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Ficha de Identificacion Serratia Marcescens

Este documento presenta los resultados de pruebas realizadas para identificar una bacteria aislada. A través de pruebas como la tinción de Gram, catalasa, oxidasa, nitratos, citrato, urea, lisina, indol, Voges-Proskauer y fermentación de azúcares como glucosa y lactosa; la bacteria fue identificada como Serratia marcescens. Serratia marcescens es conocida por producir colonias pigmentadas de color rojo debido al pigmento prodigiosina.

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Ficha de Identificacion Serratia Marcescens

Este documento presenta los resultados de pruebas realizadas para identificar una bacteria aislada. A través de pruebas como la tinción de Gram, catalasa, oxidasa, nitratos, citrato, urea, lisina, indol, Voges-Proskauer y fermentación de azúcares como glucosa y lactosa; la bacteria fue identificada como Serratia marcescens. Serratia marcescens es conocida por producir colonias pigmentadas de color rojo debido al pigmento prodigiosina.

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KIMBERLY DAYANA GÓMEZ RAMÍREZ

1004967180

LUZDEY NATALIA VICUÑA SUAREZ


1004845339

HENRY EDUARDO ZAPATA SANTAMARIA


1000781627
La bacteria no presenta la enzima
Inicialmente el complejo yodo- citocromo oxidasa, pues no se
cristal violeta fue removido con el Presenta la enzima catalasa que evidenció la oxidación del reactivo
alcohol debido a que en su pared descompuso el peróxido de p-amino-Ndimetil-anilina. Los
celular; las bacterias gram hidrogeno en oxigeno y agua citocromos que contiene la La bacteria presenta la enzima
negativas tienen una capa gruesa evidenciándose por la formación laminilla son hemoproteínas que nitrato reductasa que redujo los
de lípidos y la formación de de burbujas. Este, se forma como actúan como el último eslabón de la nitratos a nitritos. El desarrollo
grandes poros facilitó la liberación uno de los productos finales del cadena respiratoria aerobia. del color rojo después de añadir el
del complejo CV-I. Por lo tanto, la catabolismo aeróbico de los asumimos que la bacteria no reactivo indica la presencia de
safranina (colorante de contraste) azucares. (Es decir, hablamos de necesita la enzima debido a que se nitritos.
finalmente logró teñirlas. un m.o aerobio) trata de una anaerobia facultativa.

El Agar MacConkey nos


confirma que se trata de una
enterobacteria que fermenta la
Las bacterias capaces de
lactosa. Entre estas, de Al ser un medio semisólido los metabolizar el citrato podrán
La enterobacteria fermenta la importancia clínica tenemos: microorganismos móviles multiplicarse en este medio y
lactosa produciendo acido como migran de la línea de siembra y liberarán iones amonio lo que,
producto final de su metabolismo. Escherichia, Enterobacter, se difunde en el medio junto con la eliminación del citrato
Se evidencia la disminución del Citrobacter, Klebsiella y Serratia. generando turbidez debido a la (ácido), generará una fuerte
pH con la formación de colonias distribución aleatoria de los alcalinización del medio que será
que aumentan el tono del color Las siguientes pruebas son en microorganismos. Descartando aparente por un cambio de color
rosado debido al viraje del busca de algunos de estos de las enterobacterias al genero del indicador de pH, de verde a
indicador rojo neutro. géneros y finalmente la Klebsiella que no presenta azul. Descartando con esto, a E.
respectiva especie. motilidad. coli.
K/A, H2S y gas negativo.
Como producto final de la
fermentación tenemos
ácidos, que hacen que el
El microorganismo posee la
La bacteria está usando la vía pH disminuya y el rojo de
enzima proteolítica gelatinasa, al
fermentativa pues degrada la fenol pase a amarillo. Solo
cultivarlo en el medio, la gelatina
glucosa y como producto final se usó la glucosa, pero no ha
se desnaturaliza. Se observa
tienen productos neutros. La usado la lactosa ni
fácilmente si la gelatina pierde su
acetoina en presencia de oxígeno sacarosa, (Teniendo en
estructura inicial (semisólida),
se oxida a diacetilo. Este origina cuenta que Serratia es de
convirtiéndose en líquida cuando
una coloración roja al reaccionar lenta fermentación) no
disminuye la temperatura a 6ºC
con los restos guanidínicos de tiene la enzima
aproximadamente. Con esto,
algunos aminoácidos de la peptona tiosulfatasa por lo que no
descartamos Enterobacter,
del medio. Dercartando al genero produce H2S y no hay
confirmando a Serratia.
Citrobacter producción de gas.

K/K, H2SNegativo. Indol y H2S Negativo,


Inicialmente la bacteria uso y Mov. Positivo
fermento la glucosa, y hubo No hay formación de
producción de ácidos complejo rojo, la bacteria
(cambio color a amarillo). Y no posee la enzima
se activa la enzima lisina triptofanasa y por ende no
se puede producir indol. La bacteria hidroliza la urea
descarboxilasa y actúa No utiliza el malonato de sodio
No produce H2S por medio de la enzima ureasa
directamente sobre la lisina como fuente de carbono, ni el
La bacteria es móvil formando una molécula de
produciendo la cadaverina. Y sulfato de amonio como fuente
debido a que migró de la dióxido de carbono y dos
esta ultima es un producto de nitrógeno por ende, no se
línea de siembra y se moléculas de amoniaco. Al ser
alcalino haciendo que el produce hidróxido de sodio y
difundió en el medio productos alcalinos, el pH
medio vire nuevamente de no hay cambio de pH por lo que
generando turbidez. aumentó evidenciándose en el
amarillo a color purpura. el color del medio se mantiene
cambio de color de amarillo a
verde.
rosa.
Finalmente, teniendo en cuenta todo el
proceso de análisis e identificación se
logra concluir que se trata de
microorganismo serratia marcenses.
Característica por producir colonias
que pueden ser pigmentadas, ya que
genera un pigmento rojo llamado
prodigiosina.
No desamina el
aminoácido fenilalanina en ácido
fenilpirúvico porque no contiene la
enzima fenilalanina desaminasa y
por ende, la adición de cloruro
ferrico no detectó ácido
fenilpirúvico y no produjó un
cambio de color.

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