“UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS”

E.A.P. INGENIERIA METALÚRGICA

HIDROMETALURGIA

TEMA : Extraccion y reextraccion de solventes

PROFESOR : Ing. MANUEL CABALLERO

ALUMNOS : Quinteros Mendoza Luis

Ciudad Universitaria

1
 CONTENIDO

1. INTRODUCCIÓN

2. OBJETIVO

3. MATERIALES, EQUIPOS Y REACTIVOS

4. FUNDAMENTO TEORICO

5. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

6. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES

2
 1. INTRODUCCIÓN

La extracció n por solvente se entiende como la extracció n o separació n de

materiales diluidos en medios líquidos mediante el empleo de medios de
extracció n también líquidos que se ha preparado en el laboratorio en este caso el
LIX 984.

Los procesos de extracció n han adquirido gran importancia en dos ú ltimos

decenios de la industria química orgá nica e inorgá nica en la metalurgia, la
extracció n por solvente se aplico primero a partir de 1942.

En los ú ltimos añ os la extracció n por solvente a dado buenos resultados en la

separació n selectiva de cobre, especialmente tras el desarrollo de reactivos
específicamente apropiados para el cobre. La extracció n por solvente ofrece la
posibilidad de concentrar soluciones con bajo contenido de cobre y de separar
selectivamente tanto el cobre en soluciones con elevado contenido de impureza.

OBJETIVO

El objetivo central de este trabajo es poder evaluar y describir de manera general

el proceso de extracció n por solvente donde se da el intercambio de iones de cobre
de la fase acuosa por iones hidró geno de la fase orgá nica.

MATERIALES EQUIPOS Y REACTIVOS

 7 peras de decantació n de 300ml..

 7 vasos de 400ml.
 7 vasos de 600ml.
 2 vasos de 1Lt.
 1 soportes universal.
 2 pipetas de 10ml.
 9 tubos de ensayo con tapa.
 Solució n madre(producto de Lixiviació n)
 1Lt. Lix 984 (15%v)
 200ml. H2SO4(98% v)
 pH 2.0
 Tiempo agitació n 10min.
 90% recuperació n.
 Fiola de 50ml

3
FUNDAMENTO TEORICO

EXTRACCIÓN POR SOLVENTES

La extracció n por solventes está definida como una técnica de separació n selectiva
de los metales en solució n, la cual es realizada en dos etapas:

•Etapa de extracción.- Donde los metales en solució n en la fase acuosa son

transferidos hacia la fase orgá nica bajo la forma orgá nica o bajo la forma de un
complejo.

•Etapa de reextracción o “stripping”.- Durante la cual los metales presentes en la

fase orgá nica son transferidos hacia la fase acuosa.

Parámetros fisico-quimicos importantes para el proceso de la extracción por

solventes
 Reactivo orgá nico
 Solvente orgá nicos y acuosos
 Selectividad
 Capacidad
 Curva isotérmica de la extracció n (diagrama de Mac Cabe Thiele)
 Constante dieléctrica
 Polaridad del solvente (puentes químicos con hidró geno, acidez y basicidad
segú n LEWIS)
 Pará metros de solubilidades
 -Polarizabilidad del solvente
 Valor del “pH”
 Concentraciones de reactivos
 Factores de separació n (S)
 Coeficiente de la actividad para la dilució n infinito
 Temperatura
 Tiempo y superficie de contacto de las dos fases (aspectos cinéticos,
difusió n de reactivos y reacció n química)
 Agitació n y mezcla de las dos fases.

Parámetros importantes para una selección de solventes para el proceso de

extracción por solventes
 Selectividad
 Capacidad
 Disponibilidad
 Precio
 Toxicidad
 Medidas para la seguridad
 Contaminantes ambientales
 Estabilidad térmica
 Corrosividad
 Punto de ebullició n y congelació n
 Viscosidad

4
  Peso específico
 Evaporació n
 Entalpía de evaporació n
 Tensió n superficial
 Comportamiento de coalescencia
 .Tendencias para la formació n de emulsiones
 Comportamiento en el “mixer” y “settler”
 Reactividad química

Técnicas de extracción por solventes:

En la extracció n por solventes, los iones de cobre de la fase acuosa son

intercambiados con iones hidrogeno disociados de la fase orgá nica, de modo que la
fase acuosa empobrecida en cobre va siendo cada vez mas á cida.

Este proceso se repite hasta que alcance el equilibrio de intercambio.

La reacció n en la etapa de extracció n es la siguiente:

2(HR)org + (CuSO4)aq (CuR2)org + (H2SO4)aq

CURVA DE McCabe Thiele

5
Mediante pruebas de laboratorio se establece las curvas de equilibrio para el
intercambio iónico entre la fase orgánica y la fase acuosa. Esta curva nos
servirá para hallar el número de etapas de extracción de acuerdo a una línea
de operación establecida. Análogamente se puede construir otra curva de
equilibrio para la REEXTRACCIÓN.

AVANCES EN EXTRACCION POR SOLVENTES

En la extracció n por solventes, los avances se han centrado en mejores

extractantes orgá nicos, mejoras en operaciones periféricas tales como:

 Preparació n de la alimentació n por medio de pH o ajuste potencial redox.

 Clarificació n de la solució n.
 Limpieza de refinados empleando flotació n y otras técnicas.
 Compensació n de solventes y reactivos.
 Tratamiento del crudo (impurezas).

Los recientes avances en el desarrollo de extractantes orgá nicos de cobre han

producido algunas de las má s significativas mejoras en los costos de capital y de
operaciones de las plantas de extracció n por solventes.
Mezclas modernas de sallcil- aldoximas con ketoximas proporcionan una cinética
rá pida, buena selectividad y características físicas estables. La cinética rá pida
permite reducir los tiempos de retenció n en el mezclador, la selectividad mejorada
se traduce en menores flujos de purga que reducen las demandas de agua y de
á cido y hacen mas ó ptima la eficiencia de las operaciones en extracció n por
solventes.
Las características físicas estables aseguran los tiempos pronosticables de contacto
y de separació n de fases y las pérdidas orgá nicas reducidas en refinado y
electrolito cargado, así como mejorada al crecimiento.

6
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

 Tomamos un volumen de 1L de solució n madre producto de la lixiviació n

por percolació n, la cual está constituida generalmente de CuSO4, FeSO4, Al y
otros en pequeñ as cantidades. Esta solució n madre posee un pH 2, y como
el pH es el requerido para poder recuperar iones Cu, en la extracció n no se
le adhirió H2SO4

 Para el orgá nico necesitamos un volumen de 1150 ml el cual posee un 15%

de LIX 984 (1150*0.25=172.7ml), enrasado a 1150 con kerosene, se
homogeniza y se procede a tomar los volú menes de orgá nico indicados en la
tabla Nº1, en vasos de 1 al 7.

Para nuestro caso reutilizaremos el orgá nico ya preparado pero

previamente realizamos el lavado del mismo con una mezcla (100ml de
acido sulfú rico y enrazado con agua destilada hasta 1200ml) en relació n de
1:1 esta se agita en una pera de decantació n por 2 minutos, luego
separamos el orgá nico y completamos la cantidad necesaria de orgá nico
que será de 1000 ml.

 Tomamos los volú menes de acuoso y orgá nico de acuerdo a la relació n O/A
dada en la tabla N°1 y los adicionamos en vasos del 1 al 7 para cada
cantidad.

(Nº) Orgánico Acuoso (Solución madre) Relación

(ml) (ml)
1 250 25 10
2 150 25 5
3 214 86 2
4 180 120 1.5
5 130 130 1
6 84 166 0.5
7 25 125 0.2
TABLA N° 1

 Juntamos orgá nico y acuoso en una pera de decantació n para cada relació n
O/A de acuerdo a la tabla N°1, cada mezcla se agita por espacio de 10
minutos, luego dejamos reposar por 5 minutos observá ndose la separació n
de dos fases acuoso-orgá nico, donde el orgá nico ha captado el Cu. Luego
separamos las fases cada uno en sus respectivos vasos precipitados.

 Tomamos muestras de acuoso de 6ml para aná lisis químico como la prueba
en el espectrofotó metro para este caso utilizamos 1ml de la muestra de
acuoso mas 1 ml de hidró xido de amonio lo agregamos a la fiola de 50ml y
llenamos hasta los 50 ml con agua destilada; luego extraemos una muestra
en un tubo de ensayo, limpiamos las paredes y procedimos a realizar la
lectura.

7
 CALCULOS EXPERIMENTALES

A partir de los resultados obtenidos en laboratorio:

EXTRACCIÓN REEXTRACCIÓN
N muestra Orgánico Acuoso Ley Ac Ley Org. Ley Ac Ley Org
ppm (g/L) (g/L) ppm (g/L) (g/L)
1 250 25 920 0.006 0.152 681 0.408 3.395
2 150 25 1316 0.009 0.302 626 0.683 3.304
3 214 16 1638 0.031 0.746 1075 1.152 2.887
4 180 120 1703 0.032 0.994 1055 1.160 2.699
5 130 130 1833 0.061 1.463 899 1.392 2.112
6 84 166 2375 0.501 2.090 582 0.942 1.644
7 25 125 2791 0.840 3.615 219 0.698 0.119

ac or
A 0.006 0.151525
B 0.798 3.4340125

3.5
B
EXTRACCIÓN
3

2.5
O rg á n i c o ( g /L )

1.5

0.5

0 A
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9
Acuos o(g/L)

8
 1.600

1.400
A
REEXTRACCIÓN
1.200

1.000
Acuoso (g/L)

0.800

0.600

0.400
B
0.200

0.000
0 .000 0.500 1.000 1.500 2.000 2.500 3.000 3.500 4.00 0
Orgánico g/L)

CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES

Al finalizar la experiencia prá ctica se llego a las siguientes conclusiones:

Los resultados obtenidos nos demuestra que a medida que pasa el tiempo se
consume menos carbonato lo que quiere decir a mayor tiempo la solució n va
recuperando el Cu y va perdiendo acidez.

La solució n madre tenia un pH 2.4, y como el pH es el requerido para poder

recuperar iones Cu, en la extracció n no se le adhirió H2SO4

De la grafica se observa que el cobre en el orgá nico se va perdiendo y este pasa al

acuoso que es el H2SO4 puro.

Como toda prueba de laboratorio hubo algunos problemas para realizar

perfectamente la grafica,un factor importante fuel los iones fierro +3 que pueden
encontrarse como oxidante,estos cuando estan en gran proporcion no son
convenientes para la titulacion y lectura respectiva.
Otro es la forma de agitar las peras,esto influye mucho pues va diferenciar cuanta
solució n se trasfiere de una fase a otra.

9
Se trata de emplear la menor cantidad de H 2SO4 ya que en una prueba a nivel de
planta no es muy econó mico el excesivo consumo de este acido.La preparació n de
una disolució n de á cido puede resultar peligrosa por el calor generado en el
proceso.

Todo trabajo desarrollado debe contar con las medidas de seguridad necesarias
bá sicas, para evitar cualquier incidente en el á rea de trabajo. Como es que
debemos tener en cuneta en este desarrollo experimental:

Utilizando con cuidado los equipos, como son la chancadora, el agitador, los á cidos.

También dá ndonos cuenta del funcionamiento optimo de los equipos.

Poniéndonos, si es que estuviese a nuestro alcance respiradores y guantes de jebe

si fuese necesario, etc.

El desarrollo de la prá ctica, y en general de cualquier prá ctica debe ser orientado
por el profesor de curso, con previa investigació n del tema por parte del alumno.
En esta prá ctica se debe tener en cuenta la utilizació n de los equipos y materiales
con los menores errores posibles para desarrollar un ó ptimo trabajo.

BIBLIOGRAFÍA

Guía de laboratorio de hidrometalurgica …………………....Ing. Caballero Ríos

http://www.sxkinetics.com/spanish/sxprocess.sp.htm

Hidrometalurgica fundamentos, procesos y aplicaciones….Esteban M Domic’M.

http://webpcmania.blogcindario.com/2006/05/00208-teoria-general-de-
extraccion-por-solventes.html

10