MECANISMO DE CONTRA-

GRUPO SUBGRUPO FÁRMACO INDICACIONES EFECTOS TÓXICOS INDICACIONES DOSIS

ACCIÓN
Acidosis metabólica
Inhibidores Glaucoma,
Reducen la resorción de hiperclorémica, cálculos 250 mg- 1 gr /6-24 hrs
de la cataratas, edema EPOC, Insuficiencia
anhidrasa Acetazolamida NaHCO3 en el túbulo renales y somnolencia
cerebral o alcalosis hepática
carbónica contorneado proximal por la disminución de
metabólica
Na

Actúan en el túbulo
Edema cerebral y Cefalea, hipernatremia
proximal y asa de Henle
eliminación de e hipopotasemia Hemorragia
Manitol provocando retención 50-200 mg/24 hrs
tóxicos por el tubo (Extrae agua de las cerebral

D
de agua, antagoniza la
digestivo células)
Diuréticos ADH
osmóticos

I Isosorbide
Relajación de la fibra
muscular lisa, se
traduce en
Dilatador de las
Cefalea
PAS < o igual
90mmHG, shock,
5-20mg, 40 mg/ 12 hrs

U vasodilatación venosa
central
arterias coronarias
IAM
o hasta 480 mg/24 hrs

R Bumetanida
Inhiben resorción de
Edema pulmonar,
No con fármacos
que utilizan el
0.5-2 mg/24 hrs

É Con acción NaCl en la rama grusa citocromo P450,

Torsemida hipertensión, 20-100 mg/24 hrs
en la asa ascendente del asa de Ototoxicidad ni con ototóxicos
de henle insuficiencia renal
Henle (Transportador

T
aguda. No con fármacos 10-40 mg/ 24 hrs hasta
Furosemida Na/K/2Cl)
ototóxicos 400 mg/ 24 hrs

I Tiazidas
Hidroclorotiazida Inhiben el transporte de
NaCl en el túbulo Hipertensión y
Hipokalemia, disminuye
secreción de ácido
Cirrosis e
25-50 mg/ 24 hrs

C
contorneado distal nefrolitiasis insuficiencia renal
Clortalidona úrico 25-100 mg/24 hrs
(Transportador Na/Cl)

O Triamtereno
Inhibición de
Hipertensión
Hiperpotasemia,
100 mg/12 hrs después

del desayuno

S
penetración de Na en megaloblastosis y
túculo colector cálculos renales 50-100 mg/ 24 hrs
Amilorida Edema cardiaco
máximo 200 mg/ 24 hrs
Ahorradores
de K Hiperpotasemia
Antagonismo de
25-100 mg/ 24 hrs
receptores de Edema,
máximo 200 mg/ 24 hrs
aldosterona en túbulo hipertensión, Ginecomastia e
Espironolactona
colector hiperkalemia
100-400 mg/24hrs
cirrosis
 CONTRA -
GRUPO FÁRMACO MECANISMO DE ACCIÓN INDICACIONES EFECTOS TÓXICOS DOSIS
INDICACIONES

Flatulencias, anemia
Inhibe gluconeogénesis y Diabetes y
por deficiencia de Insuficiencia renal,
mejora la utilización de prevención en
Biguanidas Metformina vitamina b12, sabor cetoacidosis, no usar 500-850 mg/24hrs
glucosa en el tejido personas con
metálico o acidosis junto con AINE´s
muscular (GLUT-4) factores de riesgo
metabólica

Cloropropamida Hiponatremia 250 mg/24hrs

Estimulan la secreción de
Glibenclamida 5-20 mg/24hrs
insulina (Estimulan la Insuficiencia hepática
Sulfonilureas Diabetes IAM o hipoglucemia
entrada de Ca a la célula o renal
Glipzida 5-15 mg/24hrs
beta)

Glimepirida Menores 1-6 mg/24hrs

Se unen a receptores
Elevación de
activados por proliferadores
DM2 con Edema, anemia o transaminasas e
Tiazolidedionas Pioglitazona de peroxisomas y aumenta 15-30 mg/24hrs
insulinoresistencia aumento de peso insuficiencia cardiaca
la sensibilidad a la insulina
grado lll o lV
en músculo.

Repaglinida Temblores, mareos, 0.25-4 mg/24hrs

Estimulan secreción de Glucemia DM 1,
Meglitinidas ttranspiración,
insulina postprandial en DM2 Hipersensibilidad
Nateglinida cefalea, debilidad 120-360 mg/24hrs

Flatulencias,
Inhibidores de Retrasan absorción de Insuficiencia hepática,
Hiperglucemia distensión abdominal,
la α- Acarbosa carbohidratos en el colitis, <25ml/min 50-100 mg/24hrs
glucosidasa postprendial aumento de
intestino creatinina
transaminasas

Sitagliptina 100 mg/24hrs

Vildagliptina Permite que el GLP-1 abra Hipoglucemia, 50 mg/24hrs

Inhibidores de
DPP4 canales de Ca y libere DM2 cefalea, rara vez Hipersensibilidad
Saxagliptina insulina. trombocitopenia 5 mg/24hrs

Nilagliptina 2.5-5 mg/24hrs

 MECANISMO DE CONTRA-
GRUPO FÁRMACO INDICACIONES EFECTOS ADVERSOS DOSIS
ACCIÓN INDICACIONES

Malestar gástrico,
hemorragia GI, Alteraciones
500mg-1gr/8hrs
Inhibición de ambas salicilismo (vómito, gastrointestinales
Salicilatos Aspirina Cefalea, artralgia y mialgia Pediátrica: 30-50 mg/
COX tinnitus, vértigo, Sx Reye
kg/día
disminución de la Px: Varicela
audición)

Reacción eritematosa, 250mg-2gr/día

Derivados del Acetaminofen Analgésico y
Cefalea y fiebre urticaria o Hipersensibilidad Pediátrica: 10-15mg/
para-aminofenol (Paracetamol) antipirético
hepatotoxicidad kg/6-8hrs

Sublinguales 30mg, IM
Administración parenteral u oftálmica en
Ketorolaco Potente analgésico Náuseas, somnolencia Hipersensibilidad 30-60mg, IV 15-30mg,
intenso dolor
VO 10-30mg /4-6hrs
Derivados del
ácido acetico
Artritis reumatoide, osteoartritis, Alimentos porque
Gastritis y erupciones 100-200mg/12hrs
Diclofenaco Anti-inflamatorio espondilitis y lesiones músculo disminuyen el ritmo de
cutáneas Ámpula 75mg/ 3ml
esqueléticas absorción

Ibuprofeno Dismenorrea y artropatías inflamatorias Hipersensibilidad 1200-1800mg/día

Derivados del Reduce absorción al

Indicaciones reumáticas, traumatológicas
ácido Naproxeno ingerir óxido de Mg o 200-500mg/ 8hrs
Anti-inflamatorio y odonlología Irritación gástrica
propionico hidróxido de Al

Dolor lumbar, traumatismos, Reduce absorción con

Ketoprofeno 100-200mg/día
enfermedades reumáticas inflamatorias alimentos

Inhibe síntesis de
Náuseas, vómitos,
prostaglandinas,
Enfermedades articulares y diarrea, flatulencias, Hipersensibilidad, 10-40mg/día
Piroxicam migración de PMN,
extraarticulares estreñimiento, pólipos nasales, rinitis Ámpulas de 40mg/2ml
producción de factor
dispepsia, gastritis
reumatoide
Ácidos enólicos
Náuseas, vómitos,
Hipersensibilidad,
Inhibidor selectivo diarrea, flatulencias,
Meloxicam Osteoartritis, artritis reumatoide pólipos nasales, edema 7.5-15 mg/día
ligero de COX-2 estreñimiento, gastritis,
angioneurótico
pancreatitis

Inhibidor selectivo Sinusitis, insomnio,

Pirasoles Celecoxib Osteoartritis, artritis reumatoide Px Cardiometabólicos 100-200 mg/día
altamente de COX-2 hipertonía, prurito
 EFECTOS CONTRA-
GRUPO SUBGRUPO FARMACO INDICACIONES DOSIS
ADVERSOS INDICACIONES
Comprimidos: 200mg/ 8hrs
Sulfato ferroso Solución: 325mg/8hrs
A Náuseas, dolor (Fe elemental: 65mg)
Preparados
N orales de
Gluconato ferroso
Tx para anemias
abdominal,
estreñimiento,
Gastritis, úlcera
gástrica
Comprimidos: 325mg/6-8hrs
Hierro (Fe elemental: 36mg)
T diarrea
Comprimidos: 100mg/6-8hrs (Fe
I Fumarato ferroso
elemental: 33mg)

A Cefalea, mareo,
fiebre, náusea,
N Preparados
parenterales Hierro de Dextrán
Px con intolerancia al Fe por
VO, anemia crónica intensa, sx
vómito
50mg de Fe elemental x1ml

É de hierro de absorción deficiente

Puede causar
IM: 2ml/100mg

M anafilaxia

I Dieta de Vit. B12

5-30 ug/día (Se absorbe 1-5 ug/
día)

C Preparados
Anemia por atrofia mucosa
100-1000ug IM /Al día o cada 3º
O de Vit. B12
Hidroxicobalamina gástrica, resección ileal,
deficiencia nutritiva
día x 2 semanas

S Dieta de Ácido Fólico

Mujeres embarazadas, alcohólicos, anemia Dieta: 500-700ug/día. Embarazo: 0.4mg
hemolítica, hepatopatía, mala absorción General: 5mg/día
 MECANISMO DE EFECTOS CONTRA-
GRUPO FÁRMACO INDICACIONES DOSIS
ACCIÓN ADVERSOS INDICACIONES

Úlcera
Ácido Bloqueo de la síntesis de Síntomatico al dolor, gastroduodenal,
100mg/día
acetilsalicílico TXA2 fiebre, artritis molestias
gástricas
Hemorragias
Anti- Px con riesgo de
Antagonismo agregan por 300mg/día
plaquetarios Clopidogrel sangrado por
ADP Mantenimiento: 75mg/día
cirugía o trauma

Inhibición de la enzima Hipotensión,

Prevención de
Dipiridamol fosfodiesterasa que hidroliza taquicardia, cefalea y Hipersensibilidad 25-75mg/día
tromboembolismo
APMc náuseas

0.25mg/kg en bolo IV;

Antagonistas Inhibe la agregación Px con Sx coronario Trombocitopenia, Hipersensibilidad,
Abciximab Infusión: 0.125mg/kg/min/
llb/llla plaquetaria agudo o IAM bradicardia sangrado interno
12hrs

Embarazo, cirugía,
TVP, embolia Metabolizado por 5-10mg/día x 4-5días;
Warfina hemorragia
Actúan sobre la vía pulmonar CYP450 seguido por: 5-7mg/día
cerebral
intrínseca, son antagonistas
Anti-
de vitamina K (Factores ll,
coagulantes Dicumarol
Profilaxis de Hemorragia en
Embarazo, 25-200mg/día
Vll, lX y X)
orales tromboembolias cualquier órgano
diátesis
Acenocumarol hemorrágica 1-8mg/día

TVP, embolia Anemia, mareos,

Rivaroxaban Inhibe factor Xa Hemorragia activa 20mg/día
pulmonar cefalea

Actúa sobre la vía

Heparina no 5000u y mantenimiento de
intrínseca, impide la acción TVP, tromboembolia
fraccionada 1000u/hr
de factores ya formados pulmonar,
Heparinas
prevención de Hemorragia HT severa
lla,lXa y Xa De bajo peso Efecto inhibitorio sobre los formación de
molecular factores de coagulación coágulos 120u/kg/día
(Enoxaparina) activados

Hemorragia grave: Sulfato de Protamina; IV 1 c/100u de Heparina (Hasta 50mg en 10min)

 MECANISMO DE EFECTOS CONTRA-
GRUPO G FÁRMACO INDICACIONES DOSIS
ACCIÓN ADVERSOS INDICACIONES

5 ml/6-8 hrs
Difenhidramina
A 1 (1mg/kg/dosis)
N E
T R Dimenhidranato 50 mg/6-8 hrs
I A
H Clorfenamina 4 mg/6-8 hrs
I
En alergias.
S Fexofenadina Antagonizan a los 120 mg/12 hrs
Alérgicos: Rinitis, conjuntivitis,
T 2 receptores H1, acción
angioedema, reacciones anafilácticas. Sequedad de boca, En embarazadas
A D Loratadina sedante hipnótica. 10 mg/24 hrs
No alérgicos: Mareo, insonmio,
M A (1era G. Atraviesa BHE)
vértigo, náuseas.
I Cetirizina 5 mg/24 hrs
N
I 3 Desloratadina 5 mg/24 hrs
C E
O R
S A Levocetirizina 5 mg/24 hrs

RECEPTORES DE HISTAMINA

H1 H2
-Respuesta inmediata -Regulación de la secreción de jugo gástrico
-Músculo liso vascular, bronquial y -Células parietales
gastrointestinal -Músculo liso vascular, miocardio y nodo
-Tejido de conducción del corazón sinusual

H3
-Regulación de liberación de histamina y H4
neurotransmisor presináptico -Origen hematopoyético
-SNC -Eosinófilos y mastocitos
-Inhibe su propia síntesis
 GRUPO FÁRMACO MECANISMO DE ACCIÓN INDICACIONES EFECTOS ADVERSOS CONTRA-INDICACIONES DOSIS

Omeprazol 10-20mg/día

Rabeprazol 10-20mg/día
Inhibidores Cefalea, dolor abd,
Enfermedades
de la bomba náuseas, utiliza No con fx’s que alteren el pH
de protones Pantoprazol Inhibición de bomba H/K ATPasa relacionadas con el 20-40mg/día
CYP450 gástrico
HCl
Polipo gástrico
Esomeprazol 20-40mg/día

Lansoprasol 15-30mg/día

Climetidina 200-800mg/día
Cefalea, delirio,
Ranitidina desorientación, neutropenia, 150-300mg/día
Antagonistas Control de
de histamina Inhiben secreción gástrica basal Utiliza CYP 450 anemia, trombocitopenia,
secreción nocturna
Nizatidina interrupción súbita induce 150-300mg/día
hipersecreción de rebote
Famotidina 20-40mg/día

Hipernatremia, alcalosis y
Bicarbonato de Na Acidosis metabólica litiasis renal fosfática
por causa de pérdida
de bicarbonato Alcalosis, efecto rebote por iones Ca
Cabonato de Ca Trastornos de la que facilitan liberación de gastrina
motilidad GI,
Neutraliza el HCl al reaccionar en Acción de astringente, modificación en la
Antiácidos Hidróxido de Al relaja la musculatura
la mucosa gátrica absorción y
del tubo digestivo
biodisponibilidad
de otros alimentos Hipersensibilidad Depende del
Compuesto de Mg Acción laxante
paciente
Compuesto de Al y Citoprotector, no
Mg altera la motilidad

Sucralfato (Sal básica En medio ácido se polimeriza y se adhiere al Baja toxicidad,

IR por toxicidad del Al
de Al y sacarosa) epitelio, estimula síntesis local de PG y NO estreñimiento 2%

Protectores Análogo de PGE1, induce vasodilatación de la

Maduración cervical e Diarrea y dolor Hipersensibilidad, historial de
de la Misoprostol microcirculación, estimulación de secreción
inducción de parto abdominal cesárea
mucosa de moco y HCO2

Formación de capa protectora, forma

Coloración negruzca 1gr/cada 1hr x
Sales de bismuto coágulo con las proteínas de la úlcera y evita
de las heces 12hrs
irritación
 PROCINÉTICOS

Disminuye el reflujo esofágico, acelera vaciado gástrico, aumenta la liberación de ACh en la unión de un nervio y el músculo

CONTRA-
GRUPO FÁRMACO MECANISMO DE ACCIÓN INDICACIONES EFECTOS ADVERSOS DOSIS
INDICACIONES

Reacciones extra piramidales, Oral: 10mg (30 min

Hemorragia
Bloquea receptores D2, 5-HT3 y Prevención de disponías faciales, antes de comer y
B Metoclopramida
5-HT4 náuseas y vómitos parkinsonismo y arritmias
gastrointestinal,
dormir)
E cardiacas
epilepsia, parkinson
IM, IV: 10mg
N Deficiente
Z Cisaprida Antagonista 5-HT3 coordinación motora
Cólicos abdominales, diarrea, Embarazo, lactancia,
Tabletas: 5-10mg
cefalea, mareos, borborigmos cáncer avanzado
A de tubo digestivo

M Domperidona Antagonista D2
Prevención de
Mareo, somnolencia
Tumor hipofisiario Tabletas: 10mg/8hrs
I náuseas y vómitos secretor de prolactina Solución: 1mg/1ml

D Agonista parcial de 5-HT4

A (Estimula motilidad y acelera el
Alimento retarda su
Maleato de Tegaserod tránsito en esófago, estómago, Diarrea y cefalea 2-6mg
S ID y CA, estimula secreción de
absorción

cloruro)

A Inhibe la motilidad intestinal por Toxicidad sobre el SNC

Inicial: 4mg, después
acción directa sobre los Diarrea aguda (Cuando se administran
N Loperamida receptores opioides en inespecífica (+12 antidepresores y alcohol) Niños
2mg c/4-6hrs
Máx. No más de 16mg/
T SNIntestinal. Inhibe secreción de años) Boca seca, dolor abdominal y
día
I agua y electrolitos estreñimiento

D Absorbe sustancias tóxicas y

I Caolín aumenta el volumen de las Obstrucción intestinal o Tabletas masticables y
Diarreas de origen no Náuseas, vómito y dolor con diarrea secundaria a solución líquida después
A heces
bacteriano abdominal enterocolitis de cada evacuación
R Acción absorvente al evitar la pseudomembranosa líquida
Pectína
R pérdida acuosa

E
I Diarrea, dolor abdominal,
Diarrea secretora
C Inhibe secreción de hormonas
grave originada por
náuseas, estreñimiento,
50-100ug/ 8-12hrs
Ocreótido (Serotonina, gastrina, secretan flatulencia, dispepsia, Hipersensibilidad
O e insulina)
tumores que
vómitos, esteatorrea,
VI o VSubcutánea
S secretan hormonas
deposiciones líquidas
 EFECTOS CONTRA -
GRUPO SUBGRUPO FÁRMACO MECANISMO DE ACCIÓN INDICACIONES DOSIS
TÓXICOS INDICACIONES
Relajación del músculo liso
Tratamiento de
Agonistas B2 bronquial, inhiben la Taquicardia,
ataques agudos Adultos: 2 disparos/
selectivos Salbutamol liberación de hipokalemia e Taquicardia
de asma (Inicio 4-6 hrs
B (Vida corta) neurotransmisores (duración
rápido 5-15 min)
insomnio
3-5 horas)
R
O Relajación del músculo liso
Asma nocturno y
Agonistas B2 bronquial, inhiben la
N selectivos
Formoterol y
liberación de
broncoespasmo
Altamente selectivos
Salmeterol en EPOC
C (Larga duración) neurotransmisores (duración
(inicio lento)
O >12 hrs)

D Taquicardia,
Arritmias, úlcera
I nerviosismo e
péptica, NO
Teofilina administrar con 12-16 mg/ 6-12 hrs
L insomnio. (dosis
alimentos (alentan
letal: 5-10 gr)
A Inhibición de la su absorción)
Metilxantinas fosfodiesterasa, inhibición de
T receptores de adenosina Estimulante IV Dosis impregnación:
Hipersensibilidad,
A cerebral,
ICC grave,
5-6 mg/kg/ durante
Aminofilina cardiaco y 20-30 min. Dosis
D músculo
hipertrofia
mantenimiento: 0.4- 0.9
O esquelético
prostatica
mg/ kg/ cada hora
R Hipersensibilidad a
E Inhibe reflejos vagales Alteraciones de lecitina de soya,
Asma
S Antimuscarínicos
Bromuro de antagonizando la acción de la la motilidad, predisposición a
40μg cada 6 u 8 horas
ipratropio acetilcolina (Sinergia con cefalea y glaucoma e
agonistas B2) arritmias hiperplasia
prostrática

Budesonida Bloquea la respuesta Hpersensibilidad, 400-600 ug/ 24 hrs

Candidiasis oral
Corticoesteroides iflamatoria tardía, disminuyen niños <6años,
y disfonía
Fluticasona edema y producción de moco tuberculosis activa 264-600 ug/ 24 hrs

ANTI - Montelukast Cefalea, dolor Extensa 4-10 mg/ 24 hrs

INFLAMATORIOS metabolización del
Bloquean receptores CysLT, abdominal,
Antileucotrienos actividad broncodilatadora y diarrea, citocromo P450
Zafirlukast antiinflamatoria náuseas, 20-40 mg/ 12 hrs
vómito
 EFECTOS CONTRA
GRUPO FÁRMACO MECANISMO DE ACCIÓN INDICACIONES DOSIS
TÓXICOS -INDICACIONES
S Se convierte en a-metildopamina y
I
M a-metilnoradrenalina y actúa como Tratar hipertensión Sedación y
P
A
α-metildopa falso neurotransmisor. Acción a2 arterial en el transtornos de la 500mg - 1gr/ 12hrs
T adrenérgica disminuyendo embarazo concentración
I
C resistencias vasculares periféricas.
O
L
I
Acción a2 adrenérgica
T Náuseas e
I Clonidina (vasodilatación) disminuyendo Hipertensión 0.2- 1.2mg/24hrs
C impotencia
O resistencias vasculares periféricas.
S

Prazosina 1-2mg/ 24hrs

Disminuyen retorno venoso Hipertensión

Antagonistas Terazosina
de los (precarga), resistencias vasculares 2-4mg/ 24hrs
Hipertensión
receptores α1 (postcarga) provocacando No usar como
(Inhibidores
Doxazosina ortoestática
hipotensión e inhiben contracción fármaco inicial y
adrenergicos) del esfinter vesical
Tamsulosina no suspender de 0.4mg/ 24hrs
Hiperplasia protática forma precipitada
Alfuzosina (Síndrome de 2.5mg/ 24hrs
supresión).
Hipertensión arterial,
β- profilaxis IAM y
control de arritmias.
B Propanolol 1era Bloquean receptores β1 y β2 Cirrosis para 80-480 mg/24hrs
L hipertensión porta.
O
Q Profilaxis de várices
U esofágicas. Bradicardia severa
E e insuficiencia
A Metoprolol 2da Provocan menos cardiaca 100-200mg/24hrs
D Bloquean receotores β2
constricción
O (Cardioselectivos)
Atenolol 2da bronquial 50-100mg/24hrs
R
E
S Carvediol 3era Hipertensión
(Favorece
producción de Bloquean receptores β1, β2 y α1 (Complemento de 12.5-25mg/ 24frs
NO) diuréticos)
 CONTRA -
GRUPO SUBGRUPO FÁRMACO MECANISMO DE ACCIÓN INDICACIONES EFECTOS TOXICOS DOSIS
INDICACIONES

Hipertensos con
Urgencias Isquemia micárdica, arteriopatía
Favorecen la acción del ON
Hidrazalina hipertensivas en cefalea, náuseas y Sx coronaria y 25-100mg/ 12hrs
provocando vasodilatación
V el embarazo tipo Lupus mayores de 40
años
A
S Arteriales
Apertura de canales de K en
5-40mg/ 24hrs
la membrana del músculo liso Hipertensión Sx de Steven-Johnson
O Minoxidil
(Hiperpolarización que induce grave y trombocitopenia
Máx. 80mg/ 24hrs
D relajación del músculo liso)

I 1-3mg/kg
Apertura de canales de K en Urgencias Vasodilatación
L Diaxozido
la membrana del músculo liso hipertensivas excesiva Máx. 150mg dosis
A única
T Urgencias Acumulación de
No usar como
A Nitroprusiato de
hipertensivas, cianuro y
primera elección 0.5-1 microgramo/
Arteriovenosos Liberación de cianuro y ON reducir vasodilatación
D Sodio
hemorragias en excesiva con
kg/min

O cirugías hipotensión

R Nitroglicerina Parche: 5-10mg

E 5-mononitrato Liberación de ON en músculo
Dolor precordial VI: 5-100mg
S Venosos
(Nitratos) de isosorbide liso, provocando dilatación y
con hipertensión
Cefalea
disminuye el retorno venoso
Dinitrato de Oral: 10mg/
isosorbide 8-12hrs
 EFECTOS CONTRA -
GRUPO SUBGRUPO FÁRMACO MECANISMO DE ACCIÓN INDICACIONES DOSIS
TÓXICOS INDICACIONES

A
Captopril Incrementan el flujo renal, promueve 50-150mg/ 24hrs
N Edema, tos y
G IECA diuresis, natriuresis, aumenta
hipotensión
I Enalapril bradicininas (Liberación de ON) 5-40mg/24 hrs
O
T Hipertensión e
E Losartán 25-100mg/ 24hrs
N insuficiencia Angioedema e FG: < 25 ml/min.
S cardiaca hipotensión
I Candesartán Incrementa el flujo renal, promueve 8-32mg/24hrs
ARA2
N diuresis y natriuresis
A
Olmesartán Colitis 20-40mg/24hrs
ll

EFECTOS CONTRA -
GRUPO SUBGRUPO FÁRMACO MECANISMO DE ACCIÓN INDICACIONES DOSIS
TÓXICOS INDICACIONES
B Nifedipino Cefalea y edema 30-60mg/ 12 hrs
L Hipertensión,
Dihidropiridinas
O angina de pecho y
(1era generación) Edema de Ms
Q Amlodipino Disminuyen la FC, GC y arritmias 2.5-10mg/24hrs
U D C Inferiores Hipotensión
resistencia vascular
E E a arterial,
A Fenilalquilaminas periferica. 120-360mg/24
Verapamilo Estreñimiento bradiarritmias y
D (3era generación) Aumentan el FS y disminuyen Nodo AV, hrs
bloqueo AV
O el consumo de O2 hipertensión y
R
angina de pecho 120-540mg/24
E Benzodiazepinas Diltiazem Cefalea y edema
S hrs
 CONTRA -
GRUPO SUBGRUPO FÁRMACO MECANISMO DE ACCIÓN INDICACIONES EFECTOS TÓXICOS DOSIS
INDICACIONES

VI: 12mg/kg y
Arritmias auriculares y Naúseas,
Procainamida Bloquea los canales de Na y K mantenimiento de
ventriculares hipotensión, TVP Bloqueo auriculo- 2.5mg/min
ventricular
Conservar el ritmo inusual Prolongación de completo 0.2- 0.6g/ 6-12
Clase A1 Quinidina Bloquea corriente de Na y K en fibrilación auricular o intervalo QT, TVP y
hrs
ventricular diarrea
A Conservar ritmo sinusal Glaucoma,
N Disopiramida Bloqueo de canales de Na con aleteo o fabricación
ventricular
estreñimiento, boca
seca
Bloqueo AV de 2º o
3º grado
150mg- 1gr/ 8hrs

T 150-200mg/
Bloqueo de canales de Na Crisis convulsivas y
I Clase B1 Lidocaína
abiertos o inactivados
Arritmias ventriculares
nistagmo
Hipersensibilidad 15min + infusión
de 2-4 mg/min
A Hipotensión,
Bloqueador de los canales de ICC no controlada,
R Clase C1 Propafenona
Na
Fibrilación auricular bradicardia y bloqueo
AV
shock cardiogénico
150-300mg/ 8hrs

R Bloqueo de los receptores β-

Arritmias
Asma, rinitis, 10-40 mg/ 8-12
I Clase 2 Propanolol
adrenergicos
supraventriculares y
fibrilación auricular
Náusea o vómito
bloqueos SA o AV hrs

T Bloquea corrientes de salida

Taquicardia, fibrilación No usar con Fx’s
800-1600mg/

M Clase 3 Amiodarona
de K, canales de Na y Ca tipo
L y a dosis altas los
ventricular recurrente o
arritmias
Fibrosis pulmonar,
náuseas
que prolongan el
QT: Tiazidas o
24hrs
Después

I receptores α y β
adrenergicos
supraventriculares ketoconazol
100-400mg/ 12
hrs

C Taquicardia
Administración

O Clase 4 Verapamilo
Bloquea canales activados y
desactivados de Ca, prolonga
supreventricular de
reentrada y arritmias
Hipotensión y edema
pulmonar
simultánea de β-
bloqueadores, 240-480mg/día

S periodo del nodo AV y SA

ventriculares
digoxina y en
disfunción hepática

Bolo de 3mg,
Activación de corriente
Activación de corriente de puede seguir de
de salida de K, bloqueo Cefalea, mareo, Asmas, bloqueo
Otros Adenosina salida de K, bloqueo de 6mg o 12 mg si
de corriente de entrada disnea AV, hipotensión
corriente de entrada de Ca no se suprime la
de Ca
arritmia
GRUPO SUBGRUPO FÁRMACO MECANISMO DE ACCIÓN INDICACIONES EFECTOS CONTRA DOSIS
TÓXICOS -INDICACIONE
S

Atorvastatina Inhiben la HMG-CoA reductasa 10-80 mg/24 hrs

D con lo que consiguen reducir la
Metabolizadas por
el CYP450.
Hipersensibilidad,
Simvastatina enfermedad 10-80 mg/24 hrs
I Estatinas
LDL, los triglicéridos y aumentar
las HDL
Colesterol alto
Dolor y daño
muscular/hepátio
hepática activa,
Rosuvastatina embarazo y 10-40 mg /24 hrs
S lactancia
Pravastatina 10-40 mg /24 hrs
L
Aumenta la oxidación de los
I ácidos grasos con lo que Triglicéridos altos
Miopatías y
Miopatías 100 mg/
aumento de CPK
P Fibratos Fenofibrato disminuye la producción de
lipoproteínas. Reduce VLDL y
I triglicéridos, disminuye.

D Inhibidores Colestrol alto y que

Insuficiencia

E de la
absorción de
Ezetimiba
Inhibe la absorción de colesterol
en el intestino delgado.
no toleren las
Dolor abdominal,
mialgias y cefalea
hepática
10 mg/ 24 hrs

M esteroles estatinas

I Reduce el flujo de ácidos grasos

al hígado. Reduce triglicéridos,
A Ácido nicotínico LDL, VLDL y aumenta HDL LDL, VLDL altos
300-2000 mg/8
hrs
S