UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS
FACULTAD DE QUIMICA E ING. QUIMICA
LABORATORIO DE QUIMICA INORGANICA 2
INFORME 5: COMPUESTOS OXIGENAODS DEL AZUFRE
ALUMNO: BENITES MILLAN DAVID FRANCISCO
CODIGO: 15070068
SECCION: 1
DOCENTE: FERNANDO GRANDEZ ARIAS
LIMA PERU, 2021
CONTENIDO
I. RESUMEN.......................................................................................................................1
II. INTRODUCCIÓN.............................................................................................................2
III. OBJETIVOS.....................................................................................................................2
IV. SECCION EXPERIMENTAL...............................................................................................3
V. ANÁLISIS Y DISCUSIÓN DE RESULTADOS.......................................................................5
VI. CONCLUSIONES..............................................................................................................8
VII. REFERENCIAS BIBLIOGRAFÍA.........................................................................................8
VIII. CUESTIONARIO..............................................................................................................8
I. RESUMEN
En este informe se describen los resultados obtenidos en la práctica de compuestos
oxigenados del azufres, en la cual se vio la una forma de preparación de tiosulfato de
sodio, con la cual se obtuvo una solución súper saturada de tiosulfato, también se vieron
la propiedades oxidantes y reductoras del tiosulfato, reduciendo al yodo (I 0 a I-1) y
oxidando al zinc (Zn0 a Zn+2), finalmente se vio la formación de un complejo con tiosulfato
y su relación frente a agentes precipitantes.
Palabras clave: tiosulfato de sodio, ion tiosulfato
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II. INTRODUCCIÓN
En la industria farmacológica el tiosulfato de sodio es considerado un medicamento
muy eficaz, por ejemplo en el raro caso de que alguien sea envenenado con cianuro
se podría usar como antídoto, también se usa en tratamientos de ciertos cánceres,
por ejemplo el fármaco de quimioterapia cisplatino tiene efectos negativos sobre los
riñones por lo que se adición de tiosulfato de sodio que actúa como un agente
neutralizante para proteger los riñones.1 A pesar de sus beneficios no es totalmente
seguro, cuando se usa como medicamento, el tiosulfato de sodio puede causar
náuseas en el paciente, zumbido en los oídos, visión borrosa, dolor en las
articulaciones junto con calambres musculares e irregularidades mentales, también
es un leve irritante cuando entra en contacto con la piel y los ojos, si se inhala o
ingiriere se considera peligroso. Ahora que conocemos los riesgos asociados con este
compuesto, veamos cómo se obtiene y sus propiedades.
III. OBJETIVOS
Objetivos generales
Obtener e identificar compuestos con el ion tiosulfato
Objetivos particulares
Preparación del tiosulfato
Conocer las propiedades reductoras y oxidantes del tiosulfato.
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IV. SECCION EXPERIMENTAL
IV.1. Preparación del tiosulfato de sodio
Se disolvió carbonato de sodio con agua y agregó el dióxido de azufre, en tubo de
ensayo se hace reaccionar meta bisulfito de potasio con ácido sulfúrico para
obtener dióxido de azufre, este tubo estaba conectado por medio de una cánula y
una manguera al matraz que contenía la primera solución mencionada, se hizo
burbujear el dióxido de azufre en dicho matraz, de esta reacción se obtiene
bisulfato de sodio el presenta un pH ligeramente acido, se volvió a agregar
carbonato de sodio y se llevó a ebullición de 10 a 15 minutos para que se complete
la reacción y disminuir la cantidad de solvente, donde la solución se tornó a un
color blanquecino, posteriormente se agregó azufre haciendo que la solución tome
un color amarillento, en este punto se da la reacción entre el sulfito de sodio con el
azufre dando como resultado el tiosulfato de sodio, luego se colocó en un baño
maría para que hierva lentamente por aproximadamente 40 minutos, pasado el
tiempo se filtró la solución para eliminar el exceso de azufre, se hirvió nuevamente
la solución para eliminar el exceso de solvente, el sulfito presenta menos
solubilidad que el tiosulfato, por lo que precipitaría antes que el tiosulfato,
habiéndose formado sulfito solido se quitó la solución restante que vendría a ser
tiosulfato de sodio, posteriormente se generó una solución súper saturada de
tiosulfato de sodio que es bastante inestable por lo que formó rápidamente
cristales de tiosulfato de sodio.
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Figura 1. Equipo utilizado en la primera parte de la obtención del tiosulfato
K2S2O5 + H2SO4 → 2 SO2 ↑+ K2SO4 + H2O
Na2CO3 + 2 SO2 + H2O → 2 Na2HSO3 + CO2
2 Na2HSO3 + Na2CO3 → 2 Na2SO2 + CO2 + H2O
2 Na2SO2 + S → 2 Na2S2O3
IV.2. Propiedades reductoras del ion tiosulfato
Se colocó tiosulfato en una bureta y a modo de titulación se agregó en un matraz
con yodo, el yodo en el matraz presenta un color pardo y al entrar en contacto con
el tiosulfato este pasa a ser incoloro, posteriormente se vio la misma reacción pero
colocando el tiosulfato en el matraz y el yodo en la bureta, una vez llegado al
exceso de yodo en la solución se agregó una gota de almidón.
Figura 2. Agregando tiosulfato a un matraz con solución de yodo.
KI3 → KI + I2
2 Na2S2O3 + I2 → Na2S4O6 + 2 NaI
IV.3. Propiedades oxidantes del ion tiosulfato
En colocó tiosulfato de sodio, luego se agregó pequeños trozos de zinc y luego
ácido clorhídrico, al mezclarse se produjo un burbujeo, que se debió a la liberación
de ácido sulfhídrico, finalmente para corroborar la presencia de este acido se
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colocó un papel bañado en acetato de plomo que al estar en contacto con el ácido
sulfhídrico se forma sulfuro de plomo en el papel tornándose de color negro.
4Zn (s) + Na2S2O3 (ac) + 10HCl (ac) → 4ZnCl2 (ac) + 2H2S (g) + 2NaCl (ac) + 3H2O (l)
Pb(CH3COO)2 + H2S → 2 CH3COOH + PbS
IV.4. Formación del complejo de tiosulfato y su estabilidad
En un tubo de ensayo se colocó nitrato de plata, luego se agregó tiosulfato de
sodio, este último se encontraba en exceso por lo que se formó un complejo con la
plata que es soluble e incoloro, esta mezcla se dividió en cuatro tubos de ensayo, a
cada uno de estos tubo se agregó un agente precipitante distinto, NaOH, NaCl, KI,
Na2S
AgNO3 + 2 Na2S2O3 → Ag2S2O3 + 2 NaNO3
Ag2S2O3 + 3 Na2S2O3 → Na3(Ag(S2O3)2)
Al agregar hidróxido de sodio no hay precipitado
Na3(Ag(S2O3)2) + NaOH → AgOH + 2Na2S2O3
Al agregar cloruro de sodio no se forma precipitado
Na3(Ag(S2O3)2) + NaCl → AgCl + 2Na2S2O3
El yoduro de plata es insoluble formando precipitado amarillento
2Na3(Ag(S2O3)2) + 2KI → 2AgI ↓ + 3Na2S2O3 + K2S2O3
El sulfuro de plata es insoluble no forma precipitado
2Na3(Ag(S2O3)2) + Na2S → Ag2S + 4Na2S2O3
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V. ANÁLISIS Y DISCUSIÓN DE RESULTADOS
V.1. Preparación del tiosulfato de sodio
A diferencia de lo mostrado en la guía se vio una forma de obtención a partir del
carbonato de sodio, el cual pasó a bisulfato de sodio y posteriormente a sulfito
de sodio, desde este punto es como se trabaja en la guía de laboratorio ya se
agrega azufre al sulfito de sodio, con lo cual se obtuvo tiosulfato de sodio.
Finalmente se obtuvo tiosulfato de sodio en una solución súper saturada, que es
bastante inestable por lo que formó rápidamente cristales de tiosulfato de sodio.
V.2. Propiedades reductoras del ion tiosulfato
Al agregar tiosulfato de sodio a un matraz que contenía una solución yodo este
reacciona formando yoduro de sodio, es decir redujo al yodo de ser I 0 a I-1,
demostrando así la propiedad reductora del tiosulfato, esto aprecio en la
decoloración de pardo a incoloro, En el caso en el que el yodo se encontraba en
la bureta y se agregó en un matraz que contenía tiosulfato la solución seguiría
siendo incolora hasta que el yodo se encuentre en exceso, en ese punto tomó
una ligera coloración parda, posteriormente al agregar el almidón la muestra se
tiñó de azul, debido al exceso de yodo en dicha muestra.
Figura 3. Coloración azul oscura debido a la presencia de yodo frente al almidón.
V.3. Propiedades oxidantes del ion tiosulfato
El tiosulfato de sodio oxida al zinc haciéndolo pasar de Zn 0 a Zn+2. Se observó
burbujeo que se debió la liberación de ácido sulfhídrico, este se detectó usando
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un papel bañado en acetato de plomo que al estar en contacto con el ácido
sulfhídrico el papel se tornó de color negro. También podría dar una reacción
solamente entre el tiosulfato de sodio y el ácido clorhídrico, el cual tendría dos
opciones, en ambos casos el azufre se oxidaría de S2 a S4 y se reduciría S2 a S0, la
diferencia más notoria en estas ecuaciones es que en la trabajada en clase
solamente se reduce el azufre de S2 a S-2, mientras que en las otras reacciones el
azufre sufre una oxidación y reducción a la vez.
Na2S2O3 + 2 HCl → S + H2SO3 + 2 NaCl
Na2S2O3 + 2 HCl → S + SO2 + 2 NaCl + H2O
V.4. Formación del complejo de tiosulfato y su estabilidad
Para que se dé el experimento el tiosulfato debe estar en exceso, cuando no está
en exceso precipita un sólido blanco que sería el tiosulfato de plata, debido a que
no es estable pasa rápidamente a sulfuro de plata que presenta un color negruzco,
en la experiencia el tiosulfato se encuentra en exceso, haciendo que se forme un
complejo junto a la plata, esto también depende la concentración que presente
haciendo que el complejo sea más grande a mayor concentración además de ser
más estable en un medio de neutro a básico, este complejo es soluble e incolora.
Se agregaron diferentes agentes precipitantes con lo que se obtuvieron los
siguientes resultados:
Al agregar hidróxido de sodio se buscaba formar un precipitado de hidróxido de
plata, pero al tratarse de una base no genera precipitado en la muestra
Al agregar cloruro de sodio se esperaba ver un precipitado de cloruro de plata, sin
embargo el complejo de palta impide la formación de precipitado, haciendo que la
mezcla sea incolora.
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VI. CONCLUSIONES
El complejo Na3 [Ag (S2O3)2] es estable en soluciones básicas como el Hidróxido de
Sodio, por lo que no formó precipitado.
En las reacciones vistas el tiosulfato de Sodio reduce al Yodo y oxida al Zinc.
los cristales del tiosulfato toma la forma de un sodio es un sólido blanquecino.
VII. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
1. https://study.com/academy/lesson/sodium-thiosulfate-preparation-risks-
uses.html
2. https://patents.google.com/patent/CN105668523A/en
3. https://www.gore.com/products/gore-mercury-control-systems
VIII. CUESTIONARIO
VIII.1. Investigue y explique la obtención industrial del Na2S2O3.
Para la obtención de tiosulfato de sodio se agrega carbonato de sodio a una
caldera de disolución, también se agrega agua a la caldera de disolución, se
calientan los materiales principalmente agitados, después de la agitación pasa un
gas de dióxido de azufre, y se agita lentamente; luego se pasa a gas nitrógeno y
se recoge con gas; las entradas de gas de dióxido de azufre, y el reactor estará
lleno de gas de dióxido de azufre; nuevamente se añade azufre y se lleva a cabo
la reacción de ebullición, tiempo de respuesta de 2 horas; Después de que
finalmente el material reaccionado se deja enfriar a 20ºC, se filtra, finalmente se
lleva a cabo el líquido después de filtrar, concentrar, cristalizar; Así se puede
reducir la generación de reacciones secundarias y mejorar la eficiencia y la pureza
de la reacción simultáneamente.2
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VIII.2. Investigue y explique los filtros industriales para retener SO 2y H2S o columnas de
absorción. Quimisorción.
La empresa GORE ha fabricado un material innovador a base de fluoropolímero
desarrollado dicho material está compuesto de catalizadores de polímero
sorbente (SPC). El sorbente en este material captura eficientemente tanto el
mercurio elemental como el oxidado, este se une de forma segura dentro del SPC
mediante quimisorción. A diferencia de muchos sorbentes de carbón activado, la
presencia de SO2 no inhibe la captura de mercurio por parte del SPC, lo que lo
convierte en una solución muy eficaz para carbones con alto contenido de azufre
o unidades con acondicionamiento de gas SO 2. Dado que no hay sorbentes
inyectados, no hay absolutamente ninguna preocupación por la contaminación
de cenizas volantes o la creación de material particulado adicional que deba
recolectarse. 3
Figura 4. El compuesto SPC captura y secuestra mercurio elemental y oxidado mientras convierte
SO2 en ácido sulfúrico líquido.
