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Asistente a la Dispensación

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1. El sistema tiene como objetivo de intercambiar reportes con notificadores

específicos como la industria farmacéutica y permite tener una estructura
jerárquica en su operación para habilitar a múltiples en coordinación con los
centros regionales de Farmacovigilancia:*

VigiFlow
Ninguna herramienta corresponde
Sistema estándar internacional CNFV
Sistema estándar internacional ICH-E2B (R2 y R3)

2. ¿Quién deberá hacer el reporte de las reacciones adversas de los

medicamentos u otros insumos que se presenten durante la
comercialización o uso de estos para conocimiento, para conocimiento de la
Secretaría?*

Los profesionales de la Salud

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El titular del registro, los distribuidores o comercializadores de los insumos

Los Organismos Sanitarios Internacionales
La dependencia de Salud que lo identifique

3. El sistema de acomodo Primeras Entradas-Primeras Salidas (PEPS)de los

dispositivos médicos, aplica a:*

A los materiales quirúrgicos

Los dispositivos médicos que tienen fecha de caducidad
A los dispositivos médicos que no expiran
Todos los dispositivos médicos sin excepción

4. Es un documento que contiene, entre otros elementos la prescripción de

uno o varios medicamentos y podrá ser emitida por médicos, homeópatas,
cirujanos dentistas, médicos veterinarios en su área de competencia,
pasantes en servicio social de cualquiera de las carreras anteriores:*

Receta médica
Bitácora de control médico
Libro de control
Expediente del paciente

5. De acuerdo al artículo 226 de la Ley General de Salud, es la leyenda

obligatoria que deberán llevar los medicamentos y remedios herbolarios
fracción III:*

“Su venta o dispensación requiere receta médica que podrá surtirse en tres
ocasiones con vigencia de seis meses” y en su caso, “su uso prolongado aun
a dosis terapéuticas puede causar dependencia.”
“Su venta o dispensación requiere receta o permiso especial con código de
barras la cual se retendrá en la farmacia.”

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“Su venta o dispensación requiere receta médica, la cual se retendrá en la

farmacia" y, en su caso, "Su uso prolongado aun a dosis terapéuticas puede
causar dependencia."
Todas las anteriores

6. Es una condición para la venta, guarda y custodia de medicamentos

controlados que deben cumplir las farmacias y almacenes de depósito y
distribución que los poseen:*

Asignar un espacio exclusivo para medicamentos controlados en el

mostrador
Contar con el Suplemento Especial para Medicamentos Controlados
Contar con licencia sanitaria y libros de control autorizados
Contar con Permiso certificado del laboratorio que fabrica los
medicamentos controlados

7. Su finalidad de uso es incrementar la ingesta dietética total,

complementarla o suplir alguno de sus componentes:*

Suplementos Alimenticios
Alimentos Herbolarios
Remedio Herbolario
Nutriente Vegetal

8. Una vez que sea surtida la receta especial, es el medio por que se le
notificará la entrega al médico prescriptor la entrega:*

Correo electrónico de la FARMACOPEA

Correo electrónico de la COFEPRIS
El médico prescriptor no recibe notificación al respecto
Únicamente Vía telefónica

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9. Son los dos tipos de receta médica:*

Simplificada y Personalizada
Ordinaria y Especial
Autorizada y Exclusiva
Manual y Electrónica

10. La documentación legal y técnica, tal como el Aviso de funcionamiento,

el Aviso de Responsable, Alta ante la Secretaría de Hacienda y Crédito
Público, entre otros, deberán presentarse en:*

Original y copia fotostática

Original y copia certificada
Copia certificada
Únicamente en original

11. En esta etapa de la asistencia en la venta y suministro de los insumos

para la salud, el empleado de la farmacia valida que la receta no esté
registrada como surtida en el portal de la COFEPRIS:*

Suministro de medicamentos de la fracción o grupo II

Suministro de medicamentos de la fracción o grupo IV
Suministro de medicamentos de la fracción o grupo III
Suministro de medicamentos de la fracción o grupo I

12. ¿Qué significa SICAD?*

Servicio Integral de Capacitación de los Dispensadores

Sistema Integral de Capacitación en Dispensación
Servicio Integral de Capacitación en Dispensación
Sistema Internacional de Capacitación de los Dispensadores

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13. Conforme al Artículo 226 del Reglamento de Insumos de la Salud, para su

venta y suministro los medicamentos se clasifican en:*

4 fracciones o grupos
8 fracciones o grupos
3 fracciones o grupos
6 fracciones o grupos

14. Son dispositivos destinados a sustituir o complementar una función, un

órgano, o un tejido del cuerpo humano:*

Prótesis y órtesis
Prótesis y ayudas funcionales
Órtesis y ayudas funcionales
Prótesis, órtesis y ayudas funcionales

15. Son algunos elementos que debe de contener el registro de entradas de

antibióticos en sus libros de control:*

Número interno progresivo que se le asigna a cada factura, presentación

completa, nombre del laboratorio responsable del antibiótico
Fecha de recepción, Nombre y registro sanitario del laboratorio , lote, fecha
de caducidad
Fecha de recepción, Denominación distintiva y/o genérica, número de lote y
fecha de caducidad del antibiótico
Fecha de recepción, razón social del proveedor, domicilio, número de
factura o del comprobante de adquisición, número de piezas recibidas,
saldo

16. Los equipos médicos, prótesis, órtesis, ayudas funcionales, insumos de

uso odontológico y materiales quirúrgicos son algunos ejemplos de:*

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Instrumental médico
Dispositivos médicos
Materiales de uso hospitalario
Insumos biotecnológicos

17. La existencia de un Sistema de registro de entradas y salidas de los

medicamentos y demás insumos para la salud garantiza:*

La rastreabilidad del origen de los insumos para la salud

La limpieza y conservación de las áreas
La disminución de pérdidas
El control absoluto de la verificación de caducidades

18. Es el establecimiento que se dedica a la comercialización de

especialidades farmacéuticas, incluyendo aquellas que contengan
estupefacientes y psicotrópicos o demás insumos para la salud:*

Farmacia
Droguería
Almacén de medicamentos
Botica

19. Es el establecimiento que se dedica a la preparación y expendio de

medicamentos magistrales y oficinales, además de la comercialización de
especialidades farmacéuticas, incluyendo aquellas que contengan
estupefacientes y psicotrópicos y otros insumos para la salud:*

Farmacia
Botica
Almacén de medicamentos
Droguería

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20. En los libros de control de antibióticos se anotará la fecha de entrega,

razón social y domicilio del proveedor, número de folio del comprobante y
saldo en caso de:*

Devolución
Almacenamiento
Venta
Cancelación

21. Es la información que debe considerarse para la administración de

medicamentos:*

Datos completos del laboratorio que fabrica el medicamento

Vías de administración y consideraciones de uso más comunes
Registro sanitario ante la Secretaría de Salud
Nombre comercial y concentración del medicamento

22. Es el empleado de farmacia que cuenta con los conocimientos prácticos

necesarios para proporcionar la medicación prescrita por el médico cuando
es indispensable la receta médica, o aquella solicitada por el consumidor o
usuario que no requiera receta, aplicando la legislación sanitaria vigente:*

Asistente en la venta y suministro

Responsable sanitario
Responsable de farmacia
Despachador de medicamentos

23. Sustancia o mezcla de sustancias de origen natural o sintético que tenga

efecto terapéutico, preventivo o rehabilitatorio, que se presente en forma
farmacéutica y se identifique como tal por su actividad farmacológica,
características físicas, químicas y biológicas:*

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Medicamento
Remedio herbolario
Insumo para la salud
Vitamina

24. La Ampicilina, Insulinas, Metformina y Dexametasona, son ejemplos de

fármacos del:*

Grupo I
Grupo VI
Grupo V
Grupo IV

25. Para la venta y suministro de medicamentos del grupo o fracción II, es

necesario presentar:*

Receta médica ordinaria

Receta médica especial
Receta médica ordinaria e identificación oficial
Receta médica especial e identificación oficial

26. Son las actividades relacionadas con la detección, evaluación,

comprensión y prevención de los eventos adversos, las reacciones de
sospechas de reacciones adversas, los eventos supuestamente atribuibles a
las vacunas o inmunización, o cualquier otro problema de seguridad
relacionado con el uso de los medicamentos y vacunas:*

Reporte de Reacciones Adversas

Tecnovigilancia
Farmacovigilancia
Verificación sanitaria de fármacos

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27. Son sustancias prohibidas en la formulación de los remedios herbolarios:

*

Las que generen actividad hormonal o antihormonal

Ninguna de las anteriores
Estupefacientes o psicotrópicas
Todas las anteriores

28. Medicamento que corresponde al grupo III, de acuerdo a la clasificación

para su venta y suministro:*

Metadona
Moclobemida
Salbutamol
Ergotamina

29. La liga denominada «Farmacovigilancia/ ¿Te hizo daño algún

medicamento?» para la descarga del Formato para el Aviso de Sospechas de
Reacciones Adversas de Medicamentos se encuentra en el portal web:*

www.gob.mx/cofepris
www.gob.mx/ramcofepris
www.cofepris.gob/ram
www.salud.gob/reporteram

30. Es un instrumento útil y práctico mide la temperatura y humedad

relativa que de se registra diariamente en una hoja de control:*

Barómetro
Termohigrómetro
Higrógrafo

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Termómetro

31. El Sistema de notificación de VigiFlow, facilita la transferencia de

información a la base de datos mundial de la OMS/UMC gracias a la
compatibilidad que tiene con este sistema estándar internacional:*

Sistema estándar internacional E2B

Sistema estándar internacional VF2021
Sistema estándar internacional CNFV
Sistema estándar internacional ICH-E2B (R2 y R3)

32. Son algunos de los integrantes de la Farmacovigilancia:*

Centros Institucionales de Farmacovigilancia e Industria Químico

Farmacéutica
Centros Institucionales de Farmacovigilancia
Ninguna de las anteriores
Industria Químico Farmacéutica

33. Señala cuál de los siguientes productos NO es un insumo para la salud:*

Producto higiénico
Material de curación
Suplemento alimenticio
Ayuda funcional

34. Es la autorización otorgada por la Secretaría de Salud a los insumos para

que cumplan las disposiciones vigentes, asignándoles una clave
alfanumérica y las siglas SSA para su comercialización, las cuales deberán

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estar impresas en su envase:*

Registro Sanitario
Licencia Sanitaria
Autorización Sanitaria
Permiso Sanitario

35. ¿Cuál es el Formato para el Aviso de Sospechas de Reacciones Adversas

de Medicamentos indicado para los pacientes consumidores de
medicamentos que requieran hacer una notificación?*

Formato COFEPRIS -05-018

Formato COFEPRIS-05-001-A
Formato COFEPRIS- 04-018
Formato COFEPRIS -04-017

36. Es el significado del acrónimo RAM:*

Riesgo Adverso Medicamentoso

Reacciones Adversas Medicamentosas
Regulaciones Anormales Medicamentosas
Regulación Autorizada para Medicamentos

37. Instrumento, aparato, utensilio, máquina, incluido el software para su

funcionamiento, producto o material implantable, agente de diagnóstico,
material, sustancia o producto similar, para ser empleado, solo o en
combinación, directa o indirectamente en seres humanos:*

Insumo para la salud

Dispositivo médico
Material médico

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Medicamento

38. Es un criterio de separación para el acomodo de medicamentos:*

Rango de precio
Orden alfabético y por presentación
Tamaño del envase primario
Número de lote

39. Cuando un establecimiento obtiene su Licencia Sanitaria, debe tramitar

la autorización de sus Libros de control:*

Una semana después de iniciar el manejo de medicamentos controlados

Máximo 15 días después de iniciar el manejo de medicamentos controlados
A la par que inicia el manejo de los medicamentos controlados
Antes de iniciar el manejo de los medicamentos controlados

40. ¿Cuántos días de vigencia tienen las recetas para medicamentos

clasificados en la fracción III?*

180 días
90 días
20 días
5 días

* Campos obligatorios Finalizar Examen

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Enlaces

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