UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN ANDRES

FACULTAD DE INGENIERÍA
INGENIERIA CIVIL

LABORATORIO DE QUÍMICA GENERAL

QMC 100
PRÁCTICA No 3
“ESTADO GASEOSO”

DOCENTE: Dra. Diaz García Esperanza

ESTUDIANTE: Univ. Tancara Flores Oliver Luis

GRUPO: “D”
CARRERA: Ingeniería Civil
R.U.: 1814547
C.I.: 9923331
FECHA DE ENTREGA: 08/10/2021
1. OBJETIVOS.
1.1. Objetivo General. –
• Comprobamos las leyes de la conservación de la masa.
2.2. Objetivo General. –
• Determinar las solubilidades de los diferentes compuestos.
• Realizar operaciones de secado y filtrado.
• Determinar la masa de los compuestos antes y después de obtener
productos.
• Determinar el rendimiento de la reacción.
• Determinar la solubilidad del agua del cloruro de sodio.
 1. FUNDAMENTO TEORICO:
El estado más simple de la materia es el gaseoso. Los gases se diferencian de
los líquidos y sólidos especialmente por su comportamiento frente a la
variación de presión y temperatura. Cuando se calienta un líquido a cierta
temperatura éste empieza a hervir y evaporarse. En este proceso la sustancia
sufre una transición del estado líquido al estado gaseoso. Las variables de
estados son la temperatura, presión y volumen, las cuales definen el estado de
un gas.
Propiedades de los gases:
El estado gaseoso es un estado disperso de la materia, es decir, que las
moléculas del gas están separadas unas de otras por distancias mucho
mayores del tamaño del diámetro real de las moléculas. Resuelta entonces,
que el volumen ocupado por el gas (V) depende de la presión (P), la
temperatura (T) y de la cantidad o número de moles (n).
1. Se adaptan a la forma y el volumen del recipiente que los contiene. Un gas,
al cambiar de recipiente, se expande o se comprime, de manera que ocupa
todo el volumen y toma la forma de su nuevo recipiente.
2. Se dejan comprimir fácilmente. Al existir espacios intermoleculares, las
moléculas se pueden acercar unas a otras reduciendo su volumen, cuando
aplicamos una presión.
3. Se difunden fácilmente. Al no existir fuerza de atracción intermolecular
entre sus partículas, los gases se esparcen en forma espontánea.
4. Se dilatan, la energía cinética promedio de sus moléculas es directamente
proporcional a la temperatura aplicada
Características de los gases ideales:
Un gas real se comporta como gas ideal cuando:
Esta a bajas presiones, menores a 5 atmosferas.
A altas temperaturas, mayores a 0°C.
El volumen de las moléculas de los gases ideales es cero, ya que son
considerados como puntos.
El choque entre moléculas de gas no existe, y el choque de moléculas es
completamente elástico.
 La trayectoria seguida por las, moléculas antes y después del choque es
rectilínea.

LEY DE BOYLE y MARIOT

La Ley de Boyle se puede expresar de la siguiente manera:
Define que tenemos dos variables constantes, numero de moles y
temperatura, al ser constante la temperatura se dice que el proceso es
isotérmico.
Para un gas a temperatura constante, el volumen es inversamente
proporcional a la presión sobre éste.
𝑃𝑉 = 𝑘
La ley de Boyle también se puede enunciar de la siguiente manera:

Cuando aumenta la presión, el volumen baja, mientras que, si la presión

disminuye, el volumen aumenta. No es necesario conocer el valor exacto de la
constante (K) para poder hacer uso de la ley: si consideramos las dos
situaciones de la figura, manteniendo constante la cantidad de gas y la
temperatura, deberá cumplirse la relación:

𝑃1 𝑣1 = 𝑃2 𝑣2
LEY DE CHARLES
En forma simple la ley de charles se puede enunciar:
Cuando tenemos presión y numero de moles constantes, a mayor
temperatura mayor volumen, este es un proceso isobárico
𝑣
= 𝑘2
𝑇
𝑣1 𝑣2
=
𝑇1 𝑇2

LEY DE GAY LUSSAC

La ley de Gay Luzca, se puede expresar de la siguiente manera:

La ley de Gay-Lussac establece que la presión de un volumen fijo de

un gas, es directamente proporcional a su temperatura.

𝑃
=𝑘
𝑇

Para una cierta cantidad de gas, al aumentar la temperatura, aumenta

la presión ya que el recipiente es de paredes fijas y su volumen no puede
cambiar. Gay-Lussac descubrió que, en cualquier momento del proceso, el
cociente entre la presión y la temperatura absoluta tenía un valor
constante.
𝑃1 𝑃2
=
𝑇1 𝑇2
CONSTANTE R DE LOS GASES

Todo varia, esta es una constante de proporcionalidad

La constante universal de los gases ideales es una constante física que
relaciona entre sí diversas variables de estado gaseoso, estableciendo
esencialmente una relación entre el volumen, la presión, la temperatura y la
cantidad de materia.
CONDICIONES NORMALES
Son ciertos valores de presión y temperatura.
Temperatura:
T = 273 K o T = 0°C
Presión:
P = 1 atm = 760 mmHg
VAPOR
Sustancia en estado gaseoso. Los términos de vapor y gas son intercambiables,
aunque en la práctica se emplea la palabra vapor para referirse al de una
sustancia que normalmente se encuentra en estado líquido o sólido, como por
ejemplo agua, benceno o yodo. Se ha propuesto restringir el uso del término
a las sustancias gaseosas que se encuentren por debajo de su punto crítico (la
máxima temperatura a la que se puede licuar aplicando una presión suficiente)
y hablar de gas por encima de la temperatura crítica, cuando es imposible que
la sustancia exista en estado líquido o sólido. Esencialmente, el uso de los
términos es arbitrario, porque todas las sustancias gaseosas tienen un
comportamiento similar por debajo y por encima del punto crítico.
Cuando se confina el vapor emitido por una sustancia a cualquier temperatura,
ejerce una presión conocida como presión de vapor. Al aumentar la
temperatura de la sustancia, la presión de vapor se eleva, como resultado de
una mayor evaporación. Cuando se calienta un líquido hasta la temperatura
en la que la presión de vapor se hace igual a la presión total que existe sobre
el líquido, se produce la ebullición. En el punto de ebullición, al que
corresponde una única presión para cada temperatura, el vapor en equilibrio
con el líquido se conoce como vapor saturado; es el caso, por ejemplo, del
vapor de agua a 100 °C y a una presión de 1 atmósfera. El vapor a una
temperatura superior al punto de ebullición se denomina vapor
sobrecalentado, y se condensa parcialmente si se disminuye la temperatura a
presión constante.

GAS HUMEDO
Es una mezcla de gases la cual tiene como característica principal la presencia
de vapor que proviene de algún líquido. Manteniendo las características de
cualquier mezcla de gases.
Se entiende por gas húmedo a la mezcla homogénea de gas seco y el vapor de
un líquido. Los gases húmedos tienen las siguientes características:
- Se recogen generalmente sobre un líquido no volátil.
- Tiene una aplicación de la ley de Dalton de las presiones parciales.
- Se obtiene este gas burbujeando a través de un líquido.
- Las moléculas arrastradas en forma de vapor son recolectadas como
moléculas de gas y de líquido vaporizado.

HUMEDAD ABSOLUTA
Es la relación entre la masa de vapor y la masa del gas seco, contenidos en una
masa de gas húmedo.
m( vapos)
=
m( gasseco )
HUMEDAD RELATIVA
La humedad relativa es la relación entre la presión de vapor y la masa de aire y la que
contendría si estuviese saturado a la misma temperatura.

Pv
= 100
Pv*

3. MATERIALES Y REACTIVOS:

LEY DE BOILE MARIOT

Cant. Material Cap Cant material cap

1 Manguera de plástico D= 1 CM 1 Balde de plástico 12 l
transparente
1 Recipiente de plástico 900 ml 1 flexómetro 2m
1 globo 1 Regla o nivel

CONSTANTE R DE LOS GASES

Cant Material Cap Cant Material Cap

1 Pipeta 10 ml 1 Espátula
1 Vidrio de reloj 1 Manguera de plastico 30 cm
2 Recipientes para agua 2 litros 1 pizeta 500m
1 Soporte universal 2 Pinzas
2 Vaso precipitado 100 ml 1 Tubo generador de gases

1 Probeta 100ml 1 Balanza analítica

1 pipeta 1 Varilla de vidrio

LEY DE CHARLES Y LEY DE GAY LUSSAC

Cant Material Cap Cant Material Cap

1 Equipo para gases 2 Vaso de plástico 1 litro
1 Hornilla eléctrica 1 Manguera de plastico 1m
2 Recipiente de aluminio 1 litro 1 Termómetro 0 a 100 C
1 flexometro 1m 1 Regla metálica 30 cm
4. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL:
5.
DIAGRAMAS DE FLUJO DE CHARLES.
DIAGRAMA DE FLUJO DE BOYLE.
DIAGRAMA DE FLUJO DE GAY LUSSAC.
DIAGRAMA DE FLUJO DE LA CONSTANTE R DE LOS GASES.
 6. CALCULOS, RESULTADOS Y GRAFICAS

LEY DE BOYLE Y MARIOT

Prueba H(cmH2O) Vrecipiente H (mmHg) Pman(mmHg) Patm(mmHg) Ptotal(mmHg) K de bolyle

(cc) (mmHg cc)

0 0 1000 0 0 945 945 -

1 13,6 1000 136 10 495 505 505000
2 9,2 1000 92 6.76 495 501.76 501760
3 4,8 1000 48 3.53 495 498.53 498530
 PROCEDIMIENTO. -
• Iniciamos colocando la mangera de 2 metros de largo y 1 centímetro
de diámetro y a medir el nivel inicial o nivel de referencia para analizar
el ascenso y descenso del líquido posteriormente.

• Continuamos perforando, en este caso la “lata de paceña” en el

extremo inferior y poner el globo en la parte superior para
posteriormente realizar el experimento.

• Al sumergir la lata observamos que cambia el nivel del líquido cambia

debido a la presión ejercida por el Aire.

• En el momento de acenso del líquido en el manómetro comenzamos

a hacer la medición con una regla y un nivel para medir
correctamente el tamaño que ascendió, este procedimiento se llevo
a cabo 3 veces.

• Finalmente procedemos acabado el experimento y recolectado de

datos, procedemos ah hacer los cálculos correspondientes y llenado
de la siguente tabla

Prueba H(cmH2O) Vrecipiente H (mmHg) Pman(mmHg) Patm(mmHg) Ptotal(mmHg) K de bolyle

(cc) (mmHg cc)

0 0 3000 0 0 945 945 -

1 5.4 3000 54 3.97 495 498.97 1496910
2 7.4 3000 74 5.44 495 500.44 1501320
3 11 3000 110 8.09 495 503.99 1511970
 CONSTANTE R DE LOS GASES
EN LA RESPECTIVA TABLA SE ENCUENTRAN LOS DATOS OBTENIDOS EN EL EXPERIEMNTO
Y SE PROCEDERA A HALLAR LA CONSTANTE “R” EXPERIMENTAL:

Mg V H2 H H PH2 𝒎𝒎𝒉𝒈∗𝒍
R( )
𝒎𝒐𝒍∗𝑲
Prueb (mg) h=V(ml) (cmH2O) (mmHg) n Mg=n H2 (mmhg) Pgh(mmhg)
a

1 20 32,2 13,1 9,63 8,33 ∗ 10−4 469,89 485,37 62,42

2 18 29,0 14,1 10,37 7,5 ∗ 10−4 469,15 484,63 62,34

3 15 24,2 15,2 11,38 6,25 ∗ 10−4 468.14 483,62 62,29

La presión del H2O A 18 °C es 15,48 mmHg.

PARA LA PRIMERA PRUEBA:

Mg +2HCL → M𝑔2 + 𝐻2

1𝑚𝑜𝑙𝑀𝑔 1𝑚𝑜𝑙𝐻2
(20 × 10−3 )𝑔𝑀𝑔 ∗ ∗ = 8,33 ∗ 10−4 𝑚𝑜𝑙 𝐻2
24𝑔𝑀𝑔 1𝑚𝑜𝑙𝑀𝑔
APLICAREMOS LA ECUACIÓN DE ESTADO PARA HALLAR LA CONSTANTE R:
𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇
𝑃𝑉 (469,89)𝑚𝑚𝐻𝑔 ∗ 0,0322𝑙
𝑅= =
𝑛𝑇 8,33 ∗ 10−4 𝑚𝑜𝑙 ∗ 291𝐾
𝑚𝑚𝐻𝑔 ∗ 𝑙
𝑅 = 62,42
𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝐾
PARA LA SEGUNDA PRUEBA

Mg +2HCL M𝑔2 + 𝐻2

1𝑚𝑜𝑙𝑀𝑔 1𝑚𝑜𝑙𝐻2
(18 × 10−3 )𝑔𝑀𝑔 ∗ ∗ = 7,5 ∗ 10−4 𝑚𝑜𝑙 𝐻2
24𝑔𝑀𝑔 1𝑚𝑜𝑙𝑀𝑔
APLICAREMOS LA ECUACIÓN DE ESTADO PARA HALLAR LA CONSTANTE R:
𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇
𝑃𝑉 (469,15)𝑚𝑚𝐻𝑔 ∗ 0,029𝑙
𝑅= =
𝑛𝑇 7,5 ∗ 10−4 𝑚𝑜𝑙 ∗ 291𝐾
𝑚𝑚𝐻𝑔 ∗ 𝑙
𝑅 = 62,34
𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝐾

PARA LA TERCERA PRUEBA

Mg +2HCL → M𝑔2 + 𝐻2
1𝑚𝑜𝑙𝑀𝑔 1𝑚𝑜𝑙𝐻2
(15 × 10−3 )𝑔𝑀𝑔 ∗ ∗ = 6,25 ∗ 10−4 𝑚𝑜𝑙 𝐻2
24𝑔𝑀𝑔 1𝑚𝑜𝑙𝑀𝑔

APLICAREMOS LA ECUACIÓN DE ESTADO PARA HALLAR LA CONSTANTE R:

𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇
𝑃𝑉 (468,14)𝑚𝑚𝐻𝑔 ∗ 0,0242𝑙
𝑅= =
𝑛𝑇 6,25 ∗ 10−4 𝑚𝑜𝑙 ∗ 291𝐾
𝑚𝑚𝐻𝑔 ∗ 𝑙
𝑅 = 62,29
𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝐾
 LEY DE CHARLES

▪ EN LA RESPECTIVA TABLA SE ENCUENTRAN LOS DATOS OBTENIDOS EN EL

EXPERIEMNTO Y SE PROCEDERA A HALLAR LA CONSTANTE “K”

PRUEBA T [ºC] T [K] H gas [cm] V [cm3] V [lt] K(p,n)(L/K)

1 82,2 355,2 27,2 5,34 0,00534 1,5034*10−5
2 80,2 353,2 26,9 5,28 0.00528 1,4949*10−5
3 75,5 348,5 26,7 5,24 0.00524 1,5036*10−5
4 70,4 343,4 26,5 5,20 0,00520 1,5143*10−5
5 66,5 339,5 26,2 5,14 0,00514 1,5140*10−5
6 60,5 333,5 25,7 5,04 0,00504 1,5112*10−5
7 56,0 329 25,1 4,92 0,00492 1,4954*10−5
8 46,9 319,9 24,5 4,84 0,00484 1,5129*10−5
9 36,3 309,3 23,7 4,65 0,00465 1,5034*10−5
10 29,0 302 23,1 4,54 0,00454 1.5033*10−5
11 24,1 297,1 22,6 4,43 0,00443 1,4910*10−5
12 18,5 291,5 22,4 4,39 0.00439 1,5060*10−5
13 8,8 281,8 21,4 4,20 0.00420 1,4904*10−5

• GRAFICO VOLUMEN vs TEMPERATURA

GRAFICA V(ml) vs t(c)

6.0
5.34
5.14 5.2 5.24 5.28
4.84 4.92 5.04
5.0 4.65
4.39 4.43 4.54
4.2
y = 0,0154x + 4,0866
4.0 R² = 0,9957
VOLUMEN V(ml)

3.0

2.0

1.0

0.0
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90
TEMPERATURA T(C)
 GRAFICA V(ml) vs T(K)
6

4
VOLUMEN (ml)

y = 0,0154x - 0,117
R² = 0,9957
3

0
0 50 100 150 200 250 300 350 400
TEMPERATURA (K)

DETERMINAR EL VALOR DEL COEFICIENTE ALFA (α)

LEY DE CHARLES MEDIANTE LA GRAFICA DE V vs T OBTENDREMOS LA
SIGUIENTE ECUACION:
𝑉 = 𝑉𝑜 𝛼 𝑡 + 𝑉𝑜 𝑦 = 𝑚𝑥 + 𝑏 → Y=0.0154X+4,0866

Existirá la relación de la pendiente con respecto a la recta que se da por medio de la ley de charles
y la ecuación de la recta del gráfico, realizando una comparación de los datos nos queda la siguiente
manera:

𝑦 = 𝑚𝑥 + 𝑏 …… Ecuación de la recta
𝑦 = 0.0154𝑋 + 4,0866 Ecuación del grafico
𝑉 = 𝑉𝑜 𝛼 𝑇 + 𝑉𝑜 ………Ley de charles

CALCULANDO EL VALOR DEL COEFICIENTE α

ENTONCES REALIZANDO COMPARACION DE LAS
VARIABLES TENEMOS:
𝑚 𝑚 0,0154
y=V X=t 𝛼= = = = 0,00377°𝐶
𝑉𝑜 𝑏 4,0866
m=Vo α b=Vo
α=0,00377 °C
EXPERIMENTAR E INDICAR EL PORCENTAJE DE ERROR, RESPECTO AL VALOR TEORICO DEL
COEFICIENTE ALFA(α)
PORCENTAJE DE EEROR DE α
αteorico − αexperimental
%Errorα = [ ] ∗ 100
αteorico

4,66 × 10−3 − 0,00377

%Errorα = [ ] ∗ 100 = 19.098%
4,66 × 10−3

%Error=19,098%
LEY DE GAY LUSSAC
EN LA RESPECTIVA TABLA SE ENCUENTRAN LOS DATOS OBTENIDOS EN EL EXPERIEMNTO
Y SE PROCEDERA A HALLAR LA CONSTANTE “K”
PARA HALLAR LA PRESION ABSOLUTA:

APLICAREMOS:
𝑃𝑎𝑏𝑠 = 𝑃𝑚𝑎𝑛 + 𝑃𝑎𝑡𝑚 Se realizará el mismo
𝑃𝑎𝑏𝑠 = 104 + 495 procedimiento para todas las
pruebas
𝑃𝑎𝑏𝑠 = 599 𝑚𝑚𝐻𝑔
PARA OBTENER LA PRESION EN ATM RELIZARES UN FACTOR DE CONVERSION

P(mmHg) a P(atm)
Se realizará el mismo procedimiento para
1𝑎𝑡𝑚
599 𝑚𝑚𝐻𝑔 ∗ 760 𝑚𝑚𝐻𝑔 = 0,788 𝑎𝑡𝑚 todas las pruebas
 PRUEBA T [ºC] T [K] Pman[mmHg] Pabs[mmHg] Pabs[atm] K(v,n)(atm/K)
1 81.3 354,3 104 599 0,788 2,22*10−3
2 79,4 352,4 102 597 0,786 2.23*10−3
3 74,9 347,9 93 588 0,774 2,14*10−3
4 69,8 342,8 89 584 0,768 2,24*10−3
5 65,9 338,9 81 576 0,758 2,24*10−3
6 60,3 333,3 70 565 0,743 2,23*10−3
7 55,6 328,6 68 563 0,741 2,26*10−3
8 46,8 319,8 49 544 0,716 2,24*10−3
9 36,3 309,3 28 523 0,688 2,22*10−3
10 29,0 302 17 512 0,674 2,23*10−3
11 24,1 297,1 9 504 0,663 2,23*10−3
12 18,5 291,5 0 495 0,651 2,23*10−3
13 9,1 282,1 -17 478 0,629 2,23*10−3

Grafica P vs T
0.9

0.8

0.7

0.6
PRESION P(atm)

0.5
y = 0,0022x + 0,0007
R² = 0,9974
0.4

0.3

0.2

0.1

0
0 50 100 150 200 250 300 350 400
TEMPERATURA T(K)
 LA SIGUIENTE GRAFICA REPRESENTA LA RELACION DE P vs T:

Grafica P vs T
0.9
0.788 0.786 0.774
0.8 0.768 0.758 0.743 0.741
0.716
0.688 0.674
0.7 0.663 0.651
0.629
0.6
PRESION P(atm)

y = 0,0022x + 0,0007
0.5
R² = 0,9974

0.4

0.3

0.2

0.1

0
0 2 4 6 8 10 12 14
TEMPERATURA T(C)
7. CONCLUSIONES
• Si la presión de un gas se duplica el volumen disminuye, y si la presión
disminuye el volumen aumenta.
• A una presión constante el volumen de un gas se expande cuando se
calienta y se contrae cuando se expande.
• Pudimos observar la importancia de la temperatura en el proceso de hacer
los cálculos.
• La presión para demostrar la ley de charles debe ser constante
• La temperatura y el número de moles para demostrar la ley de Boyle
deben ser constantes.
• Pudimos observar que la temperatura en la ciudad de La Paz desciende
muy rápido y siempre son bajas generalmente se encuentran entre 8° a
12° C