INSTITUCION EDUCATIVA “RUFINO JOSÉ CUERVO SUR”
GUÍA DE APOYO PEDAGÓGICO
GUIA CUARTO PERIODO
Grado 11°_ Área: QUÍMICA_
Docentes: Wilthon Andrés Giraldo Suárez Correo:
[email protected] El estudiante, como responsable de su propio proceso de aprendizaje, es quien construye los saberes, se
conecta a las asesorías en horarios establecidos, realiza las actividades y talleres y quien asume sus
valoraciones. La función del profesor es la de articular los procesos de construcción. Esto implica que su
función no se limita. Pues, debe orientar y guiar deliberadamente dicha actividad, ofreciendo los apoyos,
ayudas y soportes necesarios que requiere el estudiante.
Recuerde, cuando no pueda establecer comunicación alguna con los docentes por WhatsApp u otro medio
de comunicación debe continuar el desarrollo del guía, y quedar consignado en forma escrita para luego,
tenerse en cuenta en el proceso de nivelación
Por todo lo anterior, la guía, tiene como finalidad valorar todos los aprendizajes que el estudiante ha adquirido
durante el desarrollo de sus actividades científicas y actitudes requeridas para resolver problemas, todo
gracias a su estudio y dedicación en casa.
TÓPICO GENERATIVO: La química y la vida.
• DESEMPEÑO DE COMPRENSIÓN
• Reconoce la formula general de los hidrocarburos saturados e insaturados., Calcula los
orbitales Sigma y Pi.
• Comprende las normas IUPAC para nombrar los hidrocarburos saturados e insaturados.
• Clasifica y realiza las reacciones teniendo en cuenta el tipo de enlace.
PREGUNTA ORIENTADORA: ¿Qué tiene vida?
QUÍMICA ORGÁNICA
La química orgánica o química del carbono es la rama de la química que estudia una numerosa clase de
moléculas que contienen carbono
IMPORTANCIA DE LA QUÍMICA ORGÁNICA
Todos los compuestos responsables de la vida (ácidos nucleicos, proteínas, enzimas, hormonas, azúcares,
lípidos, vitaminas, etc.) son sustancias orgánicas.
TIPOS DE CADENAS CARBONADAS
Lineales: son aquellas en que no se sustituye ninguno de los hidrógenos, es decir, no contienen ramificaciones.
Ejemplo: butano
Ramificadas: Se sustituye uno o varios hidrógenos por otras cadenas carbonadas llamadas ramificaciones
Cadenas cíclicas: cadenas carbonadas que forman anillos
ISOMERIA: Son compuestos que tiene igual formula molecular pero diferente formula estructural
LOS ALCANOS, CnH2n+2
Los alcanos son los hidrocarburos cuyas moléculas presentan
únicamente enlaces covalente simples. Son por tanto, hidrocarburos
saturados. A los alcanos también se les conoce como Parafinas (del
latín, parum: poca, y affinis: afinidad), debido a su poca reactividad
química
Nomenclatura de los Alcanos
Nomenclatura de Alcanos Ramificados
Para nombrar los alcanos que presentan ramificaciones se siguen las siguientes reglas de la IUPAC:
1. Seleccione la cadena más larga. Esta cadena determina la base del nombre del compuesto.
2. Enumere la cadena más larga. Empezando por el extremo más ramificado
3. Determine cuáles son los grupos sustituyentes y en qué posición están. Escriba estos grupos antes del
nombre del alcano base, organizados alfabéticamente y precedidos del número indicativo de posición
4. Si hay varios sustituyentes de la misma clase, indique su cantidad mediante los prefijos numéricos
correspondientes: di, tri, tetra, y así sucesivamente.
5. Cuando dos grupos alquílicos estén lo localizados sobre el mismo carbono, repita el número indicativo
de posición.
6. La enumeración debe ser tal que los sustituyentes presenten los menores número posibles
Ejemplo
LOS ALQUENOS CnH2n
Los alquenos son los hidrocarburos que se caracterizan por la presencia de enlaces dobles entre
carbonos adyacentes. Los alquenos de cadena abierta y de un solo doble enlace tiene como fórmula
CnH2n.
Actividad 1
Investigue los radicales o grupos alquílicos
Actividad 2
1- C2H6 De la fórmula del etano es válido afirmar
que por cada molécula de etano hay De las fórmulas químicas anteriores, las que
A. 2 moléculas de C representan hidrocarburos insaturados son
B. 1 mol de H A. 1 y 3
C. 2 átomos de C B. 2 y 4
D. 2 moles de C C. 3 y 4
D. 1 y 2
2-En la siguiente figura se representa la forma en la
que se disponen los orbitales de 2 átomos de CONTESTE LAS PREGUNTAS 4 Y 5 DE
carbono en un compuesto orgánico ACUERDO CON LAS SIGUIENTES
ESTRUCTURAS
De acuerdo con la figura, el compuesto orgánico
Es:
3-
4- Una de las características de los compuestos
orgánicos es que poseen carbonos primarios
(enlazados a un átomo de carbono), secundarios
(enlazados a dos átomos de carbono), terciarios
(enlazados a 3 átomos de carbono) y cuaternarios
(enlazados a 4 átomos de carbono). De acuerdo con
esta información es válido afirmar que
A. Z y Y poseen la misma cantidad de carbonos
terciarios y secundarios
B. Z posee más carbonos terciarios y la misma
cantidad de carbonos primarios que Y
C. Z posee más carbonos secundarios y la misma
cantidad de carbonos terciarios que Y
D. Z y Y poseen la misma cantidad de carbonos
terciarios y diferente cantidad de carbonos
cuaternarios
5- El punto de fusión de los alcanos aumenta de Del cuadro anterior es válido afirmar que
acuerdo a la cantidad de átomos de carbono que A. a mayor número de ramificaciones mayor es el
posee, pero disminuye con el aumento, tipo y punto de ebullición.
ubicación de ramificaciones en la cadena principal. B. el punto de ebullición sólo depende del número de
Teniendo en cuenta ésto, es válido afirmar que el carbonos.
punto de fusión de C. a mayor número de ramificaciones menor es el
A. Z es menor que el de Y, debido a que Z tiene más punto de ebullición.
ramificaciones que Y D. el punto de ebullición de los isómeros de un
B. Z es mayor que el de Y, debido a que Z tiene más alcano es el mismo.
átomos de carbono
C. Z es menor que el de Y, ya que Z presenta una 9- La fórmula general de la serie de los alquenos es
cadena principal más corta y el mismo número de Cn + H2n donde n es el número de átomos de
ramificaciones que Y carbono presentes en la molécula. Si una molécula
D. Z es igual al de Y, ya que las dos estructuras tiene 12 átomos de hidrógeno, la fórmula molécular
representan el mismo compuesto del alcano probablemente sería
A. CH
B. C5H12
6- El compuesto 2-metíl-1-propino no puede existir, C. C6H12
desde el punto de vista químico debido a que D. C5H8
A. la cadena de carbonos presenta insaturaciones
B. el compuesto contiene un radical 10- la siguiente gráfica presenta la longitud de
C. el carbono es tetravalente algunos enlaces sencillos y dobles de tres
D. el compuesto es saturado categorías: carbono- carbono (C-C), carbono –
oxigeno (C-O) y carbono – nitrógeno (C-N)
7- El punto de ebullición de un compuesto orgánico
depende de fuerzas intermoleculares y de la
estructura de sus moléculas; cuanto menos
ramificaciones existan hay mayores fuerzas
intermoleculares por tanto, más elevado es el punto
de ebullición. En la siguiente tabla, se muestran las
estructuras de tres compuestos con la misma
composición (C5H12)
De acuerdo con lo anterior, ¿Qué tendencia se
observa en la longitud de los enlaces?
A. La longitud de todos los enlaces C-O es mayor
que la de todos los enlaces C-N
A pesar de contar con la misma composición, el B. La longitud de los enlaces dobles C-C es menor
pentano tiene un punto de ebullición mayor que el que la de los enlaces dobles C-N y C-O
isopentano y éste último un punto de ebullición C. La longitud de todos los enlaces dobles es menor
mayor que el neopentano. Tomando en cuenta esta que la de todos los enlaces sencillos
información, puede afirmarse que D. la longitud de los enlaces dobles C-C y C-N es
A. El pentano tiene menores fuerzas mayor que la de todos los enlaces sencillos
intermoleculares que el isopentano y neopentano,
porque es la estructura con más ramificaciones 11- nombrar los siguientes compuestos
B. el pentano tiene mayores fuerzas a-
intermoleculares que el isopentano y neopentano,
porque en su estructura no hay ramificaciones
C. el neopentano tiene mayores fuerzas
intermoleculares que el pentano e isopentano,
porque en su estructura no hay ramificaciones
D. el neopentano tiene mayores fuerzas b-
intermoleculares que el pentano e isopentano
porque es la estructura con más ramificaciones
8- La siguiente tabla indica la temperatura de
ebullición de algunos compuestos orgánicos c-
d-
15- Realizar las siguientes estructuras
a- 1,3,5-octatrieno
b- Propileno
c. 3-isopropilhexeno
d- 2,5-dimetil-3-hexeno
e-
CRITERIOS DE VALORACIÓN: Solución de las
preguntas 30%, sustentación escrita 20%, asistencia
a las asesorías virtuales 20%, sustentación virtual
30% o presencial 50%.
FECHA DE ENTREGA TERMINACIÓN CUARTO
PERIODO
WEBGRAFÍA/BIBLIOGRAFÍA
http://agrega.juntadeandalucia.es/repositorio/310
f- 82016/f3/es-
an_2016083113_9133751/21_cadenas_carbonadas
.html
g-
12- Realizar las siguientes estructuras
a- 2,2,3,3-tetrametilpentano
b-9-etil-5-isopropil-2-metil-8-propil-6-
terbutilundecano
c- 6-etil-4-isopropilnonano
13- Algunos nombres son incorrectos, corrígelos
a- 4-metilpentano
b- 2,3-dimetilpentano
c- 3,5,5-trimetilhexano
d-3-metil-4-cloropentano
e- 2-metil-3-etilbutano
14- Nombrar las siguientes estructuras
