ACETAMINOFÉN agente antiinflamatorio, agente antiplaquetario,

analgésico no narcótico, antipirético analgésico no narcótico, antipirético, analgésico

<12 años: 10- 15 mg/kg/dosis o VO 1.5 g/m2/ dosis c/ 4-6 antinflamatorio no esteroideo
h. Artritis: niños 90-130 mg/kg/día Vo c/4-6 h.
>12 años: 325-650 mg/dosis cada 4 h. Dolor moderado: 40-60 mg/kg/día c/4-6 h
No medicar más de 5 días, No exceder 4 g/día. Puede Antipirético: 10-15 mg/kg/dosis c/ 4 h (dosis total 60-80
causar toxicidad hepática. Contraindicado en pacientes mg/kg/día)
con deficiencia de glc-6-fosfato. No dar más de 5 dosis/día por 5 días.
ADRENALINA
ACETAZOLAMIDA Agente agonista adrenérgico; Agente para tratamiento de
ihnibidor de la anhidrasa, diurético reacciones de hipersensibilidad; Antiasmático;
5 mg/kg/dosis a diario/a días alternos Broncodilatador; Descongestionantenasal;
[Link]ños: 20-40 mg/kg/24 h cada 6-12 hr Simpatomimético
Convulsiones: 8-30 mg/kg/24 h cada 6-12 h p.o. Anafilaxis: 0.01 mg/kg SC. Repetir cada 15 min por 3-4
Dosis máxima: 1g/24 h dosis o c/4h PRNN. No debe excederse de 0.4 mg/dosis.
Tx. Hidrocefalia: 20mg/kg/24 hcada 8h p.o/i.v. (dosis Broncodilatador: 1 a 2 inhalaciones durante el episodio de
máxima de 2g/24 h broncoespasmo.
Paro cardiorrespiratorio: Neonatos- 0.01 mg a 0.03 mg/kg
ACETILCISTEÍNA repetir c/3-5 min. Dosis endotraqueal 0.1mg/kg, dosis
agente mucolíticio, antídoto para intoxicación por hasta 0.2 mg/kg
acetaminofén Bradicardia e hipotensión: Infusión IV 0.1- 4.0 µg/kg/min.
Nebulizaciones: 3-5 ml. De solución 20% o 6-10 ml. De La dilución 1:10,000 se hace diluyendo 1 ml de adrenalina
sol. Al 10%. en 9 ml de sol. Glucosada al 5%.
Intoxicación por acetaminofén: VO iniciar con 140 mg/kg,
seguido de 70 mg/kg c/4h por 17 dosis. Dosis total de ALBENDAZOL
1330 mg/kg. Tratamiento de neurocisticercosis parenquimatosa
Ileo meconial: <1 año: contraindicado (cirugía) secundaria a lesiones activas causadas por formas
>1 año: 5-30 ml/ c/4-8 h VO o VR, o 100-200 ml por larvarias de Taenia solium) Neurocisticercosis: (los
irrigación c/12 h pacientes deben recibir tratamiento con corticosteroides y
anticonvulsivantes según lo requieran):
ACICLOVIR < 60 kg: 15 mg/kg/día divididos en dos dosis (máximo 800
antiviral mg/día) durante 8 a 30 días.
Infección herpética (VSH) neonatal y encefalitis del VSH:
Edad < 35 semanas posconcepción: 40 mg/kg/24 h cada ALBÚMINA HUMANA
12 h IV (14-21 días) Expansor del volumen plasmático, hemoderivado
Edad > 35 semanas posconcepcipon: 60 mg/kg/24 h Edo. De choque: 10 ml/kg de sol. Con albúmina al 5% y
casda 8 h IV (14-21 días) sol. Fisiológica (carga isooncótica e isoosmolar). Dosis
Dosis máxima: 80 mg/kg/24 h en niños. máx 6 g/kg/día.
Hipoproteinemia: 0.5-1 g/kg IV c/24-48 h.
ÁCIDO ACETILSALICÍLICO
Quemaduras: Varía con la extensión de la quemadura. Se 0.01-0.3 mg/kg/dosis, c/3-5 min. Max 0.4 mg.
debe mantener 2 a 3 g/dl. Antídoto en intoxicación por carbamatos u órgano-
Hiperbilirrubinemia: Neonatos 1 g de albúmina 25% / kg fosforados:
antes de la transfusión. 0.02- 0.05 mg/kg, IV cada 10-20 min hasta alcanzare
Contraindicada: Anemia severa, falla cardiaca. efecto atropínico.
Niños > 12 años 1-2mg IV hasta la desaparición de los
ALBUTEROL (SALBUTAMOL) efectos muscarínicos.
Prevención y tratamiento de broncoespasmo:
Niños 2-5 años: 0.1 mg/kg/ c/8h máx 2 mg BECLOMETAZONA
Niños: 6 a 11 años 2 mg VO cada 8h o c/12h max 24 Asma dependiente de esteroides
mg/24 h Niños de 6-12 años: 1-2 inhalaciones, 3-4 al día, max 10
No se indica en menores de 2 años. inhalaciones.
No se recomienda en menores de 6 años. Contraindicado
AMOXICILINAB en pacientes con edo. Asmático agudo.
antibiótico betalactámico
Tratamiento de infecciones producidas por gérmenes
gram+ o gram- susceptibles además de muchas cepas de CAPTOPRIL
[Link] Hipertensión moderada a severa
Infecciones del aparato respiratorio, digestivo, de vías Neonatos: 0.1 a 0.4 mg/kg VO c/6 a 24 h.
urinarias, de piel y odontológicos Lactantes y niños hasta 12 años: inicial 0.3 mg/kg VO
Menores de 12 años: 40mg/kg/día cada 8hrs c/8h, incrementar a intervalos de c/8-24 h 0.3 mg/kg. Si el
paciente está recibiendo diurético y tiene mala función
AMINOFILINA renal iniciar con 0.15 mg/kg VO,c/8h.
Asma bronquial crónica Falla cardiaca congestiva
Niños:12 mg/kg/dia, VO c/6-8 h. Neonatos: 0.1- 0.4 mg/kg VO cada 6-24 h.
1-9 años 27 mg/kg/dia c/6h Lactantes: 0.5-0.6 mg/kg/día cada 6-12 h.
9-12 años 22 mg/kg/dia c/6h Niños hasta 12 años: 25 mg/día dividido c/12h
12-16 años 20 mg/kg/dia c/6h. El efecto hipertensivo inicia 15 min después, niveles pico
Apnea neonatal en 1 h. Dosis máxima es 6mg/kg/24 h
Dosis de impregnación 3-6 mg/kg/dosis, IV pasar en 20
min. Posteriormente con dosis de mantenimiento 1-2 CARBAMAZEPINA
mg/kg/ c/8-12 h, manteniendo niveles séricos 5-12 µg/ml. Crisis convulsivas
No debe de darse junto ácido ascórbico, cloropromacina, Niños <6 años 5-10 mg/kg/dia VO en 6 dosis, incrementar
codeína, adrnalina, eritromicina, insulina, meperidina, la dosis c/5-7 dias 10 mg/kg/dia, máx 20 mg/kg/dia.
fenobarbital, DFH, vancomicina. Niños 6-12 años: 10 mg/kg/dia c/6-12 h
Contraindicado en pacientes con antidepresivos tricíclicos
ATROPINA o inhibidores de la MAO. Los datos de sobredosis son:
Bradicardia y bloqueo cardiaco: respiración irregular, depresión respiratoria, arritmias,
0.01-0.3 mg/kg/dosis, max 0.4 mg o 0.3 mg/m2-sc choque, nistagmus, diplopía.
Reanimación cardiopulmonar (asistolia)
CARNITINA Niños 6-12 años: 12.5 mg VO c/4-6 h,max 50 mg/dia
Infantes y niños: 50-320 mg/kg/dia, max 3g/24 h VO Contraindicados en lactantes y recién nacidos.
CIANOCOBALAMINA Contraindicado en episodios agudos de asma.
Deficiencia de vitamina B12
a) Niños con signos hematológicos: 10-50 µg DIGOXINA
VO/24 h, IM SC por 5-10 días. Dosis de Prematuros: 15-20 µg/kg mantto. 5 µg/kg
mantenimiento 60 µg IM, SC mensualmente. RN término: 30 µg/kg mantto. 8-10 µg/kg
Anemia perniciosa o mala absorción de vit B12 <2 años: 40-50 µg/kg mantto. 8-12 µg/kg
Niños: 1000-5000 µg IM, SC en 2 o más semanas en 2 a 10 años: 30-40 µg/kg mantto. 8-10 µg/kg
incrementos hasta de 60 µg IM, mensualmente de por >10 años 0.75-1-25 mg mantto. 0.125-0.25 mg
vida.
DOBUTAMINA
DEXAMETASONA Incrementar gasto cardiaco
Edema de la vía aérea Infusión continua: 2.5-15 µg/ kg min. Máx 40/pg/kg/min.
0.25-0.5 mg/kg c/6h o iniciar 24 h antes de la extubación Para preparar la infusión: 6 X peso (kg) = mg de la droga
programada c/6h 4-6 dosis. aforar a 100 ml de SG 5% la dosis µg/kg/min= a la
Antiinflamatorio o inmunosupresor infusión en ml/h
Niños: 0.03-0.15 mg/kg/24h c/4-6h por 5 días IV o IM Corregir los estados de hipovolemia antes de su admon.
Insuficiencia adrenal Puede producir actividad ectópica ventricular. Incrementa
Niños: 0.023 mg/kg IM c/8h o bien 0.0077-0.011 mg/kg IM la conducción AV. La concentración no debe sobrepasar 5
diariamente. mg/min. No debe mezclarse en la misma línea IV con
Inflamación oftálmica heparina, cefalotina, penicilina.
Niños: instilar 1-2 gotas en saco conjuntival, 3 o 4 veces al
día. DOPAMINA
Antiemético Incrementar el flujo sanguíneo renal
4-8 mg/m2 –sc en bolo IV, posteriormente 2-4 mg/m2 –sc 2-3 µg/kg/min.
IV cada 6h. Se prepara igual que la dobutamina. Dosis máxima 20-50
µg/kg/min.
DEXTROMETORFAN
Niños: 1-2 mg/kg/24 h 3 a 4 vecesal día
ESPIRONOLACTONA
DIFENHIDRAMINA Niños: 1- 3.3 mg/kg/día, 2-4 veces al día
Rinitis alérgica, urticaria, reacciones alérgicas por la Contraindicacda en insuficiencia renal agua. El efecto
sangre o plasma diurético puede durar 2-3 días, el efecto antihipertensivo
Niños: 1.25 mg/kg VO c/4-6 h max. Puede darse en 2-3 semanas.
Vértigo
Niños: 1.5 mg/kg VO c/4-6 h PRN o 1 a 1.5 mg IM c/6h. No FENILEFRINA
exceder 200 mg/día Hipotensión durante la anestesia espinal
Tos Niños: 0.044-0.088 mg/kg IM o SC
Niños 2-5 años: 6.25 mg VO c/4-6 h max 25 mg/dia Hipotensión leve a moderada
Niños: 0.1 mg/kg o 2 mg/m2 IM o SC Puede causar síndrome similares al lupus y a la arteritis,
Hipotensión severa debe vigilarse estrechamente la tensión arterial.
Niños: 5-20 µg/kg IV en infusión.
Taquicardia supraventricular paroxística HIDROCORTISONA
Reemplazo fisiológico:
FERROSO, SULFATO 12.5 mg/m2sc/24h IM o IV (VO el doble de la dosis IM o IV)
Expresado en términos de hierro elemental Dosis de estrés
Anemia por deficiencia de hierro 2-4 veces la dosis de reemplazo fisiológico
6-9 mg/kg/24h/8 Hiperplasia suprarrenal virilizante congénita
Mantenimiento: niños pretérmino con peso al nacer: 37 mg/m2sc/IM cada 3er día (una tercera parte por la
<1000 gr: 4 mg/kg/24h mañana y las dos restantes por la tarde).
1000 a 15000 gr: 3 mg/kg/24h Estado asmático
1500-2500 gr: 2 mg/kg/24h 4-8 mg/kg/dosis máx 250 mg. Posteriormente 2-4 mg/kg/c
Niños de término y <12 años: 1-2 mg/kg/24 h en 2-3 dosis 6h. después cambiar a prednisona oral al cabo de 5 días.
máx 18 mg/24h
Adultos: 60-100 mg/24h en 2-3 dosis HIERRO DEXTRAN
Tabletas de 300 mg= 60 mg de hierro elemental. Dosis total de hierro elemental mg= (peso en kg X
Gotas de 0.6 ml= 15 mg de hierro elemental. aumento deseado de Hbg/dl X 0.25) + (peso en kg X 10)
Máximo en <5 kg 0.5 ml/día IM o IV
HALOPERIDOL <10 kg: 1 ml/día IM o IV
Niños de 3-12 años <50 kg: 5 ml/día IM o 2 ml/día IV
Agitación aguda: 0.5- 1 mg Utilizar solamente si la vía oral no es factible. 1ml
Psicosis: 0.05-0.15 mg/kg/24 h, 2-3 veces al día VO contiene 50 mg de hierro elemento.
Síndrome de Tourette: 0.05-0.075 mg/kg/día, 2-3 veces
por día IBUPROFENO
Mayores de 12 años: Antipirético
Agitación aguda: 2-5 mg, VO, repetir al cabo de 1 h PRN Niños de 12 meses a 12 años: si la temperatura es de
Emplearse con precaución en pacientes cardiópatas por >38.5 C la dosis es de 10 mg/kg VO, si la temperatura es
riesgo de hipotensión. Puede producir síntomas de <38.5 C se da 5mg/kg. La dosis máx diaria es de 40
extrapiramidales. No se recomienda en menores de 3 mg/kg
años. Artritis reumatoide juvenil
Niños: 30-70 mg/kg/24 h o 850-2100 mg/m2sc/24 h
HIDRALACINA Inhibe la agregación plaquetaria y debe usarse con
Hipetensión moderada a severa precaución en pacientes con hipersensibilidad a la
Niños: 0.75 mg/kg VO/día en 4 IM dosis (25 mg/m2- aspirina.
sc/24h) IV o IM: 0.1- 0.8 mg/kg/3-6h
Hipertensión crónica INDOMETACINA
Niños: 0.75-3 mg/kg/24 h Antiinflamatorio
Crisis hipertensivas Niños <14 años: 1-3 mg/kg/24 h VO 3-4 veces al día, dosis
Niños: 0.1-0-5 mg/kg IM o IV c/4-6h PRN max 100 mg/24h
Antipirético 1.5 mg/kg/dosis en bolo previo a la aspiración
1 mg/kg (máx 3 dosis al día) endotraqueal o movilización del paciente.
Cierre del conducto arterioso El uso IM no es recomendado. Puede producir hipotensión,
0.2-0.3 mg/kg/dosis, repetir a intervalos de 24 h hasta un convulsiones, asistolia y paro respiratorio. No debe
total de 3 dosis. excederse de 4 mg/min.
En RN vigilar función renal y hepática antes y durante el
uso. MANITOL
Hipertensión intracraneana
INSULINA (edema cerebral) 0.25 mg/kg pasar rápidamente IV,
Cetoacidosis diabética puede repetirse la dosis c/5 min si es necesario. La
Niños: 0.1 U/kg en bolo, posteriormente 0.1 U/kg/h IV en elevación paradójica inicial de la presión intracraneana
infusión continua, hasta 50 U de insulina/250 ml de salina posterior a la admon. De manitol es reducida con la
normal. Debe existir un ritmo de descenso de glucosa 80 admon. De furosemida 1 mg/kg antes del manitol.
—100 mg/dl/h. Si el nivel de descenso es <50 mg/dl/h se Anuria u oliguria
incrementa la infusión de insulina 0.14-0.20 U/kg. Niños: 0.75 g/kg IV a lo largo de 3-5 min, si no hay uresis
Hipercalcemia al cabo de 2 h, no administrar más manitol.
0.15 U/kg/h IV insulina regular con 0.5 g/kg de glucosa Edema
1-2 g/kg, infundir en 30-60 min.
IPATROPIO, BROMURO DE Glaucoma agudo
2 pulverizaciones (40 mg) 3-4 veces al día. Para 1.5- 2 g/kg infundidos en 30 min.
inhalaciones 250 µg en 3 ml sol. Salina cada 4-8 h.
Via admon. Inhalación. METILPREDNISOLONA
Antiinflamatorio o inmunosupresor
LACTULOSA 0.4-1.6/kg/24 h c/6-12h. Alternativamente (pulso terapia=
Lactantes: 2.5-10 ml/día 3-4 veces al día 30 mg/kg/dosis única o 10 mg/kg IV /día por 6 días.
Niños y adolescentes: 40-90 ml/día VO 3-4 veces al día Estado asmático
Encefalopatía hepática aguda Inicial: 1-2 mg/kg/dosis X 1. Mantenimiento: 0.5-1 mg/kg
Niños: 0.5-1 ml/kg VO 3-6 veces en 24 h. Tratar de IV c/4-6h después de 5 días cambiar a prednisona oral.
producir 2-3 evacuaciones en 23 h. Lesión de médula espinal
10-15 mg/kg dosis en las primeras 6 h de la lesión.
LIDOCAÍNA Las dosis de metilprednisolona son una sexta parte de la
Antiarrítimico dosis de hidrocortisona.
1 mg/kg IV, IT c/5min, puede repetirse la dosis hasta un
máx de 3-5 mg/kg MIDAZOLAM
Anestésico Inducción de anestesia
Aplicar o inflitrar localmente, según sea necesario (dosis Niños: 0.15 mg/kg inicialmente, seguido por 0.05 mg/kg
total 4-5 mg/kg) c/2 min X 13 si se requiere.
Estado epiléptico Sedación para procedimientos:
2-3 mg/kg dosis inicial, posteriormente 6 mg/kg/h por 24 h 1.1 mg/kg IM X 1 0.3 mg/kg VRX 1 0.5 mg/kg VO x 1
Hipertensión intracraneana Sedación durante la asistencia mecánica a la ventilación
Inicialmente 0.2 mg/kg X 1. Mantenimiento: comenzando Clear eyes1» Redness Relief: al 0.012% (6 mL, 15 mL, 30
2 µg/kg/min en infusión continua, incrementando la mL) [contiene glicerina y cloruro de benzalconio]
infusión en 1 µg/kg/min.
NAFCILINA
NAFAZOLINA Categoría terapéutica: Antibiótico betalactámico
Uso: Vasoconstrictor ocular tópico (para refrescar, antlestafilocócico
humedecer y aliviar el enrojecimiento secundario a Uso :Tratamiento de infecciones bacterianas como
irritación menor de los ojos); alivia temporalmente la osteomielitis, septicemia, endocarditis e infecciones del
congestión nasal relacionada con rinitis, sinusitis, fiebre SNC ocasionadas por cepas sensibles de Staphylococcus
del heno o resfriado común. productoras de penicilinasa.
Mecanismo de acción: Estimula receptores Mecanismo de acción: Inhibe la síntesis de la pared
adrenérgicos alfa en arteñolas de la conjuntiva y la bacteriana al unirse a una o más de las proteínas fijadoras
mucosa nasal para producir vasoconstricción. de penicilina; Inhibe la etapa de transpeptldaclón final de
Dosificación usual: Nasal: no se recomienda el uso la síntesis de peptidoglucanos, con lo que destruye la
intranasal en niños < 6 años (en especial lactantes) a pared del microorganismo.
causa de depresión de SNC; el tratamiento no debe Dosificación usual
exceder tres a cinco días. Niños de 6 a 12 años: al 0.05%, Recién nacidos: IM, IV: 0 a 4 semanas: < 1 200 g: 50
una gota o pulverización cada 6 h si es necesario. mg/kg/día divididos en dosis cada 12 h
Niños > 12 años y adultos: al 0.05%, una o dos gotas o < 7 días: 1 200 a 2 000 g: 50 mg/kg/día divididos en
pulverizaciones cada 3 a 6 h si se requiere dosis cada 12 h
Oftálmica: por lo general el tratamiento no debe exceder > 2 000 g: 75 mg/kg/día divididos en dosis cada 8 h
tres o cuatro días; no se recomienda su empleo en niños > 7 días:1 200 a 2 000 g: 75 mg/kg/día divididos en dosis
< 6 años pues causa de depresión del SNC (en especial en cada 8 h
lactantes) > 2 000 g: 100 a 140 mg/kg/día divididos en dosis cada 6
Niños > 6 años y adultos (al 0.01 ó 0.1%): instilar una o h
dos gotas cada 3 a 4 h. Niños: IM, IV:
Presentaciones: Infecciones leves o moderadas: 50 a 100 mg/kg/día
Solución, intranasal, como clorhidrato [gotas]: al 0.05% divididos en dosis cada 6 h
(25 mL) Infecciones graves: 100 a 200 mg/kg/día divididos en
Solución, intranasal, como clorhidrato [aspersión]: al dosis cada 4 a 6 h
0.05% (20 mL) Dosis máxima: 12 g/día
Solución oftálmica, como clorhidrato: AK-Con™, Albalon®: Presentaciones: La información del excipiente se
al 0.1% (15 mL) [contiene cloruro de benzalconio] presenta cuando está disponible (es limitada, en
Clear eyes® for Dry Eyes and ACR Relief: al 0.025% (15 particular para los genéricos); consultar la etiqueta del
mL) [contiene hipromelosa producto específico. Infusión [premezclada con solución
y sulfato de zinc] isoosmótica de glucosa]: 1 g (50 mL); 2 g (100 mL)
Clear eyes® for Dry Eyes and Redness Relief: al 0.012% Inyectable, polvo para reconstituir, como sal sódica: 1 g, 2
(15 mL) [contiene hipromelosa, glicerina y cloruro de g, 10 g.
benzalconio]
NALOXONA Presentaciones
Uso Revierte la depresión de SNC y respiratoria en casos • Tabletas oblongas, como sal sódica: 220 mg
en que se sospecha sobredosis de narcóticos; depresión [equivalentes a 200 mg de naproxén y 20 mg
neonatal por opiáceos; coma de causa desconocida; de sodio]
utilizar infusión IV continua en dosis baja para el • Gelcaps, como sal sódica: 220 mg
tratamiento de prurito inducido por narcóticos; [equivalentes a 200 mg de naproxén y 20 mg
coadyuvante en la terapéutica de choque séptico (véase de sodio]
Información adicional); en investigación para la ingestión • Suspensión oral: Naprosyn®: 125 mg/5 mL
de fenciclidlna y alcohol. (480 mL) [contiene 0.3 mEq/mL de sodio;
Mecanismo de acción Compite con narcóticos y los sabor naranja-piña]
desplaza de sus sitios • Tabletas: 250 mg, 375 mg, 500 mg
receptores. • Tabletas, como sal sódica: 220 mg
Dosificación usual [equivalentes a 200 mg de naproxén y 20 mg
Lineamientos PALS 2000: IV Para reversión total del de sodio]; 275 mg [equivalente a 250 mg de
efecto narcótico dosis: naproxén y 25 mg de sodio]; 550 mg
• Lactantes y niños < 5 años ó < 20 kg: 0.1 [equivalentes a 500 mg de naproxén y 50 mg
mg/kg de sodio]
• Niños > 5 años ó > 20 kg: 2 mg/dosis • Tabletas de liberación controlada, como sal
• Dosificación alternativa para evitar cambios sódica: 421.5 mg [equivalente a 375 mg de
hemodinámicos súbitos o reversión de naproxén y 37.5 mg de sodio]; 550 mg
opioides: usar dosis repetidas de 0.01 a 0.03 [equivalente a 500 mg de naproxén y 50 mg
mg/kg de sodio]
• Tabletas de liberación retardada: 375 mg, 500
NAPROXÉN mg
Categoría terapéutica Agente antiinflamatorio;
Analgésico no narcótico. NEDOCROMIL
Uso Tratamiento de enfermedades inflamatorias y Categoría terapéutica Antialérgico oftálmico;
trastornos reumatoides (incluyendo artritis reumatoide y Antiasmático; Inhalación, diversos
su variante juvenil, osteoartritis y espondilitis Uso: Aerosol: tratamiento de sostén en pacientes con
anquilosante); gota aguda; dolor leve o moderado; asma leve o moderada Oftálmico: tratamiento del prurito
dismenorrea primaria; fiebre; tenonitis, bursitis relacionado con conjuntivitis alérgica
Mecanismo de acción Inhibe la síntesis de Mecanismo de acción Inhibe la activación y liberación
prostaglandinas al disminuir la actividad de la enzima de mediadores de diversos tipos de células Inflamatorias
clclooxlgenasa, con menor formación de precursores. relacionadas con asma, Inclusive eosinófllos, neutrófilos,
Dosificación usual Nota: las dosis se expresan como macrófagos, células cebadas, monocitos y plaquetas;
naproxén base: 200 mg de naproxén base equivalen a inhibe la liberación de histamina, leucotrienos y sustancia
220 mg de naproxén sódico de reacción lenta de la anafilaxia; inhibe las respuestas de
Oral: Niños > 2 años: broncoconstricclón tempranas y tardías a antígenos
Analgesia: 5 a 7 mg/kg/dosis cada 8 a 12 h inhalados.
dosis máxima: 600 mg/día Dosificación usual
Inhalación: niños > 6 años y adultos: dos inhalaciones Tabletas de liberación controlada: 250 mg, 500 mg, 750
cuatro veces/día; puede reducirse la dosis a dos o tres mg Tabletas de liberación prolongada: 500 mg, 750 mg, 1
veces/día una vez que se observa ia respuesta clínica 000 mg Tabletas de liberación programada: 250 mg, 500
deseada a la dosis inicial Oftálmica: niños > 3 años y mg, 750 mg, 1 000 mg
adultos: una o dos gotas en cada ojo dos veces al día
durante todo el periodo de exposición al alérgeno NIFEDIPINA
Presentaciones La información del excipiente se Categoría terapéutica Agente antianginoso; Agente
presenta cuando está disponible (es limitada, en antihipertensivo; Bloqueador de canales del calcio
particular para los genéricos); consultar la etiqueta del Uso Tratamiento de angina, miocardiopatía hipertrófica;
producto específico. Aerosol para inhalación bucal, como hipertensión (sólo formulación de liberación prolongada).
sal sódica: 1.75 mg/disparo (16.2 g) Solución oftálmica, Mecanismo de acción Inhibe la penetración de iones de
como sal sódica (Alocril®): al 2% (5 mL) [contiene cloruro calcio para canales lentos o áreas específicas sensibles a
de benzalconio]. voltaje en músculo liso vascular y miocardio durante la
despolarización; produce relajación del músculo liso
NIACINA vascular coronario y vasodilatación coronaria; incrementa
Categoría terapéutica Agente hipolipemiante; el aporte de oxígeno al miocardio en pacientes con angina
Complemento nutricional; Vitamina hidrosoluble vasoespástlca.
Uso Tratamiento adyuvante de hiperlipidemias; Dosificación usual Oral, SL o "morder y deglutir" (véase
enfermedad vascular periférica y trastornos circulatorios; Advertencias):
terapéutica de pelagra; complemento dietético. Niños:
Mecanismo de acción Componente de dos coenzimas Urgencias hipertenslvas: 0.25 a 0.5 mg/kg/dosis; dosis
necesarias para la respiración tisular, el metabolismo de máxima: 10 mg/dosis;
lípidos y la glucogenólisis; inhibe la síntesis de puede repetirse si es necesario cada 4 a 6 h; vigilar con
lipoproteínas de muy baja densidad. cuidado; dosis máxima:
Dosificación usual Oral: 1 a 2 mg/kg/día
Niños: Miocardiopatía hipertrófica: 0.6 a 0.9 mg/kg/24 h divididos
RDA: en tres o cuatro dosis
0 a 0.5 años: 5 mg/día Hipertensión (tratamiento prolongado): se dispone de
0.5 a 1 año: 6 mg/día poca información; algunos centros utilizan las siguientes:
1 a 3 años: 9 mg/día Liberación prolongada: inicial: 0.25 a 0.5 mg/kg/día una
4 a 6 años: 12 mg/día vez al día o divididos en dos dosis por día; ajustar la dosis
7 a 10 años: 13 mg/día hasta lograr el efecto deseado; dosis máxima: 3 mg/kg/día
Presentaciones La información del excipiente se hasta 180 mg/día (véase Flynn, 2000)
presenta cuando está disponible (es limitada, en Presentaciones La información del excipiente se
particular para los genéricos); consultar la etiqueta del presenta cuando está disponible (es limitada, en
producto específico. particular para los genéricos); consultar la etiqueta del
Cápsulas de liberación prolongada: 125 mg, 250 mg, 400 producto específico.
mg, 500 mg Cápsulas de gel suave: 10 mg, 20 mg
Cápsulas de liberación programada: 250 mg Procardia®: 10 mg
Tabletas: 50 mg, 100 mg, 250 mg, 500 mg Tabletas de liberación prolongada: 30 mg, 60 mg, 90 mg
Nifediac™ CC: 30 mg, 60 mg, 90 mg [las tabletas de 90 Dosificación usual
mg contienen tartrazina] Candidiasis bucal:
Recién nacidos: 100 000 U cuatro veces/día o 50 000 U en
NIMESULIDA cada carrillo cuatro veces/día
DEFAM está indicado como un antiinflamatorio analgésico Lactantes: 200 000 U cuatro veces/día o 100 000 U en
y antipirético, en procesos del sistema musculosquelético, cada carrillo cuatro veces/ día
odontalgias y postoperatorios, así como auxiliar en Niños y adultos: 400 000 a 600 000 U cuatro veces/día
patologías del aparato respiratorio alto (faringitis, Infecciones cutáneas por Candida: niños y adultos: tópica:
amigdalitis, laringitis y otitis). aplicar dos a cuatro veces/día
MECANISMO DE ACCION Infecciones intestinales: adultos: oral: 500 000 a 1 000
Es un potente inhibidor de la ciclooxigenasa 2 y en 000 U cada 8 h Infecciones vaginales: adolescentes y
consecuencia de las prostaglandinas causantes de los adultas: óvulos vaginales: insertar un óvulo/día al
procesos inflamatorios. En observaciones in vivo e in vitro acostarse, durante dos semanas
hay mayor selectividad sobre la COX 2 que la COX 1, por Presentaciones:
lo tanto, esta característica le da ventaja sobre otros Cápsulas: 500 000 U, 1 000 000 U Crema: 100 000 U/g
AINEs. Adicionalmente también ejerce acción inhibitoria (15 g, 30 g)
en la translocación de la fosfodiesterasa IV e inhibición de Ungüento tópico: 100 000 U/g (15 g, 30 g)
la liberación de histamina de los basófilos y las células Polvo para preparar fórmulas magistrales: 50 000 000 U
cebadas, además de neutralizar al ácido hipocloroso el (10 g); 150 000 000 U (30 g); 500 000 000 U (100 g); 1
cual es el agente más tóxico generado por los neutrófilos 000 000 000 U (190 g); 2 000 000 000 U (350 g, 400 g)
durante el proceso inflamatorio. Mycostatin®: 100 000 U/g (15 g) [contiene talco]
DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN Nyamyc™: 100 000 U/g (15 g, 30 g) [contiene talco]
Oral. DEFAM Suspensión se administra a dosis ponderal Nystop®: 100 000 U/g (15 g, 30 g, 60 g) [contiene talco]
de 3 a 5 mg/kg/día, en dos tomas: De 1 a 3 años: 2.5 ml Pedl-Dri®: 100 000 U/g (56.7 g) [contiene talco]
cada 12 horas. De 4 a 7 años: 5.0 ml cada 12 horas. De 8 Suspensión, oral: 100 000 U/mL (5 mL, 60 mL, 480 mL)
a 10 años: 10 ml cada 12 horas. Mayores de 10 años: 10 Tabletas: 500 000 U
ml cada 12 horas.
PRESENTACIONES NITROFURANTOÍNA
Caja con un frasco con 60 ml y vaso dosificador. Categoría terapéutica Antibiótico, diversos
Uso Prevención y tratamiento de infecciones de vías
NISTATINA urinarias por microorganismos gramnegativos y algunos
Categoría terapéutica Agente antimicótico oral sin grampositivos sensibles, inclusive E. coii, Klebsielia,
adsorbentel Enterobacter, enterococos y S. aureus; Pseudomonas,
Uso Tratamiento de infecciones cutáneas, mucocutáneas, Serratia y casi todas las especies de Proteus suelen ser
de la cavidad bucal y vaginales causadas por especies de resistentes a nitrofurantoína.
Candida sensibles. Mecanismo de acción Inhibe varios sistemas
Mecanismo de acción Se une a los esteróles en la enzimáticos bacterianos, entre ellos el
membrana de la célula micótica y cambia la de acetilcoenzima A; las enzimas bacterianas la reducen
permeabilidad de la pared celular, permitiendo el escape en intermediarios activos
del contenido de la célula.
que pueden alterar las proteínas rlbosómlcas y producir instilación en el conducto auditivo externo.
inhibición de la síntesis de Formulación ótica: pacientes con infecciones virales del
proteínas, ADN, ARN y pared celular. conducto auditivo externo
Dosificación usual Oral: Mecanismo de acción La ofloxacina inhibe la girasa de
Lactantes > 1 mes y niños: 5 a 7 mg/kg/día divididos cada ADN (topoisomerasa II
6 h; dosis máxima: 400 bacteriana), con lo que impide la relajación del ADN y
mg/día promueve la rotura catenaria de éste ácido. La girasa de
Profilaxia de IVU: 1 a 2 mg/kg/día en una sola dosis al día; ADN mantiene la estructura helicoidal del ADN y se
dosis máxima: 100 mg/ requiere para la replicación del ácido, su transcripción,
día reparación, recombinación y transposición.
Adultos: 50 a 100 mg/dosís cada 6 h; Dosificación usual
macrocristales/monohidrato: 100 mg dos veces Oftálmica: lactantes > 1 año hasta adultos:
al día por siete días. Conjuntivitis: aplicar una o dos gotas en el ojo afectado
Profilaxia de IVU: 50 a 100 mg/dosls al acostarse cada 2 a 4 h mientras se
Presentaciones La Información del excipiente se esté despierto durante los primeros dos 2 días, y luego
presenta cuando está disponible (es limitada, en cuatro veces/día durante
particular para los genéricos); consultar la etiqueta del cinco días adicionales
producto específico. Úlcera corneal: aplicar una o dos gotas en ei ojo afectado
Cápsulas [macrocristalesj: 25 mg, 50 mg, 100 mg cada 30 min mientras se
Cápsulas [macrocrlstales/monohidratoj: 100 mg [25% de esté despierto y cada 4 a 6 h durante la noche durante los
macrocristales de nitrofurantoína y 75% de monohidrato primeros dos días;
de nitrofurantoína] luego, a partir del día 3, aplicar una o dos gotas cada hora
Suspensión oral: 25 mg/5 mL (470 mL) mientras se esté
despierto durante 4 a 6 días adicionales; a partir de
OFLOXACINA entonces, una o dos gotas
Categoría terapéutica Antibiótico oftálmico; Antibiótico cuatro veces/día hasta que se logre la curación clínica
ótico Otitis media supurativa crónica con perforación timpánica:
Uso adolescentes > 12 años y adultos: aplicar 10 gotas (0.5
Oftálmico: tratamiento de queratitis bacteriana por mL) en el oído afectado, dos veces al día por 10 a 14 días
microorganismos sensibles, Otitis externa: Niños de 6 meses hasta 13 años: aplicar
incluso P. aeruginosa, Propionibacterium acnés, S. cinco gotas en el oído afectado, una vez al día durante 7
marcescens, S. aureus, S. días Adolescentes > 13 años y adultos: aplicar 10 gotas
epidermidis, y S. pneumoniae; tratamiento de conjuntivitis en el oído afectado, una vez al día durante 7 días
bacteriana grave por
microorganismos sensibles, incluyendo Enterobacter OMEPRAZOL
cioacae, H. infiuenzae, P. Categoría terapéutica: Agente gastrointestinal para el
mirabüis, P. aeruginosa, S. aureus, S. epidermidis, o S. tratamiento de úlcera gástrica o duodenal; Inhibidor de la
pneumoniae. bomba de protones; Inhibidor de la secreción de ácido
Ótico: tratamiento de otitis supurativa crónica con o sin gástrico
perforación timpánica;
Mecanismo de acción :Suprime la secreción gástrica de Mecanismo de acción Efecto antiespasmódico directo
ácido por inhibición de ia nenzima H+/K+-ATPasa de la en músculo liso; también
membrana de la célula parietal o bomba de protones, inhibe la acción de la acetilcolina en músculo liso; no
tiene actividad antimicrobiana contra Helicobacter pylori. bloquea sus efectos en músculo
Dosificación usual Oral: esquelético o ganglios autónomos; aumenta la capacidad
ERGE, úlceras, esofagitis: Niños: 1 mg/kg/día una o dos de la vejiga, disminuye las
veces al día; intervalo de dosificación efectiva en la contracciones no inhibidas y retrasa el deseo de orinar
bibliografía: 0.2 a 3.5 mg/kg/día . con disminución de la
Recomendaciones: niños > 2 años: < 20 kg: 10 mg una urgencia y frecuencia.
vez/día > 20 kg: 20 mg una vez/día Dosificación usual
Adolescentes y adultos: Niños: oral:
• Úlcera duodenal activa: 20 mg/día durante cuatro a Liberación inmediata:
ocho semanas • 1 a 5 años: 0.2 mg/kg/dosis dos o tres veces/día
• Úlcera gástrica: 40 mg/día durante cuatro a ocho ➢ 5 años: 5 mg dos veces/día, hasta 5 mg tres
semanas veces/día
• ERGE o esofagitis erosiva grave: 20 mg/día durante Liberación prolongada:
cuatro a ocho semanas ➢ 6 años: 5 mg una vez/día; aumentar según tolerancia
• Mantenimiento de la cicatrización de esofagitis en incrementos de 5 mg hasta un máximo de 20
erosiva: 20 mg/día mg/día
• Pirosis frecuente (> 2 veces/semana): 20 mg/día Presentaciones
durante 14 días ➢ Jarabe, como cloruro: 5 mg/5 mL (473 mL)
• Tratamiento adyuvante de úlcera duodenal
➢ Tabletas, como cloruro: 5 mg
➢ Tabletas de liberación prolongada, como cloruro: 5
relacionada con Helicobacter pylori [en combinación mg, 10 mg, 15 mg
con tratamiento antibiótico, claritromicina o ➢ Sistema transdérmico: Oxytrol®: 3.9 mg/día (8s) [39
claritromicina y amoxicilina cm2 ; 36 mg de oxibutinina]
Niños :
➢ 15 a 30 kg: 10 mg dos veces/día ÓXIDO DE MAGNESIO
➢ 30 kg: 20 mg dos veces/día Categoría terapéutica Complemento electrolítico oral;
➢ Adultos: 20 mg dos veces/día durante 10 días (en Laxante osmótico; Sal de magnesio
combinación con dos Uso Complemento de magnesio; tratamiento a corto
➢ antibióticos) o 40 mg una vez al día durante 14 días plazo de la constipación; tratamiento de síntomas de
hiperacidez.
OXIBUTININA Mecanismo de acción Hay por lo menos 300 enzimas
Categoría terapéutica Agente antiespasmódico urinario que dependen del magnesio para funcionar con
Uso Alivio de espasmos vesicales relacionados con la normalidad. Se ha visto que sus acciones sobre la lipasa
micción en pacientes con vejiga neurógena no inhibida y de lipoproteínas son importantes para reducir el colesterol
refleja; tratamiento de vejiga hiperreactiva con síntomas sérico. El magnesio es necesario para mantener las
den incontinencia urinaria de urgencia, urgencia urinaria y concentraciones séricas de potasio y calcio, debido a su
poliaquiuria. efecto sobre el túbulo renal. En el corazón, el magnesio
actúa como bloqueador de los canales del calcio. También Administración Tópica: únicamente para uso externo; no
activa la ATPasa de sodio-potasio en la membrana celular, utilizar en los ojos
y promueve la polarización del estado en reposo y puede Información para el paciente La pasta se retira
provocar arritmias. Cuando se administra por vía oral, fácilmente con aceite mineral.
promueve la evacuación intestinal , al promover la Presentaciones La información sobre el excipiente se
retención osmótica de líquidos , lo cual distiende el colon presenta cuando está
y aumenta la actividad peristáltica, reacciona con el acido disponible (es limitada, en particular en los genéricos);
gástrico y forma cloruro de magnesio consultar la etiqueta del
dosificación usual Oral: producto específico.
Antiácido: adultos: 140 mg, 3 a 4 veces al día, o 400 a Crema:
840 mg/día • Balmex11: al 11.3% (60 g, 120 g, 480 g)
Catártico: adultos: 2 a 4 g al acostarse [contiene aloe y vitamina E]
Hipomagnesemia: Niños: 10 a 20 mg/kg de magnesio • Ungüento tópico: al 20% (30 g, 60 g, 454 g);
elemental por dosis, hasta 4 veces al día al 40% (120 g)
Administración Oral: tableta: tomar con un vaso de • Desltln*: al 40% (30 g, 60 g, 90 g, 120 g, 270
agua. g, 480 g) [contiene aceite de hígado
Información adicional 500 mg de óxido de magnesio = • de bacalao y lanolina]
302 mg de magnesio elemental = 25 mEq de magnesio • Desitín» Cream: al 10% (60 g, 120 g)
Presentaciones Pasta tópica:
➢ Cápsulas: 250 mg Mag-Caps: magnesio • Boudreaux's» Butt Paste: al 16% (30 g, 60 g,
elemental, 85 mg 120 g, 480 g) [contiene aceite de ricino, ácido
➢ Uro-Mag-: 140 mg [7 mEq de magnesio, bórico, aceite mineral y bálsamo del Perú]
equivalentes a 84.5 mg de magnesio • Crltic-Ald Skin Care»: al 20% (71 g, 170 g)
elemental] Polvo tópico
➢ Cápsulas, softgel: MagGel™: 600 mg [28.64 • (Ammens® Medicated Deodorant): al 9.1%
mEq de magnesio, equivalentes a 348 mg de (187.5 g, 330 g) [aroma original y frescura de
magnesio elemental] baño]
➢ Tabletas: 400 mg [20 mEq de magnesio;
equivalentes a 242 mg de magnesio OXIMETAZOLINA
➢ elemental], 500 mg Uso Alivio sintomático de la congestión de mucosa nasal
relacionada con rinitis aguda o crónica, resfriado común,
ÓXIDO DE ZINC( PASTA LASSAR) sinusitis, fiebre del heno u otras alergias.
Uso Cubierta protectora para las irritaciones y abrasiones Advertencia: la dosis excesiva en niños puede producir
leves de la piel; ungüento calmante y protector, que depresión profunda del SNC. Algunos productos contienen
favorece la cicatrización de la piel agrietada y la alcohol bencílico dosis altas de alcohol bencílico (> 99
dermatitis del pañal. mg/kg/día) se relacionan con toxicidad potencialmente
Mecanismo de acción Astringente leve, acción letal ("síndrome de jadeo") el "síndrome de jadeo"
protectora y antiséptica débil. consiste en acidosis metabólica, insuficienciarespiratoria,
Dosificación usual Lactantes, niños y adultos: tópica: respiración jadeante, disfunción de SNC (que Incluye
aplicar varias veces al día en la zona afectada
convulsiones, hemorragia intracraneal), hipotensión y tratamiento de amibiasis extraintestinal); infestación por
colapso cardiovascular. tenia; terapéutica adyuvante del coma hepático;
Mecanismo de acción Estimula receptores adrenérgicos tratamiento de diarrea criptosporidiásica.
alfa en arteriolas de la mucosa nasal y la conjuntiva para Dosificación usual Oral:
producir vasoconstricción. Niños: Amibiasis intestinal (Entamoeba histolytica)'. 25 a
Dosificación usual 35 mg/kg/día divididos cada 8 h
Nasal: el tratamiento no debe exceder tres a cinco días; por siete días
evitar su administración en niños < 6 años ,Niños > 6 Presentaciones Cápsulas: 250 mg
años y adultos: dos o tres gotas, dos o tres
pulverizaciones, o una o dos dosis medidas en cada fosa PEMIROLAST
nasal dos veces al día Categoría terapéutica Agente oftálmico, diversos;
Oftálmica: niños > 6 años y adultos: instilar una o dos Antialérgico oftálmico
gotas en el ojo afectado dos a cuatro veces/día (espaciar Uso Prevención de prurito ocular secundario a
> 6 h). conjuntivitis alérgica.
Presentaciones Mecanismo de acción El pemirolast es un estabilizador
Solución intranasal, como clorhidrato [aerosol]: al 0.05% de células cebadas que inhibe las reacciones de
(15 mL, 30 mL) hipersensibilidad inmediata al impedir la liberación de
Afrin® Extra Moisturizing: al 0.05% (15 mL) [contiene mediadores inflamatorios inducidos por antígenos (p. ej.,
alcohol bencílico y glicerina; regular o spray] histamina, leucotrienos C4, D4, E4). Inhibe también la
Afrin® Original: al 0.05% (15 mL, 30 mL) [contiene cloruro quimiotaxis de eosinófilos en el tejido ocular y bloquea la
de benzalconio] liberación de los mediadores de eosinófilos.
Afrin® Original: al 0. 5% (15 mL) [contiene alcohol
bencílico y cloruro de benzalconio; spray] Dosificación usual Oftálmico: niños > 3 años y adultos:
Afrin® Severe Congestión: al 0.05% (15 mL) [contiene una o dos gotas en el ojo
alcohol bencílico y mentol; regular o spray] afectado cuatro veces al día
Afrin* Sinus: al 0.05% (15 mL) [contiene alcohol bencílico, Presentaciones
cloruro de benzalconio, alcanfor, fenol; regular o spray] Solución oftálmica, como sal potásica: al 0.1% (10 mL)
Dristan™ 12-Hour: al 0.05% (15 mL) [contiene alcohol [contiene cloruro de lauralconio]
bencílico y cloruro de
benzalconio] PENCICLOVIR
Duramist® Plus, Neo-Synephrine® 12 Hour, Nóstrilla^, Categoría terapéutica Agente antiviral tópico
Vicks Sinex- 12 Hour Ultrafine Mist, Vicks Sinex® 12 Hour, Uso Tratamiento tópico de herpes labial recurrente
4-Way® 12 Hour: al 0.05% (15 mL) [contiene cloruro de (fuegos).
benzalconio] Mecanismo de acción En células infectadas con VHS-1 o
Duration®: al 0.05% (30 mL) [contiene cloruro de VHS-2, la cinasa de timidina viral fosforila el penciclovir en
benzalconio] un monofosfato que las cinasas celulares convierten en
trifosfato de penciclovir. El trifosfato de penciclovir inhibe
PAROMOMICINA(AMEBICIDA) a la polimerasa de VHS por competencia con el trifosfasto
Uso Tratamiento de amibiasis intestinal aguda y crónica de desoxiguanosina, con lo cual impide la síntesis y
por Entamoeba histolytica sensible (no es eficaz en el replicación del ADN viral.
Dosificación usual Tópica: adolescentes y adultos: PENICILINA G BENZATÍNICA
aplicar cada 2 h durante el día por cuatro días Uso Activo contra la mayor parte de microorganismos
Presentaciones grampositivos y algunas espiroquetas; sólo se utiliza para
Crema: al 1% (1.5 g) el tratamiento de infecciones leves o moderadamente
graves (es decir, faringitis por Streptococcus)
PENICILINA V POTÁSICA Mecanismo de acción Inhibe la síntesis de la pared
Uso Tratamiento de infecciones bacterianas sensibles bacteriana al unirse a una o más de las proteínas fijadoras
leves o moderadamente graves que afectan vías de penicilina; inhibe la etapa de transpeptidación final de
respiratorias superiores, piel y vías urinarias; profilaxia de la síntesis de peptidoglucanos, con lo que destruye la
infecciones neumocócicas y fiebre reumática. pared del microorganismo.
Mecanismo de acción Inhibe la síntesis de la pared Dosificación usual IM
bacteriana al unirse a una o más de las proteínas fijadoras Lactantes y niños:
de penicilina; inhibe la etapa de transpeptidación fina! de Infección de vías respiratorias superiores por
la estreptococos del grupo A: 25 000 a
síntesis de peptidoglucanos, con lo que destruye la pared 50 000 U/kg en dosis única; dosis máxima: 1 200 000
del microorganismo. U/dosis o
Niños < 27 kg: 300 000 a 600 000 U en dosis única
Dosificación usual Oral: Niños > 27 kg: 900 000 U en dosis única
Infecciones sistémicas: Profilaxia de fiebre reumática: 25 000 a 50 000 U/kg cada
Niños: < 12 años: 25 a 50 mg/kg/día divididos en dosis tres o cuatro semanas; dosis máxima: 1 200 000 U/dosis
cada 6 a 8 h; dosis máxima: 3 g/día Sífilis de más de un año de duración: 50 000 U/kg cada
Niños > 12 años y adultos: 125 a 500 mg cada 6 a 8 h semana por tres semanas; dosis máxima: 2 400 000 de
Prevención primaria de fiebre reumática (tratamiento de U/dosis
faringoamigdalítís estreptocócica): Administración Parenteral: IM: administrar el inyectable
Niños: 250 mg dos o tres veces/día durante 10 días sin diluir; inyectar IM profundo en el cuadrante superior
Adolescentes y adultos: 500 mg dos o tres veces/día externo del glúteo (adolescentes y adultos) o en la
durante 10 días porción muscular media externa del muslo (NO IV su
Administración Oral: administrar con agua y el administración IV inadvertida ha causado
estómago vacío 1 h antes o 2 h después de las comidas; trombosis, daño neurovascular grave, paro cardiaco
puede tomarse con alimento a fin de disminuir las y muerte
molestias gastrointestinales Presentaciones
Presentaciones La información del excipiente se Suspensión inyectable, [jeringa prellenada]: 600 000 U/mL
presenta cuando está disponible (es limitada, en (1 mL, 2 mL, 4 mL)
particular para los genéricos); consultar la etiqueta del
producto específico. Nota: 250 mg = 400 000 U PENICILINA G (PARENTERAL/ACUOSA)
Polvo para solución oral: 125 mg/5 mL (100 mL, 200 mL); Categoría terapéutica Penicilina
250 mg/5 mL (100 mL, 200 mL) Tabletas: 250 mg, 500 mg Uso Tratamiento de septicemia, meningitis, pericarditis,
endocarditis, neumonía y otras infecciones por
microorganismos grampositivos sensibles (excepto
Staphylococcus aureus), algunos microorganismos
gramnegativos, como Neissería gonorrhoeae o N. ➢ Infecciones graves: 250 000 a 400 000
meningitidis, y ciertos anaerobios y espiroquetas. U/kg/día en fracciones cada 4 a 6 h; dosis
Mecanismo de acción Inhibe la síntesis de la pared máxima:24000 000 de U/día
bacteriana al unirse a una o más de las proteínas fijadoras Adultos: IM, IV: 2 a 24 000 000 U/día en fracciones cada 4
de penicilina; inhibe la etapa de transpeptídación final de a6h
la síntesis de peptidoglucanos, con lo que destruye la Administración Parenteral: administrar por infusión IV
pared del microorganismo. intermitente durante 15 a 60
Dosificación usual min con una concentración de 100 000 a 500 000 U/mL.
Recién nacidos: IM, IV: En recién nacidos y
Edad posnatal < 7 días: lactantes se recomienda una concentración de 50 000
➢ < 2 000 g: 50 000 U/kg/día en fracciones cada U/mL, administradas durante
12 h 15 a 30 min.
➢ Meningitis: 100 000 U/kg/día en fracciones Presentaciones

➢
cada 12 h
2 000 g: 75 000 U/kg/día en fracciones cada 8
➢ Infusión, como sal potásica [premezclada en
solución glucosada isoosmótica, congelada]: 1
h
000 000 U (50 mL), 2 000 000 U (50 mL), 3
➢ Meningitis: 150 000 U/kg/día en fracciones
000 000 U (50 mL) [contiene 1.02 mEq de
cada 8 h
sodio y 1.7 mEq de potasio por 1 000 000 U]
➢ Meningitis para estreptococos del grupo B:
➢ Inyección, polvo para reconstituir, como sal
250 000 a 450 000 U/kg/día en fracciones
potásica: 5 000 000 U, 20 000 000 U [contiene
cada 8 h
6.8 mg (0.3 mEq) de sodio y 65.6 mg (1.68
Edad posnatal > 7 días:
mEq) de potasio por 1 000 000 U]
➢ < 1 200 g: 50 000 U/kg/día en fracciones cada
➢ Inyección, polvo para reconstituir, como sal
12 h
sódica: 5 000 000 U [contiene 1.68 mEq de
➢ Meningitis: 100 000 U/kg/día en fracciones
sodio por 1 000 000 U]
cada 12 h
➢ 1 200 a 2 000 g: 75 000 U/kg/día en
PENICILINA G PROCAÍNICA
fracciones cada 8 h
Uso Infecciones moderadamente graves por Treponema
➢ Meningitis: 150 000 U/kg/día en fracciones
pallidum y otros microorganismos sensibles a penicilina G,
cada 8 h
que son sensibles a niveles séricos bajos pero
➢ 2 000 g: 100 000 U/kg/día en fracciones cada
prolongados de penicilina.
6h
Mecanismo de acción Inhibe la síntesis de la pared
➢ Meningitis: 200 000 U/kg/día en fracciones
bacteriana al unirse a una o más
cada 6 h
de las proteínas fijadoras de penicilina; inhibe la etapa de
➢ Meningitis por estreptococos del grupo B: IV:
transpeptidacíón final de la
450 000 U/kg/día en fracciones cada 6 h
síntesis de peptidoglucanos, con lo que destruye la pared
➢ Lactantes y niños:
del microorganismo.
➢ IM, IV: 100 000 a 250 000 U/kg/día en
Dosificación usual IM:
fracciones cada 4 a 6 h
➢ Recién nacidos: > 1 200 g: evitar su empleo
en este grupo de edad, porque ocurren con
 mayor frecuencia abscesos estériles y < 7 días: 150 mg/kg/día divididos cada 8 h
toxicidad por procaína que en pacientes > 7 días: 200 mg/kg/día divididos cada 6 h
mayores Lactantes y niños: 200 a 300 mg/kg/día en fracciones
➢ Sífilis congénita: 50 000 U/kg/día una vez al cada 4 a 6 h; dosis máxima: 24 g/día
día por 10 días; si se omite más de undía de Adultos: 2 a 4 g/dosis cada 4 a 8 h; dosis máxima: 24
tratamiento, debe iniciarse de nuevo el curso g/día
completo Administración Parenteral:
➢ Lactantes y niños: 25 000 a 50 000 U/kg/día IM: reconstituir cada gramo de piperacilina cuando menos
en fracciones cada 12 a 24 h; no exceder 4 con 2 mL de agua estéril
800 000 U/24 h para Inyección, solución salina normal o clorhidrato de
➢ Sífilis congénita: 50 000 U/kg/día una vez al lidocaína al 0.5 ó 1% (sin
día por 10 días; si se omite más de un día de adrenalina) para hacer una solución de 400 mg/mL;
tratamiento, debe iniciarse de nuevo el curso administrar por inyección IM profunda en el glúteo mayor
completo Bolo: administrar durante 3 a 5 min con una
➢ Neurosífilis: 2400 000 U una vez al día por 10 concentración máxima de 200 mg/mL
días, con 500 de probenecid [Link] 6 h Infusión IV intermitente: administrar durante 30 a 60 min
Administración Parenteral: no administrar por vía IV, con una concentración < 20 mg/mL
intraarterial ni SC; la Presentaciones
suspensión procaínica sólo es para inyección IM profunda; Inyección, polvo para reconstituir: 2 g, 3 g, 4 g, 40 g
Presentaciones
Suspensión inyectable: 600 000 U/mL (1 mL, 2 mL) PRAZIQUANTEL
Categoría terapéutica Antihelmíntico
PIPERACILINA Uso Tratamiento de todas las etapas de esquistosomiasis
Categoría terapéutica Antibiótico beta I acta mico causadas por especies de Schistosoma patógenas para el
aníipseudomonas hombre; activo en la terapéutica de clonorquiasis,
Uso Tratamiento de infecciones importantes causadas por opistorquiasis, cisticercosis y muchas infecciones
cepas sensibles de bacilos intestinales por tenias y tremátodos.
grampositivos, gramnegativos y anaerobios; infecciones Mecanismo de acción Incrementa la permeabilidad
bacterianas aerobias y celular al calcio en los esquistosomas; causa
anaerobias mixtas, o terapéutica empírica con antibióticos contracciones potentes y parálisis de la musculatura de
en pacientes los gusanos, lo que origina su desprendimiento de las
granulocitopénicos. Se usa en particular para el paredes de vasos sanguíneos y su expulsión.
tratamiento de infecciones graves Dosificación usual Niños y adultos: oral:
por Pseudomonas aeruginosa resistente a carbenicilina o Esquistosomiasis: S. mansoni, S. haemotobium: 20
resistente a ticarcilina, mg/kg/dosis dos veces/día por un día
sensible a piperacilina. S. japonicum, S, mekongi; 20 mg/kg/dosis tres veces/día
Dosificación usual Su seguridad y eficacia en niños < 12 por un día, a intervalos de 4 a 6 h
años aún no se establecen. Tremátodos:
IM, IV: Hepáticos, intestinales: 75 mg/kg/día divididos cada 8 h
Recién nacidos: por un día
Pulmonares: 75 mg/kg/día divididos cada 8 h por dos días Dosis antiinflamatoria o inmunosupresora: 0.1 a 2
Nanophyetus saimincota: 60 mg/kg/día divididos cada 8 h mg/kg/día divididos en dosis una a cuatro veces/día
por un día Síndrome nefrótico:
Cisticercosis: 50 mg/kg/día divididos cada 8 h por 15 días Inicial: 2 mg/kg/día o 60 mg/m2 divididos en una a tres
(se recomienda tratamiento adyuvante con dexametasona dosis (dosis máxima: 80 mg/día), hasta que la orina esté
) libre de proteínas o durante cuatro a seis semanas; dosis
Administración Oral: administrar con alimento; las de mantenimiento: 2 mg/kg/dosis o 40 mg/m2/dosis en
tabletas pueden partirse a la mitad o en cuartos; no días alternos en la mañana; disminuir gradualmente y
masticar las tabletas debido a su sabor amargo suspender después de cuatro a seis semanas.
Presentaciones Presentaciones
Tabletas [con tres ranuras]: 600 mg ➢ Solución oftálmica, como fosfato de sodio: al
1% (5 mL, 10 mL, 15 mL) [contiene cloruro de
PREDNISOLONA benzalconio]
Categoría terapéutica Agente antiinflamatorio; Agente ➢ Solución oral, como fosfato de sodio: 5 mg de
antilnflamatorlo oftálmico; prednisolona base/5 mL (120 mL)
Antiasmático; Corticosteroide oftálmico; Corticosteroide ➢ Orapred®: 20 mg/5 mL (20 mL, 240 mL)
sistémico; Corticosteroide suprarrenal; Glucocortlcoide [equivalente a 15 mg de prednisolona base/5
Uso Tratamiento de padecimientos endocrinos, trastornos mL; sin colorantes; contiene alcohol al 2%,
reumáticos, enfermedades de la colágena y benzoato de sodio; sabor a uva]
dermatológicas; estados alérgicos, enfermedades ➢ Pediapred®: 6.7 mg/5 mL (120 mL)
oftálmicas, enfermedades respiratorias, trastornos [equivalente a 5 mg de prednisolona base/5
hematológicos, afecciones neoplásicas, estados mL; sin colorantes; sabor frambuesa]
edematosos y enfermedades gastrointestinales. ➢ Suspensión oftálmica, como acetato: al 1% (5
Oftálmico: tratamiento de conjuntivitis palpebral y bulbar; mL, 10 mL, 15 mL)
lesión corneal por quemadura química, radiación, ➢ Econopreds Plus: al 1% (5 mL, 10 mL)
quemadura térmica o penetración de un cuerpo extraño [contiene cloruro de benzalconio]
Mecanismo de acción Disminuye la inflamación por ➢ Pred Forte®: al 1% (1 mL, 5 mL, 10 mL, 15
supresión de la migración de leucocitos mL) [contiene cloruro de benzalconio
polimoríonucleares y reversión del incremento de la Tabletas, como base: 5 mg
permeabilidad capilar; suprime el sistema inmunitario ➢ Tabletas de desintegración oral, como base:
mediante reducción de la actividad y el volumen del Orapred ODT™: 10 mg, 15 mg, 30 mg [sabor
sistema linfático. uva]
Dosificación usual RANITIDINA
Oral: Uso Tratamiento a corto plazo de úlceras duodenales
Niños < 12 años: activas y úlceras gástricas benignas; prevención a largo
Exacerbaciones del asma (cuidados de urgencia o plazo de úlcera duodenal y estados de hipersecreción
dosificación intrahospitalaria): 1 mg/kg cada 6 h durante gástrica; enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE);
48 h; luego 1 a 2 mg/kg (máximo: 60 mg/día) divididos en úlcera posoperatoría recurrente; terapéutica y prevención
dosis administradas dos veces al día. de esofagitis erosiva; hemorragia gastrointestinal
proximal, prevención de neumonitis por broncoaspiración
de ácido durante intervención quirúrgica y prevención de
úlceras por estrés; presentación de venta sin receta para RIFAMPICINA
alivio de pirosis, dispepsia y dolor estomacal. Uso Se utiliza en combinación con otros medicamentos
Mecanismo de acción Produce inhibición competitiva de antifímicos para tratar tuberculosis activa; eliminación de
la histamina en los receptores H2 de las células parietales meningococos en portadores asintomáticos; profilaxia
gástricas, lo que inhibe la secreción de ácido gástrico. para contactos de pacientes con infección tipo B por
Dosificación usual Haemophilus infiuenzae; se emplea en conjunción con
Lactantes prematuros y de término < 2 semanas: Oral: 2 otros agentes anti bacteria nos para el tratamiento
mg/kg/día divididos en dosis cada 12 h IV: 1.5 mg/kg/dosis deinfecciones estafilocócicas.
como dosis de impregnación; luego, 12 h más tarde, Mecanismo de acción Inhibe la síntesis bacteriana de
mantenimiento de 1.5 a 2 mg/kg/día divididos en dosis ARN ai unirse a la subunidad beta de la polimerasa de
cada 12 h ARN dependiente de ADN, lo que bloquea la trascripción
Infusión continua: 1.5 mg/kg/dosis como dosis de de ARN.
impregnación y seguido de infusión a razón de 0.04 a 0.08 Dosificación usual Oral (la dosis para infusión IV es la
mg/kg/h (o 1 a 2 mg/kg/día) Niños: misma):
> 1 mes a 16 años: Tuberculosis:
Úlcera gastroduodenal: Lactantes y niños: 10 a 20 mg/kg/día divididos en dosis
Oral: cada 12 a 24 h
Tratamiento: 2 a 4 mg/kg/día dos veces al día; máximo: Adultos: 10 mg/kg/día administrados una vez al día; dosis
300 mg/día máxima: 600 mg/día
Mantenimiento: 2 a 4 mg/kg/día dos veces al día; máximo: Niños: 10 a 20 mg/kg/dosis (hasta 600 mg) dos veces por
150 mg/día semana bajo
IV: 2 a 4 mg/kg/día divididos en dosis cada 6 a 8 h; supervisión, para garantizar el cumplimiento de la
máximo: 200 mg/día prescripción
ERGE y esofagitis erosiva: Adultos: 10 mg/kg (hasta 600 mg) dos veces por semana
Oral: 4 a 10 mg/kg/día dos veces al día; máximo: ERGE: Presentaciones
300 mg/día; esofagitis erosiva: 600 mg/día Cápsulas: 150 mg, 300 mg
IV: 2 a 4 mg/kg/día divididos en dosis cada 6 a 8 h; Inyección, polvo para reconstituir: 600 mg
máximo: 200 mg/día o como alternativa
Infusión continua; inicial: 1 mg/kg/dosis por una dosis, SALMETEROL
seguidos de infusión de 0.08 a 0.17 mg/kg/h, o 2 a 4 Uso Terapéutica de mantenimiento de asma; prevención
mg/kg/día de broncoespasmo en pacientes con neumopatía
Niños > 16 años y adultos: obstructiva reversible; prevención de broncoespasmo
Tratamiento de úlceras duodenales o gástricas, ERGE, inducido por ejercicio.
mantenimiento en esofagitis erosiva: oral: 150 mg/dosis Mecanismo de acción Relaja el músculo liso bronquial
dos veces al día o 300 mg a la hora de acostarse por acción selectiva sobre receptores beta2, con poco
Administración efecto sobre ia frecuencia cardiaca.
Oral: administrar con alimentos y al acostarse; disolver la Dosificación usual Niños > 4 años y adultos:
tableta efervescente de 25 Mantenimiento y prevención de asma, neumopatía
obstructiva crónica: inhalación oral: 50 jig (una inhalación)
dos veces al día a intervalos de 12 h Prevención de asma Administración Parenteral: IV: se administra mediante
inducida por el ejercicio: Inhalación: 50 uo (una inyección IV rápida sin dilución adicional; infusión
inhalación) 30 min antes del ejercicio; no utilizar dosis continua: diluir 1 a 2 mg/mL en solución salina normal o
adicionales durante 12 h; los pacientes que reciben en solución glucosada al 5%; IM: la inyección debe ser
salmeterol dos veces al día no deben utilizar dosis profunda
adicionales antes del ejercicio; si el uso dos veces al día Presentaciones
no es eficaz durante el ejercicio, considerar otro Solución inyectable, como cloruro: 20 mg/mL (5 mL, 10
tratamiento apropiado mL); 100 mg/mL (10 mL)
Administración Inhalación: no puede utilizarse con SUCRALFATO
dispositivo espaciador Uso Tratamiento a corto plazo de úlceras duodenales. Uso
Presentaciones no autorizado: úlcera gástrica; la suspensión puede
Polvo para inhalación bucal: 50 (ig (28s, 60s) [administra utilizarse por vía tópica para tratar estomatitis secundaria
50 u.g/inhalación; contiene lactosa] a quimioterapia contra cáncer u otras causas de erosiones
esofágicas, gástricas y rectales; terapéutica de daño a la
SUCCINILCOLINA mucosa ocasionado por agentes antiinfiamatorios no
Categoría terapéutica Agente bloqueador esteroideos; prevención de úlceras por estrés
neuromuscular despolarizante; Relajantende músculo Mecanismo de acción En presencia de pH ácido (ácido
esquelético paralizante gástrico), la sal alumínica de sacarosa sulfatada forma
Uso Se utiliza para relajar el músculo esquelético en una sustancia compleja pastosa que se adhiere a la zona
procedimientos de duración breve, como intubación lesionada de la mucosa. Esto produce una cubierta
endotraqueal o exámenes endoscópicos. protectora que evita que la mucosa sea dañada por ácido
Mecanismo de acción Actúa en forma similar a la péptico, pepsina y sales biliares.
acetilcolina; produce despolarización de la placa terminal Dosificación usual Oral:
y motora en la unión mioneural lo que ocasionan parálisis Niños: dosis no establecida; se han utilizado dosis de 40 a
flácida sostenida del músculo esquelético. 80 mg/kg/día en fracciones cada 6 h Estomatitis: 5 a 10
Dosificación usual mL (1 g/10 mL); hacer colutorios y escupir o tragar la
Niños: suspensión, cuatro veces/día
Intramuscular: 2.5 a 4 mg/kg (dosis máxima: 150 mg) Adultos:
IV: inicial: 1 a 2 mg/kg (dosis máxima: 150 mg); Prevención de úlcera por estrés: 1 g cuatro veces/día
mantenimiento: 0.3 a 0.6 mg/kg cada 5 a 10 min según se Tratamiento de úlcera por estrés: 1 g cada 4 h
requiera; por el riesgo de hipertermia maligna, no se Ulcera duodenal:
recomienda utilizar infusiones continuas en lactantes y Tratamiento: 1 g cuatro veces al día durante cuatro a
niños ocho semanas o, como alternativa, 2 g dos veces al día; el
Adultos: IM, IV: 0.6 mg/kg (intervalo: 0.3 a 1.1 mg/kg), tratamiento se recomienda por cuatro a ocho semanas en
hasta 150 mg de dosis total; mantenimiento: 0.04 a 0.07 adultos
mg/kg cada 5 a 10 min según se requiera Infusión Proctitis: enema rectal: 2 g/20 mL una o dos veces/día
continua: 2.5 mg/min (intervalo: 0.5 a 10 mg/min) Administración
Nota: el tratamiento preliminar con atropina reduce la Oral: administrar con el estómago vacío 1 h antes de las
incidencia de bradicardia comidas y a la hora de acostarse ; la tableta puede
romperse o disolverse en agua antes de su Ingestión; no
tomar antiácidos en los 30 min posteriores a su > 30 kg: 1 g una vez al día
administración; agitar bien la suspensión antes de Presentaciones
utilizarla Tabletas-. 500 mg
Rectal: la suspensión oral puede usarse como enema.
Presentaciones SULFAMETOXAZOL Y TRIMETOPRIM
Suspensión oral: 1 g/10 mL (10 mL, 420 mL) Uso Tratamiento de infecciones de vías urinarias
Tabletas: 1 g ocasionadas por E. coli, Klebsiella,n Enterobacter, Proteus
mirabais y Proteus (¡ndol positivo) sensibles; otitis media
aguda por H. influenzae, S. pneumoniae y N. catarrhalis
SULFADIAZINA resistentes a amoxicilina; exacerbaciones agudas de
Categoría terapéutica Antibiótico derivado de bronquitis crónica; prevención y tratamiento de
sulfonamida neumonitis por Pneumocystis carinii (NPC); tratamiento de
Uso Tratamiento adyuvante en toxoplasmosis; shigelosis sensible, fiebre tifoidea, infección por Nocardia
tratamiento de infecciones de vías urinarias y nocardiosis; asteroides e infección por Xanthomonas maltophiiia; la
profilaxia de fiebre reumática en pacientes con alergia a preparación IV se utiliza para tratar NPC, Shigeila e
penicilina; cuadro palúdico sin complicaciones. infecciones graves de vías urinarias.
Mecanismo de acción Interfiere con la proliferación Mecanismo de acción El sulfametoxazol interfiere con la
bacteriana, al inhibir la síntesis de ácido fólico en las síntesis de ácido fólico y la proliferación bacterianas por
bacterias mediante antagonismo competitivo con el PABA. inhibición de la formación de ácido dihidrofólico a partirdel
Dosificación usual Oral: ácido paraaminobenzoico; el trimetoprim inhibe la
Toxoplasmosis congénita: recién nacidos: 100 mg/kg/día reducción del ácido dihidrofólico en tetrahidrofolato, lo
divididos cada 12 h durante 12 meses, junto con que da lugar a inhibición secuencia! de enzimas de
pirimetamlna en dosis de 1 mg/kg/día una vez al día, y 5 la vía del ácido fólico.
mg de ácido folleo complementarlo cada tres días durante Dosificación usual Oral, IV (las recomendaciones para
los primeros seis meses; luego 1 mg/kg/día de dosificación se basan en el componente trimetoprim
pirlmetamina tres veces por semana, y 10 mg de ácido [TMP]):
folleo tres veces por semana durante los siguientes seis Niños > 2 meses y adultos:
meses. Infecciones leves o moderadas: 6 a 12 mg/kg/día divididos
Toxoplasmosis: en fracciones cada 12 h
Niños: 120 a 200 mg/kg/día, divididos cada 6 h junto con 2 Adultos:
mg/kg/día de pirimetamina en fracciones cada 12 h Infección de vías urinarias o bronquitis crónica: una
durante tres días, seguidos de 1 mg/kg/día una vez al día tableta de doble potencia cada
(dosis máxima: 25 mg/tíía), con 5 a 10 mg de ácido 12 h por 10 a 14 días
folínico Presentaciones
complementarlo cada tres días Adultos: 2 a 8 g/día Solución inyectable: 80 mg de sulfametoxazol y 16 mg de
divididos cada 6 h, junto con 25 mg/día de pirimetamina, trimetoprim por mL (5 mL, 10 mL, 30 mL)
y5a Suspensión oral: 200 mg de sulfametoxazol y 40 mg de
10 mg de ácido folínico complementario cada tres días trimetoprim por 5 mL (480 mL)
Profilaxia de fiebre reumática recurrente: Tabletas: 400 mg de sulfametoxazol y 80 mg de
< 30 kg: 500 mg una vez al día trimetoprim
Tabletas, doble potencia: 800 mg de sulfametoxazol y 160 TIOPENTAL
mg de trimetoprim Uso Inducción de anestesia; adyuvante para intubación
en pacientes con lesión cefálica; control de estados
TETRACICLINA convulsivos; tratamiento de hipertensión intracraneal.
Uso Mecanismo de acción Barbitúrico de acción ultrabreve;
Niños, adolescentes y adultos: tratamiento de fiebre deprime la actividad del SNC al unirse al sitio de
manchada de las Montañas Rocosas causada por cepas de barbitúricos en el complejo del receptor del GABA, con lo
Rickettsia sensibles, o brucelosls Adolescentes y adultos: que intensifica la actividad de éste; deprime el sistema
terapéutica en sospecha de Infección por clamidias en activador reticular; las dosis más altas pueden ser
pacientes con gonorrea Niños > 8 años, adolescentes y GABAmiméticas.
adultos: tratamiento de acné vulgar inflamatorio Dosificación usual
moderado o grave, enfermedad de Lyme,
Mecanismo de acción La tetraciclina inhibe la síntesis Hipertensión intracraneal:
bacteriana de proteínas mediante unión a la subunidad ➢ niños: IV: 1.5 a 5 mg/kg/dosis; repetir según
ribosómica 30S, y tal vez la 50S, de bacterias sensibles, al se requiera para controlar la presión
evitar las adiciones de aminoácidos a la cadena peptídlca intracraneal; dosis más altas (30 mg/kg) para
en formación; también causa alteraciones en la inducir coma después de lesión
membrana citoplásmica. hipoxicoisquómica no parecen mejorar el
Dosificación usual resultado neurológico
Niños: > 8 años: oral: 25 a 50 mg/kg/día divididos en
dosis cada 6 h: no exceder 3 g/ día Convulsiones: IV:
Adolescentes y adultos: ➢ Niños: 2 a 3 mg/kg/dosis, repetir según se
Oral: 250 a 500 mg/dosis cada 6 a 12 h requiera
Tópica: ungüento: aplicar una pequeña cantidad en la ➢ Adultos: 75 a 250 mg/dosis, repetir según se
zona limpia dos o tres veces al día requiera
Administración ➢ Sedación: rectal:
Oral: administrar 1 h antes o 2 h después de la comida ➢ Niños: 5 a 10 mg/kg/dosis
con cantidades adecuadas de líquido; evitar tomar ➢ Adultos: 3 a 4 g/dosis
antiácidos, calcio, hierro, productos lácteos o fórmulas Administración Parenteral: evitar inyección IV rápida
lácteas en el transcurso de 3 h de la administración de Presentaciones
tetraciclinas Inyección, polvo para reconstituir, como sal sódica: 250
Tópica: debe aplicarse una pequeña cantidad de ungüento mg, 400 mg, 500 mg, 1 g
al área afectada limpia
Presentaciones
Cápsulas, como clorhidrato: 250 mg, 500 mg
Suspensión oral, como clorhidrato:
Sumycin2: 125 mg/5 mL (480 mL) [contiene benzoato de
sodio y metabisulfito de sodio; sabor frutas]
Tabletas, como clorhidrato: Sumycln»': 250 mg, 500 mg