RETINITIS PIGMENTARIA (RP)
ES UNA ENFERMEDAD OCULAR EN LA CUAL HAY DAÑO A LA RETINA . LA
RETINA ES LA CAPA DE TEJIDO UBICADA EN LA PARTE POSTERIOR DEL
OJO. ESTA CAPA CONVIERTE LAS IMÁGENES LUMINOSAS EN SEÑALES
NERVIOSAS Y LAS ENVÍA AL CEREBRO. LA RETINITIS PIGMENTARIA (RP)
ES UN GRUPO DE DESÓRDENES GENÉTICOS QUE AFECTAN LA
CAPACIDAD DE LA RETINA PARA RESPONDER A LA LUZ. ESTA ES UNA
ENFERMEDAD HEREDITARIA QUE CAUSA UNA PÉRDIDA LENTA DE LA
VISIÓN, UNA DE SUS FORMAS PRESENTA UN PATRÓN DE HERENCIA
DOMINANTE; ES DECIR, SOLO SE REQUIERE UN GEN ANÓMALO DE
CUALQUIERA DE LOS PROGENITORES OTRAS FORMAS SON RECESIVAS
Y REQUIEREN UN GEN ANÓMALO DE AMBOS PROGENITORES. EXISTE
UNA VARIEDAD CON UN PATRÓN HEREDITARIO RECESIVO LIGADO AL
CROMOSOMA X QUE APARECE PRINCIPALMENTE EN VARONES QUE
HEREDAN UN GEN ANÓMALO DE LA MADRE. ESTA CONDICIÓN CAMBIA
CÓMO LA RETINA RESPONDE A LA LUZ Y DIFICULTA LA VISIÓN. LAS
PERSONAS CON RETINITIS PIGMENTARIA PIERDEN LA VISIÓN
GRADUALMENTE.
SÍNTOMAS
LAS CÉLULAS FOTORRECEPTORAS (SENSIBLES A LA LUZ) DE LA RETINA
QUE POSIBILITAN LA VISIÓN NOCTURNA, EN LA OSCURIDAD O CON LUZ
TENUE (DENOMINADOS BASTONES) DEGENERAN GRADUALMENTE.
COMO RESULTADO, LA VISIÓN SE DIFICULTA MUCHO EN LAS
MENCIONADAS CONDICIONES.
PROBLEMAS CON LA VISIÓN EN COLOR. ALGUNAS PERSONAS PUEDEN
TENER DIFICULTADES PARA VER DIFERENTES COLOR. PÉRDIDA DE LA
VISIÓN NOCTURNA. LA CEGUERA NOCTURNA ES CUANDO UNO NO
PUEDE VER NADA EN LA OSCURIDAD. SU VISIÓN PUEDE SER NORMAL
DURANTE EL DÍA. A MEDIDA SE VA PERDIENDO LA VISIÓN NOCTURNA, LE
CUESTA MÁS TIEMPO AJUSTARSE A LA OSCURIDAD. PUEDE
TROPEZARSE CON OBJETOS O TENER DIFICULTAD PARA CONDUCIR AL
ATARDECER Y EN LA NOCHE. TAMBIÉN PUEDE TENER DIFICULTAD PARA
VER EN EL CINE O EN OTROS LUGARES CON LUZ TENUE.
PÉRDIDA DE LA VISIÓN NOCTURNA. LA CEGUERA NOCTURNA ES
CUANDO UNO NO PUEDE VER NADA EN LA OSCURIDAD. SU VISIÓN
PUEDE SER NORMAL DURANTE EL DÍA. A MEDIDA SE VA PERDIENDO LA
VISIÓN NOCTURNA, LE CUESTA MÁS TIEMPO AJUSTARSE A LA
OSCURIDAD. PUEDE TROPEZARSE CON OBJETOS O TENER DIFICULTAD
PARA CONDUCIR AL ATARDECER Y EN LA NOCHE. TAMBIÉN PUEDE
TENER DIFICULTAD PARA VER EN EL CINE O EN OTROS LUGARES CON
LUZ TENUE.
PÉRDIDA GRADUAL DE LA VISIÓN PERIFÉRICA (LATERAL). ESTO SE
CONOCE COMO “VISIÓN DE TÚNEL.” PUEDE NOTAR QUE CHOCA CON
COSAS AL MOVERSE. ESTO SE DEBE A QUE NO PUEDE VER LOS
OBJETOS DEBAJO SUYO Y A SU ALREDEDOR.
PÉRDIDA DE LA VISIÓN CENTRAL. ALGUNAS PERSONAS TAMBIÉN TIENEN
PROBLEMAS CON LA VISIÓN CENTRAL. ESTO PUEDE COMPLICAR HACER
TAREAS FINAS COMO LEER O ENHEBRAR UNA AGUJA.
CAUSAS DE LA RETINITIS PIGMENTARIA
LA RETINITIS PIGMENTARIA PUEDE SER HEREDITARIA. ES UN
TRASTORNO QUE PUEDE SER CAUSADO POR VARIOS DEFECTOS
GENÉTICOS. EL TIPO Y LA VELOCIDAD DE LA PÉRDIDA DE VISIÓN POR
RETINITIS PIGMENTARIA VARÍAN DE PERSONA A PERSONA. EL
PRINCIPAL FACTOR DE RIESGO ES UN ANTECEDENTE FAMILIAR DE
RETINITIS PIGMENTARIA. ES UNA ENFERMEDAD POCO COMÚN.
LAS CÉLULAS QUE CONTROLAN LA VISIÓN NOCTURNA (BASTONCILLOS)
SON MÁS PROPENSAS A RESULTAR AFECTADAS. SIN EMBARGO, EN
ALGUNOS CASOS, LAS CÉLULAS DEL CONO RETINIANO SON LAS QUE
RECIBEN EL MAYOR DAÑO. EL PRINCIPAL SIGNO DE LA ENFERMEDAD ES
LA PRESENCIA DE DEPÓSITOS OSCUROS EN LA RETINA.
TRATAMIENTO
En la actualidad hay reportes del congreso internacional de ozonoterapia
realizado en 2010 en Madrid España donde se presentaron estudios que la
ozonoterapia mejora en un 34% la Retinitis Pigmentaria, sin embargo el
tratamiento combinado (ozono + célula + aminoácidos + luteína + zeaxantina
+ omega 3 + vitaminas) puede revertir el daño causado por la retinitis
pigmentosa hasta en un 90%. Siendo necesario después de varios años
volver a repetir el mismo manejo para contribuir a lentificar la progresión de
la enfermedad en algunas personas. Suplementos de ácidos grasos omega-
3suplementos de luteína en combinación con zeaxantina
A las personas que han perdido toda la visión, o casi toda, pueden tener un
buen pronóstico con este manejo y una recuperación sorprendente.
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