UNIVERSIDAD ECCI

Mezclador Estático de Líquidos

Static Liquid Mixer

Luis Guillermo Clavijo Velasquez (60947)1, Oscar

Herrera Camacho(45348)2,Santiago Duque
Cardenas(60279)3
Ingeniería Mecánica
1
Universidad ECCI

RESUMEN. Un mezclador estático es un aparato para conseguir la 1. INTRODUCCIÓN

mezcla de dos materiales fluidos. Por lo general. Los fluidos son
líquidos, sin embargo, los mezcladores estáticos también se utilizan
para mesclar corrientes de gas, dispersar un gas en un líquido, o Los mezcladores estáticos helicoidales de JLS permiten
dispersar líquidos inmiscibles entre sí, Recopilar un conjunto de
ecuaciones que permita caracterizar la mezcla y su calidad también la mezcla continua en línea de fluidos o gases con
mirar los cambio que se obtienen cuando un mezclador aumenta elementos helicoidales alternantes, cada uno ajustado a
correcta mente su temperatura de los resultados principales encontraran 90˚ de su elemento adyacente para la mezcla completa de
que nuestro sistema necesita un aumento mayor de la temperatura para
una amplia variedad de materiales durante un periodo
el correcto mesclado de los líquidos y a su vez un sistema que permita
conservar dicha temperatura por más tiempo. determinado.

Los mezcladores helicoidales de JLS están diseñados

Palabras clave: Agua, biomasa, fluidos, gases, hidrogeno, mezclador,
pirolisis, reactor, temperatura.
individualmente para cada aplicación. El número de
elementos de mezcla lo determinan los requisitos
Pirólisis: es un proceso de conversión termoquímica que convierte
específicos de la aplicación. Los mezcladores
la biomasa en combustibles útiles (ácidos piroleñosos, gases y
biocarbones) mediante calentamiento a temperaturas moderadamente helicoidales pueden estar encamisados o calentarse
alta (350-650ºC)  eléctricamente, y suministrarse con vástagos fijos o
Mezclador liquido: se utilizan casi en todos los procesos de extraíbles. Además, para aplicaciones especiales hay
producción industrial. Normalmente estos productos consisten en un disponibles mezcladores con sello. El tamaño del
cuerpo para la mezcla con un eje vertical u horizontal, opcionalmente. diámetro oscila de 2 mm a más de 2 metros.

Por ende, se escoge este tipo de mezclador para el

prototipo por su buen funcionamiento y facilidad en la
ABSTRACT. A static mixer is an apparatus for mixing two fluid
materials. As usual. Fluids are liquids, however, static mixers are also construcción, el mezclador estático muestra una línea de
used to mix gas streams, to disperse a gas in a liquid, or to disperse trabajo empírica ya que hasta el momento no hay una
immiscible liquids among themselves. To compile a set of equations línea de investigación formal o una línea de estudio
that allows characterizing the mixture and its quality, also looking at
the change that is obtained when a mixer correctly increases its
dedicada a la investigación de la teoría del mezclado,
temperature. The main results will find that our system needs a greater muchos de los equipos de mezclado son extranjeros.
increase in temperature for the correct mixing of liquids and, in turn, a
system that allows maintaining said temperature for a longer time.
El acetato de vinilo es un líquido incoloro, volátil e
Keywords: Water, biomass, fluids, gases, hydrogen, mixer, pyrolysis, inflamable con un olor descrito como dulce.
reactor, temperature.
Generalmente contiene un inhibidor, hidroquinona, para
su almacenamiento. El acetato de vinilo polimeriza
cuando se expone a la luz.

(C4H6O2) (1)

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El grado de polimerización de acetato de polivinilo El acetato de vinilo que se define como un

normalmente es de 100 a 500. Los grupos éster del compuesto orgánico, concretamente un éster.
acetato del acetato de polivinilo son estables en sistemas
neutros, pero son sensibles a los álcalis y poco Su fórmula molecular o empírica es C4H6O2, y su
convertirán el PVAc. fórmula semidesarrollada es CH3 - COO - CH=CH2.

2. OBJETIVO GENERAL Es un líquido incoloro con un aroma distintivo, es un

precursor del acetato de polivinilo, un polímero muy
utilizado en la industria. Utilizando un sistema
termoquímico de reacción con mezclado estático en
Determinar las características, elementos y materiales fase líquida.
que se requieren para diseñar un mezclador estático
que permita la generación de biocombustibles basados
en las investigaciones que se han realizado a nivel
nacional e internacional.

3. OBJETIVO ESPECIFICO

1. Analizar una reacción heterogénea “Las reacciones

químicas heterogéneas se realizan en sistemas donde los
reactivos y productos se encuentran en diferentes fases.
Ejemplo: LÍQUIDO Y LÍQUIDO: Nitración del benceno
a partir del acetato de vinilo que se define como un
compuesto orgánico, concretamente un éster.
Figura 1. Mezclador Estático
[Link] de ecuaciones que cumplan con el objetivo Un mezclador estático está formado por una serie de
general elementos fijos, por lo general helicoidales, incluidos
dentro de una carcasa tubular. El diseño geométrico fijo
3. mediante este proceso obtener diferentes cálculos y
de la unidad puede producir al mismo tiempo patrones
resultados que serán utilizados para hacer un correcto uso
de división de flujo.
del mezclado.
Flujo de División: En el flujo laminar, un material
procesado se divide en el borde de ataque de cada
elemento del mezclador y sigue los canales creados por
la forma del elemento. En cada elemento adicional, los
4. MATERIALES Y MÉTODOS
dos canales se dividen de nuevo, dando lugar a un
aumento exponencial en la estratificación.
Como parte del estudio de la electiva de
Profundización titulada producción de hidrogeno y
biocombustibles a partir de Biomasa. Desarrollamos
una propuesta para la producción de una reacción
heterogénea “Las reacciones químicas heterogéneas
se realizan en sistemas donde los reactivos y
productos se encuentran en diferentes fases. Ejemplo:
LÍQUIDO Y LÍQUIDO: Nitración del benceno”[1] a
partir de: Figura 2. Flujo de división

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La División de Flujo en un mezclador estático es una

función del número de elementos en el mezclador.[2]

Figura 3. Número de elementos (parte superior) y nuero

de estriaciones (parte inferior)

 Carcasa (carcasa Tubular)

MATERIALES

ACERO INOXIDABLE:  Mezclador

se realizó este prototipo con
acero inoxidable debido a MATERIALES
las amplias propiedades que
tiene como lo son mayor ALUMINIO:
resistencia a la corrosión, Las aleaciones de
mayor resistencia a las altas aluminio son ligeras,
temperaturas, mayor fuertes, y de fácil
ductilidad, fuerza y dureza, formación para muchos
buena apariencia y requiere procesos de metalistería;
menor mantenimiento. son fáciles de ensamblar,
fundir o maquinar y
Figura 4. Carcasa aceptan gran variedad de
(carcasa tubular) acabados. Por sus
propiedades físicas,
Planos
químicas y metalúrgicas.

Figura 5. Mezclador

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económicos, intercambiables, tienen conectores estándar

y son capaces de medir un amplio rango de temperaturas.

 LANA DE ROCA

Perteneciente a la familia de las lanas minerales, es un

material fabricado a partir de la roca volcánica. Se utiliza
principalmente como aislamiento térmico y como
protección pasiva contra el fuego en la edificación,
debido a su estructura fibrosa multidireccional, que le
permite albergar aire relativamente inmóvil en su
interior.

5. RESULTADOS Y DISCUSIÓN

Para la realización de este artículo, realizamos un diseño

en el programa Solid Word y se anexaran imágenes y
pantallazos de nuestro mezclador

 Termocupla

ENTROPÍA Y ENTALPIA DEL SISTEMA

Para los cálculos de entropía y entalpia del sistema

Figura 6. Termocupla utilizamos las ecuaciones 1 y2, utilizando los datos de la
Es un transductor formado por la unión de dos metales tabla 1, y con el calor especifico 0.16 KJ/mol k
distintos que produce una diferencia de potencial muy
pequeña (del orden de los milivoltios) que es función de ΔH sistema = CP *ΔT + ΔH0298°K (1)
la diferencia de temperatura entre uno de los extremos
Donde:
denominado punto caliente o unión caliente o de medida
y el otro llamado punto frío o unión fría o de referencia. CP = calor especifico (J/kg k)
son usados como sensores de temperatura. Son ΔT= diferencia de temperatura

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ΔH0298°K = entropía estándar a 298°k La tabla 2, nuestros los resultados de las ecuaciones 1y2

Tabla 2. Equilibrio químico en procesos de

(Cp∗ΔT )∗dT transformación de biomasa, producción de VAM a partir
ΔS sistema = + ΔS0298°K (2) de biomasa
T
Donde:
ENERGÍA LIBRE DE GIBBS DEL SISTEMA
CP = calor especifico (J/kg k)
ΔT= diferencia de temperatura (K) a continuación, la Energía Libre de Gibbs del sistema,
donde se incluye el efecto de la temperatura, tomando los
ΔS0298°K = entalpia estándar a 298°k
valores previa mente recolectados en ecuación 1 y2
T = temperatura ambiente (K)
ΔG298.15 = ΔH298°K - T ΔS0298°K (3)

La tabla 1, nuestros los valores necesarios para el cálculo

de entropía y entalpia
ENERGÍA LIBRE DE GIBBS
Tabla 1. datos termodinámicos de los compuestos en las
diferentes reacciones Para obtener el valor de la constante se aplicará la
ecuación 4, el calor especifico será de 0.16 KJ/ mol k,
∆h 0 298,15 K ∆s 0 298,15 K (KJ/mol 0 temperatura ambiente 298.15 k, temperatura de reacción
Sustancia
(KJ/mol) K) 423.15 k
H2 0 0,1305
O2 0 0,205 T reaccion
ΔG= CP* ( Treaccion –Tambiente ) - CP* IN ( )–
H2O (l) -285,8 0,699
T ambiente
Keq (4)
H2O (v) -241,8 1,887
CH 4 -74,6 0,1863 Donde:
CO 0 0
CP = calor especifico (J/kg k)
CO 2 0 0
Keq = constante de equilibrio
C2H4 52,5 0,2193
CH 3 OH -239,1 0,1268
C 2 H 5 OH -277,6 0,171 Los valores obtenidos por la ecuación 4, se observan en
C3H6O2 -484,4 0,1599 la tabla 2
CONSTANTE DE EQUILIBRIO
C4H6O2 -314,4 0

Obtenido el valor de la energía libre de gibbs podemos

a (J/mol c (J/mol calcular el valor de la constante de equilibrio para
Sustancias 0 b (J/mol ) 0
K) K) ∆h0 298,15 K
distintas temperaturas, este valor se calcula con la
C2H4 11,839136 0,11963846 -3,65E-05 52,5
ecuación 5
C3H6O2 0,16 0 0 -484,4
O2 30,254646 0,004206884 0 0 −Δ G
Keq= EXP ( )(5)
-6,81066E- 2,30822E- R∗T
C4H602 -314,4
0 05 07
AGUA 28,84958 0,0120553 0 -241,8 Donde:

∆s0 298,15 ∆hr 298,15 ∆s r ∆Gr 298,15 ΔG= energía libre de Gibbs ( J)
K ʏi K 298,15 K K

0,2193 Edwin Alba, Johan -Aponte, Cristian Leiva, Leandro Mondragón, Diego Alexander Rey, John Rodríguez
-1 -124,3 1,4 124,7189902 Mezclador estático de líquidos
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0,1599 -1
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0,205 -0,5
0 1
1,887 1
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R= Constante de los gases, (J/moloK) ΔH Total = ΔH298°K + Δa*( T-29.15)+Δb*(

T = temperatura ambiente (K) (T ¿ ¿ 2−298.152 ) (T ¿ ¿ 2−298.152 )
¿) +Δc*( ¿)
2 2
Los valores se evidencian en la tabla 3. (6)

Donde:
T K
ΔT= diferencia de temperatura
393,15 4,8536E-204
ΔH298°K = entropía estándar a 298°k
394,15 1,558E-203
Δa = diferencia de a en reactivos y productos
395,15 4,9716E-203
396,15 1,5772E-202 Δb = diferencia de a en reactivos y productos

397,15 4,9745E-202 Δc = diferencia de a en reactivos y productos

398,15 1,56E-201
600
399,15 4,8639E-201
500
400,15 1,5079E-200
401,15 4,6488E-200 400

402,15 1,4252E-199 300

403,15 4,3448E-199 200

404,15 1,3173E-198 100

405,15 3,9721E-198 0

406,15 1,1912E-197
407,15 3,5532E-197
408,15 1,0542E-196
Figure 7. temperatura vs AH
409,15 3,1112E-196
410,15 9,1334E-196
a (J/mol c (J/mol
411,15 2,6672E-195 Sustancias 0 b (J/mol ) 0
K) K) ∆h0 298,15 K
412,15 7,7488E-195 11,83913 0,1196384 -3,65E-
C2H4 52,5
6 6 05
C3H6O2 0,16 0 0 -484,4
ENTROPÍA TOTAL Y ENTALPIA TOTAL
30,25464 0,0042068
O2 0
6 84 0
Para el cálculo de las entropías y entalpias totales se
emplea los valores anterior mente calculados, con valores -6,81066E- 2,30822
C4H602 -314,4
0 05 E-07
de la tabla 2. Los delta de a,b,c se calculan con la
AGUA 28,84958 0,0120553 0 -241,8
formula Δa = areactivos – aproductos para este cálculo se
emplearan las ecuaciones 6 y7. En la figura 7 nuestra la ∆s r
∆s0 298,15
∆hr 298,15 ∆Gr
entropía con respecto a la temperatura K
ʏi 298,15 K K 298,15 K
-
0,2193 124,71899
-1 -124,3 1,4 02

Edwin Alba, Johan Aponte, Cristian0,1599

Leiva, Leandro -1
Mondragón, Diego Alexander Rey, John Rodríguez
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0,205 -0,5 Revista EJE, Vol. # No. #, p1-pn, 20XX
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0 1

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T
ΔS Total = ΔSR298°K + Δa* IN ( )+ Δb*(T-298.15)+
298.15 Donde:
2
(T ¿ ¿ 2−298.15 ) ΔH Total = entropía total del sistema
Δc*( ¿) (7)
2 ΔS Total = entalpia total del sistema

La figura 9 nuestra en comportamiento de la energía libre

Donde: de gibbs respecto al aumento de temperatura

ΔT= diferencia de temperatura

4.00E+03
ΔS298°K = entropía estándar a 298°k
3.50E+03
Δa = diferencia de a en reactivos y productos 3.00E+03
Δb = diferencia de a en reactivos y productos 2.50E+03

Δc = diferencia de a en reactivos y productos 2.00E+03

1.50E+03
1.00E+03
600
5.00E+02
500 0.00E+00
250 300 350 400 450 500 550
-5.00E+02
400
Figure 9. TEMPERATURA vs ∆Gt (KJ/mol
300

200

100

0
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1

Figure 8. TEMPERATURA vs ∆St (KJ/mol) PODER CALORÍFICO NETO SUPERIOR

Para obtener los valores del calor neto superior y el

inferior se tomarán los datos de la tabla 3, utilizando las
Los resultados de las ecuaciones 6y7 se evidencian en la
ecuaciones 9 y10
tabla 2
HHV= 349.1(%C)1178(%H) +100.5(%S) +103.4(%O)-
15.1(%N)-21.1(%ceniza) (9)
ENERGÍA LIBRE DE GIBBS TOTAL
PODER CALORÍFICO NETO INFERIOR
Para cal cular la energía libre de gibbs total utilizaremos
9∗(%H ) %M
la ecuación 8 LHV= HHV-Hg* ( ) +( ) (10)
100 100
ΔG= ΔH Total -T* ΔS Total (8)
Donde:

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%H = porcentaje de hidrogeno Para resolver la ecuación 11 tomaremos los valores de la

tabla 5, para obtener los valores dela constante
%M= porcentaje de humedad en la biomasa
Hg = calor latente de vaporización del agua −Eact
K= A0 * EXP( ) (11)
HHV= Poder calorífico neto superior R∗T
Donde:

Los datos de la tabla 4. muestra los valores de HHV y A0= valor tabal 5
LHV con distintas biomasas
Eact=45, (J/mol) valor tabal 5
Tabla 4. HHV Y LHV, de distintas biomasas R = Constante de los gases, expresado en J/moloK

biomasa HHV LHV

cascarilla de arroz 23247 22189,32
480
bagazo de caña 26509,88 25411,52
470
cuesco de palma 31973,319 29996,271 460
450
440
35000 430
30000 420
25000 410
20000 400
390
15000 000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000
10000
5000 Figure 12. k Vs T, teniendo en cuenta el rango de la
0 temperatura.
0.5 1 1.5 2 2.5 3 3.5 4 4.5 5 5.5

Figure 10. HHV de las biomasas

VOLUMEN DEL REACTOR
35000
Tomar los valores calculados en la tabla 5
30000
25000 Q 1
V= *IN *( ) (12)
20000 K 1−X a
15000
10000 Donde:
5000 Q= caudal valor tabal 5
0
0.5 1 1.5 2 2.5 3 3.5 4 4.5 5 5.5
K = constante de equilibrio
Figure 11. LHV de las biomasas
Xa = valor tabal 5

CONSTANTE DE EQUILIBRIO

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