Células efectoras Los linfocitos T se activan para dif- Los linfocitos T citotóxicos (CTL, del
erenciarse en las células efectoras inglés cytotoxic T lymphocyte) CD8 +,
que pueden detenerse en los órganos las células efectoras de la línea CD8 +,
matan a las células infectadas y a las
linfáticos para ayudar a los linfocitos células tumorales que presentan
b o migrar a los lugares de infección antígenos
en lo que las células efectoras las
activan de nuevo los antígenos y re-
alizan varias funciones como la acti-
vación del macrófago.
Según el modelo lineal de diferenciación
del linfocito T memoria, la mayoría de las
células efectoras mueren y algunas super-
vivientes evolucionan a una población me-
moria. Sin embargo, según el modelo de la
diferenciación ramificada, las células
efectoras y memoria son destinos alter-
nativos de los linfocitos T activados.
Células Plásmaticas Plasmoblastos
El CD40 del linfocitos T cooperadores
Su tamaño varía entre 15 µm y 30 µm interacciona con el CD40 del linfoci-
de diámetro. Estas células poseen un tos B presentador de antígeno y esto
citoplasma abundante, muy basófilo, junto con la acción del TGF-p da lugar
que se debe al retículo endoplasmático a los plasmoblastos que crean los an-
rugoso de gran extensión que poseen ticuerpos IgA de afinidad alta. Sin
presentan una zona perinuclear que embargo, estas células generadas en
corresponde al lugar que ocupa el los focos foliculares son en su mayor
aparato de Golgi, el cual puede tener parte de vida corta y no adquieren la
excepcionalmente una pequeña vacuola capacidad de migrar a lugares aleja-
lipídica denominada cuerpo de Gall, y dos como la médula ósea.
tienen un núcleo redondo u oval, con
cromatina densamente condensada
Los plasmoblastos presentan un
Las células plasmáticas son el producto final de la diferenci- tamaño de 15 a 25 micrómetros, un
ación del linfocito B, su principal función es la producción de núcleo redondo a oval, excéntrico, con
anticuerpos específicos, para lo cual requiere de varias etapas cromatina reticulada, paracromatina
de maduración en la médula ósea, bazo, e hígado por factores bien delimitada, 2 a 4 nucleolos, cito-
de crecimiento y proliferación. plasma entre moderado e intensam-
Inicialmente, este es un proceso independiente de la ex- ente basófilo y sin gránulos
posición al antígeno, que abarca el desarrollo temprano y la
determinación de la diferenciación de la célula madre pluripo-
tencial en médula ósea hacia células del linaje B.
algunos de estos linfocitos B activa-
dos vuelven al folículo y participan
en la formación del centro germinal,
donde la citocina IL-21 secretada
por los linfocitos Tfh junto con las
Nataly J Rinco-Vásquez Mor- señales del receptor del linfocito B
fología e inmunofenotipo de las para el antígeno cooperan para gen-
células plasmáticas en el mieloma erar células plasmáticas y sus pre-
multipla. Título de la revista [In- cursores, dentro de los cuales se
ternet]. Año de publicación[2017]. encuentran los plasmoblastos, estos
Recuperado a partir de: https://-
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Danna Sharick Soto Acuña - 1082837350
Eros Sebastian Castellani Rivera- 1016113572
Andres Sebastian Ceron Perez 1061917479.
