Conceptos Generales de Psicrometría

CONCEPTOS GENERALES DE LAS MEZCLAS DE GASES IDEALES

ni
Fracción molar: y i = donde ni = nro. De moles de componente i
n
n = total de moles de la mezcla

mi
Fracción másica: m fi  donde mi = masa de componente i
m
m = masa total de la mezcla

Suponiendo una mezcla encerrada en un recipiente:

Por lo general, las propiedades de las mezclas son definidas en términos de las propiedades
molares parciales de los componentes individuales.

U mexcla  n Au A  nB u B

Siendo u A y u B las energías internas molares de los elementos constituyentes de la mezcla

(energía interna molar parcial) y n A y nB corresponden al número de moles de A y B.

En una mezcla de gases ideales, se supone que un componente no se ve influenciado por la

presencia de los otros elementos de la mezcla, y puede tratarse como gas ideal.

Existen dos modelos que ayudan a explicar las propiedades de una mezcla: Dalton y Amagat.

Modelo de Dalton: Las propiedades de cada componente son consideradas como si cada
componente existiese separadamente al volumen y temperatura de la mezcla.

Con esto se obtiene que P  PA  PB donde PA y PB son las “presiones parciales” de A y B.

Para una mezcla de gases ideales, la presión es la suma de las presiones parciales de los
componentes individuales.

Modelo de Amagat: Las propiedades de cada componente son consideradas como si cada
componente existiese a la presión y temperatura de la mezcla.

Con esto se obtiene que V  VA  VB donde VA y VB son los “volúmenes parciales” de A y B.

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Para cada componente de la mezcla se cumplen las siguientes relaciones:

VA nA PA
 
V n P
Del modelo de Dalton y considerando que para gases ideales la entalpía (H) y la energía
interna (U) son solo función de la temperatura:
U mexcla  n Au A  nB u B H mexcla  n A hA  nB hB

Como la entropía de un gas ideal es función de P y T, y como cada componente existe a su

presión parcial, se tiene que:
S mexcla  n A s A  nB s B

Donde s A y sB son las entropías molares de los componentes A y B a la temperatura de la

mezcla y a las presiones parciales de cada uno de ellos.

Ejercicio 1: Un análisis volumétrico de una mezcla de gases entrega los siguientes resultados:

CO2 = 12% O2 = 4% N2 = 82% CO = 2%

Determinar el análisis en base másica, peso molecular y la constante de gases (asumir gas
ideal).

MODELO SIMPLIFICADO DE UNA MEZCLA QUE INVOLUCRA GASES –

VAPOR
El análisis de mezclas aire más vapor se aplica principalmente en aplicaciones de aire
acondicionado y procesos de secado.

El modelo simplificado se basa en las siguientes suposiciones:

 La fase sólida o líquida no contiene gases disueltos.
 La fase gaseosa puede ser tratada como una mezcla de gases ideales.
 Cuando la mezcla y la fase condensado están a una P y T dada, el equilibrio entre la fase
condensado y su vapor no son influenciados por la presencia de otro componente, con lo
cual, cuando se alcanza el equilibrio, la presión parcial del vapor será igual a la presión
correspondiente a la T de la mezcla.

El Punto de rocío de una mezcla, es la temperatura a la cual el vapor se condensa cuando es

enfriado a presión constante.

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En este esquema se supone que el vapor de

la mezcla está recalentado en el estado 1.

Si se enfría la mezcla a P=cte, la presión

parcial del vapor permanece cte. hasta el
punto 2, donde comienza la condensación.

T2 = Tr = Temperatura del punto de rocío

Si en una mezcla, el vapor está a P y T de saturación, se dice que la mezcla está “saturada”.
Para una mezcla aire-vapor de agua, se denomina “aire saturado”. El aire atmosférico es una
mezcla de aire seco con vapor de agua.

Pv
Humedad relativa:  
Pg
Donde Pv  presión parcial del vapor que existe en la mezcla
Pg  presión de saturación del vapor a la misma T
P1
Según el diagrama T-S anterior:  (siempre menor o igual a 1)
P3
Como en ambos estados se pueden considerar gases ideales y Tg  Tv (en el diagrama anterior
T3 = T1) se tiene:
Pv RTv / vv vg
  
Pg RTv / vg vv

mv
Humedad específica o relación de humedad: w 
mas
Dónde: mv  masa de vapor de agua (humedad)
mas  masa de aire seco

Como el aire y el vapor de agua a baja presión, se consideran como gases ideales, se
demuestra que:

P 
w  0, 622  v  siendo Pas  presión parcial de aire seco
 Pas 
w  Pas
Para esta misma mezcla se obtiene:  
0, 622 Pg

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Ejercicio 2: Considerar 100 m3 de una mezcla aire-vapor de agua a 0,1 MPa, 35 ºC y 70% de
humedad relativa. Calcular la humedad específica, punto de rocío, masa de vapor y masa de
aire.
(Sol. w  0,0255 kg agua/kg aire seco; T rocío = 28,6 ºC;
mv  2,77 kg vapor; mas  108,6 kg aire)

Ejercicio 3: Si la mezcla anterior es enfriada a 5 ºC en un proceso a P = cte, calcular la

cantidad de vapor condensado.
(Sol. 2,172 Kg agua)

PRIMERA LEY APLICADA A MEZCLAS GAS -VAPOR

Los cambios de entalpía del vapor de agua se obtienen de las tablas de vapor, y para el aire, se
emplean relaciones de gases ideales.

Suponiendo una unidad de acondicionamiento de aire, donde un enfriador tiene la misión de

enfriar la corriente de aire y con ello se generará un flujo de vapor condensado a la salida de
la unidad, que saldrá en forma de agua líquida.

Como el vapor de agua a bajas presiones (menores a 10 kPa) se considera como gas ideal, y la
entalpía es solo función de T, se puede asumir que la entalpía del vapor de agua poco
recalentado es igual a la entalpía del vapor saturado a la misma T.

Por ecuación de continuidad:

Continuidad aire seco: mas1  mas 2  mas (aire seco se mantiene)

Continuidad agua: mv1  mv 2  mL 2

Donde m L 2  caudal de agua condensada

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De acuerdo a la primera ley para FE-EE, se tiene:

QVC   me he   ms hs

QVC  mas ha1  mv1 hv1  mas ha 2  mv 2 hv 2  mL 2 hL 2

Dividiendo ambos lados de ecuación por m as se obtiene:

QVC
 ha1  w1hv1  ha 2  w2 hv 2  (w1  w2 )hL 2
mas

Ejercicio 4. Calcular el calor por unidad de masa de aire seco extraído por el enfriador de la
figura anterior si se conocen los siguientes datos:

P1 = 105 kPa T1 = 30ºC 1 = 80% el condensado sale de la unidad a 15ºC.

P2 = 100 kPa T2 = 15ºC 2 = 95%

(Sol. -41,76 kJ / kg aire seco)

PROCESO DE SATURACION ADIABATICA

El saturador de la figura tiene sus paredes adiabáticas, e ingresa aire atmosférico con una
humedad relativa menor a 100%. Durante su paso por el saturador, arrastrará algo de agua
líquida la cual se evaporará, con lo cual la temperatura de la mezcla tendrá que disminuir. Si
se logra que la mezcla a la salida del dispositivo adiabático se encuentre saturada, a la
temperatura a la cual sale esta mezcla, se denomina “temperatura de saturación adiabática”.

Se asume un proceso a P = cte, y para que el flujo sea estable, se agrega agua a la corriente de
aire, a la Tº de saturación adiabática y a la misma tasa con la cual ésta se evapora en la
corriente de la mezcla.

Despreciando las diferencias de energía potencial y cinética entre 1 y 2, por primera ley
aplicada a un proceso flujo estable – estado estable, se puede obtener la siguiente expresión:

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w1 (hv1  hL 2 )  C p 0 (T2  T1 )  w2 (hv 2  hL 2 )

Considerando que: mas1  mas 2 y hv 2  hL 2  h fg

De la ecuación anterior se deduce que la temperatura T2 es función de P, T y  a la entrada y

de P2.

De igual modo, se tiene que la humedad relativa y la humedad específica del aire a la entrada
del saturador adiabático, se pueden determinar a partir de medidas de P y T de la mezcla que
ingresa y deja el saturador adiabático. Con esto, se logra una forma simple de determinar la
humedad de una mezcla aire – vapor (a la entrada del saturador).

Ejercicio 5. La presión de aire atmosférico que entra y sale de un saturador adiabático es 100
kPa. Si T1 = 30ºC y T2 = 20ºC, determinar las humedades específica y relativa del aire aire a
la entrada del saturador.
(Sol. w1 = 0,0107 kg agua/kg aire seco; 1 = 39,8%).

TEMPERATURAS DE BULBO SECO Y BULBO HUMEDO

Se denomina “temperatura de bulbo seco” a la temperatura de la mezcla medida con un

termómetro convencional (temperatura normal). Pero la humedad de una mezcla aire+vapor
depende de la Tº de bulbo seco (Tbs) y de la Tº de bulbo húmedo (Tbh)

Considerando el “psicrómetro” mostrado en la siguiente figura, en el cual fluye aire por

termómetros de bulbo seco y bulbo húmedo:

Un “psicrómetro” es un dispositivo en el cual fluye aire por termómetros de bulbo seco y

húmedo.

En el esquema anterior, el bulbo del termómetro de BH se cubre con una mecha de algodón
saturado con agua. El termómetro de BS mide la temperatura del aire.

El proceso que ocurre en el termómetro de BH se puede explicar como sigue: si la mezcla de

aire-vapor de agua no está saturada, parte del agua de la mecha se evapora y se difunde hacia
los alrededores, con lo cual se produce una caída de la temperatura en el agua de la mecha
asociada a esta evaporación. Sin embargo, así como la Tº del agua disminuye, se transfiere

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calor al agua desde el aire y desde el cuerpo del mismo termómetro, por lo que al final se
alcanza un equilibrio estable.

Se encuentra entonces, que para mezclas de aire-vapor de agua a Tº y presiones normales, la

Tº de BH cuya determinación se basa en velocidades de transferencia de masa y calor, tiene
valores muy cercanos a los de la temperatura de saturación adiabática. Esta última Tº es muy
difícil de determinar, ya que en la práctica es no es fácil obtener un estado saturado en un
saturador adiabático, sin tener que usar un canal de flujo excesivamente largo. Hay que tener
en cuenta que, solo en condiciones de P y T atmosféricos, Tº de BH y Tº saturación adiabática
son aproximadamente iguales para mezclas de aire-vapor, en otras condiciones, los valores
son diferentes.

La “carta psicrométrica” es el método más conveniente de determinar la HR y humedad

específica de una mezcla aire-vapor de agua, a partir de las temperaturas de BS y BH. Una
carta psicrométrica para el aire atmosférico es una gráfica de las propiedades de las mezclas
de aire y de vapor de agua a una presión total fija de la mezcla. La carta está basada
generalmente a la presión de una atmósfera estándar; sin embargo, existen cartas para otras
presiones barométricas. Las unidades específicas no se expresan por unidad de peso de la
mezcla sino por unidad de peso de aire seco en la mezcla.
La carta psicrométrica está compuesta por la superposición de una serie de gráficos:

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En una carta psicrométrica se encuentran todas las propiedades del aire, de las cuales las de
mayor importancia son las siguientes:
- Temperatura de bulbo seco (BS) - Temperatura de bulbo húmedo (BH)
- Temperatura de punto de rocío (PR) - Humedad relativa (HR)
- Humedad específica (w) - Entalpía (h)
- Volumen específico (v)

Conociendo dos de cualquiera de estas propiedades del aire, las otras pueden determinarse a
partir de la carta.

Una carta psicrométrica, es una gráfica de las

propiedades del aire, tales como temperatura,
HR, volumen, presión, etc. Las cartas
psicrométricas se utilizan para determinar,
cómo varían estas propiedades al cambiar la
humedad en el aire.

Aunque las tablas psicrométricas son más

precisas, el uso de la carta psicrométrica
permite ahorrar mucho tiempo y cálculos, en la mayoría de los casos donde no se requiere una
extremada precisión.

Con respecto a las lecturas del termómetro de BH es necesario indicar lo siguiente: si el aire
está saturado con humedad HR = 100%), las lecturas de los termómetros de BH y BS serán
iguales. Si el aire está parcialmente seco (HR < 100%), la temperatura de BH será menor a la
temperatura de BS. Mientras más seco este el aire, más rápida será la evaporación del agua en
la mecha del termómetro de BH, y por ende menor será la temperatura indicada por él. En
condiciones de saturación (HR = 100%), las temperaturas de BS, BH y rocío son iguales. Si
HR < 100%, la Tº de BH será superior a TR y menor a la temperatura de BS.

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A bajas presiones (< 10 kPa) la entalpía del vapor de agua es prácticamente independiente de
la presión, y se puede considerar la entalpía del valor recalentado aproximadamente igual a la
entalpía del vapor saturado a la Tº dada.

Existen razones por las cuales el proceso que toma lugar sobre un bulbo húmedo no es un
proceso de saturación adiabático:
a) Existe conducción de calor a lo largo del vástago del termómetro de BH.
b) El bulbo húmedo recibe calor por radiación desde los alrededores
c) El choque entre el aire y el bulbo húmedo causa un ligero aumento en la Tº de éste
d) Si el aire que fluye sobre el bulbo húmedo es separado de éste por una película de aire,
se produce una caída de Tº a través de esta película, lo que implica transferencia de
calor hacia el BH, además debe haber una caída de presión en la película, lo cual
causa que el vapor se difunda hacia el exterior.

Lo anterior sustenta el hecho de la temperatura de BH puede diferir en varios grados de la

temperatura de saturación adiabática. Hasta los 65 ºC son aproximadamente iguales.

Ejercicio 6. Aire a -10ºC con HR = 90% es calentado a 20ºC. Determinar HR después del
calentamiento, si no hay cambios significativos en la presión de la mezcla. (Sol: 10,02 %)

Ejercicio 7. Aire a 28ºC, 98 kPa y con w = 0,012 Kg de agua/Kg aire seco, se ingresa a un
enfriador.

Determinar la temperatura a la cual se debe enfriar el aire para que la HR a la salida del
enfriador sea del 95%. Determinar además la HR del aire a la entrada del enfriador.
(Sol: T = 17,12ºC, HR = 49,05%).

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