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ACIDOS Y BASES
INTRODUGGION
2. CONCEPTO DE ACIDO Y DE BASE
Teoria Acido-base de Bronsted y Lowry
Ejemplos de acidos y de bases
‘Autoionizacién del agua
CONCEPTO DE pH
FUERZA DE ACIDOS Y DE BASES
Acidos fuertes
Bases fuertes
Acidos débiles
Bases débiles
Grado de disociacién de dcidos y de bases débiles
Fuerza de un acido y de su base conjugada
Comportamiento dcido-base de las sales
‘SOLUCIONES REGULADORAS
La ecuacién butter
‘Acoién reguladora
Cémo elegir un sistema buffer
‘eidos » Basex
485 4. INTRODUCCION
Muchas reacciones quimicas ocurren en medio acuoso. Las propiedades de las soluciones
acuosas dependen esencialmente de las especies predominantes, es decir, de aquellas que se
En este capitulo estudiaramos ef ‘encuentran disueltas en mayor concentracion,
Soni oe ‘La mayoria de las sustancias que se disue'ven en agua son iénicas o estin constituidas por
‘moléculas polares. Ents ellas, Jos cides y las bases resultan de particular importaneia, ya que
les confieren al medio en que estan disueltas caracteristicas muy importantes para la guimica y
para los sistemas biologicos.
El estudio de las soluciones de acids y hases adquiere gran importancia debido a que estas
sustaneias intervienen en numerosos procesos quimicos, tanto industriales como biol5gicos. Por
ejemplo, la vida de los peces y Jas plantas acusticas, los contaminantes 0 la Muvia dcida que
Cap. 8 tanto dafio hacen nuestro planeta, dependen de la acidez 0 basicidad de las soluciones.
‘Ademds, como resultado del metabolismo celular, el cuerpo humano genera una gran cantidad
de sustancias dcidas y basicas. Algunas provienen de los alimentos que ingerimos y otras de Ia
oxidacién completa de hidratos de carbono, proteinas y grasas.
‘Los dcidos y las bases han sido objeto de estudio desde hace muchisimos afios. A fines
del siglo XVIII, Lavoisier sugirié que el elemento oxigeno estaba presente en todos los
‘cidos y que era el responsable del comportamiento particular de estas sustaneias. Pocos
afios después se comprobé que un compuesto gascoso formado s6lo por cloro e hidroge-
no (HCD), disuelto en agua presentaba Tas mismas caracceristicas que lus avidus, Asi se
concluyd que el elemento que estaba presente en todos estos compuestos, en realidad era
‘el hidrégeno, Casi simulténeamente se verified que tanto los acidos como las bases condu-
fan la corriente eléetrica, lo cual indicé la presencia de iones.
2. CONCEPTO DE ACIDO Y DE BASE
Acidos
El término dcido proviene del latin y sigrifica agrio. Fue usado hace ya més de dos siglos
para denominar un conjunto de sustancias que en solucién acuosa exhibian ciertas propiedades,
ACwWOS Y BASES tales como un caracteristico sabor agrio, el colorear de rojo el papel de tomnasol azul, y la eapa-
DE ARRHENIUS ‘cidad de disolver algunos metales, como por ejemplo el cinc, e! magnesio y el hier.
Bases
El término base o leali fue originalmente utilizado para denominar al conjunto de sustan-
cias cuyas soluciones acuosas se caracterizaban por su sabor amargo, el colorear de azul el
papel de tomasol rojo, y un tacto resbaladizo y jabonoso en contacto con la piel
Hubo varias teorias para explicar el comportamiento de estas sustancias en solucién, pero
recién hacia 1887 el quimico sueco Svante Acrhenius propuso la primera teoria util para expli-
car el comportamiento de los acids y las beses, Segin esta teoria, un cido es una sustancia
ccuyas moléculas tienen por lo menos un dtamo de hidrogeno capaz de ionizarse en solucién
acuosa produciendo un ion hidrégeno (I*) 9 protén. Por ejemplo:
4156 Capitulo 13, #0
dcido clothidrico = HCL > (aq) + Cag)
Acido nitrico HNO; —>» H* (ag) + NOs (aq)
Acido sulfirico HySO, —> Hi (ag) + SO, (ag)
Segiin Arrhenius, una base es una sustancia cuya unidad férmula contiene pet lo menos un
jon hidroxido y cuando se disuelve en agua produce iones hidréxido (OH)
HO
Hidroxido de sodio NaOH = —> Na (aq) + OH Gea)
Hidréxido de potasio KOH = —> K* (aq) + OH"(aq)
Hidroxido de calcio Ca(OH), —> Ca2* (ag) + 2 OH-(aq)
Los decidos y las bases reaccionan entre si para formar agua y un compuesto idnico
conocido como sal. Esta reaccién donde se neutralizan mutuamente sus propiedades se
denomina neutralizacion, Por ejemplo:
HY + Ch + Nat + OH — > HO + Nat + CE
HY + NO; + K+ + OH —> H,0 + Kt + NO,
‘Si suptimimos los iones que aparecen en ambos miembros de estas ecuaciones, conelnimos
‘que todas las reacciones de neutralizacién pueden represeniarse mediante la ecuaciin neta:
HY + OH > HO
Teoria acido—base de Bronsted y Lowry
Si bien Ia teoria de Arthenius para acidos y bases represent tn buen azorte para ell
estudio de las sotuciones acuosas de dcidos y bases, resulté limitada. Por ejemplo, no
explica el eardcter icido de algunas sustancias que no contienen atomos de hidrégeno en
su molécula (como por ejemplo el SOs), ni las propiedaddes basicas de otras que no tienen
cl grupo OH, como el NFi3,
En 1923 y en forma independiente, Bronsted y Lowry desarrollaron una nueva teoria
eido-base, mas general, basndose en el papel central que juega el protén, de acuerdo
con las siguientes definiciones:
Acido: es toda especie (molécula 0 ion) capaz de ceder un protén.
Base: es toda especie (molécula o ion) capaz de captar un protén,
‘Segtin estas definiciones, un écido es una especie que cede protones, yuna base es una espe
cre que acepta protones, lo que se puede representar por:
AcDO = BASE + HY
acide base + protin,
La saf producida en ia noutraize-
«ion consiste en ef compuesto for-
‘mado pore! anidn y el cation, que
‘Puede ser abtenido como sdtido
or evaporacién del agua de la
solucién,
Acidos y Bases
47 ase
‘conjugada
doidos y bases conjugados
proton | @ | H°
48
La ecuacién indiea que el acido cuando cede um protén se transforma en una base, la que
‘mediante la ecuzcion inversa acepta el protén y se convierte nuevamiente en el écido. Por ejemplo:
HE =Sro+
HcooH = = Hoo +
Nig = NG He
HS" Seat aan
n estos ejemplos podemos observar que de acuerdo con Brénsted y Lowry, los écidos o las
‘bases pueden ser moléculas o iones. Cuslquier dador de protones (Acido) y la especie generada
por la remocion de su protén (base) se denomina un par acido/base conjugado.
Los pares HCV/CI"; HCOOHIHCOO™; NE,”?NHs y HS*/S2" son pares dcido/base conjuga-
dos. El ion HCOO™ es fa base conjugada del HCOOH, y a su vez, ef HCOOH es el dcido con-
juugado del ion HCOO “. Como podemos obsarvar, las fSrmulas de los pares feidovbase conju-
gados sélo differen en un protén,
Una reacelén dcido-base es la que se produce por la transferencia de un protén (BA) de
tuna especie quimica a otra, de modo que la especie que dona ef protin es el deido y la que lo
‘acepta es la base.
FI protin (H*) no se encuentra libre en solucién sino que se halla hidratado, es decir rodeado
ecierto nimero de moléculas de agua, y puede simbolizarse como H*(H0),. $i bien este nime-
10 (n) de moléeulas de agua es incierto, el fon con una sola molécula de agua H*(H,0) = Hy0*,
enominado ion oxonio o hidronio, es muy cstable y es aceptado como responsable de las pro-
piedades dcidas de una solucién
Asi como para que un vendedor pueda efectuar una venta es necesario un comprador. para
aque una sustania pueda actuar como dcido «s necesaria la presencia de una base que acepte el
proton y vieeversa, Por ejemplo, cuando se disuelve un écido en agua, se produce una reaccién
fn Ia que el écido cede un protin al agua, quz acta como base.
En la reaccién del fluoruro de hidrégeno con el agua, una molécula de HF cede un protén a
tuna molécula de HO, dando lugar a la formacién de un fon oxonio (Hy0*) y un ion fluoruro
(F), como podemos observar en In siguiente ecuacién mediante las estructuras de Lewis’
Capitulo 13 La molécula de HF que cede un protén al HO, se comporta como un deido y el HO actia
‘como una base, pues acepta un protén. En le reaccion inversa, cl ion oxonio eede un protén al
jon F* jugando el pepel de dcido, mientras que el ion F™ actia como base, En este caso, el ion
‘oxonio es el cide conjugado de la base agua y el ion F” es la base eonjugada del acido HE
Podemos visualizat esta reaccién mediante el siguiente modelo a nivel submicroscdpico.
Aly i 7
a: O3)—@: 4
eee atc perialome ope Go
van
H30*
Del mismo modo podemos analizar la reaccidn de una base como el amoniaco (NH) en
agua mediante las estructuras de Lewis, seg
Rasp eneeore
Lamolécula de NH, capta un proton del agua que acta como eid, para formar el ion amo-
nio (NH,*) y el ion hidr6xido (OH-). El ion NH,” es el deido conjugado del NH y el on OH
¢s la base conjugada del agua,
Un dcido en solueién aeuosa se catacteriza por eeder un protén al agua, generando iones
oxonio, mientras que una base se caracteriza por captar un protén del agua formando iones
hidroxido, Para un acida genérico HA, podemos representar la reaccidn dcido/base segiin:
‘Muchas especies como H0, HS"
0 HPO, tienen ia capacidad de
Ha] + (H.0) = [A] + (10%) donar 0 acoptar protones, depen-
2 fee diendo de fa reaccién de la que
dcldo; base, base; dcidoz
formen parte. Tales especies se
denominan anfoltos,
Del mismo modo, para una base cualquiera B, resulta
(8) + [Ho] = [BH] + OF)
base: Acid ‘acide, base,
Aides y Bases 459 HS
Acide bromhirico
i
H-O-C-O-H
Acido carbnico
5
1
H-C-OH
‘cdo formico
Formulas de algunos dcidos
oe oO
H
‘amontaco —anilina
i
OH
tocar
Férmulas do algunas bases
En las ecuaciones anteriores, ido, /base, y Scido,/base>, son los pares dicido'base conjuga-
dos. Las propiediades caracteristicas de las soluciones dcidas se deben a la presencia de los iones
HO" y las de las bases a la de los iones OH
Ejemplos de acidos y de bases
Los dcidos de Bronsted y Lowry son especies dadoras de protones y por lo menos contie~
nen una unién H-X polar, Pueden clasificarse de ia siguiente manera:
+ Acidos binarios: estén formados por moléculas diatomicas que contienen un tomo de
hidrogeno unido a un elemento de los grupos 16 0 17. Por ejemplo, los dcidos HCl y HBr
son acidos binarios fuertes mientras que HE, HO, HS y HySe son dcidos binarios debi
les, como veremos mas adelante.
+ Oxoicidos: son dcidos oxigenados de elementos no metilicos. Por ejemplo, el HySO, ¥
el HNO, son oxciicidos fuertes, el HINO, el HyCOy, y el HsPOs son ejemplos de oxoi-
cidos débiles.
+ Acidos carboxiticos: son acidos orginicos cuyo grupo funcional es el carboxilo
(COOH). El acide formico (HCOOH) et acético (CH{COOH) y el benznico
(CoHlsCOOH) son ejemplos de éeidos carboxiticas
+ ones deidos: los acidos conjugados de las bases débiles son iones protonados que pue-
‘den ceder protones en solucién. Por ejenplo: Hy0*, NH,*, CHsNH3*, CgHsNHy"
Las bases de Brénsted y Lowry por su paite, son especies aceptores de protones y por con-
siguiente sus moléculas o iones deben contener por lo menos un par de clectrones libres para
formar una unién con el protén (H) cedido for el écido. Esta condicién es satisfecha por una
‘amplia variedad de sustancias que pueden ser agrupadas en las siguientes categorias:
‘+ Agua y ion hidroxido (H;0 y OF: contienen un étomo de oxigeno con pares de electro-
nes libres que pueden unirse a protones.
‘+ Amoniaco y aminas (NH, RNH3): conienen un tomo de nitrogeno com um par de elec
trones libres, que pueden unirse a un prot6n.
+ Bases eonjugadas (F-, HCOO>, etc): las bases conjugadas de cualquier acido débil con-
tienen por lo menos un par de electroncs libres, que las hace aceptores de ion hidrégenc.
Autoionizacion del agua
Dado que trabajamos con soluciones acucsas, es muy importante considerar al agua desde
cf punto de vista del equiibrio dcido-base. E agua es un anfolito, es decir, puede actuar tanto
como acido o como base. Por esta razin es cxpaz. de ionizarse segs:
1,0 + 1,0 OH + H,0'
‘Acido base = base © acido
460
Capitulo 13, Esto implica la transferencia de un protn por parte de una molécula de egua, que actia
como dcido, a otra que hace el papel de base, dando lugar a la formacién de un ion HjO* y un
jon OF. Este proceso, conocido como autoionizacién del agua, puede representarse mediante
el siguiente modelo a nivel submicroscépico:
we ce a
C+ e—|yel—-y-e
HO HO transferencia de proton 307 OH”
La escasa conduccin de le coriente elétrica por parce del agua nos indica que le eutoio-
nizacién ocurre en muy pequeta proporcién. De fa expresién de la constante de equilibria:
LOU” }x{11,0°1
m,oF
Debido a la escasa ioaizacién del agua, la [HO] pricticamente no varia y el producto K x (HO)
tepoce. Por corsiguint, el serundo miebo dela ecuacén antrior es constants ye simbwiaK,.
Ky = (0%) « (0F]
Ky, se llama constante del producto inico del agua y su valor a 25°C es 1,0) x 10-4
podemos escribir: K x (NO)? =111,0. | x [01]
Er producto de las concentraciones de los iones oxonio e hidréxido en cualquier solucidin
‘acuosa diluida @ 25°C, es siempre 1,00 « 10-14
Ky = [130°] « [Or
00104 (1)
Sidisolvemos un écido en agua, aumenta la [Hj0*]yy la [OH] disminuye; si disolvemos una base
¢enagua aumenta fa {O1] y fa (H1j0"] disminuye. El producto de ambas concentraciones es constant
fe, en consecnencia, si la [H,0*] de una solucién es grande, la [OH] seri pequeta y viceversa,
En virtud de Ia ecuacién de autoronizacién del agua, las concentraciones de ambos iones en
el agua para son iguales: (H,0*) = [OH] . De (1) es [H30° P= 1 « 10-4 y [H,C*] = 1% 107
Para soluciones a 25°C, definimos:
+ Solucién neutra: (130%
[OH] , [H,0%
+ Soluciém deida: [Hy0']>[OH"} , (Hy0*] > 1,00 1077
+ Solucién baste: (8,0°] < [OH]. [H,0°] < 1,00» 107
Jeidos » Bases
‘Come toda constante de equil-
brio, el valor de Ky, esté afactado
fundamentaimente porta tempera-
tura (se inorementa 10 veces
contre 0°C y 60°C).
Las concentraciones de fas espe-
cies encerrradas entre corchetes,
son concentraciones molares en
el equilbro,
461 3. CONCEPTO DE pH
La mayor o menor acidez de una solucién depende de Ia concentracion de fos iones oxonio
presentes. A mayor concentracién de estos fones mas acida es la solucién y vieeversa
Si consideraimos soluciones relativamente diluidas (menotes o iguales que 1,00 M) la
[H 0° pucde variar desde 1,00 M, hasta 1,0) » 10° M, y resulta poco préetieo expresar la
acidez de una solueién en estos términos.
Trabajamos con soluciones relati- Con el objeto de medi la acidez de una solucién de modo més préctico, en 1909 el biogui
vamonte diuidas, cuya [Hy0*] es rmico danés 8. Sérensen defini término pH (potencial hidrégeno), como:
‘menor que 1,00 M. Conro el iogs-
ritmo de némeros menores que 1 pH =~ 'og [H30°]
es nagativo, se coloca ef signo de donde (H,0*] = 107
‘menos, para obtener vatores de
pH positives. La primera ecuacién indica que a medida que Ia (H,0*] aumenta, el pH de la solucién dis-
rminuye. Es decir, cuanto més fcida es una solucion menor es el valor de su pH.
La eseala de pH
Llamamos operador “p” a a notacién: p =~ log
Pre aplicarse a cualquier variable X, de modo que pX =~ log X. Por ejemplo:
+ Para una especie de concentracién C, es pC =—log C
+ Para la constante del producto idnico del agua Ky, 5 PKy =~ loz Ky
+ Para la concentracion de iones oxonio, es pH =~ log [#"] = - log {Hy0']
‘+ Para la concentracion de iones hidrdxide, es pOH = — log [OH “]
Si tenemos en cuenta la ecuacin del procucto iénico del agua
Kyy= 10°) « [OH]
{y aplicamos logaritmos a ambos miembros obtenemios
og Ky = log (H;0*) +log [8], y multiplicando por -I, resulta
log [#07] ~ (~ log [OH"), por lo tanto,
pK y= pH + pOll
log Ky,
482 Capitulo 13, Como a 25°C el valor de Ky €6 1 x 10-4 pK, = 14.00, resulta:
pH+pOH=1400 (2)
Esta ecuacion es valida tanto para el agua como para soluciones acuosts diluidas a 25°C, y
nos permite establecer la acidez o basicidad de una solucién en términos del pH
Beene aot H,O°1| [H,0*)
Solueién [H,0") pH (01 | (H,01] THO:
7 1.105 $00
neutra [H:O | = [OH] pH = pOH = 7,00
1H:O J = [ ieee: a
ficida {HO | > [0H] pH <7,00 aaa
sees oa ie jit
eee 1.10" 1 |
(4,07) 1 jugo gastrico 13
7 107 ti 2 jugo de limén 12
7 vinagre 4
! 5 val 9
neuro 7 equa ek 7
a Ge
7 8b agua de mar 6
10 |-Jabones y detergentes| 4
‘es menores que 7,00 corresponden a una solucién dcida y mayores que 7,00 ¢ una solucion 2 bn ee ae
basica, La ecuacién pH + pOH = 14,00 permite obtener también una escala para el pOH. 13) agua do cal 1
En soluciones neutras la concentracién de ambos iones del agua es igual a 10-7 M. Si a una
a “Zeidos y Bases 408 4. FUERZA DE ACIDOS Y DE BASES
‘Se utiiza una fecha vnlea para
indicar que la reaccién de ioniza-
cin de los Scidos fuertes es prétc-
ticamente completa.
La acidez o basicidad de una solucién depende de la concentracién de 140" 0 de OF”,
‘que a su vez dependen de la concentracién del écido o de ta base disucltos y de la fucr-
za relativa de los mismos, La fucrza de una serie de eidos o de bases puede ser compa-
rada analizando sus reaeciones con agua, en soluciones de igual concentracién molar.
Acidos fuertes
Los dcides fuertes son sustancias moleculares que cuando se disuelven en agua se ionizan
‘en forma pricticamente completa, formando el ion H30* y el anién correspondiente.
En la Tabla 12.1 se muestran algunos de ellos,
Acido ewacién de lonizacion
Catan | WA > mo > ra > HO"
Toomhidrico | HBr + HO > Bra + FO"
ioitico HD ORO > Pap tO”
Ipewioico | HCI) + HO > ClO + _‘HoO"
rico HS + HO > HSOC@D + HO" |
3 NOreo #0
Tabla 12.1: Acidos fuertes
Calculo de pH de soluciones de acidos fuertes
La acide de una solucién depende de la meyor 0 menor concentracién de los iones oxonio en
Ja misma y puede ser expresada en términos de su pH. Para determinarc] valor del pH de una Solu
‘cin es necesario conocer la [H,0°] de la misma. Por ello es importante analizar cnéles son fas
especies que predominan en cada una de las scluciones cuyos valores de pH queremos calcular
Designaremos con Ca a la concentracién molar inicial de un dcido disvelto en agua. Para
caloular el pH de soluciones que contienen un acido fuerte, determinamos la [};0"], teniendo
‘en cuenta que un decido fuerte disuelto en agua esté completamente ionizado,
464
Capita 13 Ejemplo 12.1
Calcular el valor del pit de una solucién de HCI 0,010. M.
Resolucion
Planteamos la ecuacién de ionizacién del acido en agua seyéin
HCl + HO —> Crag) + HOt
0,010 mol/l 0,010 mol 0,010 mol/L
La estequiometria de esta ecuacién indica que cada mol de Acido disuelto, produce 1 mol
deiones Clr y 1 mol de iones Hy0*. Por consiguiente 0,010 mol/L de HCI Forman 0,010 moUL.
ec iones HO".
u
|= 0,0100 M= Cay pl =~ fog [30%
Jog 0,010 = 2,00
pH =2,00
En general, este procedimiento es vélido pare soluciones relativamente concentradas, ya que
|a contribucién de los iones H0* aportads por la ionizacién del agua es tan pequeda que es
despreciable frente a la del Acido.
Podemos generalizar el resultado obtenido en este ejemplo, para una solucién de un dcido
‘monoprético fuerte cualquiera HA de concentracién inicial Ca > Ix 10°
[H30*]
Bases fuertes
[Las bases fuertes son compuestos cristalinos sélidos que contienca iones hidrOxido y cuando se
ey = of e@
hidrvidoesedio | MMOH) > Naa) > OMG)
Widroxdo depousio | KORG) > _-K@) + OF ®
hidréxido decalcio | COED (s) > Ca? (aq) + 20FF (eq)
hhidroxido ée bario Be(OH):() > Ba” (aq) + 20H (aq)
Tabla 12.2: Bases fvertes
‘Sila solucién es muy dluida
(Ca <1 x 108 M), para celcular
8u pH debe tenarse en cuenta la
THs0"] proveniente de ta ioniza-
sién del agua, que no puede
despreciarse.
Se utiliza una flecha Unica para
indicar que ta reaccion de disocia-
cin de las bases fuertos es com-
peta, suponemos que se disocian
en agua.
elds y Bases
465 Sila solucién es muy diuida
(Cd< 1 * 108 M), pare calcular
‘su pH debe tenerse en cuenta la
[0H] aportada por le ionizacién
del H,0,
Caleulo de pH de soluctones de bases fuertes
Para calcular el pHi de una solucién de una base fuerte, consideramos que esté completamen-
te disociada en sus iones.
Ejemplo 12.2
Calculer el pH de una solucién de NaOH 0010 M.
Resolucion
NaOH (3) + H,O —> Nat (ag) + OFF(aq)
0,01 moh 0,01 mol 0,01 mol/L
Es decir, que 0,010 mol/l. de NaOH produce 0,010 moV/L de iones OH por lo cual tuego de
la disociacién es [OH"] = 0,010 M. Si consideramos que la (OH) aportada por el agua es
despreciable, tenemos:
log (O17
= log 0,010 = 2,00 y de (2) es pH = 14,00 ~ 2,00 = 12,00.
pH
2,00
Generalizando este resultado, para una base monobisica fuerte B de concentracién molar
inicial Cb > 10° M, es:
[OW}=Co y pOH=— log cb
Ejemplo 12.3
CCaleular el pH de una solucién de S(OH), 0.012 M
Resolucion
El Sr(OH)z es una base dibasica fuerte, que en solucién acuosa se disocia completamente
formando das tones OH" por unidad formula, segin:
Sr(OH) (s) + H;0 —> Set(ag) + 20H (aq)
0,012 mol 0012 moVL 2x 0.012 mol
Por lo tanto, luego de la disociacién es [OH] ~ 2 x 0,012 M = 0,024 M, pOH = — log 0,024 = 1,62
yp = 12.38,
465,
Capitulo 13 Acidos débiles
Los fcidos débiles son sustancias moleculares que cuando se disuelven en agua se ionizan
parcialmente. La fuerea de un dcido débil HA puede medirse cuantitativameute a través del
valor de la constante de equilibrio para su reaccién en medio acuoso:
HA + HO = At + HO" UA 1130" Jy
THAI » [H0iey
‘Como trabajamos con soluciones diluidas y ademds el cido HA se ioniza en pequela pro-
porcién, hay pocas moléculas de agua que reaccionan. En consecuencia, la cencentracién de
‘gut permanece pricticamente constante, Lucgo escribimos:
K x (hig) = A 1x 50")
THAT
Donde K x [1,0] es una nueva constante conocida como constante de acide del écido y
que simbolizamos K,, cuya expresién es:
(A-] «1,07
(Hay
Cuanto mayor es el valor dela constant de acider (K,) de un écido, mayor sera la [#)0*)
formados en una soluci6n de concentracién dada
La constante de acide K, es una medida de ta fuerza del éeido; cuanto mis fuerte es un
Acido mayor seri la [Hy0"] que produce en solucién y menor la [HA] sin disociar, y por
cconsiguiente mayor seri el valor de su Ky,
Los acidos que son capaces de ceder tnicamente un protin se denominan monopréticas,
y los que pueden ceder mas de uno son llamedas genéricamente politicos. Para estos titi,
‘mos, la cesién de protones al agua ocurre en ctapas y se define une constante ida para cada
ionizacién
Por ejemplo, para el dcido carbénico (H,COs) que es un Scido diprotica, la primera
constante (Ky) coresponde a la jonizacién del HCOy y la segunda (Ky) ala ioniza-cidn del
HCO, : >
H,C0; + HO = HCOS (aq + 140° (q) Ky
HOOs" + Hj0 = COS(aq) + HO Caq) Ka
En la Tabla 12.3 se muestra una serie de cidos débiles ordenados segtin sus valores deere
cientes de K, (crecientes de pK,), en solucién acuosa a 25°C.
Las concentraciones que figuran
nia expresién de las constantes
de equillrio, son movares y de
equilbri. De aqui en adelante no
se jndicarén con el subindice eq,
EV H,SO, es un acid fuerte on su
primera iontzacién y d6bil en ta
segunda,
deidos y Bases
467 | Ecuacién acido -base
Acido: SEE srats Ka pKa
acido, ‘Dbasez bi acido2
dicloroacético Cl,CHCOOH’ H,0 = ClCHCOO’ HjO" | 5,00x 1 1,30
pirivico ) eqihocoo + HO = CaHs0C0O" + Hy0" | 2,80<10 | 2,55
salicilico “T caisoricooH + WhO == CaAOHCOO' + HO" | 1.0710" | 2.97
lictico CaH\OHCOOH + 1hO = Gf0HCOO' + 140" | 840x10% | 3.08
fluothidrieo uF + mo =F + wo" | 631x190 [320
nitroso HNO + HO = Nor + #0" | 510x10* | 3,29
formico HCOOH + Ho = HCOO + m0" | I7ox10* [3,77 |
axcirhica, CsH04COOR HO = CyHO,COO | 10" | 7,94x10" | 410
‘benzoica GeHsCOOH + MO = GoHCOO + HOT | 631 x10° | 420
acético CHCOOH + MO = CHsCCO” + mo’ | Lezxi0® | 47
propiénico CH;CH,COOK + H;0 <> CH;CH,COO’ + H0° 1,40 x 10%
enrbénico WCs + Os HOOY + HOT | 47x 10”
sulfhidrico HS. + ho = HS” + HO" | 9,12x 10%
ion dihidrégenofosfato HPO," + 0 = POP + HO" | 620% 10"
hipocleroso HCIO + mo clo + HO" | 310x108
hipobromoso HBr + HO = BO + HO" | 250x107 | 8,60
ion amonio NHS + mos NE: + HO" | 590x107 | 9,26
cianhidrieo HCN + 0 = CN + #0" | 4g0x107 | 9,32
fenol CaOH + HO = CoH + 0" | 105x107 | 9,98
hipoiodoso HIO +e eee 10° + Ho! | 3,98x 107 | 10,4
ion hidrégenosul furo HS" qe eee Sa + __ 1,0 1,28x 10 [129
Tabla 12.3: Actios d6biles
468
Capitulo 13, Es importante analizar ls magnitud de los valores de K, para los dcidos més comunes. Como
se puede apreciar, los valores son pequefios, aproximadamente entre 10? y 103, Esto signi
ca, como hemos dicho anteriormente, que la mayoria de los acidos débiles se ionizan relativa- En sotventes distntos del agua
‘mente poco en solucién acuosa. [Link] dcidos fuertes, como hemos puntualizado, se disocian en puede detorminarse la Ky do ac
forma pricticamente total, lo que indica que cl equilibrio esti casi totalmente desplazado hacia dos fuentes y su fuerza relativa,
la derecha,
Cilculo de pH de soluciones de aicidos débiles Algunos tipas do problemas
Los acids débiles se ionizan sélo parcialmente en agua y la extension en que esto ceutre (que involucran acidos y bases
> Ky, por consiguien-
te asumiremos que la [H;0*] aportads por el agua es desprecible lente la povist pr la
ionizacin de Sido.
Sila conczstacgn inca de éido es C= 1,00 M yx es la concentacin molar de dcido
gue se ioniza luego de aleanzar el equibro,plameamos:
Beusciéa Hac + HO DS ae + HO
eae as im a roe
‘Concentracionca de
equilibria (1) eee é :
donde (1,00 x) es la concentracidn molar en el equiibrio de la especie HAt y x es la con=
eentracién de iones Ac" y de foties HO en el equilibrio, siendo 0< x
