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También Melioidosis) A24.4: Wuchereria

El documento presenta una lista de enfermedades y síndromes clasificados por su nombre, junto con sus códigos correspondientes según la Clasificación Internacional de Enfermedades. Incluye diversas condiciones médicas, desde síndromes raros hasta trastornos comunes, proporcionando un recurso de referencia para profesionales de la salud. La información está organizada alfabéticamente y abarca una amplia gama de patologías.

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También Melioidosis) A24.4: Wuchereria

El documento presenta una lista de enfermedades y síndromes clasificados por su nombre, junto con sus códigos correspondientes según la Clasificación Internacional de Enfermedades. Incluye diversas condiciones médicas, desde síndromes raros hasta trastornos comunes, proporcionando un recurso de referencia para profesionales de la salud. La información está organizada alfabéticamente y abarca una amplia gama de patologías.

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enfermedades y naturaleza de la lesión

W
Waardenburg, enfermedad o síndrome de Werner, enfermedad o síndrome de E34.8
(con albinismo) E70.3 Wernicke
Waldenström – afasia del desarrollo F80.2
– hipergammaglobulinemia de D89.0 – encefalopatía, polioencefalitis de (superior)
– síndrome o macroglobulinemia de E51.2† G32.8*
(M9761/3) C88.0 – enfermedad o síndrome E51.2† G32.8*
Wallenberg, enfermedad o síndrome de Wernicke-Posada, enfermedad de B38.7
I66.3† G46.3* Westphal-Strümpell, enfermedad o
Warthin, tumor de (M8561/0) – ver Tumor, síndrome de E83.0
glándula, salival, benigno Whipple, enfermedad o síndrome de K90.8†
Waterhouse(-Friderichsen), enfermedad o M14.8*
síndrome de (meningococémica) A39.1† Whitmore, enfermedad o fiebre de (ver
E35.1* también Melioidosis) A24.4
Weaver, enfermedad o síndrome de Q87.3 Wilkinson-Sneddon, enfermedad o síndrome
Weber, parálisis o síndrome de I67.9† de L13.1
G46.3* Willebrand-Jurgens, trombopatía de D68.0
Weber-Christian, paniculitis recidivante de Willige-Hunt, enfermedad o síndrome de
M35.6 G23.1
Weber-Cockayne, enfermedad o síndrome Wilms, tumor de (M8960/3) C64
de (epidermolisis bullosa) Q81.8 Wilson
Weber-Gubler, enfermedad o síndrome de – degeneración hepatolenticular E83.0
I67.9† G46.3* – enfermedad o síndrome de E83.0
Weber-Leyden, enfermedad o síndrome de – liquen rojo de L43.9
I67.9† G46.3* Wilson-Mikity, enfermedad o síndrome de
Weber-Osler, enfermedad o síndrome de P27.0
I78.0 Wiskott-Aldrich, enfermedad o síndrome
Wegener, granulomatosis o síndrome de de D82.0
M31.3 Witts, anemia de D50.8
– con compromiso pulmonar M31.3† J99.1* Woakes, etmoiditis o síndrome de J33.1
Weil(l)-Marchesani, enfermedad o síndrome Wolff-Hirschorn, síndrome de Q93.3
de Q87.1 Wolff-Parkinson-White, síndrome de I45.6
Weil, enfermedad o síndrome de A27.0 Wolman, enfermedad o síndrome de E75.5
Weingarten, enfermedad o síndrome de J82 Wright, enfermedad o síndrome de G54.0
Wells, enfermedad de L98.3 Wuchereria (bancrofti), infestación por
Wenckebach, bloqueo o fenómeno de I44.1 B74.0
Werdnig-Hoffmann, enfermedad o síndrome Wuchereriasis, wuchereriosis B74.0
de (atrofia muscular) G12.0 Wuchernde Struma Langhans (M8332/3)
Werlhof, enfermedad o síndrome de D69.3 C73

583
Clasificación internacional de enfermedades

X
X frágil (cromosoma), síndrome Q99.2 – párpado (adquirido) H01.1
X, rayo – ver Rayo X – pigmentoso Q82.1
Xantelasma (palpebral) H02.6 Xeroftalmia (deficiencia de vitamina A)
Xantinuria hereditaria E79.8 E50.7† H19.8*
Xantoastrocitoma pleomórfico (M9424/3) – no relacionada con deficiencia de vitamina
– sitio A H16.2
– – especificado – ver Tumor, maligno Xerosis
– – no especificado C71.9 – conjuntiva H11.1
Xantofibroma (M8830/0) – ver Tumor, tejido, – – con
conjuntivo, benigno – – – deficiencia de vitamina A E50.0†
Xantogranuloma D76.3 H13.8*
Xantoma(s), xantomatosis (primario) – – – manchas de Bitot H11.1
(familiar) (hereditario) E75.5 – – – – con deficiencia de vitamina A E50.1†
– articular E75.5 H13.8*
– cerebrotendinoso E75.5 – córnea H18.8
– cutaneotendinoso E75.5 – – con
– diseminado (piel) E78.2 – – – deficiencia de vitamina A E50.2
– eruptivo E78.2 – – – ulceración H16.0
– hipercolesterolémico E78.0 – – – – con deficiencia de vitamina A E50.3†
– hiperlipidémico E78.5 H19.8*
– hueso (generalizado) D76.0 – cutis, piel L85.3
– múltiple (piel) E78.2 Xerostomía K11.7
– tendón (vaina) E75.5 Xifópago Q89.4
– tuberoso, tuberoeruptivo E78.2 Xiloquetosuria L E74.8
– verrugoso, verrugiforme mucosa oral K13.4 Xilulosuria E74.8
Xantosis R23.8 XO, síndrome Q96.9
Xenofobia F40.1 XXXX, síndrome Q97.1
Xeroderma – ver también Ictiosis XXXXX, síndrome Q97.1
– adquirido L85.0 XXXXY, síndrome Q98.1
– deficiencia de vitamina A E50.8† L86* XXY, síndrome Q98.0

584
enfermedades y naturaleza de la lesión

Y
Yaba pox virus, enfermedad por B08.8 Yeyunitis – ver Enteritis
Yersiniosis – ver también Infección, yersinia Yeyuno – ver estado patológico
– extraintestinal A28.2
– intestinal A04.6

585
Clasificación internacional de enfermedades

Z
Zellweger, enfermedad o síndrome de Q87.8 Zinc
Zenker, divertículo de (esófago) K22.5 – deficiencia dietética E60
Ziehen-Oppenheim, enfermedad o síndrome – trastorno del metabolismo E83.2
de G24.1 Zollinger-Ellison, enfermedad o síndrome
Zieve, enfermedad o síndrome de K70.0 de E16.4
Zigomicosis – ver Cigomicosis Zona – ver Herpes, zoster
Zoofobia F40.2
Zoster (herpes) – ver Herpes, zoster

586

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