MÉTODOS
SEROLÓGICOS
La serología es el estudio que permite
comprobar la presencia de
anticuerpos en la sangre.
1.- AGLUTINACIÓN (GRUMOS) ANTIGENO- ANTICUERPO
AGENTE PARTICULADO DENTRO DE LA PRUEBA
DE AGLUTINACIÓN
Al colocarlo en contacto con su anticuerpo
especifico en proporción optimas, se unen El antígeno o anticuerpo se fija a una partícula
por medio de enlaces, cruzados, este de gran tamaño
complejo de unión agruma, produciendo Se crea un coagulo formando por el antígeno,
una reacción de aglutinación. el anticuerpo y otras partículas que se puede
fijar en el proceso.
ROSA DE BENGALA) (BRUCELLA ABORTUS)
POSITIVO: AGLUTINACIÓN
AGLUTINACION EN PLACA
Salmonella ,Brucella(BPA), Micoplasma
Aglutinación en tubo: PAL
PRUEBA DEL ANILLO EN LECHE:
Si en una muestra de leche se encuentra un Diagnóstico de enfermedades infecciosas de los
Anticuerpo especifico y se le agrega un animales tales como Brucelosis, Tifus y Paratifus,
antígeno particulado coloreado, ambos se Tularemia, Pullorosis
unirá, formando un Complejo Ag- Ac se Adhiere
a los glóbulos de grasa y asciende con la nata
ALUMNA: GIL ESPINOZA, SANDRA KATHERINE.
2.-PRECIPITACION (BANDAS DE PRECIPITACIÓN:
ENTEROTOXEMIAS)
Un antígeno soluble, al ser
puesto en contacto con su
anticuerpo especifico, forma
complejos inmunos que al
encontrarse en proporciones
optima se insolubiliza dando
una reacción de precipitación.
Medio
LIQUIDO
Test de Ascoli-Valente
CORBUNCULO
SOLIDO
Difusión doble
Inmunoelectroforesis (IEF)
Inmunodifusón Radial (IDR)
DIFUSION DOBLE
Fundamento:
( Inmunodifusion en Gel de Agar)
Empleando el medio adecuado (agar
gel) es posible hacer migrar por
difusión tanto Ag como Ac (difusión
“Doble”) de modo que al encontrarse
en proporciones optimos, interaccion
produciendo una banda de
precipitación visible
La prueba de Coggins
Positivo
Las líneas del control positivo o suero de
referencia se unen con la línea de prueba
formando una línea continua.
Negativo
Cuando las líneas de precipitación del
control positivo o suero de referencia
continúan hacia el pocillo de la muestra.
Sin evidenciar ningún tipo de curvatura.
PRUEBAS DE PRECIPITACION
VENTAJAS
Existen varias pruebas.
Se observan Fácilmente.
Muy útiles.
No se requiere equipo costoso.
Pueden ser cualitativos o cantitativas
DESVENTAJAS
Poseen baja sensibilidad.
ALUMNA: GIL ESPINOZA, SANDRA KATHERINE.
3.-ELISA
TIPOS DE ELISA
DIRECTO
Si la prueba se diseña para detectar
un antígeno, es una ELISA DIRECTO
porque esta buscando directamente,
como su nombre lo dice, la sustancia
extraña
INDIRECTO
ELISA INDIRECTO, por su parte, se
diseña para detectar los
anticuerpos que el paciente ha
creado contra el antígeno.
FUNDAMENTO
La prueba detecta anticuerpos específicos contra la
proteína p26 del virus de la AIE en suero de caballo.
Este antiguo esta adherido a los pocillos de prueba.
Los anticuerpos se unen al antígeno y añadiendo un
conjugado marcado con una enzima son fácilmente
revelados mediante la adicion observable a simple
vista o cuantificable mediante el uso de un
espectrofotómetro o un colorímetro.
A mayor cantidad Ac más colorde prueba (Positiva)
APLICACIONES
Detección de antígenos o
anticuerpos:
Virus, hongos, parásitos,
Bacterias
Detección de autoanticuerpos:
IgG (Factor reumatoideo)
DNA, Proteína del núcleo
ALUMNA: GIL ESPINOZA, SANDRA KATHERINE.
