UNIVERSIDAD NACIONAL
SANTIAGO ANTÚNEZ DE MAYOLO
FACULTAD DE CIENCIAS DEL AMBIENTE
ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERÍA AMBIENTAL
INFORME DE LABORATORIO N.º 06:
“TERMODINÁMICA DE GASES”
CURSO: FÍSICOQUÍMICA
DOCENTE: ING. MARTINEZ MONTES VICTOR
MARCELINO
CICLO: 0
ALUMNA: ARACELLY JASMIN MONTORO ROJAS
HUARAZ, PERÚ
2022-0
1. TÍTULO
Termodinámica de Gases
2. OBJETIVOS
Determinar las funciones termodinámicas en un proceso isotérmico
para un gas ideal(aire)
Específicamente
a) Calcular las presiones manométricas en mmHg para cada nivel de
ampolla.
b) Calcular las presiones absolutas en mmHg para cada medición
c) Calcular las presiones del gas seco para cada nivel de medición.
d) Calcular el volumen de gas seco para cada nivel.
e) Calcular las funciones termodinámicas: tal como: Q,W, ∆ E y ∆H.
f) Establecer las grafica P vs ∆H
3. . FUNDAMENTO TEÓRICO
3.1. TERMODINÁMICA:
Se llama sistema termodinámico a toda porción o cantidad de materia
definida o limitada por barreras, ya sean estas reales o imaginarias. Las
barreras de un sistema pueden clasificarse de la siguiente manera:
Aislante, que no permite el paso de la materia de energía.
Fijas o rígidas, que impiden los cambios de volumen.
Adiabáticas, que no permiten la transferencia de energía en
forma de calor ni de materia.
Un sistema termodinámico puede estar confinado por barreras dotadas
simultáneamente de varias de las anteriores características, pudiendo
ser, por ejemplo, diatérmicas y rígidas al mismo tiempo
3.2. LEY FUNDAMENTAL DE LA TERMODINÁMICA
PRIMER PRINCIPIO DE LA TERMODINÁMICA
La ley física conocida como primer principio de la termodinámica regula los
intercambios de energía en los sistemas termodinámicos este principio
postula que en todo proceso termodinámico el balance energético global es
siempre constante. El primer principio de la termodinámica para una
transformación elemental se puede expresar mediante la siguiente
ecuación:
Es decir, la cantidad infinitesimal de calor que se comunica a un sistema se
emplea una parte en aumentar su energía interna e introducir un trabajo
3.3. LEY DE BOYLE MARIOTE (PROCESO ISOTERMICO)
En la presente practica a realizarse, la materia prima a utilizarse es el aire
con un comportamiento ideal, el sistema es cerrado donde la energía y la
masa es constante.
A T= cte el volumen de una gaseosa es inversamente proporcional a
presión. Es decir
a T= cte entonces .v K/P (PV)t = K …(1)
donde K= constante de proporcionalidad que depende de la naturaleza de
las sustancias
Para un proceso inicial y final
P1 V 1= P2 V 2
V1/ V2 = P2 / P1 ……(2)
En un proceso donde la masa es invariable
.δ 1= m 1 / V1 …. m 1 = δ 1 V1 si m 1 = m 2
δ 2= m 2 / V2 …. m 2 = δ 2 V 2
luego δ 1 V1= δ 2 V2
V1/ V2= δ 2/ δ 1……(3),sustituyendo(3) en (2)
δ 2/ δ 1= P2/P1 …….(4)
Se establecen graficas P vs V.
3.4. PROCESOS ISOTERMICOS Y ADIABATICOS
Las relaciones de energía y el estado de cualquier sistema durante un
proceso dependen no solamente de la manera en que el trabajo se ha
efectuado, sino también de ciertas condiciones experimentales
impuestas sobre el sistema como un todo. Dos restricciones tales, de
importancia especial involucran procesos efectuados bajo (a)
condiciones isotérmicas (b) adiabáticas. Un proceso isotérmico es
cualquiera realizado de manera que la temperatura permanece
constante durante toda la operación. A su vez, un proceso adiabático es
aquél en que no hay absorción ni desprendimiento de calor por parte
del sistema.
3.5. PROCESO ISOTERMICO EN LOS GASES IDEALES
Como la energía interna de los gases ideales es una función de la
temperatura únicamente, la imposición de una temperatura constante
significa también constancia en E y de aquí que AE = O. La expresión
para el trabajo máximo, wm, obtenida cuando un gas ideal se expande
isotérmica y reversiblemente puede deducirse de esta forma: Bajo
condiciones reversibles p =P = nRT/V. AI sustituir este valor de p en la
ecuación obtendremos
e integrando
4. MATERIALES Y REACTIVOS.
materiales reactivos
01 bureta de 50 ml
01 pinza Mohr)
01 soporte universal, -Aire(mezcla:N2,O2)
01 pera de decantación - agua(H2O
01anillo de extensión
01 termómetro,
01 regla de 1m.
01 frasco lavador,
01 tubo de goma
5. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
Preparar una solución saturada de ácido oxálico a 50 ºC (aprox.
150mL).
Encender la cocinilla
Colocar la solución saturada en un Erlenmeyer y mantener en un
baño maria a la temperatura constante de 35°C durante 10 minutos .
Tomar10 mL de la solución en otro matraz Erlenmeyer con una
pipeta cubriendo el extremo de la pipeta con algodón para evitar que
penetre algo de sólido y pasar rápidamente al pesa filtro tarado.
Pesar rápidamente y luego pasar la solución a un vaso de 250mL.
Titular la solución de NaOH 0.3 molar usando 2 gotas fenolftaleína
como indicador.
Titulamos y agitamos hasta observar que haya cambio de color
anotar el gasto para calcular la nueva concentración de ácido oxálico
Repetir el experimento a 30°C y 25°C y anotar los datos
T°C 25° 30° 35°
V NaOH (ml) 15ml 10ml 5ml
6. CÁLCULOS Y RESULTADOS
REGISTRAR LOS DATOS SIGUIENTES:
T H O=¿ 20°C
2
Pv(H ¿¿2 O)=¿¿ 15,5 mmHg
REGISTRO DEL VOLUMEN MUERTO
Vm = 5 ml
P abs= P atm + P man
P atm = Pgas + Pv(H ¿¿2 O)¿+ Pcolumna
despejando se tiene
Pgas = P atm –( Pv(H ¿¿2 O)¿+ Pcolumna )………( I )
suponiendo se tiene los datos consignados.
Pgas =760mmHg-(15,5mmHg+36,8mmHg)
si 760mmHg---------1033cm H 20
x mmHg.......50cm H 20
(760)(50)
x= = 36,8 mmHg
1033
Pgas = 760-52,3)mmHg
Pgas = 707,7 mmHg …….es la presión del gas seco
7. CUESTIONARIO
1.- ¿Qué es el volumen muerto?
2.- Un volumen de 500 lt a condiciones normales de cloro, se permitió que
se expandiera a 1000 lt . Calcular la masa de 100 lt de gas expandido.
3.- Las densidades del gas metano (C"H" _"4" ) a 0 °C fueron medidos a
diversas presiones obteniéndose los resultados siguientes:
Presión (Atm) Densidad (g/lt)
¼ 0.17893
½ 0.35808
¾ 0.53745
1 0.71707
Hallar el peso molecular exacto del gas metano.
4.-Usando la Ecuación de Vander Waals, Calcular la presión producida
por 100 g de CO2 contenidos en un volumen de 5 litros a 40°c, y compare
este valor con el calculado usando la ley de los gases ideales.
8. CONCLUSION
El ácido oxálico se disuelve parcialmente a condiciones
ambientales, ello quiere decir que cuando se disuelve el ácido
oxálico; existe una fase disuelta y una fase no disuelta (en
estado sólido), ello indica que el soluto solo se disuelve
parcialmente.
La concentración del ácido oxálico disuelto en solución acuosa
se ve incrementado a medida que la temperatura se
incrementa en la solución.
9. BIBLIOGRAFIA
Quispe,Luis et all (2020).Calor de Disolución. UNIVERSIDAD NACIONAL DEL
CALLAO,Recuperado de: [Link]
nacional-del-callao/laboratorio-de-fisicoquimica/informe-8-calor-de-disolucion-
grupo-n09/14649918
CHUÑOCCA , Saúl (2017). EQUILIBRIO IÓNICO EN SISTEMAS
HETEROGÉNEOS.. UNIVERSIDAD NACIONAL DE EDUCACIÓ[Link]
Guzmán y [Link] de:
[Link]
%C3%8DA%20-%20CHU%C3%91OCCA%[Link]?
sequence=1&isAllowed=y
