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GLUCOCORTICOIDES

El documento describe los glucocorticoides, incluyendo su mecanismo de acción, tipos naturales y sintéticos, farmacocinética, indicaciones y contraindicaciones. Los glucocorticoides activan receptores citoplasmáticos y tienen efectos como disminuir el metabolismo de carbohidratos e incrementar el metabolismo de lípidos. Existen glucocorticoides naturales como la cortisona y la hidrocortisona, así como sintéticos no fluorados y fluorados con mayor potencia. Se usan para tratar inflamaciones, alergias y

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El documento describe los glucocorticoides, incluyendo su mecanismo de acción, tipos naturales y sintéticos, farmacocinética, indicaciones y contraindicaciones. Los glucocorticoides activan receptores citoplasmáticos y tienen efectos como disminuir el metabolismo de carbohidratos e incrementar el metabolismo de lípidos. Existen glucocorticoides naturales como la cortisona y la hidrocortisona, así como sintéticos no fluorados y fluorados con mayor potencia. Se usan para tratar inflamaciones, alergias y

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Riveliño Ramón Curay

UNIVERSIDAD ESTATAL DE BOLIVAR

FARMACOLOGIA

APUNTES
VETERINARIOS
GLUCOCORTICOIDES

Dr. Riveliño Ramón


GLUCOCORTICOIDES

Mecanismo de acción: activa receptores citoplasmáticos.

- Disminuye el almacenamiento y el metabolismo de los hidratos de carbono


(disminuye la captación de glucosa, aumenta la glucogenolisis y la
gluconeogénesis; o sea, es hiperglucemiante).

- Aumenta el metabolismo de los lípidos (aumenta la lipólisis).

- Disminuye la síntesis proteica (disminuye la captación de aminoácidos y la


proteogénesis).

- Produce la triada de Thorn (neutrofilia, eosinopenia, linfopenia).

- Aumenta la diuresis (por ser antagonista de la ADH).

- Induce el parto.

- Antiinflamatoria (por inhibir la degranulación de los mastocitos, y por producir


la síntesis de lipicortina, enzima que inhibe a la fosfolipasa A2).

Los “glucocorticoides” (GCC) se clasifican en:

1. Naturales:

· Cortisona

· Hidrocortisona (o Cortisol)

Presentan potencia mineralocorticoidea, glucocorticoidea y antiinflamatoria.

Duración de acción: breve (menor de 12 horas).

2. Sintéticas:

1) No fluorados:

· Prednisona (se transforma en prednisolona)

· Prednisolona

Presentan potencia glucocorticoidea y antiinflamatoria (5 veces mayor a los GCC


naturales).

Duración de acción: intermedia (entre 12 y 36 horas).

Dr. Riveliño Ramón


2) Fluorados:

· Triamcinolona

Presenta potencia y duración de acción similar a los GCC sintéticos no fluorados.

· Dexametasona

· Betametasona

· Fluprednisolona

Presenta potencia glucocorticoidea y antiinflamatoria (30 veces mayor a los GCC


naturales).

Duración de acción: prolongada (mayor a 48 horas).

Sales y ésteres de glucocorticoides:

a) Sales hidrosolubles (de acción rápida):

- Fosfato sódico

- Succinato sódico

- Hemisuccinato sódico

b) Esteres no hidrosolubles (de acción prolongada):

- Acetato

- Acetoina

- Caproato

- Pivalato

- Cipionato

- Enantato

- Tebutato

- Valerato

Dr. Riveliño Ramón


Farmacocinética: administración PO (sales y ésteres de GCC) o parenteral (sales
de GCC); distribución amplia y generalizada; y eliminación por metabolismo
hepático, y excreción renal.

Indicaciones: como antiinflamatorio y/o como antialérgico (se utiliza una sal de
GCC de acción potente y se administra por vía parenteral a dosis alta), como
inductor del parto (se utiliza una sal de GCC de acción potente y se administra
por vía EV a dosis alta), como abortivo (se utiliza una sal de GCC de acción
potente y se administra por vía PO a dosis alta; el animal debe presentar una
gestación mayor a 30 días), como inmunosupresor (se utiliza una sal de GCC de
acción intermedia y se administra por vía PO a dosis baja, de por vida).

Contraindicaciones: hepatopatías, diabetes, gestación, inmunosupresión,


crecimiento, úlceras, heridas y/o fracturas.

Toxicidad: osteoporosis, inmunosupresión, atrofia muscular, redistribución de las


grasas, úlceras, poliuria y polifagia (enfermedad de Cushing).

Dr. Riveliño Ramón

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