-7-+//+
:
1. TÍTULO
Determinación del calor molar
2. OBJETIVOS
Determinar el calor molar de neutralización de una acido fuerte con una
base fuerte, a partir de la capacidad calorífica del calorímetro
determinado
3. FUNDAMENTO TEÓRICO
3..1. Calor molar de neutralización
Es la cantidad de calor absorbido o desprendido durante la reacción
química. Si una reacción química desprende calor se dice que es
exotérmico, y el valor del calor de reacción es negativo, por otro lado
si una reacción absorbe calor se dice que la reacción es endotérmica,
y el valor del calor de reacción es positivo.
La reacción de neutralización se realiza en un calorímetro adiabático
o vaso Dewar. Este artefacto es un vaso de doble pared con un vacío
entre ellas. El vacío no transmite calor por conducción ni por
convención, ya que ambos fenómenos requieren la presencia de
materia. El calor se transmite a través del vacío solamente por el
procedimiento relativamente lento de la radiación.
El calor de neutralización Qr desprendido al mezclar el ácido y la
base será absorbido por la disolución resultante y por el calorímetro.
Por tanto el calor Qr se expresa como:
Donde:
• mi es la masa en gramos de cada disolución i
incorporada al calorímetro (ácido y base)
• ci,p su respectivo calor específico a presión constate
• Qd representa el calor absorbido por el vaso Dewar.
Es el calor generado en la reacción de neutralización de un mol de
ácido en solución acuosa, igual a un mol de base también en
solución. Este efecto térmico no es constante para el mismo par
ácido-base, pero depende de la concentración, y solo tiene
esencialmente el mismo valor cuando reacciona con soluciones
diluidas.
Cuando se trata de una reacción de bases fuertes (NaOH, KOH...)
con ácidos fuertes (HCl, HNO3) el calor de reacción es
independiente de la naturaleza de dichos componentes, ya que, al
hallarse tanto éstos como las sales formadas disociados, la
reacción que tiene lugar es.
OH- + H+ = H2O; ΔHo298 = -57,27 kJ·mol-1
En el caso de la neutralización de un ácido o base débil (CH3-COOH,
NH4OH,...) el calor de reacción, a presión constante, puede ser algo
menor a causa de la absorción de calor que tiene lugar en el proceso
de disociación del ácido o base débiles.
3.2 CALORES DE REACCION APARTIR DE LAS ENERGIAS DE
ENLACE.
Son aplicables en las reacciones en estado gaseoso y a los compuestos
que solo poseen enlaces covalentes.
Ejemplo.
¿Cuál es el calor de reacción en la hidrogenación del gas Etileno, a la
temperatura de 25°C?
Datos
∆H= ?
T= 25°C
(c=c):147 kcal
(H-H):104Kcal
E = 251Kcal
Solución.
La reacción de hidrogenación
H2 C=CH2 +H2 Ni H3 C –CH3 (g)
2(C-H)=2(99)=198Kc
(C-C)=1x83=83kcal
S = 281 Kcal
luego :
∆H = E-S = ( 251-281) kcal
∆𝐻 = -30 Kcal. El signo indica EXOTERMICO
4. MATERIALES Y REACTIVOS.
• Lejia (acido clorhidrico: 𝑯𝑪𝒍)
• Hidróxido de calcio 𝑪𝒂(𝑶𝑯)𝟐
5. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
Armar el equipo
El calorímetro debe estar limpio y libre de residuos
En un vaso de precipitación medimos 200 ml de ácido
clorhídrico y con el termómetro medidos su temperatura
para posteriormente anotar en un cuaderno para los
cálculos posteriores.
En probeta limpio y seco colocamos 52.5 ml de hidróxido
de sodio, tomamos su temperatura y anotamos en un
cuaderno
Por último, mezclamos el ácido clorhídrico y el hidróxido
de sodio, removiendo suavemente para medir con ayuda
del termómetro la temperatura que tomó la mezcla.
Experimento práctico
El calorímetro casero elaborado debe estar limpio y seco.
Luego en un recipiente medimos 60ml de ácido clorhídrico
o legía y con el termómetro medidos su temperatura para
los cálculos posteriores.
En otro recipiente limpio y seco colocamos 40 ml de
hidróxido de calcio , tomamos su temperatura y anotamos
en un cuaderno
Por último, mezclamos el ácido clorhídrico y el hidróxido
de calcio , removiendo para medir con ayuda del
termómetro la temperatura que tomó la mezcla.
6. Cálculos
6..1. Experimento teórico
La reacción ocurrida es:
𝑯𝑪𝒍+𝑵𝒂𝑶𝑯=𝑵𝒂𝑪𝒍+𝑯𝟐𝑶
1.- El calor ganado por la mezcla de solución:
𝑸𝒈𝒔= 〖𝒎𝑪〗𝒑 (𝑻𝒆 - 𝑻1)= 𝟐𝟎𝟎𝒈(𝟏𝒄𝒂𝒍/(𝒈°𝑪)) (𝟓𝟎-𝟏𝟖)°𝑪 = 6400 cal
2.-Calor ganado por el calorímetro: 𝑸_𝒈𝒄
𝑸𝒈𝒄= 𝑪𝒄 (𝑻𝒆 - 𝑻𝟏)= 𝟓𝟐.𝟓(𝟏𝒄𝒂𝒍/(°𝑪)) (𝟓𝟎-𝟏𝟖) = 1040 cal
3.-Luego el calor molar de neutralización: 𝑸_𝒏
𝑸𝒏= 𝑸𝒈𝒔− 𝑸𝒈𝒄=𝟔𝟒𝟎𝟎𝒄𝒂𝒍−𝟏𝟎𝟒𝟎𝒄𝒂𝒍=𝟓𝟑𝟔𝟎 𝒄𝒂𝒍
6.2 Experimento práctico
La reacción ocurrida es:
2 HCl + Ca(OH)2 → CaCl2 + 2 H2O
1.- El calor ganado por la mezcla de solución:
𝑸𝒈𝒔= 〖𝒎𝑪〗𝒑 (𝑻𝒆 - 𝑻1)= 60𝒈(𝟏𝒄𝒂𝒍/(𝒈°𝑪)) (31-2𝟖)°𝑪 = 180 cal
2.-Calor ganado por el calorímetro: 𝑸_𝒈𝒄
𝑸𝒈𝒄= 𝑪𝒄 (𝑻𝒆 - 𝑻𝟏)= 40g(𝟏𝒄𝒂𝒍/(°𝑪)) (31-2𝟖) = 120 cal
3.-Luego el calor molar de neutralización: 𝑸_𝒏
𝑸𝒏= 𝑸𝒈𝒔− 𝑸𝒈𝒄=60 𝒄𝒂𝒍
7. Conclusión
• Cuando un ácido reacción con una base, se libera una considerable
cantidad de calor. La reacción química entre soluciones acuosas
diluidas entre un ácido fuerte y una base fuerte se conoce como
reacción de neutralización.
• El calor de neutralización que se obtuvo en el experimento realizado
con el hidróxido de calcio fue de 60 cal
8. Ejercicios resueltos
1.- Durante la producción del HCl(g) a la temperatura de 25°c,se desprende- 22060
cal de calor y las capacidades caloríficas medios son: para H2 (g) es 6,82 cal/mol°k,
para el cloro es 7,71 y para el HCl(g) es 6,81cal/mol°k. Calcular el calor de reacción
a 348°k.
Datos :
T=25°c= 298°c
∆H1=-22.060 Cal
CpH = 6,82Cal/mol°k
2
CpCl =7,71
2
CpHCl =6,81
∆H2 = ?
Solución
la reacción de formación es
1/2H2 + 1/2Cl2 = HCl ∆H=- 22.060 Cal
De la definición de la capacidad calorífica tenemos:
𝑑𝐻
( 𝑑𝑇 ) = ∆𝐶𝑝 integrando limitadamente tenemos
∆𝐻 2 2 𝑇
∫∆𝐻1 𝑑𝐻= ∫𝑇1 ∆𝐶𝑝𝑑𝑇
∆𝐻2 − ∆𝐻1 = ∆𝐶𝑝(𝑇2 − 𝑇1 ) Es formula
.∆𝐻2 = ∆𝐻1 − ∆𝐶𝑝(𝑇2 − 𝑇1 ) Luego susti.
.∆𝐻2 (348) = −22.060 − ∆𝐶𝑝(𝑇2 − 𝑇1 ). 𝑝𝑒𝑟𝑜
.∆𝐶𝑝 = 𝐶𝑝(𝑝) − 𝐶𝑝(𝑟)
= 𝐶𝑝(𝐻𝐶𝑙) − (1/2𝐶𝑝𝐻2 + 1/2𝐶𝑝𝐶𝑙 )
= 6,81 − (0,5𝑥6,32 + 0,5𝑥7,71)𝑐𝑎𝑙/𝑚𝑜𝑙°𝑘
0,46𝑐𝑎𝑙
.∆𝐶𝑝 = − 𝑚𝑜𝑙°k
luego
0,46𝑐𝑎𝑙
.∆𝐻2 (348°𝐾) = −22.060𝐶𝑎𝑙 − (− ) (348 − 298)°𝑘
𝑚𝑜𝑙°𝑘
𝐶𝑎𝑙
.∆𝐻2 (348) = −22083 𝑚𝑜𝑙 es la cantidad de calor desprendido durante la reacción.
2.- La combustión de un mol de benceno(𝐶6 𝐻6 ) liquido , a presión constante viene
expresado por la reacción siguiente:
𝐶6 𝐻6 (𝑙) + 7,502(𝑔) = 6𝐶𝑂2 (𝑔) + 3𝐻2 𝑂(𝑙)
En la cual hay una contracción de volumen de 7,5 a 6 moles de gas ¿calcular el ∆E ?
Datos
n(𝐶6 𝐻6 ) = 1mol, p=cte
.∆H25°C = −780.980Cal,
Solución
La fórmula
∆𝐻 = ∆𝐸 + 𝑃∆𝑉 𝑝𝑒𝑟𝑜 𝑃∆𝑉 = ∆𝑛𝑅𝑇
∆𝐻 = ∆𝐸 + ∆𝑛𝑅𝑇
𝐸𝑛𝑡𝑜𝑛𝑐𝑒𝑠 ∆𝐸 = ∆𝐻 − ∆𝑛𝑅𝑇, 𝑙𝑢𝑒𝑔o
∆n=np-nr =6-7,5=-1,5 mol, sustituyendo tenemos:
∆E=-780.980cal-(-1,5mol)(1,98cal/mol°k)(298°k)
∆E=-780.090cal. Respuesta.
3.- En una central hidroeléctrica se usa vapor sobrecalentado a 560°c para impulsar una
turbina y generar electricidad. El vapor se descarga en una torre de enfriamiento a
38°[Link] la eficiencia de operación de esta máquina.
Datos
𝑇2 =560°C=833°K
𝑇1 =38°C=311°K , ∈=?
solución
𝑤 𝑄2 − 𝑄1 𝑇2 − 𝑇1
∈= = = = (833 − 311)°𝐾/833°𝐾 ∈
𝑄2 𝑄2 𝑇2
= 0,63𝑋100 = 63% 𝑅𝑒𝑠𝑝𝑢𝑒𝑠𝑡𝑎.
4.- 2 litros de N2 a 0°c y 5 atm, se expande isotérmicamente y reversiblemente hasta que
la presión de confinamiento es 1 atm, suponiendo que el gas es ideal. Calcúlese el W, Q,
∆E Y ∆H, en esta expansión.
Datos
V1 = 1Lt T1 =0°C, P1 = 5 atm. , P2 = 1 atm,
Wm =? , Q= ? , ∆E=? Y ∆H=?
solución
Como el gas es ideal, entonces. la ecuación Univ. Gas es: PV = nRT
𝑃𝑉 5𝑎𝑡𝑚𝑥2𝑙𝑡
𝑛 = 𝑅𝑇= 𝑎𝑡𝑚∗𝑙𝑡
0,082 273°𝑘
𝑚𝑜𝑙∗°𝑘
𝑛 = 0,446𝑚𝑜𝑙.
La fórmula del trabajo es :
𝑃1
𝑊 = 𝑛𝑅𝑇𝐿𝑛
𝑃2
5
𝑊 = (0,446𝑚𝑜𝑙)(1,98𝑐𝑎𝑙/𝑚𝑜𝑙°𝑘)(273°𝑘)𝐿𝑛 1
luego:
𝑊 = 390 𝑐𝑎𝑙.
Como el proceso es expansión isotérmico ,entonces a 𝑇 = 𝑐𝑡𝑒 , ∆E = 0
Luego:
𝑄 = 𝑊 = 390 𝑐𝑎𝑙
𝑙𝑢𝑒𝑔𝑜 𝑊 = ∆H,
9. Referencia bibliográfica
ATALA. Et all. (2018). DETERMINACIÓN DE CALOR DE NEUTRALIZACION. UNIVERSIDAD
NACIONAL DE [Link].
Navarro. Et all.(2015). PRÁCTICAS DE LABORATORIO DE QUÍMICA GENERAL [Link]
CHEMISTRY THEMATIC NETWORK ASSOCIATION.
10.
1.-Calcular la solubilidad en gramos por 100 ml de PbCl2,si su constante
del producto de solubilidad es 1x10−14 .
Hallando la S (Pb Cl2):
Kps =1×10-14
S(PbCl2) =S(Pb+2) =S(Cl-2) =S
Entonces reemplazamos S en (1):
Kps=[Pb+2][Cl-]2=1×10-14
(S)(S)2=1×10-14
S = 10-14/3mol/L
Hallando la S (Pb Cl2) en g por 100ml:
Si: M(PbCl2) =207+35,5(2) =278g/mol
S=10-14/3 S(PbCl2) =10-14/3 𝒎𝒐𝒍× 𝟐𝟕𝟖𝒈× 𝟎.𝟏𝑳 =0.0000213×278×0.1g/ml
𝑳 𝟏𝒎𝒐𝒍 𝟏𝟎𝟎𝒎𝒍
S(PbCl2) =5.92×10-4g/ml
2.-un gas de peso molecular 44, se encuentra a una presión de 13 psi y
a una temperatura de 60°[Link] la densidad en slug/pie3.
Pv =nRT
N=m/M n=m/44mol
1 psi = 0.068046 atm <> 13 psi = 0.884598 atm
Reemplazando
Pv= nRT
0.884598 atmV=m/44mol . 0.082 atm.L/mol°K.288.56°K
0.884598 V=m.0,54L/mol2
1.638L/mol2 = m/v
3.-Un acero fundido de Cp=0,47BTU/Kg°k pesa 40kg,y tiene una
temperatura de 450°c y se enfría con 150kg de aceite de
Cp=2,37BTU/kg°k a 25°c,si no hay pérdida de calor ¿Cuál es el cambio
de entalpia de acero, del aceite y de ambos juntos?. Todos expresados
en calorías.
• Cp1 = 0,47BTU/Kg°k <> 0.5Kj/Kg°K
• m1 = 40 kg.
• T1 = 450° C
• m2 = 150 kg.
• Cp2 = 2,37BTU/kg°k <> 2.5 Kj/Kg°K
• T2 = 25° C
Solución
La fórmula de balance es la siguiente:
m1 · Cp1 (TF – T1) + m2 · Cp2 (TF – T2) = 0
reemplazando:
40kgx0.5Kj/Kg°k(Tf-450°C)+150kgx2,5Kj/kg°k(Tf-25°C)=0
20 TF – 9000° C + 375 TF – 9375° C = 0
20TF + 375 TF – 9000° C – 9375° C =0
395 TF – 18375° C = 0 395
395TF = 18375° C
TF = 18375° C/ 395
TF = 46.5° C
• Del acero
Q = m·cp·ΔT
Q=40kgx0,5KJ/kg°K(46.5-450)°C
Q=-623.8 cal
• Del aceite
Q = m·cp·ΔT
Q=150kgx2.5Kj/kg° K(46,5-25)°C
Q= 26395.22 cal
• De ambos
Q = m·cp·ΔT
Q=190kgx3Kj/kg°K(46,5-175)°C
Q= 82365 cal
4.-Se comprime adiabáticamente 224 litros de helio a CN, hasta 100
atm. Calcula su volumen final.
datos
▪ P1= 1 atm p2= 100 atm
▪ T= 273°K
▪ V1=224 L V2=¿?
Solución
𝑃2/ 𝑃1 = (𝑉1/ 𝑉2
100/1=224/V2
V2=2,24 L
5.-Si el conjunto pistón cilindro es adiabático es decir, esta
perfectamente aislado contra la transferencia del calor; se puede
demostrar que existe, la siguiente relación entre el volumen y la
temperatura del gas dentro del cilindro
𝑪𝑽
𝑻𝟏 𝑹 𝑽𝟐
( ) =
𝑻𝟐 𝑽𝟏
Datos : ∆𝐻 = −57,800𝐶𝑎𝑙
𝑇1 =25°C 0 298°k
𝑇2 =300°C= 573°K
.∆𝐻300°𝐶 =?
Solución
𝑙𝑎 𝑓𝑜𝑟𝑚𝑢𝑙𝑎 𝑑𝑒 𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙𝑝𝑖𝑎
573
∆𝐻300°𝐶 = ∆𝐻25°𝐶 + ∫ ∆𝐶𝑝𝑑𝑇
298
SE Establece la reacción química
2 𝐻2 + 𝑂2 − − − 2𝐻2 𝑂(𝑔)
∆𝐶𝑝 = 2𝐶𝑝𝐻2 𝑂 − (2𝐶𝑝𝐻2 + 𝐶𝑝𝑂2 ) = 14.4056 − (13.9996 + 6.1033)
= -5.6973cal/mol°K
Luego. .∆𝐻300°𝐶 = ∆𝐻25°𝐶 + ∆𝐶𝑝(𝑇2 − 𝑇1)
=−57,800cal/mol°k – 5.6973cal/mol°k(573-298)°k
.∆𝐻300°𝐶 = −59366.76𝑐𝑎𝑙. 𝑟𝑒𝑠𝑝𝑡𝑎.
La reacción química es:
Fe2O3(S) + CO (S) = CO2(g) + 2FeO(s)
la entalpia de reacción es.
∆𝐻𝑟 = ∆ 𝐻𝑓 productos-∆ 𝐻𝑓 reactivos
= -94-128.6 –(-196.5-26.42)
= 0.32 Kcal