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Reacciones Adversas a Medicamentos (RAM)

Este documento proporciona una introducción a las reacciones adversas a medicamentos (RAM). Explica que una RAM es cualquier respuesta nociva e involuntaria a un medicamento, incluidos los efectos de sobredosis o uso incorrecto. Distingue entre eventos adversos y RAM, señalando que una RAM implica sospecha de que fue causada por el medicamento. Describe dos tipos de RAM - Tipo A que son dosis-dependientes y Tipo B que no son predecibles. Finalmente, ofrece algunas formas de identificar posibles RAM como comentarios del paciente

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Dante Ramos
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Reacciones Adversas a Medicamentos (RAM)

Este documento proporciona una introducción a las reacciones adversas a medicamentos (RAM). Explica que una RAM es cualquier respuesta nociva e involuntaria a un medicamento, incluidos los efectos de sobredosis o uso incorrecto. Distingue entre eventos adversos y RAM, señalando que una RAM implica sospecha de que fue causada por el medicamento. Describe dos tipos de RAM - Tipo A que son dosis-dependientes y Tipo B que no son predecibles. Finalmente, ofrece algunas formas de identificar posibles RAM como comentarios del paciente

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Curso: ASPECTOS LEGALES EN LA INDUSTRIA FARMACEUTICA

Docente: Leydi Nataly Osorio Ramos

Alumna: Coaquira Apaza Blanca

Especialidad: técnica en farmacia ciclo: v turno: mañana

REACCIONES ADVERSAS A MEDICAMENTOS


¿Qué es una Reacción Adversa a un medicamento (RAM)?

Una RAM es cualquier respuesta nociva y no intencionada a un medicamento.

No solo incluye efectos nocivos e involuntarios derivados del uso autorizado de un medicamento en
dosis normales, sino también relacionados con de errores de medicación y usos al margen de los
términos de la autorización de comercialización, incluidos el uso equivocado, la sobredosis y el
abuso del medicamento. Términos como efecto secundario, efecto adverso, efecto indeseable, efecto
colateral, etc., son sinónimos de RAM.

¿Es la reacción una RAM o un evento adverso?

Las Reacciones adversas y los Eventos adversos no siempre son lo mismo.

Un evento adverso es cualquier suceso indeseable experimentado por un paciente,


independientemente de que se sospeche o no del medicamento administrado. Un ejemplo de un
evento adverso es un paciente que sufre un accidente de tráfico mientras estaba con un tratamiento
farmacológico específico.

Mientras que una reacción adversa (RAM) es cualquier suceso indeseable que ha sucedido con el
paciente mientras estaba utilizando un medicamento y existe la sospecha de que es causado por el
medicamento. Un ejemplo de una RAM podría ser un paciente que experimenta anafilaxia poco
después de tomar el medicamento. Reacciones de tipo A Las reacciones tipo A (“augmented”) son
resultado de un aumento en la acción farmacológica del medicamento cuando se administra a la dosis
terapéutica habitual. Normalmente son reacciones dosis-dependientes.

Los ejemplos incluyen:

 Presión arterial baja con antihipertensivos.

 La hipoglucemia con insulina.

Las reacciones de tipo A también incluyen aquellos que no están directamente relacionados con la
acción farmacológica deseada del fármaco (por ejemplo, boca seca, que se asocia con los
antidepresivos tricíclicos, sobreinfecciones por micobacterias en pacientes de artritis reumatoide
controlados por infliximab). Reacciones de tipo B Las reacciones de tipo B (“bizarre”) son
reacciones que no se esperan de las conocidas acciones farmacológicas del fármaco.

Ejemplos:

 Anafilaxia con penicilina.


 Erupciones cutáneas con antibióticos.

Características de las reacciones Tipo A y Tipo B

Tipo A Tipo B
Predecibles No predecibles
Normalmente dosis-dependiente Raramente dosis-dependiente
Alta morbilidad Baja morbilidad
Baja mortalidad Alta mortalidad
Responde a una reducción de la Responde a la retirada del fármaco
dosis

Las RAM de tipo B representan uno de los objetivos principales de la Farmacovigilancia.

¿Cómo identificar RAMs?

Los pacientes pueden comentarle los síntomas que han experimentado desde que utilizaron un nuevo
medicamento. Sin embargo, como algunas reacciones adversas pueden no ser evidentes para el
paciente, tendrá que estar alerta ante la posible aparición de reacciones adversas.

Otras informaciones que deben valorarse su inclusión:

 Mediciones clínicas anormales (por ejemplo, temperatura, pulso, presión arterial, glucemia, el
peso corporal), durante el tratamiento farmacológico.

 Resultados bioquímicos o analíticas anormales durante el tratamiento farmacológico. Por


ejemplo, las concentraciones plasmáticas del fármaco o la biopsia hepática en la hepatitis
inducida por medicamentos.

 Si se instaura una nueva terapia farmacológica para tratar los síntomas de la RAM.

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