UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN SIMÓN

FACULTAD DE CIENCIAS Y TECNOLOGÍA

CARRERA DE INGENIERÍA INDUSTRIAL

LABORATORIO DE FISICOQUÍMICA
DETERMINACIÓN DE
LA CONSTANTE
ADIABATICA DEL AIRE
DOCENTE: LOPEZ ARCE BERNARDO
NOMINA: VIDAL PONCE CINTHIA
YUPANQUI VILLARROEL SIMON TITO
MENESES ORELLANA NÉSTOR
SALAZAR CHAMBI ARIEL
GRUPO: 1A (B5 lunes 12:00)

CBBA – BOLIVIA
Universidad Mayor de San Simón Laboratorio de Fisicoquímica

PRÁCTICA 2

DETERMINACIÓN DE LA CONSTANTE ADIABATICA DEL AIRE

1. INTRODUCCIÓN
En este experimento determinaremos la constante adiabática del aire y del CO 2 calculando
las alturas para logras obtener las presiones y así calcular la contante adiabática.
2. ANTECEDENTES
Para poder hallar la constante adiabática debemos saber que la trasferencia de
calor del sistema es Q = 0 partiendo de esta condición definiremos la ecuación a partir de
la ecuación de estado de gases.
3. JUSTIFICACION
Conocer la constante adiabática de los gases a estudiar por medio del experimento
para poder compararlos con la teórica y saber su error para decir que el método a
usar es bueno.
4. OBJETIVOS

Objetivo General
 Determinar el valor de la constante adiabática () del aire y CO2 por el método de
Clement y Desormes.
Objetivos Específicos
 Calculo de las presiones P1 (valor mayor a la atmosférica) y P3 (Valor que alcanza a
temperatura ambiente).
 Determinar el valor y comparar los datos obtenidos con el teórico.

5. MARCO TEORICO

En el método de Clément y Desormes se produce una rápida compresión de un gas a baja

presión y temperatura ambiente contenido en un recipiente, que puede entonces suponerse
en principio adiabática. A continuación, se deja que el gas vuelva a su temperatura inicial.
Durante el proceso se registran las presiones manométricas del gas: la inicial, la resultante
después de la compresión y la final, al volver el gas a la temperatura ambiente. Considerando
al gas como ideal, se demuestra que γ es igual, aproximadamente, a la relación entre las
diferencias de alturas manométricas; es decir la diferencia entre la altura inicial h0 y la obtenida
al comprimir el gas, h1, dividida por la diferencia entre la primera y la altura final del gas a
temperatura ambiente, h2 [3]. Estas alturas están indicadas en la Fig.1.

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Fig.1. Alturas manométricas obtenidas durante el experimento. El gas ocupa

inicialmente el volumen vo. La válvula B permite el ingreso de aire a presión
atmosférica. Dibujo original del libro de Perucca, E.“Fisica Generaly
Experimental”

Proceso adiabático.- Se designa como proceso adiabático a aquel en el cual el sistema

(generalmente, un fluido que realiza un trabajo) no intercambia calor con su entorno. Un proceso
adiabático que es además reversible se conoce como proceso isotrópico. El extremo opuesto, en el
que tiene lugar la máxima transferencia de calor, causando que la temperatura permanezca constante,
se denomina como proceso isotérmico. El término adiabático hace referencia a elementos que
impiden la transferencia de calor con el entorno. Una pared aislada se aproxima bastante a un límite
adiabático. Otro ejemplo es la temperatura adiabática de llama, que es la temperatura que podría
alcanzar una llama si no hubiera pérdida de calor hacia el entorno. En climatización los procesos de
humectación (aporte de vapor de agua) son adiabáticos, puesto que no hay transferencia de calor, a
pesar de que se consiga variar la temperatura del aire y su humedad relativa.

El calentamiento y enfriamiento adiabático son procesos que comúnmente ocurren debido al cambio
en la presión de un gas. Esto puede ser cuantificado usando la ley de los gases ideales.

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FORMULACIÓN MATEMÁTICA

Durante un proceso adiabático, la energía interna del fluido que realiza el trabajo debe
necesariamente decrecer. La ecuación matemática que describe un proceso adiabático en un gas es

Donde P es la presión del gas, V su volumen y

Siendo CP el calor específico molar a presión constante y CV el calor específico molar a volumen
constante. Para un gas monoatómico ideal, γ = 5 / 3. Para un gas diatómico (como el nitrógeno o el
oxígeno, los principales componentes del aire) γ = 1,4

DERIVACIÓN DE LA FÓRMULA La definición de un proceso adiabático es que la

transferencia de calor del sistema es cero, Q = 0.

Por lo que de acuerdo con el primer principio de la termodinámica,

Donde U es la energía interna del sistema y W es el trabajo realizado por el sistema. Cualquier trabajo
(W) realizado debe ser realizado a expensas de la energía U, mientras que no haya sido suministrado
calor Q desde el exterior. El trabajo W realizado por el sistema se define como

Sin embargo, P no permanece constante durante el proceso adiabático, sino que por el contrario
cambia junto con V.

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Deseamos conocer como los valores de ΔP y ΔV se relacionan entre sí durante el proceso adiabático.
Para ello asumiremos que el sistema es un gas monoatómico, por lo que

Donde R es la constante universal de los gases.

Dado ΔP y ΔV entonces W = PΔV y

Ahora sustituyendo las ecuaciones (2) y (3) en la ecuación (1) obtenemos

Simplificando

Dividiendo ambos lados de la igualdad entre PV

Aplicando las normas del cálculo diferencial obtenemos que

Que se puede expresar como

Para ciertas constantes P0 y V0 del estado inicial. Entonces

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Elevando al exponente ambos lados de la igualdad

Eliminando el signo menos

Por lo tanto

Proceso Isobárico. - Es un proceso a presión constante; en consecuencia:

y se tendrá

Si la presión no cambia durante un proceso, se dice que éste es isobárico. Un ejemplo de un proceso
isobárico es la ebullición del agua en un recipiente abierto. Como el contenedor está abierto, el
proceso se efectúa a presión atmosférica constante. En el punto de ebullición, la temperatura del
agua no aumenta con la adición de calor, en lugar de esto, hay un cambio de fase de agua a vapor.

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PROCESOS ISOBÁRICO: (Presión constante)

PROCESO ISOTÉRMICO: En este proceso la temperatura permanece constante. Como la energía

interna de un gas ideal sólo es función de la temperatura, en un proceso isotérmico de un gas ideal
la variación de la energía interna es cero (∆U= 0) La curva hiperbólica se conoce como isotérmica.

(Temperatura constante)

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6. MATERIALES, EQUIPOS Y REACTIVOS

 Botellón de vidrio provisto de llaves.

 Manómetro de agua.
 Tapón bihoradado para el botellón.
 Mangueras.
 Bomba de aire

Reactivos
 Aire
 CO2

7. DESARROLLO EXPERIMENTAL
Método Clement – Desormes

Figura 1: Dispositivo experimental básico para el método de Clement Desormes

 Montar el dispositivo experimental básico y verificar q todo este bien asegurado.

 Montar el dispositivo experimental básico y verificar q todo este bien asegurado.
 Introducir aire.
 Introducir aire a un botellón provisto de 2 llaves.
 Cerrar la llave cuando el aire introducido genere una presión mayor a la atmosférica
 Determinar la Presión P1.
 Abrir la llave dejando que la presión descienda hasta igualar la presión atmosférica y
cerrar las llaves nuevamente.
 Determinar la presión P3.
 Repetir el procedimiento 6 veces para el aire y 6 veces para el CO2.
 Calcular la constante adiabática (γ) para el aire y para el CO2 considerando las
presiones medidas experimentalmente.

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8. DATOS, CALCULOS Y RESULTADOS

CALCULOS:

Dióxido de carbono

𝑻𝒂𝒈𝒖𝒂 = 20℃ 𝒀𝒕𝒆𝒐𝒓𝒊𝒄𝒐 (20℃) = 1,30

𝑔
𝝆𝑯𝒈 = 13,6 [ ⁄𝑐𝑚3 ] 𝑃𝑎𝑡𝑚 = 759 [𝐻𝑃𝑎 ]= 569,30 [𝑚𝑚𝐻𝑔]
𝑔
𝝆𝑯𝟐𝑶 = 1 [ ⁄𝑐𝑚3 ]

Nᵒ 𝒉𝟏 [𝒎𝒎𝑯𝟐 𝑶] 𝒉𝟑 [𝒎𝒎𝑯𝟐 𝑶]
1 429 87
2 430 89
3 436 92
4 425 85
5 419 88
6 431 86

𝜌𝐻2𝑂 1
1) 𝑃1 =𝑃𝑎𝑡𝑚 + (ℎ1 ) = 569,30 +(13,6)(429) = 600,84 [𝑚𝑚𝐻𝑔]
𝜌𝐻𝑔
𝑃2 = 𝑃𝑎𝑡𝑚 =569,30 [𝑚𝑚𝐻𝑔]
𝜌𝐻2𝑂 1
𝑃3 = 𝑃𝑎𝑡𝑚 + (ℎ3 ) = 569,30 + (13,6)(87) =575,70 [𝑚𝑚𝐻𝑔]
𝜌𝐻𝑔
𝑃1
ln( ) ln(
600,84
)
𝑃2
γ = 𝑃1 𝛾1 = ln(
569,30
600,84
)
= 1,26155
ln( ) 575,70
𝑃3

𝜌𝐻2𝑂 1
2) 𝑃1 =𝑃𝑎𝑡𝑚 + (ℎ1 ) = 569,30+(13,6)(430) =600,92 [𝑚𝑚𝐻𝑔]
𝜌𝐻𝑔
𝑃2 = 𝑃𝑎𝑡𝑚 =569,30 [𝑚𝑚𝐻𝑔]
𝜌𝐻2𝑂 1
𝑃3 =𝑃𝑎𝑡𝑚 + (ℎ3 ) = 569,30+(13,6)(89) =575,84 [𝑚𝑚𝐻𝑔]
𝜌𝐻𝑔

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𝑃1
ln( ) 600,92
ln(569,30)
𝑃2
γ = 𝑃1 𝛾2 = ln(600,92) = 1,26793
ln( ) 575,84
𝑃3

𝜌𝐻2𝑂 1
3) 𝑃1 =𝑃𝑎𝑡𝑚 + (ℎ1 ) = 569,30+(13,6)(436) = 601,36 [𝑚𝑚𝐻𝑔]
𝜌𝐻𝑔

𝑃2 = 𝑃𝑎𝑡𝑚 =569,30 [𝑚𝑚𝐻𝑔]

𝜌𝐻2𝑂 1
𝑃3 =𝑃𝑎𝑡𝑚 + (ℎ3 ) = 569,30+(13,6)(92) = 576,06 [𝑚𝑚𝐻𝑔]
𝜌𝐻𝑔

𝑃1
ln( ) ln(
601,36
)
𝑃2
γ = 𝑃1 𝛾3 = 569,30
601,36
ln(576,06)
= 1,27463
ln( )
𝑃3

𝜌𝐻2𝑂 1
4) 𝑃1 =𝑃𝑎𝑡𝑚 + (ℎ1 ) = 569,30+(13,6)(425) = 600,55 [𝑚𝑚𝐻𝑔]
𝜌𝐻𝑔
𝑃2 = 𝑃𝑎𝑡𝑚 =569,30 [𝑚𝑚𝐻𝑔]
𝜌𝐻2𝑂 1
𝑃3 =𝑃𝑎𝑡𝑚 + (ℎ3 ) = 569,30+(13,6) (85) = 575,55 [𝑚𝑚𝐻𝑔]
𝜌𝐻𝑔
𝑃1
ln( ) 600,55
ln(569,30)
𝑃2
γ = 𝑃1 𝛾 4 = ln(600,55) = 1,25679
ln( ) 575,55
𝑃3

𝜌𝐻2𝑂 1
5) 𝑃1 =𝑃𝑎𝑡𝑚 + (ℎ1 ) = 569,30+(13,6)(419) = 600,11[𝑚𝑚𝐻𝑔]
𝜌𝐻𝑔
𝑃2 = 𝑃𝑎𝑡𝑚 =569,30 [𝑚𝑚𝐻𝑔]
𝜌𝐻2𝑂 1
𝑃3 =𝑃𝑎𝑡𝑚 + (ℎ3 ) = 569,30+(13,6)(88) = 575,77 [𝑚𝑚𝐻𝑔]
𝜌𝐻𝑔
𝑃1
ln( ) ln(
600,11
)
𝑃2
γ = 𝑃1 𝛾5 = 569,30
600,11
ln(575,77)
= 1,27293
ln( )
𝑃3

𝜌𝐻2𝑂 1
6) 𝑃1 =𝑃𝑎𝑡𝑚 + (ℎ1 ) = 569,30+(13,6)(431) = 600,99 [𝑚𝑚𝐻𝑔]
𝜌𝐻𝑔
𝑃2 = 𝑃𝑎𝑡𝑚 =569,30 [𝑚𝑚𝐻𝑔]
𝜌𝐻2𝑂 1
𝑃3 =𝑃𝑎𝑡𝑚 + (ℎ3 ) = 569,30+(13,6)(86) = 575,62 [𝑚𝑚𝐻𝑔]
𝜌𝐻𝑔

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𝑃1
ln( ) 600,99
ln(569,30)
𝑃2
γ = 𝑃1 𝛾6 = ln(600,99) = 1,25597
ln( ) 575,62
𝑃3

γ = ∑𝛄
𝑛
= 1,26497 ≈ 1,26 𝑌𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑜 (20℃) = 1,30

|𝑌− 𝑌𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑜 |
Error = x100
𝑌𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑜

|1,26−1,30|
Error = x100 ⇒ Error = 3,08%
1,30

Aire

𝑻𝒂𝒈𝒖𝒂 = 20℃ 𝒀𝒕𝒆𝒐𝒓𝒊𝒄𝒐 (20℃) = 1,40

𝑔
𝝆𝑯𝒈 = 13,6 [ ⁄𝑐𝑚3 ] 𝑃𝑎𝑡𝑚 = 759 [𝐻𝑃𝑎 ]= 569,30 [𝑚𝑚𝐻𝑔]
𝑔
𝝆𝑯𝟐𝑶 = 1 [ ⁄𝑐𝑚3 ]

Nᵒ 𝒉𝟏 [𝒎𝒎𝑯𝟐 𝑶] 𝒉𝟑 [𝒎𝒎𝑯𝟐 𝑶]
1 348 83
2 342 82
3 330 86
4 320 78
5 344 84
6 342 84

𝜌𝐻2𝑂 1
1) 𝑃1 =𝑃𝑎𝑡𝑚 + (ℎ1 ) = 569,30 +(13,6)(348) = 594,89 [𝑚𝑚𝐻𝑔]
𝜌𝐻𝑔
𝑃2 = 𝑃𝑎𝑡𝑚 =569,30 [𝑚𝑚𝐻𝑔]
𝜌𝐻2𝑂 1
𝑃3 = 𝑃𝑎𝑡𝑚 + (ℎ3 ) = 569,30 + (13,6)(83) = 575,40 [𝑚𝑚𝐻𝑔]
𝜌𝐻𝑔
𝑃1
ln( ) 594,89
ln(569,30)
𝑃2
γ = 𝑃1 𝛾1 = ln(594,89) = 1,3200
ln( ) 575,10
𝑃3

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𝜌𝐻2𝑂 1
2) 𝑃1 =𝑃𝑎𝑡𝑚 + (ℎ1 ) = 569,30 +(13,6)(342) = 594,45 [𝑚𝑚𝐻𝑔]
𝜌𝐻𝑔
𝑃2 = 𝑃𝑎𝑡𝑚 =569,30 [𝑚𝑚𝐻𝑔]
𝜌𝐻2𝑂 1
𝑃3 = 𝑃𝑎𝑡𝑚 + (ℎ3 ) = 569,30 + (13,6)(82) = 575,33 [𝑚𝑚𝐻𝑔]
𝜌𝐻𝑔
𝑃1
ln( ) ln(
594,45
)
𝑃2
γ = 𝑃1 𝛾2 = 569,30
594,45
ln(575,33)
= 1,3223
ln( )
𝑃3
𝜌𝐻2𝑂 1
3) 𝑃1 =𝑃𝑎𝑡𝑚 + (ℎ1 ) = 569,30 +(13,6)(330) = 593,56 [𝑚𝑚𝐻𝑔]
𝜌𝐻𝑔
𝑃2 = 𝑃𝑎𝑡𝑚 =569,30 [𝑚𝑚𝐻𝑔]
𝜌𝐻2𝑂 1
𝑃3 = 𝑃𝑎𝑡𝑚 + (ℎ3 ) = 569,30 + (13,6)(86) = 575,62 [𝑚𝑚𝐻𝑔]
𝜌𝐻𝑔
𝑃1
ln( ) ln(
593,56
)
𝑃2
γ = 𝑃1 𝛾3 = 569,30
593,56
ln(575,62)
= 1,3597
ln( )
𝑃3

𝜌𝐻2𝑂 1
4) 𝑃1 =𝑃𝑎𝑡𝑚 + (ℎ1 ) = 569,30 +(13,6)(320) = 592,83 [𝑚𝑚𝐻𝑔]
𝜌𝐻𝑔
𝑃2 = 𝑃𝑎𝑡𝑚 =569,30 [𝑚𝑚𝐻𝑔]
𝜌𝐻2𝑂 1
𝑃3 = 𝑃𝑎𝑡𝑚 + (ℎ3 ) = 569,30 + (13,6)(78) = 574,04 [𝑚𝑚𝐻𝑔]
𝜌𝐻𝑔
𝑃1
ln( ) 592,83
ln(569,30)
𝑃2
γ = 𝑃1 𝛾4 = ln(592,83) = 1,2574
ln( ) 574,04
𝑃3

𝜌𝐻2𝑂 1
5) 𝑃1 =𝑃𝑎𝑡𝑚 + (ℎ1 ) = 569,30 +( )(344) = 594,59 [𝑚𝑚𝐻𝑔]
𝜌𝐻𝑔 13,6
𝑃2 = 𝑃𝑎𝑡𝑚 =569,30 [𝑚𝑚𝐻𝑔]
𝜌𝐻2𝑂 1
𝑃3 = 𝑃𝑎𝑡𝑚 + (ℎ3 ) = 569,30 + (13,6)(84) = 575,48 [𝑚𝑚𝐻𝑔]
𝜌𝐻𝑔
𝑃1
ln( ) 594,59
ln(569,30)
𝑃2
γ = 𝑃1 𝛾5 = ln(594,59) = 1,3305
ln( ) 575,48
𝑃3
𝜌𝐻2𝑂 1
6) 𝑃1 =𝑃𝑎𝑡𝑚 + (ℎ1 ) = 569,30 +(13,6)(342) = 594,45 [𝑚𝑚𝐻𝑔]
𝜌𝐻𝑔
𝑃2 = 𝑃𝑎𝑡𝑚 =569,30 [𝑚𝑚𝐻𝑔]

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𝜌𝐻2𝑂 1
𝑃3 = 𝑃𝑎𝑡𝑚 + (ℎ3 ) = 569,30 + (13,6)(84) = 575,48 [𝑚𝑚𝐻𝑔]
𝜌𝐻𝑔
𝑃1
ln( ) ln(
594,45
)
𝑃2
γ = 𝑃1 𝛾6 = 569,30
594,45
ln(575,48)
= 1,3329
ln( )
𝑃3
∑𝛄
γ= 𝑛
= 1,3204 ≈ 1,32 𝑌𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑜 (20℃) = 1,40

|𝑌− 𝑌𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑜 |
Error = x100
𝑌𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑜

|1,32−1,40|
Error = x100 ⇒ Error = 5,71%
1,40

9. COCLUSIONES Y RECOMENDACIONES
Conclusiones
- Se pudo obtener a través del método de Clement – Desormes la constante adiabática del
aire y del CO2 , el resultado del aire y del CO2 es aceptable comparado en ambos casos ya
que el error no fue grande y se aproxima a la teorica.
 aire  1,32 ____ % E  5,71%
 CO2  1,26 ____ % E  3,08%
Recomendaciones
- Verificar no existan fugas para que no varié las alturas a la hora de tomar medidas.
- Soltar la presión muy bajo para que no rebalse el agua de los tubos.
10. BIBLIOGRAFIA

- Wikipedia® es una marca registrada de la Fundación Wikimedia, Inc.

- Guías de Laboratorio de Fisicoquímica 2011, Universidad Mayor de San Simón

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