GAMETOGÉNESIS (gameta: célula sexual/ génesis: origen) Su Objetivo: Reducir a la mitad el
número de cromosomas Cambiar la morfología de la célula Conversión de células germinativas
en gametos masculinos y femeninos El desarrollo humano comienza con la fecundación cuando un
gameto masculino o espermatozoide se une con un gameto femenino u ovocito para formar una
única célula: el cigoto. Esta célula totipotencial de gran especialidad constituye el inicio de cada
uno de nosotros como individuos únicos. El cigoto, visible a simple vista como una mota diminuta,
contiene cromosomas y genes (unidades de información genética) que proceden de la madre y del
padre. El cigoto se divide numerosas veces y se transforma progresivamente en un ser humano
multicelular mediante división, migración, crecimiento y diferenciación celulares. Universidad Los
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PROFESIONAL DE OBSTETRICIA OBSTETRA FELIPE FLORES PEREZ TEORIA COMOSOMICA DE LA
HERENCIA Los rasgos de un nuevo individuo son determinados por genes específicos presentes en
cromosomas heredados por el padre y la madre. Los seres humanos tienen aproximadamente 35
000 genes en los 46 cromosomas. Los genes que se localizan en el mismo cromosoma tienden a
ser heredados juntos y por esta razón se les conoce como genes ligados. En las células somáticas
los cromosomas se presentan como 23 pares de homólogos (parecidos) para formar un número
diploide de 46. Hay 22 pares de cromosomas, los autosomas, y un par de cromosomas sexuales. Si
el par de cromosomas sexuales es XX, el individuo es genéticamente femenino; si el par es XY, el
individuo es genéticamente masculino. Un cromosoma de cada par proviene del gameto materno,
el ovocito, y el otro componente proviene del gameto paterno, el espermatozoide. Es decir que
cada gameto contiene un número haploide de 23 cromosomas, y la unión de los dos gametos
durante la fecundación restaura el número diploide de 46 cromosomas de la especie humana.
Teoría cromosómica de la herencia DIVISION CELULAR MITOSIS: Es un tipo de división celular
exclusiva de las células somáticas (46 cromosomas = 2n/ diploides), en donde la característica
principal es que al final de la división las dos células resultantes son totalmente idénticas entre si e
idénticas a la célula que les dio origen, genotípica (2n) y fenotípicamente Antes de que una célula
entre en mitosis cada cromosoma duplica su ADN. Durante esta duplicación los cromosomas son
extremadamente largos, están extendidos en forma difusa en el núcleo y no pueden ser
reconocidos fácilmente por el microscopio óptico. Al comienzo de la mitosis los cromosomas
empiezan a enrollares y condensarse; estos fenómenos señalan el principio de la profase. Cada
cromosoma consiste ahora en dos subunidades paralelas, las cromatidas, que se encuentran
unidas en una región estrecha común a ambas, denominadas centròmero. SEXO MASCULINO SEXO
FEMENINO Universidad Los Ángeles de Chimbote FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD 3
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Durante la profase los cromosomas continúan condensándose y se tornan más cortos y más
gruesos, pero solo en la prometafase se pueden distinguir las cromàtidas. En el curso de la
metafase los cromosomas se alinean en el plano ecuatorial y entonces resulta claramente visible
su estructura doble. Cada cromosoma esta unido por microtubulos que se extienden desde el
centromero hasta el centriolo y forman el huso cromático o mitótico. Poco después, el centromero
de cada uno de los cromosomas se divide (se separa de su doble), y esto indica el comienzo de la
anafase, seguida por la migración de las comàtidas hacia los polos opuestos del huso. Por último
durante la telofase los cromosomas se desenrollan y alargan, la envoltura nuclear se reconstituye
y el citoplasma se divide. Cada célula hija recibe la mitad del material cromosómico duplicado y de
este modo conserva el mismo número de cromosomas que el de la célula madre MEIOSIS:
Llamada también división de maduración, es propia de las gametos (espermatozoide y ovocito), en
donde la característica principal es que al tèrmino de los dos procesos, el resultado final son
cuatro células haploides (n) totalmente diferentes entre si y con la célula que les dio origen, en su
genotipo y tambien en su fenotipo. Redistribución de segmentos cromosómicos maternos y
paternos a través del entrecruzamiento de segmentos cromosómicos (metafase I), lo que mezcla
los genes y produce los caracteres distintos en la prole. MITOSIS CELULA DIPLOIDE (2n)
DUPLICACION 46 crom. PRIMERA DIVISION MEIOTICA PROFASE I METAFASE I ANAFASE I TELOFASE
I 23 DOBLES CELULA DIPLOIDE 2n DUPLICACION 46 CROM. 23 DOBLES Universidad Los Ángeles de
Chimbote FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD 4 EMBRIOLOGIA HUMANA ESCUELA PROFESIONAL
DE OBSTETRICIA OBSTETRA FELIPE FLORES PEREZ “LAS UNICAS CELULAS QUE INICIAN DIVISION
MEIOTICA SON OVOCITO PRIMARIO Y ESPERMATOCITO PRIMARIO” Es la división que tiene lugar
en las células germinativas primordiales para generar los gametos femenino y masculino. Durante
la meiosis se producen dos divisiones celulares sucesivas, la Meiosis I y la Meiosis II MEIOSIS I: Al
igual que en la mitosis, las células germinativas primordiales femenina y masculina, duplican su
ADN al comienzo de la meiosis I, de forma tal que cada uno de los 46 cromosomas se duplica y
queda constituido por dos cromatidas hermanas (cromosomas dobles). Pero a diferencia de la
mitosis, los cromosomas homólogos (similares) se aparean alineados entre si mediante un proceso
denominado sinapsis. Este apareamiento es exacto y punto por punto, excepto en la combinación
de X e Y; este proceso permite durante la Metafase I el entrecruzamiento, es decir el intercambio
de segmentos de cromatida entre cromosomas homólogos apareados. Los segmentos de
cromatida se rompen y se intercambian a medida que los cromosomas homólogos se separan.
Durante esta separación los sitios de intercambio permanecen transitoriamente unidos y la
estructura cromosómica tiene en estas circunstancias un aspecto similar a la letra X y se denomina
quiasma. En cada meiosis I se producen 30 a 40 entrecruzamientos (1 o 2 por cromosoma), que
son mas frecuentes entre los genes localizados distantes entre si en un cromosoma MEIOSIS II: Se
produce a continuación de la primera sin una interfase normal (es decir sin una etapa intermedia
de duplicación de ADN). Cada cromosoma se divide (se separa de su doble) y cada mitad, o
cromatida, se acerca a un polo distinto; por consiguiente, el numero haploide de cromosomas (23)
se mantiene y cada célula hija formada cuenta con un número cromosómico haploide reducido,
con un representante de cada par de cromosomas. SEGUNDA DIVISION MEIOTICA Universidad Los
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PROFESIONAL DE OBSTETRICIA OBSTETRA FELIPE FLORES PEREZ Importancia de la meiosis:
Asegura la constancia del número de cromosomas de generación en generación mediante la
reducción del número de, Diploide a haploide y la consiguiente producción de gametos haploides.
Permite la distribución aleatoria de cromosomas maternos y paterno en los gametos. Recoloca
segmentos de cromosomas maternos y paternos a través del entrecruzamiento de segmentos
cromosómicos, lo que mezcla los genes y produce la recombinación del material genético.
Gametogenia anómala: Las alteraciones de meiosis durante la gametogénesis, como la no
disyunción (no distribuciòn equitativa de cromosomas a ambas células) originan la formación de
gametos con anomalías cromosómicas. Si participan en la fecundación, estos gametos con
anomalías del número cromosómico producen un desarrollo anómalo, como el que tiene lugar en
niños con síndrome de Down y otras trisomias y monosomías. CELULAS GERMINATIVAS
PRIMORDIALES Los gametos que permiten la fecundación derivan de las células germinativas
primordiales que se forman en el Epiblasto durante la segunda semana de desarrollo y se
desplazan hacia la pared del saco vitelino. Durante la cuarta semana de desarrollo las células
comienzan a migrar desde la pared del saco vitelino hacia las gónadas, a las cuales llegan hacia el
final de la quinta semana. Su número se incrementa por divisiones Universidad Los Ángeles de
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DE OBSTETRICIA OBSTETRA FELIPE FLORES PEREZ mitóticas durante la migración y también cuando
llegan a la gónada. Como preparación para la fecundación, las células germinales experimentan el
proceso denominado Gametogénesis, en el que se requiere de la meiosis para reducir el número
de cromosomas y la citodiferenciación para completar su maduración. En este proceso se
dintinguen: La Ovogenesis y la Espermatogenesis. Embriòn al final de la tercera semana en donde
se distinguen las células germinativas primordiales en la pared del saco vitelino hasta su llegada en
la gonada en diferenciaciòn (color rojo). OVOGENESIS La maduración de los ovocitos comienza
antes del nacimiento Cuando las células germinativas primordiales han alcanzado la gónada
genéticamente femenina, se diferencian en ovogonios. Estas células experimentan sucesivas
divisiones mitóticas, y al final del tercer mes se organizan en grupos rodeados por una capa de
células epiteliales planas. Mientras que todos los ovogonios de un grupo probablemente derivan
de una sola célula, las células epiteliales planas, conocidas cono células foliculares, se originan a
partir del epitelio superficial que reviste el ovario La mayor parte de los ovogonios continua
dividiéndose por mitosis, pero en algunos se detiene su división celular en la profase I de la
primera división meiòtica y forman los Ovocitos primarios. Durante los pocos meses siguientes, los
ovogonios aumentan rápidamente de número y al quinto mes de desarrollo pre natal las células
germinales ováricas alcanzan su número máximo, estimado en siete millones (7 000 000).
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HUMANA ESCUELA PROFESIONAL DE OBSTETRICIA OBSTETRA FELIPE FLORES PEREZ En este
momento empieza la muerte celular y muchos ovogonios, al igual que los ovocitos primarios, se
vuelven atrésicos. Alrededor del séptimo mes, gran parte de los ovogonios han degenerado, con
excepción de algunos que se encuentran próximos a la superficie. Todos los ovocitos primarios que
sobreviven entran en la profase de la primera división meiótica y la mayoría quedan rodeados
individualmente por una capa de células epiteliales planas. El ovocito primario con las células
foliculares planas que lo rodean, se denomina en conjunto Folículo primordial. La maduración de
los ovocitos continúa en la pubertad Se ha estimado que en el momento del nacimiento, en todos
los ovocitos primarios ha comenzado la profase de la Meiosis I, pero en lugar de continuar con la
metafase, entran en el periodo de diploteno, una etapa de reposo durante la profase que se
caracteriza por la disposición de la cromatina a manera de una red de encaje. Los ovocitos
primarios se mantiene detenidos y no terminan su primera división meiótica hasta que se ha
alcanzado la pubertad (donde reinician por grupos). Este estado de latencia es producido por una
sustancia inhibidora de la maduración del ovocito (OMI), un pequeño péptido secretado por las
células foliculares. El número total de ovocitos primarios se estima que varia entre 600 000 y 800
000 en el momento del nacimiento. Durante la infancia muchos ovocitos se vuelven atrésicos, solo
aproximadamente 400 000 persisten al comienzo de la pubertad y un poco menos de 500 serán
ovulados. Algunos ovocitos que alcanzan la madurez tardíamente en la vida han estado en periodo
de diploteno de la primera división meiótica durante 40 años o más antes de la ovulación. Se
desconoce si esta etapa de diploteno es la fase mas apropiada para proteger al ovocito contra las
influencias ambientales. El incremento de riesgo de tener un hijo con anomalías cromosómicas por
la edad de la madre indicaría que los ovocitos primarios tienden a deteriorarse con el paso del
tiempo. En la pubertad, un grupo de folículos en crecimiento es establecido y mantenido
continuamente a partir de los folículos primordiales. Cada mes 15 a 20 folículos primordiales
comienzan a madurar y atraviesan tres estadios: a) Primario o pre antral. b) Secundario o antral
(llamado también vesicular o de De Graaf). c) Preovulatorio. El estado pre antral es mas
prolongado, mientras que el estadio preovulatorio abarca aproximadamente 37 hr. antes de la
ovulación. Como el ovocito primario comienza a crecer, las células foliculares que lo rodean
cambian de la forma plana a la cúbica y luego proliferan formando un epitelio estratificado de
células de la granulosa. Todo el Universidad Los Ángeles de Chimbote FACULTAD DE CIENCIAS DE
LA SALUD 8 EMBRIOLOGIA HUMANA ESCUELA PROFESIONAL DE OBSTETRICIA OBSTETRA FELIPE
FLORES PEREZ conjunto se denomina entonces Folículo primario. Las células de la granulosa se
ubican sobre una membrana basal, que las separa de las células de la estroma circundante que
constituyen la teca folicular. Además, las células de la granulosa y el ovocito secretan una capa de
glucoproteinas que se depositan sobre la superficie del ovocito formando la zona pelúcida. A
medida que el crecimiento de los folículos continúa, las células de la teca folicular se organizan en
una capa interna de células secretoras, la teca interna, y una capsula fibrosa externa, la teca
externa. Asimismo, pequeñas prolongaciones de las células foliculares atraviesan la zona pelúcida
y se interdigitan con las microvellocidades de la membrana plasmática del ovocito. Estos procesos
son importantes para el transporte de materiales desde las células foliculares hacia el ovocito. A
medida que continúa el desarrollo, aparecen espacios ocupados por liquido entre las células de la
granulosa. La unión de estos espacios originan el antro, y el folículo se denomina folículo
secundario (vesicular o de De Graaf). Al principio el antro tiene una forma semilunar, pero con el
tiempo aumenta mucho de volumen. Las células de la granulosa que rodean al ovocito
permanecen intactas y dan lugar al cumulo oóforo (cumulo prolìgero). Alcanzada la madurez, el
folículo secundario podría tener un diámetro de 25 mm. o más. Este se encuentra rodeado por la
teca interna, que esta compuesta por células con características de secreción esteroidea, rica en
vasos sanguíneos, y la teca externa, que gradualmente se va mezclando con el estroma del ovario.
Universidad Los Ángeles de Chimbote FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD 9 EMBRIOLOGIA
HUMANA ESCUELA PROFESIONAL DE OBSTETRICIA OBSTETRA FELIPE FLORES PEREZ En cada ciclo
ovárico comienzan a desarrollarse varios folículos, pero por lo general solo uno alcanza la madurez
completa. Los otros degeneran y se vuelven atrèsicos. Cuando el folículo secundario esta maduro
un pico de la Hormona Luteinizante (LH) induce la fase de crecimiento pre ovulatorio. Se completa
la meiosis I que lleva a la formación de dos células hijas de diferente tamaño, cada una con 23
cromosomas con estructura doble. Una de las células, el ovocito secundario recibe la mayor parte
de citoplasma, mientras que la otra, el primer cuerpo polar, no recibe casi nada. El primer cuerpo
polar se localiza entre la zona pelúcida y la membrana celular del ovocito secundario en el espacio
perivitelino. Luego la célula entra en la Meiosis II, pero se detiene en metafase II
aproximadamente tres horas antes de la ovulación. La meiosis II llega a su termino únicamente si
el ovocito es fecundado; de lo contrario, la célula degenera 24 horas después de la ovulación. El
primer cuerpo polar también experimenta una segunda división meiòtica. ESPERMATOGENESIS La
maduración de los espermatozoides comienza en la pubertad La espermatogénesis que comienza
en la pubertad comprende todos los fenómenos mediante los cuales los espermatogonios se
transforman en espermatozoides. En el nacimiento, las células germinales pueden identificarse en
el varón en los cordones sexuales de los testículos como células grandes y pálidas rodeadas de
células de sostén. Las células de sostén, que provienen del epitelio superficial de la glándula, de la
misma manera que las células foliculares, se convierten en células sustentaculares o células de
Sertoli. Poco antes de la pubertad los cordones sexuales se ahuecan y se convierten en
Universidad Los Ángeles de Chimbote FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD 10 EMBRIOLOGIA
HUMANA ESCUELA PROFESIONAL DE OBSTETRICIA OBSTETRA FELIPE FLORES PEREZ los túbulos
seminíferos. Casi al mismo tiempo, las células germinales primordiales dan origen a las células
madre de los espermatogonios. A intervalos regulares, a partir de esta población de células madre
surgen células que dan origen a los espermatogonios de tipo A, la producción de los cuales marca
el comienzo de la espermatogenesis. Las células tipo A llevan a cabo un número limitado de
divisiones mitóticas para formar un clon de células. La última división celular produce
espermatogonios de tipo B, que luego se dividen y constituyen los espermatocitos primarios. Los
espermatocitos primarios entran luego en una profase prolongada (22 días), seguida por la
finalización rápida de la meiosis I y la formación de los espermatocitos secundarios. Durante la
segunda división meiótica estas células comienzan inmediatamente a producir espermatides
haploides. Mientras suceden estos acontecimientos desde el momento en que las células de tipo A
abandonan la población de células madre hasta la formación de espermatides, la citocinesis es
incompleta, de modo que las generaciones celulares sucesivas están unidas por puentes
citoplasmáticos. De tal modo, la progenie de un solo espermatogonio de tipo A, da lugar a un clon
de células germinales que se mantienen en contacto durante la diferenciación. Además, los
espermatogonios y las espermátides permanecen incluidos en profundos recesos de la célula de
Sertoli durante todo su desarrollo. De esta manera las células de Sertoli proporcionan sostén y
protección a las células germinales, participan en su nutrición y ayudan a la liberación de los
espermatozoides maduros. La espermatogénesis es regulada por la hormona luteinizante (LH) de
la adenohipófisis. La LH se une a receptores localizados sobre las células de Leydig y estimula la
producción de Testosterona y a su vez èsta se une a las células de Sertoli para promover la
espermatogénesis. La hormona Folículo Estimulante (FSH) es también esencial porque se une a las
células de Sertoli y estimula la producción de fluido testicular y la síntesis de proteínas
intracelulares receptoras de andrógenos. Universidad Los Ángeles de Chimbote FACULTAD DE
CIENCIAS DE LA SALUD 11 EMBRIOLOGIA HUMANA ESCUELA PROFESIONAL DE OBSTETRICIA
OBSTETRA FELIPE FLORES PEREZ Espermiogenesis Es la serie de cambios que experimentan las
espermatides para su transformación en espermatozoides los mismos que son: a) Formación del
acrosoma, que se extiende sobre la mitad de la superficie nuclear y contiene enzimas que facilitan
la penetración del ovocito y de las capas que lo rodean durante la fecundación; b) Condensación
del núcleo. c)Formación del cuello, pieza intermedia y cola. d) Eliminación de la mayor parte del
citoplasma. En el ser humano, el tiempo necesario para que el espermatogonio se convierta en un
espermatozoide maduro es alrededor de 74 días, y pueden formarse aproximadamente 300
millones de espermatozoides diarios. Los espermatozoides completamente formados llegan la luz
de los tubos seminíferos, desde donde son llevados hacia el epidídimo por los elementos
contráctiles que se encuentran en la pared de los túbulos. Aunque en un principio son poco
móviles, los espermatozoides alcanzan su movilidad completa en el epidídimo Universidad Los
Ángeles de Chimbote FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD 12 EMBRIOLOGIA HUMANA ESCUELA
PROFESIONAL DE OBSTETRICIA OBSTETRA FELIPE FLORES PEREZ Gametos anormales: En el ser
humano y en la mayor parte de los mamíferos, un folículo ovárico contiene en ocasiones dos o tres
ovocitos primarios claramente distinguibles. Si bien estos ovocitos puede dar origen a embarazos
gemelares o triples, suelen degenerar antes de llegar a la madurez. En casos poco frecuentes, un
ovocito primario contiene dos núcleos y aun tres. Sin embargo, los ovocitos binucleados o
trinucleados mueren antes de llegar a la madurez. A diferencia de los ovocitos atípicos, con
frecuencia se advierten espermatozoides anormales y se observan defectos en el 10 %,
aproximadamente. La anomalía puede ser tanto de la cabeza como de la cola; los espermatozoides
pueden ser gigantes o enanos y ocasionalmente están unidos.. Los espermatozoides que
presentan anomalías morfológicas carecen de movilidad normal y es probable por ello que no
lleguen a fecundar a los ovocito
