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Carrera de Ingeniería Civil

El documento presenta una clase sobre la estructura atómica de los materiales. Explica las primeras ideas de los filósofos griegos sobre si la materia era divisible infinitamente o había partículas indivisibles llamadas átomos. Luego resume la teoría atómica de Dalton de 1808, la cual establece que la materia está compuesta de átomos indivisibles de diferentes elementos que se combinan en proporciones definidas. Finalmente, describe experimentos sobre la naturaleza eléctrica de la materia y la identificación del electrón por Thomson.

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Carrera de Ingeniería Civil

El documento presenta una clase sobre la estructura atómica de los materiales. Explica las primeras ideas de los filósofos griegos sobre si la materia era divisible infinitamente o había partículas indivisibles llamadas átomos. Luego resume la teoría atómica de Dalton de 1808, la cual establece que la materia está compuesta de átomos indivisibles de diferentes elementos que se combinan en proporciones definidas. Finalmente, describe experimentos sobre la naturaleza eléctrica de la materia y la identificación del electrón por Thomson.

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UNIVERSIDAD ESTATAL

PENÍNSULA DE SANTA
ELENA
CARRERA DE INGENIERÍA CIVIL
COMPORTAMIENTO DE MATERIALES

SEMANA 1- CLASE 1

“ESTRUCTURA ATÓMICA DE LOS MATERIALES”

Ing. Gastón Proaño

ROCÍO LAPUENTE ARAGÓ- Departamento de Ingeniería de la Construcción


1. Primeras ideas acerca del Átomo
LOS FILÓSOFOS GRIEGOS SE PREGUNTABAN:
¿Es posible dividir la materia en pedazos cada vez más
pequeños, o hay un punto en el que no se puede dividir
más?

Demócrito
Platón y Aristóteles

“La materia se compone de


pequeñas partículas indivisibles

A esas partículas las
“La materia es llamó ATOMOS
infinitamente divisible”
Cierto:
FALSO Dalton 2000 años después
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2. La Teoría Atómica de Dalton

Entre 1803 y 1807 Jhon Dalton utilizó las leyes


fundamentales de las combinaciones químicas, que se
conocían hasta el momento, para publicar una teoría
atómica congruente.

Dalton
Antoine Lavoisier: Joseph Louis Proust, 1766-1844
1734-1794 (1754-1826)

ROCÍO LAPUENTE ARAGÓ- Departamento de Ingeniería de la Construcción


LEYES PONDERALES.

1789.
Ley de Lavoisier de la
conservación
de la masa.

En una reacción
química, la materia
no se crea ni se
destruye, tan sólo se
transforma.
Antoine Lavoisier: 1734-1794
ROCÍO LAPUENTE ARAGÓ- Departamento de Ingeniería de la Construcción
1799. Ley de Proust de las proporciones definidas.

Afirma que:

Cuando dos elementos se

combinan para formar un

compuesto, lo hacen

siempre en proporciones

de peso fijas y definidas. Joseph Louis Proust,


(1754-1826)

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1805. Ley de Dalton de las proporciones múltiples.

Cuando dos elementos se

combinan para dar más de un

compuesto, los pesos de un

elemento que se combinan

con una cantidad fija del

otro, guardan entre si una

relación numérica sencilla.


Dalton 1766-1844
ROCÍO LAPUENTE ARAGÓ- Departamento de Ingeniería de la Construcción
TEORÍA ATÓMICA DE DALTON 1808
La teoría atómica de John Dalton puede
resumirse en los siguientes puntos:
1.- La materia está compuesta por partículas indivisibles,
extremadamente pequeñas, denominadas atomos.

2.- Hay diferentes clases de átomos.


Cada clase posee su tamaño y propiedades características.

3.- Cada clase de átomos corresponde a un elemento distinto.


Todos los átomos de un elemento dado son idénticos.

4.- Los compuestos químicos puros están constituidos por


átomos de distintos elementos combinados entre sí, mediante
relaciones sencillas.
5.- Las reacciones químicas consisten en la combinación,
separación o reordenación de los átomos. Los átomos
permanecen inalterados en cualquier transformación.
ROCÍO LAPUENTE ARAGÓ- Departamento de Ingeniería de la Construcción
Demócrito Hace 2000 AÑOS

“La materia se compone de pequeñas partículas


indivisibles “
ROCÍO LAPUENTE ARAGÓ- Departamento de Ingeniería de la Construcción
Dalton: 1808

Teoría
atómica
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3. La naturaleza eléctrica de la materia

El químico inglés HUMPHREY DAVY en 1800 :

Comprueba que al hacer

pasar corriente eléctrica a


través de algunas
sustancias, estas se
descomponían.

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MICHAEL FARADAY Se conoce como ELECTROLISIS al
(1791-1867) empleo de una corriente eléctrica para
producir una reacción química.

A las conclusiones a las que llego


Faraday se les
conoce como Leyes de la electrólisis:

1.- El peso de una sustancia que se


deposita en un electrodo debido a
una cantidad fija de electricidad es
siempre igual.
2.- Los pesos que se depositan
debido a una cantidad fija de
electricidad son proporcionales a los
pesos equivalentes de la sustancia.
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3.1. Rayos Catódicos y Electrones

J. J. Thomson trabajando con los tubos de Croques

“una corriente de algo electrificado emergiendo del cátodo”

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calculó la
relación entre la
carga eléctrica y
la masa de un
electrón

J. J. Thomson

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PROPAGACIÓN DE LOS RAYOS CATÓDICOS

El ánodo y el cátodo se hallan


conectados a una fuente de
alto voltaje (más de 10000
volts). En el tubo de vidrio se
encuentra un gas a baja
presión (aprox. 0,001 mm de
Hg).
Con este experimento
Thomson averiguó cómo se
desplazaban los rayos.
Pudo observar que los
mismos se desplazaban en
línea recta y producían un
destello al llegar a una
pantalla formada por una
sustancia fluorescente.
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¿DE DÓNDE PARTEN LOS RAYOS?

El ánodo y el cátodo se hallan


conectados a una fuente de alto
voltaje (más de 10000 volts). En el
tubo de vidrio se encuentra un gas
a baja presión (aprox. 0,001 mm
Interponiendo un objeto de Hg).
metálico opaco, como se
muestra en la figura, en el
camino de los rayos C

observó que se formaba


o
n
e

una sombra en la pared s


t
e
opuesta al cátodo. los e
x

rayos parten del cátodo.


p
e
r

Por eso se les llama i


m
e
RAYOS CATÓDICOS. n
ROCÍO LAPUENTE ARAGÓ- Departamento
t de Ingeniería de la Construcción
¿TIENEN MASA LOS RAYOS?

El ánodo y el cátodo se
hallan conectados a una
fuente de alto voltaje (más
de 10000 volts). En el tubo
de vidrio se encuentra un
gas a baja presión (aprox.
0,001 mm de Hg).
Con este experimento
Thomson averiguó si los
rayos tenían masa. En el
camino de los rayos interpuso
una pequeña rueda. Observó
que la rueda giraba como
consecuencia del paso de los
rayos. Por lo tanto los rayos
poseían masa.
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¿QUÉ CARGA TIENEN LOS RAYOS?

El ánodo y el cátodo se hallan


conectados a una fuente de alto
voltaje (más de 10000 volts). En
el tubo de vidrio se encuentra
un gas a baja presión (aprox.
0,001 mm de Hg).
Con este experimento Thomson
averiguó qué carga tenían los
rayos. Utilizando un campo
eléctrico o un campo
magnético, comprobó que los
rayos se desviaban alejándose
del polo negativo del campo y
se acercaban al polo positivo.
Este comportamiento indicaba
que los rayos eran partículas
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GEORGE STONEY (1874) estudió

cuidadosamente las investigaciones de

FARADAY y THOMPSON y sugirió que las

unidades de carga eléctrica están

asociadas con los átomos.

En 1891 STONEY propuso llamarlas ELECTRONES.


1850 los científicos habían empezado a acumular
datos que sugerían que el átomo se compone de
piezas todavía más pequeñas llamadas

PARTÍCULAS SUBATÓMICAS
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Millikan calculó la masa del electrón

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3.2. Rayos Canales y Eugen
Goldstein
Protones

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4. El modelo atómico de Thomson

El modelo de
“Puding de ciruela”

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5. La Radiactividad

Wilhelm Roentgen (1845-1923) físico


alemán (primer premio Nobel en
1901). Descubrió rayos X en 1895
que revoluciono toda la vida de
humanidad.

El científico descubrió que el tubo emite haz de rayos de


naturaleza indefinida ( por eso los llamó “los rayos X”) que
poseen la capacidad de penetrar muchas sustancias y dejar
su imagen en pantallas luminescentes o películas fotográficas
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Enseguida se descubrió que
los rayos X no son nada más
que las ondas
electromagnéticas de muy
baja longitud de onda.
Ocupa su lugar en el espectro GRABADO DE LA NOTICIA DEL
DESCUBRIMIENTO DE LOS RAYOS X.
electromagnético
Los rayos X producían radiaciones muy penetrantes
capaces de velar placas fotográficas cubiertas y de
producir fluorescencia en algunos materiales, aun
cuando ante éstos se interponían obstáculos delgados,
como hojas de papel
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Este descubrimiento sirvió de
motivación para ciertos
estudios de Henri Becquerel,
en París, el cual estaba muy
interesado en entender el
fenómeno de la fluorescencia.

Esas radiaciones eran producidas por cualquier sal de


uranio, fosforescente o no, con luz o sin ella, por lo
que concluyó que el fenómeno estaba directamente
relacionado con la presencia de uranio en los
compuestos. Becquerel había descubierto la
radiactividad.ROCÍO LAPUENTE ARAGÓ- Departamento de Ingeniería de la Construcción
Poco tiempo después, también en París, la polaca
Marie Sklodowska-Curie descubrió que el torio tenía
propiedades similares a las del uranio y, junto con su
marido, el francés Pierre Curie, descubrió el elemento
radio que es millones de veces más activo que el
uranio.

Una vez descubierta la


radioactividad… (sustancias que
emiten espontáneamente radiación)

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Ernest Rutherford
reveló que estas
sustancias emitían
tres tipos de
radiación: a,b,y g

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6. El modelo atómico de Rutherford
En 1906 la Universidad de Manchester ofreció a
Rutherford un puesto de investigador y aceptó como
ayudantes al joven alemán Hans Wilhelm Geiger (25
años).
Geiger, a sugerencia de Rutherford, empezó de inmediato
a estudiar la dispersión de rayos a por hojas delgadas de
oro.

Una muestra de radio se ponía en un contenedor con un


pequeño orificio por el que escapaba un haz delgado de
rayos a que se hacía incidir sobre una placa de sulfato de
zinc, la cual tiene la propiedad de emitir luz cuando es
alcanzada por un rayo a
Al interponer a este una hoja delgada de oro podían estudiarse las
desviaciones que inducían los átomos de oro en los rayos a
incidentes.
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Según el propio Rutherford, ".... era como disparar
balas sobre un hoja de papel y ver que rebotan".

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RUTHERFORD postuló que
la mayor parte de la masa
del átomo, y toda su
carga positiva, residían
en una región
extremadamente pequeña
y densa que llamó
NÚCLEO
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En 1911, Rutherford introduce el modelo planetario.
Considera que el átomo se divide en:
una corteza,
formada por
un núcleo los electrones,
central, que que giran
contiene los alrededor del
protones y núcleo en
neutrones órbitas
circulares,
(y por tanto allí de forma
se concentra similar a como
toda la carga los planetas
positiva y casi giran alrededor
toda la masa del del Sol.
átomo)
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Rutherford sospechaba en 1920,que debía existir

una partícula de masa comparable a la del protón.

MODELO
Según él, esta partícula podía originarse en un
átomo de hidrógeno en el que el electrón habría
caído al núcleo neutralizándolo eléctricamente.

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James Cadwick, en 1932, físico inglés, dirigió un
chorro de partículas a sobre un blanco de berilio.

Se produjo una radiación


muy penetrante sin carga
que Chadwick identificó
como un rayo de partículas
neutras con una masa casi
igual a la del protón y sin
carga.

A estas partículas
subatómica fundamentales
las denominó
NEUTRONES
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En el modelo atómico de
Rutherford los electrones
no pueden estar inmóviles

los electrones deben estar


en movimiento alrededor
del núcleo en órbitas
dinámicas estables,
parecidas a las que forman
los planetas alrededor del
sol.
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IMÁGENES EN APPLETS
JORNADAS DE LA CIENCIA
BAJANDO AL FINAL DE LA
PÁGINA

Al hacer clik en cualquier Si se deja quieto es atraído por


parte de la caja se crea un el núcleo, pero si se consigue
electrón hacerlo girar, entra en orbita

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Thompson

Dalton
Rutherford

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Demócrito

Naturaleza eléctrica de
la materia

Descubrimiento de la
radiactividad

La naturaleza de la luz
“CUANTOS”

Nuestros días
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7.-La naturaleza ondulatoria de la luz

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Gran parte de lo que ahora conocemos sobre la
estructura electrónica de los átomos proviene de la luz
emitida o absorbida por las sustancias

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Entender los fundamentos actuales de la estructura
electrónica

- La luz - La radiación - Hay muchos -Todas viajan


que ven electromagnéti tipos de a
radiaciones muy
nuestros 3.00·108m/s
ca transporta, distintas que
ojos es “velocidad de
a través del comparten
un tipo de ciertas la luz” y
espacio,
radiación características tienen
electroma- energía: fundamentales. naturaleza
gnética ENERGIA ondulatoria
RADIANTE.
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La relación entre la longitud de onda (l) y la frecuencia (u) es
inversa y puede expresarse de una forma sencilla como:
ul=c

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ESPECTRO ELECTROMAGNÉTICO.

DE n l DE(J/mol) = NAhn =
380 nm
(J/mol)
Rayos g
1019 10-2 NAhc/l = Nahcn =
108
1018 10-1 3,99x10-10 n(Hz)

Rayos X 1017 100


106
Ultravioleta Lejano 1016 101
Espectros
1015 102 Electrónicos
UV Próximo
VISIBLE
1014 103
Infrarrojo Próximo Espectros
Electrónicos y
1013 104 Vibracionales
Infrarrojo Lejano 1012 105
Espectros de
Vibración-Rotación
101 1011 106
780 nm
Espectros de:
Microondas 1010 107
Rotación pura
Efecto fisiológico de las
109 108
radiaciones: Resonancia de Spin
Como E= hn y n=c/l, a mayor n, 10-2 Electrónico (RSE)
108 109
mayor energía y menor l. Es decir, la
radiación será más energética y más
penetrante cuanto más elevada sea Radiofrecuencias 107 1010 Espectros de:
su frecuencia. (Ver flecha roja Res. Magnética Nuclear
vertical) 106 1011 (RMN)
10-5 105 1012 Res. Cuadrupolar Nuclear
Hz nm (RQN)

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7.1. La radiación del Cuerpo Negro

Hacia fines del siglo XIX era claro que la absorción y


emisión de luz por los cuerpos se debía a la interacción
de la radiación electromagnética con los electrones del
medio, al hacerlos vibrar.

La intensidad de la radiación de
emisión del cuerpo negro puede ser
medida como función de la
frecuencia, o sea se obtiene el
espectro del cuerpo negro.

LA INTENSIDAD ES FUNCIÓN DE LA TEMPERATURA DEL CUERPO

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Cuando los sólidos se calientan, emiten radiación
A finales del s XIX
varios físicos estudiaban
este fenómeno tratando
de entender

“la relación entre la


temperatura y la
longitud de onda de la
radiación emitida”

que las leyes físicas del


momento no podían
explicar.
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La ley del desplazamiento de
Wien
l.T=W (0.298cm ºK)
a medida que la temperatura del
cuerpo aumenta, el máximo de
su distribución de energía se
desplaza hacia longitudes de
onda más cortas, lo que origina
un cambio en el color del cuerpo.

Distribución de Plank: curva que representa la variación de la


potencia de la radiación en función de la longitud de onda a
cada temperatura para el cuerpo negro.

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Distribución de Plank: curva que representa la
variación de la potencia de la radiación en función
de la longitud de onda a cada temperatura para el
cuerpo negro.

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7.2. Los Cuantos de Planck
Pero hasta ese momento no se
sabía la relación entre la
temperatura y la intensidad y
longitud de onda.

En 1900 Max Planck (1858-1947)


resolvió el problema con una hipótesis
audaz:
propuso que la energía sólo puede ser
liberada (o absorbida) por los átomos
en "paquetes" de cierto tamaño
mínimo.
h, llamada constante de Planck, vale de 6, 63 10-34 Joule-segundos (J-s)
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El electrón no puede tener una energía por debajo de la del modo
fundamental, así que una vez allí no puede perder más y precipitarse al
núcleo. Si, estando en este estado, de pronto llega un fotón, el electrón
puede absorberlo aumentando su energía y pasando a un estado
excitado, como un pájaro que salta de una rama de un árbol a otra más
alta.

También como un pájaro baja saltando a una rama más baja, el


electrón puede despedir un fotón y caer en un estado de menor
energía. Estos brincos son siempre entre estados de energías fijas, y
por tanto la luz emitida corresponde a frecuencias también bien
definidas, y no son posibles saltos entre ramas intermedias.
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7.3. El Efecto Fotoeléctrico

La luz, o mejor, la radiación electromagnética,


provocan efectos sobre la materia.
uno en especial, llamado efecto fotoeléctrico,
fue ya descubierto por Hertz en 1887, y
descrito por Lenhard (1905) como que ..

"la luz de la región visible puede


producir emisión de electrones
(fotoelectrones) pero en la
mayoría de los metales es
Hertz necesaria luz ultravioleta”.
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Las leyes del efecto fotoeléctrico se resumen en:
1º-.El número de fotoelectrones emitidos por segundo
es proporcional a la intensidad de la radiación
incidente.
Los fotones con
energía suficiente
(frecuencia
umbral),
consiguen
arrancar
electrones,
reflejándose o
transformándose
en otras formas
de energía.
Generan corriente
eléctrica. ROCÍO LAPUENTE ARAGÓ- Departamento de Ingeniería de la Construcción
2º-.Los fotoelectrones son emitidos con un intervalo de
velocidad entre cero y un máximo. La velocidad aumenta
con la frecuencia pero no con la intensidad de la radiación.

Si mantenemos la
polaridad y el tipo de luz
(la misma frecuencia)
pero utilizamos más
potencia de iluminación
(bombilla más potente o
varias bombillas) el nº de
electrones extraído es
mayor y llegan más al
amperímetro.
Mayor intensidad de luz
(I) significa mayor flujo
de fotones y la corriente
en el circuito externo ( i )
aumenta.
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3º-.Para un metal dado existe un cierto valor de la
frecuencia de la radiación "frecuencia umbral" m0 por debajo
de la cual no se produce emisión de fotoelectrones por muy
elevada que sea la intensidad de la radiación incidente.

Los fotones con energía


insuficiente (frecuencia
inferior a la umbral), no
consiguen arrancar
electrones, reflejándose
o transformándose en
otras formas de
energía.
No generan corriente
eléctrica.

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COMO EXPLICAR EL EFECTO FOTOELÉCTRICO

En 1905 Albert Einstein (1879-1955) usó la teoría


cuántica de Planck para explicar el efecto
fotoeléctrico

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Cuando la luz llega a la superficie del metal la energía
no se reparte equitativamente entre los átomos que
componen las primeras capas en las que el haz puede
penetrar, sino que por el contrario sólo algunos
átomos son impactados por el fotón que lleva la
energía
…y, si esa energía es
suficiente para extraer los
electrones de la atracción
de los núcleos, los arranca
del metal.

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La energía cinética de los electrones emitidos depende
de la frecuencia de la radiación incidente y de la
posición que ocupa ese electrón en el metal.

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El valor de la energía para estos electrones será: E = hu

hu = huo +1/2 mv2

Energía del = El exceso (aparece


electrón Energía + como energía cinética
emitido umbral del electrón emitido)

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PINCHA EL SIGUIENTE LINK Y PRACTICA CON EL APPLET QUE HAY
HACIA EL FINAL DE LA PÁGINA
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8. Modelo Atómico de Bohr

Niels Bohr, físico


Danés, (1913) primer
modelo de un átomo
basado en la
cuantización de la
energía.

Supera el modelo atómico de Rutherford suponiendo,


simplemente, que la física clásica estaba equivocada.

El modelo de Bohr explica la estructura del átomo de


hidrógeno y su espectro.
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La absorción y emisión de
Se observan la órbitas
energía en las subidas y
de energía definida
bajadas de nivel

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El modelo de Bohr explica la estructura del átomo de
hidrógeno y su espectro discontínuo.

Espectro:
componentes de la radiación de emisión de
fuentes de luz.

Espectro continuo: Espectro de líneas: contiene


contiene todas las radiación de longitudes de
longitudes de onda onda específicas y
características

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Pero antes que Bohr lograra explicar las líneas
espectrales del hidrógeno, el suizo Johann Jacob
Balmer, logró establecer –en 1885, el mismo año en
que naciera Bohr– una simple relación numérica, que
ligaba las longitudes de onda de las rayas espectrales
del átomo de hidrógeno.
Balmer demuestra que las líneas se ajustan a una fórmula
simple:
n= 3,4,5,6
1 - 1
u=C 22 n2
C= 3.29 1015 s-1

Su fórmula permitió prever, no sólo la sucesión de las


líneas en el espectro visible, sino también series de
ellas en el espectro invisible –ultravioleta e infrarrojo–
del hidrógeno.ROCÍO LAPUENTE ARAGÓ- Departamento de Ingeniería de la Construcción
Todo esto implicó que en el espectro del más sencillo
de los átomos, el caos había dado paso a un orden
físico regido por la ley de Balmer-Ritz:

Donde u es la frecuencia de la línea


1 - 1 m y n son pequeños números
u = R m2 n2 enteros,
y R es un número fundamental, la
célebre constante de Rydberg.

¿cuál era el sentido de estos hallazgos empíricos?

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Todos los esfuerzos considerables y perseverantes
para deducir las reglas de Balmer, de Ryddberg, y de
Ritz, con la ayuda de analogías mecánicas, acústicas y
eléctricas, fracasaron completamente.

"Creo –escribió
Poincaré, con profética
visión– que aquí reside
uno de los más
importantes secretos
de la naturaleza” . Henri Poincaré, prestigioso matemático,
científico teórico y filósofo de la ciencia.
ESTE FUE EL SECRETO QUE BOHR EMPEZÓ A ESTUDIAR.
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POSTULADOS DE BOHR
1.- El electrón gira alrededor del núcleo en
órbitas circulares sin emitir energía radiante.
2.-Sólo son posibles aquellas órbitas en las que
el electrón tiene un momento angular que es
múltiplo entero de h/(2 · p).
Una órbita tiene un estado estacionario de energía. El
estado de menor energía se llama estado
fundamental. Si absorben engría adicional pasan a un
estado excitado
3.-El electrón no radia energía cuando está en
un estado estacionario. Si cambia de estado lo
hace intercambiando una cantidad de energía
proporcional, según la ecuación de Plank

Ea - Eb = h · n
-No explica espectros de átomos
multielectrónicos
Fallos:
- No explica el desdoblamiento de lineas
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BAJANDO AL FINAL DE LA
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9. Hipótesis de De Broglie.
Dualidad onda-corpusculo del electrón
Louis de Broglie pensó que, al igual
que la luz, pese a ser de naturaleza
ondulatoria, presentaba
muchas veces una componente
corpuscular, podía ser que la materia
normal, tratada siempre como
partícula, tuviese también una
naturaleza ondulatoria.

De Broglie en 1924 predijo que

“Toda partícula en movimiento lleva asociada


una onda cuya longitud de onda vale l= h/mv”
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En lugar de tener una Ahora, la única forma de que


pequeña partícula girando tal onda pudiera existir es si
al rededor del núcleo en un número exacto de sus
una ruta circular, longitudes de onda encajaran
tendríamos un tipo de onda
tejida al rededor de todo el exactamente al rededor del
círculo. círculo.
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Plank y Einstein habían demostrado la naturaleza
dual del electrón que al ser una partícula, que se
comportaba como onda.

PARTÍCULA ONDA

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En 1927 Davidson y Germer demostraron que los
electrones podían ser difractados igual que los rayos
X. Los electrones se comportaban como ondas

Microfotografía
electrónica del
virus E bola,
amplificada
19.0000 veces.

Causó
epidemia en
África en 1995.
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En esta última, los dos applets: el que se ve en la imagen y el
que hay al final de la página que muestra la interferencia de
los electrones
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10. Principio de Incertidumbre De Heisenberg

El físico alemán Werner


Heisenberg, llegó a la
conclusión de que la doble
naturaleza de la materia
impone limitaciones:
”Es imposible conocer
con exactitud y
simultáneamente la
posición y la velocidad
de un electrón”.

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Como una definición simple, podemos señalar que se trata de
un concepto que describe que el acto mismo de observar
cambia lo que se está observando.
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En 1927, el físico alemán Werner Heisenberg se dio cuenta de


que las reglas de la probabilidad que gobiernan las partículas
subatómicas nacen de la paradoja -reflejada en los
experimentos mostrados - de que dos propiedades
relacionadas de una partícula no pueden ser medidas
exactamente al mismo tiempo.
Si el electrón obedeciese las leyes de la mecánica newtoniana,
las incertidumbres podrían reducirse a cero y la posición y el
momento del electrón podrían determinarse con toda
precisión.
En las zonas de más densidad Mayor probabilidad de encontrar al electrón
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11. Mecánica Cuántica-Ondulatoria. Teoría Actual
En 1926 Erwin Schrödinger
inventó la mecánica
ondulatoria y fue formulada
independientemente de la
mecánica cuantica

Schrödinger modificó una


ecuación existente que describía
a una onda tridimensional sin
movimiento imponiendo las
restricciones de longitud de onda
sugeridas por ideas de
De Broglie

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La mecánica ondulatoria describe matemáticamente el
comportamiento de los electrones y los átomos.

Su ecuación medular, conocida como ecuación de Schrödinger,


se caracteriza por su simpleza y precisión para dar soluciones
a problemas investigados por los físicos

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-Esta ecuación le permitió calcular los niveles de
energía del átomo de hidrógeno.

-El hidrógeno es el único átomo para el cual se ha


resuelto con exactitud.

-Se requieren suposiciones de simplificación para


resolverla para átomos y moléculas más
complejos.

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Asocia con cada nivel


electrónico la zona
de máxima
probabilidad de
encontrar al electrón
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Aportaciones de la ecuación de Schrödinger

*El estudio de los átomos y las moléculas según la mecánica


cuántica es de tipo matemático.

*El concepto importante es que cada solución de la ecuación


de onda de Schrödinger describe un estado de energía posible
para los electrones del átomo.

*Cada solución se describe mediante un conjunto de tres


números cuánticos.

*Las soluciones de la ecuación de Schrödinger también


indican las formas y orientaciones de las distribuciones de
probabilidad estadística de los electrones.
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*Los orbitales atómicos se deducen de las soluciones de la
ecuación de Schrödinger.

*Dirac reformuló la mecánica cuántica electrónica teniendo en


cuenta los efectos de la relatividad. De ahí surgió el cuarto
número cuántico.

Las soluciones de las ecuaciones de Schródinger y de Dirac


para los átomos de hidrógeno

funciones de onda

describen los diversos estados disponibles para el único


electrón del hidrógeno
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Cada uno de estos estados posibles se describe mediante
cuatro números cuánticos.

-Los números cuánticos desempeñan papeles importantes


para describir los niveles de energía de los electrones y la
forma de los orbitales que indica la distribución espacial del
electrón.

-Estos números cuánticos permiten describir el ordenamiento


electrónico de cualquier átomo y se llaman configuraciones
electrónicas.

-Un orbital atómico es la región espacial en la que hay mayor


probabilidad de encontrar un electrón.
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¿Que es un número cuántico

que valores tiene?

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1.- El número cuántico principal

n.
Describe el nivel de energía
principal que el electrón ocupa.
Puede ser cualquier entero
positivo: n= 1,2,3,4,. . .
Determina el tamaño de las
órbitas, por tanto, la distancia al
núcleo de un electrón vendrá
determinada por este número
cuántico.
Todas las órbitas con el mismo número cuántico principal
forman una capa.
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l.
El número cuántico azimutal
determina la excentricidad de la
órbita, cuanto mayor sea, más
excéntrica será, es decir, más
aplanada será la elipse que recorre el
electrón.

Su valor depende del número


cuántico principal n, pudiendo variar
desde 0 hasta una unidad menos que
éste (desde 0 hasta n-1).
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m.
El número cuántico magnético
determina la orientación
espacial de las órbitas, de las
elipses.

ml , puede tomar valores

integrales desde -l hasta +l e

incluyendo el cero

ml = (-l),…., 0,…..,(+l)
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Forma de los orbitales
Representación de la parte
angular de la función de onda de
los orbitales s, p, d y f

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s.
El número cuántico de
spin
Cada electrón, en un orbital,
gira sobre si mismo.

Este giro puede ser en el


mismo sentido que el de su
movimiento orbital o en
sentido contrario.

Este hecho se determina


mediante un nuevo número
cuántico, el número cuántico
se spin s, que puede tomar
dos valores, 1/2 y -1/2.
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n l m orbital
1 0 0 (1,0,0)

2 0 0 (2,0,0)
1 -1 (2,1,-1)
0 (2,1,0)
1 (2,1,1)

3 0 0 (3,0,0)
1 -1 (3,1,-1)
0 (3,1,0)
1 (3,1,1)
2 -2 (3,2,-2)
-1 (3,2,-1)
0 (3,2,0)
1 (3,2,1)
2
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(3,2,2)
Según el principio de exclusión de Pauli, en
un átomo no pueden existir dos electrones
con los cuatro números cuánticos iguales.
Así, en cada orbital sólo podrán colocarse
dos electrones (correspondientes a los
valores de s 1/2 y -1/2) y en cada capa
podrán situarse 2n2 electrones (dos en
cada orbital).

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En la tabla periódica, los elementos están ordenados de
acuerdo con su número atómico y, por lo tanto, de su número
de electrones.

En cada fila o periodo, se


completa la última capa
del átomo, su capa de
valencia. De esta forma,
En cada columna o grupo, la variación en las
la configuración electrónica propiedades periódicas
del átomo es la misma, será debidas al aumento
variando únicamente que la de electrones en esa capa
última capa es más y al aumento de la carga
nuclear, que atraerá con
externa. Así las
más fuerza a esos
propiedades de los
electrones.
elementos del grupo serán
similares, sobre todo en su
aspecto químico.
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CONFIGURACIÓN ELECTRÓNICA

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Los primeros
dos grupos
están
completando
orbitales s, el
correspondiente
a la capa que
indica el periodo

Ejemplo:
el rubidio, en el quinto periodo, tendrá es su capa de valencia
la configuración 5s1,
el bario, en el periodo sexto, tendrá la configuración 6s2.
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Los grupos 3
a 12
completan los
orbitales p de
la capa
anterior a la
capa de
valencia

Ejemplo:
el oxígeno, en el segundo periodo, tendrá es su capa de
valencia la configuración 2s2 2p4,
el azufre, en el tercer periodo , tendrá la configuración 3s2 3p4
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Los grupos
13 a 18
completan
los orbitales
d de la capa
de valencia.

hierro y cobalto, en el periodo cuarto, tendrán las


configuraciones 3d64s2 y 3d74s2.

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Los
elementos de
transición
interna,
completan los
orbitales f de
su
antepenúltim
a capa.

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Así podemos saber, que para un periodo N, la
configuración de un elemento será:

Elemento de Elementos de
Grupos 1 y 2 Grupos 13 a 18
transición transición interna

Nsx (N -1)dx Ns2 (N -1)d10 Ns2px (N -2)fx (N -1)d0 Ns2

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Orbitales niveles
de energía
electrónica

Números cuánticos niveles


de energía
electrónica
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2
electrones
s 6
electrones

p
10
electrones

d
14
electrones

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Una última visión…del núcleo

Resulta que actualmente se cree que incluso los


protones y los neutrones no son fundamentales: están
compuestos por partículas más fundamentales
llamadas quarks.

Los físicos ahora creen que los


quarks y los electrones SON
fundamentales.

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Un poco de historia del quark

En 1964 Murray Gell-Mann y


George Zweig sugirieron que
cientos de las partículas
conocidas hasta el
momento, podrían ser
explicadas como una
combinación de sólo 3
partículas fundamentales.
Gell-Mann eligió el nombre caprichoso de "quarks" para
estos constituyentes.
Esta palabra aparece en la frase "three quarks for Muster Mark" en la
novela de James Joyce, Finnegan's Wake.
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La parte revolucionaria de la idea era que ellos debieron
asignarle a los quarks cargas eléctricas de 2/3 y -1/3 (en
unidades de la carga del protón):
nunca habían sido observadas cargas como esas.

Primero los quarks fueron considerados


como un truco matemático, pero los
experimentos han convencido a los físicos
de que los quarks existen.

¿Cómo surgieron los absurdos nombres de los quarks?

Hay seis sabores de quarks. "Sabores" aquí significa


simplemente, diferentes tipos.
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Los dos quarks más ligeros se llamaron
ARRIBA (UP) y ABAJO (DOWN).

El tercer quark se llamó EXTRAÑO


(STRANGE).
Este nombre se había utilizado
ya, asociado a los mesones K, porque sus
largas vidas parecían ser una propiedad
"extraña" o inesperada
(los mesones K contienen quarks extraños).

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ENCANTO (CHARM), el cuarto tipo de
quark, fue llamado de este
modo porque sí.
Fue descubierto en 1974 en el Stanford Linear
Accelerator Center formando parte de la
partícula que ellos llamaron Y (psi),
y simultáneamente, en el Brookhaven
National Laboratory dentro de la partícula que
llamaron "J".
El J/Y es una combinación de
quarks charm-anticharm (CC ).
-

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Los quarks quinto y sexto fueron llamados originalmente
VERDAD (Truth) y BELLEZA (Beauty),
pero incluso los físicos pensaron que era demasiado absurdo.

Ahora ellos son llamados


CIMA (TOP) Y FONDO (o TRASERO!) (BOTTOM)
(manteniendo las iniciales T y B.)

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El sexto sabor del quark, el TOP, es
el más masivo de los quarks.
Es unas 35,000 veces más masivo
que los quarks up y down, que
forman la mayoría de la materia que
nosotros vemos a nuestro alrededor.

El 2 de marzo de 1995 el
Laboratorio Nacional Fermi
anunció el descubrimiento del
quark TOP.
De los seis quarks, cuya
existencia fue predicha por la
teoría científica vigente, el quark
TOP fue el último en ser
descubierto ROCÍO LAPUENTE ARAGÓ- Departamento de Ingeniería de la Construcción
DEBER

• PRESENTAR UN INFORME
ACADÉMICO SOBRE LA
NATURALEZA DE LOS
MATERIALES EN FORMA
DIGITAL.

• SUBIR AL MOODLE HASTA LA


TERCERA SEMANA DE CLASE.

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CONCLUSIONES

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BIBLIOGRAFÍA

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UNIVERSIDAD
PENÍNSULA ESTATAL
DE SANTA ELENA
CARRERA DE INGENIERÍA CIVIL

COMPORTAMIENTO DE MATERIALES

SEMAMA 1-18 DE MAYO DEL 2021

“ATOMOS Y MINERALES”

En g. Gastón Proaño
Atoms y minerales Imán y plancha y diapositiva

Cuarzo SiO2 mineral común


Minerales: bloques de construcción de
rocas
• Definición de mineral:
• De forma natural
• Sólido inorgánico
• Estructura molecular interna ordenada
• Composición química definida
• Definición de una roca:
• Un agregado sólido o masa de minerales.
• Estructura atomica
• Región central llamada núcleo
- Consta de protones (cargas positivas) y neutrones
(cargas neutrales)
• Electrones
- Partículas cargadas negativamente que orbitan alrededor del núcleo.

- Ubicados en niveles de energía discretos llamados conchas.


Estructura aplanada de un átomo
# protones (+) es igual a # electrones (-)
Electrones en capas
El número de electrones más externos
determina los tipos de enlace.

Caparazón más externo (valencia) Argón


Algunas definiciones:

• r de
protones en el núcleo
• Masa atomica: masa total de
protones y neutrones dentro del
núcleo de un átomo
• Podemos verlos en una tabla periódica.
Tabla periódica de los elementos

# protones (+) es igual a # electrones (-)


Electrones en capas
El número de electrones más externos determina los tipos de enlace.

Muestra el número atómico (# protones) y la masa atómica (# protones + neutrones).


La columna muestra # electrones en la capa más externa
Los electrones están en capas.

Regla del octeto:

Los átomos más grandes que el hidrógeno y el helio necesitan 8 electrones en su capa exterior para su estabilidad.
Los átomos neutros tienen #protones = # electrones

El silicio tiene 4 electrones en


El oxigeno tiene
su capa exterior
6 electrones en su
capa de valencia
Para satisfacer la regla del octeto, los átomos pueden ganar o perder electrones.
En ese estado se llaman IONES
Pueden combinarse con iones de carga opuesta para formar
moléculas neutras

Iones
Oxígeno, normalmente 6 electrones de valencia, necesita 2 extra

El silicio, normalmente 4 electrones de valencia, quisiera deshacerse o compartir 4


Enlace químico 1: Iónico
• Enlace químico
• Formación de un compuesto mediante la combinación de dos o
más átomos.

• Enlace iónico
• Los átomos ganan o pierden electrones más externos (valencia) para
formar iones

• Los compuestos iónicos consisten en una


disposición ordenada de iones con carga opuesta
• Por lo general, las columnas I (metales alcalinos, por ejemplo, Na) y VII

(halógenos, por ejemplo, Cl)


Halita (NaCl): un ejemplo de iónico
Mesa Vinculación
Sal
N / A+
Cl-
N / A+

Cl-
N / A+
Cl-

N / A+

N / A+

Halita pequeña Na + grande Cl-

Estructura cristalina de
La disposición atómica interna está NaCl
determinada principalmente por el tamaño de Pequeños iones de sodio entre
iones involucrados
(a) grandes iones de cloro
Enlace covalente: intercambio de
electrones de valencia

Compartiendo electrones en el Shel más externol


Cl2 Cloro gaseoso
Enlaces covalentes en el agua

H2O
El agua es polar
Otros tipos de bonos

• Unión metálica
- Los electrones de valencia pueden migrar libremente entre
átomos

- Más débil y menos común que los enlaces iónicos o


covalentes.

• Enlace intermolecular
- Enlaces de hidrógeno: las regiones cargadas en el agua se
atraen

- Enlaces de Van der Waals: electrones agrupados


momentáneamente en el mismo lado del núcleo
Isótopos
• Isótopos y desintegración radiactiva
• La masa atómica es la masa total de neutrones
más protones en un átomo.
• Un isótopo es un átomo que presenta variaciones en su
masa atómica, es decir, diferentes números de
neutrones.
• Algunos isótopos tienen núcleos inestables que emiten
partículas y energía en un proceso conocido como
desintegración radiactiva.

• 12C 13C estable 14C radiactivo


Estructura de minerales

• Polimorfos
• Dos o más minerales con la misma
composición química pero diferentes
estructuras cristalinas
• El diamante y el grafito (ambos de carbono) son
buenos ejemplos de polimorfos.
» La transformación de un polimorfo en
otro se llama cambio de fase.
» Ejemplo: el grafito en una celda de alta
presión produce un diamante

• Algunos polimorfos son buenos indicadores de TP


Diamante y grafito:
polimorfos de carbono
Propiedades físicas de minerales
• Forma de cristal
• Expresión externa de la disposición interna
ordenada de los átomos.

El granate mineral a menudo


exhibe una buena forma de cristal.
Propiedades físicas de
minerales
• Lustre
• Aparición de un mineral en luz reflejada.
• Dos categorías básicas
- Metálico
- No-metalico

• Los términos que se utilizan para describir con más detalle


el brillo no metálico son vítreo (vidrioso), nacarado, sedoso,
terroso (como la suciedad), adamantino (grasoso)
Pantallas Galena PbS
lustre metálico

Mineral valioso de plomo


Propiedades físicas de
minerales
• Color
• Generalmente una propiedad de diagnóstico poco
confiable para usar en la identificación de minerales.

• A menudo, muy variable para un mineral dado


debido a ligeros cambios en la química mineral.

• Las coloraciones exóticas de algunos minerales


producen piedras preciosas.

• Pero lo usamos de todos modos


Exhibiciones de cuarzo (SiO2)
una variedad de colores
Propiedades físicas
de minerales

Racha
• Racha
• Color de un mineral en forma de polvo.
• Útil para distinguir diferentes
minerales con una composición similar
• Dureza
• Resistencia de un mineral a la abrasión o
al rayado
• Todos los minerales se comparan con una escala
estándar llamada escala de dureza de Mohs.
• Escote
• Tendencia a romperse a lo largo de planos de
unión débil.

• Produce superficies planas y brillantes


• Descrito por formas geométricas resultantes
- Numero de aviones
- Ángulos entre planos adyacentes Micas tienen escote perfecto

Biotita
Mica
Tres direcciones de escote perfecto
- fluorita, halita y calcita

Cada plano de escisión está emparejado


Propiedades físicas de
minerales

• Fractura
• Ausencia de escisión cuando un mineral es
roto. Se muestra: fractura concoidea en cuarzo
• Gravedad específica
• Relación entre el peso de un mineral y el
peso de un volumen igual de agua
• El valor medio es de aproximadamente 2,7
• Simplemente sopesar un mineral también funciona.
Propiedades físicas de
minerales
• Otras propiedades
• Magnetismo
• Reacción al ácido clorhídrico
• maleabilidad
• Doble refracción
• Gusto
• Oler
• Elasticidad
Lo es calcita o dolomita?
Clasificación de minerales
• Se han identificado casi 4000 minerales
en la Tierra (discutimos algunos)
• Minerales formadores de rocas
• Minerales comunes que componen la mayoría de las
rocas de la corteza terrestre.

• Solo unas pocas docenas de miembros


• Compuesto principalmente por los 8 elementos
que componen el 98% de la corteza continental
Cargas de iones comúnmente formadas a
menudo llamadas "estado de oxidación"

Los metales pueden formar más de un ión. Fe+2 es nombre Ferrous, Fe+3 se llama Ferric
Clasificación de minerales
• Silicatos
• Grupo mineral más importante
- Comprende la mayoría de los minerales formadores de rocas.

- Muy abundante debido a las grandes cantidades


de silicio y oxígeno en la corteza terrestre.

• El bloque de construcción básico es la molécula de


tetraedro de silicio-oxígeno
- Cuatro iones de oxígeno que rodean a un ión de silicio

mucho más pequeño.


Los átomos componentes

El silicio tiene 4 electrones en


El oxigeno tiene
su capa exterior
6 electrones en su
capa de valencia
Recuerde: los átomos pueden ganar o perder electrones.
Luego se combinan con iones de carga opuesta para formar
moléculas neutras

Iones

Anión (negativo)

Catión (positivo)
Molécula de silicato

El silicio-oxígeno O2 -
Tetraedro 2_25

Si4+

O2 -

O2 -

La base de la mayoría de los minerales

formadores de rocas, carga - 4


O2 -
Unión de silicato I
• Átomos de oxígeno O mayo obtener electrones
de átomos de Si, produciendo el SiO -44 Ion.
• La carga negativa está equilibrada por iones
metálicos positivos.
• Esto ocurre en Olivine, (Fe, Mg)2SiO4, un silicato de Fe-
Mg de alta temperatura. Las formas de este mineral
son estables a cientos de kilómetros por debajo de la
superficie de la Tierra.
• Una especie de enlace iónico
Ejemplo OLIVINO Iones positivos Fe y Mg

SiO 4-4 Ion


Tetraedro
mirando para abajo

Tetraedro
enfrentando

Tetraedros independientes
Unión de silicato II

• Alternativamente, los átomos de oxígeno pueden


completar sus capas externas de electrones al
compartir electrones con dos átomos de silicio.

en tetraedros de silicio cercanos.

• Una especie de enlace covalente


Un piroxeno

Cadenas individuales débilmente emparejadas


Un anfíbol

Positivo
ion

Escisiones 56 y 124 grados

Cadenas dobles
(C)
Ejemplo: Mica

Silicatos laminares
(D)
Minerales de arcilla
(a gran aumento)

estructura de la hoja de notas

Cristales muy pequeños

Caolinita

(muestra de mano)
Las arcillas también son silicatos en láminas, al igual que las micas.

Anécdota de Vietnam
Ejemplo: Cuarzo
SiO2
2_26e

Silicatos de estructura (3-D, también los feldespatos)


(mi)
Clasificación de minerales
• Minerales de silicato comunes
• Grupo Feldespato
- Grupo de minerales más común
- dos direcciones de escote perfecto a 90 grados
- En feldespatos, algunos de los átomos de silicio (estado de oxidación
+4) son reemplazados por aluminio (estado de oxidación
+ 3)
- Ion no es simétrico
- Brillo nacarado

Un feldespato de potasio
Feldespatos que utilizan metales de calcio (Ca) o sodio (Na) para
equilibrar
4 el SiO - 4 y AlO
4 -5 los cargos se llaman:

Feldespato plagioclasa
Tenga en cuenta el hermanamiento, parece tener 'rayas'
Resumen
Clasificación de los
minerales
• Los minerales se dividen en clases según el
anión o grupo aniónico predominante.
Estas clases son:
Elemento nativos, sulfuros y
sulfosales, óxidos e hidróxidos, haluros,
carbonatos, nitratos y boratos,
fosfatos, arseniatos y vanadatos,
sulfatos, cromatos,
molibdatos y volframatos y
silicatos.
Rocas y minerales
materiales de uso en obras
civiles
CONCLUSIONES
BIBLIOGRAFÍA

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