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Nomenclatura de Éteres: Guía Completa

Este documento explica cómo nombrar compuestos éter. Los éteres se forman por la unión de dos radicales alquílicos o aromáticos a través de un puente de oxígeno. Se nombran interponiendo "-oxi-" entre los dos radicales o nombrando los radicales alfabéticamente seguidos de "éter". También se explican métodos para nombrar éteres complejos que contienen múltiples grupos éter o cuando un grupo éter está unido a carbonos contiguos. Se proveen ejemplos para ilustrar los
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Este documento explica cómo nombrar compuestos éter. Los éteres se forman por la unión de dos radicales alquílicos o aromáticos a través de un puente de oxígeno. Se nombran interponiendo "-oxi-" entre los dos radicales o nombrando los radicales alfabéticamente seguidos de "éter". También se explican métodos para nombrar éteres complejos que contienen múltiples grupos éter o cuando un grupo éter está unido a carbonos contiguos. Se proveen ejemplos para ilustrar los
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ETERES

“ASE REDENCIÓN” - 2° grado - lunes, noviembre del 2021 Lic. Hugo Reynoso P.

Son compuestos que resultan de la unión de dos radicales alquílicos o aromáticos a través de un
puente de oxígeno -O-.  
¿Cómo se nombran?

 Se nombran interponiendo la partícula "-oxi-" entre los dos radicales. Se considera el compuesto


como derivado del radical más complejo, así diremos metoxietano, y no etoximetano.

metoxietano

 También podemos nombrar los dos radicales, por orden alfabético, seguidos de la palabra "éter". 

etil isopropil éter
En éteres complejos podemos emplear otros métodos:
 Si los grupos unidos al oxígeno son iguales y poseen una función preferente sobre la éter, después
de los localizadores de la función éter se pone la partícula oxi- y el nombre de los grupos
principales

3,3'-oxidipropan-1-ol
 Si aparecen varios grupos éter se nombran como si cada uno substituyera a un CH 2 a través de la
partícula -oxa-.

3,6-dioxaheptan-1-ol

 Si un grupo éter está unido a dos


carbonos contiguos de un hidrocarburo se
nombran con la partícula epoxi-.
metoxieta
no
2,3-epoxibutano etil metil
éter
etoxieteno
etenil etil
éter
ACTVIDAD DE CLASE
etil vinil
éter

1.    2.    metoxibenc


eno
a) metoxietano a) vinil etilmetil
fenil éter 
b) etoximetano b) eteniléter
etil éter
c) metoxietoxi c) etinil etil
1- éter
isopropoxi-
2-
metilpropa
no
isobutil iso
3.   
propil éter
4.     
a) dietoxi 
b) etoxi etil éter
bencil fenil
a) isopropoxietano 
c) dietil éter
éter
b) etil isopropil éter

4-metoxi-
2-penteno
c) etil propil éter

5.   

a) metoxietileno  6.   
b) etoximetileno
c) vinil metil éter a) propenoxiisopropano 
b) isopropil 1-propenil éter
c) 1-propenil isopropil éter

7.    8.   

a) isobutoxiisopropano  a) metil 2-pentenil éter 


b) isobutil isopropil éter b) 2-pentenil metil éter
c) butil propil éter c) 4-metoxi-2-penteno

9.    10.   

a) etoxibenceno  a) ciclohexil fenil éter 


b) fenil etil éter b) fenil hexil éter
c) fenoxietano c) fenoxibenceno

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