DESARROLLO INFANTIL Y JUVENIL
6. ANEXOS
Presentación sobre el desarrollo prenatal, disponible en
https://webs.ucm.es/info/psicoevo/Profes/IleanaEnesco/Desarrollo/Desarrollo_Prenat
al.pdf
El proceso de socialización de los adolescentes: entre la inclusión y el riesgo, disponible
en http://www.redalyc.org/pdf/1350/135043709008.pdf
Nos ha parecido interesante añadir este fragmento de la maduración cerebral durante
la adolescencia, del artículo con el nombre Desarrollo cerebral y asunción de riesgos
durante la adolescencia, por Alfredo Oliva Delgado.
Fuente:
Delgado, A. O. (2007). Desarrollo cerebral y asunción de riesgos durante la
adolescencia. Apuntes de psicología, 25(3), 239-254.
“(…)
La maduración del cerebro
La idea de que el cerebro continúa desarrollándose después de la infancia es
relativamente nueva. Los estudios realizados con animales, primero, y con humanos,
más tarde, habían revelado los importantes cambiosque tenían lugar en el cerebro
infantil en los primeros meses de vida y que justificaban su enorme plasticidad (Hubel
y Wiesel, 1962; Kuhl, Williams, Lacerda, Stevens y Lindblon 1992).
Así, a pesar de que el número de neuronas no experimenta cambios importantes,
desde el mismo momento del nacimiento comienzan a establecerse nuevas
conexiones entre neuronas. Se trata de un proceso de arborización o sinaptogénesis
que va a crear un número excesivo de conexiones, de tal forma que a los pocos meses
este número será muy superior al de las existentes en el cerebro adulto.
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Este periodo temprano de proliferación sináptica, de varios meses de duración, es
seguido por otro que se prolonga hasta el final de la infancia y en el que se eliminan
aquellas conexiones que no se usan, quedando reducido el número de sinapsis a los
niveles propios de la adultez.
La supresión de conexiones inactivas se complementa con la mielinización o
fortalecimiento de las sinapsis que se mantienen y utilizan, mediante el recubrimiento
del axón neuronal con una sustancia blanca aislante -mielina- que incrementa la
velocidad y la eficacia en la transmisión de los impulsos eléctricos de una neurona a
otra (Blakemore y Choudhury, 2006). Todo este proceso no es independiente del
contexto, y se verá influido por las experiencias vividas por el sujeto, lo que refleja la
enorme plasticidad del cerebro humano para adaptarse a las circunstancias
ambientales existentes en un determinado momento.
Hasta hace bien poco se pensaba que los cambios arriba descritos tenían lugar durante
la primera década de la vida, de forma que la arquitectura cerebral estaba definida al
llegar la pubertad. Sin embargo, hoy día en numerosos trabajos científicos se indica
que si bien esto es cierto para muchas zonas cerebrales, otras continúan
desarrollándose durante la adolescencia.
Los primeros estudios llevados a cabo con cerebros postmorten indicaron que la
corteza prefrontal experimentaba cambios importantes tras la pubertad, ya que
existían importantes diferencias en esta zona entre los cerebros de niños, adolescentes
y personas adultas (Huttenlocher, 1979).
Más recientemente, la utilización de técnicas de resonancia magnética ha apoyado los
resultados de los estudios postmortem, indicando un desarrollo o maduración tardía
de algunas zonas cerebrales, fundamentalmente de la corteza prefrontal, que no
culmina hasta la adultez temprana (Giedd et al., 1999).
Estos estudios encuentran que en la zona prefrontal la sustancia gris aumenta hasta los
11 años en las chicas y los 12 en los chicos para disminuir después, lo que sin duda está
reflejando el establecimiento de nuevas sinapsis en esa zona en la etapa
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inmediatamente anterior a la pubertad y su posterior recorte, en una secuencia que va
desde la corteza occipital hasta la frontal (Gogtay et al., 2004) y que afecta
principalmente a conexiones de tipo excitatorio (Spear, 2007b).
Junto a este proceso de poda, el aumento lineal de la sustancia blanca a lo largo de la
adolescencia indica la mielinización progresiva de las conexiones neuronales, tanto en
la corteza frontal como en las vías que la unen a otras zonas cerebrales. Todos estos
cambios en el córtex prefrontal conllevan una activación menos difusa y más eficiente
en esta zona durante la realización de tareas cognitivas (Durston et al., 2006).
Por lo tanto, las zonas cerebrales más modernas desde el punto de vista filogenético,
como la corteza prefrontal, son también las últimas en completar su desarrollo
ontogenético, que no concluye hasta la tercera década de la vida. En cambio, aquellas
que soportan funciones más básicas, como las motoras o sensoriales, maduran en los
primeros años de la infancia (Gogtay et al., 2004).
Si tenemos en cuenta el importante papel que la corteza prefrontal tiene como
soporte de la función ejecutiva y de la autorregulación de la conducta (Spear, 2000;
Rubia, 2004; Weinberger, Elvevag y Giedd, 2005), es razonable pensar en una relación
causal entre estos procesos de desarrollo cerebral y muchos de los comportamientos
propios de la adolescencia, como las conductas de asunción de riesgos y de búsqueda
de sensaciones.
Por otra parte, resulta evidente el valor adaptativo que tiene el hecho de que durante
la adolescencia se produzca un recorte acusado de conexiones neuronales y que la
plasticidad cerebral sea importante durante estos años. Esto implica un modelado casi
definitivo del cerebro para adaptarlo a las circunstancias ambientales presentes en
esta etapa, que pueden diferir de las de la infancia y ser más parecidas a aquellas que
van a acompañar al sujeto a lo largo de la vida adulta (Spear, 2007b).
Junto a la maduración del lóbulo prefrontal hay que resaltar otro fenómeno al que se
ha prestado menos atención pero que reviste también una gran importancia, se trata
de la progresiva mejora en la conexión entre este lóbulo, concretamente la corteza
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orbito-frontal, y algunas estructuras límbicas como la amígdala, el hipocampo y el
núcleo caudado.
Aunque la arquitectura neuronal de estas estructuras límbicas está bastante avanzada
en la infancia temprana, no puede decirse lo mismo de su conexión con el área
prefrontal, que irá madurando a lo largo de la segunda etapa de la vida, y supondrá un
importante avance en el control cognitivo e inhibición de las emociones y la conducta
(Goldberg, 2001).
Esto va a implicar que muchas de las repuestas emocionales automáticas,
dependientes de estas regiones, pasarán a estar más controladas por la corteza
prefrontal, lo que contribuirá a una disminución de la impulsividad propia de la
adolescencia temprana (Weinberger, et al., 2005).
Además, es importante señalar que en la medida en que se vaya produciendo esta
integración entre diferentes estructuras cerebrales, las respuestas del adolescente
ante distintas situaciones o estímulos estarán basadas en el trabajo conjunto de
diversas áreas. Si a principios de la adolescencia la autorregulación conductual
dependía de forma exclusiva de un inmaduro córtex prefrontal, a finales de esta etapa,
y en la adultez, la responsabilidad del control estará repartida entre varias áreas
cerebrales, lo que la hace más eficaz (Luna et al., 2001).
En el adolescente, la desconexión entre estas áreas cerebrales se manifiesta en
respuestas más disociadas. Así, en bastantes ocasiones en que sería conveniente una
respuesta racional, chicos y chicas pueden actuar de forma muy impulsiva y emocional,
siguiendo los dictados las estructuras subcorticales y con una escasa intervención de la
corteza prefrontal (Eshel, Nelson, Blair, Pine y Ernst, 2007).
Sin embargo, en situaciones de mucho riesgo en que una respuesta visceral inmediata
de evitación o huida sería más eficaz, se demoran prolongadamente en razonamientos
prolijos que impiden una rápida actuación. Al menos eso puede deducirse de los
tiempos de reacción más prolongados y de la mayor activación prefrontal que exhiben
los adolescentes, en comparación con los más cortos de los adultos, ante dilemas que
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presentan situaciones de mucho peligro, como nadar entre tiburones (Baird y
Fugelsang, 2004.
(…)”
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