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Enlaces químicos y el estado solido

2.2 Conceptos de enlace químico

Fuente 1: Se define como la fuerza de unión que existe entre dos átomos, cualquiera que sea su
naturaleza, debido a la transferencia total o parcial de electrones para adquirir ambos la
configuración electrónica estable correspondiente a los gases inerte; es decir, el enlace es el
proceso por el cual se unen átomos iguales o diferentes para adquirir la configuración
electrónica estable de los gases inertes y formar moléculas estables. El enlace iónico: fuerza
electrostática que mantiene unidos a los iones en un compuesto iónico. Características del
enlace iónico. Se rompe con facilidad obteniéndose los iones que lo forman, generalmente
basta disolver la sustancia. Las substancias con enlaces iónicos son solubles en solventes
polares. Formación de los compuestos iónicos. Resulta de las interacciones electrostáticas entre
iones, que a menudo resulta de la transferencia neta de uno o más electrones de un átomo o
grupo de átomos a otro, es decir, es la atracción de iones con carga opuesta (cationes y
aniones) en grandes números para formar un sólido. Ejemplo: un átomo de sodio (Na)
fácilmente puede perder un electrón para formar el catión sodio, que se representa como Na+,
un átomo de cloro puede ganar un electrón para formar el ion cloruro Cl -, Se dice que el
cloruro de sodio (Na Cl), la sal común de mesa es un compuesto iónico porque está formado
por cationes y aniones. El Na+ es el catión y el Cl – es el anión.
Bibliografía: química aplicada, Mtro. Alejandro Salazar guerrero.
[Link]

Fuente 2: El enlace químico es la fuerza que mantiene unidos a los átomos (enlace
interatómico) para formar moléculas o formar sistemas cristalinos (iónicos, metálicos o
covalentes) y moléculas (enlace intermolecular) para formar los estados condensados de la
materia (sólido y líquido), dicha fuerza es de naturaleza electromagnética (eléctrica y
magnética), predominante fuerza eléctrica. La unión entre átomos y la formación de un enlace
es un proceso químico que va acompañado de una cierta disminución de energía, la energía
potencial electrostática, que implica un aumento de la estabilidad. La fuerza de atracción que
mantienen los átomos unidos se denomina fuerza de enlace. Las fuerzas de enlace son siempre
de origen eléctrico (fuerzas electromagnéticas). Además, existe otro tipo de interacciones más
débiles llamadas fuerzas intermoleculares, que se establecen entre moléculas y entre los
átomos de los gases nobles.

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Bibliografía: enlaces químicos y el estado sólido (cristalino). Alejandro Guadalupe Fonti Flores.
[Link]

Análisis: el enlace químico es un proceso químico, el responsable de las interacciones que

existen entre átomos y moléculas, y hace estables los compuestos químicos diatómicos y
poliatómicos. Son cadenas de diferentes elementos, creando así un compuesto químico.

2.3 clasificación de los enlaces químicos.

Fuente 1: De acuerdo con sus propiedades. Las sustancias pueden ser de los siguientes tipos:
Covalentes: Las sustancias covalentes son aquellas que presentan enlaces covalentes entre sus
átomos y se presentan en forma de grandes redes tridimensionales, como por ejemplo el
carbono diamante y el carbono grafito.
Moleculares: Son aquellas sustancias que presentan enlaces covalentes, pero que, en lugar de
formar macromoléculas, forman moléculas discretas, como es el caso del agua, del carbono
fulereno y del amoniaco. Las propiedades que presentan este tipo de moléculas son: Son,
fundamentalmente, líquidos y gases. Tienen puntos de fusión y ebullición bajos. No conducen la
electricidad y son insolubles en agua.
Iónicas: Las sustancias iónicas son sustancias que presentan enlaces iónicos y forman grandes
redes cristalinas. Los enlaces iónicos se producen cuando en un enlace covalente, la diferencia
de electronegatividad entre un átomo y otro es muy grande y suponemos que el par de
electrones de enlace está en el átomo más electronegativo.
Metálicas: Son aquellas que presentan un solo elemento, que forman grandes redes metálicas,
donde los electrones de la capa de valencia están deslocalizados moviéndose por toda la
sustancia, de esta forma, una nube de electrones recubre la sustancia y le da ese característico
brillo metálico. Algunas de estas sustancias son el hierro, el sodio y el potasio. Las propiedades
de estas sustancias son: Sólidos, dureza variada. Puntos de fusión y ebullición también muy
variados, insolubles en agua y característico brillo metálico.
Bibliografía: química aplicada, Mtro. Alejandro Salazar guerrero.
[Link]

Fuente 2: Enlaces interatómicos, Enlace iónico y electro Valente, Enlace covalente, Enlace
metálico. Enlaces intermoleculares o fuerzas de Van der Waals, Enlace dipolo-dipolo, Enlace
puente de hidrógeno, Enlace por fuerzas de London.

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Bibliografía: enlaces químicos y el estado sólido (cristalino). Alejandro Guadalupe Fonti Flores.
[Link]

Análisis: el enlace químico depende de los elementos que estén en la cadena, así mismo
dependerá la clasificación, el tipo de enlace químico que pueda ser, en los enlaces iónicos hay
solidos iónicos; en los enlaces covalentes hay sustancias moleculares y solidos de covalente y en
enlaces metálicos hay solidos metálicos.

2.4 símbolos de Lewis y regla del octeto.

Fuente 1: La Estructura de Lewis, también llamada diagrama de punta, modelo de Lewis o
representación de Lewis, es una representación gráfica que muestra los enlaces entre los
átomos de una molécula y los pares de electrones solitarios que puedan existir. El diagrama de
Lewis se puede usar tanto para representar moléculas formadas por la unión de sus átomos
mediante enlace covalente como complejos de coordinación. La estructura de Lewis fue
propuesta por Gilbert Lewis, quien lo introdujo por primera vez en 1915 en su artículo La
molécula y el átomo. Las estructuras de Lewis muestran los diferentes átomos de una
determinada molécula usando su símbolo químico y líneas que se trazan entre los átomos que
se unen entre sí. En ocasiones, para representar cada enlace, se usan pares de puntos en vez de
líneas. Los electrones desapartados (los que no participan en los enlaces) se representan
mediante una línea o con un par de puntos, y se colocan alrededor de los átomos a los que
pertenece.
A los diferentes átomos se les pone un punto (o una cruz) alrededor de su símbolo por cada
electrón de la capa de valencia. Como la cantidad máxima de electrones posible son ocho, se
colocan por parejas: una en la parte superior, otra en la inferior, un par a la izquierda y otro a la
derecha. Primero se debe poner uno en cada posición, y después se completan las parejas,
exceptuando el helio; sus dos electrones aparecen juntos.
La regla del octeto
Según la regla del octeto, los átomos son más estables cuando consiguen ocho electrones en la
capa de valencia, sean pares solitarios o compartidos mediante enlace covalente. Considerando
que cada enlace covalente simple aporta dos electrones a cada átomo de la unión, al dibujar un
diagrama o estructura de Lewis, hay que evitar asignar más de ocho electrones a cada átomo.
Sin embargo, hay algunas excepciones. Por ejemplo, el hidrógeno tiene un sólo orbital en su
capa de valencia, la cual puede aceptar como máximo dos electrones; por eso, solo puede
compartir su orbital con sólo un átomo formando un sólo enlace. Por otra parte, los átomos no
metálicos a partir del tercer período pueden formar "octetos expandidos" es decir, pueden

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contener más que ocho orbitales en su capa de valencia, por lo general colocando los orbitales
extra en subniveles.
Regla de los 18 electrones y de los 32 electrones [editar]Artículo principal: Regla de los 18
Electrones. La regla de los 18 electrones se aplica para átomos a partir del cuarto período de la
tabla periódica, los cuales pueden completar 16 electrones para llenar sus orbitales y conseguir
una configuración de elemento químico conocido como superextragasnoble. De forma similar,
a partir del sexto período los átomos pueden completar 32 electrones para llenar sus orbitales.
Bibliografía: química aplicada, Mtro. Alejandro Salazar guerrero.
[Link]

Fuente 2: G. N. Lewis, I. Langmuir y W. Kossel formularon una importante propuesta sobre el

enlace químico: los átomos se combinan para adquirir configuraciones electrónicas como las de
los gases nobles.
A partir de este modelo se desarrolló la teoría de Lewis:
Los electrones de la capa de valencia juegan un papel fundamental en el enlace químico. En
algunos casos se transfieren electrones de un átomo a otro (enlace iónico). En otros casos se
comparten pares de electrones entre los átomos (enlace covalente). Los electrones se
transfieren o comparten de manera que los átomos adquieren una configuración electrónica de
gas noble (Regla del octeto).
Bibliografía: Enlace, anonimo.
[Link]

Análisis: en la estructura de Lewis, cada átomo está rodeado de ocho electrones, el átomo de H
solo puede estar rodeado de ocho electrones, dependiendo el tipo de enlace químico, se hace
un acomodo diferente en modo de la estructura de Lewis.

2.5 Enlace iónico

Fuente 1: El enlace iónico: fuerza electrostática que mantiene unidos a los iones en un
compuesto iónico. Se rompe con facilidad obteniéndose los iones que lo forman, generalmente
basta disolver la sustancia. Las substancias con enlaces iónicos son solubles en solventes
polares. Formación de los compuestos iónicos. Resulta de las interacciones electrostáticas entre
iones, que a menudo resulta de la transferencia neta de uno o más electrones de un átomo o
grupo de átomos a otro, es decir, es la atracción de iones con carga opuesta (cationes y

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aniones) en grandes números para formar un sólido. Ejemplo: un átomo de sodio (Na)
fácilmente puede perder un electrón para formar el catión sodio, que se representa como Na+,
un átomo de cloro puede ganar un electrón para formar el ion cloruro Cl -, Se dice que el
cloruro de sodio (¿Na Cl?), la sal común de mesa es un compuesto iónico porque está formado
por cationes y aniones. El Na+ es el catión y el Cl – es el anión. Na Cl.
Los compuestos iónicos tienen las siguientes propiedades:

1. Son sólidos cristalinos: estructura muy ordenada

2. Poseen puntos de fusión y ebullición elevados: enlace fuerte
3. Suelen ser solubles en agua.
4. Fundidos o en disolución acuosa son buenos conductores de la corriente eléctrica:
debido a la existencia de iones (cargas) libres
Bibliografía: química aplicada, Mtro. Alejandro Salazar guerrero.
[Link]

Fuente 2: Enlace iónico

y No existe una división clara entre el enlace iónico y el covalente. El enlace puramente iónico
puede estudiarse mediante un modelo electrostático simple. Existen algunas propiedades que
distinguen a los compuestos iónicos de los compuestos covalente.
Los iones son esencialmente esferas con carga, incompresibles, indeformables que
interaccionan por fuerzas coulómbicas electrostáticas en el cristal.
Cargas iguales se repelen y cargas opuestas se atraen.
Un enlace iónico es simplemente la atracción electrostática entre un ion positivo y un ion
negativo. y Dos requisitos para su formación son la energía de ionización para dar lugar a un
catión y la afinidad electrónica para dar lugar a un anión.
Bibliografía: Enlace iónico, Dra. Silvia Elena Castillo Blum
[Link]

Análisis: un enlace iónico es la atracción que existe en diversas cadenas siendo que se atraen
por medio de la atracción electrostática entre un ion positivo y un negativo, es una fuerza
electrostática que mantiene unido a los iones. Son enlaces que se mantienen unidos por los
iones opuestos.

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2.6 Elementos que forman compuestos iónicos

Fuente 1: En primer lugar, nos encontramos con sustancias como el cloruro de sodio, yoduro de
potasio, cloruro de magnesio, etc.… que son compuestos de aspecto cristalino, frágiles y con
elevados puntos de fusión y ebullición. Son, en general, más o menos solubles en disolventes
del tipo del agua y no lo son en disolventes del tipo del benceno. No son conductores de la
corriente en estado sólido, pero si cuando se presentan fundidos o en disolución. La existencia
de este tipo de sustancias, entre las que hemos citado como ejemplos típicos a las sales, está
ligada a una forma de enlace que, por razones que luego veremos, se denomina enlace iónico,
designando consecuentemente dichas sustancias como compuestos iónicos.

Bibliografía: química aplicada, Mtro. Alejandro Salazar guerrero.

[Link]

Análisis: los elementos que forman compuestos iónicos sustancias cuyo aspecto es cristalino,
frágil y con elevados puntos de fusión y ebullición. No son conductores de corriente en estado
sólido, pero si cuando son líquidos.

2.7 propiedades físicas de compuestos iónicos

Fuente 1: En primer lugar, nos encontramos con sustancias como el cloruro de sodio, yoduro de
potasio, cloruro de magnesio, etc.… que son compuestos de aspecto cristalino, frágiles y con
elevados puntos de fusión y ebullición. Son, en general, más o menos solubles en disolventes
del tipo del agua y no lo son en disolventes del tipo del benceno. No son conductores de la
corriente en estado sólido, pero sí cuando se presentan fundidos o en disolución. La existencia
de este tipo de sustancias, entre las que hemos citado como ejemplos típicos a las sales, está
ligada a una forma de enlace que, por razones que luego veremos, se denomina enlace iónico,
designando consecuentemente dichas sustancias como compuestos iónicos.

Bibliografía: Química aplicada, Mtro. Alejandro Salazar guerrero.

[Link]

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Fuente 2: Los compuestos iónicos forman redes cristalinas constituidas por iones de carga
opuesta unidos por fuerzas electrostáticas. Este tipo de atracción determina las propiedades
observadas. Si la atracción electrostática es fuerte, se forman sólidos cristalinos de elevado
punto de fusión e insolubles en agua; si la atracción es menor, como en el caso del NaCl, el
punto de fusión también es menor y, en general, son solubles en agua e insolubles en líquidos
apolares como el benceno. Se denomina enlace iónico al enlace químico de dos o más átomos
cuando éstos tienen una diferencia de electronegatividad mayor a 1.7. En una unión de dos
átomos por enlace iónico, un electrón abandona el átomo menos electronegativo y pasa a
formar parte de la nube electrónica del más electronegativo.

Bibliografía: Propiedades de los compuestos iónicos

[Link]
micaII/L_PropiedadesCom_Ionicos.pdf

Análisis

Los enlaces iónicos están normalmente formados por elementos cristalinos, para estos
depende el punto de fusión y la solución en el agua para así averiguar su dureza normalmente
son conductores de corriente cuando están en estado líquido. Denomina enlace iónico cuando
la diferencia de electronegatividad es mayor a 1.7.

2.8 enlace covalente

Fuente 1: Las reacciones entre dos átomos no metales producen enlaces covalentes. Este tipo
de enlace se produce cuando existe electronegatividad polar y se forma cuando la diferencia de
electronegatividad no es suficientemente grande como para que se efectúe transferencia de
electrones. De esta forma, los dos átomos comparten uno o más pares electrónicos en un
nuevo tipo de orbital, denominado orbital molecular. A diferencia de lo que pasa en un enlace
iónico, en donde se produce la transferencia de electrones de un átomo a otro, en el enlace
químico covalente, los electrones de enlace son compartidos por ambos átomos. En el enlace

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covalente, los dos átomos no metálicos comparten un electrón, es decir se unen por uno de sus
electrones del último orbital, el cual depende del número atómico del átomo en cuestión.

Bibliografía: Química aplicada, Mtro. Alejandro Salazar guerrero.

[Link]

fuente 2: El enlace covalente se debe a la compartición de electrones, que experimentan

simultáneamente atracciones de aproximadamente la misma magnitud, por dos o más átomos,
la cual rebaja la energía y hace, por consiguiente, que el sistema resultante sea más estable que
los átomos por separado.

1. Las proporciones de los átomos en la molécula

2. La geometría de la molécula
3. La energía de la molécula

Bibliografía: Tema 5, enlace covalente, J M Gutiérrez-Zorrilla. Química Inorgánica 2004.

[Link]

Análisis: el enlace covalente se produce por la unión entre dos átomos de elementos no
metálicos que comparten electrones. Esta unión se representa mediante diagramas de Lewis,
en los que los puntos indican electrones de la capa valencia, el par de electrones compartido se
denomina par de enlace.

2.10 Fuerza del enlace covalente

Fuente 1: La energía de disociación del enlace, D, se define como la diferencia de energía entre
el mínimo de la curva de energía potencial de la molécula diatómica y la energía de los átomos
separados. Cuanto mayor es la energía de disociación del enlace mayor es la fuerza de unión

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entre los átomos que forman dicho enlace. Esto es un aspecto importante para considerar
cuando se estudien las reacciones que una molécula puede sufrir, pues una molécula cuyos
átomos estén fuertemente unidos necesitará una energía de activación alta para poder
reaccionar. Cuando se hace uso de las fuerzas de enlace en ciclos termodinámicos, es más
conveniente emplear la entalpía de disociación del enlace, ΔHd, que es la variación de entalpía
para la reacción de disociación

A−B (g) → A(g) + B(g)

La entalpía de disociación del enlace difiere de la energía del enlace en RT.

Bibliografía: Química aplicada, Mtro. Alejandro Salazar guerrero.

[Link]

Fuente 2: la diferencia de energía entre el mínimo de la curva de energía potencial de la

molécula diatómica y la energía de los átomos separados.

Bibliografía: Tema 5, enlace covalente, J M Gutiérrez-Zorrilla. Química Inorgánica 2004.

[Link]

Análisis: la fuerza de un enlace covalente se mide por su energía de disociación de enlace, la

cantidad de energía requerida para romper ese enlace particular en un mol de moléculas. Los
enlaces múltiples son más fuertes que los simples.

2.11 Enlace metálico y elementos semiconductores.

Fuente 1: La Teoría de Orbitales Moleculares puede emplearse para explicar las propiedades de los
sólidos (iónicos, metálicos y moleculares). Un sólido se puede considerar formado por una serie de
átomos unidos entre sí mediante enlaces de tipo covalente. Esta idea tiene la ventaja, desde un punto
de vista químico, de tratar al sólido como una especie no muy diferente a las pequeñas moléculas 20

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covalentes. La aproximación es aceptable para describir el enlace en sólidos metálicos, así como para
explicar las propiedades que presentan estos compuestos como el brillo, la maleabilidad y las
conductividades térmicas y eléctricas. Todas estas propiedades son el resultado de la contribución de los
electrones de cada átomo en la formación de un “mar de electrones”. El brillo y las propiedades
eléctricas derivan de la movilidad que poseen dichos electrones. La alta conductividad térmica
observada en un metal es también una consecuencia de la movilidad electrónica porque un electrón
puede colisionar con un átomo que esté vibrando y en la colisión el átomo transfiere su energía al
electrón, el cual puede, a su vez, transferirla a otro átomo de cualquier parte del sólido. La facilidad con
la que los metales pueden ser deformados es otra de las consecuencias de la movilidad de los
electrones, ya que este “mar de electrones” puede ajustarse fácilmente y de forma rápida a las
deformaciones del sólido sin modificar el enlace entre los átomos. La conducción electrónica es
característica de los sólidos metálicos y de los semiconductores. Para distinguir entre un metal y un
semiconductor se utiliza el siguiente criterio basado en la dependencia de la conductividad eléctrica con
la temperatura. - Un conductor metálico es aquella sustancia cuya conductividad eléctrica disminuye al
aumentar la temperatura. - Un semiconductor es aquella sustancia cuya conductividad eléctrica
aumenta al hacerlo la temperatura. Un sólido aislante es una sustancia que presenta una baja
conductividad eléctrica; sin embargo, cuando su conductividad se puede medir, ésta aumenta con la
temperatura, como ocurre en los semiconductores. A todos los efectos se pueden considerar dos
comportamientos eléctricos básicos, el metálico y el semiconductor. Los valores típicos de la
conductividad eléctrica de los metales están en el rango de 10–105 ohm-1 cm-1 y los aislantes
presentan conductividades menores de 10–12 ohm-1 cm-1. Los semiconductores presentan
conductividades intermedias (10–5−102 ohm-1cm-1). Un superconductor es una clase especial de
material que presenta resistencia eléctrica cero por debajo de su temperatura crítica.

Bibliografía: Química aplicada, Mtro. Alejandro Salazar guerrero.

[Link]

Fuente 2: UN ENLACE METÁLICO ES UN ENLACE QUÍMICO QUE MANTIENE UNIDOS LOS

ÁTOMOSDE LOS METALES ENTRE SÍ. ESTOS ÁTOMOS SE AGRUPAN DE FORMA MUY CERCANA
UNOS A OTROS, LO QUE PRODUCE ESTRUCTURAS MUY COMPACTAS. Al decir que son
estructuras compactas es porque se trata de redes tridimensionales que adquieren la

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estructura típica de empaquetamiento compacto de esferas. Características (depende de la

naturaleza del enlace metálico)

-suelen ser solidos a temperatura ambiente, excepto el mercurio

-las conductividades térmicas y eléctricas son muy elevadas

-presentan brillo metálico

-son dúctiles y maleables

-pueden emitir electrones cuando reciben energía en forma de calor

Bibliografía: Enlace metálico y elementos semiconductores.

Enlace Metálico Y Elementos Semiconductores [6nq8o768wqnw] ([Link])

Análisis: la vinculación metálica es la atracción electrostática entre dos átomos de metal o

cationes y electrones deslocalizados. Los átomos del metal tienen por lo menos un electrón de
valencia, no comparten estos electrones con otros átomos vecinos, no pierden electrones para
formar los iones.

Los elementos semiconductores son elementos que tienen una conductividad eléctrica inferior
a la de un conductor metálico pero superior a la de un buen aislante. El semiconductor más
utilizado es el silicio, después del oxígeno.

2.12 teoría de las bandas

Fuente 1: La idea central que subyace en la descripción de la estructura electrónica de los

sólidos metálicos es la de que los electrones de valencia de cada átomo se distribuyen a través
de toda la estructura. Este concepto se expresa, de una manera más formal, haciendo una
simple extensión de la Teoría de Orbitales Moleculares, en la que el sólido se trata como
molécula infinitamente larga. Estos principios pueden también aplicarse a la descripción de
sólidos no metálicos como los sólidos iónicos o los sólidos moleculares.

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El solapamiento de un gran número de orbitales atómicos conduce a un conjunto de orbitales

moleculares que se encuentran muy próximos en energías y que forman virtualmente lo que se
conoce como una banda. Las bandas se encuentran separadas entre sí mediante espacios
energéticos a los que no les corresponde ningún orbital molecular.

Bibliografía: Química aplicada, Mtro. Alejandro Salazar guerrero.

[Link]

Fuente 2: Cuando los átomos forman un cristal, se observa que los niveles de energía de los electrones
más interiores no se ven afectados apreciablemente por la presencia de los átomos vecinos. En cambio,
los niveles de electrones más exteriores cambian extraordinariamente, ya que estos electrones están
solicitados por más de un átomo del cristal.

Bibliografía: Teoría de las bandas.

[Link]
[Link]

Análisis: la teoría de las bandas permite explicar la conducción de electricidad en los metales.
En estos materiales las bandas de valencia y de conducción se cruzan, permitiendo que los
estados de valencia se muevan como si fueran libres saltando a estos estados de conducción.

2.13 Estructura de los materiales

Fuente 1: Una celda unitaria es la unidad estructural que se repite en un sólido, cada sólido
cristalino se representa con cada uno de los siete tipos de celdas unitarias que existen y
cualquiera que se repita en el espacio tridimensional forman una estructura divida en pequeños
cuadros.  A un modelo simétrico, que es tridimensional de varios puntos que define un cristal se
conoce como una red cristalina.
La clasificación que se puede hacer de materiales es en función de cómo es la disposición de los
átomos o iones que lo forman.
Si estos átomos o iones se colocan ordenadamente siguiendo un modelo que se repite en las
tres direcciones del espacio, se dice que el material es cristalino.

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Si los átomos o iones se disponen de un modo totalmente aleatorio, sin seguir ningún tipo de
secuencia de ordenamiento, estaríamos ante un material no cristalino ó amorfo.
Por conveniencia la mayoría de los materiales de la ingeniería están divididos en:
Materiales metálicos: estos materiales son sustancias inorgánicas que están compuestas de uno
o más elementos metálicos, pudiendo contener también algunos elementos no metálicos,
ejemplo de elementos metálicos son hierro cobre, aluminio, níquel y titanio mientras que como
elementos no metálicos podríamos mencionar al carbono.
Los materiales de cerámica: como los ladrillos, el vidrio la loza, los aislantes y los abrasivos,
tienen escasas conductividad tanto eléctrica como térmica y aunque pueden tener
buena resistencia y dureza son deficientes en ductilidad, confortabilidad y resistencia al
impacto.
Polímeros, en estos se incluyen el caucho (el hule), los plásticos y muchos tipos de adhesivos. Se
producen creando grandes estructuras moleculares a partir de moléculas orgánicas obtenidas
del petróleo o productos agrícolas.
Bibliografía: QUIMICA UNIDAD 2 INGENIERIA INDUSTRIAL OLIVER ABSALON MACARIO

[Link]

Análisis: esto se refiere a como cada materia es diferente, como su composición es diferente a
todas y cada una. Como se diferencian desde las partículas, átomos, iones, son materiales
metálicos, no metálicos, solidos, líquidos, etc.

2.14 estado sólido (cristalino)

Fuente 1: se puede decir que un sólido cristalino podría ser el hielo; ya que este posee un
ordenamiento estricto y regular, es decir, que sus átomos, moléculas o iones ocupan posiciones
específicas, estos sólidos suelen tener superficies planas o caras que forman ángulos definidos entre sí.
Los sólidos cristalinos adoptan diferentes formas y colores.

Cuando las moléculas que componen un sólido están acomodadas regularmente, decimos que forman
un cristal. Y al sólido correspondiente le llamamos sólido o fase cristalinos Existen muchos ejemplos de
sólidos cristalinos como por ej., la sal de mesa (cloruro de sodio, Na Cl?) y el azúcar (sacarosa, C 12 H 22
O 11). Los sólidos como cristalinos porque las partículas macroscópicas que los forman (los cristales)
tienen formas regulares: si examinamos cristales de cloruro de sodio bajo una lente de aumento,

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veremos que los cristales tienen forma de pequeños cubos. El vidrio es una sustancia amorfa porque no
es ni un sólido ni un líquido, sino que se halla en un estado vítreo en el que las unidades Moleculares,
aunque están dispuestas de forma desordenada, tienen suficiente Cohesión para presentar rigidez
mecánica.

Bibliografía: Química aplicada, Mtro. Alejandro Salazar guerrero.

[Link]

fuente 2: A temperatura ambiente la mayoría de los materiales de la corteza terrestre son

sólidos como por ejemplo la arena, el cuarzo la piedra caliza, las rocas etc. Es el estado de
agregación que predomina en la naturaleza.

Los sólidos se pueden dividir en dos formas: en amorfos y cristalinos.

Un sólido cristalino: Se caracteriza por poseer rigidez y orden de largo alcance; sus moléculas,
átomos o iones ocupan posiciones específicas. 
El centro de cada una de las posiciones se llama punto reticular, y el orden geométrico de estos
puntos reticulares se llama estructura cristalina. Son ejemplos de estos sólidos las sales
inorgánicas, los metales, muchos compuestos orgánicos, los gases solidificados (hielo seco:
dióxido de carbono), etc. Sólidos Amorfos: Sus moléculas carecen de disposición definida, de
orden molecular de largo alcance. Ej: el vidrio, el fósforo rojo, la resina, el azufre amorfo y
muchos materiales plásticos.

Bibliografía: QUIMICA UNIDAD 2 INGENIERIA INDUSTRIAL OLIVER ABSALON MACARIO

[Link]

Análisis: un material solido es el que se encuentra en nuestro alrededor y tiene estas

características, como piedras, cuarzos, etc. Se pueden encontrar muchísimos mas en nuestro
medio ambiente.

2.15 concepto y caracterización de los sistemas cristalinos

Fuente 1: Se describen como materiales cristalinos aquellos materiales sólidos cuyos elementos
constitutivos se repiten de manera ordenada y paralela y cuya distribución en el espacio muestra ciertas
relaciones de simetría. Así, la propiedad característica y definidora del medio cristalino es ser periódico
es decir, que a lo largo de cualquier dirección, y dependiendo de la dirección elegida, la materia que lo

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forma se halla a distancias específicas y paralelamente orientada. Además de ésta, otras propiedades
características son la homogeneidad y la anisotropía. Por tanto, el cristal está formado por la repetición
monótona de agrupaciones atómicas paralelas entre sí y a distancias repetitivas específicas.

Bibliografía: Química aplicada, Mtro. Alejandro Salazar guerrero.

[Link]

fuente 2: EL CONCEPTO DEL CRISTAL

Un cristal es un sólido homogéneo que presenta una estructura interna ordenada de sus
constituyentes químicos, sean átomos, iones o moléculas. La estructura cristalina, no es
exclusiva de los minerales. Hay muchas sustancias cristalinas de origen orgánico, como el
azúcar o las concreciones calcáreas de las conchas de moluscos, o de origen artificiales, como el
acetato de plomo.

ESTRUCTURA CRISTALINA

La celda fundamental o celda unitaria o malla es la distribución de átomos, iones o moléculas

más pequeñas, cuya repetición definida origina todo el conjunto cristalino.

En teoría este proceso se podría repetir indefinidamente hasta que se obtuviera el más
pequeño conjunto de átomos, ordenados del mismo modo, y con la misma forma de cada uno
de los fragmentos mayores. Estaríamos, entonces, ante la celda fundamental del cristal las
formas poliédricas de caras planas, típicas de las sustancias cristalinas, indican que el cristal
crece a diferentes velocidades en las distintas direcciones del espacio.

Un cristal se origina por acumulación de un pequeño conjunto de átomos. En consecuencia, si el

crecimiento se produjera a la misma velocidad en todas las direcciones, los cristales serían
esféricos.

LA RED CRISTALINA

La disposición ordenada de los constituyentes químicos en sucesiones a lo largo de los ejes, y

los planos del cristal, es decir, en las tres direcciones del espacio, forman una red cristalina.

Repetición de la celda inicial en todos los espacios.

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LOS NODOS

Cada uno de los constituyentes químicos, considerados, como puntos geométricos, recibe el
nombre de nudo o nodo.

Esto se les ponen en filas y se repite cada cierta distancia característica, denominada periodo.

EL PLANO RETICULAR

Un conjunto de filas paralelas y equidistantes. Los espacios delimitados por los nodos, se
denominan mallas. Las redes planas se forman geométricamente con la translación en dos
direcciones de los constituyentes químicos que forman el cristal.

La intersección de varias filas originaría un nodo. Los constituyentes químicos se sitúan,

normalmente, en estas intersecciones, aunque no siempre es así. También ocupan otros
lugares como el centro de las caras de la celda fundamental. (pueden aparecer en medio).

EL RETÍCULO ESPACIAL

La superposición de varios planos reticulares da lugar a la retícula espacial

Una línea del retículo corresponde a la arista del cristal

Un plano corresponde a la cara del cristal

El retículo se correspondería con el propio cristal

LOS ELEMENTOS DE SIMETRÍA

En los cristales, se pueden definir tres clases de elementos de simetría: ejes, planos y centros

Un eje de simetría es una línea que pasa por el centro del cristal, el cristal al dar la vuelta
entorno a ella, ocupa 2, 3, 4, ó 6, veces la misma posición.

Si la posición se ocupa dos veces es binario

Si la posición se ocupa tres veces es ternario

Si la posición se ocupa cuatro veces es cuaternario

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Si la posición se ocupa seis veces es senario

Un plano de simetría es un plano que divide el cristal en dos partes, cada una de las cuales es la
imagen especular de la otra.

Un centro de simetría es un punto interior del cristal que divide en dos partes iguales a
cualquier segmento, pase por él y enlaza juntos equivalentes.

Bibliografía: QUIMICA UNIDAD 2 INGENIERIA INDUSTRIAL OLIVER ABSALON MACARIO

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Análisis: los cristalinos se caracterizan por tener estructuras simétricas. Tienen una estructura
cristalina, conforme su organización forma una estructura cristalina, los nodos se forman a
partir de los químicos.

2.16 estado vitreo

Fuente 1: c Materiales amorfos, tanto orgánicos como inorgánicos. Muchas de las substancias
que utilizamos en nuestra vida diaria son estructuralmente materiales vítreos; tal es el caso de
polímeros, semiconductores y azúcares. El cuadro 1 indica ejemplos de aplicaciones de
diferentes tipos de vidrios.

En términos generales, podemos definir a un vidrio como un líquido que ha perdido su

habilidad para fluir, o bien, como un material sólido amorfo con características estructurales de
líquido y que presenta una transición vítrea. La manera más fácil de formar un vidrio es
enfriando un líquido lo suficientemente rápido para evitar que la cristalización ocurra. Para
entender el proceso de transformación de líquido a vidrio se pueden monitorear los cambios de
entalpía o volumen en función de la temperatura. La figura 1 muestra cómo, al bajar la
temperatura de un líquido, dos cosas pueden ocurrir:

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1) Si el líquido cristaliza, se observa una discontinuidad en la propiedad observada a la

temperatura de fusión (línea punteada), correspondiente a una transformación de primer
orden.

2) Si la cristalización es “ignorada”, el líquido pasa a un estado metaestable superenfriado (línea

gris obscuro) y la curva permanece con la misma pendiente. Al continuar enfriando llega un
momento en que la pendiente de la curva sufre un cambio y a esta temperatura se le conoce
como temperatura de transición vítrea (Tg) y es a la temperatura a la cual el vidrio es formado.

Bibliografía: Química aplicada, Mtro. Alejandro Salazar guerrero.

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fuente 2: El estado vítreo es amorfo, caracterizado por la rápida ordenación de las moléculas
para obtener posiciones definidas. Los cuerpos en estado vítreo se caracterizan por presentar
un aspecto sólido con cierta dureza y rigidez y que ante esfuerzos externos moderados se
deforman de manera general mente elástica. Sin embargo, al igual que los líquidos, estos
cuerpos son óptimamente isótopos, transparentes a la mayor parte del espectro
electromagnético de radiación visible. Cuando se estudia su estructura interna a través de
medios como la difracción de rayos X, da lugar a bandas de difracción difusas similares a las de
los líquidos. Si se calientan, su viscosidad va disminuyen do paulatinamente –como la mayor
parte de los líquidos- hasta alcanzar valores que permiten su deformación bajo la acción de la
gravedad, y por ejemplo tomar la forma del recipiente que los contiene como verdaderos
líquidos. No obstante, no presentan un punto claramente marcado de transición entre el estado
sólido y el líquido o "punto de fusión". Los cuerpos en estado vítreo no presentan una
ordenación interna determinada, como ocurre con los sólidos cristalinos. Sin embargo en
muchos casos se observa un desorden ordenado, es decir, la presencia de grupos ordenados
que se distribuyen en el espacio de manera total o parcialmente aleatoria.

Bibliografía: QUIMICA UNIDAD 2 INGENIERIA INDUSTRIAL OLIVER ABSALON MACARIO

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Análisis: es un estado amorfo, es un estado intermedio entre el sólido y el líquido, puede

adaptarse a cualquier forma de una manera rápida. Pueden darse de manera orgánica o
inorgánica.

2.17 estructura amorfa

Fuente 1: Estructura Amorfa se presenta como un amontonamiento caótico de subestructuras

idénticas. La estructura cristalina se presenta en forma de repetición de subestructuras
estrictamente periódicas, en las que domina el paralelismo; el cuarzo es el ejemplo más
habitual. Por otra parte, en los cristales se distingue un orden a larga distancia, con una
organización rigurosamente periódica de las subestructuras, en tanto que en las estructuras
amorfas, las subestructuras siguen líneas quebradas al azar y el orden sólo se discierne a corta
distancia. En la difracción también se refleja esta diferencia; la imagen que produce un haz de
partículas -fotones, electrones, neutrones- que incide en un cristal amorfo conlleva un punto de
impacto central, que corresponde a las partículas no desviadas, rodeado de anillos que
corresponden a las distancias medias que son las más frecuentes entre los átomos. Pero,
cuando el haz incide en un cristal, la perfecta periodicidad de las estructuras atómicas implica
difracciones regulares de las partículas, que tienen lugar en direcciones privilegiadas y
características de la estructura del cristal. La imagen se asemeja a una rejilla, en la que se
distinguen unos puntos espaciados de forma regular que se llaman reflexiones de Bragg.

Bibliografía: Química aplicada, Mtro. Alejandro Salazar guerrero.

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fuente 2: “Cuando las partículas se sitúan en el espacio de forma desordenada.” La estructura

amorfa, de la que el vidrio es un ejemplo habitual, se presenta como un amontonamiento
caótico de subestructuras idénticas. Un sólido amorfo consiste en partículas acomodadas en
forma irregular y por ello no tienen el orden que se encuentra en los cristales. Los sólidos
amorfos difieren de los cristalinos por la manera en que se funden. Los sólidos amorfos no
tienen temperatura de fusión bien definida; se suavizan y funden en un rango de temperatura y
no tienen “punto de fusión” característico. Los sólidos amorfos, al igual que los líquidos y
gases, son isotrópicos, es decir sus propiedades son iguales en todas las direcciones. Esto se

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debe a la falta de regularidad en el ordenamiento de las partículas en los sólidos amorfos, lo

cual determina que todas las direcciones sean equivalen tes. Los materiales amorfos están
constituidos por un elevado número de agregados cristalinos, cada uno de ellos constituido por
alrededor de 100 átomos. Estos agregados cristalinos están dispersos en el sólido y se enlazan
entre sí mediante una “red” cuya naturaleza hay que especificar. La limitación en el número de
átomos en el agregado proviene del hecho de que no se pueden conseguir agregados
compactos de mayor tamaño con energía suficientemente pequeña como para estabilizar la
estructura.

Bibliografía: QUIMICA UNIDAD 2 INGENIERIA INDUSTRIAL OLIVER ABSALON MACARIO

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Análisis: una característica muy peculiar del estado amorfo es que su estructura molecular esta
en desorden, no muestra un ordenamiento geométrico, además de que su punto de fusión
siempre tuene variación.

2.18 propiedades características de un material vitreo.

Fuente 1: Los vidrios tienen un aspecto macroscópico que se corresponde con el de un sólido
típico; de hecho el vidrio es uno de los materiales más duros conocidos. Sin embargo, desde el
punto de vista molecular el vidrio es un líquido sobre enfriado. Lo que ocurre es que se trata de
un material muy viscoso y, por tanto, la velocidad con la que fluye es muy lenta; tan lenta que
tarda cientos de años en lograr fluir a temperatura ambiente. Cuando se prepara el vidrio se
trabaja a altas temperaturas de forma que se comporta como un líquido. Pero cuando se enfría
(en torno a unos 900 ºC) aumenta tanto la viscosidad que las moléculas prácticamente pierden
el movimiento de traslación se mueve tan lentamente que nunca encuentran la orientación
adecuada para formar un sólido cristalino y mantienen una estructura amorfa que corresponde
a un líquido sobre enfriado. Debido a las características cristalinas del vidrio éste es muy
higiénico y no afecta las características de otros compuestos con que se relaciona, como es el
caso de los alimentos almacenados en botellas de vidrio. Por lo anterior su degradación química

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y física exige periodos grandes de tiempo. Sin embargo, no posee sustancias que degraden el
medio exceptuando una posible constitución física punzocortante.

Bibliografía: Química aplicada, Mtro. Alejandro Salazar guerrero.

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fuente 2: El estado vítreo es amorfo, caracterizado por la rápida ordenación de las moléculas
para obtener posiciones definidas. Los cuerpos en estado vítreo se caracterizan por presentar
un aspecto sólido con cierta dureza y rigidez y que ante esfuerzos externos moderados se
deforman de manera generalmente elástica. Sin embargo, al igual que los líquidos, estos
cuerpos son ópticamente isótropos, transparentes a la mayor parte del espectro
electromagnético de radiación visible. Cuando se estudia su estructura interna a través de
medios como la difracción de rayos X, da lugar a bandas de difracción difusas similares a las de
los líquidos. Si se calientan, su viscosidad va disminuyendo paulatinamente –como la mayor
parte de los líquidos- hasta alcanzar valores que permiten su deformación bajo la acción de la
gravedad, y por ejemplo tomar la forma del recipiente que los contiene como verdaderos
líquidos. No obstante, no presentan un punto claramente marcado de transición entre el estado
sólido y el líquido o "punto de fusión". Todas estas propiedades han llevado a algunos
investigadores a definir el estado vítreo no como un estado de la materia distinto, sino
simplemente como el de un líquido subenfriado o líquido con una viscosidad tan alta que le
confiere aspecto de sólido sin serlo. Esta hipótesis implica la consideración del estado vítreo
como un estado metastable al que una energía de activación suficiente de sus partículas
debería conducir a su estado de equilibrio, es decir, el de sólido cristalino.

Bibliografía: QUIMICA UNIDAD 2 INGENIERIA INDUSTRIAL OLIVER ABSALON MACARIO

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Análisis: los átomos de un estado vitreo están posicionados y distribuidos de diferentes

maneras, un estado es fácil de manipular, llegar a un punto de fusión, son isótropos y

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transparentes, demuestran una viscosidad que disminuye con el aumento de la temperatura,

hasta llegar a deformarse.

2.19 metalurgia. Principales metales y aleaciones utilizados en la industria.

Fuente 1: Principales metales utilizados en la industria:

Metal: Cada uno de los elementos químicos buenos conductores del calor y de la electricidad,
con un brillo característico y sólidos a temperatura ordinaria

Hierro: Es un metal reductor que se combina principalmente con el oxígeno, el azufre y el cloro.
Reduce los ácidos cuyo anión no es reducible produciendo un desprendimiento hidrógeno.

Cobre: Metal rojizo, maleable y dúctil. Es un excelente conductor de la electricidad. Sus

métodos de obtención se agrupan en dos grupos: por vía seca, que consiste en una serie de
oxidaciones, fusiones y reducciones de los minerales y por vía húmeda, en el que se tuestan
primero los minerales con el sulfuro de hierro o pirita, transformándose el cobre en sulfato.

Plomo: Es un metal pesado, dúctil, maleable, blando y flexible; por lo que es muy fácil de
modelar. Su número atómico es el 82, su peso atómico 207'22, y su símbolo el Pb.

Zinc: Presenta una coloración blanca azulada. Es un metal algo blando. Cuando se funde es
frágil, sin embargo, cuando está laminado adquiere una mayor resistencia, e incluso es posible
darle forma.

Aluminio: Es un metal blando; tiene poca resistencia a la rotura y bajo límite elástico. Tiene un
buen poder reflector. Su densidad en estado sólido es de 2'7; Su punto de fusión es de 660ºC y
su temperatura de ebullición, de 2500ºC. Es un metal muy reactivo. Se combina en caliente con
los halógenos, el oxígeno el nitrógeno y el carbono.

Principales aleaciones utilizadas en la industria:

Alnico: Aleación formada principalmente de cobalto, aluminio y níquel aunque también puede
contener hierro, cobre y en ocasiones titanio. Su uso principal es en aplicaciones magnéticas.

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Acero: aleación de hierro y carbono donde el carbono no supera el 2,1% en peso [ de la

composición de la aleación, alcanzando normalmente porcentajes entre el 0,2% y el 0,3%.
Alpaca: aleación ternaria compuesta por zinc, cobre y níquel con un color y brillo parecido al de
la plata, caracterizan por su ductilidad, y por la facilidad para ser trabajadas a temperatura
ambiente. Constantán: Aleación generalmente formada por un 55% de cobre y un 45% de
níquel (Cu55Ni45). Se caracteriza por tener una resistencia eléctrica constante en un amplio
rango de temperaturas, es uno de los materiales más utilizados para la fabricación de monedas.
Magnam: aleación de magnesio (mg) que se le añade manganeso (mn), aluminio (al) y zinc (zn).
Es un metal muy difícil de conseguir ya que solo se usa para experimentos y construcción de
solo algunos instrumentos. Zamak: Aleación de cobre, zonz con aluminio, magnesio y cobre.
Tiene dureza, resistencia a la tracción, y temperatura de fusión de 386 °C. Es un material
barato.

Bibliografía: QUIMICA UNIDAD 2 INGENIERIA INDUSTRIAL OLIVER ABSALON MACARIO

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Análisis: la metalurgia es la extracción comercial de los metales a partir de sus minerales y su

preparación para usos posteriores.

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