REVISTA
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C IRUGÍA P LÁSTICA ,
R ECONSTRUCTIVA , E STÉTICA Y Y
M ÁXILOFACIAL (SVCPREM)
Vicepresidente C O N T E N I D O
Dr. Antonio Del Reguero
Secretaria Editorial
Dra. Josefina Miguez En rumbo a los 10 años de la Revista “Cirugía Plástica
y Reconstructiva Venezolana”
Tesorero
Dr. Jesús Pereira Dr. Ramón Zapata Sirvent
105
Vocales Artículos Originales
Dra. Zoraida Hernández El factor de crecimiento epidermal es un mitógeno de células madres
Dr. Carlos Ortega obtenidas por lipoaspiración. Su uso en desarrollos para terapia celular
Dr. Rogher Galindo E Dra. Karem Noris-Suárez, Lic. Arnaldo Parra, Lic. Ana Hilda Márquez,
Dr. Antonio Gonçalves Dr. Lucio Valente 106
Dr. Alejandro Pocoroba
Dr. Mario Onorato
Células madres adultas obtenidas por lipoaspirado: extracción,
C IRUGÍA P LÁSTICA aislamiento y cultivo. Potenciales aplicaciones en cirugía plástica
Y y reconstructiva
R ECONSTRUCTIVA Dr. Lucio Valente, Dra. Karem Noris-Suárez, Lic. Ana Hilda Márquez,
V ENEZOLANA Lic. Álvaro Herrera 111
Comité Editorial
Reportes de Casos Clínicos
Dr. Luis Ceballos García
Dr. Alfredo Coello Reconstrucción de cuero cabelludo
Dr. Nicomedes Fariñas Dr. Wilfredo Rodríguez, Dra. Gabriela Charles, Dra. Niurka Cedeño,
Dr. Eleazar Figallo Dr. Jean Acevedo, Dr. Nikolaos Antoniadis, Dr. Reinaldo Kube León 126
Dr. Roger Galindo
Dr. Pablo Hidalgo Uso de parafina para el aumento de volumen mamario
Dr. Reinaldo Kube León Dr. Ramón Morcelo, Dra. Alexandra Guerra, Dr. Wilfredo Rodríguez,
Dr. Eduardo Mayorca V
Dra Cinthia Disla 132
Dr. Carlos Nieto Sánchez
Dr. José Antonio Ortiz
Dr. Rafael Soto-Matos Reconstrucción de gran defecto de región sacro-perineal
con colgajo fasciocutáneo glúteo femoral posterior
Dr. Jorge Castro, Dra. Gladys Chow Lee, Dra. Sheylla Flores,
Administración y Artes Dra. Niurka Cedeño, Dr. Rafael Cisneros 135
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Telf. (58-212) 793.5103
Fax: (58-212) 781.1737 Gluteoplastia de aumento. Experiencia, normas
E mail: [email protected] y recomendaciones
www.ateproca.com Dr. Miguel Ángel Chirinos, Dra. Mariana Readi, Dr. Omar Orsini,
Dr. Victor Espinoza, Dr. Isaac Demacedo, Dra. Ana Torrealba,
C IRUGÍA P LÁSTICA
S OCIEDAD V ENEZOLANA DE
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Y LA
Junta Directiva
A SOCIACIÓN V ENEZOLANA DE Q UEMADURAS
2006-2008
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Dra. Josefina Miguez Dra. María Valdivieso, Dr. Lenin García 139
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Normas de Publicación en Cir Plast Reconst Venez VII
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EDITORIAL
EDITORIAL C ORTEGA, ET AL Cir Plast Reconst Venez 2007;9(2):105
Editor
Con mucha satisfacción les comunico que el Entre los nuevos planes de la revista están la
próximo año 2008, nuestra revista alcanza sus 10 inclusión de números de revisión de temas
años con la publicación del volumen número 10. Ha interesantes y nuestro primer número se encuentra
sido un arduo trabajo pero ha dado sus frutos y hoy en elaboración y será sobre implantes mamarios, el
la vemos incorporada a la mayoría de las actividades cual reproducirá el Simposium sobre implantes
que realiza nuestra Sociedad. mamarios a llevarse a cabo durante el Congreso de
Quiero agradecer a todas aquellas personas que Cirugía en el Hotel Tamanaco el próximo abril de
han contribuido con sus excelentes trabajos a través 2008.
de los años y a los miembros del comité editorial por Desde ya invito a aquellas personas que quieran
haber logrado esta gran meta. servir como Editores invitados de nuestra revista a
En este número incluimos artículos expe- comunicarlo a nuestra Sociedad y anunciar su tema
rimentales muy interesantes, como los desarrollados específico para enviarle las normas establecidas.
por el Dr. Lucio Valente en colaboración con la Las personas que deseen participar como editores
Universidad Simón Bolívar sobre Factor de invitados deben coordinar un número aproximado de
Crecimiento Epidérmico y Células Madres obtenidas 10 artículos sobre el tema, escrito por autores
por lipoaspirado. También el uso de vitamina C en la nacionales o internacionales y de los cuales 1 ó 2
lipoaspiración, aunado a reportes de casos y de pueden ser por el editor invitado, el cual puede
estadísticas de varios servicios de cirugía plástica, y asociarse con un co-editor.
para finalizar un excelente artículo de revisión por la Espero que esto nos comprometa más con nuestra
Dra. Betty Párraga de Zoghbi y sus colaboradores revista la cual pertenece a todos los miembros de
sobre obesidad. nuestra Sociedad y es un compromiso esencial
contribuir con ella para alcanzar la excelencia y la
continuidad de la misma.
Dra. Karem Noris-Suárez*, Lic. Arnaldo Parra**, Lic. Ana Hilda Márquez**, Dr. Lucio Valente***
RESUMEN
Introducción: Recientemente se ha demostrado que el tejido adiposo es una fuente rica en células estromales pluripotentes (células madres)
capaces de diferenciarse en distintos tipos celulares tales como adipositos, miocitos, condrocitos y osteoblastos, entre otros. El objetivo del
presente trabajo fue evaluar el efecto del tratamiento con el factor de crecimiento epidérmico (EGF, por sus siglas en inglés) sobre la tasa
de proliferación y la capacidad de diferenciación de las células madres obtenidas por lipoaspiración. Metodología: Las células madres fueron
cultivadas en presencia y ausencia de EGF durante un total de 7 días. Al final de este período se trataron con dexametasona (DXM= 1.10-
7 M), esteroide sintético que induce a las células estromales indiferenciadas a expresar un fenotipo de células óseas. El tratamiento se
mantuvo por un período de 21 días y se evaluaron dos parámetros celulares, morfología celular mediante microscopia óptica y actividad de
fosfatasa alcalina. Resultados: Entre los resultados obtenidos encontramos que las células tratadas con EGF presentan una velocidad de
replicación 2,5 veces mayor a las control, y el tratamiento con DXM permitió obtener células con fenotipo tipo osteoblastos (células
poligonales, poco refringentes y positivas para fosfatasa alcalina). Conclusiones: Ello permite concluir que las células obtenidas por
liposucción presentan potencial osteogénico, no limitado por el tratamiento con EGF, el cual permite aumentar la tasa de replicación de estas
células disminuyendo el tiempo requerido para su multiplicación in vitro. Estos resultados abren un abanico de potenciales aplicaciones
terapéuticas en el área de la bioingeniería de tejidos.
Palabras clave: Células madres adultas. Tejido adiposo. Lipoaspiración. Factor de Crecimiento Epidermal (EGF). Osteogénesis. Terapia
celular.
ABSTRACT
Introduction: It was demonstrated recently that adipose tissue is an important source of estromal pluripotent cells (adult stem cells) which can
be differentiated in a wide range of specialized cells (adipocytes, myoblast, condroblast, osteoblast, etc.). The aim of the present work is to
evaluate the effect of epidermal growth factor (EGF) on the proliferation rate and differentiation potential of stem cells obtained by liposuction.
Methodology: Stem cells (SCs) from lipoaspirate were cultivated with and without EGF for 7 days. Then the SCs were treated with
dexametasone (DXM= 1.10-7 M) to induce differentiation in this cells in order to obtain bone cells (osteoblast). DXM treatment was extended
for 21 days and then morphology and alkaline phosphatase were evaluated. Results: We found that SCs treated with EGF increase 2.5 times
the proliferation rate without lost the potential to differentiate in bone cells after the DXM treatment. Conclusion: The SCs obtained by
lipoaspiration increase significantly the proliferation rate without lost the potential of differentiation for EGF treatment. This opens an important
therapeutic application in the engineering tissue field.
Key words: Adult Stem Cell. Liposuction. Epidermal Growth Factor. Osteogenesis. Cell Therapy
INTRODUCCIÓN
El potencial de las células madres para tratar diferencias de los mecanismos celulares que regulan
enfermedades degenerativas y más recientemente, el proceso de diferenciación en cada tejido. Siendo
mejorar o corregir defectos estéticos, ha sido visto muchos de estos mecanismos apenas conocidos en
como uno de los más grandes desarrollos médicos la mayoría de los casos.
de todos los tiempos. Sin embargo, para los Los mecanismos celulares que regulan el ba-
científicos, actualmente, el mayor reto es determinar lance de la autorrenovación y diferenciación de todas
técnicas efectivas que permitan manipular estas las células madres (SCs) está representada por una
células y lograrlas diferenciar en los tipos celulares constelación de factores intrínsecos y extrínsecos.
especializados, tarea que resulta compleja por las Las SCs, su progenie y los elementos de su
microambiente constituyen la estructura anatómica
que coordina la producción homeostática normal de
*Ph. D. Bioquímica, Universidad Simón Bolívar, Departamento células maduras funcionales.
de Biología Celular. La terapia celular empleando células madres
**Lic. Biología. Universidad Simón Bolívar, Departamento de adultas, se fundamenta en diversas características
Biología Celular.
***Cirujano Plástico, Clínica El Ávila. que la plantean como una de las terapias más
atractivas. Las SCs poseen un alto potencial de pondientes al primer lipoaspirado de abdomen y
expansión, estabilidad genética, pueden ser cara lateral del muslo de un sujeto sano sometido a
fácilmente colectadas y almacenadas en el lipoescultura. Para el aislamiento y cultivo de las
laboratorio para ser implantadas a través de células mesenquimales presente en el lipoaspirado
diferentes técnicas y formulaciones. Adicionalmente, se siguió el procedimiento descrito previamente (5)
poseen otras dos características extraordinarias: las Tratamiento con EGF y dexametasona: A fin de
células madres migran hacia la región donde se evaluar el efecto del EGF sobre la diferenciación
produce un daño, para promover la regeneración, y celular, se diseñaron dos protocolos. Protocolo uno
presentan propiedades inmunosupresivas, lo que o de co-tratamiento: Se sembraron 60 000 cel/pozo
puede ser explotado para la realización de trasplantes en placas de 12 pozos, y se mantuvieron con medio
autólogos y heterólogos (1). DMEM:HAM F12 (50:50) complementado con 10 %
El uso de la terapia celular debe considerar suero fetal bovino (SFB) y antibióticos. Una vez que
fuentes de células madres de fácil acceso y la las células alcanzaron la semiconfluencia
disponibilidad de un número importante de estas (aproximadamente 7 días luego de sembradas), se
células a ser implantadas en el tejido donde se inició el tratamiento con 10 ng/mL de EGF por 7 días.
desea promover la regeneración, a fin de poder A partir del día 8 de tratamiento con EGF se incluyó
asegurar la efectividad de la terapia. Los diversos en el medio de cultivo los factores que promueven
estudios clínicos reportados hasta la fecha, diferenciación hacia células osteoblásticas el cual
realizados con resultados modestos pero que plan- consiste en Ascorbato (50 µg/mL), ß-glicerofosfato
tean grandes expectativas, han sido desarrollados (10 mM) y Dexametasona (DXM, 1x10 -7 M) por un
usando células madres adultas, también llamadas total de 14 días. Completando un período de 14 días
células mesenquimales, presentes en médula ósea de tratamiento con EGF. Protocolo dos o de pre-
(2). Recientemente se ha demostrado que el tejido tratamiento: en este caso se siguieron las mismas
adiposo es una fuente rica en células estromales condiciones antes descritas. Una vez que las células
pluripotentes capaces de diferenciarse en distintos alcanzaron la semiconfluencia, se inició el tratamiento
tipos celulares tales como adipocitos, miocitos, con 10 ng/mL de EGF por 7 días. El día 8 se eliminó
condrocitos y osteocitos, entre otros (3,4). Más el factor (EGF) del medio de cultivo y se inició el
recientemente Valente y col. (5) reportan un proceso tratamiento con los factores antes mencionados
de aislamiento y cultivo de células madres a partir de (ascorbato, ß-glicerofosfato y dexametasona) para
muestras obtenidas por lipoaspirado. En el presente el mismo período de tratamiento (14 días). El
trabajo nos propusimos evaluar el efecto del esquema del procedimiento experimental se muestra
tratamiento con el factor de crecimiento epidérmico en la Figura 1.
(EGF, por sus siglas en inglés) sobre la tasa de Como control de la tasa de proliferación se
proliferación (capacidad mitogénica). Evaluando mantuvieron cultivos por todo el período de estudio
además si dicho tratamiento no afecta la capacidad (21 días) en las condiciones estándar de cultivo
de diferenciación. Para este estudio las células (medio DMEM:HAM F12 50:50 complementado con
fueron tratadas con el fin de orientar su diferenciación 10 % SFB y antibióticos, Figura 1. En el esquema
en células óseas (osteoblastos), in vitro. pozos correspondientes a la línea A), mientras que
los controles del proceso de la diferenciación,
MATERIAL Y MÉTODOS corresponden a los cultivos en el medio estándar
complementado con ascorbato (50 µg/mL), ß-
Materiales: Dulbecco’s Modified Eagle Medium glicerofosfato (10 mM). En todas las condiciones
(DMEM), HAM F12, Suero Fetal Bovino (SFB) de ensayadas el medio fue cambiado cada 3 días a fin
Gibco, Colagenasa Tipo I, EDTA (ácido de garantizar que todos los nutrientes y factores se
etilendiaminotetraacético), Ac. ascórbico, ß- encontraran disponibles.
glicerofosfato, dexametasona de Sigma, Factor de La tasa de proliferación se determinó mediante
Crecimiento Epidermal (EGF) recombinante humano conteo celular por duplicado, utilizando un
de Calbiochem. El resto de los reactivos requeridos hemocitómetro y se evaluó la morfología mediante
fueron de grado analítico. microscopia de contraste de fases. La capacidad de
Obtención de la muestra: El proceso de diferenciación se determinó midiendo la actividad de
liposucción se llevó a cabo según la técnica manual fosfatasa alcalina en el medio de cultivo, empleando
con inyectadoras de 10 cm 3 y cánulas finas de un kit comercial.
Coleman, luego de la anestesia general del paciente
y antes de realizar la infiltración tumescente, del RESULTADOS Y DISCUSIÓN
área abdominal de un sujeto sano sometido a
lipoescultura (5). La medicina regenerativa promete ser una terapia
Aislamiento y cultivo de las células madres: En el efectiva la cual se basa en el uso del trasplante de
presente estudio se usó las muestras corres- células para mejorar una amplia variedad de
Figura 1. Esquema del proceso de aislamiento y tratamiento con EGF de las células madres humanas obtenidas por
lipoaspiración. AA= Ac. Ascórbico, ßGP= beta-glicerofosfato y DXM= dexametasona.
desórdenes devastadores. Uno de las condiciones con EGF sobre los cultivos y si estos tipos de
más atractiva de esta terapia es el uso de las células tratamiento podían afectar la capacidad de
madres del propio paciente lo cual hace inexistente diferenciación de estas células. Para ello las SCs
la barrera de rechazo inmunológico y disminuye la fueron tratadas a fin de promover osteogenesis. Se
morbilidad en estos trasplantes. Una de las empleó ascorbato, cofactor indispensable para la
limitaciones del uso de las células madres, síntesis de colágeno, ß-glicerofosfato (ßGP) el cual
particularmente del trasplante celular autólogo, es aporta fosfatos orgánicos durante el proceso de
que se obtienen en una cantidad limitada o reducida. biomineralización y se uso dexametasona (DXM),
Recientemente, Tamama y col. (6) demuestran esteroide sintético que ha sido ampliamente
que el EGF es un factor mitogénico de las células demostrado como osteoinductor de células madres
madres humanas derivadas de médula ósea mas no derivadas de médula ósea.
fue posible obtener el mismo efecto cuando las En este estudio encontramos que si el factor
células eran de médula ósea de ratón. En el presente (EGF) está presente en el medio conjuntamente con
estudio nos propusimos evaluar el efecto del DXM (co-tratamiento), en los cultivos pre-tratados
tratamiento con este factor en las células madres con EGF por 7 días antes del tratamiento con DXM,
aisladas y cultivadas a partir de muestras de no era posible verificar cambios morfológicos ni la
lipoaspirado humano. Encontramos que el factor presencia de actividad fosfatasa alcalina (FA),
EGF incrementa la tasa de proliferación en 2,5 veces. indicativo de diferenciación hacia células óseas de
Estos resultados confirman que estas células poseen las células mesenquimales humanas en cultivo
el receptor de EGF (EGFR) y que son capaces de (resultados no mostrados). Ello posiblemente debido
responder a la estimulación por este, aumentando la ha que se crea un efecto de competencia entre la
velocidad de replicación de las mismas. condición de proliferación y la de diferenciación,
Una vez confirmado la capacidad mitogénica de prevaleciendo la primera para todo el período de
EGF sobre estas SCs humanas quisimos evaluar el tiempo evaluado (un total de 21 días de tratamiento
efecto del co-tratamiento (protocolo uno descrito con EGF y 14 días de tratamiento con DXM).
previamente) y del pre-tratamiento (protocolo dos) Cuando las células fueron pre-tratadas con EGF,
pero este no se encontraba presente en el medio una tratamiento, manteniendo las células una morfología
vez iniciado el tratamiento de diferenciación con fibroblastoide las cuales se presentan como células
DXM (pre-tratamiento), si fue posible verificar que alargadas distribuidas de forma no-confluentes.
las células se orientaban hacia células óseas Las micrografías al cabo de 14 días de tratamiento
(osteoblastos), encontrándose cambios morfológicos con DXM (micrografias 2E y 2F) muestran en cambios
importantes (ver Figura 2) y fue posible detectar la morfológicos importantes en comparación con los
actividad de FA en el medio a partir del día 7 de controles (día 0 de tratamiento y día 14 sin tratamiento
tratamiento con DXM. Se encontró además que con DXM). donde destaca la presencia de células
dicha actividad se mantuvo elevada hasta el día 14 poligonales que han perdido el aspecto fusiforme y
de tratamiento, último día del experimento. se encuentra adyacentes una a otras en condiciones
En la Figura 2 se observa la morfología de los confluentes. Ello ha sido descrito como un rasgo
cultivos al día 0 de tratamiento con DXM (micrografías característico de las células óseas en cultivo. Este
2A y 2B) y a los 14 días de tratamiento con DXM hecho morfológico fue corroborado con el ensayo
(micrografias 2E y 2F). Los cultivos control (sin bioquímico como es la expresión elevada de actividad
tratamiento con DXM al dia 14, micrografias 2C y 2D) FA, enzima usada como marcador de células óseas.
no muestran diferencias morfológicas con el día 0 de Estos resultados coinciden con los reportados
por Tamama y col. (6) para células madres obtenidas
Figura 2. Micrografías de los cultivos correspondientes al protocolo dos o de pre-tratamiento con EGF. Micrografías, A y
B = día 0 de tratamiento con DXM; C (control) y D= día 14 cultivos no tratados con dexametasona y E (control) y F= día 14
de tratamiento con dexametasona. La micromarca corresponde a 100 µm.
RESUMEN
Introducción: Las células madres estromales (CMs) pueden constituir una fuente ilimitada de células con alta capacidad de diferenciación
y por ello poseen un alto potencial terapéutico. El objetivo del presente estudio fue el de evaluar y estandarizar el proceso de obtención,
aislamiento y cultivo in vitro de las células madres presentes en el tejido adiposo, estudiando la influencia tanto del compartimiento de
remoción del tejido adiposo (muslo o abdomen) como de la capacidad de proliferación dependiendo de la obtención de la muestra (primer o
segundo lipoaspirado). Metodología: Las muestras fueron obtenidas por lipoaspiración antes de realizar la infiltración tumescente, de las
áreas, cara lateral del muslo y abdominal, de pacientes sanos; obteniéndose muestras de 5 mL del primer y segundo lipoaspirado de tejido
adiposo. Las CMs se aislaron mediante centrifugación de los lipoaspirados, separándose las muestras en 3 bandas bien definidas. De la capa
intermedia, que corresponde al tejido adiposo, luego de un proceso de digestión enzimática, se liberan las células madres (CMs). Estas se
colectaron por centrifugación y fueron cultivadas en medio DMEM:HAMF12. Resultados: En el presente estudio se encontraron diferencias
en el rendimiento celular, recuperando un mayor número de células cuando el aislamiento se realiza a partir del primer lipoaspirado. No se
encontraron diferencias en la capacidad de proliferación celular según el compartimiento de remoción. Conclusion: Las muestras
correspondientes al primer lipoaspirado son las muestras de elección para el establecimiento de cultivos de células madres estromales
humanas, la cual debe realizarse antes de la infiltración tumescente.
Palabras clave: Tejido adiposo. Células madres adultas. Lipoaspirado. Terapia célular. Lipoescultura.
ABSTRACT
Introduction: Stromal stem cells (SCs) are an unlimited source of undifferentiated cells which have an important therapeutic potential. The
aim of this work was to standarized and evaluate the best method of extraction and cultured of stem cells present in adipose tissue, considering
the removed tissue area and if it corresponds to the first or second lipoaspirate. Methods: Lipoaspirate samples were obtained before
tumescent infiltration of abdominal and thigh of healthy patients. 5 mL samples corresponding to first or second lipoaspirate were obtained.
SCs were extracted after a centrifuge step, which separates the sample into three bands. SCs were extracted and cultured with
DMEM:HAMF12 medium, after an enzimatically digestion of the middle band, which correspond to adipose tissue. Results: We found a
different cellular recovery considering the first or second lipoaspirate, obtaining a higher recovery with the first lipoaspirate. Additionally, no
differences in the cell number recovery were found comparing the different anatomic areas. Conclusion: The results indicate that the best
sample of choice for the isolation and establishing of culture of SCs is the first lipoaspirate, before tumescent infiltration.
Key words: Adipose tissue. Adult Stem Cell. Lipoaspiration. Cell Therapy. Lipostructure.
INTRODUCCIÓN
Desde hace varios años, el tejido adiposo es células adiposas, ni disminuía el potencial
usado en el área de la cirugía plástica y adipogénico de las mismas.
reconstructiva, como injerto autólogo, para el relleno Recientemente, ha cobrado gran interés
de diferentes áreas anatómicas, obtenido mediante terapéutico también en el área de cirugía plástica y
el proceso de lipoaspirado o liposucción. Sin em- reconstructiva, el uso de células madres adultas.
bargo el injerto de tejido adiposo es un procedimiento Las células madres o células troncales son aquellas
que hasta ahora continua siendo un reto en el área capaces de dividirse indefinidamente y diferenciarse
de la cirugía plástica debido a su reabsorción irregu- en distintos tipos de células especializadas, morfo-
lar (1,2). Leong y col. (2) demostraron que la funcionalmente (3). Según su potencial de
extracción del tejido adiposo por lipoaspirado usando diferenciación las células madres se pueden clasificar
bomba de vació no disminuía la viabilidad de las en totipotenciales, células capaces de producir tejido
embrionario y extraembrionario; células madre
pluripotenciales, con la habilidad de diferenciarse en
cualquiera de los tejidos derivados de las tres capas
*Cirujano Plástico, Clínica El Ávila.
**Ph. D. Bioquímica, Universidad Simón Bolívar, Departamento embrionarias, endodermo, mesodermo y ectodermo;
de Biología Celular. y por último, células madres multipotenciales,
***Lic. Biología. Universidad Simón Bolívar, Departamento de capaces de diferenciarse en distintos tipos celulares
Biología Celular.
de la misma capa embrionaria (4)
En forma conservadora, se había considerado aislamiento y cultivo de las células madres presentes
hasta hace pocos años atrás, que sólo las células en el tejido adiposo, a fin de que pueda ser usado en
embrionales conservaban la característica de ser el área de la terapia celular, lipoinyección o
células pluripotenciales. Sin embargo, hoy día se lipoestructura y la bioingeniería de tejidos.
sabe que una proporción de las células presentes en
el tejido hematopoyético o en la sangre de cordón, MATERIAL Y MÉTODOS
mantienen esta característica de ser células
pluripotenciales, pudiendo diferenciarse en células Materiales: Dulbecco’s Modified Eagle Médium
tanto de origen mesodérmico (adiposo, cartílago, (DMEM), HAM F12, Suero Fetal Bovino (SFB) de
hueso, etc.) como en células de origen ectodérmico GIBCO, Colagenasa Tipo I, EDTA (ácido
(5,6). etilendiaminotetraacético) de Sigma. El resto de los
Las células multipotentes pueden constituir una reactivos requeridos fueron grado analítico.
fuente ilimitada de células con alta capacidad de Obtención de la muestra: El proceso de
diferenciación, las cuales son de importancia para lipoaspirado se llevó a cabo según la técnica manual
estudios tanto farmacológicos como aplicaciones con inyectadoras de 10 cm 3 y cánulas finas de
terapéuticas. Coleman, luego de la anestesia general del paciente
Más recientemente, diversos trabajos señalan y antes de realizar la infiltración tumescente, de las
que el tejido adiposo puede constituir una fuente áreas abdominales y cara lateral de muslo de tres
importante de células madres multipotentes (7,8). sujetos sanos sometidos a lipoaspirado. Se
Este tejido, por su amplia distribución y disponibilidad extrajeron varias muestras de 5 mL de tejido adiposo
en el ser humano, puede representar un reservorio del área abdominal y cara lateral del muslo
de células madres mucho más amplio que la médula correspondientes al 1 er y 2 do lipoaspirado. Se
ósea. Ello resulta un atractivo importante al pensar conservaron en hielo para su traslado al laboratorio,
en el uso de estas células para terapia celular, ya el cual se efectuó en un intervalo no mayor de 2
que ésta se fundamenta específicamente en insertar horas de extraídas las muestras.
un número importante de SCs para que ellas puedan Aislamiento y cultivo de las células madres: Para
diferenciarse en las células especializadas que el aislamiento de las diferentes muestras obtenidas
requiere el tejido a fin de recuperar la funcionalidad por lipoaspirado se siguió el protocolo que se muestra
perdida o deteriorada. en la Figura 1. El cual consiste en lo siguiente: la
En el presente trabajo nos propusimos muestra se centrifugó a 3000 r.p.m. x 5 min
estandarizar un método de extracción (lipoaspirado), empleando una centrifuga de mesa, de esta manera
Figura 1. Esquema del proceso de aislamiento de las células madres presentes en muestras de tejido adiposo obtenidas por
lipoaspiración. La muestra se coloca en un tubo de centrifuga y es centrifugada a 3 000 rpm. x 5 min. La banda superior
corresponde a grasa libre, la banda inferior a plasma y glóbulos rojos; y la banda intermedia corresponde a tejido adiposo,
el cual contiene del 1 %-3 % de células madres. Se realiza tratamiento de digestión enzimática para degradar la matriz
extracelular y liberar las células madres. Estas son colectadas en un último paso de centrifugación y se aprecian como una
capa blanca sobre el paquete globular aun remanente luego del procesamiento. Las células son sembradas en placas de
cultivo (100 mm de diámetro) en condiciones estándar.
se logra la separación de la muestra en 3 bandas liberar las células madres del tejido adiposo.
bien definidas, las cuales corresponden a una capa Los cultivos primarios fueron subcultivados
superior compuesta por grasa líquida, una capa (cultivos secundarios) empleando el sistema
inferior donde se depositan mayoritariamente los enzimático para desprender las células de la placa y
glóbulos rojos y una capa intermedia donde se resembrar (proceso denominado tripsinización),
concentran las células adiposas diferenciadas junto realizándose un número diferente de pasajes por
con las células multipotentes o células madres cada muestra en estudio. Las SCs son células
estromales. A esta capa intermedia se le realiza un multipotentes con un amplio potencial de aplicaciones
tratamiento de digestión con el fin de liberar las clínicas debido a su capacidad de expandirse o
células madres, incubando la muestra con DMEM + replicarse ex-vivo y diferenciarse en diferentes linajes
0,025 mg/mL colagenasa tipo I y 0,05 mM EDTA por celulares, incluyendo osteocitos, condrocitos,
40 min a 37º C. Las muestras digeridas se miocitos y adipocitos. Las SCs han sido aisladas de
homogenizaron mecánicamente y las células madres la médula ósea, cartílago o tejido adiposo y en todos
se recuperaron por centrifugación a 3000 r.p.m x 5 los casos muestran características morfológicas y
min. Las células sedimentadas fueron cultivadas en fenotípicas similares (10). Adicionalmente, las
medio DMEM:HAM-F12 (50:50) complementado con células madres y las células madres cancerosas
5 % suero fetal bovino (SFB). Se sembraron comparten determinadas características como es la
alrededor de 3 x 10 5 células/placa de cultivo (de 100 capacidad de auto-renovación (proliferación) y
mm de diámetro). Los cultivos primarios así mantienen un potencial de diferenciación. Células
establecidos fueron subcultivados y se mantuvieron madres cancerosas han sido reportadas en diferentes
por diferentes períodos de tiempo, hasta un máximo tipos de tumores, incluyendo la leucemia mielode
de 4 meses. Se evaluó la morfología y velocidad de aguda, cáncer de mamas, etc. (11). Por otra parte,
replicación de los subcultivos, este último como un las células humanas en general presentan dos puntos
índice de transformación célular. de control, que regulan la posibilidad de expandirlas
Las imágenes fueron obtenidas empleando un in vitro, estas son la senescencia y la fase de crisis.
microscopio invertido con contraste de fases La senescencia esta asociada con un moderado
(LoboAmerica) acoplado a una cámara digital. acortamiento de los telomeros y se caracteriza por
un arresto del ciclo celular (12). Si las células
RESULTADOS Y DISCUSIÓN superan esta fase, ellas pueden seguir creciendo
hasta que los telomeros se hacen cortos hasta
En este estudio se establecieron cultivos de alcanzar un nivel crítico y es en esta fase cuando las
células madres de todas las muestras procesadas, células entran efectivamente en la fase de crisis,
obteniendo el establecimiento de un total de 12 caracterizada por inestabilidad de los cromosomas,
cultivos primarios. Se encontró una diferencia lo cual induce la apoptosis (12). Si la célula supera
importante en el rendimiento de cada aislamiento si estas fases se habla entonces de una célula
este derivaba del primer o segundo lipoaspirado. Se transformada o inmortal. Una de las principales
obtuvo un rendimiento superior cuando se trata del características de las células indiferenciadas es la
primer lipoaspirado, encontrándose 3x10 5 cél/mL y de que mientras más indiferenciada sea su condición
2x10 4 cél/mL, respectivamente. presentará una mayor predisposición a transformase
Para uno de los aislamientos, se varió el ex-vivo. Es por ello, que en el presente trabajo, y a
procedimiento de obtención de la muestra de fin de verificar lo reportado en la literatura, se
lipoaspirado. En este caso de estudio, la extracción mantuvieron en cultivo las células provenientes de
(lipoaspiración) se realizó empleando el mismo una muestra derivada del 1er lipospirado por un
equipo descrito en la metodología, pero realizando tiempo prolongado (un total de 4 meses). En este
la toma de la muestra luego de la infiltración estudio se realizó un número mayor a los 6 pasajes
tumescente con lidocaína, bicarbonato y adrenalina. o subcultivos, manteniendo las células aisladas en
Para estas muestras se tuvo un pobre aislamiento y cultivo por un tiempo superior a las 8 semanas,
el número de células aisladas fue insuficiente para tiempo límite de cultivo descrito por otros autores,
que los cultivos pudieran proliferar (<1x10 2 cel/mL). donde algunas células son capaces de superar la
El pobre aislamiento celular se debe posiblemente fase de crisis y transformarse. En este estudio se
al uso de la lidocaína durante el procedimiento de verificó que las células subcultivadas y mantenidas
extracción. La lidocaína es un compuesto que puede por un tiempo prolongado en condiciones in vitro,
aumentar la permeabilidad de las membranas (9) y duplicaban la velocidad de replicación luego de las 8
ello resulta en células más sensibles a la lisis por las semanas de cultivo. Ello es indicativo de que habían
fuerzas mecánicas que se aplican sobre las células, sufrido un proceso de transformación espontánea,
tanto durante el proceso de succión (lipoaspiración) convirtiéndose en células inmortales. Este fenómeno
como durante el proceso de homogenización del ha sido reportado previamente para este tipo de
material luego de la digestión enzimática, a fin de células indiferenciadas (células estromales aisladas
de tejido adiposo por lipoaspiración). Sin embargo, maduros), por lo que el potencial de regeneración y
los autores confirman que el potencial de renovación del tejido injertado es relativamente bajo.
transformación de este tipo de células sigue siendo Adicionalmente, la lipoaspiración se hace luego del
inferior al que muestran las células embrionales en tratamiento tumescente, donde se emplea lidocaína
cultivo (13). Ello es importante a considerar al como uno de los principales agentes anestésicos,
momento de diseñar protocolos para desarrollar la pero que por lo expresado anteriormente, reduce de
terapia celular empleando células madres obtenidas forma importante el número de células con potencial
por lipoaspiración. regenerativo (células madres), responsables a
En la Figura 2, se presentan micrografías de las mediano y largo plazo, de mantener los beneficios
células aisladas indiferenciadas. Las mismas regenerativos que se buscan promover con estas
muestran una morfología tipo fibroblástico como ha técnicas quirúrgicas.
sido ampliamente reportado en la literatura Es por ello que la importancia de poder aislar y
(7,8,14,15). cultivar las células madres presentes en el tejido
El presente estudio describe un método sencillo adiposo, con el fin de posteriormente reinsertarlas
de obtención de células madres a partir del tejido en las áreas donde se requiere promover la formación
adiposo, este último obtenido por un procedimiento de nuevo tejido, resulta una técnica con un gran
de rutina en cirugía estética como es el de la potencial terapéutico, por diversas razones, entre
lipoescultura. Dicho procedimiento permite las más importantes se encuentra el que el presente
establecer cultivos de células madres multi- método permite obtener un número importante de
potenciales, lo cual redunda en forma positiva en la células y al establecer condiciones apropiadas de
posibilidad de aplicar las mismas en tratamientos de cultivo, se garantiza una mayor disponibilidad de
terapia celular. La irregularidad de la absorción estas. Ello sugiere que esta técnica permitirá dis-
cuando el tejido adiposo es empleado como relleno, poner de células multipotenciales para terapia celular,
en aquellos procedimientos donde las muestras de con la posibilidad de tener resultados efectivos y
lipoaspirado son reinyectadas inmediatamente luego permanentes en el tiempo.
del proceso de centrifugado (capa media que El poder aplicar estas células aisladas y cultivadas
corresponde al tejido adiposo), es uno de las mayores en un número mayor al que se tiene originalmente en
limitaciones que presenta esta técnica quirúrgica. A el lipoaspirado representa la mayor fortaleza del uso
pesar de ser este el procedimiento de rutina que se de estas células como terapia celular, propuesto en
aplica en los diferentes tratamientos de cirugía el presente estudio .
estética o reconstructiva, se pudiera explicar sobre Adicionalmente, existen otros factores que deben
la base de los presentes resultados. ser considerados en cualquier terapia celular a fin de
Se debe considerar que solo de un 1 %-3 % del poder alcanzar un efecto verdaderamente positivo y
total de células presentes en el lipoaspirado son las sostenido en el tiempo. De estos, es bien conocido
células multipotenciales presentes en el tejido, el que las condiciones del tejido, son las que a la larga
resto son células ya diferenciadas (adipocitos orientan la diferenciación celular, siendo un factor
determinante en cualquier proceso de crecimiento o
reparación tisular, la matriz extracelular, andamio
sobre el cual es que ocurren los procesos de
regeneración de tejidos. El desarrollo de nuevos
biomateriales que funcionen como matrices efectivas
no sólo para relleno de cavidades o reemplazo de
determinados tejidos, sino también que organicen y
orienten las células hacia el tejido o los diversos
tejidos de interés deben ser factores a considerar y
estudiar para el desarrollo de estas terapias.
CONCLUSIONES
células en cultivo, estos se deben mantener por un 6. Grant MB, May W S, Caballero S, Brown G A,
número de subcultivos y tiempo de cultivo limitado, Guthrie S M, Mames R N, et al. Adult hemato-
el cual no debe superar las 8 semanas. Este estudio poietic stem cell provide functional hemangioblast
abre las puertas para el diseño de posibles terapias activity during retinal neovasculorization. Nat Med.
celulares con un importante uso en el área de la 2002;8:607-612.
cirugía plástica, las cuales van desde el relleno de 7. Rodriguez A M, Elabd C, Amri Ez-Z, Ailhaud G,
imperfecciones de la piel hasta la reconstrucción de Dani C. The human adipose tissue is a source of
diferentes tipos de tejidos. Los avances en esta área multipotent stem cells. Biochimie. 2004;87:125-
crecen día a día y a corto plazo serán de aplicación 128.
clínica. 8. Nakagami H, Morishita R, Maeda K, Kikuchi Y,
Ogihara T, Kaneda Y. Adipose tissue derived
AGRADECIMIENTOS stromal cells as a novel option for regenerative cell
El presente trabajo fue financiado parcialmente therapy. J Atheroscler Thromb. 2006;13(2):77-81.
por fondos otorgados por el Decanato de 9. Friederich P, Schmitz T P. Lidocaine-induced cell
Investigación y Desarrollo de la Universidad Simón death in a human model of neuronal apoptosis.
Bolívar y por el FONACIT. Eur J Anaesthes. 2002;19:564-570.
10. Pitteger M F, Mackay A M, Beck S C, et al.
REFERENCIAS Multilineage potential of adult human mesenchy-
mal stem cell. Science. 1999;284:143-147.
1. R Rod J, S Evan S, B Spencer A. In search of 11. Pardal R, Clark M F, Morrison S J. Applying the
improved fat transfer viability: A quantitative analy- principles of stem-cell biology to cancer. Nat Rev
sis of the role of centrifugation and harvest site. Cancer. 2003;3:895-902.
Plastic Reconstr Surg. 2004;113:391. 12. Chin L, Artandi S L, Shen Q, et al. p53 deficiency
2. D T W Leong, D W Hutmacher, F T Chew, T-C. Lim. rescues the advere effects of telomere loss and
Viability and adipogenic potential of human adi- cooperates with telomere dysfunction to accele-
pose tissue processed cell population obtanined rate carcinogenesis. Cell. 1999;97:527-538.
from pump-assisted and syringe-assisted 13. Rubio D, García-Castro J, Martín M C. De la
liposuction. J Dermatol Sci. 2005;37:169-176. Fuente R, Cigudosa J C, Lloyd A C, Bernard A.
3. Prósper F, Herreros J. Células madres adultas. Spontaneous human adult stem cell transforma-
Rev Argent Cardiol. 2004;72:68-73. tion. Cancer Res. 2005;65(8):3035-3039.
4. Weisman JL, Anderson DJ, Gage F. Stem and 14. Barry F P, Murphy J M. Mesenchymal stem cell:
progenitor cells: Origin, phenotypes, lineage com- Clinical applications and biological characteriza-
mitments, and transdifferentiations. Ann Rev Cell tion. Int J Biochem Cell Biol. 2004;36:568-584.
Dev Biol. 2001;17:387-403. 15. Wabistch M, Brenner RE, Melzner I, et al. Charac-
5. Jiang Y, Vaessen B, Lenvik T, Blackstad M, Reyes terization of a human preadipocyte cell strain with
M, Verfaillie C M. Multipotent progenitor cells can high capacity for adipose differentiation. Int J
be isolated from postnatal murine bone marrow, Obes Relat Metab Disord. 2001;25:8-15.
muscle and brain. Exp Hematol. 2002;30:896-
904. DIRECCIÓN: Dr. Lucio Valente, Cirujano Plástico,
Clínica El Ávila. Caracas, Venezuela
Email: luciovalente@luciovalente. com
Servicio de Cirugía Plástica y Reconstructiva Hospital Militar “Dr. Carlos Arvelo”, Caracas
RESUMEN
Introducción: La técnica de liposucción no permite siempre remover toda la cantidad de tejido adiposo causante de la lipodistrofia, por lo cual
se plantea la necesidad de perfeccionar esta técnica. Objetivo: Demostrar que el uso de la vitamina C en la solución tumescente induce la
lipólisis y aumenta la fibrosis. Material y Métodos: El presente es un estudio descriptivo, prospectivo, experimental, comparativo de una
muestra de 30 ratas Sprague-Dawley de ambos sexos, a las cuales se les infiltró solución tumescente en el tejido subdérmico de la región
inguinal con vitamina C al grupo experimental y con solución tumescente sin vitamina C al grupo control, para su posterior estudio histológico
macroscópico y microscópico. Resultados: En el 100 % de las muestras con vitamina C se evidenciaron cambios a nivel del tejido adiposo
que sugieren lipólisis y en un 82 % se evidenciaron cambios en el tejido conectivo que sugieren formación de colágeno joven. Conclusiones:
La vitamina C favorece la lipólisis y promueve la síntesis de colágeno cuando se utiliza como parte de la solución tumescente en animales
de experimentación.
ABSTRACT
Introduction: The technique of liposuction does not always let to remove all the amount of adipose tissue which causes the lipodistrophy, for
that reason, it is recommended the necessity to improve that technique. Objective: To demonstrate that the use of vitamin C in the tumescence
solution induces the lipolysis and raises the fibrosis. Materials and Methods: This article is a descriptive, prospective, experimental and
comparative research of a sample of 30 mice of Sprague-Dawley type of both sexes, which were infiltrated with a tumescence solution in the
subdermic inguinal region with vitamin C to the experimental group and with tumescence solution without vitamin C to the control group, for
a further histological macroscopic as well as microscopic study. Results: 100 % of the samples with vitamin C showed changes in the adipose
tissue which suggested lipolysis, whereas 82 % were evidence for the formation of young collagen. Conclusions: The vitamin C helps the
lipolysis and promotes the synthesis of collagen when it is used as a part of the tumescence solution in experimental animals.
INTRODUCCIÓN
RESULTADOS
Figura 1. Infiltración con solución tumescente más vitamina
C en región inguinal izquierda (Cuadrado). El estudio se realizó en 30 ratas Spague-Dawley;
9 del sexo masculino y 21 del sexo femenino, con un
peso promedio de 278 g. Se obtuvieron 60 muestras
de tejido adiposo correspondientes a 2 muestras por
cm 3 2,5 cm 3 . Los animales de experimentación se cada animal de experimentación; 30 muestras con
mantuvieron en el bioterio por 4 semanas para luego infiltración del tejido adiposo con solución tumescente
ser sacrificadas. denominadas muestras del grupo control, y 30
Posteriormente en cada región descrita se muestras con infiltración del tejido adiposo con
tomaron muestras del tejido adiposo subdérmico solución tumescente más vitamina C denominadas
subyacente al área delimitada, del lado derecho con muestras del grupo experimental.
solución tumescente control (Figura 2) y del lado Los hallazgos macroscópicos del tejido graso
izquierdo con solución tumescente más vitamina C, infiltrado con solución tumescente más vitamina C
para su posterior estudio macroscópico e histológico. fueron; a. Disminución del grosor del panículo adiposo
La información se recolectó en la hoja de protocolo con respecto al área control, y b. Coloración rosa
diseñada por los autores, en el momento de la pálida en las áreas infiltradas con vitamina C (Figura
infiltración, luego de 4 semanas al ser sacrificados 3) en contraste con la coloración rojo-amarillenta del
los animales de experimentación, y durante la tejido adiposo infiltrado con solución tumescente
evaluación por el médico anatomopatólogo. Se control (Figura 2).
anotó el sexo y el peso de cada animal, y en el
Figura 2. Toma de biopsia en región inguinal derecha Figura 3. Toma de biopsia en región inguinal izquierda
infiltrada con solución tumescente control. infiltrada con solución tumescente más vitamina C.
Los hallazgos histológicos que se evidenciaron Las muestras que no fueron evaluables
en el tejido conectivo de las muestras experimentales presentaron: lesiones quísticas de las glándulas
con vitamina C fueron: a. Presencia de tejido sudoríparas y/o sebáceas, adenoma de las glándulas
conectivo joven, b. Aumento del tejido conectivo en sebáceas o presencia de ganglios linfáticos.
los espacios interlobares y c. Neovascularización. Se evidenció en el grupo experimental con
La presencia de estos 3 hallazgos en la muestra se vitamina C; que en el tejido conectivo hubo cambios
tomó como existencia de cambios en el tejido en 23 muestras de 28 evaluables, correspondientes
conectivo, en el grupo control no se observaron al 82 %, no existieron cambios en 5 (18 %), y no
estos cambios histológicos (Figura 4). fueron evaluables 2 muestras. En el mismo grupo
experimental se evidenciaron cambios en el tejido
adiposo en 28 muestras representado el 100 % de
los casos evaluables, y 2 muestras no fueron
evaluables. En este grupo las muestras no evaluables
representaron el 6,6 % del total de la muestra (30
muestras).
En el grupo control sin vitamina C tanto a nivel del
tejido conectivo como a nivel del tejido adiposo no se
evidenciaron cambios histológicos en ninguna de las
26 muestras (Figura 4), correspondientes al 100 %
de los casos evaluables, y 4 muestras no fueron
evaluables las cuales representaron el 13,3 % del
total de la muestra (30 muestras).
DISCUSIÓN
son similares a los encontrados por Senen y col. en Habal M, editor. Advances in Plastic and Recons-
su trabajo experimental en el cual demostraron el tructive Surgery, Vol 1. Chicago, Year Book Medi-
efecto promotor de lipólisis de la vitamina C (10). cal, 1984.
En el grupo de muestras infiltradas con solución Grazer FM. Suction-Assisted Lipectomy, Lipoly-
tumescente control no se evidenciaron cambios a sis, and Lipexeresis. Plastic Reconstructive Sur-
nivel del tejido adiposo, como tampoco se evidenció gery. 1983;72:5.
ningún cambio a nivel del tejido conectivo. 3. Kesserling UK. Body contouring with suction
Estos hallazgos histológicos nos sugieren que la liposuction lipectomy. Clin Plast Surg.
vitamina C utilizada en la solución tumescente de 1984;11:393-_____.
infiltración tiene efectos que favorecen la lipólisis y 4. Illouz YG, Fournier PF. Collapsing Surgery Body
el depósito de tejido conectivo en las áreas Sculture: Illouz Technique. Cahier de Chirurgie.
estudiadas. 1983;46:20-______.
Las muestras que se tomaron como no evaluables, 5. Pitman. Liposuction and aesthetic surgery: Re-
desde el punto de vista histológico, fueron aquellas finements in liposuction. St. Louis, MO, Quality
que presentaron lesiones quísticas o sólidas de las Medical Publishing. 1993.
glándulas sudoríparas o sebáceas, o la presencia de 6. Klein JA. Tumescent technique for local anesthe-
ganglios linfáticos en la muestra. Estos hallazgos se sia; improves, safety in large-volume liposuction.
evidenciaron en ambas muestras; con infiltración de Plas Reconstr Surg. 1993;92:1085-______.
solución tumescente control y con vitamina C. 7. Markey A. Liposuction in Cosmetic Dermatology.
Clin Exp Dermatol. 2001;26:3-________.
CONCLUSIONES 8. Klein JA. The Tumescent Technique for Liposuction
Surgery. Amer J Col Surg. 1987;4:263-_______.
El uso de la vitamina C en la solución tumescente 9. Senen D, Adanali G, Ayhan M,Görgü M, Erdogan
de liposucción infiltrada en el tejido adiposo produce B. Contribution of vitamin C administration for
cambios histológicos que consisten en alteraciones increasing lipolisys. Aesth Plas Surg. 2002;26:123-
de la estructura, disrupción de la pared y disminución ______.
en el número de adipositos, compatible con la 10. Pitman GH, Aker SJ, Tripp ZD. Tumescent
presencia de lipólisis en el tejido. Liposuction a Surgeon’s Perspective. Clin Plast
Los cambios histológicos observados en el tejido Surg. 1996;23:633-_______.
conectivo con el uso de la vitamina C en la solución 11. Craig S, Colcannon M, Mc Donald G, Puckett A.
tumescente de liposucción fueron; la presencia de The antibacterial effects of tumescent liposuction
fibras de colágeno joven, el aumento del tejido fluid. Plast Reconstr Surg. 1999;103:666-______.
conectivo en los espacios interlobares y la 12. Klein J.A. Tumescent liposuction and improved
neovascularización. postoperative care using tumescent liposuction
La vitamina C favorece la lipólisis y promueve la Garments. Dermatol Clin. 1995;13:329-_______.
síntesis de colágeno cuando se utiliza como parte de 13. Hulko JS. Drugdex edit staff: Epinephrine drug
la solución tumescente de liposucción en animales evaluation monograph in drugdex. Published By
de experimentación. Micromedex Inc., Englewood,Co, 1976;87.
14. Pitman G. Liposuction and aesthetic surgery.
RECOMENDACIONES Quality medial publishing, INC. St. Louis, Mis-
souri. 1993.
Continuar con el estudio experimental en un 15. Smith SL, Hodge JA, Lawrence N, Badame AJ,
segundo nivel, al utilizar animales de experimentación Coleman WP. The importance of bicarbonate in
con características histológicas de mayor similitud al large volume anesthetic preparations. Revisiting
humano como los porcinos. Aplicar el estudio en the tumescent formula. J Dermatol Drug Oncol.
humanos como tercer nivel, demostrando así la 1992;18:973-______.
capacidad lipolítica y de retracción cutánea de la 16. Hardman J, Limbird L, editores. Goodman &
vitamina C como objetivo final del estudio. Realizar Gilman´s The Pharmacological Basis of Therapeu-
estudios bioquímicos para determinar el mecanismo tics. 9ª edición. McGraw-Hill, 1996.
de acción preciso a nivel molecular de la vitamina C 17. Levine M. New concepts in the biology and bio-
en el tejido adiposo. chemistry of ascorbic acid. N Eng J Med.
1986;314:892-_______.
REFERENCIAS 18. Moertel CG, Fleming H. High dose vitamin C
versus placebo in the treatment of patients with
1. Grazer FM. For Word. Clin Plast Surg. advanced cancer. N Engl J Med. 1985;312:137-
1984;11:391. ______.
2. Grazer FM. Suction-Assisted Lipectomy: Its indi- 19. Gershoff SN. Vitamin C: New roles, new require-
cations, contraindications and complications. En: ments? Nutr Rev. 1993;51:313-______.
20. Rebouche CJ. Ascorbic acid and carnitine biosyn- 23. Huang HY, Appel LJ, Croft KD, Miller ER, Mori TA,
thesis. Am J Clin Nutr. 1991;54(Suppl):1147- et al. Effects of vitamin C and vitamin E in vivo lipid
______. peroxidation: Results of a randomized controlled
21. Behrens WA, Madere R. Effects of high scorbic trial. Am J Clin Nutr. 2002;76:549-_____.
acid intake on the metabolism of cathecolamines in 24. Cartier R, Bouchard D. The beneficial effect of
the rat. J Nutr. 1980;110:720-______. natural antioxidants on the endothelial function of
22. Abdel-Wahab YH, O´Harte FP, Money MH, Barnett regenerated endothelium. Ann Chir. 1998;52:827-
CR, Flatt PR. Vitamin C Supplementation De- ______.
creases Insulin Glycation And Improves Glucose
Homeostasis In Obese Hyperglycemic Mice. Me- DIRECCIÓN: Dr. Nikolaos Antoniadis
tabolism. 2002;51:514-______. Servicio de Cirugía Plástica y Reconstructiva
Hospital Militar “Dr. Carlos Arvelo”
San Martín, Caracas
Email: [email protected]
Servicio de Cirugía Plástica y Reconstructiva Hospital “Dr. Jesús Yerena” de Lídice. Caracas
RESUMEN
Objetivo: Evaluar la incidencia del traumatismo maxilofacial en nuestro hospital, así como las diferentes opciones en diagnóstico y
tratamiento. Material y métodos: Se revisaron las historias médicas de todos los pacientes que se ingresaron con diagnóstico de traumatismo
facial, desde enero de 2004 hasta enero de 2006, y se asentaron los datos demográficos, etiológicos, evaluaciones diagnósticas y
tratamientos aplicados. Resultados: Se incluyeron 65 pacientes, 48 hombres y 17 mujeres, con edades comprendidas entre los 5 y los 65
años. La principal causa fue el trauma directo por agresión física. Al 93 % de los pacientes se les realizaron estudios radiológicos para
confirmar el diagnóstico clínico. El traumatismo más frecuente fue la fractura nasal (43 %), y en segundo lugar, los que afectaban la región
orbitomalar (33,8 %). Ameritaron tratamiento quirúrgico el 87,6 % de los pacientes. El tiempo de hospitalización fue de 20 días en 44
pacientes (67,6 %).
ABSTRACT
Objective: To evaluate the incidence of maxilofacial trauma at our hospital, and to evaluate the different diagnostic and treatment modalities.
Material and methods: We review the histories of all the cases that were treated at our center with the diagnosis of facial trauma from january
of 2004 to january 2006. Results: We included 65 patients, 48 males and 17 women, with ages from 5 to 65 years old. The principal cause
of trauma was aggression. In 93 % of the cases radiological studies were needed to confirm the clinical diagnosis. The most frequent trauma
was the nasal fracture (43 %), follow by the fractures in the orbit and in the malar region (33,8 %). Surgical treatment was performed
in 87,6 % of the cases. The hospitalization time were 20 days in 44 patients (67,6 %).
INTRODUCCIÓN
Tabla 2
Distribución de pacientes según sexo El dolor estaba presente en 55 pacientes, y 40
pacientes presentaron deformidad importante del
Sexo Nº de pacientes Porcentaje
macizo facial (Tabla 7). A un 93 % de los pacientes
Femenino 17 26,1 se les realizaron estudios radiológicos que
Masculino 48 73,8 confirmaron el diagnóstico de fractura facial (Tabla
8).
Total 65 100.0 Las fracturas nasales fueron el tipo de fractura
más frecuente con un 43 % de los pacientes y en
segundo lugar se ubicaron las fracturas de la región
Tabla 3 órbito-malar con un 33,8 %, mientras que 20 % de los
Distribución de pacientes según edad pacientes se presentaron con fractura de mandíbula
(Tabla 9). El 87,6 % de los pacientes requirieron de
Edad (años) Nº de pacientes Porcentaje tratamiento quirúrgico (Tabla 10).
Los procedimientos realizados dependieron
5-14 7 10,7
evidentemente del tipo de fractura, por lo que la
15-24 10 15,3
25-34 35 53,8
reducción instrumental de las fracturas nasales fue
Mayor de 35 13 20 el procedimiento más realizado, con un 43 %. La
reducción y osteosíntesis de las fracturas de
Total 65 100.0 mandíbula se realizó en 13,8 % de los pacientes.
Sin embargo, si separamos las fracturas órbito- El porcentaje importante de pacientes cuyo trauma
malares en aquellas que no comprometían el piso involucró fractura de los huesos nasales o del
orbitario encontramos que estás descienden a un complejo orbito-malar, también nos orienta en el
12,3 %, al igual que aquellas con compromiso del sentido de que los traumas directos producto de la
piso orbitario que también afectó a un 12,3 % de los creciente violencia interpersonal, y en segundo lugar,
pacientes. los accidentes de tránsito, producto en muchas
oportunidades de la imprudencia, el exceso de
CONCLUSIONES velocidad y la ingesta alcohólica, son hoy en día
verdaderos problemas, podrían casi catalogarse
El trauma facial es una realidad en nuestros como un problema de salud pública.
centros hospitalarios y afecta a todas las edades,
pero principalmente a aquellos en la etapa productiva REFERENCIAS
de la vida, por lo que se convierte en un problema
social importante por las posibles consecuencias 1. J L1 Williams. Rowe and Williams Maxilofacial
funcionales que estas pueden producir. injuries. Londres: Churchill Livingstone; 1994.
El sexo masculino está más afectado por este 2. Wulkan M, Pariera JG, Botter DA. Epidemiologia
tipo de patología, asimismo las causas de los trau- do trauma facial. Rev Ass Med Bras.
mas faciales si parecen relacionarse con el sexo y la 2005;51(5):____-_____.
edad, ya que la violencia interpersonal y los 3. Shapiro AJ, Johnson RM, Millar SF, McCarthy MC.
accidentes de tránsito fueron los mecanismos de Facial fractures in a level I trauma centre: The
trauma que se encontraron con más frecuencia, y en importante of protective device and alcohol abuse;
nuestra sociedad, son estos de carácter más Injury; 2001;32:353-356.
agresivo, del mismo modo que son la población más 4. Shaikh ZS, Worral SF. Epidemiology of facial
afectada en los accidentes viales. trauma in a sample of patient aged 1-18 years;
Injury. 2003;33:669-671.
Dr. Wilfredo Rodríguez*, Dra. Gabriela Charles*, Dra. Niurka Cedeño**, Dr. Jean Acevedo**, Dr. Nikolaos
Antoniadis***, Dr. Reinaldo Kube León ***˚
Departamento de Cirugía Plástica y Reconstructiva Hospital Militar “Dr. Carlos Arvelo”. Caracas
RESUMEN
Los defectos del cuero cabelludo pueden producirse por diferentes causas etiológicas dentro de las que se destacan: los traumatismos, las
quemaduras, los tumores y las infecciones, dando lugar a pérdidas tisulares variables en cuanto a profundidad y extensión con dificultad para
su cobertura debido a la rigidez de los tejidos locales a movilizar, los cuales pueden ser reconstruidos por medio de múltiples técnicas
quirúrgicas, dentro las que podemos destacar; los colgajos locales, regionales, expansores tisulares, así como los colgajos microquirúrgicos.
Es importante siempre en la reconstrucción de cuero cabelludo realizar un buen diseño anatómico para evitar la pérdida de un recurso de tejido
siempre limitado. El presente trabajo tiene por objeto presentar el manejo, diseño y planificación anatómica de colgajos para la resolución
de las diferentes pérdidas tisulares de cuero cabelludo realizado en nuestro servicio durante el periodo comprendido desde diciembre 2005
a noviembre 2006.
ABSTRACT
Scalp defects mechanisms have different etiologies, mainly caused by trauma, burns, tumors and infections given rise to variable depth and
extension of tissue losses limiting coverage due to local tissue rigidity when handling, the latest can be reconstructed using multiple surgical
techniques among them are local and regional flaps, tissue expanders and microsurgery. It is highly important when reconstructing the scalp
to trace an accurate anatomical design to avoid the loss of a usually limited tissue resource. The present study aims toward the treatment,
design and anatomical planning of flaps for different tissue losses on scalp reconstruction, at our service from December 2005 to November
2006.
INTRODUCCIÓN
Desde el punto de vista anatómico el cuero vasculares en cada lado, a saber: arteria
cabelludo es una zona ricamente vascularizada y supratroclear, arteria supraorbitaria, arteria tempo-
constituida por múltiples capas descritas ral superficial con sus ramas frontal y parietal, arte-
clásicamente con las siguientes siglas: SCALP (S, ria auricular posterior y arteria occipital. Todos
skin; C, subcutaneous tissue; A, aponeurosis o galea; estos vasos presentan anastomosis entre sí y
L, loose connective tissue; P, pericranium) (2,4). El sobrepasan la línea media para conectarse con los
SCALP es relativamente poco elástico comparado vasos contralaterales. Toda esta rica red vascular
con el resto de los tejidos cervicofaciales, esto es confiere al SCALP una gran resistencia a la necrosis
debido en gran parte, a la unión fibrosa que forma la de sus colgajos (1,3).
gálea con el músculo frontal por delante y el músculo Los defectos de cuero cabelludo pueden ser
occipital por detrás (1,4,5), debido a lo cual, la producidos por múltiples etiologías (resecciones
mayoría de los colgajos de cuero cabelludo resisten oncológicas, defectos postraumáticos, quemaduras,
la tracción y la transposición y a menudo requieren infecciosas, etc.). La reconstrucción de los mismos
diseños más extensos para el cierre de sus defectos, se puede realizar de diferentes formas dependiendo,
además el cuero cabelludo tiene la gran ventaja de fundamentalmente, del tipo y extensión del defecto.
su rico aporte vascular a través de 5 pedículos Cierre primario, cicatrización por segunda intención,
expansores titulares, injertos de piel y colgajos lo-
cales son los métodos clásicos para la reconstrucción
de defectos no muy extensos, no obstante, defectos
* Residentes de segundo año. mayores no pueden ser reconstruidos mediante estas
** Residentes de tercer año. técnicas y precisan de colgajos microvascularizados
*** Adjunto del Servicio.
***˚ Jefe del Servicio.
para su reparación (5).
Toda lesión de tipo aguda en cuero cabelludo Caso 2: Paciente femenina de 17 años de edad
durante un traumatismo, con herida expuesta o no con defecto de 7 x 2 cm en región frontoparietal
puede estar acompañada de fractura de cráneo o de izquierda, de etiología traumática debido a herida
lesión cerebral, por lo que siempre debe acompañarse por arma de fuego, presentado fractura fronto-
de estudios radiográficos, tomografía de cráneo y parietotemporal, manejada por el servicio de
columna cervical y la evaluación por un neurocirujano neurocirugía, se le realizó colgajo de rotación y
antes de iniciar tratamiento local del defecto cutáneo avance temporoparietal izquierdo con evolución
(5). satisfactoria.
Caso 3: Paciente masculino de 26 años de edad,
CASOS CLÍNICOS con cicatriz alopécica de 13 x 8 cm de 24 años de
evolución secundario a quemadura localizada en
Caso 1: Preescolar femenina de 2 años de edad, región temporoparietal derecha, al cual se le
ingresada por el servicio de oncología pediátrica por colocaron 2 expansores tisulares de 220 cm 3 ubicados
presentar defecto en cuero cabelludo de en la región interparietal y temporoparietal derecha
aproximadamente 5 x 3 cm en región temporopari- respectivamente, los cuales se expandieron de forma
etal derecha secundaria a resección de tumor cere- progresiva durante 3 meses posterior a la cirugía.
bral por el servicio de neurocirugía. Se le realizó Se planificó el retiro de los mismos, se resecó cicatriz
reconstrucción con colgajo de rotación y avance de alopécica y posteriormente se cubrió el defecto con
región temporoparietal derecha. el tejido expandido mediante doble colgajo de rotación
y avance.
Figura 1. Caso clínico 3. A. Defecto alopécico en cuero cabelludo; B y C. Colocación de expansor en el posoperatorio. D.
Demarcación del defecto en el transquirúrgico; E. Retiro de expansor y configuración del colgajo; F. Resultado posoperatorio
inmediato.
Caso 4: Paciente femenina de 78 años de edad, Caso 6: Paciente masculino de 84 años de edad
manejada por el servicio de neurocirugía, quien tratado por el servicio de cirugía general por presentar
posterior a resección de tumor cerebral, presentó un carcinoma epidermoide de cuero cabelludo
absceso que ameritó drenaje, presentado luego diagnosticado por biopsia, a quien posterior a
dificultad para el cierre por lo que durante la tratamiento oncológico con quimioterapia, se le
intervención se solicita la interconsulta de cirugía realizó resección, evidenciando un defecto de 10 x
plástica, realizándosele doble colgajo de rotación y 10 cm en región temporoparietal izquierda,
avance temporoparietal y parieto-occipital derecho. realizándosele cobertura con un colgajo tipo
Caso 5: Paciente femenina de 18 años de edad Orticochea.
con defecto cutáneo de 9 x 5 cm en región parietal Caso 7: Paciente masculino de 42 años de edad,
derecha secundario a herida por arma de fuego, a la con lesión traumática de cuello cabelludo de
cual se le colocó expansor de 220 cm 3 produciéndose aproximadamente 6 x 5 cm en región temporopa-
la extrusión del expansor un mes después de su rietal izquierda, al cual se le realizó evaluación y
colocación ameritando su retiro y posterior manejo necrectomía de emergencia por servicio de
con curas locales con una reducción considerable neurocirugía, sometiéndose a desbridamientos
del defecto a unas dimensiones de 5 x 4 cm unos 3 quirúrgicos y 1 mes después se le realizó doble
meses después, llevándose a cirugía y realizán- colgajo de rotación y avance temporoparietal y
dosele colgajo de rotación y avance. parietoccipital izquierdo.
Figura 2. Caso clínico 5. A. Defecto en cuero cabelludo; B. Confección del colgajo; C. Resultado posquirúrgico inmediato.
Figura 3. Caso clínico 6. A. Preoperatorio. B. Excisión de lesión maligna de cuero cabelludo. C. Defecto en cuero
cabelludo. D. Realización de colgajos.
Figura 4. Caso clínico 7. A. Defecto cuero cabelludo. B y C. Confección de colgajo. D. Resultado posoperatorio inmediato.
Figura 5. Caso clínico 8. A. Defecto en cuero cabelludo; B. Liberación y configuración de colgajos. C y D. Resultado
posoperatorio inmediato; E. Resultado a la semana; F. Resultado a los dos meses.
Figura 6. Caso clínico 9. A. Defecto alopécico en cuero cabelludo con exposición ósea; B. Resultado posoperatorio
inmediato. C y D. Resultado a los 15 días y 2 meses respectivamente.
DISCUSIÓN
caciones en 3 (33,3 %) de los casos: dos dehiscencias
del colgajo, (22,2 %) uno de estos con pérdida total Las técnicas de reconstrucción a nivel de cuero
del colgajo debido a recidiva tumoral. La tercera cabelludo con pérdida de sustancia (traumática,
complicación presentada fue la extrusión del oncológica, quemadura, etc.), se pueden realizar
expansor (11,1 %), el resto de los casos presentaron mediante un cierre directo cuando el área no excede
evolución satisfactoria. de 2 ó 3 cm de ancho, aunque esto depende de la
elasticidad del tejido que varía con la edad y con el evaluación por el servicio de neurocirugía antes de
área topográfica de la bóveda craneal, o mediante realizar la cobertura.
un injerto de piel parcial fina o semigruesa para los
casos en que no se puede realizar un cierre directo, REFERENCIAS
siempre que el lecho esté bien vascularizado. Este
tipo de reconstrucción tiene el inconveniente de 1. Raspal G. Cirugía maxilofacial. Patología
dejar una zona alopécica e inestable, que puede quirúrgica de la cara, boca,cabeza y cuello. Madrid:
lesionarse con el menor traumatismo (5,6). Editorial Médica Panamericana; 1997.p.393-401.
Para pérdidas de sustancia menores de 6-7 cm, 2. Hoffmann JF. Management of scalp defects.
es posible la reconstrucción mediante uno o varios Otolaryngol Clin North Am. 2001;34:571-582.
colgajos de rotación o deslizamiento. A partir de los 3. Juri J, Juri C. Aesthetic aspects of reconstructive
7 cm, aunque es posible tratarlos de este modo, scalp surgery. Clin Plast Surg. 1981;8:243-______.
estaremos obligados a injertar los lechos donantes. 4. Mc Graw M. Scalping: The savage and the sur-
Cuando necesitamos una cobertura estable, de geon. Clin Plast Surg. 1983;10:679-688.
dimensiones superiores a los 7-8 cm de ancho y se 5. Dingman R, Argenta L. The surgical repair of
nos permite un tiempo de demora (no en situaciones traumatic defects of the scalp. Clin Plast Surg.
de urgencia) podemos utilizar la expansión tisular 1982;9:131-144.
del cuero cabelludo como alternativa a colgajos a 6. Haro F. Bipedicled fronto-occipital flap for recons-
distancia microvasculares (6,7). truction of postoncologic defects of the lateral
El uso de colgajos de rotación y avance que scalp. Plast Reconstr Surg. 2001;107:506-______.
incluye piel de la región cervical posterior puede 7. Lesavoy MA. Management of large scalp defects
simplificar la técnica de cierre, ya que aporta tejido with local pedicle flaps. Plast Reconstr Surg.
distensible, en la base del colgajo, que permite un 1993;91:783-_______.
cierre primario sin tensión del área dadora, más aún 8. Kroll S, Margolis R. Scalp flap rotation with primary
si se acompaña de radiación del mismo. Otra donor site closure. Ann Plast Surg. 1993;30:452-
alternativa es el colgajo en remolino que moviliza los 454.
tejidos periféricos en 360 grados, con mínima 9. Vechione TR. Multiple pinwhell scalp flaps. En:
disección y con distribución homogénea de la tensión Strauch B, Vasconez LO, editores. Grabb’s
sobre las cuatro líneas de sutura radiadas (8,9). Encyclopaedia of flaps. Filadelfia: Little Brown &
Otra opción son los colgajos dobles en oposición en Co.; 1990.p.11-12.
la frente y en la región temporal, con piel más disten- 10. Sutton A, Quantela V. Bilobed flap reconstruction
sible que en el cuero cabelludo, puede utilizarse un of the temporal forehead. Arch Otolaryngol Head
colgajo bilobulado. Si el defecto es mayor puede Neck Surg. 1992;118; 978-982.
diseñarse un doble colgajo de Limberg (10,11,14). 11. Bohórquez C. Colgajos locales en reconstrucción
Los colgajos de transposición son la indicación de frente y mejillas. En: Coiffman F, editor. Cirugía
ideal para reconstruir la línea de implante del cabello Plástica y Reconstructiva. Bogotá: Masson Salvat;
en la frente y la nuca. Se usan bipediculados en 1994.p.896-900.
ambas arterias temporales superficiales que, 12. Juri J. Diagonal frontoparietal occipital scalp flap.
avanzados hacia delante, reconstruyen la línea an- En: Strauch B, Vasconez LO, editors. Grabb’s
terior del cabello (11). Encyclopaedia of flaps. Filadelfia: Little Brown &
Si la pérdida no compromete más del 30 % de la Co.; 1990.p.24-26.
superficie del cuero cabelludo puede cubrirse el 13. Barron J, Saad M. Orticochea three flap repair.
defecto mediante el método de colgajos múltiples de Operative Plastic & Reconstructive Surgery. Nueva
Orticochea, que incorpora un diseño axial de 3 ó 4 York: Churchill Livingstone; 1990.p.592.
colgajos (12-14). 14. Picard A, Franchi G, DelbecqueºM, Sergent B,
Buis J, Vazquez MP. Scalp surgery in children:
CONCLUSIONES Principles and therapeutic aspects. Service de
La reconstrucción de cuero cabelludo requiere Chirurgie Maxillo-Faciale Pédiatrique, Hôpital
una planificación preoperatoria cuidadosa, d’enfants Armand Trousseau, Assistance publique
conocimiento de la anatomía y ejecución precisa por des Hôpitaux de Paris, Université Paris, 2000.
medio de múltiples técnicas quirúrgicas.
La mayoría de los colgajos de cuero cabelludo DIRECCIÓN: Dr. Wilfredo Rodríguez
resisten la tracción y la transposición a pesar de la Servicio de Cirugía Plástica y Reconstructiva
rigidez de los tejidos locales a ser movilizados y a Hospital Militar “Dr. Carlos Arvelo”
menudo requieren diseños más extensos para el San Martín, Caracas
cierre de sus defectos. Email:
Tener presente siempre sobre todo en los defectos
en cuero cabelludo de etiología postraumático la
Dr. Ramón Morcelo, Dra. Alexandra Guerra, Dr. Wilfredo Rodríguez*, Dra Cinthia Disla**
Servicio de Cirugía Plástica y Reconstructiva Hospital Militar “Dr. Carlos Arvelo”. Caracas
RESUMEN
En el año 1950 se inició el empleo de materiales inyectables como la parafina, aceites y algunos derivados de petróleo, estos trajeron como
resultados no sólo alteraciones de contorno, sino además alteraciones en la textura, color de la piel, úlceras cutáneas, calcificaciones,
migración de fluidos y pérdidas de tejidos mamarios entre otros (1,2). En algunas oportunidades, no sólo se lesionó persé el tejido, sino que
fue necesaria la resección del tejido mamario. Igualmente se reportó la migración de estos fluidos a sitios a distancia como hígado y pulmones
(3,4). En Venezuela aún es posible encontrar casos de inyección mamaria de parafina, el que se realiza sin una adecuada supervisión médica
y los pacientes ignoran aparentemente los riesgos complicaciones y costos del procedimiento. En el presente trabajo se reporta la evolución
y el manejo de un paciente con múltiples abscesos mamarios por el uso de parafina.
ABSTRACT
In the year 1950 beginning the use of injectable materials like paraffin, petroleum oils and some derivatives, these brought like results
nonsingle alterations of contour, but in addition alterations in the texture, color of the skin, cutaneous, calcifications, migration of flowed and
lost ulceras of mammary weaves between otros (1-2). In some opportunities, nonsingle the weave was injured persé, but that was necessary
the resección of the mammary weave. Also one reported the migration from these fluids to remote sites like liver and lungs (3,4). In Venezuela
it is even possible to find cases of mammary paraffin injection, the one that is made without a suitable medica supervision and the patients
ignore the risks apparently complications and costs of the procedure. In the present work one reports the evolution and the handling of a patient
with multiple mammary abscesses by the paraffin use.
INTRODUCCIÓN
A lo largo de los años se han utilizado múltiples fueron los esperados ya que entre los 3 y 8 años
elementos y diversas técnicas para la reconstrucción posteriores se describieron ulceraciones y fístulas
mamaria así como para aumentar el volumen mamarias así como embolismos retinales, pulmo-
mamario, ya sea por alteraciones congénitas, del nares y cerebrales, parafinomas y poliartritis crónica
desarrollo, traumática o estéticas. La historia del como procesos secundarios a esta técnica (1-5).
aumento mamario demuestra la importancia que se Durante los siguientes 50 años los cirujanos
ha dado a mejorar el volumen forma y proyección de implantaron diferentes tejidos como cartílago, gutta,
la mama, debido esto su importancia en el percha, esponja, obteniendo resultados desastrosos,
autoconcepto de la mujer y la representación de la logrando deformidades de contorno (3). En Japón a
mama, con la lactancia, y el erotismo (1,2). principios de 1950 comenzó la práctica de la inyección
La primera mamoplastia de aumento reportada mamaria de silicona líquida, esta era mezclada con
en la literatura médica data del 1895 por Czerny, agentes inflamatorios para su fijación (probablemente
quien transfirió un lipoma (tumor benigno de tejido veneno de serpiente en sus primeras etapas). Dado
graso) de la cadera de un paciente a una mama, para que se necesitaba abundante cantidad de silicona
corregir un defecto de proyección y volumen, para un propósito estético, esta se dispersaba y
producido por la resección de un tumor (2). producía lagunas satélites, se describieron mastitis,
En 1899, Gersuny introdujo el uso de inyecciones destrucción del parénquima, drenaje cutáneo
de parafina subcutánea como método de aumento espontáneo y migración hacia el abdomen (3,4).
de volumen mamario, sin embargo, los resultados no Durante la misma década se emplearon esponjas de
formaldehídos, creando una especie de sacos, a
tiempo de introducirse en el tejido mamario, se
evidenciaba que permitía almacenar líquido, sangre
* Residentes de 1er año Cirugía Plástica. HM Dr. Carlos Arvelo.
en su interior y en consecuencia su asociación con
** Residente de 3er año Cirugía Plástica. HM Dr. Carlos Carlos
Arvelo. infecciones y la necesidad de su pronto retiro (4).
Figura 2. Al examen físico se aprecia la evidencia de lesión en ambas mamas, aumento de volumen y flogosis, debido a
múltiples abscesos en la zona. Se aprecia además aumento de volumen en epigastrio, con flogosis, y doloroso a la
palpación.
Dr. Jorge Castro+, Dra. Gladys Chow Lee*, Dra. Sheylla Flores**, Dra. Niurka Cedeño***, Dr. Rafael
Cisneros++
Servicio de Cirugía Plástica y Reconstructiva Hospital Oncológico “Dr. Padre Machado”, Caracas
RESUMEN
El objetivo de este trabajo es mostrar el uso del colgajo fasciocutáneo de glúteo-femoral posterior para la cobertura de un defecto extenso
en la región sacro-perineal producto de la resección de un carcinoma anal metastático, extendido a dicha zona.
ABSTRACT
The objective of this paper is to show the effectiveness of the posterior gluteus-femoris fasciocutaneous flap to cover an extensive defect in
the sacroperineal region due to a resection of a metastasic anal carcinoma extended to the zone.
INTRODUCCIÓN
El colgajo glúteo femoral posterior es un colgajo El objetivo de este trabajo es mostrar el uso del
fasciocutáneo basado en un pedículo vascular axial, colgajo glúteo femoral posterior para la cobertura de
dependiente de la rama descendente de la arteria un defecto extenso en la región sacro-perineal
glútea inferior. Este colgajo se extiende desde el producto de la resección de un carcinoma anal
borde inferior del músculo glúteo mayor, e incorpora metastático, extendido a dicha zona.
segmentos posteriores del muslo. Se puede
transponer en conjunto con el músculo glúteo mayor CASO CLÍNICO
como una extensión axial de este colgajo o puede
transferirse sólo como un colgajo fasciocutáneo. Se presenta el caso de una paciente femenina de
Las ventajas de este colgajo recaen en sus 61 años, natural de Caripe y procedente de Maturín,
dimensiones, fácil elevación, gran arco de rotación y conocida desde el año 2005 con diagnóstico de
conservación de la sensibilidad. carcinoma epidermoide de margen anal T3 N1 M1 St
Desde su descripción por Hurwitz en 1980 (1-4), IV; tratada con esquema de Nigro hasta marzo 2006
se han reportado numerosos artículos del uso exitoso de forma irregular con una respuesta parcial del
de este colgajo para la cobertura de heridas en la 50 %. En abril 2006 presenta progresión local de la
región sacroglutea y pelvico-perineal, las cuales enfermedad con extensión del tumor hacia la región
pueden ser una de las áreas del cuerpo más difíciles sacra, con aumento de volumen del tumor y áreas de
de reconstruir. necrosis, secreción serohemática fétida, dolor y
limitación funcional para el apoyo de la región glútea,
motivo por el cual acude a este centro.
Al momento del ingreso se aprecia masa tumoral
+Jefe Servicio Cirugía Plástica Hospital Oncológico “Dr. Padre exofítica, friable con áreas de necrosis que se
Machado”
*Residente Posgrado Cirugía Plástica Hospital “Jesús Yerena”
extiende desde la región perianal hasta la región
Lídice. interglútea de aproximadamente 10 x 15 x 20 cm,
**Residente Posgrado Cirugía Plástica Hospital “Carlos J. Bello” con eritema en piel glútea peritumoral (Figura 1). El
Cruz Roja Venezolana. tacto rectal reveló un esfínter tónico, con lesión
***Residente Posgrado Cirugía Plástica Hospital Militar “Carlos
Arvelo”. ulcerada de 2 cm en pared posterior de canal anal.
++Residente Posgrado Cirugía Plástica Hospital “Miguel Pérez Asimismo presenta adenopatías inguinales
Carreño”. bilaterales.
Dr. Miguel Ángel Chirinos*, Dra. Mariana Readi*, Dr. Omar Orsini**, Dr. Victor Espinoza**, Dr. Isaac
Demacedo**, Dra. Ana Torrealba**, Dra. María Valdivieso**, Dr. García, Lenin**
RESUMEN
Objetivo: Describir la experiencia, así como las normas y recomendaciones de nuestro Servicio para el aumento glúteo con implantes de
silicona. Métodos: Se utilizaron implantes de silicona lisos, ovalados con volúmenes entre 325 – 480 cm 3 , colocados en el espacio
submuscular, a 8 pacientes (7 femenino y 1 masculino); con edad media de 34,6 años, con incomodidad con el aspecto estético de sus glúteos
entre los años 2005 - 2006. Resultados: El 87,5 % de los pacientes se mostró satisfecho con el procedimiento, presentando una excelente
tolerabilidad al dolor posoperatorio al usar analgesia peridural continua. La tasa de complicaciones fue del 25 % (una dehiscencia de sutura
y una infección severa). Conclusiones: El aumento glúteo con implantes de silicona resulta ser un procedimiento con resultados estéticos
satisfactorios. Las complicaciones se pueden minimizar con la preparación pre-operatoria del colon y antibióticoterapia peri-operatoria. La
analgesia peridural continua en el posoperatorio garantiza una mejor tolerancia al dolor. Se recomienda el reposo en decúbito ventral o lateral
en los siguientes 8 días al procedimiento y la incorporación a las actividades diarias al término del mismo período.
ABSTRACT
Objective: To describe our experience, norms and recommendations of our service in the gluteal augmentation with silicona implants.
Methods: We used oval silicone implants with a volume of 325 to 480 cm3, placed in the submuscular space to 8 patients (7 female and 1 male);
with a mean age of 34,6 years old, during the years 2005 to 2006. Results: The 87,5 % of the patients were satisfy with the procedure, and
report excellent tolerance to pain after the procedure using continual peridural analgesia. The complication rate was 25 % (one deshicence
of the sutures and one severe infection). Conclusions: The gluteal augmentation using silicone implants in a procedure that provide the patient
with satisfactory esthetic results. The complications may be reduced by the colon preparation during the preop period and with the use of
antibiotics. The continual peridural analgesia warrants a better tolerance to pain. We recommend maintain the patient in ventral o lateral
decubitus during the following 8 days posterior to the procedure and incorporation to the daily activities alter this period.
INTRODUCCIÓN
El concepto de belleza ha cambiado a través del técnicas han sido objeto de un marcado intrusismo
tiempo, pero la forma y el tamaño del busto y de la con resultados obviamente devastadores para los
región glútea permanecen constantes como símbolos pacientes, convirtiendo el aumento de glúteos en un
de feminidad (1). Por ende los glúteos son un área de nuestra especialidad a la que los pacientes
elemento importante de la silueta femenina y un le tienen cierta reserva y los cirujanos plásticos
componente mayor en el concepto de belleza en debemos manejar adecuadamente para minimizar
muchas culturas y grupos étnicos ancestralmente. las complicaciones y mejorar el resultado estético.
Consecuentemente en las últimas décadas se han
descrito y perfeccionado diferentes procedimientos MATERIAL Y MÉTODOS
para la corrección de desarmonías en la región
glútea como el lifting de glúteos, lipoescultura, Con el objetivo de describir la experiencia, así
transferencia de grasa, rellenos con diferentes como las normas y recomendaciones de nuestro
materiales y la gluteoplastia de aumento con servicio para el aumento glúteo con implantes de
implantes de gel de silicona. Dada la alta demanda silicona se diseñó un estudio descriptivo de corte
de este tipo de procedimientos y la diversidad de los transversal, en el cual se incluyeron los pacientes
mismos con un grado de invasividad variable, estas que acudieron a la consulta externa del servicio con
inconformidad con el aspecto estético de sus glúteos
y con deseo de aumento del mismo, en el lapso de
2005 - 2006 y cumplieran con los criterios de
* Adjuntos del Servicio.
** Residentes del Posgrado. inclusión, en total 8 pacientes (7 de sexo femenino y
bromazepam vía oral) 8 horas antes del acto femenino) restante quedó insatisfecho con el
quirúrgico, y antibióticoterapia profiláctica con resultado (Tabla 4).
ampicilina/sulbactam (1,5 g vía endovenosa), Las complicaciones estuvieron presentes en el
posteriormente fueron llevados a mesa operatoria, 25 % (2 pacientes femeninas) de los casos las cuales
bajo anestesia general y se colocó un catéter peri- fueron un caso de dehiscencia de la herida operatoria
dural para la analgesia posoperatoria que se retiró resultando una cicatriz inestética y una infección
al segundo día. Se les realizó aumento glúteo según severa que ameritó el retiro de los implantes.
técnica de Robles (3), con una prolongación hasta 7
- 8 cm de la incisión interglútea dependiendo del
tamaño de la prótesis a usar en cada paciente. Se
usaron prótesis lisas de gel de silicón cohesivo
ovaladas, de perfil alto con volúmenes entre 325 y Tabla 1
480 cm3. Se colocaron drenajes aspirativos cerrados Distribución según edad y sexo
en cada bolsillo. En el posoperatorio inmediato se
mantuvo la analgesia continua con catéter peridural Pacientes Edad (años) Sexo
combinado con analgesia endovenosa, antibió-
ticoterapia endovenosa de amplio espectro y 1 24 F
relajantes musculares vía oral. Se les indicó 2 27 F
descanso en decúbito prono o lateral en los siguientes 3 28 F
4 30 F
8 días de posoperatorio, período a partir del cual se
5 35 M
les permitió sentarse y la incorporación a sus 6 36 F
actividades diarias. 7 43 F
Para determinar la tolerancia al dolor en el 8 54 F
posoperatorio, se usó la escala análoga del dolor,
que describe un puntaje del 1 al 10, para una
tolerancia decreciente del dolor, igualmente se le
indicó al paciente que le asignara un puntaje del 1 al Tabla 2
10, según el grado de satisfacción con resultado
Distribución según tipos de región glútea según
estético final. Se cuantificaron el número de
Cuenca-Guerra
complicaciones y se describieron cada una de ellas.
Tipo Pacientes %
RESULTADOS
I 0 0
Se le realizó la gluteoplastia de aumento a un II 4 50
total de 8 pacientes, 7 de sexo femenino y 1 de sexo III 2 25
masculino, con edades comprendidas entre 24 años IV 2 25
y 54 años con una media de 34 años (Tabla 1). V 0 0
Según la clasificación de Cuenca-Guerra, el 50 % de
los pacientes presentó una región glútea tipo II (4
pacientes femeninas), el 25 % una tipo III (2 pacientes Tabla 3
femeninas) y un 25 % presentó una región glútea
Distribución según el dolor posoperatorio utilizando
tipo IV (2 pacientes, 1 masculino y 1 femenino) escala análoga del 1 al 10. (1 = ausencia de dolor,
(Tabla 2). 10 = dolor máximo)
El dolor posoperatorio fue evaluado mediante la
escala análoga del dolor donde 1 fue ausencia de Pacientes 1 er día 2 do día 3 er día 4 to día
dolor y 10 dolor máximo. Se interrogó a los pacientes
en el primero, tercero, quinto y séptimo día del 1 3 4 3 2
posoperatorio. La media para el primer día fue 2,2, 2 2 3 2 2
para el tercero fue 3,1, para el quinto 2,2 y para el 3 1 2 1 1
4 4 5 * *
séptimo 1,5 (Tabla 3).
5 2 3 2 1
La satisfacción fue medida pidiéndoles a los 6 2 3 2 2
pacientes que asignaran una puntuación del 1 al 10 7 3 3 3 1
donde del 1 al 3 era insatisfecho, del 4 al 7 era 8 1 2 3 2
satisfecho y del 8 al 10 era muy satisfecho. El 75 % Media 2,2 3,1 2,2 1,5
(6 pacientes, 5 femeninos y 1 masculino) de los
pacientes resultó muy satisfecho con el resultado * Esta paciente sufrió una complicación que ameritó el
estético del procedimiento, el 12,5 % (1 paciente retiro de los implantes al tercer día de posoperatorio.
femenino) resultó satisfecho y el 12,5 % (1 paciente
REFERENCIAS
Figura 3. Paciente femenina de 28 años de edad con DIRECCIÓN: Dr. Miguel Ángel Chirinos
inconformidad con el aspecto de sus glúteos a quien se le Servicio de Cirugía Plástica y Reconstructiva.
realizó gluteoplastia de aumento con implantes lisos Hospital Vargas de Caracas. San José, Caracas
ovalados de 480 cm 3 . Email:
Dr. Carlos Morán B**, Dra. Victoria González A*, Dra. Sheylla Flores F*, Dr. Hassan Ben Moussa*
Servicio de Cirugía Plástica y Reconstructiva. Hospital “Carlos J Bello” de la Cruz Roja Venezolana. Caracas
RESUMEN
La cirugía para el aumento mamario se ha convertido en uno de los procedimientos quirúrgicos estéticos más realizados en el mundo. El
origen del dolor después de un aumento mamario por lo general es debido a la tensión que ocasiona el implante sobre las estructuras
adyacentes como lo son: el músculo pectoral mayor y su fascia, la glándula mamaria, el tejido celular subcutáneo y la piel. La bupivacaína,
produce un bloqueo reversible de la conducción de los impulsos nerviosos. Realizamos un trabajo prospectivo, descriptivo, y aleatorio, en
el cual evaluamos el dolor en el período posoperatorio de mamoplastias de aumento, realizadas en nuestro Servicio durante los meses de
septiembre y octubre de 2006, mediante la instilación de bupivacaína en el bosillo retropectoral.
ABSTRACT
Breast augmentation has become one of the most carried out aesthetic surgery in the world. Pain is due to the tension done by the implant
over structures, including mayor pectoral muscle and fascia, mammary gland, subcutaneous fat and skin. Bupivacaine, produce a reversible
block of the nervous impulse. A prospective, descriptive and randomize study was performed to evaluate postoperative pain in breast
augmentation in patients in our service during September and October of 2006, by irrigation of bupivacaine on the retropectoral pocket.
INTRODUCCIÓN
La cirugía para el aumento mamario se ha Algunos autores lo consideran como una experiencia
convertido en uno de los procedimientos quirúrgicos compleja, multidimensional, con dos componentes
estéticos más realizados en el mundo. Estadísticas mayores: el nociceptivo (relacionado con la parte
de la American Society for Aesthetic Plastic Surgery sensitiva del dolor) y un componente fisiológico y
(ASAPS) del año 2005, la sitúan como la segunda emocional, es decir, que no es válida la consideración
cirugía estética más realizada después de la que se hizo en algún momento que consideraba al
lipoescultura. Hoy en día gracias a los avances en la dolor como una experiencia únicamente sensitiva,
tecnología, y al desarrollo de nuevas técnicas sin tomar en cuenta la parte motivacional afectiva
quirúrgicas, la mamoplastia de aumento es (1,2).
considerada un procedimiento quirúrgico asociado a El origen del dolor después de un aumento
pocas complicaciones. Sin embargo, uno de los mamario por lo general es debido a la tensión que
temores experimentados por las pacientes, asociados ocasiona el implante sobre las estructuras
a esta cirugía, es el dolor en el posoperatorio. adyacentes como lo son el músculo pectoral mayor
El dolor posoperatorio es una sensación subjetiva y su fascia, la glándula mamaria, el tejido celular
que va desde una leve molestia hasta una sensación subcutáneo y la piel (3). Por muchas razones es
que puede ocasionar el colapso cardiovascular de importante tratar el dolor antes de que este se inicie.
un paciente. Son muchos los factores que están El tratamiento del dolor durante el posoperatorio
involucrados en la percepción del dolor y en la mejora la comodidad del paciente, permite una
manera de manejarlo. El alivio del dolor es un recuperación temprana, disminuye las compli-
principio cardinal de la medicina; sin embargo, en la caciones cardiovasculares y respiratorias,
práctica médica es un aspecto bastante ignorado. diminuyendo la estancia hospitalaria. Son diversas
la técnicas utilizadas para tratar el dolor en pacientes
sometidos a intervenciones quirúrgicas. Una de
ellas es la infiltración o instilación de un anestésico
**Residente del 3er año.
* Residente del 2do año. en la herida operatoria. Esta técnica disminuye de
manera importante el dolor en el posoperatorio y los toxicidad sistémica a los preservantes de las
requerimientos de analgésicos sistémicos (4). preparaciones comerciales. La severidad de las
Recientes avances en la fisiopatología del dolor han manifestaciones tóxicas en el sistema nervioso
sugerido que los anestésicos locales disminuyen la central (SNC) corresponden al aumento de las
transmisión de las fibras nerviosas y es posible concentraciones en plasma de la droga. Altas
prevenir la hiperexcitabilidad nerviosa central que concentraciones en plasma producen entume-
aumenta el dolor posoperatorio (5). cimiento, insensibilidad y hormigueo. El aumento de
Son diversos los anestésicos locales que pueden las concentraciones en plasma (1,5 µg/mL) producen
producir este efecto. Entre ellos podemos citar a la desazón, vértigo, y tinnitus, con eventual mala
bupivacaína, la cual produce un bloqueo reversible pronunciación al hablar y convulsiones tónico-
de la conducción de los impulsos nerviosos, clónicas. La depresión del SNC puede producir
impidiendo la propagación de los potenciales de hipotensión, apnea e incluso la muerte. El aumento
acción en los axones de las fibras nerviosas de las concentraciones plasmáticas puede producir
autónomas, sensitivas y motoras. Actúa reduciendo hipotensión, disritmias cardiacas, y bloqueo A-V por
el aumento súbito de la permeabilidad al sodio du- disminución de la fase rápida de despolarización en
rante la despolarización de la fibra nerviosa (6). las fibras de Purkinje por bloqueo selectivo de los
Esta acción se ejerce por el bloqueo de la apertura canales del sodio. También se ha observado que en
de los canales de sodio dependientes de voltaje. el embarazo aumenta la sensibilidad a los efectos
Electrofisiológicamente la consecuencia es una cardiotóxicos, por lo tanto el límite de la concentración
reducción de la velocidad de ascenso y disminución de la bupivacaína en la anestesia epidural para el
de la altura del potencial de acción, así como una uso obstétrico debe estar limitado por debajo del
elevación del umbral de descarga. La bupivacaína 0,5 %.
es extremadamente liposoluble, lo que explica en
parte su elevada potencia anestésica, de allí que sea
utilizada para infiltración, instilación, bloqueo MATERIALES Y MÉTODOS
nervioso, anestesia epidural y espinal. Es un
anestésico usado por su larga duración de su acción. Se incluyeron todas las pacientes sometidas a
Aunque la vida media máxima es de 4 horas, se ha mamoplastia de aumento, a través de un abordaje
observado reducción del dolor inducido por presión por vía periareolar, utilizando una técnica trans o
durante 48 horas y aún 10 días después de un retropectoral, independientemente de la edad, por el
procedimiento quirúrgico (7). Se piensa que esto período comprendido entre septiembre y octubre de
está relacionado a que el bloqueo de los impulsos 2006. Fueron excluidas todas aquellas pacientes a
nociceptores por el anestésico local, impide la las que se les realizó un procedimiento quirúrgico
sensibilización del sistema nervioso central, la cual adicional.
es una causa de dolor persistente en el A las pacientes se les instiló 5 cm3 de bupivacaína
postoperatorio. En general, la máxima dosis única al 5 %, en uno de los bolsillos retropectorales
en adultos no debe exceder 175 mg sin adrenalina y derecho o izquierdo, escogido de manera aleatoria
225 mg con adrenalina. La absorción sistémica de la durante el transoperatorio, antes de la colocación
bupivacaína después de la infiltración esta influida del implante de gel de silicona de manera definitiva
por el lugar de la inyección y dosis, con una absorción en el mismo. Posteriormente fue registrado en la
más alta después del bloqueo intercostal, caudal, nota operatoria cual fue el bolsillo en el cual se
epidural, plexo braquial y subcutánea. El uso de un instiló la bupivacaína, y se anexo a la historia médica
vasoconstrictor produce vasoconstricción local y de la paciente.
disminución de la absorción. A las 24 y 72 horas se evaluó el grado de dolor en
Propiedades farmacológicas de la bupivacaína: cada una de las mamas, utilizando la escala de
La bupivacaína es metabolizada por las enzimas analogía visual (EAV), la cual cuantifica el dolor en
microsomales del hígado con una excreción urinaria un rango desde 1 a 10, donde la equivalencia
total de la misma y de sus metabolitos < 40%. Está numérica es del número 1 como lo menos doloroso y
contraindicada en pacientes con sensibilidad el 10 lo más doloroso.
conocida a la bupivacaína o a otros anestésicos
locales tipo amida. No se recomienda para la RESULTADOS
anestesia regional intravenosa. Son diversas las
reacciones secundarias que se pueden presentar En el estudio se incluyeron un total de 20
posterior a la administración de la bupivacaína, en- pacientes, de las cuales 18 (90 %) presentaron
tre estas podemos citar: Las reacciones alérgicas y menos dolor en la mama en la cual se instiló 5 cm3
otros anestésicos locales, las cuales son de bupivacaína al 5 %, con respecto a la mama
extremadamente raras (<1 %). En la mayoría de los control, a las 24 y 72 horas del posoperatorio. Sólo
casos las complicaciones se deben a reacciones o 1 paciente (5 %) presentó igual dolor en ambas
consiguiendo mejoría del dolor en el posoperatorio 8. Cervini P, Smith LC, Urbach DR. The effect of
(15,16); pero a nuestro criterio esta práctica podría intraoperative bupivacaine administration on
estar asociada a una complicación adicional, como parenteral narcotic use after laparoscopic appen-
lo es la infección de la zona operatoria. Igualmente, dectomy. Surg Endosc. 2002;16:1579-1582.
existen trabajos donde se compara el uso de la 9. Willard PT, Blair NP. Is wound infiltration with
bupivacaína y la ropivacaína instiladas en el bolsillo anesthetic effective as pre-emptive analgesia? A
retropectoral de mamoplastias de aumento, clinical trial in appendectomy patients. Can J Surg.
demostrando la utilidad de ambas en la disminución 1997;40:213-217.
del dolor en el período posoperatorio (17). 10. Gill P, Kiani S, Victoria B,
Consideramos que los resultados obtenidos en _________________________. Pre-emptive an-
este estudio coinciden con los de otros autores, algesia with local anaesthetic for herniorrhaphy.
quienes han realizado investigaciones donde han Anaesthesia. 2001;56:414-417.
demostrado la eficacia de la instilación de 11. Fischer S, Troidl H, MacLean AA,
bupivacaína en el bolsillo retropectoral de ________________________. Prospective
mamoplastias de aumento. La bupivacaína al 5 % double-blind randomized study of a new regimen of
instilada en el bolsillo retropectoral durante el pre-emptive analgesia for inguinal hernia repair:
transoperatorio de la mamoplastia de aumento, pro- Evaluation of postoperative pain course. Eur J
duce disminución del dolor posoperatorio a las 24 y Surg. 2000;166:545-551.
72 horas; siendo esto observado en el 90 % de las 12. Fong SY, Pavy TJ, Yeo ST,
pacientes incluidas en este trabajo. De acuerdo a ________________________. Assessment of
nuestros resultados recomendamos utilizar de forma wound infiltration with bupivacaine in women un-
rutinaria la instilación de bupivacaína al 5 % en los dergoing day-case gynecological laparoscopy. Reg
bolsillos retropectorales durante el transoperatorio Anesth Pain Med. 2001;26:131-136.
de las manoplastias de aumento. 13. Kato J,
_____________________________________et
REFERENCIAS al. Effects of presurgical local infiltration of
bupivacaine in the surgical field on postsurgical
1. Mc Grath P, Craig K. Factores del desarrollo wound pain in laparoscopic gynecologic examina-
psicológico del dolor en niños. Clin Ped North Am. tions: A possible preemptive analgesic effect. Clin
1989;4:893-905. J Pain. 2002;16:12-17.
2. Kain ZN, Rimar S. Management chronic pain in 14. Mahabir R, Peterson B, Williamson JS, Valnicek
children. Pediatrics. 1995;16:218-222. SM, Williamson DG, East WE. Locally Adminis-
3. Saether J. Breast augmentation. How to minimise tered Ketorolac and Bupivacaine for control of
post-operative pain. Business Briefing: Global postoperative pain in breast augmentation patients.
Surgery. 2003. Plast Reconstr Surg. 2004;114:1910-1916.
4. Labrada A, Jimenez, Y. Analgesia multimodal 15. Tebbetts JB. Pain control in augmentation mam-
preventiva: estudio comparativo. Rev Soc Esp maplasty: The use of indwelling catheters in 200
Dolor. 2004;11:____-______. consecutive patients. Plast Reconstr Surg.
5. Smith I. Anesthesia for laparoscopy with emphasis 2004;113:784-785.
on outpatient laparoscopy. Anesth Clin North Am. 16. Werner, Pacik, Lobsitz, Jackson. Pain control in
2001;19:21-41. augmentation mammaplasty: The use of indwell-
6. Berde Ch, Gary R. Anestésicos locales. En: Miller ing catheters in 200 consecutive patients. Plast
R, editor. Anestesia. 4ª edición. Madrid: Harcoure Reconstr Surg. 2003;111:2090-2096.
Brace; 1998.p.475-505. 17. Fayman M, Beeton A, Potgieter E, Becker PJ.
7. Rojas AM. Analgesia postoperatoria por infiltración Comparative analysis of bupivacaine and
de bupivacaína al 0,5 % en preescolares sometidos ropivacaine for infiltration analgesia for bilateral
a cura operatoria de hernia inguinal. Hospital breast surgery. Aesthetic Plast Surg. 2003;27:100-
Central Universitario “Antonio María Pineda”. 103.
Barquisimeto 1999.
Dra. Betty Párraga de Zoghbi*, Dr. Randolfo J. Fernández P**, Dr. Reinaldo Kube León*
INTRODUCCIÓN
marrón o grasa parda que es multilocular, con varias adiposo y factores endocrinos metabólicos. Las
gotas de lípidos en su interior de diferente tamaño, causas genéticas apenas se están definiendo y sólo
está muy desarrollada en los neonatos y se observa se conoce la implicación de algunos genes en la
en su mayoría hasta el quinto año de vida (Figura 1). obesidad; uno de ellos, es el gen que codifica la
lectina, hormona que produce saciedad y su recep-
DEFINICIÓN DE OBESIDAD tor, esta hormona es producida por los adipositos y
Obesidad. Definición conceptual actúa aumentando el gasto energético con inhibición
Es el exceso de grasa corporal debido a un balan- de la acción del neuropéptido que aumenta el apetito
ce energético positivo con una ganancia neta de y disminuye la termogénesis (3). Las causas
peso (4). ambientales son inactividad física, alimentación
Obesidad. Definición operacional hipercalórica rica en grasas y stress crónico. Pocas
Se expresa en términos de masa corporal o índice veces la obesidad es secundaria a una enfermedad
de Quetelec. Que se obtiene al dividir el peso endocrina (síndrome de Cushing, hipotiroidismo,
corporal en kilogramos entre la altura en metros síndrome de ovario poliquístico e insulina
cuadrados. resistencia), entidades que deben ser sospechadas
IMC = Peso corporal kg. con base clínica para un estudio dirigido (5).
Altura m 2 Factores psicológicos: la obesidad comienza a
Basado en índice de masa corporal (IMC) se gestarse durante la infancia que influye y condiciona
define sobrepeso a un IMC mayor o igual a 25 y el aprendizaje en la regulación de la conducta
obesidad a IMC mayor o igual a 30 (Tabla 1). alimentaria. La relación madre hijo es determinante,
ya que una relación madre-hijo sana disminuye la
ETIOPATOGENIA aparición de la enfermedad, mientras que una
Factores genéticos y ambientales: actúan sobre relación conflictiva predispone a la obesidad.
ambos términos del balance ingreso y gasto (Figura Factores familiares y socioculturales: son factores
2). Los factores genéticos pueden actuar además a de origen ambiental que influyen en la génesis y
través de la regulación de la ingesta, gasto del tejido mantenimiento de la obesidad.
Figura 1. A. Tejido adiposo blanco o unilocular el cual es corriente en los adultos. B. Tejido adiposo marrón o grasa parda
que es multilocular la cual se encuentra en los neonatos y se observa en su mayoría hasta el quinto año de vida.
Tabla 1
Clasificación de sobrepeso y obesidad según índice de masa corporal (IMC)
produce cuando la ingesta calórica excede a los mental, enfermedades cardíacas congénitas,
requerimientos (CANIA). La obesidad hiperplásica y anormalidades óseas, hernia umbilical, hipo-
la obesidad hipertrófica se pueden incluir como gonadismo)(19), el síndrome de Frolich o Prune-
formas de obesidad exógena. La obesidad Belly, el cual fue descrito en 1839 y afecta sólo el
hiperplásica es el resultado del aumento del número sexo masculino y es incompatible con la vida (20), el
de células adiposas. síndrome de Cohen (microcefalia, hipotonía, corta
Esta forma de obesidad generalmente dura toda estatura, anomalías oculares, neutropenia), el
la vida. Existe una teoría en la que los adipositos se síndrome de Biemond (diabetes mellitus, polidactilia,
pueden triplicar durante el primer año de vida, en los coloboma, anomalías faciales, hipogonadismo)
5 años siguientes aumentan en cantidad y tamaño, (4,14). Entre los asociados a fármacos se encuentran
hacia el final de la adolescencia la cantidad de los producidos por los glococorticoides, los
adipositos queda fija. Después de este período, los estrógenos y la progesterona.
adipositos no cambian y se hacen mucho más
resistentes al tratamiento que en la obesidad Clasificación de la obesidad de acuerdo a la
hipertrófica, ya que todo intento por disminuir de distribución de grasa en el cuerpo
peso, sólo reduce el tamaño de los adipositos, pero Obesidad Central. Centrípeta, Visceral o
no la cantidad. androide: acumulación de grasa abdominal o Forma
La obesidad hipertrófica es el resultado de una de Manzana. La parte superior del cuerpo está
acumulación de grasa asociada con el aumento del separada de la inferior por una línea horizontal
tamaño de la célula adiposa pero no la cantidad. ubicada entre L4 - L5 (Figura 4-A).
Generalmente ocurre en la pos adolescencia. Obesidad periférica, centrífuga, subcutánea o
Obesidad endógena o secundaria: constituye ginecoide: localizada en zona glúteo femoral dando
aproximadamente el 10 % de los casos y se debe a apariencia de pera al cuerpo (Figura 4-B).
múltiples causas entre las cuales se encuentran las Difusa o intermedia: la cual puede ser:
hormonales como son: el síndrome de Cushing, el palipodistrofia simple o hiperginoide; lipoatrofia de
hipotiroidismo, la deficiencia de hormona de la parte superior del cuerpo (síndrome de Barraquer
crecimiento, el seudo hipoparatiroidismo, el Simona) y esteatopigia (étnica).
insulinoma e hiperinsulinismo. Entre las causas Lipomatosis: adenolipomatosis simétrica
genéticas se encuentran: el síndrome Prader Wilis (enfermedad de Madelung o Launois-Bensaude) y
(hipotonía e hipogonadismo), el síndrome de lipomatosis difusa.
Laurence-Moon-Bardet-Biedl (polidactilia, anomalías
renales, oculares, y neutropenia), síndrome Alström PARÁMETROS DE MEDICIÓN DE OBESIDAD
(raro sindrome autosómico recesivo causado por Existen gran cantidad de índices o parámetros
gen mutante ALMS1 el cual se acompaña con insulino que intentan medir la obesidad. A continuación se
resistencia de diabetes tipo II (Hearn), el síndrome detallan los más usados actualmente.
de Carpenter (acrocefalopolisindactilia tipo II, retraso
Figura 4. A. Obesidad visceral o androide, llamada también tipo Manzana. B. Obesidad subcutánea o ginecoide, llamada
también tipo pera.
Tabla 2
Peso ideal, valores según edad, peso y sexo
Mujer Hombre
Contextura Contextura
Altura Baja Mediano Grande Altura Baja Mediano Grande
1,50 44 – 48 47 – 53 50 – 58 1,65 56 – 60 58 – 64 62 – 70
1,55 47 – 51 49 – 55 53 – 60 1,70 59 – 63 62 – 68 66 – 74
1,60 50 – 54 53 – 58 56 – 64 1,75 63 – 67 65 – 72 69 – 78
1,65 53 – 57 56 – 63 60 – 68 1,80 66 – 71 69 – 76 73 – 83
1,70 57 – 61 59 – 66 63 – 71 1,85 70 – 75 73 – 81 78 – 87
1,75 60 – 65 63 – 70 67 – 76 1,90 73 – 78 77 – 85 82 – 92
recomendación de cirugía bariátrica, cuando el caso las lipasas (Orlistat); inhibidor de la recaptación de
lo requiera. Se realiza en tres etapas en nuestro serotonina y norepinefrina (sibutramina - reductil ® ).
equipo de trabajo: 1. Reducción de peso (plan Es importante mencionar que existen nuevos
nutricional, medicamentos y/o cirugía bariátrica); 2. fármacos en el mercado para otras indicaciones
Adaptación y 3. Mantenimiento. clínicas, que actualmente están siendo investigados
como reductores de peso. Entre ellos se encuentran:
Reducción de peso El bupropion que es inhibidor de la recaptación de
Plan Nutricional (DIETA): es un estilo óptimo de norepinefrina y serotonina, se administran 400 mg/
alimentarse en cuanto a calidad y cantidad, bien día, está aprobado por la FDA y está contraindicado
repartido en el tiempo y no un conjunto de en trastornos convulsivos. El topiramato que es un
prohibiciones. Cuyos objetivos son: en primer lugar, agente antiepiléptico y actualmente se desconoce
es la disminución de peso corporal a expensas del su mecanismo de acción. La metformina que es un
peso neto de las grasas; disminuyendo el aporte sensibilizador de la insulina y está aprobado por la
calórico diario para lograr un balance energético FDA.
negativo y pérdida de las reservas energéticas, ya Programa de ejercicio físico: Todo programa de
que la grasa origina la mayor energía por unidad de ejercicio debe ir encaminado inicialmente a un
peso (grasa: 9 Kcal /g; carbohidratos: 4 Kcal /g y período de acondicionamiento físico de 8-10 semanas
proteínas: 4 Kcal /g). El gasto energético tiene tres y mantenimiento de 10 semanas en adelante. Con
componentes la tasa metabólica basal, termogénesis una frecuencia de dos veces por semana, la primera
y actividad física (4). semana. A partir de la tercera semana se incre-
En segundo lugar, cambios en el ritmo alimenticio menta a 3 veces por semana. Aumentando la
distribuyendo los alimentos con mayor frecuencia duración y la intensidad hasta llegar a 45 minutos
durante el día y evitar períodos prolongados de por sesión.
ayuno. El plan nutricional debe ser balanceado que El ejercicio puede contribuir con el plan de pérdida
incorpore todos los nutrientes (lípidos, carbohidratos de peso manteniendo la masa magra del cuerpo a
y proteínas) y no un solo tipo de ellos. Además expensas de quemar la grasa. También puede reducir
cambios en la calidad de los nutrientes seleccionando los niveles de insulina, lípidos del plasma, presión
alimentos ricos en agua y fibra, vegetales, frutas, sanguínea y aumenta la perfusión de las arterias
carnes magras como pollo y pescado con cereales coronarias. El ejercicio puede compensar la
no procesados. reducción de la tasa de metabolismo basal, inducida
Se estima en promedio que un plan nutricional de por dieta.
inicio debe crear un déficit calórico diario de 500 Apoyo psicológico: los hábitos alimentarios del
- 1 000 Kcal. /día con dietas de 1 000 - 1 200 Kcal. paciente obeso deben ser cuidadosamente
/día para mujeres y 1 200 - 1 500 kcal/día para los investigados en todos los casos. La historia clínica
hombres. debe recopilar la existencia de polifagia, hábitos de
Medicación: el objetivo es reeducación del centro comer fuera de horario habitual, mayor apetito
del apetito. Entre los medicamentos utilizados se vespertino, apetencia por hidratos de carbono, es
encuentran los inhibidores del apetito (anfetaminas importante indagar estos aspectos, que ayudan a
de 3ª generación); estimulantes de la saciedad orientar la manera de tratar al paciente.
(Serotoninérgicos -dexfenfluramine); inhibidores de La psicoterapia cognitiva comportamental, ayuda
clínicamente satisfactorio en vista de la mejoría de 10. Kanaley JA, Giannopoulou I, Ploutz’Snyder LL.
las condiciones co-mórbidas por una reducción de Regional differences in abdominal fat loss. Int J
peso. La alta recidiva ha llevado a lo expertos a Obes. 2006;____:_____-______.
concluir que el tratamiento de esta patología debe 11. Sidhaye A, Cheskin LJ. Pharmacologic treatment
ser de por vida y abordada como una patología of obesity. Adv Psychosom Med. 2006;27:42-52.
crónica. 12. Bray G. Medical consecuences of obesity. J Clin
Endocrinol. 2004;89:2583-2589.
REFERENCIAS 13. Datta G, Cravero L,
__________________________ et al. The Plastic
1. Obesity. Preventing and managment the global Surgeon in the treatment of obesity. Obes Surg.
epidemic of obesity. Report of World Health Orga- 2006;16:5-11.
nization Consultation of Obesity WHO. Geneva. 3 14. Fitzgerald PA. Endocrinología. Obesidad. En:
- 5 june, 1997. Tierny. LM Jr, McPhee SJ, Papadakis MA, editores.
2. Forman D, Bulwer. Cardiovascular disease: Opti- Diagnóstico Clínico y Tratamiento. 39ª edición.
mal approaches to risk factor modification of diet México: Manual Moderno; 2004.p.1037.
and lifestyle. Curr Treat Options Cardiovasc Med. 15. Pannala R, Kidd M, Modlin IM. Surgery for Obe-
2006;8:47-57. sity: Panacea or Pandora’s Box Dig? Dig Surg.
3. Youngren JF, Goldfine I. The molecular basis of 2006;23:1-11.
insulin resistance. Sci Med. 1997;4:18-______. 16. Haffner SM, Valdez RA, Stern MP, Katz MS. Obe-
4. Battaglini S, Zarzalejo Z, Alvarez ML, Brito CE. sity, body fat distribution and sex hormones in
Obesidad. En Nutrición en Pediatría Centro de men. Int J Obes Relat Metab Disord. 1993;17:643-
Atención Nutricional Infantil de Antímano (CANIA). 649.
Ed. Fundación Polar. Caracas. Venezuela; 17. Montero JC. Obesidad: de la plétora al fracaso.
2000.p.257-296. Revista: _________________ 2005;118:21-24.
5. García D, Barassi C, Acuña A, Bozzo S. Aspectos 18. Davis TS. Morbid Obesity. Clin Plast Surg.
clínicos fundamentales de la obesidad. Bol Hosp 1984;11:517-524.
San Juan de Dios. 2005;52:212-221. 19. Tarhan E, Oguz H, Safak MA, Samin E. The
6. Obesity and overweight. World Health Organiza- Carpenter Syndrome Phenotipe. Revista:
tion. 2006. ________________ 2004;68:353-357.
7. Normas Colombianas de Atención Médica para el 20. Peshev ZV, Krusteva MB, Danev VH. A case of
Manejo Científico de la Obesidad & Sobrepeso. prune Belly Syndrome. Folia Med (Plovdiv).
FUNCOBES. 2004. 2000;42:66-68.
8. Ness-Abramof R, Apovian C. Actualización en 21. Kreider JW, Hughes KC, Smeal D, Hirai T, Manders
terapia médica sobre obesidad. Lecturas sobre EK. Obesidad. Clin Plast Surg. 1996;23:163-173.
Nutrición. 2003;10:73-77. 22. http://www.mangagástrica.com/item-gastrectomía-
9. Jeffrey M, Kenkel. Body Contourning surgery Alter en-manga.
Massive Weigth Loss. Plast Reconstr Surg.
2006;117:1S. DIRECCIÓN: Dra. Betty Párraga de Zoghbi
Clínica El Ávila. Altamira, Caracas
Email:
Al terminar el curso el médico, la enfermera y el rante la fase aguda, período crítico para la
personal paramédico estará capacitado para: supervivencia del quemado. Se intenta estandarizar,
1. I d e n t i f i c a r l o s c o m p o n e n t e s p r i m a r i o s y como se ha logrado en muchos otros países y
secundarios de la atención del paciente quemado. específicamente en Sur América, la atención inicial
2. Distinguir con precisión los grados y profundidad del quemado, el diagnóstico y su tratamiento.
de las quemaduras. En Venezuela no contamos con estadísticas
3. Estimar la extensión de la quemadura utilizando exactas de la cantidad de pacientes quemados que
la Regla de los Nueve. se producen anualmente. En nuestro país se
4. Determinar la gravedad del paciente quemado de consideran a las quemaduras un problema de salud
acuerdo a la extensión y al tipo de quemadura. pública. Los datos epidemiológicos son de suma
5. Manejar los criterios del manejo ambulatorio, de importancia para el diseño de políticas de salud
hospitalización, de ingreso a UCI y de referencia dirigidas a la creación de centros de quemados y a la
a un centro especializado. mejora de centros asistenciales para la atención de
6. Diagnosticar la lesión inhalatoria y su tratamiento este grupo de pacientes. Las quemaduras deben ser
inicial. informadas y reportadas al Ministerio de Salud
7. C o n o c e r l o s c a m b i o s h e m o d i n á m i c o s d e l obligatoriamente. En la actualidad se cuenta con
quemado y comenzar la resucitación hídrica del una unidad de quemados como tal en el Hospital
paciente y su monitorización. Coromoto en Maracaibo, Estado Zulia, un centro
8. Identificar los pacientes que requieren una especializado de atención al quemado en la Fuerza
resucitación especial. Armada en el Hospital Militar “Dr. Carlos Arvelo”,
9. Manejar la herida quemada, su tratamiento Caracas, el Hospital JM de los Ríos atiende a niños
ambulatorio u hospitalizado durante la fase aguda. quemados con camas de terapia intensiva, y un
10.Reconocer las quemaduras en áreas especiales número importante de centros hospitalarios solo
y su tratamiento. posee camas asignadas en los servicios de Cirugía
11.T r a t a r a d e c u a d a m e n t e a l p a c i e n t e c o n Plástica (Hospital de Lídice, Hospital del Llanito,
quemaduras eléctricas y químicas. Hospital Miguel Pérez Carreño, etc..). En el interior
12.Manejar adecuadamente al paciente quemado del país se cuenta con la Unidad de Quemados en
pediátrico, comprender sus diferencias Barquisimeto, Estado Lara, y camas asignadas en
fisiopatológicas y su tratamiento específico. los Servicios de Cirugía Plástica en el Hospital Cen-
13.Estabilizar al paciente quemado antes de su tral de Maracay, el Hospital Universitario de
traslado a un centro especializado. Maracaibo, estado Zulia, etc..
14.Conocer otro tipo de agentes etiológicos que Las iniciativas para la construcción de centros
producen quemaduras, como las quemaduras por modernos de atención al paciente quemado o la
radiación y por frío. incorporación de sitios especiales en las unidades
15.Manejo de la hipertermia. de cuidado intensivo no han sido desarrolladas. De
16.Manejo de la necrosis epidérmica tóxica (NET). allí lo imperativo de crear la conciencia y de la ayuda
17.Reconocimiento del abuso infantil y la toma de fundamental de los médicos intensivistas para la
medidas necesarias a cada caso. ampliación de sus unidades de terapia intensiva con
1 ó 2 camas especiales para quemados, con lo cual
NECESIDAD DEL CURSO ABIQ EN VENEZUELA se facilitaría su atención y tratamiento adecuado.
Venezuela es un país petrolero, altamente Mundialmente se establece que la morbilidad de
electrificado, gasificado, con un parque automotor las quemaduras oscila aproximadamente en 0,5 %,
importante, con instalaciones petroleras de es decir, que una de cada 200 personas sufre
extracción, refinación y distribución, muchos de ellos quemaduras. En una población de 1 000 000 de
cercanos a centros poblados, los cuales personas deben generarse 5 000 quemados, de cua-
potencialmente generan pacientes quemados. les el 10 % requieren hospitalización y el resto 4 500
Además un segmento de la población que vive en pueden ser manejados ambulatoriamente. De los
condiciones de pobreza, en viviendas inadecuadas 500 pacientes que requieren hospitalización, 10 %
donde se generan una gran cantidad de niños son graves (50 pacientes), mientras que el 90 % son
quemados. moderadas (450 pacientes) (Tabla 1).
A la par de este desarrollo petrolero, nos Un quemado grave tiene una estadía en terapia
encontramos con problemas significativos en los intensiva de 30 días, pudiéndose utilizar una cama
centros de atención hospitalaria, la ausencia de para 12 pacientes, por lo tanto se requieren 4 camas
centros especializados y de personal especializado de UCI para 50 pacientes graves. Los pacientes con
para la atención de los pacientes quemados. quemaduras moderadas permanecen 10 días
El Curso de Atención Inicial Básica del Quemado hospitalizados y se necesitan 12 camas para atender
(ABIQ) persigue la formación de un personal a 450 quemados moderados, de manera que una
multidisciplinario el diagnóstico y tratamiento du- unidad para atender una población de 1 000 000 de
habitantes debería estar compuesta de 4 camas de país, asignando 2 camas a cada unidad de terapia
terapia intensiva y 12 camas de hospitalización para intensiva en 25 hospitales situados en todo el territorio
los quemados moderados (Tabla 2). nacional (Tabla 4). Las 50 camas de terapia intensiva
Extrapolando estos datos a los 24 millones de restantes pudiesen ser distribuidas en centros de
personas existentes en Venezuela tenemos que al quemados especializados (Unidades de Quemados)
establecer una morbilidad del 5 %, aproximadamente distribuidas en 6 puntos clave de nuestro territorio
se generan 120 000 quemados al año, el 10 % con 6 a 8 camas cada una: 1. Caracas (Centro
requiere hospitalización (12 000) y 108 000 pacientes Norte), 2. Maracay-Valencia (Centro), 3. Maracaibo
pueden ser tratados ambulatoriamente por presentar (Occidente-Norte), 4. San Cristóbal (Occidente-
quemaduras leves o pequeñas. De este grupo 1 200 Sur), 5. Puerto La Cruz (Oriente), 6. Puerto Ordaz-
pacientes son quemados graves y 10 800 poseen Ciudad Bolívar (Sur) (Figura 1). Esas unidades
quemaduras moderadas (Tabla 3). deberían estar acompañadas de 12 camas para la
Se necesitan en todo el territorio nacional un atención de pacientes con quemaduras moderadas
total de 100 camas de cuidados intensivos y 300 (72 camas), pudiendo el resto (228 camas) ser
camas para la atención de pacientes con quemaduras distribuidas en hospitales generales donde existan
moderadas. La mitad de las camas de Cuidados servicios de cirugía plástica, cirugía general o
Intensivos (50 camas) pudiesen ser distribuidas en pediatría.
las Unidades de Terapia Intensiva existentes en el
Tabla 1
Morbilidad de las quemaduras establecida en 0,5 %
Por cada 1 000 000 de personas (1 de cada 200 personas sufren quemaduras)
Tabla 2
Relación de días de hospitalización por cama según tipo de quemadura
Tabla 3
Extrapolación a los 24 millones de personas en Venezuela
Por cada 1 000 000 de personas (1 de cada 200 personas sufren quemaduras)
Tabla 4
Necesidad de camas de atención de pacientes quemados
Necesidad
de camas de UCI 1 200 quemados graves 100 camas
Necesidad
de camas de hospitalización 10 800 quemados moderados 300 camas
ÍNDICE DE AUTORES
con colgajo de Wacir Rivero. El contorno armó- Meneses Imber P, Nusser Kiehlwein S. 650
mico de la mujer. 100 mamoplastias de aumento consecutivas con
García L. Ver Chirinos MA. 139 retorno a la actividad normal en 72 horas. una
García L. Ver Chirinos MA. 95 técnica standarizada de medición preoperatoria
Garrido O. Ver Gómez Contreras J. 98 y técnica quirúrgica meticulosa permiten un re-
Gómez Contreras J, Garrido O, Freites M. Cirugía sultado predecible. 96
plástica, reconstructiva, estética y maxilofacial. Meneses Imber P, Nusser Kiehlwein S. Mamoplastia
Un abanico integal de posibilidades en el de reducccion y mastopexia segun la técnica de
síndrome de Treacher Collins. A propósito de spair. análisis retrospectivo de 250 casos conse-
un caso. 98 cutivos. 99
González Romero TC. Ver Antoniadis Petrakis N. 116 Montellano L. Cirurgia plástica nos membros infe-
González Romero TC. Ver Antoniadis Petrakis N. 97 riores panturrilhas, coxas y glúteos. 45
González TC. Ver Ceballos-G JL. 93 Morán-B C, González-A V, Flores-F S, Ben Moussa
González-A V. Ver Morán-B C. 143 H. Utilidad de la instilación de bupivacaína en
Gordon M. Ver Pérez I. 96 los bolsillos retropectorales en las mamoplastias
Gottenger R. Uso del VAC (cierre asistido por vacío) de aumento como analgesia posoperatoria. 143
en la cirugía reconstructiva. 95 Morcelo R, Guerra A, Rodríguez W, Disla C. Uso de
Guerra A. Ver Morcelo R. 132 parafina para el aumento de volumen mamario. 132
Guerra A. Ver Pérez I. 96 Müller A. Alteraciones hematológicas en cirugía
H plástica. 91
Hernández Z, Ramírez R, Acevedo J, Zoulinsky A, N
Pinzón C. Reconstrucción auricular en el Hospi- Neto MB. Ver Diniz Badim AZ. 63
tal San Juan De Dios. 95 Noris-Suárez K, Parra A, Márquez AH, Valente L.
Herrera A. Ver Valente L. 111 Efecto del tratamiento con EGF en la capacidad
Herrera A. Ver Valente-M L. 94 de proliferación y diferenciación de células ma-
Herrera N. Ver Jiménez A. 97 dres obtenidas por liposucción. 94
Hidalgo Lichtenstern P. Después de rebajar ¿que? 89 Noris-Suárez K, Parra A, Márquez AH, Valente L. El
Hidalgo Lichtenstern P. Prótesis mamaria. Planifi- factor de crecimiento epidermal es un mitógeno
cación. 89 de células madres obtenidas por lipoaspiración.
Hidalgo Penalillo J. Nutrición antiaging. Nutrientes Su uso en desarrollos para terapia celular. 106
ancestrales y longevidad: experiencia y estudio Noris-Suárez K. Ver Valente L. 111
retrospectivo. 43. Noris-Suárez K. Ver Valente-M L. 94
Huapaya Paricoto C. Manejo de la fisura labial bila- Nusser Kiehlwein S. Ver Meneses Imber P 99
teral. 78 Nusser Kiehlwein S. Ver Meneses Imber P. 96
J O
Jiménez A, Mendoza R, Herrera N, Freitez MA. Orsini O. Ver Chirinos MA. 139
Reconstrucción de frente y cuero cabelludo Orsini O. Ver Chirinos MA. 95
posterior a exéresis de higroma quístico. A pro- Ortega Lara J. Incidencia de la hendidura palatina
pósito de un caso. 97 en venezuela. 100
K Ortega Lara JA, Ortega Plata C. Análisis topográfico
Kube León R. Perfil del egresado en cirugía plástica. 80 en la planificación de una rinoplastia. 100
Kube León R. Ver Párraga de Zoghbi B. 147 Ortega Lara JA. Tratamiento quirúrgico de la hendi-
Kube León R. Ver Rodríguez W. 126 dura labial unilateral. 85
Kube R. Ver Rodríguez W. 95 Ortega Plata C. Ver Ortega Lara JA. 100
L P
Lancheros R. Refinamientos en cirugía para la Parra A. Ver Noris-Suárez K. 106
calvicie. 12 años de experiencia con micro- Parra A. Ver Noris-Suárez K. 94
injertos. 93 Párraga de Zoghbi B, Fernández-P RJ, Kube León
Linarez J. Ver Freitez-R MA. 93 R. Obesidad y cirugía plástica, globesidad. 147
M Párraga de Zoghbi B. Ver Araque Bustillos D. 100
Marín-C PA. Mi experiencia en ritidectomía. 77 Perez D’Gregorio R. Índice del volumen 9. 162
Márquez AH. Ver Noris-Suárez K. 106 Pérez I, Guerra A, Castro J, Rincón N, Gordon M,
Márquez AH. Ver Noris-Suárez K. 94 Tirado E. Incidencia de complicaciones de la
Márquez AH. Ver Valente L. 111 reconstrucción inmediata en mastectomías
Márquez AH. Ver Valente-M L. 94 radicales en el Hospital Oncológico Padre Ma-
Mayorca-Valery E. Láser y cirugía plástica. 84 chado. 96
Méndez JC. Determinación biológica y paraclínica Pérez J. Ver Chow G. 93
de la edad biológica. 76 Pinzón C. Ver Hernández Z. 95
Mendoza R. Ver Freitez-R MA. 93 Puente M. Expansores tisulares en pediatría. 97
Mendoza R. Ver Jiménez A. 97 R
Meneses Imber P, Fernández CF. Tratamiento de Ramírez R. Ver Hernández Z. 95
isquemia critica del pie con osteomielitis Readi M. Ver Chirinos MA. 139
mediante la utilización de puente femoro-tibial Readi M. Ver Chirinos MA. 95
anterior más colgajo libre mio-cutáneo de ante- Reyes J. Ver Chow G. 93
brazo anastomosado al mismo. 98 Rincón N. Ver Pérez I. 96
ÍNDICE DE MATERIA
A
Alteraciones hematológicas en cirugía plástica. un caso. Gómez Contreras J. 98
Müller A. 91 Cirugía reconstructiva. Gottenger R. 95
Analgesia posoperatoria. Morán-B C. 143 Cirurgía plástica nos membros inferiores pantu-
Análisis epidemiológico de las quemaduras en rrilhas, coxas y glúteos. Montellano L. 45
pacientes geriá-tricos hospitalizados desde 2003 Colgajo de Wacir Rivero. Gaetano T. 100
a 2007. Chow G. 93 Colgajos. Castro J. 135
Análisis topográfico en la planificación de una rino- Colgajos. Rodríguez W. 126
plastia. Ortega Lara JA. 100 Cómo ocultar mejor la cicatriz retroauricular en las
Anestesia en cirugía plástica. Arismendi Silva JA. 90 ritidoplastias. Coiffman F. 56
Aumento del volumen mamario. Morcelo R. 132 Cuero cabelludo. Rodríguez W. 126
Aumento glúteo. Chirinos MA. 139 Cuero cabelludo. Rodríguez W. 95
B Curiosidades históricas de margarita. Alfaro
Bolsillos retropectorales. Morán-B C. 143 Garantón J. 81
Bupivacaína. Morán-B C. 143 Cutis laxo. A propósito de un caso. Charles G. 98
C D
Células adiposas multipotentes obtenidas por Después de rebajar ¿que? Hidalgo Lichtenstern P. 89
lipoaspiración: extracción, aislamiento y cultivo. Determinación biológica y paraclínica de la edad
Valente-M L. 94 biológica. Méndez JC. 76
Células madres adultas obtenidas por lipoaspirado: E
extracción, aislamiento y cultivo. Potenciales Efecto del tratamiento con EGF en la capacidad de
aplicaciones en cirugía plástica y reconstructiva. proliferación y diferenciación de células madres
Valente L. 111 obtenidas por liposucción. Noris-Suárez K. 94
Células madres adultas. Noris-Suárez K. 106 El factor de crecimiento epidermal es un mitógeno
Chow G, Useche M. Fracturas maxilofaciales: inci- de células madres obtenidas por lipoaspiración.
dencia y manejo en el Servicio de Cirugía Su uso en desarrollos para terapia celular. Noris-
Plástica del Hospital “Dr. Jesús Yerena” de Suárez K. 106
Lídice. Chow G. 122 El uso de la vitamina c en la solución tumescente de
Cirugía plástica, reconstructiva, estética y maxilo- liposucción como inductor de lipólisis y fibro-
facial. Un abanico integal de posibilidades en el sis. Trabajo experimental. Antoniadis Petrakis N. 97
síndrome de Treacher Collins. A propósito de El uso de la vitamina C en la solución tumescente