UNIVERSIDAD NACIONAL DE ROSARIO

FACULTAD DE CIENCIAS AGRARIAS

LICENCIATURA EN RECURSOS NATURALES

Fenología de dos especies arbóreas nativas

implantadas en el Parque Villarino de la Facultad de
Ciencias Agrarias – UNR (Argentina)

Tesinista: Julia Gastaudo

Directora: Ing. Agr. Verónica A. Anibalini
Co- directora: Dr. Alejandra S. Coronel

Lugar de trabajo: Facultad de Ciencias Agrarias (UNR)

Zavalla

-2017-
A Cledi, que ya no está, pero siempre marcó y marcará mi camino. Abuela sé que
estarías orgullosa;

a Perla y Horacio.

2
 ÍNDICE

AGRADECIMIENTOS ................................................................................................................ 5
RESUMEN .................................................................................................................................. 6
I. INTRODUCCIÓN ..................................................................................................................... 8
I.1. La Fenología: Concepto y Antecedentes ........................................................................... 8
I.2. Justificación ..................................................................................................................... 12
II. OBJETIVOS ......................................................................................................................... 13
II.1. Objetivo general ............................................................................................................. 13
II.2. Objetivos Específicos ..................................................................................................... 13
III. HIPÓTESIS.......................................................................................................................... 14
IV. MATERIALES Y MÉTODOS ............................................................................................... 15
IV.1. Sitio de trabajo .............................................................................................................. 15
IV.2. Material Vegetal ............................................................................................................ 16
IV.3. Estudios Fenológicos .................................................................................................... 17
IV.3.1. Observaciones fenológicas ..................................................................................... 17
IV.3.2. Determinación de los días calendarios de las fases fenológicas ............................. 19
IV.3.3. Determinación de la temperatura base de cada fenofase ....................................... 19
IV.3.4. Cálculo de grados días de cada fenofase ............................................................... 20
IV.4. Estudios Agrometeorológicos ........................................................................................ 20
IV.4.1. Análisis de datos térmicos ...................................................................................... 20
IV.4.2. Variabilidad interanual de las condiciones agroclimáticas y su relación con el inicio,
fin y duración de las fases fenológicas ............................................................................... 21
V. RESULTADOS ..................................................................................................................... 23
V.1. Estudios Fenológicos ..................................................................................................... 23
V.1.1. Observaciones fenológicas ...................................................................................... 23
V.1.2. Determinación de los días calendarios de las fases fenológicas. ............................. 23
V.1.3. Determinación de la temperatura base de cada fenofase ........................................ 31
V.1.4. Cálculo de grados días de cada fenofase ................................................................ 33
V.2. Estudios Agrometeorológicos ......................................................................................... 34
V.2.1. Análisis de datos térmicos ....................................................................................... 34
V.2.2. Variabilidad interanual de las condiciones agroclimáticas y su relación con el inicio,
fin y duración de las fases fenológicas ............................................................................... 36
VI. DISCUSIÓN ........................................................................................................................ 54
VII. CONCLUSIONES ............................................................................................................... 61
VIII. BIBLIOGRAFÍA ................................................................................................................. 63

3
IX. ANEXO ............................................................................................................................... 70

4
 AGRADECIMIENTOS

-A las autoridades de la Facultad de Ciencias Agrarias de la Universidad Nacional de

Rosario por permitir mi formación.

-A todas las personas que trabajaron por llevar adelante esta licenciatura, dando lo
mejor de sí. Gracias por construir esta hermosa carrera que tanto amo.

-A la Ing. Agr. Verónica Anibalini y a la Dra. Alejandra Coronel por la permanente

compañía y paciencia durante la realización de esta tesina, y por ser mis modelos a
seguir.

-Al Ing. Agr. Emiliano Jozami por la ayuda brindada.

-A los docentes y compañeros de la cátedra de Climatología Agrícola de la FCA por el

apoyo y por las ganas con que siempre me incitaban a seguir adelante.

-A mis amigos y compañeros, por los momentos compartidos y por siempre darme
ganas de seguir cursando con ellos.

-A Sebastián, por su apoyo constante.

-A mis amigas de toda la vida, por siempre estar a mi lado.

-A mi familia, por estar siempre pendientes de lo que me pasaba y ser mi sostén

permanente en esta hermosa etapa. Este logro también es suyo.

5
 RESUMEN

La Fenología es la ciencia que estudia los eventos periódicos naturales que ocurren en
los seres vivos incluyendo sus relaciones con los fenómenos meteorológicos. Registra
la actividad biológica visible de los organismos y la relaciona con el sistema climático
del lugar. En el presente trabajo se modeliza la fenología de Erytrhina crista-galli L. y
Handroanthus heptaphyllus (Vell.) Mattos, especies de árboles nativas de Argentina.
También se calculan sus requerimientos térmicos (grados días), previa determinación
de la temperatura base. Además se revela la relación de las fases fenológicas con la
temperatura del aire, la humedad relativa y las horas de frío. El estudio se realizó
durante los años 2014, 2015 y 2016, en el Parque Villarino de la Facultad de Ciencias
Agrarias de la UNR. Las observaciones se llevaron a cabo en cinco ejemplares de E.
crista-galli y en tres de H. heptaphyllus. Las etapas fenológicas observadas son:
brotación, floración, fructificación y caída del follaje. E. crista-galli presenta una floración
bimodal, siendo el primer episodio el más intenso, con una duración media de 31 días.
El segundo evento posee menor intensidad y es más prolongado, durando 57 días en
promedio. En H. heptaphyllus la etapa de floración se registra antes de que emerjan las
hojas, con una duración promedio de 33 días. Para las dos especies, esta fase
fenológica es la más acotada. La temperatura es el principal factor que afecta el
comportamiento de las fases de floración, brotación y caída del follaje, no así en lo que
a fructificación se refiere. Deberían realizarse estudios a futuro que incluyan más años
de análisis para obtener información fenológica de calidad. Además, deberían incluirse
las variables radiación incidente, fotoperíodo y precipitación a fin de obtener mejores
índices bioclimáticos.

Palabras clave: Erythrina crista-galli, Handroanthus heptaphyllus, bioclimatología,

grados día, variabilidad climática.

6
 ABSTRACT

The phenology is the science that studies the natural periodic events that happens in
plant and animal life including their relationship with meteorological phenomenons. It
records the organism’s visible biological activity and relates it with the climatic system of
its habitat. In the present work the phenology is modeled for Erytrhina crista-galli L. and
Handroanthus heptaphyllus (Vell.) Mattos, two native species in Argentina. Moreover,
their thermic requirements are calculated (in degree days), after determining their
threshold temperature. In addition, the relationship of the phenological phases with the
air temperature, relative humidity and cold hours is assessed. The study was carried out
during 2014, 2015 and 2016, in the Villarino Park of the College of Agricultural Sciences
of the Rosario National University. The observation was done on five individuals of E.
crista-galli and three of H. heptaphyllus. The phenological phases observed are:
sprouting, flowering, fructification and foliage dropping. E. crista-galli presents a bimodal
flowering, being the first episode the most intensive, with an average duration of 31
days. The second event was less intensive and longer, lasting 57 days on average. In
the case of H. heptaphyllus the flowering phase was recorded before the leaves
emergence, with an average duration of 33 days. For both species, this was the shortest
phenological phase. The temperature is the principal factor affecting the behavior of the
flowering, sprouting and foliage dropping phases, being meaningless its effect during
fructification. More studies should be done in the future including more years of analysis
in order to obtain phenological information of quality. Others climate variables like
incident radiation, photoperiod and rainfall should be included in order to obtain better
bioclimatic indices.

Key words: Erythrina crista-galli, Handroanthus heptaphyllus, bioclimatology, degree

days, climatic variability.

7
 I. INTRODUCCIÓN

I.1. La Fenología: Concepto y Antecedentes

La Fenología, del griego phaenomenon (fenómenos) y logos (conocimiento), es la

ciencia que estudia los eventos periódicos naturales que ocurren en los seres vivos y en
los sistemas biológicos, e incluye sus relaciones con los fenómenos meteorológicos
(Pascale y Damario, 2013).
Es una ciencia muy antigua, conociéndose registros en la biblia, en el antiguo
testamento. El término fenología se cree tuvo su primer uso por el botánico belga
Charles Morren en 1958, no obstante, las observaciones de los sucesos fenológicos
datan de varios siglos atrás en la antigua China. Sus habitantes fueron quienes
desarrollaron los primeros calendarios fenológicos, siglos antes de Jesucristo (De
Azkues, 2008). En Japón hace más de 500 años que se estudia la fenología del cerezo,
ya que su flor es la flor nacional del país. Linneo, en el siglo XVIII, describió a esta
ciencia en su obra “Phylosophia Naturae”, enfatizando su utilización e importancia.
De Fina y Ravelo (1973) consideraron a la Fenología como una rama de la Ecología y
al ser ésta un método auxiliar, también puede ser ubicada con la Botánica, la Zoología o
la Fisiología. En la actualidad es más apropiado ubicar a la Fenología dentro de la
Bioclimatología, dado que ésta es una disciplina con fundamentos y metodología
propios, así como con objetivos definidos. Por lo tanto la Fenología forma parte de la
Bioclimatología, la cual se ocupa de la influencia del complejo climático sobre los
organismos vivos (Pascale y Damario, 2013). El registro del comportamiento fenológico
proporciona una valiosa fuente documental de los procesos biológicos en los seres
vivos y constituye un apoyo al método de estudio bioclimático.
La fenología se basa en el registro de la actividad biológica visible de los organismos y
relaciona este aspecto con el complejo climático del lugar (Garabatos, 1990). De esta
manera, el comportamiento de una especie está determinado por la ocurrencia de las
fases fenológicas como consecuencia de los estímulos de los elementos del clima, tales
como temperatura, precipitación, radiación, heladas, etc. (Prause y Angeloni, 2000).
Pero no sólo este patrón condiciona la periodicidad biológica de los seres vivos, sino
también las interacciones bióticas, los factores endógenos y las relaciones filogenéticas
con otras especies (Williams y Meave, 2002).

8
Según García et al. (2013), la fenología es el arte de subdividir el desarrollo de los
seres vivos en fracciones del ciclo de vida de éstos, identificables a lo largo del tiempo.
Estas fracciones se denominan fenofases o fases fenológicas, y hacen referencia a la
aparición o desaparición de los órganos vegetales. Éstas expresan las reacciones
biológicas de las plantas ante los estímulos de las variaciones del ambiente
meteorológico. Se utilizan para estudiar el desarrollo del ciclo de los organismos. La
ocurrencia de las mismas está determinada por las características bióticas de las
especies vegetales y por las particularidades del clima local.

La fenología de las plantas está fuertemente controlada por el clima, resultando uno de
los bioindicadores más fiables del cambio climático actual (Gordo y Sanz, 2005). El
calentamiento global está provocando modificaciones en la distribución geográfica y en
la fenología de muchas especies. Ello puede provocar cambios en la composición y la
dinámica de los ecosistemas, y en los bienes y servicios que éstos proporcionan
(Gutiérrez y Picatoste, 2012 citado por Hernández Aroca, 2012). Los estudios
fenológicos constituyen un método efectivo para conocer la relación entre la variabilidad
climática y el comportamiento de las plantas, así como los posibles efectos que en ellas
puedan provocar las modificaciones actuales y futuras del clima (Spano et al., 1999).
Esta ciencia no sólo es aplicable para estudiar los cambios cíclicos que ocurren en los
vegetales, sino que también es muy utilizada para conocer puntos críticos en los ciclos
biológicos de los animales. Como es el caso de los insectos perjudiciales de los cultivos
comerciales. Conocer la época de emergencia de las larvas de Anticarsia gemmatalis
(Hubner) y Spodoptera frugiperda (J. E. Smith), plagas típicas del cultivo de soja y maíz
respectivamente, en nuestra zona, permite emprender estrategias de control de plagas
con anterioridad a que éstas aparezcan. Además, saber si debido a las variaciones
climáticas los episodios de explosión poblacional se adelantan, es de vital importancia
para poder prevenir desastres a tiempo y asegurar la prosperidad de los cultivos.
La fenología en animales se utiliza, además, para estudiar patrones de movimientos de
las aves migratorias, mediante el registro de las fechas de arribo y partida a los puntos
de parada. Por otro lado, se emplea para saber la época de cambio de pelaje en los
mamíferos de las altas latitudes. Conocer estas cuestiones ayuda a comprender las
interacciones con otras especies, como por ejemplo la predación.

9
El cambio climático está afectando estos estándares naturales de las especies, siendo
el estudio de esta ciencia un buen indicador para comprender los cambios que están
sufriendo estos patrones.
En este contexto las observaciones fenológicas sobre vegetación natural, realizadas
sistemáticamente durante varios años y analizadas correctamente en función de las
variables meteorológicas, son capaces de revelar características climatológicas
regionales (Bertossi et al., 2010).

Las plantas perennes se distinguen de otras en su capacidad de suspender y retomar el

crecimiento siguiente, en respuesta a condiciones ambientales estacionales. La
posibilidad de formar yemas y experimentar ciclos de crecimiento y dormancia se
considera una adaptación evolutiva muy importante (Rohde y Bhalerao, 2007).
Muchas especies arbóreas caducifolias, durante la fase de reposo invernal, poseen un
requerimiento de frío con temperaturas ligeramente por encima o por debajo de su cero
vital, que si no se satisface repercute desfavorablemente en el comportamiento fásico
posterior (Chaar y Astorga, 2012).
Durante el período de reposo por acción del frío, ocurren cambios dentro de las yemas
preformadas en el verano anterior y la transformación de ciertas sustancias inhibidoras
en activadoras del crecimiento (Samish, 1954 citado por Murphy y Hurtado, 2013).
La falta de frío invernal suficiente para el cumplimiento de la etapa de descanso no
solamente se presenta en las áreas geográficas con inviernos templados o cálidos, sino
que también afecta a regiones donde los inviernos aun siendo fríos, no muestran una
continuidad absoluta de las bajas temperaturas, o son acompañados por condiciones
que reducen su efecto enfriante como por ejemplo: vientos y lluvias intensas, gran
amplitud térmica diaria, intensidad lumínica inadecuada, etc. (Pascale y Damario, 2013).

Bertossi et al. (2010) trabajaron con especies del género Populus en el noroeste de la
Patagonia argentina, encontrando que existe una correlación importante entre el ciclo
vegetativo de estos árboles con la temperatura máxima, la velocidad del viento y las
lluvias. También obtuvieron una relación significativa entre las fases fenológicas foliares
con la temperatura y con las diferencias que se dan durante los meses del año.
Peñuelas et al. (2004) han llevado a cabo estudios en España, en la zona de Cataluña,
donde se ha evidenciado que la aparición de las hojas se adelanta en una media de 20
días respecto de unos 50 años atrás. Casos concretos como el manzano, el olmo o la

10
higuera mostraron la emergencia de las hojas con un mes de adelanto, y para
almendro, unos 15 días antes. Aunque otras especies, como el castaño, parecen
inmutables al cambio de temperatura, ya que se cree que son más dependientes de
otros factores como el fotoperiodo o la disponibilidad hídrica.
Estudios en la fenología floral de diferentes clones de Nothofagus alpina (P. et E.)
Oerst. con genotipos variantes de acuerdo al gradiente altitudinal, ponen de manifiesto
que existen diferencias significativas en el comienzo y fin de la brotación, la floración y
la fructificación. Esta variabilidad indica que los clones tienen muy bajas probabilidades
de producir un cruzamiento efectivo (García et al., 2013).
Alencar et al. (1979), registraron datos fenológicos por varios años para un gran número
de especies arbóreas en Manaos, Brasil, con el objetivo de determinar la mejor época
para colectar semillas de cada especie.
Por otro lado, Martín et al. (1997) consideran que el conocimiento de las épocas y
duración de las fases de floración y fructificación de las leñosas nativas del Chaco
Semiárido, podría contribuir a la mejor diagramación de estrategias, tácticas y
momentos oportunos de ramoneo para estas asociaciones vegetales.
La mayoría de los estudios fenológicos realizados en bosques húmedos neotropicales
se basan, única y detalladamente, en la fenología reproductiva. Esto se debe a que el
conocimiento de los ritmos de producción de flores y frutos es fundamental para
entender las relaciones entre las plantas y los animales que dependen de ellas
(Williams y Meave, 2002).
Diferentes trabajos realizados en el campo de la fenología (Alencar, 1994; Wright y Van
Schaik, 1994; García et al., 2013), no se limitan sólo a describir patrones fenológicos,
sino que además se dirigen hacia una búsqueda de las causas de estos modelos
observados.

El estudio de la fenología de especies arbóreas de interés comercial permite planificar

la actividad forestal y ornamental, tanto en parques, como en jardines y huertos. Esto se
realiza mediante la preparación de almácigos, poda, tala, control de plagas, entre otros.

11
I.2. Justificación

Considerando que en Argentina los registros fenológicos existentes de flora nativa son
escasos como así también el estudio de las variaciones de las fases fenológicas en
función de los fenómenos meteorológicos locales; y teniendo en cuenta que los
estudios fenológicos tienen gran trascendencia tanto para el entendimiento de la
dinámica de los ecosistemas como de los procesos evolutivos en regiones templadas,
se decidió estudiar el efecto que tienen la temperatura del aire y la humedad relativa
sobre dos especies de árboles autóctonos de nuestro país: Erythrina crista-galli L. y
Handroanthus heptaphyllus (Vell.) Mattos.

Es sabido que las fases fenológicas de las especies vegetales presentan diferentes
respuestas a los elementos bioclimáticos. Así hay muchas de ellas cuya floración u otra
fenofase está controlada por la temperatura del aire (suma térmica, horas de frío)
mientras que para otras el fotoperiodo es determinante, e incluso existen algunas
especies para las cuales la disponibilidad de agua es el factor desencadenante de un
determinado evento fenológico. Sin embargo, se ha comprobado que es la temperatura
el principal elemento climático que afecta la fenología de las plantas, pues influye tanto
en su crecimiento como desarrollo, necesarios para cumplir su ciclo ontológico, y se
sabe también que incrementos en la temperatura del aire pueden ser detectados
fácilmente mediante los datos fenológicos de las especies vegetales. En tanto el
fotoperiodo tiene un peso relativo ya que no influye en la mayoría de las especies en
todo su bioperíodo.

Por otro lado la intensidad de la radiación incidente está directamente relacionada con
la temperatura en cuanto a su influencia en la duración de una fase o sub-período. Sin
embargo, conocer la cantidad de energía incidente por día aportaría información de la
fase de crecimiento de las especies. En el presente estudio la intensidad de la radiación
no se ha tenido en cuenta debido a la falta de instrumental para su medición.

Esta investigación busca contribuir al conocimiento sobre nuestra flora nativa con fines
ornamentales, forestales y de conservación; además de sentar bases para estudios
biometeorológicos posteriores.

12
 II. OBJETIVOS

II.1. Objetivo general

Determinar la duración de las fases fenológicas de dos especies leñosas nativas en el

Campo Experimental de la Facultad de Ciencias Agrarias (UNR) y sus respuestas a la
temperatura y humedad relativa del aire.

II.2. Objetivos Específicos

Calcular la duración de las fenofases de Erythrina crista-galli y Handroanthus

heptaphyllus en días calendarios, así como las fechas de inicio, plenitud y
finalización de cada una.
Determinar la temperatura base de cada especie.
Calcular los grados días o tiempo térmico requeridos para que se cumplan las
diferentes etapas fenológicas.
Comparar las temperaturas medidas en la Estación Agrometeorológica con las
registradas debajo de la cubierta arbórea.
Identificar las relaciones entre parámetros meteorológicos y sus anomalías con
las etapas fenológicas de brotación, floración, fructificación y caída del follaje.

13
 III. HIPÓTESIS
1. La temperatura del aire es el principal factor que afecta la aparición y
desaparición de órganos en las plantas.
2. Para ambas especies, la fase fenológica de floración ocurre durante la época del
año en que las temperaturas del aire comienzan a ascender y los días
comienzan a alargarse.
3. La fase fenológica de fructificación, para las dos especies, acumula calor a partir
de los 20ºC.
4. La acumulación de horas de frío define la ocurrencia de las fases de floración y
fructificación.
5. La variabilidad climática interanual de la temperatura del aire afecta la duración
de las fases fenológicas.

14
 IV. MATERIALES Y MÉTODOS
IV.1. Sitio de trabajo

El trabajo de tesina se desarrolló en el Campo Experimental “José F. Villarino” de la

Facultad de Ciencias Agrarias (FCA) de la Universidad Nacional de Rosario (UNR) en la
localidad de Zavalla, Santa Fe. Está ubicado a 33° 01’ de latitud sur y 60° 53’ de
longitud oeste, en dirección sur-suroeste de la localidad de Rosario.
Este sitio fue declarado Área Protegida del Paisaje Cultural de la UNR, por Resolución
CD N° 459/11 del 28 de septiembre del año 2011 y se ratificó por Resolución CS N°
890/12 del 28 de noviembre del año 2012. Dadas las características del área, las
actividades deberían estar dirigidas a mantener la calidad del paisaje, mediante planes
de ordenamiento adecuado (Molinaro et al., 2016).
El predio está anclado en la ecorregión pampeana. El parque consta de 100 hectáreas
y se denomina “José Félix Villarino” en honor al padre de quien donó el área.
El tipo de suelo corresponde a la Serie Roldán (Argiudol vértico, fina, illítica, térmica).
Presenta la siguiente composición y espesor de los horizontes: A11 0-15 cm; A12 15-18
cm; B1 28-40 cm; B21t 40-90 cm; B22t 90-140 cm; B3 140-185 cm; C de 185 cm a mayor
profundidad (INTA, 1988).
La localidad pertenece al régimen de precipitaciones semi-monzónico, con un total
anual que varía entre 678 a 1338 mm, siendo la media de 990 mm. La temperatura
media promedio es de 17°C. El período medio de heladas abarca desde principios de
junio hasta principios de septiembre con un desvío de 20 días, resultando el período
libre de heladas de 275 días (Sacchi et al., 2002; Coronel et al., 2012).
El Parque “José F. Villarino” constituye un reservorio regional de biodiversidad tanto en
flora como en fauna. Están representadas alrededor de 160 especies que corresponden
a 47 familias botánicas y conviven especies de distinto origen geográfico: plantas
nativas y exóticas (García et al., 2003). Este excepcional hábitat es sitio de
esparcimiento frecuentado tanto por la comunidad del lugar como también por la de las
ciudades vecinas.

15
IV.2. Material Vegetal

Las especies arbóreas utilizadas como unidades experimentales en el presente estudio

fueron: y Erythrina crista-galli “ceibo” y Handroanthus heptaphyllus “lapacho rosado”.

Erythrina crista-galli es una especie arbórea nativa, cuya flor es considerada la flor
nacional de Argentina y Uruguay. Pertenece a la subfamilia Papilonoideae, familia
Fabaceae, dentro del orden Fabales, según APG IV (Cole et al., 2016). Es un árbol
erecto, de madera dura de hasta 10 metros de altura. Las hojas son pinnado-trifoliadas,
alternas, estipuladas y deciduas; folíolos ovalados. Flores rojas, perfectas, dispuestas
en pseudoracimos largos, foliosos y terminales. Cáliz rojo brillante, campanulado, con
pubescencia dispersa de tricomas simples. Vexilo anchamente obovado a orbicular.
Quilla roja brillante. Androceo con nueve estambres soldados y el décimo, menor y
opuesto a la quilla. El fruto es una legumbre dehiscente, subleñosa, coriácea o
cartácea, curvada, sobre un carpóforo más o menos largo, con el cáliz persistente, que
puede ser uni o pluriseminada (Lozano y Zapater, 2010). La especie es polinizada
principalmente por aves Passeriformes y por picaflores. Así mismo, existe evidencia de
polinización entomófila (Galetto et al., 2000). Habita principalmente desde el noreste
argentino hasta Buenos Aires, también en el sur de Brasil, Paraguay, Uruguay y este de
Bolivia. En el noroeste se halla muy pobremente representada, formando poblaciones
puras de tamaño reducido. Crece en márgenes de cursos de agua y áreas inundables
donde constituye poblaciones importantes. Se encuentra frecuentemente cultivada en
plazas y parques de todo el país.

Handroanthus heptaphyllus pertenece a la familia Bignoniaceae, del orden Lamiales

según APG IV (Cole et. al., 2016). Árbol nativo de hasta 20-30 metros de altura, de
tronco largo, cilíndrico y majestuoso. La corteza es color castaño grisácea, lisa o con
surcos longitudinales y transversales, salpicada con numerosas y pequeñas lenticelas.
Hojas palmaticompuestas con cinco a siete folíolos de borde aserrado. Puede haber
tricomas simples en la lámina, estrellados y dendroides. Inflorescencia paniculada con
hasta 40 flores. Corola rosada con pubescencia externa densa de tricomas ramificados.
El cáliz es campanulado o tubular con cinco lóbulos irregulares, con abundante
presencia de tricomas. Androceo con estambres didínamos. Ovario súpero bilocular,
pluriovulado, fusiforme. El fruto es una cápsula cilíndrica larga, pardo oscura, glabra,

16
con dehiscencia longitudinal. Semillas aladas con embrión castaño (Lozano y Zapater,
2008). Torretta y Cerino (2013) estudiaron los visitantes y polinizadores de esta especie
encontrando que, en su mayoría, las flores son visitadas por insectos del orden
Hymenóptera, seguidos por Díptera, Lepidóptera y Coleóptera; además registraron dos
especies de picaflores. Su distribución natural incluye este de la provincia de Formosa y
Chaco, noreste de Santa Fe y Entre Ríos, y gran parte de Corrientes y Misiones. Se
encuentra asociada a áreas fluviales de los ríos Paraná, Uruguay y Paraguay, en menor
medida a cursos menores y a zonas con alta humedad (Zapater et al., 2009). Es una
especie muy cultivada en el centro y norte del país, pudiéndosela encontrar
ornamentando las calles de las ciudades y pueblos. Su madera es utilizada para
construcción y se le atribuyen propiedades medicinales a su corteza.

Todos los ejemplares fueron georreferenciados con un GPS marca GARMIN. Se

eligieron aquellos cuyas fases no se vieron afectadas por riego ni fertilizaciones o
cercanía de edificios ya que ello podría alterar la dirección del viento y la llegada de la
radiación (ver Anexos, Figura A.1).

IV.3. Estudios Fenológicos

IV.3.1. Observaciones fenológicas

Las observaciones fenológicas comenzaron a realizarse en el mes de septiembre del

año 2014 y finalizaron en el mes de agosto de 2016.
Se usó el Registro Fitofenológico Integral (Ledesma, 1953) cuya metodología consiste
en el registro de todos los órganos visibles del ejemplar al momento de la observación.
Se hicieron adaptaciones particulares, conforme a los objetivos perseguidos. La planilla
modelo utilizada para la toma de datos a campo se puede ver en la sección Anexos,
Tabla A.1.
Las observaciones fenológicas se efectuaron dos veces por semana durante los meses
de octubre, noviembre, diciembre, enero, febrero y marzo; y una vez por semana
durante los meses en los cuales los cambios ocurrían con mayor lentitud, es decir, abril,
mayo, junio, julio, agosto y septiembre. Las fases fenológicas observadas fueron:
brotación, floración, fructificación y caída del follaje (Gastaudo y Anibalini, 2015). En

17
cada observación se anotó la fecha, el horario y la temperatura bajo la cubierta arbórea.
De cada ejemplar, se registró el estado fenológico y la intensidad de la fase observada.
Se consideró el inicio de cada fase fenológica cuando el 20% de la planta se encontró
en esa etapa. El 50% representó la plenitud y se estableció el fin de la fase cuando todo
el árbol presentó el 80% de los órganos correspondientes a la etapa observada. La
intensidad de la fase se determinó como la inversa del tiempo, en días, que transcurre
entre el inicio y la plenitud de la misma.
El inicio de la floración, se registró cuando el árbol observado presentaba 20% de
pimpollos florales ensanchados visibles. La plenitud cuando el 50% de la planta poseía
flores abiertas visibles y el final se consideró cuando las flores ocupaban el 80% de la
copa del ejemplar bajo observación.
Para la brotación, se consideró que la fase comenzaba cuando la planta presentaba
brotes verdes visibles en un 20%. La plenitud se registró cuando el árbol mostraba
hojas verdes completamente expandidas en un 50% de la copa. Lo mismo para
considerar el final de la etapa pero con un valor porcentual de 80.
La fase de fructificación, comenzaba cuando se observaban frutos inmaduros en un
20%. La presencia de frutos maduros en un 50% representaba la plenitud de la
fenofase y el 80% de frutos maduros contabilizando tanto cerrados como abiertos hacía
referencia a la declinación de la etapa.
Cuando la planta no mostraba cambios morfológicos, se registró ‘inactividad’ en la
casilla correspondiente.

Se seleccionaron cinco ejemplares de E. crista-galli y tres de H. heptaphyllus. El

número de ejemplares corresponde a los propuestos por Pascale y Damario (2004) y
Cáceres et al. (2010), que sostienen que para obtener promedios fenológicos correctos
es suficiente observar de tres a cinco ejemplares de árboles que presenten las mismas
características. Los criterios que se tuvieron en cuenta para su elección fueron:
- individuos de edad media,
- con buena sanidad y poda de práctica en el lugar,
- ejemplares normales, sin traumatismos que marquen un desarrollo deficitario,
- buena exposición a la luz.

18
 IV.3.2. Determinación de los días calendarios de las fases fenológicas

Con los datos obtenidos de las distintas fases durante los dos años de observaciones
se determinó el comienzo y finalización de cada una con su correspondiente desvío.
También se expresó la duración media de cada fase con su desvío estándar en días
calendarios, para cada especie (Martín et al., 1997).

IV.3.3. Determinación de la temperatura base de cada fenofase

La temperatura base (Tb), es la temperatura inicial de crecimiento distinta y propia de

cada especie. Es diferente a la temperatura que corresponde al cero de crecimiento
mínimo.
Desde el punto de vista estadístico, la Tb se calculó mediante la aplicación de dos
métodos: el de menor coeficiente de variabilidad y el de intercepción de la equis
(Arnold, 1959; Spano et al., 1999), que son los más utilizados para calcular la Tb en los
cultivos.
El método del menor coeficiente de variabilidad consiste en computar la suma de las
temperaturas residuales, para las correspondientes fenofases, sobre varios niveles
térmicos escalonados a partir de los 0ºC y calcular la desviación estándar y el
coeficiente de variabilidad de cada nivel. Aquel nivel que muestre menor variabilidad en
las sumas para cada fase analizada, será la Tb a utilizar (Pascale y Damario, 2004). Al
aplicar este método se utilizaron, para cada fenofase, los datos de duración de las
etapas de todos los individuos bajo estudio de cada especie y las temperaturas medias
diarias.
El método de intercepción de las equis es un procedimiento gráfico que consiste en
puntear sobre un eje de coordenadas la velocidad de desarrollo en ordenadas y las
temperaturas medias en abscisas, ambas correspondientes a cada una de las épocas
de ocurrencia de las fenofases y, para mayor exactitud, como promedios de más de un
año de observación. La velocidad de desarrollo es la inversa del número de días que
dura cada fase fenológica. Aplicando la fórmula producto de esa gráfica se obtiene la
Tb.

19
 IV.3.4. Cálculo de grados días de cada fenofase

La temperatura del aire es una medida aceptable de la disponibilidad calórica ambiental

y por ende, el cumplimiento o la intensidad de muchas de las funciones vitales de los
organismos vivos se expresan por su relación con las temperaturas actuantes. El calor
tiene una acción aditiva en el desarrollo de las plantas, esto quiere decir, que para
cumplir su ciclo, cada especie requiere que las temperaturas medias diarias alcancen a
totalizar la cantidad requerida. Esto se conoce como método directo de sumas de
temperaturas (Damario, 1985). Al incluirse a este método el concepto de Tb, se obtuvo
la suma de grados días (GD) o suma de unidades calóricas o tiempo térmico.

Se calculó el tiempo térmico o GD en las distintas fases fenológicas a través del método
residual (Arnold, 1960; Damario y Pascale, 1971; Castillo y Santibañez, 1987; McMaster
y Wilhelm, 1997; Sadras et al., 2000; Confalone et al., 2010; Agüero et al., 2011). El
método consiste en la sumatoria de las diferencias entre la temperatura media diaria y
la temperatura base para todos los días en que duró la fase en estudio. Los grados días
así obtenidos corresponden a los que requiere la planta para cumplir una determinada
etapa. La fórmula utilizada fue la siguiente:

GD = ∑ (Tm – Tb) x n
Siendo:
- Tm: Temperatura media
- Tb: Temperatura base
- n: número de días que duró la fase

IV.4. Estudios Agrometeorológicos

IV.4.1. Análisis de datos térmicos

Para obtener los datos térmicos debajo de la cubierta arbórea se utilizó un termómetro
de mercurio patrón, previamente calibrado. Los registros corresponden al día y horario
de las observaciones fenológicas. Estos datos se compararon con los registrados en la
Estación Agrometeorológica Convencional de la FCA a la misma hora,
aproximadamente, mediante análisis de regresión lineal.

20
 IV.4.2. Variabilidad interanual de las condiciones agroclimáticas y su
relación con el inicio, fin y duración de las fases fenológicas

Según el Grupo Intergubernamental de expertos sobre el Cambio Climático (2001),

IPCC por sus siglas en inglés, la variabilidad climática se refiere a las variaciones en el
estado medio del clima en todas las escalas temporales y espaciales. La variabilidad
puede darse debido a procesos naturales o a variaciones de origen antropogénico.

La variabilidad climática hace alusión a las oscilaciones en el clima durante períodos de

tiempo relativamente cortos. Durante un año específico, se registran valores por encima
o por debajo de los datos estándar. La diferencia entre el valor registrado de una
variable en particular y su promedio histórico es la anomalía. La secuencia de las
fluctuaciones en los diferentes años sobre los valores normales es lo que se conoce
como variabilidad climática. Se la puede evaluar a través de las anomalías
(Montealegre y Pabón, 2000).
Existen diferentes escalas temporales y espaciales donde se puede evaluar la
variabilidad del clima. Para poder comparar los cambios ocurridos en los dos años de
observación, en todas las fenofases, se utilizó la variabilidad interanual.
Las variables climáticas que se relacionaron con el inicio, duración y fin de las
fenofases fueron:
Temperatura media (ºC)
Humedad relativa (%)
Horas de frío (hs).
Los valores de temperatura media y humedad relativa corresponden a los datos diarios
obtenidos de la Estación Agrometeorológica de la FCA. También se relacionó la marcha
anual de dichas variables, en los años evaluados, respecto a la marcha histórica de las
mismas.
Para el caso puntual de la fase de fructificación de ambas especies, se decidió analizar
si existe relación con la temperatura del aire acumulada antes del inicio de la fase. De
este modo, se evaluó el subperíodo floración-fructificación, es decir, se tomaron las
fechas de plenitud de una fase a plenitud de la otra.

21
Las horas de frío (HF) se refieren a la suma de horas consecutivas en que la planta
está sujeta a temperaturas iguales o inferiores a 7 °C durante el período de descanso o
latencia. Este valor surge de experimentos hechos en ramas de durazneros y
manzanos, como resultado de que al descender la temperatura por debajo de 7°C, su
crecimiento cesa (Nightingale y Blake, 1934; Chaar y Astorga, 2012). Las especies
arbóreas que presentan exigencias de frío son caducifolias durante el período anual de
descanso, en el cual deben satisfacer la dosis de enfriamiento que necesitan para
poder romper la inactividad vegetativa invernal y cumplir adecuadamente la siguiente
etapa. Estas exigencias de enfriamiento se cuantifican mediante un índice
biometeorológico conocido como “horas de frío” (Pascale y Ruggiero, 1963). La
acumulación de HF posibilita los cambios fisiológicos responsables de la floración y
fructificación normales de las plantas. Las HF acumuladas se calcularon a partir de los
registros horarios diarios de temperaturas de la Estación Agrometeorológica de la FCA,
en el período correspondiente a cada receso invernal.
Se realizó un análisis descriptivo de la relación entre estas variables y la duración de las
fases, como así también respecto a sus fechas de inicio y finalización.
Por último, a fin de determinar estadísticamente la relación entre la duración de cada
fenofase con la temperatura del aire, se calcularon los coeficientes de correlación de
Pearson (r) y su significancia estadística, y los coeficientes de determinación (R2).

22
 V. RESULTADOS

V.1. Estudios Fenológicos

V.1.1. Observaciones fenológicas

V.1.2. Determinación de los días calendarios de las fases fenológicas.

A continuación se detalla la ubicación georreferenciada de los ocho árboles bajo

estudio, llamándose “C” a los ejemplares de Erythrina crista-galli y “L” a los ejemplares
de Handroanthus heptaphyllus, seguido de un número arábigo para identificarlos:
C1 (33º01’36,43’’S- 60º53’20,73’’O)
C2 (33º01’35,97’’S- 60º53’20,50’’O)
C3 (33º01’36,14’’S- 60º53’21,47’’O)
C4 (33º01’36,21’’S- 60º53’21,22’’O)
C5 (33º01’36,15’’S- 60º53’20,97’’O)
L1 (33º01’51,29’’S- 60º53’19,36’’O)
L2 (33º01’51,40’’S- 60º53’18,75’’O)
L3 (33º01’51,54’’S- 60º53’19,23’’O)

En la Figura 1 se muestra la duración y sus correspondientes inicios y culminación de

las fases de floración, brotación, fructificación y caída del follaje; para cada ejemplar de
E. crista-galli. Las mismas se obtuvieron como promedio de dos años de observaciones.

23
 Figura 1. Inicio y finalización de las fases en los cinco ejemplares de Erythrina crista-
galli.

La primera fase fenológica observada para esta especie es brotación (Figura 2). La
fecha media para el inicio de la misma fue el 10 de septiembre con un desvío de 4 días.
Una particularidad que se observó en los cinco árboles estudiados fue que entre finales
de diciembre y principios de enero presentaron una cantidad considerable de nuevos
brotes apicales. En el caso de dos de los árboles (C2 y C5), este nuevo episodio de
brotación se presentó en los dos años de muestreo, no así con los demás árboles,
donde sólo se registró en un año. En C1 sólo en el segundo año y en C3 y C4 los
brotes aparecieron sólo en el primer año de toma de datos.

24
 Figura 2. Primeros brotes de un ejemplar de Erythrina crista-galli.

Los siguientes órganos en aparecer fueron las flores. Erythrina crista-galli presentó dos
episodios de floración: la primera o principal y una segunda o adicional. Los cinco
ejemplares estudiados exhibieron este segundo episodio de floración en los dos años
de observaciones. La floración principal comenzó el 21 de octubre, con un desvío de 1
día, según los promedios calculados. Este primer episodio estuvo concentrado en el
tiempo, con una duración media de 31 días y alta intensidad, pudiéndose observar los
árboles totalmente cubiertos de flores (Figura 3). Sin embargo fue la fenofase más corta
(Figura 1).

Figura 3. Floración en Erythrina crista-galli.

25
El segundo pico de floración se inició entre fines de diciembre - principios de enero,
cuando las temperaturas eran elevadas. La fecha media para este episodio de floración
fue el 6 de enero con una desviación de 18 días. Respecto al primer episodio, presentó
mayor variabilidad en las fechas de inicio, mayor duración y menor intensidad (Tabla 1).
Progresivamente la floración termina, comienza la fase de fructificación. Se observó
formación de legumbres en ambos episodios de floración. La fecha media de inicio de
fase fue el 17 de noviembre con un desvío de 5 días. Sólo un ejemplar (C1) presentó un
segundo episodio marcado de fructificación, donde se observó cómo se empezaban a
formar nuevos frutos cuando los demás ya se encontraban en etapa de maduración. Sin
embargo, el resto de los árboles mostraron una larga permanencia de esta etapa
fenológica (62 días en promedio), extendiéndose hasta febrero en algunos casos. La
fecha media de finalización fue el 18 de enero con una desviación de 5 días. En E.
crista-galli coexisten frutos maduros abiertos y cerrados (Figura 4).

Figura 4. Legumbres y semillas de Erythrina crista-galli.

La caía del follaje comenzó en otoño. La fecha media en que las hojas empezaron a
caer fue el 24 de marzo con un desvío de 12 días. La culminación de la fase se registró

26
en promedio para el 18 de mayo con una desviación de 11 días. Durante los meses de
junio, julio y agosto los árboles se encontraron totalmente despojados de hojas.
Los días de duración de cada fase observada para E. crista-galli, con sus
correspondientes desvíos estándar se muestran en la Tabla 1. Así como las fechas
promedio de inicio, plenitud y fin de fase.

Tabla 3. Periodos promedios de las fases fenológicas de E. crista-galli.

Brotación Floración Fructificación Caída del
Principal Adicional follaje
Inicio- Fin 10/09- 12/11 21/10- 20/11 06/01- 09/03 17/11- 18/01 24/03- 18/04
Plenitud 07/10 05/11 25/01 10/12 09/05
Duración (días) 63 31 57 62 86
Desvío (días) 11 3 18 14 10

En la Figura 5 se muestran las fechas de inicio y fin de las cuatro fases para cada
ejemplar de H. heptaphyllus así como la duración de cada una de ellas. Las mismas se
obtuvieron del promedio de dos años de observaciones, excepto para la etapa de
floración y fructificación del ejemplar L3 ya que durante el primer año se registró una
muy baja a casi nula intensidad de las mismas.

27
 Figura 5. Etapas fenológicas para los tres ejemplares de Handroanthus heptaphyllus.

La primera fase fenológica que presenta H. heptaphyllus en su ciclo es la de floración,

que se da cuando el árbol aún se encuentra sin hojas, ya que es una especie proteranta
(Figura 6). La duración de esta fase fue en promedio de 33 días. La fecha media de
inicio fue el 27 de septiembre con un desvío de 9 días y el final de la etapa ocurrió el 3
de noviembre con un desvío de 14 días. De los ejemplares observados, L3 presentó la
duración más corta de la fase y con una producción de flores casi nula en el primer año
de observación.
Si bien la floración del 2016 no fue evaluada para los fines de esta tesina, se observó
una menor cobertura de flores en comparación con los años anteriores (2014 y 2015).

28
 A

Figura 6. Floración de Handroanthus heptaphyllus.- A. Botones florales.- B. Flores en

antesis.

La siguiente fase observada fue la brotación. La fecha media de inicio fue el 8 de

octubre con un desvío de 4 días. La fecha media para el fin fue el 20 de noviembre con
una desviación de 5 días. En este caso, los tres árboles presentaron similar intensidad
de fase.
El ciclo de H. heptaphyllus continuó con la fase de fructificación. En la planta coexisten
frutos maduros cerrados y abiertos (Figura 7), al igual que E. crista-galli. Desde
mediados de noviembre se observan frutos en crecimiento, indicando así el inicio de

29
esta fase. La fecha media de comienzo calculada fue el 14 de noviembre y la
finalización, el 6 de enero, con desvíos de 15 y 9 días respectivamente.

Figura 7. Cápsulas abiertas de Handroanthus heptaphyllus.

La última fase observada antes del descanso invernal fue la de caída del follaje.
Comenzó en promedio, el 24 de abril y finalizó el 25 de julio, con desvíos de 17 y 16
días respectivamente. Durante el período de observaciones ningún momento los
árboles quedaron totalmente desprovistos de hojas, pero sí lo suficiente (80% de hojas
caídas) como para considerar terminada esta fase. Esta etapa fue la más prolongada.
Si bien todas las fases se superponen, es posible identificar claramente cada una de
ellas. En la Tabla 2 se presentan los promedio de: las fechas de inicio, fin y plenitud, la
duración y el desvío de las fases fenológicas de H. heptaphyllus.

Tabla 2. Períodos promedio de las fases fenológicas de H. heptaphyllus.

Floración Brotación Fructificación Caída del follaje
Inicio- Fin 27/09- 03/11 08/10- 20/11 14/11- 06/01 24/04- 25/07
Plenitud 12/10 30/10 13/12 10/06
Duración 37 43 53 92
(días)
Desvío (días) 5 6 14 5

30
 V.1.3. Determinación de la temperatura base de cada fenofase

Para cada una de las fenofases se estimó la Temperatura base (Tb) de las dos
especies en estudio mediante los métodos del menor coeficiente de variabilidad (CV) y
de la intercepción de la equis.
En la sección Anexo se presentan las tablas correspondientes a cada fase fenológica
(Tablas A.2, A.3, A.4, A.5, A.6, A.7, A.8, A.9, A.10, A.11 y A.12).
En la Tabla 3 se exponen los resultados obtenidos con el método del menor CV para
las diferentes etapas fenológicas de E. crista-galli. En todos los casos, el menor CV se
obtuvo para una temperatura de 0ºC. La excepción se dio en la etapa de brotación
donde el menor CV se registró para una Tb de 10ºC.

Tabla 3. Coeficientes de variabilidad calculados para E. crista-galli.

Coeficiente de variabilidad
0ºC 2ºC 5ºC 7ºC 10ºC
Brotación 45,46 45,30 44,98 44,68 44,37
Floración principal 24,17 24,21 24,30 24,39 24,66
Floración adicional 47,67 47,71 47,78 47,85 48,03
Fructificación 46,45 46,71 47,19 47,64 48,58
Caída del follaje 25,82 27,58 31,77 36,29 46,48

En la Tabla 4 se muestran los resultados obtenidos por el mismo método, para las
etapas de H. heptaphyllus. Para las etapas de floración y brotación, el menor CV se
obtuvo para una Tb de 11ºC. Caso contrario ocurrió en las fases de fructificación y
caída del follaje, donde el menor CV se dio para una Tb de 0ºC.

Tabla 4. Coeficientes de variabilidad calculados para H. heptaphyllus.

Coeficiente de variabilidad
0ºC 2ºC 5ºC 7ºC 10ºC 11ºC
Floración 30,9 30,3 29,0 27,8 26,0 25,6
Brotación 18,8 18,5 17,9 17,5 16,9 16,9
Fructificación 37,5 37,7 37,9 38,1 38,5 38,7
Caída del follaje 17,4 18,1 21,0 25,7 41,0 47,8

31
Por el método de intercepción de las equis se confeccionaron los gráficos
correspondientes de regresión lineal (en Anexo, Figuras A.2, A.3, A.4, A.5, A.6, A.7,
A.8, A.9, A.10, A.11 y A.12) y mediante la fórmula obtenida se calculó la Tb para cada
fenofase y para las dos especies.
Para E. crista-galli la Tb calculada por el método de la intercepción de las equis fue muy
variable no coincidiendo en la mayoría de las etapas, con el método anterior (Tabla 5).
La única fenofase coincidente fue la de brotación, presentando un valor de Tb de 10ºC
para ambos métodos. La etapa de fructificación presentó una Tb mayor a 20°C, lo que
sugiere que el fruto se desarrolla normalmente a partir de un umbral alto de
temperatura. La caída del follaje presentó un valor negativo, no pudiendo encontrar una
explicación biológica que lo justifique.

Tabla 5. Tb calculadas por el método de intercepción de las equis para E. crista-galli.

Tb (ºC)
Floración 14
Floración Adicional 17
Brotación 10
Fructificación 28
Caída del follaje -0,18

En H. heptaphyllus la Tb que más repeticiones obtuvo fue 11ºC, coincidiendo las etapas
de floración y brotación en ambos métodos para ese valor de temperatura (Tabla 6). La
fructificación fue la fenofase que presentó mayor Tb, superando los 20°C, como se
registró en E. crista-galli.

Tabla 6. Tb calculadas por el método de intercepción de las equis para H. heptaphyllus.

Tb (ºC)
Floración 11
Brotación 11
Fructificación 26
Caída del follaje -1

Comparando los dos métodos de obtención de la Tb, se decidió utilizar, para el cálculo
de los GD acumulados en cada fenofase, una Tb de 10ºC para E. crista-galli y de 11ºC

32
para H. heptaphyllus, siguiendo a Spano et al. (1999); Contreras Azanza, (2009) y del
Barrio y Martín, (2011).

V.1.4. Cálculo de grados días de cada fenofase

Los GD obtenidos por el método clásico, en base a la fecha promedio de inicio y fin de
cada fase, se presentan en la Figura 8 para E. crista-galli, y en la Figura 9 para H.
heptaphyllus con las Tb obtenidas en el punto anterior.

900
800
700
600
500
400
300
200
100
0
Brotación Floración Floración Fructificación Caída del follaje
adicional

Figura 8. GD acumulados por las diferentes fenofases de E. crista-galli.

700

600

500

400

300

200

100

0
Floración Brotación Fructificación Caída del follaje

Figura 9. GD acumulados por las diferentes fenofases de H. heptaphyllus.

33
En la sección Anexo se encuentran las tablas con los GD promedios calculados para
las dos especies, con sus correspondientes desvíos, para las Tb especificadas
anteriormente (Tabla A.13 y Tabla A.14).
Tanto en E. crista-galli como en H. heptaphyllus se observó que la etapa de
fructificación es la que más GD acumuló, ya que es la fenofase que ocurre en la época
del año donde las temperaturas son mayores.
Si bien existe un patrón similar para las dos especies en cuanto a los GD que almacenó
cada etapa fenológica, en el caso de E. crista-galli, el tiempo térmico requerido para
cumplir las diferentes etapas fue mayor. La caída del follaje presentó una acumulación
de GD similar dentro de cada especie.

V.2. Estudios Agrometeorológicos

V.2.1. Análisis de datos térmicos

Los valores de temperaturas medidos debajo de las cubiertas arbóreas de E. crista-galli

y H. heptaphyllus, se compararon con los registrados en la Estación Agrometeorológica
de la FCA, mediante un análisis de regresión lineal (Figura 10 y Figura 11). El R 2
obtenido fue de 0,74 para ambas especies.

40
y = 0,8308x + 4,4261
35 R² = 0,7359
Temperatura Estación (ºC)

30
25
20
15
10
5
0
0 5 10 15 20 25 30 35
Temperatura árboles (ºC)

Figura 10. Regresión lineal entre las temperaturas registradas en la Estación

Meteorológica y las medidas debajo de la cubierta de E. crista-galli.

34
 40
35

Temperatura Estación (ºC)

y = 0,8496x + 4,0082
30 R² = 0,7411

25
20
15
10
5
0
0 5 10 15 20 25 30 35
Temperatura árboles (ºC)

Figura 11. Regresión lineal entre las temperaturas registradas en la Estación

Meteorológica y las medidas debajo de la cubierta de H. heptaphyllus.

En la mayoría de los casos, las temperaturas registradas en la Estación

Agrometeorológica fueron mayores que las medidas en el sitio donde se encuentran los
árboles.
En la Figura 12 y Figura 13 se observa la diferencia entre las temperaturas medidas en
los dos sitios para las dos especies. Se determinó que durante las fechas en que los
árboles están cubiertos con flores y follaje, las temperaturas mayores se dan debajo de
la cubierta arbórea.

35
 Temperatura (ºC) Temperatura (ºC)

-15
-10
10
15
10
15

-15
-10

-5
0
5
0
5

-5

18/12/2014 18/12/2014
06/01/2015 06/01/2015
04/02/2015 04/02/2015
25/2/2015 25/2/2015
18/3/2015 18/3/2015
09/04/2015 09/04/2015
30/4/2015 30/4/2015
22/5/2015 22/5/2015
10/06/2015 10/06/2015
03/07/2015 03/07/2015
21/7/2015 21/7/2015
14/8/2015 14/8/2015
04/09/2015 04/09/2015
15/9/2015 15/9/2015
09/10/2015 09/10/2015
29/10/2015 29/10/2015

Fechas
Fechas

20/11/2015 20/11/2015
11/12/2015 11/12/2015
29/12/2015 29/12/2015
18/01/2016 18/01/2016
09/02/2016 09/02/2016
debajo de la cubierta de E. crista-galli.

04/03/2016 04/03/2016

debajo de la cubierta de H. heptaphyllus.

relación con el inicio, fin y duración de las fases fenológicas

23/03/2016 23/03/2016
14/04/2016 14/04/2016
04/05/2016 04/05/2016
24/05/2016 24/05/2016
22/06/2016 22/06/2016
14/07/2016 14/07/2016
03/08/2016 03/08/2016
25/08/2016 25/08/2016

Figura 13. Diferencias de temperatura entre la registrada en la Estación y la medida

Figura 12. Diferencias de temperatura entre la registrada en la Estación y la medida

En la Figura 14 se presenta la marcha anual de la temperatura durante los años de

observación. También se grafican las temperaturas medias históricas para poder
V.2.2. Variabilidad interanual de las condiciones agroclimáticas y su

36
observar cómo variaron las temperaturas medias en los últimos años en relación a la
histórica.

27,0
25,0
23,0
Temperatura (ºC)

21,0
19,0 1976-2012
17,0 2014
15,0 2015
13,0 2016
11,0
9,0
E F M A M J J A S O N D
Meses

Figura 14. Marcha anual de la temperatura.

En general se observa que el año 2015 fue el que presentó mayores temperaturas en
los meses fríos, siendo el invierno benigno en relación a las medias históricas. Sin
embargo, de septiembre a noviembre, las temperaturas registradas en 2014 fueron
mayores que en los demás años. Los meses del año 2016 en que se dispuso de datos
fueron, en promedio, los más fríos en relación con los datos históricos y con los años
2014 y 2015.
La marcha anual de humedad relativa se representa en la Figura 15. Se puede apreciar
que en los meses del año 2016 en que se tomaron datos fueron, en términos generales,
más húmedo que el resto de los años y que los valores históricos. Durante el año 2014
ocurrió un pico de humedad en febrero, lo mismo que para mayo pero con valores
menores. Asimismo, el año 2015 presentó sus máximos niveles de humedad en los
meses de mayo, junio y agosto.

37
 95

90

Humedad Relativa (%)

85

80 1976-2012
75 2014
2015
70
2016
65

60
E F M A M J J A S O N D
Meses

Figura 15. Marcha anual de la Humedad Relativa.

En la Figura 16 y Figura 17 se presenta el inicio, el fin y la duración de las fenofases

para los dos años de observación, por especie. Los valores representados
corresponden al promedio de las fechas y duración para cada fase, de todos los
individuos observados por año, con el objetivo de que queden representadas las
diferencias de un año a otro. En la Figura 16 se observan los gráficos correspondientes
a E. crista-galli para los dos años en que se llevó a cabo este estudio. De igual manera
en la Figura 17 para H. heptaphyllus.
En la sección Anexo se encuentran las tablas correspondientes con los valores de las
fechas de inicio, plenitud y fin, así como los días de duración (Tabla A.15 y Tabla A.16).

38
Figura 16. Representación de las fases fenológicas de los dos ciclos observados de E.
crista-galli.

Figura 17. Representación de las fases fenológicas de los dos ciclos observados de H.
heptaphyllus.

Según se desprende de las figuras, comparando los dos años, se observa que hubo
variación en la duración de las fenofases, así como en las fechas de inicio y fin de cada
una. En éstas se distingue que el segundo período de observaciones (2015-2016)

39
presenta las etapas más largas en comparación con el primero. Esto se relaciona con
las variaciones climáticas interanuales ocurridas durante el período analizado.
Para determinar el efecto de la variabilidad interanual de la temperatura y de la
humedad relativa del aire en la duración de cada etapa fenológica, se graficó la marcha
de estas variables durante cada fase, para cada año de observación.

En E. crista-gall la fase fenológica de brotación fue más corta en 2014, presentándose

mayores temperaturas al final de dicha etapa (Figura 18). La humedad relativa también
podría estar favoreciendo el acortamiento de la fase ya que ese período de 2014 fue
más húmedo en comparación con el de 2015 (Figura 19).

30

25
Temperatura (ºC)

20

2014
15
2015

10

5
1-9 8-9 15-9 22-9 29-9 6-10 13-10 20-10 27-10 3-11 10-11 17-11
Días

Figura 18. Marcha de las temperaturas diarias durante la fase de Brotación de E. crista-
galli.

40
 100
95
90
Humedad Relativa (%) 85
80
75
2014
70
2015
65
60
55
50
1-9 8-9 15-9 22-9 29-9 6-10 13-10 20-10 27-10 3-11 10-11 17-11
Días

Figura 19. Marcha de las humedades relativas diarias durante la fase de Brotación de
E. crista-galli.

La floración fue más corta el primer año de observación. Las temperaturas al principio
de la floración fueron mayores en 2014 que en 2015, haciendo que la fase se acorte, si
bien luego descendieron bruscamente (Figura 20). Igual comportamiento muestra la
humedad relativa en los años analizados (Figura 21).

30
28
26
Temperatura (ºC)

24
22
20
2014
18
2015
16
14
12
10
27-10 31-10 4-11 8-11 12-11 16-11 20-11 24-11 28-11 2-12
Días

Figura 20. Marcha de las temperaturas diarias durante la fase de Floración de E. crista-
galli.

41
 100
95
90
Humedad Relativa (%) 85
80
75
2014
70
2015
65
60
55
50
27-10 31-10 4-11 8-11 12-11 16-11 20-11 24-11 28-11 2-12
Días

Figura 21. Marcha de las humedades relativas diarias durante la fase de Floración de
E. crista-galli.

Una particularidad interesante ocurrió en el segundo episodio de floración. Comparando

las fechas de inicio, en el segundo año ésta se atrasó más de un mes. Sin embargo la
duración fue igual en ambos períodos de observación. En los gráficos de temperaturas
y humedad relativa se puede apreciar que en general los valores medios registrados
fueron similares durante los dos años (Figura 22 y Figura 23). Pero analizando las
temperaturas de diciembre de 2015 y comparándolas con las de 2014 fueron en término
medio mayores.

42
 30
28
Temperatura (ºC) 26
24
22
2014
20
2015
18
16
14
19-12 26-12 2-1 9-1 16-1 23-1 30-1 6-2 13-2 20-2 27-2 6-3 13-3 20-3
Días

Figura 22. Marcha de las temperaturas diarias durante la fase de Floración adicional de
E. crista-galli.

100
Humedad Relativa (%)

90

80

70 2014
2015
60

50
19-12 26-12 2-1 9-1 16-1 23-1 30-1 6-2 13-2 20-2 27-2 6-3 13-3 20-3
Días

Figura 23. Marcha de las humedades relativas diarias durante la fase de Floración
adicional de E. crista-galli.

En el 2014, la etapa de fructificación también ocurrió casi un mes antes, como en el

caso de la floración adicional. En este caso no se observa una respuesta a la
temperatura y a la humedad del aire (Figuras 24 y 25). Durante la fase, en el segundo
año se dieron temperaturas mayores y ésta fue más extensa. El subperíodo floración-
fructificación no coincidió en su totalidad para ambos años, empezando antes el que
corresponde al año 2014 (Figura 26). Esto quiere decir que la duración de esta fase en
esta especie no responde sólo a la temperatura del aire.

43
 30
28
26
Temperatura (ºC)
24
22
2014
20
2015
18
16
14
4-11 12-1120-1128-11 6-12 14-1222-1230-12 7-1 15-1 23-1 31-1 8-2
Días

Figura 24. Marcha de las temperaturas diarias durante la fase de Fructificación de E.

crista-galli.

100
95
Humedad Relativa (%)

90
85
80
75
2014
70
65 2015
60
55
50
4-11 12-11 20-11 28-11 6-12 14-12 22-12 30-12 7-1 15-1 23-1 31-1
Días

Figura 25. Marcha de las humedades relativas diarias durante la fase de Fructificación
de E. crista-galli.

44
 30
28
26

Temperatura (ºC)
24
22
20
2014
18
16 2015
14
12
10
25-10 2-11 10-11 18-11 26-11 4-12 12-12 20-12
Días

Figura 26. Marcha de las temperaturas diarias durante la fase de subperíodo floración-
fructificación de E. crista-galli.

La caída del follaje en E. crista-galli fue muy similar en los dos años. La duración
promedio fue aproximadamente igual, con sólo dos días de diferencia. No obstante, en
la Figura 27 se puede observar como la temperatura en 2015 fue mayor y la fenofase
no se acortó. En el año 2016 esta variable presentó valores muy bajos en relación con
2015, sin embargo la caída de las hojas duró lo mismo y con fechas similares de inicio y
fin de fase. La humedad relativa del aire tampoco parece ser el factor clave que afecta
el comportamiento de esta etapa en particular. Según se aprecia en la Figura 28, ésta
fluctuó significativamente entre los dos años y la duración de la caída de las hojas fue la
misma.

45
 24

Temperatura (ºC) 19

14 2015
2016
9

4
20-3 28-3 5-4 13-4 21-4 29-4 7-5 15-5 23-5 31-5 8-6 16-6
Días

Figura 27. Marcha de las temperaturas diarias durante la fase de Caída del follaje de E.
crista-galli.

100
95
Humedad Relativa (%)

90
85
80
75
2015
70
65 2016
60
55
50
20-3 28-3 5-4 13-4 21-4 29-4 7-5 15-5 23-5 31-5 8-6 16-6
Días

Figura 28. Marcha de las humedades relativas diarias durante la fase de Caída del
follaje de E. crista-galli.

En cuanto a H. heptaphyllus, la floración fue más corta en el 2014. Esto tiene relación
con que las temperaturas diarias acontecidas durante la fase fueron mayores que en el
2015, lo que hizo que la floración se concentre en tres semanas (Figura 29). Igual
comportamiento muestra la humedad relativa en los años analizados (Figura 30).

46
 25,0
23,0
21,0
19,0
Temperatura (ºC) 17,0
15,0
2014
13,0
11,0 2015
9,0
7,0
5,0
27-9 1-10 5-10 9-10 13-10 17-10 21-10 25-10 29-10 2-11 6-11

Días

Figura 29. Marcha de las temperaturas diarias durante la fase de Floración de H.

heptaphyllus.

100
95
90
Humedad relativa (%)

85
80
75
2014
70
65 2015
60
55
50
27-9 1-10 5-10 9-10 13-10 17-10 21-10 25-10 29-10 2-11 6-11

Días

Figura 30. Marcha de las humedades relativas diarias durante la fase de Floración de
H. heptaphyllus.

La brotación de esta especie fue más corta en el primer año de observación, donde las
temperaturas fueron mayores (Figura 31) y la humedad fue más alta (Figura 32).

47
 30,0
28,0
26,0

Temperatura (ºC)
24,0
22,0
20,0
2014
18,0
16,0 2015
14,0
12,0
10,0
8-10 15-10 22-10 29-10 5-11 12-11 19-11 26-11
Días

Figura 31. Marcha de las temperaturas diarias durante la fase de Brotación de H.

heptaphyllus.

100
95
Humedad Relatiiva (%)

90
85
80
75
2014
70
65 2015
60
55
50
8-10 15-10 22-10 29-10 5-11 12-11 19-11 26-11
Días

Figura 32. Marcha de las humedades relativas diarias durante la fase de Brotación de
H. heptaphyllus.

A diferencia de lo ocurrido en las dos etapas anteriores, en la fase de fructificación los

patrones cambiaron. La etapa también fue más corta en el año 2014, pero las
temperaturas fueron menores, en promedio, que en el año 2015 (Figura 33), si bien la
humedad relativa siguió mostrando aproximadamente el mismo comportamiento que en
las fases anteriores (Figura 34). Se analizó también la relación de la variable
temperatura con el subperíodo floración-fructificación. Se obtuvo que las temperaturas

48
dadas en el año 2014 fueron mayores que las del año 2015, antes de la plenitud de la
fase de fructificación, lo que explicaría el acortamiento de la fase durante el primer año
de observación (Figura 35).

30
28
26
Temperatura (ºC)

24
22
2014
20
2015
18
16
14
10-11 17-11 24-11 1-12 8-12 15-12 22-12 29-12 5-1 12-1
Días

Figura 33.Marcha de las temperaturas diarias durante la fase de Fructificación de H.

heptaphyllus.

100
95
Humedad Relativa (%)

90
85
80
75
2014
70
65 2015
60
55
50
10-11 17-11 24-11 1-12 8-12 15-12 22-12 29-12 5-1 12-1
Días

Figura 34.Marcha de las humedades relativas diarias durante la fase de Fructificación

de H. heptaphyllus.

49
 30,0
28,0
26,0
Temperatura (ºC) 24,0
22,0
20,0
2014
18,0
16,0 2015
14,0
12,0
10,0
9-10 16-10 23-10 30-10 6-11 13-11 20-11 27-11 4-12 11-12 18-12
Días

Figura 35. Marcha de las temperaturas diarias durante la fase de Subperíodo floración-
fructificación de H. heptaphyllus.

La caída del follaje presenta la misma relación que la brotación y la floración con
respecto a la temperatura. A mayor temperatura la fase se acorta, como se observó en
el año 2015 y se puede ver graficado en la Figura 36. En cuanto a la humedad relativa,
los valores registrados fueron fluctuantes y similares en los dos años, no teniendo
influencia sobre la duración de esta fase (Figura 37).

29

24
Temperatura (ºC)

19

2015
14
2016

4
11-4 25-4 9-5 23-5 6-6 20-6 4-7 18-7
Días

Figura 36. Marcha de las temperaturas diarias durante la fase de Caída del follaje de H.
heptaphyllus.

50
 100
95
90

Humedad Relativa (%)

85
80
75
2015
70
2016
65
60
55
50
11-4 25-4 9-5 23-5 6-6 20-6 4-7 18-7
Días

Figura 37. Marcha de las humedades relativas diarias durante la fase de Caída del
follaje de H. heptaphyllus.

Las horas de frío efectivas registradas en los últimos años (2013, 2014, 2015 y 2016),
medidas en la Estación Agrometeorológica de la FCA de la UNR se presentan en la
Figura 38. En la Figura 39 se muestra la acumulación anual de esas horas de frío para
la localidad de Zavalla. Se puede observar que la mayor acumulación de horas de frío
se dio en el año 2013, y las menores en el 2015, presentando este último una estación
invernal cálida.

300
250
200
Hs de frío

2013
150
2014
100
2015
50 2016
0
Marzo Abril Mayo Junio Julio Agosto Septiembre
Meses

Figura 37. Variación de las horas de frío registradas en la localidad de Zavalla.

51
 900
800
700
600

Hs de frío
500
400
300
200
100
0
2013 2014 2015 2016
Año

Figura 38. Horas de frío acumuladas en los últimos años en la localidad de Zavalla.

Mediante la interpretación de las figuras y relacionándolo con las fenofases estudiadas,

se logra interpretar que E. crista-galli, en 2014, acumula mayor cantidad de horas de
frío previas a la floración que en 2015, siendo otro factor que podría afectar al
comportamiento de esta fase, haciendo que se acorte. Lo mismo para la floración de H.
heptaphyllus.
Sin embargo, a diferencia de otras especies caducifolias, al parecer las dos estudiadas
en este trabajo, no presentan un requerimiento de frío alto para poder cumplir con su
etapa reproductiva ya que las horas acumuladas fueron menores respecto a las
requeridas por duraznero (400-1100 hs de frío) para esta zona (Flores, 2007).

A continuación se presenta un análisis cuantitativo mediante el cálculo del coeficiente

de determinación (R2) y el coeficiente de correlación de Pearson (r) en relación al efecto
de la temperatura del aire sobre la duración de cada fenofase. El mismo se hizo en
base a los datos de los gráficos utilizados para el cálculo de la Tb mediante el método
de intercepción de las equis (ver Anexo, Figuras A.2, A.3, A.4, A.5, A.6, A.7, A.8, A.9,
A.10, A.11 y A.12).
En la Tabla 7 se presentan los valores de los coeficientes para E. crista-galli. Se
observa que las duraciones de las etapas de floración (ambas), y caída del follaje no
presentan correlaciones significativas con la temperatura media del aire. La única etapa
que presenta una correlación significativa y positiva es fructificación. La etapa de
brotación presenta una correlación significativamente negativa.

52
 Tabla 7. Coeficientes de determinación y de correlación de Pearson entre duración de
la fase y temperatura media del aire para E. crista-galli. (*) con p<0,01.
Fase R2 r
Floración 1 0,05 -0,22
Floración 2 0,08 -0,28
Brotación 0,37 -0,61*
Fructificación 0,46 0,68*
Caída follaje 0,007 -0,08

Para H. heptaphyllus, a diferencia de lo ocurrido en el caso anterior, la duración de las

etapas de floración, brotación y caída del follaje presentan una correlación
significativamente negativa con la temperatura del aire, siendo ésta la principal variable
que afecta su comportamiento (Tabla 8).

Tabla 8. Coeficientes de determinación y de correlación de Pearson entre duración de

la fase y temperatura media del aire para H. heptaphyllus. (*)con p<0,01.
Fase R2 R
Floración 0,68 -0,82*
Brotación 0,45 -0,67*
Fructificación 0,34 0,58
Caída follaje 0,42 -0,65*

53
 VI. DISCUSIÓN

En el Parque Villarino, la brotación de Erythrina crista-galli comienza en septiembre,

antes de iniciar la primavera. La floración es la fase que le sigue con los primeros
pimpollos apareciendo a mediados de octubre, mientras que la fructificación se da a
mediados de noviembre. Las hojas comienzan a caerse en el otoño, a finales del mes
de marzo.
El inicio y fin de la fase de brotación registrada en el Parque Villarino es coincidente con
los resultados de Coimbra Vieira Costa y Barros de Morais (2008) en Rio Grande do sul,
Brasil.
El primer episodio de floración ocurre 12 días antes en el Parque Villarino respecto a lo
encontrado por Galetto et al. (2000) para individuos en la Isla Charigüe en Victoria,
Entre Ríos. Los cambios en la fecha de comienzo de floración pueden atribuirse a las
condiciones climáticas diferentes en ambos sitios de observación, especialmente en el
contenido de humedad del aire, además de la diferencia cronológica entre la ejecución
de un estudio y de otro.
Gratieri- Sossella (2005) estudió varias cualidades de E. crista-galli en el sur de Brasil,
registrando que su floración se da durante los meses de septiembre a diciembre,
estando esta fase íntimamente ligada al factor térmico.
Se destaca un segundo episodio de floración que presenta más variabilidad entre los
individuo estudiados en cuanto a las fechas de inicio, fin y duración de la fase. Este
resultado es coincidente con lo encontrado por Galetto et al. (2000) y Coimbra Vieira
Costa y Barros de Morais (2008).
Un factor que puede ser el principal generador de este segundo episodio floral es el
termoperiodismo asincrónico (Burgos, 1952). Este término se refiere a una reacción en
particular de ciertas especies vegetales frente al comportamiento aperiódico de la
temperatura. Es de esperar que la temperatura del aire presente anualmente una
marcha regular hacia un valor máximo y luego un valor mínimo. Cuando la marcha
periódica normal de la temperatura se produce irregularmente se da la situación
mencionada anteriormente, presentando temperaturas asincrónicas. Este fenómeno
causa un efecto que ocasiona varias floraciones por año, así como también un rápido
envejecimiento de la planta pues en la práctica es como si cumpliera varios ciclos por
año (De Fina y Ravelo, 1973). Las especies nativas se defienden de este fenómeno

54
presentando umbrales térmicos elevados y bajos requerimientos de frío (Pascale y
Damario, 2004). Estos requerimientos los pueden satisfacer con un invierno
relativamente cálido en su área de distribución.
Las variaciones de los momentos de inicio y fin de las distintas fases entre estudios,
pueden atribuirse a las variaciones cronológicas y geográficas.

En el sitio de estudio Handroanthus heptaphyllus florece a finales de septiembre,

extendiéndose esta fase aproximadamente un mes. La brotación ocurre desde octubre
hasta finales de noviembre. Fructifica de mediados de noviembre a enero. El follaje
comienza a caer en otoño y termina a mediados de julio.
Según Torreta y Cerino (2013), esta especie florece entre fines de agosto y principios
de octubre con un pico de floración en el mes de septiembre, en la Reserva ‘El Bagual’,
Formosa. El período de floración de cada individuo es aproximadamente un mes. Los
autores detectaron que algunos individuos pueden presentar un segundo y más
pequeño pico de floración hacia comienzos del verano.
Lozano y Zapater (2008) describieron el período de floración de H. heptaphyllus para su
zona de distribución en la Argentina. Indicaron que en Chaco y Formosa la fase se
inicia entre mediados de julio y comienzos de agosto y finaliza a principios de diciembre.
Ejemplares estudiados en Salta y Jujuy florecen entre mediados de agosto y fines de
octubre. Los autores encontraron en una población en la localidad de Vaqueros, Salta,
un período inusual de floración desde septiembre hasta diciembre, época en que ya se
encuentran los frutos en dehiscencia y aún persisten algunas flores. Al igual que Torreta
y Cerino (2013) en este trabajo se vuelve a dar un segundo episodio de floración. Sin
embargo, en la presente tesina no se registró dicho episodio para esta especie. Esto
puede deberse a que las condiciones climáticas de los sitios donde se observó dicho
comportamiento presentan temperaturas medias y humedad relativa mayores a las
definidas para la localidad de Zavalla. Comparando los resultados obtenidos en el
Parque Villarino con los de Lozano y Zapater (2008) y Torreta y Cerino (2013), se
observa que el inicio de la etapa de floración se retrasa, llegando inclusive, a comenzar
más de un mes después que en el caso de Lozano y Zapater (2008). Martín et al.
(1997) señalan que ejemplares de una misma especie en distintas condiciones
ambientales, presentan diferencias de hasta 25 días en la floración o fructificación, para
el caso de leñosas nativas del Chaco semiárido. Pascale y Damario (2004) argumentan

55
que las especies de árboles nativas de la región subtropical florecen escalonadamente
de norte a sur del país, a medida que logran superar una dada temperatura para
disparar el inicio de la brotación o la floración.
En un ejemplar en particular de los estudiados (L3), la floración fue muy corta y casi
nula en cantidad de flores. Según Facciuto (2014), H. heptaphyllus florece en
condiciones naturales a los 4-8 años de cultivo según la zona. Esto explicaría la baja
producción de flores que presentó este ejemplar el primer año de observación. Si bien
en 2015 y 2016 el número de flores aumentó, la etapa no fue llamativa en comparación
con L1 y L2. Sin embargo, no se conoce con exactitud la edad del individuo y por lo
tanto no se puede afirmar que sea un ejemplar joven. Además considerando la altura y
el diámetro a la altura del pecho (DAP) se puede inferir que el árbol tiene más de ocho
años. Coimbra Vieira Costa y Barros de Morais (2008) plantean que la baja producción
de frutos en especies nativas puede deberse a que el episodio floral haya estado
expuesto a fuertes vientos e intensas precipitaciones. Sin embargo, durante septiembre
y octubre de 2014, las lluvias no fueron significativas. Otra causa que explicaría esta
escasa producción es, más probablemente, el bajo servicio realizado por el principal
polinizador, por ausencia del mismo o por estar presente en poblaciones reducidas. Por
otro lado, H. heptaphyllus es una de las especies que presenta vecería (comunicación
personal Marta Bianchi, 2017), lo cual provoca escasa floración en algunos años de la
vida de los individuos. Este fenómeno es el que más se ajusta a lo observado en el
presente trabajo.

El desarrollo de las fenofases de los vegetales, tiene una respuesta universal a la

temperatura (Sadras et al., 2000). Esta respuesta es la responsable de la aceleración
del crecimiento y desarrollo de las plantas cuando son expuestas a temperaturas más
altas que a una determinada Tb (Agüero et al., 2011).
A pesar de que se han calculado diferentes Tb para cada fenofase, se decidió trabajar
sólo con una por especie (E. crista-galli Tb=10ºC y H. heptaphyllus Tb de 11ºC), tal
como lo hicieron Spano et al. (1999); Contreras Azanza (2009); del Barrio y Martín
(2011).
En cuanto a la acumulación de GD, la etapa de fructificación en ambas especies es la
que requiere más calor para completar la fase (835 GD para E. crista-galli y 650 GD

56
para H. heptaphyllus), ya que ocurre durante la época del año con mayores
temperaturas. Mientras que la fenofase que menos GD requiere es la floración, y esto
se debe a que es la fase fenológica más corta del ciclo en H. heptaphyllus. Sin
embargo, el segundo episodio floral que presenta E. crista-galli demuestra
requerimientos térmicos muy altos, superando los 700 GD para que esta etapa se
cumpla. Esta segunda floración dura más tiempo que la primera, mostrando una menor
energía de fase, lo cual puede deberse a que la temperatura del aire supera un umbral
máximo ocasionando una desaceleración de la misma. Las fenofases de brotación y de
caída de hojas presentan requerimientos similares y con valores intermedios en relación
a la floración y fructificación. En H. heptaphyllus, la brotación requiere acumular más
calor para cumplir con la etapa que en el caso de caída del follaje. Lo inverso ocurre en
E. crista-galli.

En cuanto a las horas de frío, no se conocen los requerimientos de las dos especies
analizadas en este trabajo. La información existente se refiere principalmente a árboles
frutales, ya que tienen un aprovechamiento productivo. En este contexto, los árboles de
hoja caduca que no logren satisfacer sus requerimientos de frío presentarán una
floración retardada, errática y desincronizada, llegando incluso a la abscisión de yemas
(Flores, 2008). Lo que se observa en E. crista-galli y en H. heptaphyllus es que no
responden a las variaciones de las horas de frío, a lo largo del período estudiado. El
año 2015 presentó menos horas de frío que el año 2014, y las etapas reproductivas no
se vieron afectadas. Este comportamiento está relacionado con el área de ocurrencia
geográfica de ambas especies, ya que son de áreas tropicales y subtropicales
presentando su límite de distribución más austral, para Argentina, en la provincia de
Buenos Aires.

El inicio y la duración de las distintas fases varían de año a año y geográficamente,

dependiendo de las condiciones climáticas, siendo los factores más importantes los
requerimientos de temperatura, agua, fotoperiodo y nutrientes (Gratieri- Sossella, 2005).
Analizando la fase de brotación, para las dos especies, es la etapa cuya duración
responde en forma significativa a la temperatura del aire. Cuando la temperatura es
mayor, la fase se acorta.

57
Eilb et al. (1994) encontraron que no existe influencia de la temperatura acumulada en
la duración de la fase de floración, para tres especies de árboles forestales de Misiones.
Apuntan a que esta fase debe ser estudiada con la temperatura acumulada antes de su
inicio. En la muestra de individuos estudiada y en el corto plazo de dos años, tanto en la
primera floración de E. crista-galli como en H. heptaphyllus, presentan relación entre la
temperatura media del aire y la duración de la fase de floración, no coincidiendo con lo
postulado por Eilb et al. (1994). Se destaca que la relación lineal es negativa para
ambas especies y estadísticamente significativa (α = 0,01) sólo para H. heptaphyllus, de
manera que al aumentar la temperatura del aire se acorta la etapa. Sin embargo para la
segunda floración de E. crista-galli los resultados encontrados sugieren que las altas
temperaturas previas al inicio de la floración podrían provocar un retraso en el comienzo
de la fase.
De acuerdo a la época de floración H. heptaphyllus es un árbol con una respuesta
fotoperiódica de día largo. Mientras que en E. crista-galli los momentos de los eventos
de floración indicarían que es una especie indiferente al fotoperíodo.
Para la etapa de fructificación la relación lineal entre la temperatura del aire y la
duración de la fase presenta un comportamiento inverso a la etapa anterior, ya que al
aumentar la temperatura se alarga la fenofase. De los dos años de evaluación, la
fructificación de ambas especies fue más larga en el segundo año, donde las
temperaturas fueron mayores. Este comportamiento podría deberse al efecto de las
altas temperaturas que superan al umbral térmico óptimo, lo cual genera un efecto
negativo extendiendo la duración de la fase. Cabe destacar que no existe bibliografía
disponible sobre los umbrales de temperaturas para el crecimiento y el desarrollo de
estas especies. Paralelamente a este análisis se evalúan las temperaturas ocurridas en
el subperíodo floración-fructificación, siguiendo lo postulado por Eilb et al. (1994). Como
resultado del mismo se interpreta que la duración de la fase de fructificación responde a
la variabilidad interanual de las temperaturas del aire que se dan antes del inicio de la
fase.
Se encuentra que la caída del follaje sólo presenta relación con la temperatura del aire
para H. heptaphyllus, no así para E. crista-galli. Esto sugiere que existe otro factor que
está modificando la duración de esta etapa fenológica, siendo probablemente el
fotoperíodo, según indican Pacheco y Yapur (2006), quienes encontraron influencia de
esta variable en dos especies de cedro en las Yungas, Jujuy.

58
Estudios previos (Peñuelas et al., 2002; Galán et al., 2005; Gordo y Sanz, 2005)
constatan que el aumento de la temperatura es el principal factor que afecta al avance
en las fenofases de foliación, floración, fructificación y retrasa la caída de las hojas. Así
como que los cambios fenológicos muestran una fuerte correlación con los cambios de
temperatura y especialmente con la temperatura durante los meses anteriores a la
fenofase (Hernández Aroca, 2012). En síntesis, en este estudio, la temperatura es el
factor principal que afecta la duración de las fases de floración, brotación, caída de
follaje para H. heptaphyllus, mientras que para E. crista-galli esta relación es
significativa sólo para la fase de brotación. Este resultado destaca la importancia de
continuar analizando otras variables climáticas y su efecto en relación con el
comportamiento de las fenofases. Estudios futuros podrían incluir el análisis de
variables tales como fotoperíodo, intensidad de radicación solar, amplitud térmica y
precipitaciones, para evaluar cuál es su efecto sobre el comportamiento de las etapas
fenológicas.

En cuanto a los resultados obtenidos de las diferencias de las temperaturas registradas

en la Estación Meteorológica y las medidas debajo de las cubiertas arbóreas de ambas
especies, sugieren que la vegetación ocasiona un microclima diferente debajo de la
cubierta con respecto al aire que circunda al abrigo meteorológico donde se encuentra
el termómetro en la Estación Meteorológica. Sin embargo, durante las fechas en que los
árboles están cubiertos con flores y follaje, las temperaturas mayores se dan debajo de
la cubierta arbórea. Esto se debe a que, al encontrarse el termómetro dentro del abrigo
meteorológico la radiación que incide sobre él es reflejada, ya que está pintado de
blanco, mientras que las hojas y flores de los árboles absorben radiación solar y emiten
contrarradiación de onda larga, lo cual calienta el suelo y el aire, aumentando la
temperatura del mismo.

Para las dos especies no existen registros fenológicos ni datos bioclimáticos en la zona
para poder compararlos con los resultados obtenidos en el presente trabajo. Es por eso
que sería de interés que se comenzaran a realizar observaciones en diferentes puntos
de la región, en poblaciones con mayor número de individuos y durante más años de
registro; e incluso en ciudades para poder armar una base de datos consistente de

59
información fenológica de calidad. Incluir a los árboles que ornamentan las ciudades es
un punto muy interesante a tener en cuenta. Durante los años de observación que duró
el trabajo de tesina fue interesante que las dos especies estudiadas, en las ciudades de
Rosario, Casilda y Zavalla, tenían sus inicios de fases antes que lo que ocurría en el
Parque Villarino (observación personal). Probablemente, esto se deba a la isla de calor
que se forma en las áreas urbanas (Coronel et al., 2015), pero deberían realizarse los
estudios correspondientes para poder comprobar esta hipótesis.

60
 VII. CONCLUSIONES

En base a los resultados obtenidos se concluye que la temperatura del aire es uno de
los factores que afecta la aparición y desaparición de órganos en las plantas, ya sea de
forma positiva o negativa. Es decir, acelerando o desacelerando la fase, o bien,
favoreciendo o siendo adversa para el cumplimiento del ciclo de la planta. En cuanto a
ello se podría decir que la primera hipótesis planteada se comprueba parcialmente dado
que en algunas fases la temperatura fue el principal factor que actuó sobre la
ocurrencia de las mismas. En tanto en otras etapas su efecto no fue significativo.

La fase de floración se inicia cuando las temperaturas del aire comienzan a ascender y
los días se alargan en Handroanthus heptaphyllus y para la primera floración de
Erythrina crista-galli. En esta última especie el segundo evento de floración comienza
cuando el semestre cálido ya ha avanzado y los días se acortan. Estos resultados
permiten que se acepte la segunda hipótesis planteada sólo para el caso de H.
heptaphyllus, y sólo parcialmente para E. crista-galli.

La etapa fenológica de fructificación requiere superar un alto umbral de temperatura

para comenzar la acumulación de calor, el cual es superior a los 20° C como se
planteara en la tercera hipótesis y se determinara a partir de los cálculos de Tb para
dicha fase. Algunos investigadores dividen a la etapa de fructificación en crecimiento
del fruto y maduración del fruto, y determinan que el crecimiento del fruto está
directamente relacionado con la temperatura acumulada, no ocurriendo lo mismo en la
maduración del fruto. Es conveniente para estudios posteriores y para un mejor análisis
dividir esta fenofase así como incluir a la etapa de dehiscencia.

Los árboles estudiados no responden a la acumulación de frío para llevar adelante las
etapas de floración y fructificación. Esto tiene que ver con que H. heptaphyllus es una
especie subtropical y E. crista-galli está adaptada a regiones templadas húmedas Por lo
tanto y en función de esta afirmación se rechaza la hipótesis de la necesidad de
acumular horas de frío de las especies estudiadas para la ocurrencia de las fases de
floración y fructificación.

61
La variabilidad climática de la temperatura del aire afecta la duración de las fases
fenológicas de brotación, floración y caída del follaje. Este resultado al igual que para la
primera hipótesis, sólo permite aceptar parcialmente la quinta hipótesis planteada en
este trabajo. Dado que se ha comprobado que la temperatura sólo afecta la duración de
las fases ya mencionadas, no así a la fructificación. Por otro lado el efecto de la
temperatura no es igualmente significativo para ambas especies estudiadas ni en todas
las etapas.

Se puede concluir que el cálculo de GD y la estimación de las horas de frío constituyen

índices biometeorológicos que permiten conocer los requerimientos térmicos de las
especies y en función de ello determinar si un sitio en particular los satisface.

Este trabajo de tesina aporta información acerca de la fenología de dos especies de

árboles nativos de nuestro país, de las cuales no existen registros previos en la zona de
estudio en relación a este tema. Constituye un aporte sobre la relación de las etapas
fenológicas con el ambiente meteorológico al cual, circunstancialmente, están
sometidas. Con este estudio se busca comenzar a llenar un vacío de información
Bioclimática.

62
 VIII. BIBLIOGRAFÍA

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69
 IX. ANEXO

Figura A.1. Imagen satelital del Parque J. F. Villarino. Los puntos señalizados corresponden a
los sitios donde se encuentran los árboles bajo estudio (arriba ceibos, abajo lapachos). Imagen
extraída de Google Earth.

Tabla A.1. Planilla utilizada para tomar los datos a campo.

Especie
Fecha Floración Brotación Fructificación Caída del follaje Observaciones

70
Tabla A.2. Resultado del cálculo de Tb por el método del menor CV para el primer episodio de
Floración de Erythrina crista-galli.
Floración
0ºC 2ºC 5ºC 7ºC 10ºC
477 431 362 316 247
609 551 464 406 319
459 415 349 305 239
517 467 392 342 267
517 467 392 342 267
672 602 497 427 322
936 848 716 628 496
756 682 571 497 386
756 682 571 497 386
756 682 571 497 386
Promedio 645,5 582,7 488,5 425,7 331,5
Desvío 156,0 141,1 118,7 103,8 81,7
CV 24,17 24,21 24,30 24,39 24,66

Tabla A.3. Resultado del cálculo de Tb por el método del menor CV para el segundo episodio
Floración de E. crista-galli.
Floración adicional
0ºC 2ºC 5ºC 7ºC 10ºC 11ºC
1492 1362 1167 1037 842 777
1911 1739 1481 1309 1051 965
1806 1648 1411 1253 1016 937
892 816 702 626 512 474
493 451 388 346 283 262
2052 1870 1597 1415 1142 1051
669 613 529 473 389 361
894 808 679 593 464 421
2147 1965 1692 1510 1237 1146
824 750 639 565 454 417
Promedio 1318,1 1202,3 1028,6 912,8 739,1 681,2
Desvío 628,4 573,6 491,5 436,8 355,0 327,8
CV 47,67 47,71 47,8 47,9 48,0 48,1

71
Tabla A.4. Resultado del cálculo de Tb por el método del menor CV para la fase de Brotación
de E. crista-galli.
Brotación
0ºC 2ºC 5ºC 7ºC 10ºC 11ºC
699 625 514 440 329 292
610 540 435 365 260 225
610 540 435 365 260 225
642 568 457 383 272 235
770 686 560 476 350 308
1391 1219 961 789 537 455
1885 1671 1350 1136 820 718
1577 1393 1117 933 662 574
1123 989 788 654 453 386
1705 1505 1205 1005 711 615
Promedio 1101,2 973,6 782,2 654,6 465,2 403,3
Desvío 500,6 441,0 351,8 292,5 206,4 179,3
CV 45,46 45,30 44,98 44,68 44,37 44,46

Tabla A.5. Resultado del cálculo de Tb por el método del menor CV para la fase de
Fructificación de E. crista-galli.
Fructificación
0ºC 2ºC 5ºC 7ºC 10ºC
1632 1488 1277 1128 912
1186 1080 921 815 656
651 589 496 434 341
875 793 670 588 465
819 745 634 560 449
961 881 761 681 561
2710 2476 2125 1891 1540
1684 1548 1344 1208 1004
1838 1688 1463 1313 1088
2252 2068 1792 1608 1332
Promedio 1460,8 1335,6 1148,3 1022,6 834,8
Desvío 678,6 623,8 541,9 487,2 405,5
CV 46,45 46,71 47,19 47,64 48,58

72
 Tabla A.6. Resultado del cálculo de Tb por el método del menor CV para la fase de Caída del
follaje de E. crista-galli.
Caída del follaje
0ºC 2ºC 5ºC 7ºC 10ºC
960 830 636 512 335
1418 1260 1023 865 628
2021 1789 1443 1215 886
1347 1195 967 815 588
1887 1685 1382 1180 877
1237 1035 732 535 277
1023 879 663 519 322
1163 1005 768 610 391
1300 1128 870 698 459
1147 961 682 503 267
Promedio 1350,4 1176,8 916,6 745,2 503,0
Desvío 348,7 324,6 291,2 270,4 233,8
CV 25,82 27,58 31,77 36,29 46,48

Tabla A.7. Resultado del cálculo de Tb por el método del menor CV para la fase de Floración
de Handroanthus heptaphyllus.
Floración
0ºC 2ºC 5ºC 7ºC 10ºC 11ºC 12ºC
339 297 234 192 129 108 87
610 540 435 365 260 225 190
341 311 266 236 191 176 161
667 583 457 373 249 208 169
667 583 457 373 249 208 169
724 638 509 423 295 253 213
Promedio 558,0 492,0 393,0 327,0 228,7 196,2 164,8
Desvío 172,7 149,0 113,9 91,0 59,4 50,2 42,8
CV 30,95 30,28 28,98 27,84 25,95 25,57 25,95

73
 Tabla A.8. Resultado del cálculo de Tb por el método del menor CV para la fase de Brotación
de H. heptaphyllus.
Brotación
0ºC 2ºC 5ºC 7ºC 10ºC 11ºC 12ºC
893 807 678 592 463 420 377
687 619 517 449 347 313 279
687 619 517 449 347 313 279
1082 968 797 683 512 455 398
967 857 692 582 419 362 313
779 695 569 485 359 317 275
Promedio 849,1 760,8 628,3 540,0 407,7 363,3 320,1
Desvío 159,8 140,7 112,6 94,4 69,0 61,4 54,4
CV 18,82 18,50 17,92 17,49 16,93 16,90 16,98

Tabla A.9. Resultado del cálculo de Tb por el método del menor CV para la fase de
Fructificación de H. heptaphyllus.
Fructificación
0ºC 2ºC 5ºC 7ºC 10ºC 11ºC 12ºC
608 552 468 412 328 300 272
1364 1242 1059 937 754 693 632
753 687 588 522 423 390 357
1617 1481 1277 1141 937 869 801
1774 1618 1384 1228 994 916 838
1348 1236 1068 956 788 732 676
Promedio 1244,1 1136,1 974,1 866,1 704,1 650,1 596,1
Desvío 467,0 427,8 369,0 329,8 271,3 251,9 232,5
CV 37,54 37,65 37,88 38,09 38,54 38,74 39,00

Tabla A.10. Resultado del cálculo de Tb por el método del menor CV para la fase de Caída del
follaje de H. heptaphyllus.
Caída del follaje
0ºC 2ºC 5ºC 7ºC 10ºC 11ºC
1048 876 620 457 245 190
1037 885 659 514 318 262
1078 932 715 574 376 317
1004 808 516 334 113 67
1536 1298 943 718 419 342
1168 958 645 449 202 147
Promedio 1145,2 959,5 682,9 507,7 278,8 220,8
Desvío 199,3 173,5 143,1 130,4 114,2 105,5
CV 17,40 18,09 20,95 25,68 40,97 47,77

74
 0,05

0,04

1/duración
0,03

0,02
y = 0,0035x - 0,0367
0,01 R² = 0,0554
0,00
19,0 19,5 20,0 20,5 21,0 21,5
Temperatura (ºC)

Figura A.2. Resultado del cálculo de Tb por el método de la intercepción de las equis para el
primer episodio de Floración de E. crista-galli.

0,06
0,05 y = 0,0041x - 0,0698
R² = 0,0801
1/duración

0,04
0,03
0,02
0,01
0,00
20,5 21,0 21,5 22,0 22,5 23,0 23,5 24,0 24,5
Temperatura (ºC)

Figura A.3. Resultado del cálculo de Tb por el método de la intercepción de las equis para el
segundo episodio de Floración de E. crista-galli.

75
 0,04
0,03 y = 0,0063x - 0,0906
R² = 0,367
0,03

1/duración
0,02
0,02
0,01
0,01
0,00
16,0 16,5 17,0 17,5 18,0 18,5 19,0 19,5
Temperatura (ºC)

Figura A.4. Resultado del cálculo de Tb por el método de la intercepción de las equis para la
fase de Brotación de E. crista-galli.

0,04 y = -0,0041x + 0,1129

0,03 R² = 0,4606
0,03
1/duración

0,02
0,02
0,01
0,01
0,00
20,0 21,0 22,0 23,0 24,0 25,0
Temperatura (ºC)

Figura A.5. Resultado del cálculo de Tb por el método de la intercepción de las equis para la
fase de Fructificación de E. crista-galli.

0,02 y = 8E-05x + 0,0102

0,02 R² = 0,007
0,01
1/duración

0,01
0,01
0,01
0,01
0,00
0,00
0,00
12,0 14,0 16,0 18,0 20,0
Temperatura (ºC)

Figura A.6. Resultado del cálculo de Tb por el método de la intercepción de las equis para la
fase de Caída del follaje de E. crista-galli.

76
 0,00
10 12 14 16 18 20 22 24
-0,20
y = 0,0061x - 0,0693

1/duración
R² = 0,6771
-0,40

-0,60

-0,80

-1,00
Temperatura (ºC)
Figura A.7. Resultado del cálculo de Tb por el método de la intercepción de las equis para la
fase de Floración de H. heptaphyllus.

0,04
y = 0,003x - 0,0341
0,03 R² = 0,4497
0,03
1/duración

0,02
0,02
0,01
0,01
0,00
17,00 17,50 18,00 18,50 19,00 19,50 20,00 20,50 21,00
Temperatura (ºC)

Figura A.8. Resultado del cálculo de Tb por el método de la intercepción de las equis para la
fase de Brotación de H. heptaphyllus.

0,04 y = -0,0064x + 0,1691

0,04 R² = 0,3368
0,03
1/duración

0,03
0,02
0,02
0,01
0,01
0,00
21,5 22 22,5 23 23,5 24 24,5
Temperatura (ºC)

Figura A.9. Resultado del cálculo de Tb por el método de la intercepción de las equis para la
fase de Fructificación de H. heptaphyllus.

77
 0,0160 y = 0,0008x + 0,0011
0,0140 R² = 0,416
0,0120

1/duración
0,0100
0,0080
0,0060
0,0040
0,0020
0,0000
10 11 12 13 14 15 16
Temperatura (ªC)

Figura A.10. Resultado del cálculo de Tb por el método de la intercepción de las equis para la
fase de Caída del follaje de H. heptaphyllus.

Tabla A.13. GD acumulados con sus correspondientes desvíos para E. crista-galli.

GD acumulados
Fases Promedio Desvío
Brotación 465 206,4
Floración 331 81,7
Floración adicional 739 355
Fructificación 835 405,5
Caída del follaje 503 233,8

Tabla A.14. GD acumulados con sus correspondientes desvíos para H. heptaphyllus.

GD acumulados
Promedio Desvío
Floración 196 50,2
Brotación 363 61,4
Fructificación 650 251,9
Caída del follaje 221 105,5

78
 Tabla A.15. Inicio, plenitud, fin y duración anual para las fases fenológicas de E. crista-galli.
Inicio Plenitud Fin Duración
2014/2015 Brotación 19-sep 06-oct 31-oct 42
Floración 13-oct 25-oct 06-nov 24
Fructificación 04-nov 24-nov 20-dic 46
Floración 2 19-dic 15-ene 15-feb 58
Caída hojas 20-mar 05-may 15-jun 87

2015/2016 Brotación 01-sep 08-oct 23-nov 83

Floración 27-oct 16-nov 03-dic 37
Fructificación 30-nov 09-ene 15-feb 77
Floración 2 23-ene 25-dic 20-mar 57
Caída hojas 28-mar 14-may 21-jun 85

Tabla A.16. Inicio, plenitud, fin y duración anual para las fases fenológicas de H. heptaphyllus.
Inicio Plenitud Fin Duración
2014/15 Floración 27-sep 09-oct 20-oct 23
Brotación 08-oct 27-oct 13-nov 36
Fructificación. 17-nov 07-dic 27-dic 40
Caída hojas 06-may 28-may 23-jul 77

2015/16 Floración 27-sep 14-oct 07-nov 41

Brotación 08-oct 02-nov 27-nov 50
Fructificación. 10-nov 19-dic 15-ene 66
Caída hojas 11-abr 24-jun 26-jul 106

79