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Ejercicio 1 : La reacción en fase líquida elemental orgánica e irreversible:

A+B ---> C
Se lleva a cabo adiabáticamente en un reactor de flujo. Entra una alimentación equimolar de A y B a 27°C, en tanto
el flujo volumétrico es de 2 dm3/s y CAO = 0.1 kmol/m3.
(a) Calcule los volúmenes de PFR y CSTR necesarios para lograr una conversión del 85%. ¿Cuál es el motivo de
las diferencias?
(b) ¿Cuál es la temperatura máxima de entrada que se puede utilizar para que no se exceda el punto de ebullición
del líquido (550 K) aun en el caso de conversión total?
(c) Grafique la conversión y la temperatura en función del volumen del PFR (es decir, la distancia a lo largo del
reactor) .

Información adicional:
kcal kcal kcal
HA := -20 HB := -15 HC := -41
mol mol mol dm := 10cm
kmol := 1000mol
cal cal cal
CpA := 15 CpB := 15 CpC := 30
mol K mol K mol K kJ := 1000J

2
La velocidad de reacción es de segundo orden con respecto al componente a A. -rA = K CA

3
K = k exp   
dm cal E 1 1 
k := 0.01 a Tref := 300K E := 10000 - 
mol s mol  Rg  Tref T 

T0 := 27 °C
3
kmol dm J
CA0 := 0.1 FV0 := 2 Rg := 8.3144 P0 := CA0 Rg T0 P0 = 2.463 atm
3 s mol K
m

mol
X := 0.85 FA0 := C A0 FV0 = 0.2 yA0 := 0.5 yB0 := 0.5
s

(a) Calcule los volúmenes de PFR y CSTR necesarios para lograr una conversión del 85%. ¿Cuál es
el motivo de las diferencias?

A+B ---> C

Especie Simbolo Inicial Cambio Final

A FA0 -FA0 X FA = FA0 ( 1 - X)

-b
FB = FA0  ΘB -  X
b
B FB0 = FA0 ΘB  FA0 X
a  a 

FC = FA0  ΘC +  X
c c
C FC0 = FA0 ΘC  FA0 X
a  a 

Operaciones y Procesos 15/11/2021 1

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Coeficientes estequimetricos Valores de Θ

a := 1 c := 1 yA0 yB0
ΘA := =1 ΘC := 0 ΘB := =1
yA0 yA0
b := 1

CONCENTRACIONES

FA FA0 ( 1 - X)
CA = = = C A0 ( 1 - X) FV0 = FV Reactor en fase liquida
FV0 FV0

Ley de Velocidad para RFP

dX 2 2
FA0 = -rA -rA = K CA = K CA0 ( 1 - X)
dV  

2
-rA = K CA0 ( 1 - X)
 

dX 2
FA0 = K CA
dV

dX dX
dV = FA0 = FA0
K CA
2 k exp E   1 - 1   C  ( 1 - X) 2
     A0 
  Rg  Tref T  

dX
dV = FA0
k exp E   1 - 1   C  ( 1 - X) 2
     A0 
  Rg  Tref T( X)  

X
 1
V= FA0 dX Ecuacion de diseño para el RFP
 k exp E   1 - 1   C  ( 1 - X) 2
     A0 

   Rg  Tref T  
0

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A partir del Balance de Energia

dT ( )
( -ΔHrx)  -rA - U α ( T - Ta)
=
dV FA0 
  (ΘiCpi) + ΔCpX
 i 
Realizao simplificacion de Adiabatico

Resulta en
dT ( -ΔHrx)  -rA ( )
=
dV
 (ΘiCpi) + ΔCp X
FA0 

 i 

A partir de la ecuacion de balance

dX
FA0 = -rA
dV

FA0 dX
dV =
-rA

Reemplazando

( )
dT  -rA ( )
( -ΔHrx)  -rA
=
FA0 dX FA0 
 (ΘiCpi) + ΔCpX
 i 
Simplificando

( -ΔHrx)  dX
dT =
 (ΘiCpi) + ΔCp X


 i 
Considerare que la expresion se mantiene constante
( -ΔHrx)

 (ΘiCpi) + ΔCpX


 i 

Si integro

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( -ΔHrx)  X
T - T0 =

 (ΘiCpi) + ΔCp X
i 

( -ΔHrx)  X
T = T0 +

 (ΘiCpi) + ΔCp X
 i 

J J
ΔCp = 0 
mol K
P :=
 (ΘiCpi) = 125.604 molK
i

kJ
ΔHrx = -25.121
mol

Reemplazando en la ecuacion para el volumen

X
 1
V = FA0  dX
 k exp E   1 - 1   C  ( 1 - X) 2
     A0 

   Rg  Tref T  
0

X
 1
V = FA0  dX
 k exp E   1 - 1   C  ( 1 - X) 2
  Rg  Tref  
( -ΔHrx)  X   A0

    T0 + 

    ( P + ΔCp X) 
0

X
 1
V := FA0  dX
 k exp E   1 - 1   C  ( 1 - X) 2
  Rg  Tref  
( -ΔHrx)  X   A0

    T0 + 

    ( P + ΔCp X) 
0

V = 302.196 L

Para TAD

FA0 - FA 2
V= FA := FA0 ( 1 - X) -rA = K CA0 ( 1 - X)
(
- rAsalida )  

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( -ΔHrx)  X
T := T0 + = 470.15 K

 ( i )
Θ  Cp + ΔCp X
i 
 i 

K1 := k exp   
E 1 1 
- 
 Rg  Tref T 

2
rA := K1 CA0 ( 1 - X)
  - rA

FA0 - FA
V := = 173.801 L
rA

(b) ¿Cuál es la temperatura máxima de entrada que se puede utilizar para que no se exceda el
punto de ebullición del líquido (550 K) aun en el caso de conversión total?

T := 550K X := 1

T0 = 300.15 K

Given

( -ΔHrx)  X
T = T0 +

 (ΘiCpi) + ΔCp X
 i 

( )
Find T0 = 350 K Temperatura maxima de alimentacion

(c) Grafique la conversión y la temperatura en función del volumen del PFR (es decir, la
distancia a lo largo del reactor)

( -ΔHrx)  dX J dT ( -ΔHrx)
dT = ΔCp = 0  =
 (ΘiCpi) + ΔCp X


mol K dX
 (ΘiCpi)


 i   i 

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dX dV FA0 dV FA0
FA0 = -rA = =
dV dX -rA dX k exp E   1 - 1   C  ( 1 - X) 2
  Rg  Tref  
( -ΔHrx)  X   A0
   T0 + 
   ( P + ΔCp X) 

dV FA0 3
= V0 = 0m
dX k exp E  1 1   C  ( 1 - X) 2
  Rg   Tref - 
( -ΔHrx)  X   A0

   T0 + 
   P 

dT ( -ΔHrx)
= T0 = 300.15 K
dX
 (ΘiCpi)


 i 

V  Y10   0 
Y=  Y :=  
T   Y11   300.15 
 

X := 0.01  F A0 
 mol 
 s 
 2
 k  3 
 exp 
E  1
 -
1   C  m  ( 1 - X) 
     A0
 
 ( -ΔHrx)   1  X 
m
3 Rg K Tref T0 mol
   +   
B( X , Y) :=   mol s   K K  P  K  
  -ΔHrx  
  J  
   
  mol  
  1  
  ( Θi Cpi)  J 
 
  i  mol  K  
   

Operaciones y Procesos 15/11/2021 6

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 0 0 300.15 
 
 0.05 0.08001811 310.15 
 0.1 0.13260276 320.15 
 0.15 0.1685079 330.15

 
 0.2 0.19392418 340.15 
 0.25 0.21254339 350.15 
 
 0.3 0.22664078 360.15

 0.35 0.2376633 370.15 
 0.4 0.24656023 380.15 
 
0.45 0.25397523 390.15 
Vec := rkfixed( Y , 0 , 0.95 , 19 , B ) = 
 0.5 0.26036201 400.15 
 0.55 0.2660573 410.15
 0
  Xvec := Vec
 0.6 0.27133051 420.15 
 0.65 1
0.27642329 430.15  Volvec := Vec [=] m3
 
 0.7 0.28159068 440.15
 2
 0.75 0.28716244 450.15  Tvec := Vec [=] K
 0.8 0.29367084 460.15 
 
 0.85 0.30220293 470.15 
 0.9 0.31574272 480.15 
 0.95 
 0.34829332 490.15 

0.8

0.6
Xvec

0.4

0.2

0
0 0.1 0.2 0.3 0.4
Volvec

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500

450

Tvec 400

350

300
0 0.1 0.2 0.3 0.4
Volvec

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