UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS

DECANA DE AMÉRICA
Facultad de Química e Ingeniería Química

LABORATORIO DE QUÍMICA INORGÁNICA

INFORME DE LABORATORIO XI: BORO Y ALUMINIO

INTEGRANTES:

MADRID HUARACALLO KEVIN JHORDAN (20070138)

TOCAS JERI LIZET ADRIANA (20070026)

GRUPO: 3

SECCIÓN: 9

DOCENTE: FERNANDO GRANDEZ ARIAS

LIMA – PERÚ, 2021

I. RESUMEN

En el presente informe se detalla los resultados de la práctica de laboratorio denominada “Boro y

Aluminio” donde primeramente se realizó el estudio de las reacciones de los boratos con distintos
compuestos donde se forman ciertos precipitados debido a sus propiedades químicas; lo cual
también se pudo determinar el pH del bórax que resultó ser un medio básico. Para la identificación
de los boratos, la presencia de la llama verde determina su presencia por combustión. Más adelante
se estudiaron las propiedades ácido-base del aluminio al reaccionar tanto con ácidos como bases
fuertes. Por otro lado, se realizó el estudio de las reacciones del ion aluminio con diversos
compuestos y la observación de ciertos precipitados. Finalmente se identifica la presencia de
complejos de aluminio en diferentes medios (ácido/base) con diferente coloración que se
observaron. En la discusión de resultados se detallan las observaciones de los comportamientos
químicos del boro en forma de boratos y del aluminio en las reacciones mostradas que se estudian
en el Laboratorio de Inorgánica.

Palabras clave: bórax, boratos, ácidos, bases

II. INTRODUCCIÓN

Actualmente el boro juega un papel importante en la multitud de sectores económicos debido a su

variada funcionalidad, en la industria uno de sus principales usos es en la fabricación de vidrio y
cerámica al ser un elemento que reduce la temperatura de fusión e incrementa la resistencia a los
choques térmicos entre muchas otras propiedades. También es usado en ,a industria metalúrgica
para producir metales refinados para recubrimientos electrolíticos [1] asimismo otro elemento de
gran ímpetu es el aluminio, la multitud de formas en las que se puede procesar este junto con sus
extraordinarias propiedades convierten a este metal en un material que ofrece a arquitectos una
libertad casi ilimitada a la hora de diseñar [2].

Ambos elementos son tan valiosos y forman parte del día a día debido a sus propiedades que
facilita su manipulación a la hora del desarrollo del proceso para la obtención de productos
específicos cubriendo las necesidades del mercado, en el caso del boro podemos mencionar que
este se combina con el oxígeno y otros elementos para formar compuestos conocidos como
boratos. Los boratos se encuentran frecuentemente en la naturaleza y están presentes en los
océanos, las rocas sedimentarias, el carbón, el esquisto y algunos suelos. Hay varios boratos
importantes desde un punto de vista comercial, como el bórax, el ácido bórico, el perborato sódico
y los minerales ulexita y colemanita asimismo en el caso del aluminio como propiedades físicas y
químicas que hacen a este metal óptimo para construcción, automoción e industria aeroespacial,
se pueden destacar, además de su resistencia y plasticidad, su baja densidad, su ductilidad y
maleabilidad y su gran conductividad. A temperaturas cercanas a su punto de fusión se vuelve
quebradizo.

En el presente informe se reportan resultados del comportamiento de los boratos a partir del uso
del bórax en diferentes reacciones así como la identificación de los mismos, también se
desarrollaron reacciones haciendo uso del aluminio como metal activo observando su
comportamiento con distintos ácidos y una base asimismo el comportamiento de su ion a partir del
uso del sulfato de aluminio en varias reacciones además de la capacidad que posee este para la
formación de complejos y la afinidad que tendrá por algunos grupos de compuestos. Todos estos
procesos son observados y analizados cuidadosamente con tal de llevarse a una determinada
interpretación de los datos observados; para finalmente obtener las ideas claras en la propia
conclusión.
III. OBJETIVOS

OBJETIVO GENERAL

• Estudiar el comportamiento químico del aluminio y del boro en forma de boratos.

OBJETIVOS ESPECÍFICOS

• Estudiar el proceso de identificación de los boratos y sus reacciones con diferentes

compuestos.
• Observar experimentalmente la reactividad del aluminio con diferentes compuestos.
• Observar la reacción de los iones de aluminio con los precipitados que se forma.
• Realizar la formación de complejos de aluminio.
IV. MARCO TEÓRICO

1. Boro

Es un elemento bastante inerte químicamente. inatacable por HCl o HF, en caliente y finamente
dividido es atacado por ácidos oxidantes (HNO3), con hidróxidos alcalinos forma boratos
alcalinos: MH2BO3 Elevada afinidad por el oxígeno: a 700ºC arde con formación de B2O3, en
caliente reacciona con no metales. La facilidad de reacción depende mucho del grado de división,
del tamaño de partícula y la temperatura [3]

2. Aluminio

El Al metálico no arde en presencia de O2, pero finamente dividido puede inflamarse bajo
determinadas condiciones en una reacción muy exotérmica, formándose un polvo blanco de
alúmina. Es resistente a la corrosión no por su posición en la serie electroquímica (muy reductor)
sino por la rápida formación de una capa de óxido (Al2O3) que lo pasiva. [4]

3. Boratos

Muchos boratos forman anillos, son polímeros y tiene estructuras cristalinas en capas. Los orbitales
híbridos sp2 se distribuyen en una geometría trigonal plana que favorece la formación de anillos
simétricos de 6 miembros. Las sales más importantes del ácido bórico son el bórax y el
peroxoborato. [5]

4. Ion

Es una especie cargada formada a partir de átomos o moléculas neutras que han ganado o perdido
electrones como resultado de un cambio químico. El número de protones, cargados positivamente,
del núcleo de un átomo permanece igual durante los cambios químicos, pero se pueden perder o
ganar electrones, con carga negativa. [6]

5. Complejos

La mayoría de los iones metálicos reaccionan con donadores de electrones formando compuestos
de coordinación o COMPLEJOS. La especie donadora (ligando) debe tener por lo menos un par
de electrones no compartidos para formar el enlace. El agua, el amoniaco y los iones halogenuros
son ligandos inorgánicos común. [7]
V. SECCIÓN EXPERIMENTAL

1. Reacción de los boratos

1.1 Sección A

a) Materiales

• Bórax
• Nitrato de plata
• Ácido nítrico
• Mechero
• Tubos de ensayo

b) Reacción química

𝐍𝐚𝟐 𝐁𝟒 𝐎𝟕 + 𝐀𝐠𝐍𝐎𝟑 → 𝐀𝐠𝐁𝐎𝟐 + 𝐍𝐚𝐍𝐎𝟑 ........ (𝑅𝑥𝑛. 1)

𝐀𝐠𝐁𝐎𝟐 + 𝐇𝐍𝐎𝟑 + 𝐜𝐚𝐥𝐨𝐫 → 𝐀𝐠 𝟐 𝐎 + 𝐇𝟑 𝐁𝐎𝟑 .......... (𝑅𝑥𝑛. 2)

c) Procedimiento y observaciones

Al primer tubo de ensayo que contenía bórax se le añadieron gotas de nitrato de plata (AgNO3)
observándose la formación de metaborato de plata (AgBO2), una vez obtenido este se agregaron
gotas de ácido nítrico (HNO3) hasta la disolución del precipitado (Fig.1), se sometió al mechero
para que se hidrolice la solución obteniéndose como productos el óxido de plata y ácido bórico.

Figura 1. Precipitación del borato de plata

1.2 SECCIÓN B

a) Materiales

• Bórax
• Cloruro de bario
• Ácido clorhídrico
• Tubos de ensayo
• Gotero

b) Reacción química

𝐍𝐚𝟐 𝐁𝟒 𝐎𝟕 + 𝐁𝐚𝐂𝐥𝟐 → 𝐁𝐚(𝐁𝐎𝟐 )𝟐 + 𝐍𝐚𝐂𝐥.......... (𝑅𝑥𝑛. 3)

𝐁𝐚(𝐁𝐎𝟐 )𝟐 + 𝐇𝐂𝐥 → 𝐁𝐚𝐂𝐥𝟐 + 𝐇𝟑 𝐁𝑶𝟑 ......... (𝑅𝑥𝑛. 4)

c) Procedimiento y observaciones

En el segundo tubo de ensayo con bórax se añadieron gotas de cloruro de bario (BaCl2) al 5%
obteniéndose precipitado de borato de bario beta (Fig.2) y cloruro de sodio luego al mismo tubo
de ensayo se le añadieron gotas de ácido clorhídrico concentrado 1N (Fig.3) teniendo finalmente
cloruro de bario disuelto además de un precipitado por la formación de ácido bórico (H3BO3).

Figura 2. Precipitado de borato de bario

 Figura 3. Reacción con el HCl

1.3 Sección C

a) Materiales

• Bórax
• Agua destilada
• Indicador universal
• Tubos de ensayo

b) Reacción química

𝐍𝐚𝟐 𝐁𝟒 𝐎𝟕 + 𝟕𝐇𝟐 𝐎 → 𝟒𝐇𝟑 𝐁𝐎𝟑 + 𝟐𝐍𝐚(𝐎𝐇) ......... (𝑅𝑥𝑛. 5)

c) Procedimiento y observaciones

Se preparó una solución de bórax con agua destilada para luego determinar su pH. Para eso se
introdujo en un recipiente el bórax y se usó en él un indicador universal ácido-base el cual se tiñó
a una coloración verde oscura indicando un pH=9; es decir, es un compuesto de carácter básico
(Fig.4).
 Figura 4. Resultado positivo para pH alcalino

2. Identificación de los boratos

a) Materiales

• Bórax
• Ácido sulfúrico
• Etanol
• Mechero
• Varilla

b) Reacción química

𝐍𝐚𝟐 𝐁𝟒 𝐎𝟕 + 𝐇𝟐 𝐒𝐎𝟒 + 𝟓𝑯𝟐 𝐎 → 𝟒𝐇𝟑 𝐁𝐎𝟑 + 𝐍𝐚𝟐 𝐒𝐎𝟒 .......... (𝑅𝑥𝑛. 6)

𝐇𝟑 𝐁𝐎𝟑 + 𝟑𝐂𝟐 𝐇𝟓 𝐎𝐇 → (𝐂𝟐 𝐇𝟓 )𝟑 𝐁𝐎𝟑 + 𝟑𝐇𝟐 𝐎.......... (𝑅𝑥𝑛. 7)

c) Procedimiento y observaciones

Para la identificación de los boratos, se agregó tetraborato de sodio (Na2B4O7) a un tubo de ensayo
además de ácido sulfúrico concentrado y etanol (C2H5)OH se sometió al mechero la solución
hasta observarse burbujeo y se acercó una varilla caliente formándose una llama de color verde en
la boca del tubo de ensayo ya que se combustionó el borato de trietilo (C2H5)3BO3. La coloración
de las llamas que se produzca nos indica el grado de pureza del producto obtenido (Fig.5).
 Figura 5. Llama producida por la combustión del borato de trietilo

3. El aluminio como metal activo

3.1 Reactividad con el ácido clorhídrico

a) Materiales

• Virutas de aluminio
• Ácido clorhídrico
• Matraz

b) Reacción química

𝟐𝐀𝐥(𝐬) + 𝟔𝐇𝐂𝐥(𝐚𝐜) → 𝟐𝐀𝐥𝐂𝐥𝟑(𝐚𝐜) + 𝟑𝐇𝟐(𝐠) ........... (𝑅𝑥𝑛. 8)

c) Procedimiento y observaciones

Se introdujo aluminio sólido en un matraz luego se agregó ácido clorhídrico después de unos
minutos se observa un burbujeo(Fig.6) incesante debido a que se forma hidrógeno gaseoso ya que
se tuvo una reacción exotérmica además de que el aluminio se disipa coloreando la solución a
plomo claro, así como en las paredes del matraz se observó aluminio desgranado.
 Figura 6. Presencia de burbujeo debido al H2 gaseoso

3.2 Reactividad con ácido sulfúrico

a) Materiales

• Granadas de aluminio
• Ácido sulfúrico

b) Reacción química

𝐀𝐥(𝐬) + 𝟑𝐇𝟐 𝐒𝐎𝟒(𝐚𝐜) → 𝐀𝐥(𝐒𝐎𝟒 )𝟑(𝐚𝐜) + 𝟑𝐇𝟐(𝐠) ...........(𝑅𝑥𝑛. 9)

c) Procedimiento y observaciones

Se usó aluminio sólido en un tubo de ensayo con ácido sulfúrico (Fig.7) en donde después de
minutos se observa la desaparición del sólido con un burbujeo a comparación de la primera
reacción puesto que se usó un precipitado con menor área de contacto entonces la reacción será
menos violenta.
 Figura 7. Reactividad del aluminio en H2SO4

3.3 Reactividad con ácido nítrico

a) Materiales

• Ácido nítrico 5M
• Virutas de aluminio

b) Reacción química

𝐀𝐥(𝐬) + 𝐇𝐍𝐎𝟑(𝐚𝐜) → 𝐧𝐨 𝐡𝐚𝐲 𝐫𝐞𝐚𝐜𝐜𝐢ó𝐧

c) Procedimiento y observaciones

En un tubo de ensayo se colocó ácido nítrico (HNO3) 5M y se añadió una viruta de aluminio. No
se observó ninguna reacción (Fig.8) debido a la pasivación del aluminio producido por la
interacción de este con el O2.
 Figura 8. No se observa reacción

3.4 Reactividad con hidróxido de sodio

a) Materiales

• Aluminio sólido
• Solución de hidróxido de sodio
• Tubo de ensayo

b)Reacción química

𝟐𝐀𝐥(𝐬) + 𝟔𝐍𝐚𝐎𝐇(𝐚𝐜) → 𝟐𝐍𝐚𝟑 𝐀𝐥𝐎𝟑(𝐚𝐜) + 𝟑𝐇𝟐(𝐠) ...........(𝑅𝑥𝑛. 10)

c) Procedimiento y observaciones

En un tubo de ensayo con una solución de hidróxido de sodio se le añadió pequeños trozos de
aluminio. Después de unos minutos se observó la formación de burbujas, lo que indicó la
formación de hidrógeno gaseoso (Fig.9) además de liberación de calor debido al ataque del
hidróxido al aluminio desarrollando así una reacción exotérmica.
 Figura 9. Formación de hidrógeno gaseoso

4. Reactividad de los iones de aluminio

4.1 Sulfato de aluminio con amoniaco

a) Materiales

• Amoniaco
• Agua destilada
• Sulfato de aluminio

b) Reacción química

𝐍𝐇𝟑(𝐚𝐜) + 𝐇𝟐 𝐎(𝒍) → 𝐍𝐇𝟒 𝐎𝐇(𝒂𝒄) ........(𝑅𝑥𝑛. 11)

𝑨𝒍𝟐 (𝑺𝑶𝟒 )𝟑 + 𝟔𝑵𝑯𝟒 𝑶𝑯 → 𝟑(𝑵𝑯𝟒 )𝟐 𝑺𝑶𝟒 + 𝑨𝒍(𝑶𝑯)𝟑(𝒔) ........(𝑅𝑥𝑛. 12)

c) Procedimiento y observaciones

Se tuvo un tubo de ensayo con sulfato de aluminio al cual se le añadió una solución de amoniaco
en la cual se observó la formación de precipitado color blanco ya que el amoniaco se disocia en el
agua generando los iones amonio e hidróxido donde este se une al aluminio formando hidróxido
de aluminio (Fig.10), luego se añadió un exceso de amoniaco observándose aun la presencia del
precipitado formado inicialmente debido a que en un exceso de amoniaco este no reacciona.
 Figura 10. Formación de hidróxido de aluminio

4.2 Sulfato de aluminio con hidróxido de sodio

a) Materiales

• Sulfato de aluminio
• Hidróxido de sodio

b) Reacción química

𝑨𝒍𝟐 (𝑺𝑶𝟒 )𝟑(𝒂𝒄) + 𝟔𝑵𝒂(𝑶𝑯)(𝒂𝒄) → 𝟑𝑵𝒂𝟐 𝑺𝑶𝟒(𝒂𝒄) + 𝟐𝑨𝒍(𝑶𝑯)𝟑(𝒔) ........(𝑅𝑥𝑛. 13)

𝑨𝒍(𝑶𝑯)𝟑(𝒔) + 𝑵𝒂(𝑶𝑯)(𝒂𝒄) → 𝑵𝒂𝑨𝒍𝑶𝟐(𝒂𝒄) + 𝟐𝑯𝟐 𝑶(𝒍) ........(𝑅𝑥𝑛. 14)

c) Procedimiento y observaciones

Se hizo reaccionar sulfato de aluminio con hidróxido de sodio obteniéndose como productos al
sulfato de sodio y al precipitado blanco de hidróxido de aluminio (Fig.11). Se agregó al mismo
tubo de ensayo un exceso de hidróxido de sodio, observándose la desaparición del precipitado
debido a la formación del aluminato de sodio un compuesto soluble (Fig.12).
 Figura 11. Formación de precipitado de hidróxido de aluminio

Figura 12. Formación del aluminato

4.2.1 Reacción del aluminato con NH4Cl

a) Materiales

• Aluminato
• Cloruro de amonio
b) Reacción química

𝑵𝒂𝑨𝒍𝑶𝟐(𝒂𝒄) + 𝑵𝑯𝟒 𝑪𝒍(𝒂𝒄) → 𝑵𝒂𝑪𝒍(𝒂𝒄) + 𝑵𝑯𝟑(𝒂𝒄) + 𝑨𝒍(𝑶𝑯)𝟑(𝒔) ........(𝑅𝑥𝑛. 15)

c) Procedimiento y observaciones

Se tuvo el aluminato y se le agregó cloruro de amonio en solución el cual su reacción produjo

cloruro de sodio que es soluble al igual que el gas de amonio, pero con precipitado de hidróxido
de aluminio.

4.2.2 Reacción del aluminato con NaHCO3

a) Materiales

• Aluminato
• Bicarbonato de sodio
• Agua destilada

b) Reacción química

𝐍𝐚𝐀𝐥𝐎𝟐 + 𝐍𝐚𝐇𝐂𝐎𝟑 + 𝐇𝟐 𝐎 → 𝐀𝐥(𝐎𝐇)𝟑 + 𝐍𝐚𝟐 𝐂𝐎𝟑 ........(𝑅𝑥𝑛. 16)

c) Procedimiento y observaciones

A un segundo tubo de ensayo que contiene aluminato se le agregó bicarbonato de sodio

obteniéndose la formación del precipitado de hidróxido de aluminio además de la formación de
carbonato de sodio.

4.3 Sulfato de aluminio con fosfato de disodio

a) Materiales

• Sulfato de aluminio
• Fosfato de disodio

b) Reacción química

𝑨𝒍𝟐 (𝑺𝑶𝟒 )𝟑 + 𝟑𝑵𝒂𝟐 𝑯𝑷𝑶𝟒 → 𝟑𝑵𝒂𝟐 𝑺𝑶𝟒 + 𝑨𝒍𝟐 (𝑯𝑷𝑶𝟒 )𝟑........(𝑅𝑥𝑛. 17)

c) Procedimiento y observaciones
El sulfato de aluminio reacciona con el fosfato de disodio desarrollando una reacción de doble
desplazamiento entre los contraiones de las sales. Esto forma un precipitado blanco de sulfato de
sodio e hidrogenofosfato de aluminio.

4.4 Sulfato de aluminio con carbonato de amonio

a) Materiales

• Sulfato de aluminio
• Carbonato de amonio
• Ácido clorhídrico

b) Reacción química

𝑨𝒍𝟐 (𝑺𝑶𝟒 )𝟑 + 𝟑(𝑵𝑯𝟒 )𝟐 𝑪𝑶𝟑 → 𝑨𝒍𝟐 (𝑪𝑶𝟑 )𝟑 + 𝟑(𝑵𝑯𝟒 )𝟐 𝑺𝑶𝟒 ........(𝑅𝑥𝑛. 18)

𝑨𝒍𝟐 (𝑪𝑶𝟑 )𝟑 + 𝟔𝑯𝑪𝒍 → 𝟐𝑨𝒍𝑪𝒍𝟑 + 𝟑𝑪𝑶𝟐 + 𝟑𝑯𝟐 𝑶........(𝑅𝑥𝑛. 19)

c) Procedimiento y observaciones

Se tuvo en un tubo de ensayo una solución de sulfato de aluminio con carbonato de amonio en
donde se presentó un precipitado debido a la formación del carbonato de aluminio ya que es una
sal insoluble. Al carbonato de aluminio se le agregó ácido clorhídrico donde se va a protonar y
formar ácido carbónico que debido a su inestabilidad este se disipa en dióxido de carbono.

4.4.1 Carbonato de aluminio con acetato de sodio

a) Materiales

• Carbonato de aluminio
• Acetato de sodio

b) Reacción química

𝑨𝒍𝟐 (𝑪𝑶𝟑 )𝟑 + 𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶𝑵𝒂 → 𝑵𝒂𝑪𝑶𝟑 + 𝑨𝒍(𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶)𝟑........(𝑅𝑥𝑛. 20)

c) Procedimiento y observaciones

Al carbonato de aluminio obtenido en la reacción anterior se agregó una solución de acetato de

sodio desarrollando una reacción de doble desplazamiento observándose la formación del
triacetato de aluminio debido a que el aluminio tiene tendencia a unirse con aniones orgánicos
además de la desaparición del precipitado del carbonato.

4.4.2 Carbonato de aluminio con hexametilentetramina

a) Materiales

• Carbonato de aluminio
• Hexametilentetramina

b) Reacción química

𝑨𝒍𝟐 (𝑪𝑶𝟑 )𝟐 + (𝑪𝑯𝟐 )𝟔 𝑵𝟒 → (𝑪𝑯𝟐 )𝟔 𝑵𝟒 − 𝑨𝒍........(𝑅𝑥𝑛. 21)

c) Procedimiento y observaciones

Se tiene al carbonato de aluminio precipitado que reacciona con hexametilentetramina y debido a

la cantidad de nitrógenos que tiene hará que sea bastante soluble en agua donde el aluminio es más
afín a este compuesto orgánico formando un complejo disipando todo el precipitado, complejo
ligando neutro. El aluminio tiene preferencia por los ligandos orgánicos.

5. Formación de complejos con el aluminio

a) Materiales

• Sulfato de aluminio
• Metilo
• Gotero
• Fluoruro de potasio
• Tubo de ensayo

b) Reacción química

𝐀𝐥𝟐 (𝐒𝐎𝟒 )𝟑 + 𝟏𝟐𝐇𝟐 𝐎 → 𝟐[𝐀𝐥(𝐇𝟐 𝐎)𝟔 ]+𝟑 + 𝟑(𝐒𝐎𝟒 )−𝟐 ........(𝑅𝑥𝑛. 22)

𝐀𝐥(𝐇𝟐 𝐎)𝟑+
𝟔 + 𝐊𝐅 → 𝐊 𝟑 𝐀𝐥𝐅𝟔 + 𝐇𝟐 𝐎........(𝑅𝑥𝑛. 23)

c) Procedimiento y observaciones
A la solución de sulfato de aluminio se le agrega gotas metilo que es de coloración anaranjada,
cuando se mezclan ambos compuestos la solución se tiñe rojiza(Fig.13) debido al cambio del
medio de básico a ácido luego se le agrega fluoruro de potasio donde el aluminio reacciona con
los iones fluoruro por lo cual ya no tendrá medio ácido puesto que se liberara los iones hidronios
formando precipitado blanco llamado hexafluoruro de aluminio III(Fig.14) que es un anión
complejo cambiando la solución a un color anaranjado claro con precipitado blanco en la parte
inferior del tubo de ensayo.

Figura 13. Formación del complejo [Al(H2O)6]3+.

Figura 14. Formación del complejo [Al F6]3–.

VI. DISCUSIÓN DE RESULTADOS

1. Reacción de los boratos

El bórax es una sal de naturaleza soluble por ello es por lo que se prepara una solución con nitrato
de plata en donde el bórax se comporta por sí misma como si contuviese ácido bórico libre, BO2-
, y OH-. Cuanto más diluida es la solución, mayor será la hidrólisis del ion metaborato y mayor
será la relación de OH- a BO2-. Esto explica satisfactoriamente por qué una solución concentrada
de bórax produce con nitrato de plata un precipitado blanco de AgBO2 según explica Hugo
Romero y Kerly Dávila [8]; cuando se agregaron ácido nítrico se disolvió el metaborato de plata
ya que es fácilmente soluble en este además de someterse al mechero para obtener así el óxido de
plata consecuencia de la hidrólisis del metaborato en ácido bórico y en iones OH.

Cuando se mezcla el bórax, una sal, con cloruro de bario, sal en solución, se desarrolló una reacción
de doble desplazamiento haciendo que el bario se una al boro formando así el borato de bario ya
que disociará a los iones que conforman la sal del cloruro de bario, a este producto obtenido se
agregó ácido clorhídrico concentrado provocando una segunda reacción de doble desplazamiento
descompone el borato formado con separación de ácido bórico para tener como productos finales
al cloruro de bario y el precipitado de ácido bórico.

2. Identificación de los boratos

En la identificación de boratos usando el bórax con ácido sulfúrico donde este ataca al bórax
liberando así al ácido bórico a este se le agregó etanol y sometió al mechero en donde el producto
obtenido se le hace combustionar visualizándose una llama verde Vogel (1979) atribuye este
fenómeno a la formación de trietilo de boro gaseoso, cuando el boro absorbe suficiente energía
sufre una transición electrónica a partir de la cual emite la luz verde visible [9].

3. Reactividad del aluminio

Durante la reacción de ácido clorhídrico con aluminio ocurre una reducción-oxidación en donde
el hidrógeno cambio su E.O. de +1 a 0 y el aluminio pasa de 0 a +3 en donde el HCl se comporta
como un agente oxidante puesto que el aluminio cede electrones y los cationes del ácido
clorhídrico toman esos electrones y se reduce a hidrógeno molecular, esta reacción también es una
de desplazamiento simple donde hay intercambio de sales además de que podemos decir que es
irreversible por la formación del hidrógeno gaseoso. Cabe mencionar que los metales reaccionan
con los ácidos para formar hidrógeno gaseoso.

En la reactividad del aluminio con el ácido sulfúrico se observó una reacción con desplazamiento
simple debido a que es un ácido mineral fuerte y este en solución es un ácido dibásico, estas
características ácidas hacen que reaccione con metales básicos como el aluminio provocando el
desprendimiento de hidrógeno y el sulfato además de que el aluminio desplaza el hidrógeno de los
ácidos.

Cuando se hizo la prueba del aluminio con el ácido nítrico no se observó reacción debido a que
este ataca metales como el aluminio generando en la superficie de este metal una capa de óxido
que les impide seguir siendo atacados este fenómeno se conoce pasivación, además cabe
mencionar que el hidrógeno formado se oxida en agua debido a la capacidad oxidante del ácido
nítrico concentrado.

El aluminio reacciona con bases porque el aluminio es un elemento anfótero desarrollando así una
reacción de desplazamiento simple y de oxidación-reducción en donde el aluminio se oxida a +3
y en consecuencia el hidrógeno se reduce a cero, es decir desprendimiento de hidrógeno gaseoso.

En la determinación del pH a partir del uso del bórax en solución en la cual el papel tornasol se
tiño de color verde indicando un pH ácido ya que el bórax es el tetraborato de sodio decahidratado
(Na2B4O7 · 10H2O) que, cuando se disuelve en agua, se hidroliza a ácido bórico y aniones OH-,
lo que produce un pH de aproximadamente 9,13 según señala García, Calvo y Martínez. [10].

4. Reactividad del ion aluminio

Se desarrollo la hidrolisis del aluminio en medio básico para obtener la formación del hidróxido
de aluminio, este en un exceso de amoniaco el precipitado obtenido inicialmente disminuye el
efecto disolvente debido a la presencia de un exceso de sales amoniacos (efecto del ion común).

En la Rxn. 13 se observó una reacción de doble desplazamiento y la formación del precipitado de

hidróxido de aluminio debido a que el pH se ajusta de modo que al añadir el sulfato precipite el
Al(OH)3 arrastrando los sólidos suspendidos en el agua. El ion aluminio se hidroliza y los iones
sulfato tienden a coordinarse con los iones hidrolizados de aluminio para formar especies
compleja. El hidróxido de aluminio es de carácter anfótero permitiéndole reaccionar tanto con
bases o ácidos lo que ocurrió en este caso fue la desaparición del precipitado por la formación del
aluminato.

5. Formación de complejos con el aluminio

En la reacción número 22 la formación del complejo entre el ion metálico (aluminio) y moléculas
de agua es otro ejemplo de una reacción ácido-base. En el aducto formado, cada molécula de agua
colocó un par de electrones en orbitales vacíos del nivel tres del ion aluminio (un orbital 3s, tres
orbitales 3p y 2 orbitales 3d que después de hibridarse producen geometría octaédrica) [11]. El
uso del metilo de color naranja sirvió como un indicador de pH al reaccionar con el 𝐀𝐥𝟐 (𝐒𝐎𝟒 )𝟑
dando como resultado un medio ácido al presentarse una coloración roja. Esta nueva coloración se
pierde al añadir el KF (Rxn.23) que sirvió para perder el medio ácido y obtener una coloración
amarillenta con presencia de precipitado. Se observó en ambas reacciones no redox que la carga
del aluminio se mantiene en +3.
VII. CONCLUSIONES

✓ En la formación de complejos con el aluminio, el aluminio mantiene su carga igual (𝐴𝑙 +3 ).

✓ Cuando el boro absorbe suficiente energía sufre una transición electrónica a partir de la
cual emite la luz verde visible.
✓ El aluminio en contacto con el ácido clorhídrico y sulfúrico ocurre reacción provocando
desprendimiento de hidrógeno gaseoso caso contrario a lo que ocurre con el acido nítrico
puesto que este hace que el metal sufra un proceso llamada pasivación.
✓ El aluminio reacciona con bases porque el aluminio es un elemento anfótero.
✓ En un exceso de amoniaco el hidróxido de aluminio disminuye el efecto disolvente (efecto
del ion común).
✓ El ion aluminio se hidroliza y los iones sulfato tienden a coordinarse con los iones
hidrolizados de aluminio para formar especies compleja
✓ El aluminio, cuando se encuentra en una especie estable, su carga es Al+3.
VIII. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

➢ Barcelonesa. Global Chemical Solutions. (2017). ¿Qué sería de la industria sin el boro (B)?
[1]
➢ Grupo Ayuso. Promateriales. (2012). Aluminio en la construcción. [2]
➢ Borrás, J. (2006). Química Inorgánica. Grupo 13: B, Al, Ga, In, Tl. [3,4,5]
➢ Universidad de Jaén. (2011). Reacciones de formación de complejos. [6]
➢ Raymond, C. (2010). Átomos moleculares y iones. [7]
➢ Romero, H; Dávila, K. (2015. Principios Básicos de Química Analítica Cualitativa para
estudiantes de Ingeniería Química. [8]
➢ Vogel A. (1979). Textbook of macro andsemimicro qualitative inorganic [Link]
edition. Longman Group Limited. NewYork, USA. 605 [9]
➢ García, I.; Calvo, F.; Martínez, H. (2016). Experimental Organic Chemistry: Laboratory
Manual
➢ Liceo AGB. (s.f). Ácidos y Bases – Teorías de Lewis. [11]
IX. CUESTIONARIO

1) ¿Cuáles son las tres principales formas alotrópicas del boro y explicar cada una de ellas?

El boro presenta multitud de formas alotrópicas que tienen como elemento estructural común un
icosaedro regular. La ordenación de los icosaedros puede ser de dos formas distintas:

Unión de dos icosaedros por dos vértices, mediante enlaces covalentes normales B -B

Unión de tres icosaedros por tres vértices, mediante un enlace de tres centros con dos electrones.

Dentro de estas posibles uniones, en el boro cristalino los icosaedros pueden asociarse de varias
maneras para originar los alótropos correspondientes:

➢ Boro tetragonal (T - 50): formado por 50 átomos de boro por celdilla unidad, que son
cuatro unidades icosaédricas unidas entre sí por algunos enlaces B - B y de dos boros
elementales que actúan como unión tetraédrica entre icosaedros. Posee una densidad de
2,31 g/cm³.
➢ Boro romboédrico alfa (R - 12): está formado por láminas de icosaedros unidas
paralelamente. Las uniones intralaminares se efectúan por medio de enlaces de tres centros,
mientras que las uniones interlaminares se producen mediante enlaces de dos centros. La
densidad de este tipo de boro es de 2,46 g/cm³, y presenta un color rojo claro.
➢ Boro romboédrico beta (R - 105): formado por doce icosaedros B12 ordenados en forma
icosaédrica en torno a una unidad central de B12, es decir, B12(B12)12. Presenta una
densidad de 2,35 g/cm³.
2) ¿Qué es la pasivación del aluminio y como esta se relaciona con la corrosión?

La pasivación es la formación de una película relativamente inerte sobre la superficie de un

material (frecuentemente un metal), que lo enmascara en contra de la acción de agentes externos.
Aunque la reacción entre el metal y el agente externo sea termodinámicamente factible a nivel
macroscópico, la capa o película pasivante no permite que estos puedan interactuar, de tal manera
que la reacción química o electroquímica se ve reducida o completamente impedida. La pasivación
no debe ser confundida con la inmunidad, en la cual el metal base es por sí mismo resistente a la
acción de los medios corrosivos, por ejemplo, el oro y el platino, que no se oxidan fácilmente y
por eso se les llama metales nobles.
En muchos casos, la formación de esta película pasivante es espontánea cuando el metal entra en
contacto con el agente externo. Un ejemplo clásico es el aluminio. Cuando una superficie de este
metal entra en contacto con el aire ambiental, la parte más externa del objeto se oxida
espontáneamente para formar una capa transparente e impermeable de alúmina Al2O3 tipo
cerámica, muy congruente y adherente. Por esta razón, aunque el aluminio es termodinámicamente
muy reactivo, la capa pasivante lo protege de manera muy efectiva en contra de la corrosión en
condiciones ordinarias. Para lograr la corrosión de este metal se requieren ácidos minerales o un
determinado sobrepotencial electroquímico. Otro caso típico es el acero inoxidable. Como
resultado de su contenido en cromo, esta aleación forma naturalmente una capa de óxido de
algunos angstroms de espesor, y de esta forma queda protegido contra muchos agentes corrosivos,
encontrando amplio uso en la industria y la vida diaria.

3) ¿En que se basa químicamente la capacidad floculante de las sales de aluminio en el

tratamiento del agua?

El uso de coagulantes inorgánicos como el sulfato de aluminio es uno de los coagulantes más
ampliamente utilizados en tratamientos convencionales de agua y aguas residuales. Sin embargo,
produce un lodo abundante que es difícil de deshidratar, su eficacia depende enteramente del pH
y cuando se forma en agua fría los flóculos de alúmina no son muy resistentes mecánicamente.
Además, a elevadas concentraciones de aluminio en el agua pueden tener repercusiones en la salud
humana. . Además, su uso genera grandes cantidades de lodos de desecho, los cuales son difíciles
de tratar, por otra parte los lodos remanentes generan tierras inertes no aptas para algún cultivo;
los altos niveles de aluminio remanente en las aguas tratadas ponen en riesgo la salud pública
debido que grandes cantidades pueden ser causantes del síndrome de Alzheimer, lo cual ha sido
demostrado en investigaciones médicas realizadas en Inglaterra, donde se ha encontrado que el
riesgo de contraer esta enfermedad es 1,5 veces mayor en aquellos sitios donde las concentraciones
de aluminio en el agua exceden los 0,110 mg/L.