IDENTIFICACIÓN DE METABOLITOS SECUNDARIOS EN Critoniella acuminata

(Kunth) R.M. King y [Link]. DETERMINACIÓN DE SU ACTIVIDAD ANTIOXIDANTE Y

CITOTÓXICA.

KAREN JOHANNA SÁNCHEZ MENDIGAÑO

COD: 1016060339
EDWARD PERDOMO GONZÁLEZ
COD: 1031133662

UNIVERSIDAD DE CIENCIAS APLICADAS Y AMBIENTALES (U.D.C.A)

FACULTAD DE CIENCIAS
PROGRAMA DE QUÍMICA
TRABAJO DE GRADO
BOGOTÁ, 2018
 IDENTIFICACIÓN DE METABOLITOS SECUNDARIOS EN Critoniella acuminata
(Kunth) R.M. King y [Link] DETERMINACIÓN DE SU ACTIVIDAD ANTIOXIDANTE
Y CITOTÓXICA.

KAREN JOHANNA SÁNCHEZ MENDIGAÑO

COD: 1016060339
EDWARD PERDOMO GONZÁLEZ
COD: 1031133662

TRABAJO DE GRADO PARA OPTAR AL TÍTULO DE QUÍMICO

DIRECTOR
RUBÉN DARIO TORRENEGRA GUERRERO

UNIVERSIDAD DE CIENCIAS APLICADAS Y AMBIENTALES (U.D.C.A)

FACULTAD DE CIENCIAS
PROGRAMA DE QUÍMICA
TRABAJO DE GRADO

2
 BOGOTÁ, 2018
IDENTIFICACIÓN DE METABOLITOS SECUNDARIOS EN Critoniella acuminata
(Kunth) R.M. King y [Link] DETERMINACIÓN DE SU ACTIVIDAD ANTIOXIDANTE
Y CITOTÓXICA.

KAREN JOHANNA SÁNCHEZ MENDIGAÑO EDWARD

PERDOMO GONZÁLEZ

____________________________
RUBEN DARIO TORRENEGRA DIRECTOR

JURADO JURADO

3
DEDICATORIA

Dedicamos este trabajo a Dios quien nos dio vida y nos llenó de sabiduría e inteligencia para recorrer
muestro trayecto profesional que estuvo lleno de alegrías, gran aprendizaje, esfuerzo, dedicación y
triunfos permitiéndonos conocer y compartir con personas inolvidables.

A nuestros padres que nos brindaron su apoyo y confianza incondicional, por sus consejos y
paciencia durante toda nuestra carrera profesional. Por sus ejemplos de perseverancia y constancia,
motivándonos día a día, y principalmente por su amor incondicional y compañía en cada paso
decidimos dar solamente palabras de agradecimiento y de gratitud a ellos.

4
AGRADECIMIENTOS

Al profesor Rubén Darío Torrenegra por permitirnos hacer parte del grupo de investigación
PRONAUDCA por su tiempo y dedicación, además de paciencia que nos tuvo para impulsarnos
al desarrollo de este trabajo investigación con su conocimiento.

A la profesora Gina Marcela Méndez Callejaz por su colaboración y enseñanza en la realización

de ensayos de laboratorio.

A las personas encargadas del laboratorio química de la Universidad de Ciencias Aplicadas y

Ambientales (UDCA) que me brindaron su apoyo en el uso de material y equipos de laboratorio
TABLA DE CONTENIDO
ÍNDICE DE FIGURAS................................................................................................................... 8
ÍNDICE DE TABLAS .................................................................................................................... 9
ÍNDICE DE GRAFICAS ..............................................................................................................
10
ABREVIATURAS Y ACRÓNIMOS ...........................................................................................
11
RESUMEN ................................................................................................................................... 12
INTRODUCCIÓN ........................................................................................................................ 13
1 OBJETIVOS ..........................................................................................................................
14
1.1 Objetivo General ............................................................................................................
14
1.2 Objetivos Específicos .....................................................................................................
14
2 MARCO TEÓRICO ..............................................................................................................
15
2.1 Generalidades botánicas y morfológicos de la especie Critoniella acuminata ..............
15
2.2 Metabolitos Secundarios ................................................................................................
16
2.2.1 Cumarinas ...............................................................................................................
17

5
 2.3 Estudios Fitoquímicos de la especie Critoniella acuminata ..........................................
18
2.4 Actividad antioxidante ...................................................................................................
20
2.4.1 Método de captación de radicales libres por DPPH● (1,1-difenil-2- picrilhidrazina)
20
2.5 Citotoxicidad ..................................................................................................................
21
2.5.1 Método para determinar la viabilidad celular por MTT 3-(4-5-dimetiltiazol-2-il)-
2,5-difeniltetrazol .................................................................................................................. 21
3 METODOLOGÍA ..................................................................................................................
23
3.1 Recolección y preparación del material vegetal .............................................................
23
3.2 Extracción....................................................................................................................... 23
3.2.1 Extracción por Soxhlet ............................................................................................
23
3.2.2 Floculación ..............................................................................................................
24
3.3 Fraccionamiento y Purificación ..................................................................................... 24
3.4 Actividad Antioxidante por el método DPPH● (1,1-difenil-2- picrilhidrazina) .............
27
3.5 Actividad citotóxica por el método de MTT 3-(4-5-dimetiltiazol-2-il)-2,5-difeniltetrazol
27
4 RESULTADOS Y ANÁLISIS ..............................................................................................
29
4.1 Evaluación del rendimiento ............................................................................................
29
4.2 Análisis estructural del Ct2. ...........................................................................................
30
4.2.1 Características físicas ..............................................................................................
30
4.2.2 Análisis por RMN 1H. .............................................................................................
31

6
 13
4.2.3 Análisis por RMN C JMOD ................................................................................
33
4.3 Evaluación actividad antioxidante por el método DPPH● (1,1-difenil-2- picrilhidrazina)
34
4.4 Evaluación de actividad citotóxica por el método de MTT 3-(4-5-dimetiltiazol-2-il)-2,5-
difeniltetrazol ............................................................................................................................ 37
5 CONCLUSIONES ................................................................................................................. 40
6 RECOMENDACIONES ....................................................................................................... 41
7 BIBLIOGRAFÍA ...................................................................................................................
42
ÍNDICE DE FIGURAS
Figura 1. Morfología de Critoniella Acuminata. A) Inflorescencias, B) Hojas, C) Ejemplar Seco
....................................................................................................................................................... 15
Figura 2. Estructura química general de las cumarinas, con los sustituyentes más comunes....... 17
Figura 3. Diversidad estructura de las cumarinas. (Ortiz , Puerto, Vargas, & Kouznetsov, 2018)
....................................................................................................................................................... 18
Figura 4. Estructura del DPPH● antes y después de la reacción con el antioxidante ................... 21
Figura [Link]ón del bromuro de MTT a su formazan.(Grela, Kozłowska, & Grabowiecka,
2018) ............................................................................................................................................. 22
Figura 6. Cromatografía en capa delgada observadas a UV A) a 255 nm, B) a 366 nm ............
24
Figura 7. CCD del fraccionamiento CC en CHCl3 ....................................................................... 25
Figura 8. Diagrama general de extracción, fraccionamiento y purificación de metabolitos
secundarios. ...................................................................................................................................
26
Figura 9. CCD comparativa entre hojas (1) e inflorescencias (2). FE:(silicagel 60 Merck 0.063-
0.200 mm) FM: CHCl3. A (revelador UV a λ=254 nm) y B (revelador fluorescencia a λ=366 nm)
....................................................................................................................................................... 29
Figura 10. CCD observada a λ=366 nm. a) CHCl3; b) CH2Cl2 .................................................... 30
Figura 11. Nombre IUPAC 2H-[1,3]dioxol[4,5-g]cromen-2-ona o 6,7-metilendioxicumarina ..
34 Figura 12. Estructura molecular del compuesto 2-(3,4-dihidroxifenil)-3,5,7-trihidroxi-4H-

7
cromen-4-ona (Quercetina). ..........................................................................................................
35
ÍNDICE DE TABLAS
Tabla 1. Clasificación taxonómica de la especie vegetal Critoniella acuminata .......................... 16
Tabla 2. Estructuras químicas de metabolitos secundarios encontrados en el género Critoniella 19
Tabla 3. Rendimiento de los extractos ..........................................................................................
29
Tabla 4. Relación entre las distancias recorrida por el compuesto y por el eluyente desde el
origen
de la placa. .................................................................................................................................... 30
Tabla 5. Datos de RMN 1H del compuesto Ct2. Comparación entre los resultados experimentales
y datos bibliográficos. ...................................................................................................................
32 Tabla 6. Datos de RMN 13C del compuesto Ct2 ...........................................................................
34
Tabla [Link]ón de la recta y coeficiente de correlación de la actividad citotóxica del ETH de
Critoniella acuminata. ...................................................................................................................
38
Tabla [Link]ón inhibitoria (IC50) del ETH frente a líneas celulares de A549 y PC3
MDA-
MB231 con 48 horas de tratamiento. ............................................................................................
39

ÍNDICE DE GRAFICAS .......................................................................................................................

onda de 345 nm.....................................................................................................................................31
Grafica 2. Espectro de RMN 1H de compuesto Ct2.............................................................................32
Grafica 3. Espectro de RMN 13C JMOD (75 MHz CDCl3) del compuesto Ct2....................................33
Grafica 4. Grafico comparativo entre los compuestos y los extractos, con el patrón de quercetina... .35
Grafica 5. Porcentaje de actividad antioxidante de los extractos totales..............................................36
Grafica 6. Porcentaje de actividad antioxidante de los compuestos obtenidos de Critoniella
acuminata..............................................................................................................................................36
Grafica 7. Porcentaje de viabilidad celular frente al tratamiento con ETH sobre líneas celulares
de PC3, A549, MDA-MB231 determinado por la técnica in vitro MTT.............................................37

8
Grafica 1. Espectro UV del compuesto Ct2. Presenta un máximo de absorción a una longitud de
ABREVIATURAS Y ACRÓNIMOS

CC1. Primera cromatografía en columna.

CC2. Segunda Cromatografía en columna.
CCD. Cromatografía en capa delgada.
CH2Cl2. Diclorometano.
CHCl3. Cloroformo.
Ct1. Compuesto uno
Ct2. 2H-[1,3]dioxol[4,5-g]cromen-2-ona o 6,7-metilendioxicumarina
DMEM. Dulbecco modified Eagles minimal essential médium. Por sus siglas en inglés.
DMSO. Dimetilsulfóxido.
DPPH˙.1, 1-difenil-2- picrilhidrazina.
EMEM. Eagle's Minimum Essential Medium. Por sus siglas en inglés.
ETF. Extracto total de Inflorescencias.
ETH. Extracto total de hojas.
EtOH. Etanol.
ETSH. Extracto total sobrenadante de hojas. m.s.n.m.
Metros sobre el novel del mar.
JMOD. Modulación en J.
MeOH. Metanol.
MHz. Mega Herzios.
MTT. 3-(4-5-dimetiltiazol-2-il)-2,5-difeniltetrazol.
RMN 13C. Resonancia Magnética Nuclear de carbono 13. RMN
1
H. Resonancia Magnética Nuclear de hidrogeno (protón).
rpm. Revoluciones por minuto.
UV/Vis. Ultravioleta/Visible.

9
RESUMEN

La especie Critoniella acuminata perteneciente a la familia de las asteráceas, ha sido objeto de

estudio en diversas investigaciones, donde se han logrado aislar compuestos de tipo flavonoide,
feniletilamidas, derivados del farneseno, cumarina y carbinol. Se ha encontrado que tiene
actividad antiinflamatoria y efecto anticonceptivo. Con el propósito de seguir estudiando la
actividad biológica de la especie Critoniella acuminata, en la presente investigación se
estudiaron las hojas e inflorescencias donde: inicialmente el material vegetal se sometió a una
extracción por soxhlet, usando como solvente etanol, con el fin de extraer la mayor parte de los
compuestos. Posteriormente se hizo una floculación etanol: agua 50:50, al extracto se le realizó
un fraccionamiento por métodos cromatográficos en columna con diclorometano y cloroformo,
llevando a cabo un monitoreo de la pureza de las fracciones obtenidas por medio de
cromatografía de capa delgada (CCD). La elucidación estructural del compuesto se desarrolló
mediante espectros RMN 1H, RMN 13
C JMOD y UV-Vis. En este estudio se identificó el
compuesto de tipo cumarina 2H-[1,3]dioxol[4,5-g]cromen-2-ona (ayapina). Se evaluó a los
extractos totales de hojas e inflorescencias y al compuesto ayapina la actividad antioxidante, por
el método de captación de radicales libres DPPH˙, utilizando como patrón de referencia la
Quercetina. Además se determinó la actividad citotóxica por el método de viabilidad celular
MTT utilizando como control positivo Vincristina. El compuesto demostró bajas actividades
debido a que su estructura molecular es medianamente apolar, y no posee grupos donores de
electrones e hidrógenos.

Palabras claves: Critoniella acuminata, ayapina, actividad antioxidante, actividad citotóxica,

RMN, DPPH˙, MTT.

10
INTRODUCCIÓN

Las plantas dentro de su hábitat cumplen con diversas funciones, son responsables de una gran fuente
de sustancias químicas llamados metabolitos secundarios que caracterizan a cada especie
permitiéndole su supervivencia, puesto que tienen funciones como mecanismos de defensa para
atraer, resistir o inhibir a otros organismos. (Martínez et al., 2008)

La especie vegetal Critoniella acuminata (Kunth) R.M. King y [Link], se caracteriza por ser un
arbusto herbáceo, con aroma floral, presenta inflorescencias blancas comúnmente conocida como
patinegra, gerrillo o Santamaría (Gampo & Tortosa, 2012.). Es de interés medicinal debido a sus
usos tradicionales tales como: desinfectante, cicatrizante y antiinflamatorio. En estudios hechos a
los extractos en diclorometano y etanol de las partes áreas de la especie vegetal Critoniella
acuminata se han identificado compuestos de tipo flavonoide, feniletilamidas, derivados del
farneseno, ayapina y carbinol (Vesga., 2003). Además de se ha determinado que presenta
actividad antiinflamatoria (Medina et al., 2007) y efecto anticonceptivo (Muñoz et al., 2009). Sin
embargo no se ha evaluado si los extractos y los metabolitos secundarios presentes en la especie
tienen actividad citotóxica y actividad antioxidante. La valoración de los extractos de hojas e
inflorescencias brindara conocimiento sobre su química y aprovechamiento como planta
medicinal.

Con el fin de continuar con el estudio de la actividad farmacológica de esta especie, como objeto
de investigación se identificó qué tipo de metabolitos secundarios se encuentran presentes en las
hojas e inflorescencias de esta planta y si presentan capacidad antioxidante y actividad citotóxica.
Por esta razón el presente trabajo responde a la siguiente pregunta problema: ¿Qué metabolitos
secundarios pueden aislarse e identificarse de las hojas e inflorescencias de la especie vegetal
Critoniella acuminata (Kunth) R.M. King y [Link] y cuál es su actividad antioxidante y
actividad citotóxica?

11
1 OBJETIVOS

1.1 Objetivo General

Identificar metabolitos secundarios presentes en la especie vegetal Critoniella acuminata (Kunth)

R.M. King y [Link] mediante métodos fisicoquímicos y evaluar su actividad antioxidante y
actividad citotóxica.

1.2 Objetivos Específicos

1.2.1 Obtener mediante métodos de extracción y separación, metabolitos secundarios presentes

en las hojas e inflorescencias de Critoniella acuminata.
1.2.2 Purificar e identificar metabolitos secundarios obtenidos en los extractos de las hojas e
inflorescencias de Critoniella acuminata.
1.2.3 Valorar la actividad antioxidante de los extractos totales y de los metabolitos secundarios
identificados, mediante la técnica de captación de radicales libres DPPH●
1.2.4 Determinar la actividad citotóxica en los extractos totales y de los metabolitos secundarios
identificados mediante el método de MTT.

12
2 MARCO TEÓRICO

2.1 Generalidades botánicas y morfológicos de la especie Critoniella acuminata

El género Critoniella perteneciente a la familia Asteráceae, comprende 6 especies originarias de

Sudamérica. La especie Critoniella acuminata, (Figura 1) (Eupatorium acuminatum Kunth,
Eupatorium pellucidum Kunth, Eupatorium tolimense Hiero) se caracteriza morfológicamente
por ser un arbusto herbáceo de hasta 3 m de altura con tallos hexagonales y aristados, corteza
lisa, ramas y hojas opuestas pecioladas de unos 18 cm de largo, de forma casi triangular y
margen aserrada, con inflorescencias dispuestas en cabezuelas que forman racimos casi esféricos
blancas, purpuras y glabras (Gampo & Tortosa, 2012.).

Figura 1. Morfología de Critoniella Acuminata. A) Inflorescencias, B) Hojas, C) Ejemplar Seco

Esta especie habita en las zonas altas del extremo norte de la Cordillera de los Andes, a una
altura de 1320 a 2180 m.s.n.m., en Colombia, Ecuador, Perú y Venezuela. En territorio
colombiano se encuentra en los departamentos de Antioquia, Boyacá, Caquetá, Cauca, Cesar,
Chocó, Cundinamarca, Huila, Magdalena, Quindío, Risaralda, Santander y Tolima. Es
comúnmente conocida como: Patinegra, gerillo, jarilla, almoraduz, chilca, chupadera, esmeraldo,
margaritón de monte, salvio, Santamaría y trébol aromatizador. En la tabla 1 se relaciona la

13
clasificación taxonómica de la especie estudiada (Avila, Funk, Diazgranados, Díaz-Piedrahíta y
Vargas, 2015).

En medicina tradicional es utilizada para tratar enfermedades de la piel, curación de eczemas y

para el tratamiento del cáncer, como antiinflamatorio, carminativo y desinfectante. (Medina,
Najas, & Caicedo, 2007)

Tabla 1. Clasificación taxonómica de la especie vegetal Critoniella acuminata

Taxonomía
Reino Plantae
División Tracheophyta
Clase Magnoliopsida
Orden Asterales
Familia Asteraceae
Genero Critoniella
Epíteto especifico Acuminata
Autor del Epíteto (Kunth) [Link] & [Link].
especifico
Nombre científico Critoniella acuminata (Kunth)
[Link] & [Link].

2.2 Metabolitos Secundarios

Los metabolitos secundarios son subproductos obtenidos mediante procesos metabólicos que
ocurren en ciertas especies, siendo particulares dentro de un grupo taxonómico. No son
esenciales para la supervivencia del organismo y son marcadores quimiotaxonómicos. Algunos
se producen bajo condiciones específicas o externas tales como; ataques patógenos,
depredadores, cambios térmicos o lumínicos o deficiencias nutricionales. Se producen para
proporcionar mecanismos de defensa contra depredadores, generar sustancias volátiles que sirven
como atrayentes de otras especies, o producir agentes colorantes para atraer o advertir a otras
especies. Los metabolitos secundarios pueden clasificarse dentro de cinco grupos, de acuerdo con
su base biosintética: fenilpropanos, acetogeninas, terpenoides, esteroides y alcaloides.(Martínez,
Valencia, Jimenez,

14
Mesa, & Galeano, 2008)
2.2.1 Cumarinas

Las cumarinas son metabolitos secundarios C6C3, cuyo heteroátomo es el oxígeno, provenientes
de los vegetales principalmente en las partes aéreas. Son derivados del ácido shikímico, conduce
a partir de osas a la formación de aminoácidos aromáticos (fenilalanina y tirosina) vía ácido
cinámico, el ácido 4-cumárico (Bruneton, 1993).
Las cumarinas son un grupo muy amplio de principios activos fenólicos y tienen en común la
estructura química de 1-benzopiran-2-ona fig. 2. Se caracterizan porque presentan fluorescencia
bajo la luz ultravioleta, comúnmente fotosensibles y principalmente son solubles en solventes
apolares. Las cumarinas biosintetizadas en las plantas son almacenadas en el interior de las
vacuolas al igual que los alcaloides, los taninos y los lignanos. Su función en las plantas esta
principalmente relacionado a la defensa, dado sus propiedades antimicrobianas, antialimentarias,
protectoras de radiaciones UV e inhibidoras de la germinación. Las cumarinas, son conocidas por
sus propiedades antiedematosas, se ha utilizado en la realización de estudios clínicos en pacientes
con canceres avanzados: es inmunoestimulante y poseen actividad citotóxica. (Bruneton, 1993,
pág. 265).

R1= R3= H, R2 = OH; umbeliferona

R1= R3= H, R2 = OCH3, herniarina
R1= R2= OH , R3 = H; esculetol
R1= OCH3, R2 = OH R3= H; escopoletol
R1= OCH3, R2 = R3= OH; fraxetol

Figura 2. Estructura química general de las cumarinas, con los sustituyentes más comunes.

15
[Link] Cumarinas Sencillas

Son hidroxicumarinas, como la umbeliferona y sus correspondientes heterósidos, se pueden

encontrar en plantas superiores, aproximadamente en 100 familias. Estas presentan derivados
oxigenados en las posiciones 6,7 y 8 del núcleo bencénico y en las posiciones 3 y 4 del núcleo
lactona. Además, son los derivados (hidroxilados, alcoxilados y alquilados) de glicósidos de las
1,2–benzopirona. En la naturaleza, un 95% de las cumarinas poseen un radical oxigenado en la
posición 7. (Castillo & Martínez , 2007)

[Link] Cumarinas complejas

Se encuentran dos grupos; las furanocumarinas y las piranocumarinas, tienen en su estructura un

heterociclo oxigenado de 5 y 6 elementos respectivamente unido al anillo aromático. Pueden ser
lineales debido a la unión en las posiciones 6 y 7, o angulares donde se unen en posiciones 7 y 8.
Este tipo de cumarinas son biológicamente más activos que las hidroxicumarinas, presentan
fototoxicidad, son antifúngicos y en algunos casos son alergénicas. Las aflatoxinas son
cumarinas peligrosas para los mamíferos, son hepatotóxicas. El interés farmacéutico de las
cumarinas se debe a que actúan como tónicos venosos y agentes vasculares protectores. (Castillo
& Martínez , 2007)

Figura 3. Diversidad estructura de las cumarinas. (Ortiz , Puerto, Vargas, & Kouznetsov, 2018)

16
2.3 Estudios Fitoquímicos de la especie Critoniella acuminata

De Critoniella acuminata fueron aislados previamente Carbinol, dos derivados de Farnesen

(C15H24) y una cumarina (ayapina) (Medina et al., 2007) determinaron la actividad
antiinflamatoria del compuesto denominado 3-(Benzo[1,3]dioxol-5-il)-N-fenetil-acrilamida,
(C18H17NO3) aislado del extracto diclorometánico de las partes aéreas de Critoniella acuminata ,
sobre el edema auricular inducido por aceite de crotón en ratón; (Espitia Y, 2010) evidenció el
efecto antiinflamatorio del extracto etanólico total y la fracción acuosa de Critoniella acuminata
frente a la colitis ulcerativa inducida por oxazolona; (Jaimes, 2010) investigó acerca del posible
mecanismos de acción por el cual el compuesto ayapina, aislado de Critoniella acuminata, ejerce
parte de su efecto antiinflamatorio relacionado con la inhibición de enzimas de desgranulación
leucocitaria.

El estudio más reciente realizado por (Rocha & Español, 2012), concluyó que el extracto
etanólico total y la fracción de diclorometano obtenidos de Critoniella acuminata presentan una
buena actividad antiinflamatoria, comparada con el patrón indometacina y en relación con la
actividad frente al radical hidroxilo, para las fracciones de acetato de etilo y el extracto etanólico
total evidenciaron buenos resultados evaluados frente al patrón DMSO. En relación con la
captación de óxido nítrico, el extracto y fracciones mostraron resultados similarmente buenos,
comparados con el patrón ácido gálico. En la tabla 2 se relacionan algunos metabolitos
secundarios identificados en estudios fitoquímicos del género critoniella.

Tabla 2. Estructuras químicas de metabolitos secundarios encontrados en el género Critoniella

ESPECIE NOMBRE IUPAC ESTRUCTURA
2,6,10 trimetildodecan-
2,7,9,11-tetraen-6-ol
CH3 H3C
C15H240 (Bohlmann F. &
Zdero C., 1984) CH2
H
3
C OH CH3

17
 1-[2-(2-hidroxipropan-2-il)-1Critoniella
benzofuran-5-il] etan-1-ona

acuminata C13H14O3 (Bohlmann F. & O

Zdero C., 1984)

2.4 Actividad antioxidante

Se define como la capacidad que tienen algunos compuestos de inhibir o interrumpir los procesos
de oxidación, dicho de otra manera tienen la capacidad de capturar radicales libres (especie
molecular con uno o más electrones desapareados), causantes del estrés oxidativo,
atribuyéndoseles a su vez un efecto beneficioso en la prevención de enfermedades tales como:
cardiovasculares, circulatorias, cancerígenas y neurológicas.(Kuskoski, Asuero, Troncoso,
Mancini-Filho, & Fett, 2005)

A nivel bioquímico los mecanismos antioxidantes pueden ser enzimáticos o no enzimáticos. Los
antioxidantes se pueden clasificar en antioxidantes primarios que previenen la formación de
radicales libres; es decir que convierten las moléculas en sustancias menos perjudiciales. Y
antioxidantes secundarios, este tipo de compuestos captura los radicales libres y evita las
reacciones en cadena (Tobergte & Curtis, 2013). Para evaluar la actividad antioxidante in vitro,
se utilizan métodos que consisten en la utilización de sustancias cromógenas de naturaleza

18
radical; donde ocurre una pérdida de color de forma proporcional con la concentración.
(Kuskoski et al., 2005)

2.4.1 Método de captación de radicales libres por DPPH● (1,1-difenil-2- picrilhidrazina)

Este método fue propuesto por Blois en 1958. Se fundamenta en la aceptación de un electrón o
radical hidrogeno por la molécula 1,1-difenil-2-picrilhidrazina, que en solución en metanol es de
color violeta intenso. La reacción es monitorea espectrofotométricamente a 517nm, dando lugar a
la estabilización del radical DPPH●, ocurre una disminución en la absorbancia a medida que el
electrón es aceptado, dando un color amarillo Fig 4. (Blois, 1958)

Figura 4. Estructura del DPPH● antes y después de la reacción con el antioxidante

2.5 Citotoxicidad

La citotoxicidad celular se define como una alteración de las funciones celulares básicas que conlleva
a un daño que puede ser detectado. Para cuantificar la citotoxicidad de un compuesto se utilizan
métodos que miden la actividad metabólica celular. Este método incluye el contacto de las células
vivas en medio de cultivo y expuestas a concentraciones conocidas de los compuestos, incubación de
las células, un colorante que tenga un estado oxidado, un agente transferidor de electrones, un
sustrato para la enzima citoplasmática y la enzima citoplasmática liberada de las células muertas, a
través de esta se determina la citotoxicidad. (Maira , Betancur, & Chel, 2013)

19
2.5.1 Método para determinar la viabilidad celular por MTT 3-(4-5-dimetiltiazol-2-il)-
2,5difeniltetrazol

Las células viables fueron cuantificadas por el método MTT, que se basada en la reacción de
reducción de la molécula de bromuro 3-(4-5-dimetiltiazol-2-il)-2,5-difeniltetrazol (MTT) a
cristales de formazan (insolubles en agua, pero solubles en DMSO), debido a la interacción con
la enzima succinata deshidrogenasa que se encuentra en la membrana interna mitocondrial, y
puede medirse por espectrofotometría a una longitud de onda de 540-595 nm (Mosmann, 1983).
La viabilidad celular es directamente proporcional a la absorbancia, que se presentan los cristales
de formazan en solución. El porcentaje de viabilidad se calcula con la siguiente ecuación 1:

Figura [Link]ón del bromuro de MTT a su formazan.(Grela, Kozłowska, & Grabowiecka,

2018)

20
3 METODOLOGÍA

3.1 Recolección y preparación del material vegetal

El material vegetal se recolecto en el municipio de Nocaima, Cundinamarca en la vereda centro a

una altitud de 1263 m.s.n.m. Dos ejemplares representativos debidamente prensados se llevaron
al herbario Nacional para su análisis taxonómico e inclusión en el herbario, con número de
registro COL 607206. El material se clasifico en hojas e inflorescencias, se dejó secar a
temperatura ambiente por 4 días y se molió; en un molino de cuchillas a un tamaño de 5 mm. El
material seco y molido peso 685 g de hojas y 350,5 g de inflorescencias.

3.2 Extracción

3.2.1 Extracción por Soxhlet

El material vegetal de Critoniella acuminata se sometió a una extracción por Soxhlet con etanol
al 96%, durante 40 h, se obtuvo extractos totales de hojas (ETH) e inflorescencias (ETF), estos se
concentraron en un rotaevaporador Heidolph hasta eliminar el exceso de solvente. Los extractos
pesaron 189 g y 17 g de hojas e inflorescencias respectivamente. Con los extractos totales se
realizaron pruebas preliminares para establecer qué posibles compuestos estaban presentes. Con
placas de silice 60 F254nm se realizaron dos cromatografías en capa delgada (CCD) usando como
fase móvil: 1) CHCl3 y 2) CHCl3: MeOH en una relación 98:2. Además se observó en la cámara
de luz UV a una longitud de onda corta y larga de 255 nm y 366 nm respectivamente, también se
utilizaron vapores de NH3. Se observaron compuestos con diferentes polaridades, dos compuestos
que presenta fluorescencia a 266 nm uno amarillo-verdoso y otro de color azul celeste, asimismo la
presencia de clorofilas.

21
Figura 6. Cromatografía en capa delgada observadas a UV A) a 255 nm, B) a 366 nm

3.2.2 Floculación

A 100 g del ETH se agregaron 500 ml de una solución de Etanol: Agua 50:50 se calentó en una
placa calefactora para garantizar la disolución del extracto; posteriormente se dejó en la nevera
durante 24 h y se filtró al vació con un embudo Büchner y papel filtro. Se obtuvo un floculo y un
sobrenadante. Este procedimiento se realizó con la finalidad de eliminar gran parte de las grasas
y las clorofilas presentes en la muestra. El sobrenadante se concentró a presión reducida, se
recolecto 55,4g de este extracto (ETSH).

3.3 Fraccionamiento y Purificación

El fraccionamiento se realizó con cromatografía en columna (CC) donde se empleó como fase
estacionaria silica gel (60 Merck 0.063-0.200 mm) y como fase móvil solventes grado analítico;
CHCl3, MeOH y EtOH. Se pesó 23,5 g del (ETSH), debido a que la muestra presenta diferentes
polaridades se decide aplicar en sólido. Para ello se realiza primero una disolución en CHCl 3
caliente y luego se realiza una pasta con silica gel. En total se recolectaron 39 fracciones: las
F126 con CHCl3 de modo isocrático, las F27-30 con gradiente de concentración CHCl 3: MeOH
99:1, las F31-39 con EtOH. Se hizo un seguimiento en CCD de cada fracción Fig.3 y se
estableció por su elución las semejantes y de esta manera se mezclaron; las fracción de 5-10
líquido amarillo verdoso, 11-16 pasta blanca, 17-20 incoloras, 21-31 pasta verde y azul celeste
visible en UV a 366 nm.

22
Para eliminar sustancias polares se pesó 25 g del ETSH y se realizó un extracción sólido-líquido
sucesiva (20 veces) con 100 ml de CH2Cl2 grado reactivo analítico en agitación constante. La
parte apolar se concentró en el rotaevaporador obteniéndose 11,6 g un sólido de color verde. Con
este solido se montó una segunda columna cromatográfíca utilizando la misma fase estacionaria,
como fase móvil se realizó un CCD en CH 2Cl2: MeOH 98:2 observando una difusión aceptable
de los posibles compuestos. En total se obtuvieron 68 fracciones, según su apariencia de color
(difusión en la columna) y análisis en CCD se unieron las fracciones al igual que en la anterior
columna. De las fracciones 10-20 se unen y se realizan lavados con CH 2Cl2 y se recristalizo con
C6H14 obteniendo un sólido de color blanco, de igual manera las fracciones 11-16 de la primera
columna según la CCD son similares a este compuesto Ct1.

Las fracciones de la 20-36 se unieron junto con las fracciones 21-31 de la primera columna
realizando lavados con MeOH. Se montó una tercera columna para purificar el compuesto de
fluorescencia azul celeste utilizando la anterior fase estacionaria (silicagel 60 Merck 0.063-0.200
mm) y como fase móvil CHCl3, se siguió por CCD y se concentró a presión reducida
obteniéndose un sólido incoloro Ct2.

Figura 7. CCD del fraccionamiento CC en CHCl3

23
Figura 8. Diagrama general de extracción, fraccionamiento y purificación de metabolitos
secundarios.

Las elucidaciones de las estructuras químicas de los compuestos obtenidos se realizaron a partir
de las técnicas analíticas espectroscópicas: RMN 1H, RMN 13C JMOD y UV-Vis. Los resultados
de los espectros se obtuvieron en un equipo de resonancia magnética nuclear modelo Bruker de
300 MHz, usando CDCl3 como solvente. Los desplazamientos químicos (δ) se expresan en partes
por millón (ppm) y las constantes de acoplamiento (J) en hertzios (Hz). Para los espectros de UV
se utilizó MeOH como solvente, realizando un barrido espectral entre 230-400 nm en el
espectrofotómetro Jenway 6504.31. Debido a que el compuesto Ct1 es una posible impureza,
donde se le realizaron análisis de RMN 1H, RMN 13C JMOD, UV-Vis y IR para identificarlo se
descartó el análisis puesto que es un compuesto aromático polinuclear y solo se trabajó con el
compuesto Ct2.

24
3.4 Actividad Antioxidante por el método DPPH● (1,1-difenil-2- picrilhidrazina)

Mediante este método se determinó la capacidad antioxidante de ETH, ETF, Ct2; se preparó en
un balón aforado de 50 ml la solución stock en MeOH de DPPH ● (1,1-difenil-2-picril-hidrazilo) a
una concentración de 2 µg/mL, se dejó en reposo 24 horas, protegido de la luz. Para el análisis se
preparó un blanco que contenía 1 ml de DPPH ● y 0,2 ml MeOH. Como patrón de referencia se
utilizó una solución stock de quercetina de 100 µg/mL, realizando una dilución de 50 µg/ml y 25
µg/ml respectivamente. Se realizaron mediciones en un espectrofotómetro JENWAY 6405
UV/VIS a una ʎ= 517 nm, en una celda de volumen reducido, se adiciono 1.0 ml de DPPH ● y 0,2
ml de la disolución a medir de (ETH, ETF, Ct1, Ct2).

Para determinar la actividad antioxidante en los ETH, ETF se prepararon 10 ml de una solución
stock a una concentración de 1000 µg/mL en MeOH, y diluciones de 500, 250 µg/mL, por
consiguiente, al Ct2 se preparó una solución stock de 500 mg/L con diluciones de 250 y 125
mg/L. El tiempo de reacción fue de 10 y 20 minutos, observando un cambio de color, por
consiguiente, se realizó los cálculos de acuerdo a la ecuación 2.

A0 = Absorbancia de control negativo

Am =Absorbancia de la muestra

3.5 Actividad citotóxica por el método de MTT 3-(4-5-dimetiltiazol-2-il)-2,5-difeniltetrazol

Para el ensayo se utilizaron cajas de 96 pozos, donde se sembraron alrededor de 8000 células por
pozo de las líneas celulares con una confluencia del 65-70 %, derivadas del cáncer de seno
MDAMB-231, cáncer de pulmón A549 con medio DMEM y cáncer de próstata PC3 en medio
EMEM, conservadas a temperatura de 37°C, estas fueron suspendidas en medio RPMI 1640
(Lonza) suplementado con 10 % de suero fetal bovino (Biowest), 1 % de
penicilina/estreptomicina y 1 % de L-Glutamina. Las células se incubaron a 37 °C y 5% de CO 2
por 24 horas, tiempo para la formación de la monocapa celular.

Posteriormente, se verificó la actividad celular utilizando el microscopio, seguido se realizó el

tratamiento con las diluciones del ETH con concentraciones de 50-800 μg/mL, Ct2 con
concentraciones de 5-80 μg/ml por triplicado. El control positivo usado fue la Vincristina a una

25
concentración de 100 μg/ml y control negativo células sin tratamiento. Las placas se incubaron
por

48 horas, después se retiró el medio y fue reemplazado por 100 μl de MTT (0.05 mg/ml) diluido
en medio RPMI 1640 (sin indicador rojo fenol). Las placas se incubaron a 37 °C 5% de CO 2 por
3 horas, permitiendo la formación de los cristales de formazan, transcurrido el tiempo se desecha
el sobrenadante y se agrega 100 μl de DMSO para disolver los cristales. Se realizó la lectura en
el equipo BIO-RAD MODEL 680 a una longitud de onda de 595 nm.

26
4 RESULTADOS Y ANÁLISIS

4.1 Evaluación del rendimiento

De los extractos obtenidos de hojas e inflorescencias de Critoniella acuminata extraídas por

shoxthet, se calculó el porcentaje de rendimiento según la Ecuación 3, los resultados se presentan
en la Tabla 3.

Tabla 3. Rendimiento de los extractos

Muestra Masa del material Extracto Masa Final % Rendimiento
vegetal (g)

Extracto 17 4,9
EtOH
Inflorescencias 350

Extracto 189 27,6

EtOH
Ct2 0,122 0,018
Hojas 685

1 2 1 2

Figura 9. CCD comparativa entre hojas (1) e inflorescencias (2). FE:(silicagel 60 Merck 0.063-
0.200 mm) FM: CHCl3. A (revelador UV a λ=254 nm) y B (revelador fluorescencia a λ=366 nm)

27
Se realizó una comparación en CCD en CHCl3 de los ETH y el ETF donde se puede observar la
similitud de los compuestos, a longitud de onda de 254 nm (A) y 366 nm (B) como se observa en
la Fig 9. Se decidió realizar los análisis con solo el ETH por su alto rendimiento en la extracción
de un 27,6% y por su frente cromatográfico, puesto que presenta más compuestos según su
elución en comparación con el ETF.
4.2 Análisis estructural del Ct2.

4.2.1 Características físicas

Sólido blanco en forma de cristal amorfo, compuesto ligeramente soluble en MeOH, con un
punto de fusión de 224±2 °C, se calculó el Rf en diferentes solventes como se muestra en la tabla
4.
Mancha de color azul celeste al observarse al UV a λ=366nm. Para la elucidación y verificación
de la estructura molecular del compuesto Ct2 se hicieron análisis de los espectros RMN 1H, 13C y
UV.

Tabla 4. Relación entre las distancias recorrida por el compuesto y por el eluyente desde el
origen de la placa.
Solvente Rf
Cloroformo 0,29
Diclorometano 0,26
Hexano:Acetato de etilo (70:30) 0,43

Figura 10. CCD observada a λ=366 nm. a) CHCl3; b) CH2Cl2 del compuesto Ct2

28
 Ct2
1,40

1,20

1,00
Absorbancia

0,80

0,60

0,40

0,20

0,00
210 235 260 285 310 335 360 385 410
Logitud de onda (nm)

Grafica 1. Espectro UV del compuesto Ct2. Presenta un máximo de absorción a una longitud de
onda de 345 nm.

4.2.2 Análisis por RMN 1H.

Para el estudio estructural del compuesto Ct2 se realizó el espectro RMN 1H utilizando como
solvente CDCl3, en donde se aprecian 5 señales. En campos bajos a δ = 6.09 ppm se destaca un
singlete que integra para 2 hidrógenos correspondiente al grupo metilen dioxi. Las señales en δ =
6,27 ppm (d, J= 9.5 Hz) y δ = 7.58 ppm (d, J= 9.5 Hz) son dobletes que integran para los
hidrógenos ubicados en las posiciones 3 y 4, presentan una constante de acoplamiento
característicos de las cumarinas simples indicando la posición orto entre estos dos.
Para el anillo bencénico las señales presentes en δ = 6,82 ppm y δ = 6,83 ppm integran para los
dos hidrógenos olefínico del benceno, en las posiciones 5 y 8. Su intensidad es muy similar
solapándose uno sobre otro, propio de un sistema para del anillo aromático.

29
1
H RMN (300 MHz, CDCl3)

Grafica 2. Espectro de RMN 1H de compuesto Ct2.

En la tabla 5 se aprecian las señales obtenidas en el análisis experimental y su comparación con

datos informados previamente por (Debenedetti, Nadic, Coussio, Kimpe, & Boeyken, 1997)
confirmando los desplazamientos químicos, su multiplicidad junto con las constantes de
acoplamiento.

Tabla 5. Datos de RMN 1H del compuesto Ct2. Comparación entre los resultados experimentales
y datos bibliográficos.
Datos Experimentales Datos Referenciados
1
δ H(ppm) Multiplicidad,
δ 1H(ppm) No. de H Multiplicidad, J(Hz) Asignación
J(Hz)
(A) 7.58 1 (d, J= 9.5 Hz) 4-CH 7 58 d (J = 9.5 Hz)
(B) 6.83 1 s 8-CH 6.82 s
(C) 6.82 1 s 4-CH 6.82 s
(D) 6.27 1 (d, J= 9.5 Hz) 3-CH 6.28 d (J = 9.5 Hz)
(E) 6.07 2 s O-CH2-O 6.10 s

30
4.2.3 Análisis por RMN C JMOD
13

13
C RMN JMOD (75 MHz, CDCl3)

Grafica 3. Espectro de RMN 13C JMOD (75 MHz CDCl3) del compuesto Ct2.

El espectro de 13C RMN se observan 10 señales. En campo bajo se encuentra la señal a δ=161,4
ppm corresponde al carbono carbonilo del grupo lactona, los carbonos C6, C7 y C8’ son
carbonos cuaternarios sp3 enlazados a átomos de oxígenos. Para los carbonos sp 2 C4 y C3 son
señales de metino del anillo lactona. Hacia campo bajo el desplazamiento químico δ=112.7 ppm
el C4’ pertenece a carbono cuaternario unión entre los anillos de la cumarina. La señal a δ=102,3
ppm es característico del sustituyente metileno unido a dos oxígenos del grupo acetal.

Tabla 6. Datos de RMN 13C del compuesto Ct2

31
 Datos Experimentales Datos Referenciados
Posición δ 13C (ppm) Asignación δ 13C (ppm)
C2 161.4 C(cuaternario)O-C=O 161.2
C7 151.4 C(cuaternario)-C-O 151.3
C8’ 151.3 C(cuaternario) –C-O 151.3
C6 145.1 C(cuaternario)-C-O 144.9
C4 143.6 CH(metino) 143.5
C3 113.5 CH(metino) 113.4
C4’ 112.8 C(cuaternario)-C=C 112.7
C5 105.2 CH(metino) 105.0
C2’ 102.5 CH2(metileno)O-C-O 102.3
C8 98.5 CH(metino) 98.4

Figura 11. Nombre IUPAC 2H-[1,3]dioxol[4,5-g]cromen-2-ona o 6,7-metilendioxicumarina

El análisis de los espectros de RMN 1H de RMN 13C JMOD y de UV y la comparación de estos
datos con investigaciones previas (Debenedetti et al., 1997) y (Maes et al., 2005) se verifica la
estructura para el compuesto Ct2. 2H-[1,3]dioxol[4,5-g]cromen-2-ona (Ayapina)

4.3 Evaluación actividad antioxidante por el método DPPH● (1,1-difenil-2- picrilhidrazina)

A partir de los resultados en el ensayo de la actividad antioxidante de los extractos, ETH, ETF a
concentraciones de 1000, 500, 250 µg/ml, y para el compuesto obtenido Ct2 a concentraciones
de 500, 250 y 125 µg/ml.

En la gráfica 4 se observa la reducción del radical de DPPH ● producto del patrón de quercetina,
disminuye la absorbancia a medida que ocurre la reacción y esto se ve reflejado a medida que el
electrón es aceptado cambiando a una coloración amarilla, debido a la presencia de grupos

32
hidroxilos como se observa en la estructura ilustrada en la fig. 12. Por otro lado, se evidencia la
baja actividad de las sustancias evaluadas, ya que no se observa una disminución en las
absorbancias, se explicaría porque la estructura química de la ayapina, no presenta grupos
donores de electrones, además la presencia del anillo aromático, sus enlaces químicos son
estables, esto se debe al flujo resonante de electrones a lo largo de toda su estructura molecular.
OH
OH

HO O

OH
OH O

Figura 12. Estructura molecular del compuesto 2-(3,4-dihidroxifenil)-3,5,7-trihidroxi-4Hcromen-

4-ona (Quercetina).

Gráfica de Absorbancia Vs Tiempo

0,9
0,8
0,7
Absorbancia

0,6 Quercetina
0,5 ETH
0,4
ETF
0,3
Ct2
0,2
0,1
0
0 10 20 30
Tiempo min

Grafica 4. Grafico comparativo entre los compuestos y los extractos, con el patrón de quercetina.

33
 14
%Actividad Antioxidante

12

10
ETH

8 ETF

4
200 300 400 500 600 700 800 900 1000 1100
Concentración µg/ml

Grafica 5. Porcentaje de actividad antioxidante de los extractos totales.

4,5

4
% Actividad Antioxidante

3,5

3 Ct2

2,5

1,5

0,5

0
100 200 300 400 500
Concentracion µg/ml

Grafica 6. Porcentaje de actividad antioxidante de los compuestos obtenidos de Critoniella

acuminata.
En las gráficas 5 y 6 se observa un comportamiento constante debido a que los compuestos y
fracciones evaluadas no presentan grupos donores de electrones, con los que pueda reducir el

34
radical DPPH●, las moléculas son medianamente apolares. Esto sería la posible razón de su baja
actividad antioxidante.

4.4 Evaluación de actividad citotóxica por el método de MTT 3-(4-5-dimetiltiazol-2-il)-2,5-

difeniltetrazol

Este ensayo se realizó para determinar la actividad citotóxica del ETH y Ct2 de la Critoniella
acuminata usando la técnica MTT frente a las líneas celulares MDA-MB231, PC3 y A549,
donde el ETH se empleó en diferentes concentraciones de tratamiento 50, 100, 200, 400 y 800
µg/ml y el Ct2 a concentraciones de tratamientos de 5, 10, 20, 40 y 80 µg/ml.

En la gráfica 7 se observa la viabilidad celular del ETH, que consideraron activos por presentar
viabilidad igual o inferior a un 50 %. La citotoxicidad se expresa por medio de la viabilidad de
las líneas celulares MDA-MB231, PC3 y A549 con tratamiento comparado con el control
negativo células sin tratamiento con DMSO al 0,5%.

120

100 PC3
A549
% Viabilidad celular

80
MDA-MB231
60

40

20

0
0 200 400 600 800
Concentracion µg/ml ETH
Grafica 7. Porcentaje de viabilidad celular frente al tratamiento con ETH sobre líneas celulares
de PC3, A549, MDA-MB231 determinado por la técnica in vitro MTT.

En la gráfica 8 se observa la viabilidad celular del Ct2, no se considera activo por presentar un
IC50 mayor a 80 µg/ml, que no se puede determinar ya que la curva se vuelve constante y no se
puede extrapolar a viabilidad relativa 50. Esto se debe a que su estructura química no tiene
grupos funcionales que interactúen con las células cancerosas probadas disminuyendo por algún
mecanismo su proliferación. La citotoxicidad se expresa por medio de la cantidad de sustancia

35
que inhibe el 50% de la población celular de las líneas celulares MDA-MB231, PC3 y A549 con
tratamiento comparado con el control negativo células sin tratamiento con DMSO al 0,5%.

120
PC3
100 A549
% Viabilidad celular

MDA-MB231
80

60

40

20

0
0 20 40 60 80
Concentración µg/ml Ct2

Grafica 8. Porcentaje de viabilidad celular frente a tratamiento con Ct2 sobre líneas celulares de
PC3, A549, MDA-MB231 determinado por la técnica in vitro MTT.
Todos los valores de la viabilidad celular del ETH comparados con las concentraciones (µg/ml),
fueron sometidos a regresión logarítmica para determinar la concentración inhibitoria media
(IC50) teniendo en cuenta las ecuaciones de la recta y el coeficiente de correlación. Ver Tabla 7

Tabla [Link]ón de la recta y coeficiente de correlación de la actividad citotóxica del ETH de

Critoniella acuminata.
Células Ecuación de la recta Coeficiente de correlación
PC3 y = -17,99ln(x) + 159,42 R² = 0,9617
A549 y = -30,89ln(x) + 236,4 R² = 0,9729
MDA-MB-231 y = -22,38ln(x) + 180,99 R² = 0,9931
Ejemplo cálculo del IC50

Debido a que la curva se basa en el logaritmo de la concentración, el resultado obtenido para el

ETH en la línea celular PC3, corresponde a un IC50 de 347 µg/mL

Tabla [Link]ón inhibitoria (IC50) del ETH frente a líneas celulares de A549 y PC3
MDA-MB231 con 48 horas de tratamiento.

36
 CP+ IC50 µg/mL
Linea Celular
Vincristina Extracto Hojas Ct2
A549 0,023 437 >80
MDA-MB231 0,037 415 >80
PC3 0,0046 347 >80

437
415
450 347
400
350
300
IC50 µg/mL

250
200
150
100
Extracto…
50
Vincristina
0
A549 MDA-MB231 PC3

Vincristina Extracto Hojas

Grafica 9. Actividad citotóxica del ETH de Critoniella acuminata comparado con estándar de
referencia Vincristina.
El IC50 en el ETH se observa, que se requiere concentraciones mayores a 300 µg/ml para
apreciar actividad citotóxica, esto se debe a la posible presencia de compuestos químicos con
grupos funcionales que interactúan con los mecanismos disminuyendo la producción de células
cancerígenas. Usando la técnica MTT se analizó la actividad citotóxica de las hojas de
Critoniella acuminata en las líneas celulares PC3, A549 y MDA-MB231 mostrando efectos
citotóxicos evidenciado en el IC50 de la gráfica 9.

37
5 CONCLUSIONES

• En las hojas e inflorescencia de la especie Critoniella acuminata se identificó la cumarina

2H-[1,3]dioxol[4,5-g]cromen-2-ona ayapina, que es el compuesto más abundante con un
rendimiento del 0.0189 % en las hojas.
• Los extractos en etanol de hojas e inflorescencias y el compuesto 2H-
[1,3]dioxol[4,5g]cromen-2-ona aislado de la especie vegetal Critoniella acuminata, no
presentan actividad antioxidante, no poseen la propiedad de captar radicales libres por el
método evaluado de DPPH ● (1,1-difenil-2- picrilhidrazina).

• El IC50 para la cumarina 2H-[1,3]dioxol[4,5-g]cromen-2-ona es mayor a 80 µg/ml, no

presenta actividad citotóxica por el método MTT, en comparación con el extracto
etanolico de hojas ya que su IC50 es mayor a 300 µg/ml en las líneas celulares PC3,
A549 y MDA-MB231 para apreciar su actividad citotóxica.
• Se demuestra que la especie Critoniella acuminata no es una fuente natural de
antioxidantes y presenta porcentajes de viabilidad celular baja.

38
6 RECOMENDACIONES

Se recomienda seguir evaluando el extracto total de hojas, con la extracción de otros

solventes, para determinar otra clase de metabolitos secundarios.

De igual manera se recomienda estudiar el tallo, porque esta parte de la planta puede ser
una fuente de metabolitos de diferente naturaleza.

Para la extracción de la feniletilamida se recomienda utilizar la metodología de

(Bohlmann F. & Zdero C., 1984) y realizar estudios de actividad antioxidante y
citotóxica.

39
7 BIBLIOGRAFÍA

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