Laboratorio de Quimica Analitica R. Estupiñan; G. Gomez, M.
Química Farmacéutica Romero, M. Useche.
DETERMINACIÓN COLORIMÉTRICA DE HIERRO.
Ricardo A. Estupiñan-Villacres* (Código:1.075.655.821 ); Ginna L. Gomez-Roncancio
(Código 1.031.162.462); Maria F. Romero-Pacheco (Código 1.030.664.941); Maribel
Useche-Vasquez (1.023.024.880)
[email protected]*,
[email protected],
[email protected],
[email protected] Sexto Semestre - Química Farmaceutica
Universidad de Ciencias Aplicadas y Ambientales UDCA
Resumen: La determinación del contenido de hierro por espectrofotometría es una técnica
basada en la cuantificación de imágenes en color en rangos de longitud de onda bien
establecidos, para conocer la máxima absorción y transmisión de este material. Los
parámetros establecidos por la ley de Lambert Beer se tienen en cuenta en la relación
cuantitativa de la relación entre la concentración y la absorción de diferentes soluciones.
Abstract: The determination of the iron content by spectrophotometry is a technique based
on the quantification of color images in well-established wavelength ranges, to know the
maximum absorption and transmission of this material. The parameters established by the
Lambert Beer law are taken into account in the quantitative relationship of the relationship
between the concentration and the absorption of different solutions.
Palabras Clave: colorimetría, hierro, reactivos, blanco, muestra patrón espectrómetro,
absorbancia.
Keywords: colorimetry, iron, reagents, blank, specimen spectrometer standard, absorbance.
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1. INTRODUCCIÓN 4Fe3+ + 2NH2OH --> 4Fe2+ + N2O + 6H+ + H2O
La base para lo que los químicos llaman Hidroxilamina
análisis colorimétrico es la variación en la
intensidad del color de una solución con 1.1 Transmitancia y Absorbancia
cambios en la concentración.
Transmitancia: La transmitancia óptica se
define como la fracción de luz incidente, a
La ecuación para la formación del
una longitud de onda especificada, que
complejo de hierro es
pasa a través de una muestra.
3C12H8N2 + Fe2+ ------> [(C12H8N2)Fe]2+
Absorbancia: La absorbancia, es la
Rojo-naranja
cantidad de intensidad de luz que absorbe
la muestra.
Sin embargo, antes de que se forme el
complejo de hierro(II) colorido, todos los Imagen 1. Transmitancia y absorbancia.
Fe 3+ presentes se deben reducir a Fe 2+.
Esta reducción se alcanza usando un
exceso de clorhidrato de hidroxilamina:
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Imagen 2. Funcionamiento del espectrómetro.
1.2 Desviaciones de la Ley de Beer
La proporcionalidad directa entre
absorbancia y concentración cuando b es
constante, sólo se cumple en un intervalo
de concentraciones del analito. Fuera de
dicho intervalo se observan en las curvas
de calibrado desviaciones positivas o
negativas de la linealidad debido a las Además este instrumento mide los
limitaciones de la Ley de Beer: ángulos en los cuales se presentan los
máximos del patrón de difracción. Estos
1. Para la aplicación cuantitativa, las ángulos son diferentes y característica de
medidas de A de la muestra deben la naturaleza de la fuente que emite la luz.
estar incluidas en el intervalo Las componentes básicas de un
lineal. espectrómetro es un conjunto de lentes,
2. Respuesta debida a la un colimador, una rejilla de difracción y un
autoabsorción o a la luz escasa ocular, anteriormente detectar el espectro
que atraviesa la cubeta, se hacía a simple vista, pero hoy en día
3. Respuesta del blanco, se pueden usar sensores de luz que
interferencias o escasa marcan los máximos y mínimos o también
sensibilidad. se pueden fotografiar los espectros.
1.3 Funcionamiento del espectrómetro 2. RESULTADOS Y DISCUSIÓN DE
RESULTADOS
El espectrómetro es un instrumento de
medición que analiza el tipo de espectro 2.1 Preparación curva de calibración
que emite una fuente o que es absorbida entre 0 y 8 ppm de hierro
por una sustancia que se encuentra en el
camino de la luz que emite una fuente. A partir de la solución de 10 ppm de hierro
se toma una alícuota respectivamente de
El funcionamiento del espectrómetro está 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 y 8 mL y se adiciono en
basado en la descomposición de la luz en un balón aforado de 10 mL,
las diferentes longitudes de onda que la continuamente se le adiciona 0,1 mL (2
componen a partir del fenómeno de gotas) de hidroxilamina al 10%, 1 mL (20
refracción que sucede en un prisma o a gotas) de acetato de sodio 2M y 1 mL (20
partir del fenómeno de difracción de la luz gotas) de 1,10-Fenantrolina al 0,1% y se
que se produce en una red difracción. agita hasta su completa disolución. Se
realiza un blanco respectivamente.
Imagen 3. Curva de Hierro.
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Tabla 1. Curva de calibración de hierro. aforo con agitación para su completa
[ ] ppm Absorbancia (508 nm) disolución.
0 0,000 Tabla 2. Concentración Muestra Sulfato Ferroso.
1 0,173 W mtra Absorbancia []
(mg) 508 nm PPM
2 0,383
20 0,167 0,8622
3 0,642
19 0,189 0,9664
4 0,811
5 1,076
6 1,271
7 1,466
8 1,646
Tabla 3. % Concentración Hierro.
Gráfica 1. Curva de calibración de hierro.
N° muestra % Fe
1 86,2%
2 96,6%
Imagen 4. Muestra Sulfato Ferroso.
2.2. Determinación de Hierro en
tabletas de Sulfato Ferroso
Se pesó 20 mg de sulfato ferroso
pulverizado, se adicionaron 2 mL de ácido
clorhídrico concentrado y 2 mL de agua 2.3. Muestra problema
destilada, continuamente se calentó hasta
ebullición, se deja enfriar y se filtra la Se desgasifica una muestra de cerveza
muestra en un balón volumétrico de 100 Se prepara un blanco con 25 mL de la
mL, se lleva a afore con agua. muestra, 2 mL de agua destilada y 25 mg
Se procedió a transferir una alícuota de de ácido ascórbico y se lleva a afore a
0,5 mL a balón volumétrico de 10 mL, se 100 mL y una muestra con 25 mL de
adicionaron 2 gotas de hidroxilamina al cerveza, 2 mL de reactivo de color y 25
10%, 1 mL de acetato de sodio 2M y 1 mL mg de ácido ascórbico y se lleva a afore a
de 1,10-Fenantrolina al 0,1% y se llevó a 100 mL. Las dos muestras se calentaron a
60°C por 15 minutos, se enfriaron a
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temperatura ambiente y se midió la ● Laboratorio de Química Orgánica.
absorbancia de la muestra contra el DETERMINACIÓN
blanco a 508 nm, obteniendo los COLORIMÉTRICA DEL HIERRO.
siguientes datos: Universidad Autónoma Metropolitana
Unidad Iztapalapa.
Tabla 4. Concentración cerveza ● Manfred, S. (2021). a) Espectro
Vol. mtra Absorbancia [ ] ppm UV/Vis de 1 en solución de metanol.
Octubre 30, 2021, de
25 mL 0,033 0,2277
www.researchgate.net Sitio web:
https://www.researchgate.net/figure/a-
3. CONCLUSIONES UV-Vis-spectrum-of-1-in-methanol-sol
ution-b-UV-Vis-diffuse-reflectance-spe
Se identifica una concentración promedio ctrum_fig9_229773408
de 0,9143 ppm de Hierro de la muestra ● Centro Universitario (2021). a)
comercial de Sulfato Ferroso con un 91,4 Espectro UV/Vis
% de concentración, comparándolo frente www.researchgate.net Sitio web:
a los resultados de la USP una muestra http://acmor.org.mx/cuam/2009/Fisico
de Sulfato Ferroso contiene una cantidad -Mate/101-CUM-%20Espectrometro.p
equivalente a no menos de 99,5 por df
ciento y no más de 104,5 por ciento de
FeSO4. 7H2O; lo que nos indica que la
muestra se encuentra por debajo de
especificaciones, esto se puede deber a
falta de disolución de la muestra o
disolución completa de la misma.
Con el dato de absorbancia de la muestra
a analizar y utilizando la Ley de Lambert
Beer se logró despejar el valor de la
concentración por medio de la recta de
calibración (curva de calibración) obtenida
será permitiéndonos transformar la
medida de A de la muestra de fumarato
ferroso. Logramos hacerlo gráficamente
(interpolando el valor de A medido en la
gráfica) o despejando el valor de X que le
corresponde a la medida Y (A), en la
ecuación de la recta de calibración
obtenida.
4. BIBLIOGRAFÍA
● Cesar Serrano. Física Médica.
Ingeniería Biomédica. Febrero 2014.
Sitio web:
https://es.slideshare.net/Chechiitar/es
pectrofotmetro-31603506
