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gj
-
LA FORMA DE LAS MOLECULAS
Y SUS INTERACCIONES
|. INTRODUCCION
2. LA FORMA DE LAS MOLECULAS
La Teoria de Repulsién de los Pares Electrénicos de Vaencia
} LA POLARIDAD DE LAS MOLECULAS
Determinacién de momentos dipolares
}. INTERACCIONES ENTRE PARTICULAS Y PROPIEDADES DE LAS SUSTANCIAS
Fuerzas de London
Fuerzas dipolares
Interacciones de hidrigeno
La Forma de las Moléculas y sus Ineracciones 191 1. INTRODUCCION
Muchas de las propiedades fisicas y quimicas que presentan las sustancias moleculares
En este capitulo estudiaromos la dopenden de la forma que tienen sus moléculas. A través del conocimiento de Ia geometria
forme que tienen las moléculas, ‘molecular es posible explicar y hasta predecir el comportamiento de Tas sustancias.
para explicar fenémenos macros Para representar las moléculas se suelen utilizar modelos moleculares, en los cuales los
‘cOpicos a partir de modelos a 4tomos de los distintos elementos que las forman se ubican en el espacio representados por esfe
nivel molecular, ras de distinto tamatio, Los modelos moleculares mas comunes son dos:
+ Modelo de esferas y varillas
En este modelo se representan los dtomos con esferas y los enlaces mediante varillas,
Si bien no se adecuan a la realidad, pues no representan correctamente las formas molecula-
res, som itiles para visualizar las uniones ertre los toms y los éngulos que forman.
+ Modelo de nubes interpenetradas 0 modelo compacto
En este modelo los tomos se representan mediante esferas como sifueran nubes que
se superponen entre si, proporcionando una idea més apropiada de Ia forma de Tas molé-
culas. Las dimensiones de los étomos y las distancias entre ellos estén en escala. Sin
embargo, con este modelo no se distinguen claramente los éngulos que forman las unio
nes especialmente en las moléculas mas complejas
‘La molécula de metano (CH) represeniads por ambos modelos es
H
H: ¢ H
i 7)
H
frat ear sod ee vail rodeos
interpenetradas
Distinias maneras de representar la molécula de metano
2. LA FORMA DE LAS MOLECULAS
A Las danas formas geometries que presntan ls motels en el expcio, etn detemi-
sade pork pico relive os nels des somos. i ben existe un gran Amo Je
Tintunlas nus moleulas pueden rpreseriase mediante ne fedacdacanidad de formas
pneeencoren
x omlercmoe, on priespio, ls malas dl tipo AX, donde A representa un tomo
eae central odsudo por m omoy (8) peierios uals Estos Bomos se ubean en el espacio
192 Capitulo 6 ccupando distintas posiciones alrededor del tomo central, Los dtomos periffricos forman
determinados angulos con vértie en el stomo central, denominedos angulos de enlace,
-Acontinuacin, analizaremos las distintas formas que pueden tener las moléculas en el espa
cio, utilizando los modelos de esieras y varillas para visualizar los angulos de enlace, conside
rando las moléculas mis sencillas.
+ Moléculas lineales
Estas moléculas estin formadas por dos o tres dtomos que estan situados en una linea
recta y la forma geométrica se llama fineal. Son moléculas del tipo AX 0 AX. Como las
primeras estan constituidas por slo dos tomas, la jinica posibilidad es gue sean linea
les, mientras que ett las del tipo AX,, el sngulo de enlace es 180°,
+ Moléeulas angutares
Son moléculas tiatomicas del tipo AX,, donde los tres dtomos estin disguestos sobre
tun mismo plano formando un angulo de enlace menor que 180°, Los tres étomos no se
halen en linea recta y la forma geométrica de la molécula se denomina angular.
+ Moléculas triangulares
Estas moléculas estén constituidas por cuatro atomes, es decir
son del tipo AX3. En ellas, el tomo central se halla en el cen-
tro de un triéngulo equildtero, en cuyos vértices se ubican los
tres dtamos peritériens.
Los cuatro dtomos estén en e! mismo plano y como el triéngulo
ces equilitero, los tres angulos de enlace son de 120°. Esta forma
geométria se lama plana triangular, o simplemente triangular,
+ Moléculas tetraédricas
‘Son moléculas pentatémicas, del tipo AX,, en las cuales los cua-
tro dtomos periféricos se sitian alrededor del domo central, ocupan-
do los vertices de un tetraedro regular, que es wna pirimide de cuatro
‘caras iguales, cada una de las cuales es un triingulo equilétero.
En estas moléculas, el tomo central se ubica en el centro del te
‘traedro y los étomos periféricas en sus vertices, formando cuatro én-
ulos de enlace de 109,5*. La forma de estas moléculas se denomina tetraéd-ica,
+ Moléculas piramidales
Estas moiéculas estin formadas por cuatro dtomos (AX) y cons-
tituyen una variante de las tetraédricas, con forma de piramide. La
piramide no es regular y en estas moléculas el tomo central se
encuentra en el vértice de Ia pirimide y no en su centro. La gco-
rmetria de estes moléculas recibe el nombre de piramidal
‘La Forma de las Moléculas y sus 'neracciones
i
‘moiécula lineal
‘molécule angular
f
c
a
‘motéculs triangular
‘molécuta piremidal
193 La Teoria de Repulsion de los Pares Electronicos
de Valencia
Para determinar Ia forma de las moléculas es nevesario conocer la ubicavién de los itomos
‘en el espacio alrededor del tomo central y por lo tanto sus angulos de enlace. La magnitud de
estos dngulos depende de la naturaleza de los dtomos que los forman y de los electrones de
valencia que rodean al nicleo del atomo ceatral. Entre los electrones de valencia se ejercen
fuerzas de repulsidn, que influyen sobre los éngulos de enlace y por lo tanto sobre la forma de
las molgculas, Para lograr la maxima estabil dad en la molécula, Tos éngulos de enlace deben
ser tales que la repulsin entre los electrones de valencia sea minima.
La idea de establecer una correlacién ene la geometria de una molécula y el mimero de
‘electrones de valencia fue presentada por princra vez.en 1940 por N. Sidgwiek y H. Powell, En
1957 R. J. Gillespie y R. S. Nyholm refinaronel concepto consiruyendo una teoria detallada que
permitia elegir, entre varias alternativas geométricas, le mas adecuada para una molécula deter-
minada, que se denomind Teoria de la Repulsién de los Pares Electrénicos de Valencia
(TRePEV).
Las postulados fundamentales de esta teoria son Jos siguientes!
4) En las moléculas 0 iones poliatimicos, los eleetrones enlazantes se distribuyen de a pares
alrededor tel diumo ventral. Si el dtomo central tiene pares do vlecirones libres (0
enlazados, 0 no compartidos), ésos tanbién se ubican a su alrededor
1b) Debido a que las pares de electrones se repelen entre si, ocupan en el espacio las posiciones
(que se encucniren a la mayor distancia posible, para reducir a un minimo la repulsion.
©) La nube electrnica de los pares libres es de mayar tamaio que la de los pares enlazados.
«d) Para describir la geometria de una molécuta, se considera que el efecto que producen
dos o tres pares compartidas en un ensace, es equivatente al de un tinico par compart
(an enlace doble o triple es equivalente a uno simple)
La idea central de esta teoria es que los electrones se orientan en el espacio de tal manera
que la distancia entre ellos sea maxima, redaciendo a un minimo la repulsin entre las nubes
tlectrOnicas. De este modo, se logra la disposicion mds estable y queda determinada la forma
goométrica de la molécula.
Mediante esta teoria se puede predeci la forma de las moléculas de manera sencilla, tenien
ddo en cuenta la distribucién de los electrones periféricos que rodean al tomo central, Ademds,
ces necesario distinguir en el atomo central los pares libres de los pares compartidos, ya que
influyen de distinta manera sobre la forma de la molécula,
14
Capitule 6 Moléculas sin pares de electrones libres alrededor del
atomo central
La forma de estas moléculas, en las que el étomo central eomparte todos sus electrones exter-
rnos con los ditomos que lo rodean, depende del mimero de pares de electrones compartidos.
Consideraremos las moléculas del tipo AX, en las que el toma central (A) comrarte dos, tes,
© cuatro pares de electrones can los sitomos periféricos X, formando enlaces covalentes,
+ Moléculas del tipo AX.
Se trata de moléculas diatémicas que pueden estar formadas por étomos jguales, como
lamolécula de Cl, 0 distintos como fa de HCL Como estas moléculas sélo tisnen dos ét0-
‘mos éstos se hallan uno al lado del otro y ambos micleos determinan una recta, En con-
secuenecia estas moléculas son lineales.
+ Moléculas del tipo AX,
Un ejemplo de estas moléculas son las del cloruro de berilio (BeCI,). La estructura de
Lewis del BeCl, nos indica que ef dtomo central (Be) tiene dos electrones de valencia,
comparte un par de electrones con cada atomo de cloro y no tiene pares libres
Segiim la TRePEY, para evitar una zona de alta densidad electrniea préxima al tomo
central, que provocaria la repulsiGn de los pares electronicos, éstos deben situatse lo més
Alejadas posible unos de otros. Beto oe logra si loa tea étomos se ubican en live ree, for~
mando un éngulo de 180°. Asi, la molécula resultant es fneal.
En las figuras siguientes representamos la molécula de BoCl,, mediante =! modelo de
esfetas y varillas y el modelo compact.
CFO CD
‘Modejos moleculares del BeCly
Otto ejemplo es la molécula de didxido de carhono (CO,), en la que =I tomo de
rbono es el central. Como lo indica su estructura de Lewis, el atomo de earbono
‘comparte dos pares de electrones con los atomos de oxigeno,
2304208
La teoria predice eficazmente Ia forma lineal de esta molécula suponiendo que el compor-
tamiento de los dos pares compartidos es similar al de un Gnieo par,
Estructura de Lewis de a
‘molécula de cloraro de berifo
‘La Forme de las Moléculasy sus Interaeciones
195 + Moléculas del tipo AX,
Ein fa estructura de Lewis del tricloruro de boro (BCIs), podemos abservar que
hay tres enlaces covalentes simples E-Cl y el atomo central (B) no tiene electrones
st no ealezados
oo Para ue la repulsién electtica sea minima, los tes enlaces covalentes deen one
cia eC tar hacia fos werices de un tanglo eultero, con el somo de boo siuado ens en.
ue tro De eta manra ia molGoulatgra so maxim est lidd ya forma geometric resul
ocala 0 tiloruo de boro rane es angular ‘En ell, low cto ome extn ubicados en un mismo plano Tos
ngulos de enlace, con vértice en el boro, som de 120°.
Modelos molaculares de! BCs
tro ejemplo de esta forma geométrica es Ia del ion nitrato: NOs”. La estructura
de Lewis de este ion indica que el nitrdgeno estd wnido a tres étamos dle axigenn y na tiene
pares libres. Por lo tanto, podemos predzcir que su forma es triangular como la del BCly,
ccon dngulos de enlace de 120°.
Estructura de Lenis del
fon nitrato
+ Moléeulas del tipo AX,
En a molécula de metano (CH) el stomo de carbono (central) esté unido a los étomos
de hidrdeno por cuatro pares eleottOnicos, formando cuatro enlaces covalentes siryples
H Para lograr la minima repulsién, los pares de electrones enlazados se orientan en el
ait espacio hacia ls vertices de un tevacdro regula, donde se ubican los étomos de hidr=
geno. En el centro del tetraedro se halla el dtomo de carbono, de modo que la moléeula
H de metano tiene forma geométrica tetraédrica, Las cuatro uniones son equivalentes y los
Estructura de Lewis de fa Angulos de enlace H-C-H son de 109,5° cada uno,
‘molécule de metano
Modelos maleculares de! CH,
196 Capitulo 6 ones poliatémicos como el ion amonio (NH,*), 0 el sulfato SO,?>, en los que ¢ domo central
std unido a cuatro atomos iguales por enlaces covalentes, tambien tienen forma tetraédrica,
Hot
Hh
H
ion amonio ‘om sulfato
Moléculas con pares de electrones libres alrededor.del
atomo central
Existen moléculas del tipo AX, y AX, y tambign iones poliatémicos, en ios cuales el étomo
central tiene uno o més pares electrénicos libres. La TRePEV también es eficaz para predecit
la forma geométrica de estas moléculas o ioncs, teniendo en cuenta que los pares electrinicos
no son todos equivalentes, debido a la presencia de pares libres
+ Moléculas del tipo AX,
En le estructura de Lewis dela molécula de cloruco de eotaio (il) SeCly pesenn
bservar que el tomo de estaio, que tiene cuatro electrones de valencia, comparte un par
de electrones con cada étomo de cloro y tiene un par sin compartir.
Segin la TRePEY, [os tes pares de electrones que rodean al étomo de Sn (dos pares
de enlace y un par no enlazado), deberian orientarse en un plano hacia los vértices de
un triangulo equilatero, en cuyo centro se ubicaria el tomo de Sn. Los tes étomos que
forman la molécula de SnCl, se encontrarian en un plano, formando una molécula ang
lar con dngulo de enlace de 120°, Sin embargo, medidas experimentales indican que e!
Angulo de enlace es menor que 120°. Esto se explica porque el par de electranes na com
partidos se encuentra inicamente bajo la influencia del nicleo del tomo de astazo, mien
tas que los pares compartidos se hallan bajo Ia influencia de los niicleos de estaho y de
‘loro. La nube electrinica del par no enfezado ocupa mayor volumen que lade los pares
‘enlazados, causando una mayor repulsiGn, Esto provoca un acercamniento entre los étomos
de cloro, reduciendo el ingulo de enlace, que resuita ligeramente menor que 120°
‘Modelo molecular del SnCly
‘La Forma de las Moléculas y sus Ineracciones
Estructura oe Lewis de ta
‘molécula de cioryro de estaio (I!)
Efecto det par de electrones
libres sobre ta geometria de la
motécula de Sal
197 Estructura de Lewis de la
‘motécula de SO,
HrOsH
Estructura de Lewis de la
‘motéculs de agua
Crientacion de los enlaces y de
108 pares ao etoctrones bres ex
la molécula de agua
Estructura de Lewis de fa
‘molécula de amoniaco
198
Algo similar oeurre con la molécula de SOs, en la que e! atomo de azufre esta unido a
dos atomos de oxigeno por un enlace covalente simple y uno doble y tiene un par de elec
trones libres, Los tres pares de electrones se distribuyen sobre los vértices de un tringu-
Jo equilétero. Por consiguiente, su forma geométrica es angular pero su dngulo de enlace
ces algo menor que 120°, por el efecto que produce el par de eleetrones no enlazades.
EE jon nitrite NO," también tiene ferma angular con éngulo de enlace poco menor
que 120°
‘La molécula de agua (HO) es también del tipo AX», pero en ella el oxfgeno (tomo
central) tiene dos pares de electrones compartidos con los tomos de hidrogeno y dos
pares libres. De acuerdo con le TRePEY, los cuatro peres de electrones deben dirigirse
hhacia los vértices de un tetraedro regular con el tomo de oxigeno en su centro y éngulos
de enlace de 109,5°, Los tres atomos estan en un plano, y la molécula es angular. Sin
‘embargo, el valor del dngulo de enface abtenido en forma experimental para ta molécula
ide agua es de 104,5°. Este valor menor que 109,5°, se explica al igual que en Ta molécu-
Te de SnCly, por la influencia de los pares libres. Como en esta molécula hay dos pares de
clectrones libres, la repulsion electronica es ain mayor que en la moléeula de SnCl,, lo
{que produce una reduecin mas acentuaa del dngulo de enlace. En las figuras siguientes
representamnos la molécula de agua mediante el modelo de esferas y varillas y el modelo
‘compacto, orientados de igual manera en el espacio.
Co
\
‘Modelos moleculares del agua
Esta misma forma la presentan los iones poliatémicos del tipo [AXq]” como el ion amido
(NHL) en el cual el tomo de nitrégeno presenta dos pares de electrones no enlazados,
Moléculas del tipo AX,
La molécula de amoniaco (NH) tiene tres pares de electrones compartidos entre el
tomo de nitrigeno y los tres de hidrogeno y un par de electrones no compartidos, como
se muestra en su estructura de Lewis,
La TRePEV predice que estos cuatro pares de electrons que rodean al nitrégeno, se
orientan hacia los vertices de un tetraedro regular con el étomo de nitrégeno en el centro,
Los dngulos de enlace con vértice en el ritrégeno deberian ser de 109,5* pero el valor obtc-
cnido experimentalmente es de 107°, Este Angulo menot que lo esperado, se debe a la
influencia del par eleetronico libre, que al ocupar mayor volumen, produce mayor repul-
sign y reduce los Angulos de enlace.
En esta molécula, el étomo de nitrdgeno se ubica en el vértice de una pirémide de base
triangular formada por los tres étomos ée hidrdgeno, originando una moléeula piramidal.
Capitulo 6 Modelos moleculares del amontaco
Cabe destacar que en la molécula de amoniaco, el angulo de enlace H-N-H e3 mayor que en
la molécula de agua, debido a que en ésta el oxigeno tiene dos pares de electrones libres micn-
tras que en la molécula de amoniaco, e!nitrégeno tiene slo uno.
En resumen, para determinar la geometria de una moléeula, es conveniente seguir los
siguientes pasos:
+ Escribir la estructura de Lewis
+ Distinguir los pares de electrones enlazados y no enlazados
* Disiribuir los electrones de valencia de acuerdo con los pastulados de la TRePEY:
En [a Figura 6.1 se muestra, a manera de resumen, las formas geométricas estudiadas,
GEOMETRIA MOLECULAR
Moléculas con pares
de electrones libres
Moléculas sin pares
de electrones libres
Triangular
Figura 6.1: Formas goométricas para moléculas simples
La TRePEV también predice correctamente la geometria piramidal de iones dal tipo (AX]*,
‘como el oxonio (H,0"), que tiene un par de clectrones libres.
Orientacion de los enlaces y dat
par de elecirones libres en la
‘mol6cula de amontaco
La Forma de las Moléculasy sx Interacciones
199 3. LA POLARIDAD DE LAS MOLECULAS
b+
Representacién dol
‘momento dipotar de una
‘molécula polar ji
POLARIDAD
200
En el capitulo anterior estudiamos Ia polaritad de los enlaces entre los étomos que compo-
rion una molécula, que se caractcriza mediante el momento dipolar del enlace, Para analizar la
polaridad de las moléculas, es necesario considerar cada uno de los enlaces que la forman, y
ademis tener en cuenta la disposicion geométrica de los mismos. La polaridad de una molécu-
Jase caracteriza mediante el momento dipolar de la molécula,
‘Una molécula polar tiene dos zonas, donde se concentran las densidades de carga positiva y
negativa, que constituyen un dipolo eléctrico de eardcter permanente. Este dipolo se caracteri-
za por el momento dipolar total de la molécula (Jy), el que a su vez depende de los momentos
dipolares de {os enlaces entre sus dtomos. El riomento dipolar total de las moléculas diatémi-
«eas coincide con el momento dipolar de su tinico enlace.
El momento dipolar total de las moléculas poliatomicas (que contienen mas de dos étomos)
5, eon buena aproximacién, la suma vectorial de los momentos dipolares de todos sus enlaces,
Asi para una molécula que tiene n enlaces 2s:
fig = iy tia tt By
Para calcular esta suma vectorial se aplica ‘a regla del paralelogramo y por consiguiente, es
necesario conocer la geometria de la molécula. Para saber si una molécula es o no polar, €s
necesario conocer su momento dipolar total (ix) y distinguir si este vector es o no nulo. Si cl
‘momento dipolar total de una molécule es nulo (jy = 0), es decir si su médulo es cero, la molé-
cola es no polar, mientras que sino es nulo, su modulo es distinto de cero y la molécula es polar.
‘Si yes nulo, es decir siFx| = 0, entonces la molécula es no polar
‘Si jl; no es nuio, es decir si'i| # 0, entonces fa molécula es polar
El médulo del momenta dipolar de una molicula es una medida de su polaridad, es decir, una
rmolécula serd tanto mas polar cuanto mayor sea el médulo de su momento dipolar.
En la Tabla 6.1 mostramos Ios valores de los médulos de los momentos dipolares, medidos en
Debye (D), de las moléculas de algunas sustancias, que han sido determinados experimentaimente,
‘Molécula |» (D) | Polaridad | Polaridad
0 | 0 polar alte
0] no polar media
192 | ahe ala
1,08 | media) alt
0,80 | media | | no polar
tf 0,40 | baja | cay | 0 | no polar
Tabla 6.1: Médulo del mamento apolar de las moléculas de algunas sustancias.
Capiulo 6 Como podemos observar, el médulo del momento dipolar de las moléculas diatomicas H y Cl
(formadas por tomos del mismo elemento) es cero, ¢s decir, son moléculas no polares. Para las
moléculas diatomicas formadas por étomos de elementes distintos, (HF, HCl, HBr, HI) el
‘médulo del momento dipolar es distinto de cero. Ademés, en estas moléculas, los modulos de
los momentos dipolares decrecen con la disminucién de la diferencia de electronegatividad
entre sus étomos. Es decir, la molécula de HF es Ia més polar y la de Hl ta menos polar
Finalmente, podemos observar que las moléculas de CO, y de CC, formadss por étomos de
).
Como el atomo de oxigeno es mis electranegativo que el de carbono, los dos enlaces son
polares y ss momentos dipolares pueden representarse mediante dos vectores dirigidos
desde el Stomo de carbono hacia cada atomo de oxigeno, Los momentos dipolares de
los dos enlaces C-O son de igual médulo y direccién pero de sentido contrario, por to
‘cual al sumarlos se anulan entre siy la molécula es no polar
b) Moléculas angulares
‘Las moléeulas angulares son polares ya que Ia suma vectorial de los momentos dipola-
res de sus enlaces no se anula
Tr cjemplo, la moléeula de didxido do azufre (S03) es angular tos momentos dipole
res de sus enlaces tienen el mismo modulo y estén dirigidos desde el étomo de azufre,
que es el menos electronegative, hacia os dtomos de oxigeno. Fn Ta figura se muesta
Ja suma vectorial de sus momentos dipolares, apicando la regla del paralelogramo. FL
momento dipolar total obtenido, esti diigido desde el tomo de azufre hacia abajo y en
cconseevencia la molécula es polar.
a molécula de agua también es angular y los momentos dipolares ce sus enlaces tienen
igual médulo y estin dirigidos desde los atomos de hidrégeno hacia el stomo de oxig
no que es elms elecronegativo, Para efectuar la suma vectorial, modiante la rega del
paralelogramo, es necesari trasladar los dos vectores a un origen convin, como mostra~
mos a continuscibn
a Nis
El momento dipolar total de la molécula de agua es un vector dirigido desde el centro de
Ja carga positiva, situado en el punto medio de los dos dtomos de hidrégeno, hacia el
fitomo de oxigeno, Por lo tanto, la molécula de agua es polar,
Copiado 6 2, Moléculas tetratomicas ( AX,)
A continuacién mostraremos ebmo determinar los momentos dipolares de moleulas constituic
das por cuatro atomos, de acuerda con la forma geométrica
a) Moléculas triangulares
Estas moléculas son no polates, como por ejemplo, la del trifluoruro de boro (BF,). En ella,
todos los dtomos estan en un mismo plano, con el dtomo de boro en el centro de un triéngulo
equilétero y los de flor en sus vértices, siendo sus dngulos de enlace de 120°.
Los tres enlaces B-F, son polares y sus momentos dipolares son vectores de igual médulo,
Girigidos desde el atomo de boro, que es el menos electronegativo, hacia los éromos de flor.
A continuacién mostramos cémo se procede para obtener la suma vectorial de los tres
momentos dipolares,
a
a) °
En a) indicamos los vectores de los momentos dipolares correspondientes a los tres enlaces de
Ja molécula, En b) efeetuamos la suma de los vectores ji, y fig obteniendo el vector fig. En c)
podemos observar que este Vector fig es el opuesto de {yy cuando los sumamosse anulan entre
si, Por lo tanto, el vector momento dipolar total de la molécula de tifluoruro de boro es milo y la
molécula es no polar
) Molécutas piramidates
Las moléculas piramidales son potares.
Por ejemplo, en a molévula de tricloruro de fosforo (PCls) el dtomo de fésforo ests situado en
el vertce superior de una piramide y los étomas de cloro en los de ta base. Los tes enlaces son
polares y ls vectores corespondientes a sus momentos dipolares, tienen igual modulo y estan
dirigidos desde el étomo de fosforo, que es el menos electronegativo, hacia los stomos de clo,
Acontinuacion mostramos cémo se obtine la sunia vectorial de estos tres vectores
La suma de los vectores fig y tig da el vector tig . Si ahora sumamos este vector con el fy,
sc obtiene el vector momento dipolar total (iy ) de la molécula de PCI,. Bste vector no es nulo,
csté dirgido desde ef storno de fsforo hacia abajo y por lo tanto la molécula es polar.
F
Y ie
Motécula de BF,
ae
cl ch
‘molécula de PCI
‘La Forma de las Moléculas y sus Interacciones
203 Molécula de amoniaco
‘molécula de silano
ae
La molécuila de amoniaco (NH,) es otro ejemplo de mokécula piramidal, en la que los momen-
tos dipolares de sus enlaces son de igual médulo y estin dirigidos desde los étomos de hidro-
‘geno hacia el de nitrdgeno que es el mas electronegative,
El veetor momento dipolar total de la molécula de NH,, no es nulo. Fstadirigido desde el con-
tro de carga positivo, situado en el triingulo formado por los tes étomos de hidrégeno, hacia ¢1
‘tomo de nitrégeno. La molécula de amoniaco es polar.
Be
3. Moléculas pentatomicas (AX,)
Determinaremos la summa vectorial de los momentos dipolares de los enlaces de moléculas for~
‘madas por cinco dtomos, cuya forma geométrica ¢s tetraédrica. Todas estas moléculas son no
polares, Por ejemplo, en la motécula de silano (SiH) e! &tomo de silicio est sinuado en
tro de un fetraedro regular en cuyos vertices estan Ios atoms de hidiGyene, foumanndo
de enlace de 109,5°.
Los cuatro enlaces son polares y sus momentos dipolares son vectores de igual médulo, dirigi-
dos desde e! étomo de silicio, que es el menos electronegativo, hacia los dtomos de hidrogeno.
La suma vectorial de los momentos dipolares de los cuatro enlaces del silano se representa a
continuacién:
i a a
i i Pa hie i
; 7 be
i is
) a c)
En a) se muestran los cuatro momentos dipolarescorrespondientes a ls enlaces de la rmolécu-
Ja, En b) se efectia fa suma de los vectores iy y fig obtenigndose el vector fi . Enc) se
suman los vectores jig ¥ jh, cuyo resultado esel vector tin
LLuego, Ia suma vectorial de los tres vectores tig , ig ¥ tia. da el veotorresultante ig que
‘como puede observarse es el opuesto de ji. Finalmente, Ia suma de fig com iy 4 #1 vector
nulo, En consecuencia, el veetor momento dipolar total de Ia molécula es aulo (Fir = 0) y la
rolécula de silano es no polar
Capitulo 6 Moléculas con un atomo central unido a atomos o grupos de
dtomos distintos
En general, las moléculas en las cuales fos étomos 0 grupos de étomos que redean al tomo
central no son todos iguales, son polares. Esto se debe a que los momentos dipolares de sus
enlaces no tienen igual médulo y por lo tanto su suma vectorial no se anula
A manera de ejemplo, se muestra cémo se obtiene el momento dipolar resullante en la molé-
cula de sulfuro de carbonilo (SCO), que es lineal. Como ta diferencia de electronegatividad
entre el Cy cl es mayor que entre el Cy et S, el médulo del momento dipolar dsl enlace C-O,
€8 mayor que el del C-S, Por lo tanto, aunque los vectores tienen sentido contario, cuando se
suman no se compensan, e1 momento dipolar total esti ditigid desde el &tomo de carbono hacia
cl de oxigeno y ta molécula es polar
Enize o:10s ejemplos de moléculas polares de este tipo podemos citar el metanal (HyC=0),
cuya motéculas son triangulares y cl cloruro de metilo (CHyCI), cuyas molkeulas tienen forma
de tetraedro imegular
Un resumen de lo expuesto en esta secciin se presenta en las Tables 6.2 y 6.3.
Motéculas | Condiciones Forma | tjemptos | votaridad
er oe a
‘ormadas por dtomos Hcl No :
de distintos elementos ee co Pola
Finca co;
dtomo central unido a tenes ee nee
tomes pnss deftones raica | cH
Potatoes weet [Sor tho
polar
piewidal [Nit PK
Stoo cone undo a sco
atoms ympos destemos] todas | polar
distinos cH
Tabla 6.2: Polaridad de las moléculas de acuerdo con su forma geomética
‘La Forma de las Moléculas y sus Ineracciones
s
Le
‘Suma vectorial de los mementos
dipolares en la molécula de SCO
205 —] Paes [Estructura] Formay Modelo
Formulal sectrénicos| de Lewis | ingulodecnlace| molecular Ejemplos | Pol
7 Bel:, BeF2 Jar
weet | yc asy | RD cat, Zar, | P2
Jcompartidos| X*A®X | igo ene | yO
co,
PbCl., polar
2 pares ae SnCl,, SO, neoD
compartidos] x 545X | J we)
AX |y 1 par libre aiae po ae
10,10 | polar
HS,OF, | »#0D
angular, < 120°
| =e
noe PP
compartidos| .,, %", i.
Tape [ROH )
libres
angular, < 109,5° cloy, NHy jones
eler
BIL; BF:
a polar
Bl; AICI; n-0D
3 pares x A SO.
|compartidos| yy A X = \
\ NOs, coe jiones
AX triangular, 120°
NH, PH; pol
ar
Somes | veka y PR NCb | yeoD
nts onde) 8 >) rh
Ejempios de for- ry 1 par libre x HOY, [05°
mas goometicas piramidal, < 109,55 ine ionos
de aigunos iones 5
y moléculas del ~ CHy, SiH,
tipo AX», tenien- CCl,
doen cventa el caine se
namero de pares | AX, 7 XsALX 80,7, C10."
seaaniene Jcompartides| ** 32 F105 |
a x BODE eee
alrededor de! ‘k
‘tomo central A NH
tetraédrica, 109,5°|
‘Capito 6 4. INTERACCIONES ENTRE PARTICULAS Y PROPIEDADES DE
LAS SUSTANCIAS
En el eapitulo anterior hemos visto que las particulas que componen Jas diversas sustancias
pueden ser iones (sustancias i6nicas), moléculas (sustancias moleculares) o dtomos (metales 0
sélidos covalentes). Ademas, hemos descrito los distintas tipos de uniones y las fuerzas de
atraccion que se ejercen entre las particulas que se unen.
Las sustancias idnicas son s6lidas y en general tienen altos puntos de fusién. En cambio, las
sustancias moleculares pueden ser gases, liquidos, 0 solidos de bajo punto ¢e fusin; esto
dopende del tipo de particulas que componen las sustancias y de las fuerzas de interaccién
entre ellas,
Podemos distinguir esencialmente tres tipos de fucrzas de atraccién entre las particulas que
constituyen las sustancias: las fuerzas del enlace covalente, las fuerzas interiénicas y las fuer~
zs intermoleculares,
Las fuerzas del enlace covalente actiian entre dtomos que comparten electrores, las fuerzas
interiGnicas son las que operan entre los jones que constituyen un compuesto iénico y las inter-
moleculares son las que actian entre moléculs,
Para producir la fusion o vaporizacién de una sustancia es necesario entreger enengia para
vencer las fuerzas que mantienen unidas las particulas que la componen, Cuante mas intensas
sean estas fuerzas més elevados serin sus puntos de fusidn y de ebullicién. Por ejemplo, para
fundir una sustancia iénica se requiere mucha energia para vencer las fuerzas de araccién elec
trostética que mantienen unidos los jones. En cambio, para producir la fusién o la vaporizacion
de sustancias moleculares la enetgia requerida es mucho menor, ya que es utilizeda tmicamen-
te para separar las moléculas unas de otras y no para romper enlaces covalentes entre sus dto-
‘mos. Después de producido cl cambio de estado, las moléculas conservan su estructura y pet=
‘manccen intactas,
Las fuerzas de atraccién que actian entre las moléculas son fuerzas de origen eléetrico y
ependen de la naturaleza de la sustancia. Se ponen de manifiesto cuando tas moléculas estén
‘muy cerca unas de otras. Cuanto mayor es la intensidad de estas fuerzas, mis energia se requic-
re para separar las moléeulas y producir la fusién o la vaporizacién de la sustancie, Porto tanto,
‘més elevados son sus puntos de fusién y de ebullicién,
Habitualmente las fuerzas (o enlaces) intermoleculares se elasifican en:
a) Ruerzas de dispersién o de London, que estin presentes en todas las sustancias
molecutares,
b) Fuerzas dipotares, que s6lo existen en sustaneias cuyas moléculas son po ares,
©) Interacciones de hidrégeno, que son fuerzas de atraccién entre moléculss polares que
Contienen un atomo de hidrégeno unido a otro dtomo muy electronegativo, como F, O y N.
4a Forma de las Moléculas y sux Ineracciones
cap. 5
Los eniaess o tuerzas intermoleculares
on de naturalezaeloctrastita,
207 sea Boa
Os 340 zl
0
| 184 al
Puntos de ebuticion
do fos halégenos
Distibucién simétrica de la
‘ube electronica
Distnbucion asimétrica de fa
ube electrénica
x 5 i
Atraccién intermolecular entre
poles transitorios
Fuerzas de London
En condiciones de presién y temperatura ambiente los haldgenos tienen distinio estado de
agtegacidn. El fléor y el elora son gases, el bromo es un liquido y el iodo es un sélido. Todas
estas sustancias estén formadas por moléculas diatémicas (Fy, Cl, Br, y 1) en las que sus éto-
mos estén unidos por un par de electrones compartidos.
A medida que aumenta la masa molar de ests sustancias, mas elevados son sus puntos de ebu-
llicion, Esto nos indica que también debe aummentar la intensidad de sus fuerzas intermoteculares.
En 1930 l fisico austriaco Fritz London explicé teéricamente la naturaleza de estas fuerzas.
Postulé que el proceso de movimiento al azar de los electrones de las moléculas, puede provo-
car en cualquier instante una distribucién asimétrica de la nube electrénica, De este modo, se
genera en la molécula un dipolo transitorio, que aparece y desaparece como consecuencia del
propio movimiento electrénico, La molécula queda momenténcamente con una ligera densidad
de carga positiva (8+) en un extremo y una negativa en el otro (6-), La molécula polarizada
induce la formacin de otro dipolo transitoria en una mokeula vecina, generdndose asi una
fuerza de atraccién de otigen eléctrico entre ambas. Estas fuerzas de atraccién entre las mole
culas se denominan fuerzas de dispersién de London.
La intensidad de las fuerzas de London, depende de la fcilidad con que puede distorsionarse
1a nube electronica de cada molécula. Esta faclidad de distorsién se denomina polarizabilidad,
debido a que la deformacién de la nube electronica polariza la molécula, generando el dipole
transitorio. Cuanto mas polarizable es la nubs electiénica de las moléculas de una sustancia,
ims intensas son las fuerzas de London que actin entre ellas y mis elevados son Tos puntos de
fusidn y de ebullicién de la susta
[La polarizabilidad de las moléculas depende del tamafo de la nube eleetrénica. Cuando las
nubes electrénicas son mas grandes son mis difusas y estin menos atraidas por sus propios
iiicleos y por fo tanto se distorsionan més ficilmente.
Comparemos por ejemplo, la polarizabilidad de las moléculas de bromo (Br) y as de Mor
(Fp, La configuracién electrdnica externa del atom de fiGor (Z=9) ¢s 2522p, mientras que la
del tomo de bromo (2=35) es 4s24p8, En la wolécule de brome los clecrones de valencia estin
nis alejados del nicteo que en lade flor. Per consiguiente, la nube eletrénica de Ia molécu-
la de bromo es mas difusa y esti menos alrada por los nicleos que la de Mur, Las moléculas
de bromo son mas polarizables que las de for, generan fuerzas de atreccién de London mis
intensasy se tequicre mas energia para seperiras. Esto explica por qué a emperatura ambien-
te, el bromo es liquido mientras que el flor és un gas.
208
Capito 6 Por otra parte los puntos de ebullicién del ne6n y del kripton son -246 °C y -153 °C, respecti-
vamente, Ambas sustancias son gases nobles y esti constituidas por moléculas monoatémicas no
polares. Los puntos de ebullicién de estas sustancias dependen de la magnitud de las fuerzas de
London y éstas @ su vez de la polarizabilidad de sus mubes eleetronicas, Los ocho electrones de
valencia del neén estén en el nivel n=2, mientras que los echo del kripén se ha'lan en el nivel
1-4, La mube electronica dl étomo de kriptsn es mas grange y por lo tanto es mas polatizable que
la del ne6n. Esto significa que el dipolo transitorio generado por el kriptén tiene mayor densidad
sle-carga que el el nedn y sus fuerzas de London son mas intensas, Por lo tanto, laatraccidn entre
las moléculas de kriptén es més fuerte y podemas esperar que tenga mayor punto de ebullicién,
La intensidad de las fuerzas de London depende del tamaiio y de la deformabilidad (potari-
‘zabilided) de ta nube electronica y como consecuencia de ta forma de las moléealas. Este it
‘mo factor adquiere importancia especialmente para moléeulas de compuestos orinicos como
‘veremos oportunamente.
En moléculas de forma similar, en general las fuerzas de London aumentan su imensidad
con el nimezo de eleetrones que contienen y con la masa molar de fa sustancia. Por ejemplo,
{0s pontos de ebullicién de los hidruros de los elementos del grupo 4 (carbono, silcio y germa-
rio), cuyas moléeulas tienen goometria tetraédrica y son no polares, aumentan con el nimero
de clectrones y la masa molar de los hidruros, como se muestra a continuacién:
wane] Faomae [Nimero esas mete] Pande
molecular | electrones: (g/mol) | ebullicién (°C) |
meta CH, 10 16 161 Z
wom [| sa, |_| 9 | ae
eee et finde] eae aoe
Fuerzas dipolares
‘Como conseeuencia de su asimetria cléctrica, las moléculas polares tienen un disolo de eardc
ter permanente, micatras que en las moléculas no polares aparecen dipotos transitorios, Entre las
‘molgeulas polares se origina fuerzas de atraccin electrstitica entre los polos de signo opuesto,
ddenominadas fuerzas dipolaes interaeciones dipolo-dipolo,
Cuando dos moléculas polars se aproximan, sus dipolos se orietan de manera tal que el
extremo positivo de una se acerca al exttemo negativo dela otra, Se generan asi fuerza de arac~
«ign dipolo-dipolo entre las moléculas, dando origen a diversos tipos de asociaciones molecula
¥es, Cuanto mayor es la polaridad de las moléculas de una sustancia, mas intensas son ls fuereas
dipolares que aetian entre elas.
Las fuerzas de atruccién que actin entre las moléculas polaes son tanto las fuerzas de London
como las dipolares, Si consideramos sustancias cuyas moléeulas poseen nimero de electones
forma similares, en genera se verifca que fos puntos de ebullicién de las sustancies polares son
‘nayores que los de las no polares, como puede apreciarse en los datos presentados a >ontinuacicn
Aiton
Distorsion de fas eubas
‘elecirnicas del neon y
del triton
Cap.7
Asociaciones dlpoleres
generadas por la atraccién
dipolo-sipolo
‘La Forma de fas Moléeulas y sus bueracciones
200 En general, se verifioa
‘que los puntos de ebullcion de
Jas sustancias polares son
mayores que los de las no
polares de similar nimero de
electrones y masa molar; svt
‘ombargo, hay algunas excepcio-
‘nes que no periten establecer
una regla general,
ee le ac
monéxido de nitrégeno | NO. 1S 30,0 polar - sec |
trifluoruro de boro: | oor 32 67.8 no polar | -101°C
leeds |e oa ae
‘Como podemos observar, el punto de ebullicién del nitrégeno cuyas moléculas son no
polares, ¢s menor gue el del monéxido de nitrigeno, de similar masa molar y cuyas moléculas
son polares. El trfluoruro de boro, no polar, tiene menor punto de ebullici6n que el didxido de
autre que es polar, si ben ambos poseen igual nimero de electrones.
‘Si comparamos sastancias polares de similar mimero de electrones y mast molar, podemos
apreciar que el punto de cbullicign de estas sestancias se inerementa con el momento dipolar,
8 decir, con la polaridad de sus moléculas:
sesmne | {eRtines_| Mettl| cbr (D) [eben
NO 15 300 : 0,07 2152,
PH, 1B | 340 ‘ 0,55 B74
ous pee ar
Teniendo en cuenta que estas sustancias tiznen similar néimero de electrones y masa molar,
1a contribucién de las fuerzas de London es semejante. En consecuencia, las diferencias obser-
‘vadas en los puntos de ebullicién, podemos stribuirlas a que las futerzas dipolares entre mole
cculas de similar tarmafio son mas intensas cuanto mayor es la polaridad de las misma
Elemplo 6.1
Dadas las sustancias HCl, HBr y HI, cuyos puntos de ebullicién son respectivamente:
-B4,9 °C, -66,8 °C y 39.4 °C:
2) Indicar cuil tiene interacciones de London mas intensas entre sus moléculas,
b) Indicar cuil tiene fuerzas dipolares mas fuertes entre sus moléculas.
©) Justficar las diferencias ebservadas entre sus puntos de ebullicin.
Resolucién
4) La intensidad de las fuerzas de London depende del tamaio de la nube cleetrOniea de las
moléculas de cada sustanci
210
Capitulo 6 La mube electrénica de las moléculas de HI es la mas grande y la més distorsionable,
por lo que la intensidad de las fuerzas de London seri mayor entre estas moléculas.
>) La intensidad de tas fuerzas dipolares depende de la polaridad de las motkeutas de cada
ssustancia, Estas tres sustancias estin formadas por moléculas diatémicas lineales y son
polares. Debemos comparar la polaridad de sus enlaces que a su vez depende de la
diferencia de electronegatividad (AF) entre los dtomos que forman los enlaces.
AE (HC) =
19 AE (HBA =0,7 ; AE (HN) = 0,4
Como ef enlace H—CI tiene Ia mavor diferencia de electronegatividad, es cl més
polar, el HCI presenta las fuerzas dipolares mas intensas entre sus moléculas.
©) Dado que la diferencia en mimero de electrones es grande entre las tres moléeulas, la
contribuciéa por fuerzas de London a la interaccién intermolecular permite explicar la
diferencia enire los puntos de ebullicién, Como el HI tiene el niimero de electrones
mayor, esperamos que tenga e! mayor punto de ebullicin
stance | Yecrones | emo) | gttonaoa | ae | gti
HCI 18 36,5 iq 09
HBr 36 810 a7
HE S4 128 l 04
Interacciones de hidrégeno
Se ha verificado experimentalmente que las propiedades fisieas y quimicas de moléculas
Polares que tienen un atomo de hidrégeno unido a un dtomo altamente electronegativo (nitrS-
‘geno, oxigeno o flior) no pueden explicarse teniendo en cuenta tinicamente Ja polaridad de la
‘molécula, Por ejemplo, a temperatura ambiente, el éter metilico es un gas mientias que el eta-
rol (alcohol etilico) es un liquid:
Formulas | Formula | Masa molar | Puntode
COMPU | semidesarrallads | molecular | (g/mol) — | ebullicién
dimetitéer | CH-O-cHy | CHO 460 | 240°C
‘etanol cu-cu-ou | cio | 460 | 72
La Forma de las Moléeutas y su: Ineracciones
2H Interaccion de hidrogono entre
Ci CHO
cH, CH, = CHa
TEeOeecseeO,
ew
GH, CH
chy CH
‘moléculas de etano!
Ambos compuestes tienen Ia misma frmaa molecular (CoH,O) y por lo tanto igual nime-
1 de electrones y masa molar, pero differen sustancialmente en sus puntos de cblicin, Esto
nos indica que las fuerzas de atraccién entre las moléculas de etanol son mucho mas intensas
‘que entre las de éter etl. Sin embargo, lasrubes electsdnieas de amas moléculas son apro-
ximadamente del mismo tamaio y por consiguiente sus fuerzas de London son similares
‘Ademiés, ls dos moléculas son polares por lo cual las fuerzas dipolares tampoco explican la
diferencia entre sus puntos de ebullicién. Es evidente que entre las moléculas de etanol debe
enistiralgin otto tipo de fuerzas de atracctén que no hay entre las de! ter.
Como el étomo de oxigeno es muy eletrosegativo, el par de eletrones del enlace covalen-
te O-H de la molécula de etanol est desplazado hacia el Stomo de oxigene, El tomo de hidrd-
‘teno tiene entonces une alta densidad de carga positva y puede atraer al itomo de oxigeno de
btre molécula, compartiendo parcialmente cor éte un par de sus electrones libres.
Este tipo de interaccign se representa mediante una serie de puntos alineados, entre el tomo
de hidrgeno de una molécula de etanoly el stomo de oxigeno de la otra, segin:
CH CH O- Ke 0- CH CH
a
Interacelon de hidrdgeno entre dos molécalas de etanol. Los dos puntos a le izquierda
el dtomo de oxigeno, indican un par de electrones libres
‘A su vez, el itomo de hidrégeno que esta unido al de oxigeno en la molécula vecina, puede
cestablecer otro enlace con el itomo de oxigeno de otra moléculs y ast sucesivamente, forman-
do cadenas en zigzag. Este tipo de atraccién ntermolecular, en cual el atomo de hidrégeno
actiia como puente de enlace entre dos dtomos muy clectronegatives, (como los de oxigeno)
recibe el nombre de interaccién o enlace de hidr6geno.
Este tipo de fuerzas intermoleculares se producen cuando en una molécula el atomo de
hhidirdgeno esté unido en forma covalente a unitomo muy electronegative (F, O, N) que eontie-
ne por Io menos un par de eleettones no enazados,
Las interacciones hidrégeno son mas intensas cuanto mayor es Ia electronegatividad del
‘tomo unido al étomo de hidrégeno, El orden de electronegatividad creciente de estos dto-
mos es: N < O < F, Le capacidad para formar estos enlaces es exclusiva del dtomo de hidtoge-
‘no debido a que su pequeto tamaifo facilta sa interaccién con otros ftomos,
‘La imteraccién de hidrgeno juega un papel preponderante para explicar muchas de las pro-
piedades singulares del agua, Ademis, esta interaccién permite explicar propiedades fundamen-
tales de numerosos compuestos de gran impertaneia bioligica, como los cides nucleicos, fas
enzimas y las proteinas
En general, las sustancias cuyas moléculas estan asociadas por interaceiones de hidrégeno
tienen puntos de fusion y de ebullicion relativamente alts, debido a que se requiere gran energia
para producir Ia ruptura de tales asoviaciones.
En la Tabla 6.4 se presentan valores de los puntos de ebullicin de compuestos binarios que
contienen hidrégeno, correspondientes a los primeros elementos de los grupos 17, 16 y 15,
22
Capitulo 6 aaa Forman | Nasa molar | Punto de
a Peme |Gemoty | ebatiion coy
flurar de hidrgeno he 200 198
elon de fidropene| nc | __36s 49
tromuro dehidrogeno | HBr | 80 96.8
inde de hides Hw 138 a
ro dehidrogeno
arsine ast | 780
estibina bit Ds
Tabla 6.4: Puntos de ebuilicién de compuestos binaries de hidrégeno
Las sustancias HF, HO y NH, tienen puntos de cbullicién particularmente alws en telacion
ccon los otros compuestos de su mismo grupo, En esos compuestos, el hidrdgeno esti unido a
elementos fuertemente electronegativos (F, O y N), que producen enlaces de hidrogeno entre
ssus moléeutas, En los demés compuestos, los étomos unids al de hideégeno no son tan electto-
rnegativos y no se producen interacciones de hidréyeno, Esto explica los altos pustos de ebulli-
cin de esios compuestos, respecto de fos que forman los demas elementos de su mismo grupo.
A continugcién analizaremos cada uno de estos tres compuestos,
+ Fluoruro de hidrégeno
En el estado solido y en el liquio el fluoruro de hidrégeno (HF) esté asociado por
enlaces de hidrégeno formando cadenas en forma de zigzag, constituidys por numeroses
moléculas.
Datos experimentales indican que ain en el estado gascoso persisten cadenas que con-
tienen entre cuatro y seis moléculas. Hildebrand y Simons seialaron que en el estado
gascoso las molécuias de HF tambign estin asociadas en forma de anillos hexagonales
(heximeros). Dado el gran cardcter electronegativo del flor, estos enlaces son relativa
‘mente intensos, de modo que sus moléeulas experimentan grandes fuerzas de atraccién,
lo que confiere al HF un clevado punto de ebullicién,
Fr, F
HOH HOW
r pt Rf
Enlace de hidrsgono entre
moléculas de HE
Hexamero de HF
La Forma de las Moléculas » su: ineracciones
25 Ww
Cada molécula de agua puede
formar 4 asociaciones de
hidregeno con otras 4 moléculas
Enlace de hidrégeno entre
‘moléculas de amonfaco
‘Aunque a estibina (SbH,) no tiene
inforacciones de hidrogeno entre
sus moléoulas, tne un punto de
ebulicion mas elevado {-17,0°C)
(que of del amoniaco (-33,4°C). Esto
se debe @ que las fuezas de
London son mucho mas intensas en
In estibina que en a amoniaco.
2
+ Agua
‘Como hemos visto, en la molécula deagua (1130) el tomo de oxigeno esta situado en
cl centro de un tetraedro en cuyos vertices hay dos étomos de hidrégena y dos pares de
clectrones libres, Por lo tanto, cada molecula de agua puede formar euatro interacciones
de hidrégeno, con los dtomos de hidrégeno de otras moléculas.
Esto da lugar a estrcturas tridimensionales muy
hielo, A medida que se aum
stables, que se Forman especialmente en el
enta Ja temperatura, se van rompiendo algunes enlaces de
Inidrégeno, En el agua en estado Tiquido xin pennanccen algunos de estos enlaces, mien-
tras que en el vapor de agua slo hay 1
+ Amoniaco
sculas individuales separadas entre si
“Tambign se producen imeracciones ded geno entre fas mokéculas de amoniaco (NH3),
enlas cuales el tomio de nitrdgono se eneuenta en el vértice de una pirémie con un par de
clecuones libres, La intra
n de hidrogeno se establece entre un atomo de hidrgeno de
una molgcula y el par de electrones libres del domo de nitrdgeno de otra molécula.
sla interzccién es de menor intensidad que la que se produce entre mol
, originan este tipo de sGlidos cuando se las enfria,
Otros ejemplos son el hielo y el azticar comin (sacarosa.
+ Los sélidos covalentes constituyen tn cristal formado por étontos unidos entte si por enla-
ces covalentes, que se extienden en direcciones determinadas, formando estructuras tridi-
‘mensionales. El diamante es el ejemplo tipico de un sélido covalente
FUERZAS ENTRE PARTICULAS
Y CARACTERISTICAS DE
Los séuDos
‘La Forma de as Moléculas y 0s Interacciones
217 Cop. 5
Los sélidos metélicos estan constituides por una red formada por un conjunto de fones
positivos (reticulo catiénico formado pols “cores” de los étomos) y electtones desloca-
Tizados. De esta manera, se establoce una atraccinclectrostitica entre cationes y electro-
nes que manticnen la estructura metilca. Las propiedades de los metales varian ampliae
‘mente, Algunos como el sodio son tan bandos que pueden cortarse con un cuckitlo, mien-
tras que el hiero es sumamente duro. No obstante, debido a.que la nue eletrénica puede
desplazarse a través de todo el reticulo catidnico, poseen una alta conductividad térmica y
letra,
En la Tabla 6.5 se muestran el tipo de particulas que componen las sustancias sélidas, las
interacciones entre las mismas y sus propiedades macroscépicas mis importantes,
Tipede | Parvulas | Fuerzase | propicdades | ejemplos
May ro, qa,
‘ito punto de ison
Javnccion [Buen store,
ti ,_[etectontica | Sluts en dsaventes
Konico a jentre iones de polares. Conducen ta
Sanu
fete wombe [as
: Fucreas hielo,
Motta | Metals [iticatas, [uncer eatery | C2268
de la corriente eléctrica. re
vy tus Mayo
oratene | Auaos |eortenesenre [fenmalvon mois | "Cau
Seno" [ESncocractasry | (0
Sincere se
Talvanene Cis
amen [santa anes
juny [eoumoue [Tnitmcstanece | My-Cua
Samay” [been ato, | ‘acer
Buenos conductores del
calor y de la electricidad.
Tabla 6.5: Tipos de sbildos y sus propiedades.
218
Capitulo 6 ey ouue
Diamante y grafito
E] diamante esté constituido por étomos del elemento carbono.
El grafito también, El primero es un cristal transparente muy duro
2 tal punto que es uno de los sblidos mas duros que se conoce.
Gracias a esta propiedad, el diamante es usado para cortar vidrios
y aceros. El grafito, en cambio, es un sélido negro blando y que-
iadizo, utilizado como lobricante y principalmente en Ia fabrica-
cin de minas para lépices. Ahora bien, si el diamante y el grafito
etn formads por el mismo elemento, ;Por qué hicen tan diferen-
tes y se comportan tan distinto? La clave de la respuesta estéen la
manera en que los dtomos de carbono estén ordenados en ambos
materiales,
BI diamante tiene una estructura crstalina rigida, en la cual
cada dtomo de carbone esta unido en forma covalente a otros cua
‘ro. En Ia figura se muestra le estructura eristalina del diamante,
Las bolitas representan los dtomos de carbono, Cada étomo de car-
‘bono se halla en el centro de un tetréedro regular formado por fos
‘cuatro dtomos de carbono vecinos. Los ftomos de carbono estin
unidos entre si por pares de eleetrones compartides. La red de to
mos de carbono se extiende a través de todo el cristal.
Estructura do! diamante
El proceso de fusin del diamante implica romper estos enlaces
covalentes entre las atomos de carbono lo que requiere una gran
ccantidad de energia, Por esta razén, el diamante tiene un punto de
fusién extremadamente ato (3550°C), incluso mayor que cualquier
cristal idnico.
La dureza e inercia quimica del diamante son consecucncia de
los fuertes enlaces covalentes existentes entre los dtomos de carbo
‘no, Los eristales de diamante son malos conductores de la electri
ida, puesto que no tienen electroncs méviles, debido a que todas
estdn involucrados en las uniones covalentes. Se presenta en forma
de hermosos cristales transparentes, usados en joyeria como pie-
das preciesas, siendo muy apreciads las incoloras y las de mat
ces especiales, como azul, rojo 0 verde, Los diamantes imperfec~
105, piedras arises 0 negras, no tienen valor como joyas, pero era
cias a su dureza se usan para labrar y pulir otras piedras finas y
también pera barrenar rocas. La unided de medida para calcular el
valor de us diamante es el quilate, que equivale 2 0,20 g,
‘Como remos dicho, el earbono forma también otra estructura
