Fosfatos, Boratos y Sulfatos

Elizabeth Jovita Mamani Nina, Romina Claudia Martinez Sotomayor, Xiomara

Milagros Maron Florez, Ray Sammer Mamani Mamani, Juan Rodrigo Martinez Casani
Escuela Profesional de Ingeniería de Minas
Explotación y Comercialización de Minerales no Metálicos
Mgtr. Ing. Christ Barriga Paria
1 de Julio del 2021
Moquegua
 INDICE
1 INTRODUCCION ................................................................................................................................... 4
2 Fosfatos............................................................................................................................................... 6
2.1 Definición .................................................................................................................................... 6
2.2 Mineralogía y Textura .................................................................................................................. 6
2.3 Potencial Geológico Minero ......................................................................................................... 9
2.3.1 Ambiente Geológico ............................................................................................................. 9
2.3.2 Rocas Fosfáticas en el mundo ............................................................................................. 11
2.3.3 Principales Yacimientos Mundiales ..................................................................................... 12
2.4 Reservas y Producción en Latinoamérica .................................................................................... 16
2.4.1 Explotación y Remediación ................................................................................................. 18
a) La proporción, distribución, tamaño de granos y características texturales ........................................ 18
2.4.2 La industrialización de la fosfórica ...................................................................................... 22
3 Boratos.............................................................................................................................................. 23
3.1 Definición .................................................................................................................................. 23
3.2 Estructura Química .................................................................................................................... 23
3.3 Características ........................................................................................................................... 24
3.4 Propiedades de los Boratos ........................................................................................................ 26
3.5 Presencia del Boro en la naturaleza............................................................................................ 26
3.6 Formación de los Yacimientos .................................................................................................... 27
3.7 Clasificación de los Boratos ........................................................................................................ 32
3.8 Principales Minerales del Grupo de Boratos ............................................................................... 32
3.9 Ciclo de Procesamiento .............................................................................................................. 35
3.10 Proceso de purificación .............................................................................................................. 35
3.11 Obtención de resultados de Boratos por Vía seca ....................................................................... 35
3.12 Uso y beneficios de Boratos ....................................................................................................... 36
3.12.1 Según su clasificación ......................................................................................................... 39
3.13 Explotación de Boratos en el Perú .............................................................................................. 39
4 Sulfatos ............................................................................................................................................. 40
4.1 Definición .................................................................................................................................. 40
4.2 Sulfato De Sodio ........................................................................................................................ 40
4.2.1 Yacimientos........................................................................................................................ 41
4.2.2 Aplicaciones ....................................................................................................................... 41
4.2.3 Usos y especificaciones del Sulfato de sodio ....................................................................... 42
4.2.4 Otros usos menores: .......................................................................................................... 42
4.2.5 Propiedades Físicas ............................................................................................................ 43
 4.2.6 Propiedades Generales....................................................................................................... 43
4.3 Sulfato De Magnesio .................................................................................................................. 43
4.3.1 Usos y Aplicaciones ............................................................................................................ 44
4.4 Sulfato De Bario ......................................................................................................................... 46
4.4.1 Baritina .............................................................................................................................. 47
4.4.2 Formación .......................................................................................................................... 47
4.4.3 Usos ................................................................................................................................... 47
4.5 Sulfato De Calcio ........................................................................................................................ 48
4.5.1 Yeso .......................................................................................................................................... 48
4.5.2 Usos y aplicaciones............................................................................................................. 51
4.6 Sulfuro de Hierro ....................................................................................................................... 52
4.6.1 Usos y aplicaciones............................................................................................................. 53
4.7 Sulfato de zinc ........................................................................................................................... 53
4.7.1 Usos y aplicaciones............................................................................................................. 53
5 CONCLUSIONES ................................................................................................................................. 55
6 REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS .......................................................................................................... 56
 1 INTRODUCCION

Los fosfatos son minerales con alto contenido de fósforo, un elemento fundamental para

los organismos vivientes. Los fosfatos se encuentran en la naturaleza concentrados en las "rocas

fosfáticas", de las cuales pueden extraerse para su utilización industrial. Rocas fosfáticas es el

nombre comercial para rocas que contienen uno o más minerales fosfáticos, generalmente del

grupo del apatito, cuya base es el fosfato de calcio. Estas rocas pueden utilizarse en forma directa

como fertilizantes, o como fuente de fosfatos y de fósforo, para lo cual son sometidas a

tratamientos de concentración y depuración, expendiéndose finalmente como productos

comerciales.La distribución de los recursos minerales de rocas fosfóricas continúa siendo muy

similar a lo aplicado hace dos o tres décadas. Sin embargo, los avances de la globalización, y la

coordinación de las cadenas agroindustriales y la integración vertical entre productores de

fertilizantes y usufructuarios de los derechos de los yacimientos de fosfatos ha hecho que existan

cada vez más fusiones y menos conglomerados industriales de grandes fabricantes de fertilizante

Los Boratos son, por lo general, raros y escasos, aunque las especies que forman esta subclase son

alrededor de 100. Sin embargo, algunos se conocen desde tiempos antiguos, como lo demuestran

algunos textos latinos en que mencionan el uso de bórax en la soldadura de ciertos metales. Existe

el ácido bórico natural (sassolita) que se forma en ciertos ambientes volcánicos, como en las

solfataras de Toscana. Otro mineral importante es el bórax o tincal (B4O5(OH)4Na2.8H2O) que

se encuentra en lugares como el lago Bórax (California), formando depósitos, junto con otros

boratos (colemanita, boracita,). El nombre del elemento boro viene de la palabra persa "burah",

que significa bórax.

 El sulfato (SO4) se encuentra en casi todas las aguas naturales. La mayor parte de los

compuestos sulfatados se originan a partir de la oxidación de las menas de sulfato, la presencia

de esquistos, y la existencia de residuos industriales. El sulfato es uno de los principales

constituyentes disueltos de la lluvia. Una alta concentración de sulfato en agua potable tiene un

efecto laxativo cuando se combina con calcio y magnesio, los dos componentes más comunes de

la dureza del agua. Las bacterias, que atacan y reducen los sulfatos, hacen que se forme sulfuro

de hidrógeno gas (H2S).

A continuación de detallaran la importancia de estos tres minerales no metálicos, asi

como su extracción y producción en las industrias.

 2 Fosfatos
2.1 Definición

Las rocas fosfatadas, también llamadas fosfatos, están formadas por fluorofosfato de

calcio más o menos puro. Ellas se presentan como rocas duras, hasta masas granulares

débilmente consolidadas. Los fosfatos son un grupo, muy amplio y complejo, de minerales que

tienen como característica común la presencia del anión (PO4)3-. El fosfato más importante y

abundante en rocas comunes, como accesorio, es el apatito (Ca5(PO4)3(OH,F,Cl)).

El fósforo es uno de los elementos vitales para la agricultura y para la vida en general ya

que forma parte de todas las cadenas alimenticias, pasando de un organismo a otro. El fósforo

interviene en casi todas las reacciones químicas, ya sea en compuestos minerales como en

combinaciones orgánicas (lecitina, fitinas, proteínas). En las plantas puede encontrarse dentro de

la composición del fosfolípido y del ácido nucleico. La falta de fósforo reduce la producción de

granos y semillas y su deficiencia disminuye el valor alimenticio de éstos. El hombre adquiere el

fósforo de las plantas, directa o indirectamente a través de los animales. Las plantas lo absorben

de la solución del suelo, o fase acuosa del suelo, así como la mayoría de los demás elementos.

Normalmente un suelo puede poseer fósforo para sostener la vida vegetal, pero muchas

veces éste es insuficiente para suplir la demanda de los cultivos, cada vez con mayor potencial de

rendimiento, producto de la investigación y desarrollo en genética vegetal. Por esa razón, el

fósforo debe agregarse como fertilizante ya que no hay otra fuente disponible en la naturaleza

que, además, reponga el fósforo que se extrae por las cosechas. Asegurar la producción de

alimentos para la humanidad actual y la población futura dependerá de los fertilizantes.

2.2 Mineralogía y Textura

El fósforo es el elemento que ocupa el lugar once en el orden de abundancia en la corteza

terrestre. Está asociado con calcio, sodio, flúor, aluminio, magnesio, metales pesados como el
Cadmio y radionucleidos como el Uranio. Casi todos los elementos de la Tabla Periódica

pueden estar representados en una roca fosfática.

Está el presente en la mayoría de las rocas en cantidades minoritarias, pero en un tipo

especial de rocas fosfáticas, denominadas fosforitas (fosfatos sedimentarios marinos) el

contenido de P2O5 generalmente excede el 18% y puede, en ocasiones, llegar al 40%. Esto

último ocurre cuando la composición química se aproxima a la del Carbonato-flúorapatita [Ca5

((PO4, CO3))3 F]. Se presenta en costras, esferulitos y nódulos en horizontes sedimentarios,

constituyendo masas de rocas fosfáticas o la porción mineral de huesos y dientes de vertebrados,

el nombre original para tales especies era colofana. Los minerales del grupo de la apatita de

origen sedimentario son microcristalinos y difieren considerablemente de las especies minerales

"puras" que componen al grupo. Esto obedece a las elevadas sustituciones de CO3 por PO4 y de

otros metales por el Ca2+. El fosfato es uno de los nutrientes primarios en el mar, y es uno de los

que controla la productividad orgánica, Se encuentra disuelto en el agua de mar como

ortofosfato, o como partículas contenidas en los restos orgánicos. Las mayores concentraciones

se encuentran en áreas costeras, estuarios o en cuencas marinas anóxicas actuales o antiguas.

Tabla 1

Nomenclatura de rocas fosfáticas de origen sedimentario

Mayor al 50% (18% P2O5 ) Fosforita

Mayor al 20% ( 8% P2O5) Roca fosfática
Menor al 20% y mayor al 5% (2-8% P2O5) Roca ligeramente fosfática
 Los componentes no fosfáticos comunes en las fosforitas son cuarzo, arcillas (illita,

caolinita y esmectita), carbonatos (dolomita y calcita), glauconita, entre otros.

Existe un segundo grupo minoritario de origen ígneo asociado a complejos

alcalinocarbonatíticos que difieren de las fosforitas tanto en su mineralogía, como textura y

características químicas.

La apatita asociada a las rocas ígneas puede ser primaria o secundaria. Más allá que la

apatita primaria se encuentra asociada a minerales de alta temperatura, también aparece en los

últimos estadios magmáticos asociado a depósitos pegmatíticos (50°-100°C). Los minerales

más comunes asociados a depósitos magmáticos son fluorapatita (Ca10(PO4)6F2) ,

hidroxilapatita (Ca10(PO4)6OH2) y cloroapatita (Ca10(PO4)6Cl2). Dentro de los minerales más

comunes asociados en los complejos ígneos alcalinos se hallan: nefelina, feldespatos alcalinos,

micas, piroxenos y anfíboles ricos en Fe y Mg. En algunos depósitos como los de Kola, Rusia la

apatita se encuentran como un componente cristalino dentro de la roca ígnea.

En muchos casos, los depósitos primarios se alteran parcial o totalmente bajo condiciones

cercanas a la superficie (meteorización) dando como consecuencia cambios químicos,

mineralógicos y texturales. Estos depósitos ígneos sometidos procesos de meteorización (ej:

laterización en Brasil), dan como resultado depósitos de tipo residual. Las apatitas secundarias

son comunes en zonas de meteorización o enriquecimiento supergénico de yacimientos ígneos.

Estas apatitas son generalmente microcistalinas y pueden presentar cierto grado de sustitución

por aluminio y hierro como por ejemplo cranealita (CaAl3(PO4)2(OH5).H2O, wavellita

(Al3(PO4)2(OH3).5H2O, strengita (FePO4.2H2O), entre otros.

Por el otro lado las fosforitas varían su grado de compactación desde muy

inconsolidados a parcialmente cementados o altamente indurados. En general los depósitos

fosfáticos sedimentarios más jóvenes que no han sufrido un soterramiento profundo y

principalmente están compuestos por partículas de carbonato-flúorapatita (CFA), se presentan

inconsolidados, en cambio, el soterramiento produce tanto cambios texturales como

mineralógicos. En ese caso, la roca se torna menos porosa, más compacta y más consolidada.

Los fosfatos sedimentarios sometidos a alta presión, y tal vez a mayor temperatura generan

una nueva categoría, las rocas fosfáticas metamórficas; esto también puede ocurrir desde el

extremo de las rocas ígneas.

2.3 Potencial Geológico Minero

2.3.1 Ambiente Geológico

Los depósitos de la roca fosfáticas localizados en diferentes áreas del mundo responden a

distintos modelos genéticos. A partir del esquema de Glenn et al. (1994) se ubican los ambientes

de formación de las fosforitas.

La búsqueda de fosforitas está condicionada por factores paleo ambientales relacionados

a su vez con la posición de los continentes en determinado tiempo geológico, las características

físico-químicas presentes en el área de sedimentación, la profundidad y temperatura de las aguas

y condiciones particulares de pH, Eh y biota. Existen a lo largo del tiempo geológico períodos

más favorables vinculados a ascensos en el nivel del mar, más específicamente con las

transgresiones marinas.
 Figura 1: Abundancia estimada en toneladas en los distintos períodos geológicos

La mayoría de las fosforitas fueron depositadas en aguas relativamente someras en

márgenes continentales, convergentes, pasivos, con o sin corrientes ascendentes o bien en mares

epicontinentales. Los episodios transgresivos pueden favorecer la acumulación de fosfatos en las

plataformas; la acción de las olas y otras corrientes contribuyen al retrabajo y concentración de

minerales autigénicos con la consecuente formación de extensos depósitos. Las glaciaciones y

el enfriamiento global pueden aumentar la circulación oceánica vertical, con la consecuente

liberación de fósforo de su estadio primario en profundidad y también la conjunción de

transgresión con calentamiento global origina un aumento en la meteorización química y el

desarrollo de extensos sectores de agua pobres en oxígeno lo que permite un ambiente propicio

para la formación de fosforitas "gigantes".

Las fosforitas aparecen frecuentemente como cuerpos estratificados formando horizontes

condesados. La geometría y la estructura interna de los cuerpos son el producto final de la

precipitación sindeposicional o diagenética temprana de minerales fosfáticos y en algunos casos

un subsecuente retrabajo mecánico. La mayoría de las fosforitas económicas son depósitos

granulares consistente en conglomerados fosfáticos o peloides tamaño arena.

 Tabla 2

Contenido en porcentaje e fosforo en materias.

Cuerpo humano (alrededor de 1 kg en total) 1%

Huesos de pescado hasta 35%
Conchillas de braquiópodos inarticulados 34 a 42%
Virus y bacterias 6,8 a 11,5%
Cianofitas (peso seco) 0,5 a 1,2%
Leche 2,0%
Cultivos
Trigo 1,03%
Maíz 0,91%
Arroz 0,80%
Porotos de soja 1,60%
Hongos 2,63%
Tomates 1,48%
Suelo 0,02 a 0,09%
Guano 4,0%
Arenisca 0,08 a 0,27%
Pelita 0,11 a 0,33%
Caliza 0,03 a 0,18%
Roca fosfática sedimentaria 20 a 30%
Roca fosfática ígnea 18%

2.3.2 Rocas Fosfáticas en el mundo

Los depósitos explotables de fósforo se dividen en tres tipos:

 Rocas sedimentarias marinas o fosforitas, tales como las del Cretácico-Eoceno

del norte de África y Medio Oriente y las del Mioceno del SE de Estados Unidos.

 Rocas ígneas particularmente carbonatitas y otras rocas alcalinas como los de

Península de Kola en el NW de Rusia, Goiás y San Paulo en Brasil, y Palabora en

Sud África.

 Depósitos insulares como los de las islas tropicales del Pacífico y del océano

Indico. De todas ellas el 80 % de lo explotado proviene de las fosforitas (Glenn et

al, 1994).
 En la actualidad más de 30 países están produciendo roca fosfática para abastecer tanto

mercados locales como internacionales. Los primeros doce países que producen en el mundo

ocupan casi 95% de la producción total del fosfato. Los tres productores principales, es decir los

E.E.U.U., China y Marruecos, producen actualmente cerca de los dos tercios de la producción

mundial.

Las reservas probadas de Marruecos cubren alrededor 50% del total y a su vez sus

reservas potenciales y los recursos se ubican aproximadamente en el 60% de los recursos totales

del mundo. Los E.E.U.U. y la China abarcan cerca del 20% de recursos mundiales.

Las reservas y recursos de rocas fosfáticas en los distintos países son inciertas, siendo en

algunos casos información clasificada y en otros no evaluada. Existe en muchos casos una falta

de la información referente al grado de la exploración y de los criterios usados el potencial

económico. En ocasiones, los cuadros de producción y reservas que involucran distintos países

se basan en datos recogidos de diversas fuentes que no siempre son comparables.

2.3.3 Principales Yacimientos Mundiales

• Estados Unidos. Los principales yacimientos de fosfatos del país se localizan en los

estados de Idaho, Montana, Wyoming y Utah, con contenidos sobre 70% de fosfato

tricálcico. Los depósitos fosfatados se localizan en areniscas, margas y calizas, tienen entre

25-60m de espesor y se encuentran plegados y fallados. La mena está constituidapor

calizas oolíticas pardas o negras distribuidas en varios estratos de 1-2m de espesorcon

37-80% de fosfato tricálcico. En Conda, Idaho, se recupera vanadio de las menas

fosfatadas. Además, existen otros depósitos de fosfatos como los de Tennessee, que se

explotan a cielo abierto, con una producción superior al millón de toneladas anuales con
 60-73% fosfato tricálcico. Las llamadas “rocas pardas” debido a la alteración de las rocas

fosfáticas, constituyen un cuerpo ovalado irregular de 80Km de ancho alrededor de la

ciudad de Columbia. En la Florida también existen depósitos con contenidos de 30,5% de

P2O que se extienden por 150Km (N-S), con un ancho máximo de 40Km, desde Sewance

y Columbia por el norte, hasta el distrito Basco al sur. Otros distritos más al sur, Polk y

Hillsborough, incluyen otros yacimientos de importancia. En Carolina del Norte, en Lee

Creeck se explota en cantera un depósito casi horizontal de 5,15m de espesor desarrollado

por 20,000ha con reservas estimadas entre 1,400-1,800 millones de toneladas de mena con

18% P2O. Es un importante exportador hacia América Latina.

• República Popular China. Es un importante exportador de rocas fosfatadas y fertilizantes

fosfatados. En la zona Bas – Togo, existe una enorme explotación de fosfatos por más de

11,000ha. El yacimiento tiene edad Eoceno y espesores de 2-6m por una zonade 1Km de

ancho, alrededor de 36Km de longitud y 30m de profundidad, comenzando por Hahotoc.

La mena en bruto alcanza 65% de fosfato tricálcico, que por beneficio alcanzan hasta 81%.

Otros yacimientos se explotan en Feng-Tai y Yunan, al sur del país.

• Marruecos. Posee reservas evaluadas en más de 23,100 Mt. Sus principales yacimientos,

de tipo sedimentario marino, se localizan en el norte de las Montañas Atlas, por 300Km de

longitud, de este a oeste entre Khouribga y Puerto Safi: el yacimiento de Ulad Abdun (con

Khouribga) al sur de La Meseta, el yacimiento Ganntur (con Louis-Genti) entre los macizos

Rehamna y Djebilet y el grupo de yacimientos de Chichaua, Imintanut y Meskala. La

cuenca El-Boruj-Ued Zem tiene longitud de 90Km (en dirección E-W) y anchura de 60Km

(N-S). Esta cuenca alberga 6 estratos con acumulaciones de fosfatos.El estrato principal,

superior, tiene espesores de 1,5-2,5m y contenido promedio de

 fosfato tricálcico de 67% en la región El Boruj; hasta 75% en la región Khouribga,

constituido por arenas oolíticas con diámetros 0,6-0,8mm. La zona fosfatada de Khouribga

tiene espesores de 50m. Las explotaciones están conectadas por vías férreas hasta

Casablanca. Las exportaciones anuales son del orden de los 20’000,000t, ofertan precios

competitivos en el orden de los $33.00 US/ton FOB, como consecuencia de los altos

porcentajes de P (40-45%) y de bajos costos de producción por las características

morfológicas de sus depósitos de tipo sedimentario y la infraestructura, que contribuye a

disminuir considerablemente los costos de transportación hasta puerto. Se considera que

en Marruecos existe tal magnitud de rocas fosfóricas que alcanzarían para abastecer las

necesidades mundiales por varios siglos (se estima que ocupan cerca del 70% de las

reservas del mundo).

• Rusia. En la periferia del Macizo Khibini, al centro de la Península Kola se explotaban

anualmente alrededor de 20’000,000t de rocas nefelínicas apatíticas (los mayores

yacimientos de Rusia, Ariosa J.D., 1984), donde se valorizan los elementos fósforo y

aluminio (este último de la nefelina). La ubicación geográfica de estos yacimientos y, la

infraestructura existente le permite ofertar sus productos con precios competitivos, por el

bajo costo de transportación hasta el mar. En la zona sudeste de la Cuenca de Moscú se

encuentran otros depósitos con niveles fosfatizados de edad Jurásico, al igual que en la

región Kama o entre Smolensk y Kursk. Otros yacimientos se encuentran en explotación

en la Depresión de Ferganá.

• Túnez. Los principales yacimientos en explotación se localizan en la región de Gafsa

(Metlaoui, Moulares, Redeyef), M’Dilla, y Kalaa-Djerda (Berbeleac I., 1988; Brana V.,

Avramescu C., Calugaru I., 1986) . Es el quinto productor mundial. Los yacimientos de
 Tebessa se localizan en las estructuras sinclinales de los sedimentos del Eoceno. La mena

oolítica de colores grises, pardos y negro, tienen contenidos de 58% de fosfato tricálcico,

que beneficiada alcanza 63-65%. Las reservas del país se estiman en el orden de miles de

millones de toneladas.

• Brasil. Los yacimientos se encuentran localizados entre los estados de Minas Gerais,

Goias, Bahía, Pernambuco y Paraiba, constituyendo a lo largo de la costa, una banda de

150Km de longitud y 10Km de ancho, hasta Joao Pessoa. Su espesor es variable entre

0.83.0m. El estrato de fosfatos que se explota en canteras, está intercalado entre las

areniscas cuarzosas de Mamaraca y las calizas del Cretáceo Inferior. La mena está

constituida especialmente por oolitos de fosfatos, mezclados con arenas y arcillas, de

fácil desagregación con agua. La erosión ha fragmentado de forma heterogénea la banda

mineralizada, cuyas reservas se han evaluado entre 25-50,000’000,000t. La explotación

se adelanta con dragaminas y “screpers”. Las minas activas son Tapira, Patos de Minas,

Catalaõ, Ouvidor, Araxá, Cajati, Irecế y Lagamar (CETEM, 2005). A pesar de tener

abundantes reservas y cierto número de yacimientos en explotación, la producción es

muy pequeña (aún siendo octavo productor mundial) para autosatisfacerse, por lo que

este país es aún un importante importador.

• Perú. El yacimiento de Beyóvar, en la región de Sechura, que actualmente se explota a

cielo abierto bajo la administración de la compañía brasileña Vale Do Rio Doce, es uno

de los más importantes depósitos de la región andina, cuya explotación alcanzó unos 3

millones de toneladas anuales (Brana V. et al, 1986). Ha decrecido en la actualidad a

niveles de 5.000t en 2002 (FAO, Mineral Yearbook, 2003). El depósito del Mioceno, ocupa

un área de 250Km x 80Km, pero el área de desarrollo y explotación se concentra

 en 90Km2. Son sedimentos de lutitas, diatomitas y fosforitas, interestratificadas en

areniscas, arcillas y calizas fosfáticas entre otras variedades litológicas. Están evaluadas

tres zonas:

o Área I – 45-58MMt

o Área II – 350-514MMT, aquí hay vetas de 35-40m de espesor con 7-8% de P.

o Área III – 23 MMt

El contenido promedio en el depósito es de 30,0-31,8% de P2O.

• En Europa, Finlandia, Francia, Noruega, Suecia, Kazajstán y Serbia, son países

productores, con reservas más o menos importantes (consideradas por encima de la

primera decena de millones de toneladas).

• En Asia tenemos a Siria (décimo productor mundial), Jordania (sexto productor mundial),

Israel (octavo productor mundial) y Viet Nam, son también productores.

La mitad de los yacimientos de fosfatos explorados en el mundo pertenecen al continente

africano.

2.4 Reservas y Producción en Latinoamérica

Latinoamérica es un importante demandante de fosfatos y su creciente importancia como

proveedora de alimentos al mundo hace que se potencie el rol estratégico de la industria de

fosfatos a pesar de que sus reservas conocidas en los depósitos no son de gran magnitud

comparadas con las EEUU, las de China, las de Rusia, las del norte de África (Marruecos, Sahara

Occidental, y Túnez y las de Asia Menor (Israel y Jordania).

Latinoamérica no posee reservas de magnitud. Con escasas excepciones, los depósitos y

las manifestaciones, si bien numerosos están distribuidos irregularmente y la mayoría están en

regiones remotas sin infraestructura y de calidad insuficiente para sustentar una industria a escala
económica. Por esa razón, la industria de fosfatos no ha jugado un rol primario y buena parte de

ésta depende de la importación de roca fosfórica de otros países.

Sólo Brasil, México, Venezuela y Colombia han desarrollado algo su industria de

fertilizantes fosfatados, basándose en sus recursos nacionales traccionados por su demanda local,

influida por suelos muy deficientes en fósforo, pero gran parte de esta industria depende de la

importación de roca fosfórica. Pequeñas cantidades se producen en Uruguay y Perú, y países con

un sector agropecuario competitivo como Chile, Argentina y Paraguay son demandantes

importadores netos. La ley de contenido de fósforo se expresa en porcentaje de P2O5.

En Latinoamérica se observa la misma desigual distribución del recurso que la que se ve

en el resto del mundo, en donde unos pocos países de cada continente contienen la mayoría de

las reservas de roca fosfática (RF). Para uso directo en agricultura, no obstante, sólo la roca de

los depósitos de Perú podría ser considerada de alta reactividad, con más de 5,9 % de P soluble

en NAC neutro según la clasificación de Hammond y León (1983). Sin embargo, como se

describe más adelante, muchos países explotan estos recursos ya sea para uso directo o

procesados.

La proporción que un país destina a la fabricación o uso directo de sus recursos minerales

en agricultura no está directamente relacionada con el tamaño de su PBI en agricultura. Pero

existe una buena relación entre el consumo de fertilizantes de fósforo y su PBI agrícola. Estas

cifras no tienen relación alguna cuando se las compara con el tamaño de sus recursos minerales,

o con la proporción de éstos y la producción y consumo de fosfatos, sea en forma directa o como

materia prima para fabricar fertilizantes.

Además, salvo el caso de las rocas de Perú, de mayor aptitud para uso directo o de

proceso, las demás rocas no serían aptas para un comercio internacional, sino más bien para un
procesamiento local, como de hecho ocurre. La mayoría de las rocas fosfóricas comercializadas

internacionalmente oscilan entre 60 y 80 BPL2 (27 a 36 % de P2O5). Además de su contenido en

P, los factores principales son el contenido de carbonatos (limitado al componente de francolita),

de óxidos combinados de Fe2O3 y Al2O3 (> 3 % R2O3), y de cloruros (> 200 ppm, Van

Kauwenbergh, 2003).

2.4.1 Explotación y Remediación

La explotación de yacimientos fosfáticos puede ser a cielo abierto (open pit) o

subterránea. Más del 75% de la roca fosfática económicamente explotable de origen

sedimentario se extrae a cielo abierto empleando desde métodos manuales hasta los de alta

tecnología de extracción. En general, los costos de la explotación a cielo abierto son muchos más

bajos que los de la explotación subterránea, estimándose una relación de 1 a 2-3 veces.

La explotación a cielo abierto implica la removilización de gran cantidad de material (la

sobrecarga, la mena y el mineral de mena) lo que conduce también en la mayoría de los casos al

consumo de grandes cantidades de agua.

Las rocas fosfáticas pueden beneficiarse por varios métodos, en general se utilizan

métodos combinados tales como separación granulométrica, flotación y en algunos casos

calcinación.

Existen una serie de parámetros a tomar en cuenta en el momento de la decisión:

a) La proporción, distribución, tamaño de granos y características texturales

tienen importantes implicaciones para la extracción y beneficio de un depósito En

 los depósitos fosfáticos que contienen cristales bien definidos de apatita o granos

de apatita que pueden separarse fácilmente de otros cristales o del cemento, se

tiene en general un buen grado de liberación y una buena recuperación. Por el otro

lado, si existen intercrecimiento cristalinos o matriz fosfáticas microcristalinas

con gran proporción de ganga o cementos que requieren tamizados muy finos, el

resultado es la pérdida de fosfatos y el consecuente bajo grado de recuperación.

b) El contenido de fosfato en los depósitos explotables varía entre más del 40%

a menos del 5%. Es esencial el proceso de remoción de impurezas sobre la

muestra total para beneficiar y por lo tanto aumentar la ley del concentrado. El

proceso de beneficio generalmente permite una concentración cercana al 1,5x

llegando, en algunos yacimientos a una concentración mayor (hasta 9x). Luego de

la concentración de la roca fosfática varían su contenido entre 26% hasta 34% de

P2O5 y alcanza en algunos casos al 42%.

c) La relación de los constituyentes químicos debe ser tomada en cuenta a la hora

de decidir el proceso de beneficio para ser utilizado como fertilizante. Uno de los

criterios más usados para hacer la evaluación mineralometalúrgica es la relación

CaO/P2O5. En el caso de apatitas puras de origen ígneo esa relación es 1,32 en

tanto que en la francolita el rango varía entre 1,66 a 1,32. Esta relación está

influenciada dentro de la roca fosfática por la presencia de otros minerales

fosfáticos y no fosfáticos. Por ejemplo, la presencia de fosfatos de calcio-

aluminio, aluminio o hierro decrecen la relación CaO/P2O5, por el otro lado la

sustitución de carbonato por fosfato aumenta la relación. Muchos cálculos para la

fabricación de fertilizantes están basados en los niveles de CaO y/o CaO/P2O5. El

 consumo de ácidos en el proceso de ataque está relacionado a su vez con el

contenido de CaO.

d) Las características de las menas de un depósito son cruciales en la evaluación del

yacimiento. Por ejemplo, si la relación CaO/P2O5 es baja y los contenidos de Fe2O3 y

Al2O3 son elevadas sugiere que existen zonas desfavorables dentro de la mena y esto

permite plantear guías de exploración. Las áreas desfavorables debenser descartadas para

realizar los cálculos de recursos/ reservas.

e) En los depósitos de baja ley el consumo de energía y reactivos químicos son

mayores por tonelada de fosfatos producidos, consecuentemente el costo de

recuperación y beneficio aumenta significativamente.

2.4.1.1 Explotación a Cielo Abierto

La explotación a cielo abierto puede ser de diferentes maneras desde métodos manuales

(pico y pala) hasta grandes operaciones mecanizadas. El material extraído luego es transportado

hasta la planta de concentración donde se produce ácido fosfórico.

Pasos a seguir en una explotación hasta la remediación en un área de yacimientos

fosfáticos. Estos pasos deben respetarse en la mayoría de los casos.

a) Limpieza del área. Esta tarea consiste en el retiro de plantas y otros vegetales del

sector a explotar y la remoción de la sobrecarga (nivel de arena, limo y arcilla por

encima del horizonte de fosfato). Este material estéril se apila en escombreras

exteriores a la propia “fosa” para ser utilizado post-explotación (Remediación).

b) Explotación del horizonte fosfático. Luego de ser removida la sobrecarga se

extrae el horizonte fosfático (matriz). Se denomina matriz a la mezcla

 inconsolidada de pellets fosfáticos, gravas, calizas fosfatadas, cuarzo, limo, arcilla

u otros componentes líticos o fósiles.

c) Arranque hidráulico. Se hace con mangueras a alta presión formando así una

pulpa (slurry) compuesta por agua más material, la cual es llevada por cañerías a

la primera planta. El material removido y llevado a los "lavaderos" es pasado por

clasificadores donde se separa de la matriz, los clastos y las arcillas. Las arcillas

es uno de los grandes problemas asociados al proceso explotación/beneficio, que

por supuesto se minimiza si el contenido de arcillas de los depósitos es

insignificante. Las arcillas como material muy fino tienen una gran superficie

areal lo que hace que sus características de decantación sean muy pobres. Sin

tratamiento pueden requerir décadas para decantar solo entre el 5 y el 20% del

total. En cambio, si se utilizan métodos de decantación, por ejemplo, en lagunas

artificiales este porcentaje puede alcanzar entre el 40 y 60% de la fracción

arcillosa del área minera. En la actualidad se utilizan en algunos países, técnicas

de deshidratación utilizando floculantes y colectores coagulantes que produce una

decantación del 25% del contenido sólido en pocos minutos.

d) Tratamiento. El material separado se trata en la mayoría de los casos por el

método de flotación con aminoácidos llegando al producto final concentrado.

e) Remediación o Rehabilitación. Una vez que termina la explotación, equipos de

ingenieros, biólogos, ecólogos y geólogos comienzan la remediación, es decir

volver a las condiciones casi similares a las existentes antes de la explotación. El

horizonte superior (estéril) que había sido removido en la etapa inicial se usa para

cubrir los terrenos minados. Se le agrega esta sobrecarga (arena-arcilla) para

 emparejar el terreno, y además una capa de suelo que permite plantar árboles y

cultivos. También se le puede dar a estos terrenos recuperados otros usos como

canchas de golf, áreas de caza y pesca, sitios industriales, plantas de energía,

autopistas, pantanos, lagos, habitat de vida silvestre, pasturas, granjas, parques,

centros comerciales, edificios públicos.

2.4.1.2 Explotación Subterránea

Existen varios métodos de explotación subterránea y como en la minería a cielo abierto

éstos varían de labores subsuperficiales a explotaciones altamente mecanizadas. Un ejemplo de

este tipo de explotación está en Baja California, Méjico en la mina San Juan de la Costa. Se trata

de un yacimiento sedimentario fosfático moderadamente bien cementado, subhorizontal, donde

se aplicó para la explotación el método de cámaras y pilares dentro de una configuración de

espina de pescado (herringbone). Los bancos explotables fueron continuos con un espesor

promedio de 1 m y el porcentaje de extracción alcanzó al 65% de la mena. El mineral era

trasladado en vagonetas a la estación de alimentación y de ahí una cinta transportadora lo llevaba

el mineral a una de las entradas de la mina. Cintas transportadoras o camiones llevaban

2.4.2 La industrialización de la fosfórica

La roca fosfática a la planta de beneficio. La roca se beneficiaba cerca de un 30% en

lapila con aire seco. La cercanía de la planta de beneficio y el puesto simplificó la tarea de

transporte y carga sobre barco.

Los Fosfatos son utilizados para una gran variedad de aplicaciones de muy diversos

campos. A continuación, se enumeran algunas de ellas:

Se emplea en la preparación de levaduras y cereales instantáneos.

• Fabricación de queso y curar jamones.

 • Se emplea para tratar metales haciéndolos más resistentes a la corrosión.

• Se utiliza como fertilizante.

• Se emplea para aclarar disoluciones azucaradas.

• En pruebas de tejidos de seda.

• El fósforo blanco se utiliza para hacer raticidas.

• El fósforo rojo se utiliza para hacer cerillos o fósforos.

3 Boratos
3.1 Definición

Los boratos constituyen la principal fuente natural del elemento boro. Son “sales o

esteres de ácido bórico, los cuales contiene el radical B2O3”

En el medioambiente, el boro se presenta en forma de borato, combinado con el oxígeno

y otros elementos. Los boratos son sales o esteres de ácido bórico. Los boratos son una

familia de minerales que están formados por la combinación de un anión borato con un

metal. Hay boratos endógenos formados por metasomatismo en skarns, greisens o como

tumalinitas. Allí los boratos se encuentran formando especies minerales junto a

elementos como Fe, Mn, Sn, Be, entre otros. Los boratos exógenos son marinos o

continentales, los marinos son especialmente boratos magnesianos que se forman en las

últimas etapas de la evaporación de una cuenca marina restringida una vez que han

precipitado los carbonatos, sulfatos y cloruros.

3.2 Estructura Química

Los boratos en la química son compuestos químicos que contienen aniones boro, con

boro en estado de oxidación de +3. El ion borato más simple es la plana trigonal,

BO33−, aunque otros muchos son conocidos.BO33− forma sales con elementos
metálicos. El boro se encuentra en la naturaleza es comúnmente como un mineral de

borato. El boro también se encuentra combinado con silicatos para formar complejos de

boro silicatos minerales como la turmalina. Muchos boratos son fácilmente hidratados y

contienen grupos estructurales de hidróxido.

La estructura de los boratos en general está formada por la coordinación de un átomo de

Boro (B, elemento químico trivalente) y tres átomos de oxígeno (O, elemento químico

divalente). Esta es la combinación esencial para que una molécula se pueda clasificar

dentro de los boratos BO2.

3.3 Características

Se caracterizan 3 tipos de los boratos previamente detallados con sus distintas

denominaciones:

a-. El boro combinado con oxígeno, magnesio y calcio, se llama Hidroboracita, o sea

borato de magnesio y calcio. La Hidroboracita es un mineral más raro que la colemanita

y la ulexita, si bien, es la especie más abundante entre los boratos. Originariamente se

encontró en el Cáucaso, Turquía, y aun allí se encuentra en abundancia. Además, se

halla en Kazakstán, Rusia, (precisamente en el Lago Inder). Pero quiz· los cristales más

bellos y elegantes se encuentran en California, Estados Unidos. (imagen01)

Imagen 01

Foto de un mineral de Hidroboracita

b-. El boro combinado con oxígeno y calcio forma borato de calcio denominado

Colemanita o borocalcita o inyoita. La Colemanita es un cristal incoloro o blanco, de un

diámetro de dos o más centímetros. La colemanita es probablemente el borato más

común, y en general se presenta en esplendidos cristales. Muchos de los ejemplares

puestos en circulación proceden de la enorme mina a cielo abierto de Boron, en

California. Estados Unidos. Sin embargo, los cristales más bellos son los grandes,

toscos, proceden del Valle de la Muerte, en California, Estados Unidos. Otros

excelentes ejemplares son los de las minas turcas que forman magníficos contrastes de

colores, de particular y sugestivo efecto. (imagen02)

Imagen 02:

Cristal de colemanita

c) Por último el boro se halla en la naturaleza combinado con oxígeno, sodio y calcio en

forma de borato de sodio y calcio, llamado comúnmente Ulexita. La Ulexita es una

masa fibrosa blanca de varios centímetros, es un mineral bastante común, el lugar de su

formación es en los yacimientos de boratos. Quiz· los mejores ejemplares son los de
California. Otros ejemplares proceden de Chile (provincia de Tarapacá·), de Argentina

(provincia de Jujuy y Salta), de Per˙ (Arequipa), de Canadá· (Nueva Escocia. New

Brunswick), de Rusia (Lago Inder), etc.(imagen03)

Imagen 3:

Foto de un cristal de Ulexita

3.4 Propiedades de los Boratos

 Suelen ser transparentes o traslucidos, con coloraciones blancas, grises o

amarillentas.

 No poseen aspecto metálico. La vonsenita es una excepción, pues además es

magnética.

 La dureza es media a baja (1-4), a excepción de la boracita, que oscila entre 7 y

7.5.

 Algunos boratos son luminiscentes a la luz UV.

 Todos los boratos alcalinos son solubles en alcohol.

3.5 Presencia del Boro en la naturaleza

El borato es un elemento que constituye el 1% de la corteza terrestre y por su alta

solubilidad solo pueden encontrarse en altas concentraciones dentro de regiones áridas,

en las depresiones por evaporización de lagos efímeros, cristalizadas en las rocas

sedimentarias, o en los océanos o en el carbón. El boro entra en el medio ambiente en

forma natural como: 1) depósitos estratificados situados debajo de playas antiguas, 2)

incrustaciones alrededor de playas y lagos, 3) manantiales termales y fumarolas.

 Se puede incorporar boro al agua libre y al suelo mediante procesos de

meteorización y en una medida mucho menor como desagües de aguas

residuales. El grado de absorción de boro depende del pH del agua y de su

concentración en la soluciÛnî.1 Se pudo determinar que las plantas no pueden

crecer sin boro y que además es importante en el mantenimiento de un estado de

salud Optimo del ser humano.

 En lo que respecta a las plantas, el boro es un micro nutriente esencial,

imprescindible para su ciclo de vida. Aunque solo se requiere en pequeñas

cantidades, el boro es necesario en las plantas para controlar la floración, la

producción de polen, la germinación y el desarrollo de la semilla y el fruto.

 El cuerpo humano está muy familiarizado con el boro de nuestro entorno y

gestiona eficazmente nuestra ingestión dietética diaria utilizando lo que necesita

y eliminando el resto. De hecho, independientemente de la procedencia del boro,

una vez que sido ingerido o inhalado, nuestro cuerpo lo asimila de la misma

forma que cualquier otra sustancia nutriente.

 El boro se acumula en el agua y se encuentra en las plantas terrestres y acuáticas,

pero no se amplifica a través de la cadena alimentaria. Respecto a sus efectos en

el ecosistema acuático y en los insectos se puede agregar que tienen una

tolerancia relativamente grande. Todos los seres vivos necesitan boro para

subsistir, pero en altas dosis es peligroso.

3.6 Formación de los Yacimientos

Loa boratos ocurren en diferentes tipos de depósitos asociados a evaporitas

continentales, evaporitas marinas y cuerpos magmáticos. De todos estos los más

importantes económicamente son los depósitos continentales, los cuales están

relacionados a sedimentos continentales y vulcanismo de edad neógena a actual. Las

evaporitas marinas son el producto de evaporación de agua de mar en cuencas

restringidas y los depósitos magmáticos están relacionados a cuerpos ígneos de

composición granítica (Kistler y Helvaci, 1996).

La depositación de los boratos se produce por precipitación química-evaporítica a partir

de soluciones sobresaturadas en iones de boro. El borato puede desarrollarse ya sea en

la interfase agua-sedimento o bien en el interior del fango por crecimiento de

evapocristales a partir de centros de nucleación ricos en iones de boro.

El modelo de formación de los boratos andinos fue desarrollado por Alonso (1986,

1998) y Alonso y Viramonte (1993). Se sostiene que la concentración de boro para dar

lugar a los depósitos y yacimientos de interés económico está relacionada con la

concurrencia de varios factores asociados como son: volcanismo activo; cuencas

cerradas; clima árido: fuentes termales.

Se conocen dos tipos de depósitos boratiferos, el más extendido corresponde a aquellos

que ocurren en capas mineralizadas como parte del relleno de salares, salinas y lagunas.

El segundo tipo de depósitos yace alrededor de géisers o manantiales termales en áreas

exteriores a los salares.

Los dos casos se relacionan con fuentes termales que alcanzaron la superficie por

fracturas que limitan las cuencas de sedimentación. Es importante resaltar que las

fracturas que por donde ascendieron las soluciones o aguas termales, denominadas
estructuras de alimentación, son correlacionables en la mayoría de los casos a uno de los

flancos o borde de los salares.

Las aguas termales alcanzan la superficie con una alta concentración de gases y elevada

temperatura. El contacto con la atmosfera produce la perdida de gases como también un

enfriamiento rápido. El ácido bórico reacciona con los cationes presentes y da lugar a la

formación de boratos. Si el sitio donde alcanza la superficie es seco se forman depósitos

macizos en los alrededores de la fuente, en camio si en lugar existe un cuerpo de agua

soluciones se diluyen en este. Es un cuerpo de aguas efímero, la evaporación produce

una pequeña capa o costra de boratos, cuyo espesor es función inversa al volumen del

cuerpo (milimétrico, centimétrico). Si el cuerpo de agua es permanente, pueden ocurrir

dos situaciones, comenzar una precipitación química debido a alcanzar la

sobresaturación, formando un depósito en el fondo del lago o quedar en solución

formando salmueras ricas en boro.

Según Argarañaz y Nadir (1979), la secuencia de precipitación está controlada por la

temperatura: primero precipita el travertino y luego los boratos. La relación existente

entre la temperatura del agua y el contenido de boro, es la que las aguas termales

templadas (16°C) son las que más enriquecidas.

En los salares Ratones, Centenario, Diablillos y Cauchari, los depósitos de ulexita

presentan una zonación concéntrica a partir del edificio traventinico. La zona más

próxima a la boca termal está formada por mineral masivo o “barra” y hacia posiciones

distales yacen las “papas”, primero de tamaños grandes (15 a 20 cm) para disminuir

gradualmente hasta alcanzar dos o tres centímetros. Finalmente aparece el mineral

diseminado en forma de agujas (Alonso y Gutiérrez, 1984).

Presencia de Boratos a Nivel Mundial

Cuadro 01

Oferta Mundial de Boratos en Bruto para el año 2000, en miles de Tns.

a-. Turquía. Con presencia de yacimientos boratíferos al Oeste de Anatolia, abarcando

área de 300 Km en dirección este-oeste y 150 Km norte-sur. Los principales distritos

boratíferos son Bigadic, Kirka, Kestelet y Emet. El distrito de Bigadic representa el

mayor deposito mundial de colemanita y ulexita hasta hoy conocido (Helvaci, 1989);

mientras que Kirka, de edad neógena, es el único distrito que contiene boratos sódicos

(borax y kernita).

b-. Estados Unidos. Realiza la explotación en Boron (Kramer), Searles Lake y Death

Valley. Boron es un depósito lenticular de borax, kernita y ulexita. Cubre una superficie
de 1.3 Km2 y posee aproximadamente 100 m de espesor, presentando reservas por 140

Mt (Norman, 1991)

c-. China. Los boratos se explotan en las provincias de Liaoning están constituidos por

boratos de magnesio distribuidos en 112 depósitos de las cuales 12 contienen el 98% de

las reservas, con un contenido promedio de 5 al 18% B2O3. En Quinghai los depósitos

de boratos (ulexita, pinnoita, hidroboracita y bórax) contienen salmueras mineralizadas

con boro, litio y potasio (Kistler y Helvaci, 1994).

d-. Rusia. A partir de la década del 90, el 95% de la producción proviene del yacimiento

Bor en Dalnergosk en las cercanías del mar del Japón donde se explota un skarn

borosilicato con un contenido de 8-10% B2O3 (Kistler y Helvaci, 1994).

e-. Chile. Los yacimientos más importantes son el salar de Surire, Ascotán y las

salmueras boratiferas del salar de Atacama y con menor importancia los de Aguas

Calientes Norte, Quisquiro y Aguas Calientes Sur. Los yacimientos se ubican,

geográficamente, en el sector norte de Chile, en la actuales Regiones de Tarapacá y

Antofagasta. El único mineral explotado es la ulexita, a la que se asocia inyoita, bórax y

colemanita.

f-. Argentina. Tiene importantes yacimientos de ulexita en sus ambientes de salares, con

menciones de los depósitos del salar del Hombre Muerto, Pastos Grandes y Cauchari.

Perú. Lagunas Salinas abarca el mayor yacimiento en boratos, ubicado en la región sur

del país, en el departamento de Arequipa. Este yacimiento tiene una mineralización de

ulexita y en menor proporción inyoita, con un espesor promedio de 0.75 m con un 27%

de B2O3. Las reservas alcanzan las 29.4 Mt en base húmeda (Alonso, 1996).

3.7 Clasificación de los Boratos

Según la coordinación o estructura los boratos pueden clasificarse en: nesoboratos,

soroboratos, inoboratos, filoboratos, tectoboratos. Cada uno de estos grupos tiene

diferente complejidad ya que se varían de un poliedro de combinación aislada, hasta una

red cristalina tridimensional, según este grado de complejidad se va clasificando.

3.8 Principales Minerales del Grupo de Boratos

a-. Borax

Se encuentra en regiones áridas y se forma debido a la evaporación en lagos salinos,

aunque también se sintetiza de otros minerales de boro. Cristal blanco y suave que se

disuelve fácilmente en agua. Su fórmula molecular es: Na2[B4O5(OH)4]*8H2O.

Cristaliza en el sistema monoclínico con habito prismático. De fractura concoidea y

dureza Mohs de 2 – 2,5 y densidad de 1,7 – 1,8 g/cm3. Cuando se deja reposar al aire

libre pierde lentamente su hidratación y se convierte en tincalconita (Na2B4O7*5H2O).

el bórax comercial generalmente se deshidrata en parte.

Los depósitos más importantes se encuentran cerca de Boron, California, y de otros

lugares del sudoeste americano, en las lagunas salinas en Bolivia, el Desierto de

Atacama y en la zona norte de Chile.

b-. Kernita

Al igual que el bórax pertenece al sistema monoclínico, de habito tabular a fibroso. Se

encuentra generalmente en forma de agregados exfoliables. Es incoloro a blando con

brillo vitreo a perlado. Su fórmula molecular es: Na2[B4O6(OH)2]*3H2O. Tiene una

dureza de Mohs 3 y densidad 1,95 g/cm3. Se origina por la deshidratación del bórax en

ambientes metamórficos. Con un mayor contenido de B2O3 que el bórax, pero su

disolución en agua es más lenta. Al igual que el bórax se altera a tincalconita.

Los depósitos principales de Kernita está en el desierto de Mohave en Boron,

California, donde se encuentra asociada con el bórax, la colemanita y ulexita, en una

serie de capas de arcillas terciarias. Se cree que su formación se debe a procesos de

recristalización del bórax, sufridos por aumento de la temperatura y presión. Podemos

mencionar también depósitos en Tincalayu, Argentina, la presencia de kernita asociada

al bórax.

El tíncal y la kernita son la principal fuente de compuestos químicos refinados de

boratos. Que se usa para fabricar ácido bórico.

c-. Ulexita
Es un mineral compuesto de hidroborato hidratado de sodio y calcio. Puede ser incoloro

o de color blanco, de un brillo sedoso. Su fórmula molecular es: NaCaB5O9*8H2O.

cristaliza en el sistema triclínico en cristales muy pequeños de habito acicular como

fibras muy delgadas. Tiene dureza Mohs 1 y densidad 1,7 – 1,9 g/cm3.

Es de color blanco con brillo sedoso o mate. Generalmente contaminado con cloruro de

sodio y otras sales. Es menos soluble en agua que otras variedades de boratos. La

ulexita tiene dos formas de ocurrencia, en agregados globoso, sueltos y blancos

denominado “papas” o “bolas de algodón” y como mineral masivo llamada “barra” o

“planchas”. La ulexita también es llamada boronatrocalcita y la variedad deshidratada se

denomina probertita.

Los depósitos de Ulexita tenemos en las planicies áridas del norte de Chile y Argentina,

en los Estados Unidos se han encontrado con abundancia en ciertas cuencas cerradas de

Nevada y California.

d-. Colemanita

Su formación se da en el sistema monoclínico con habito prismático costo y se presenta

en masas exfoliables, granular y compacto. Su fórmula molecular es:

Ca2B6O11*5H2O.

Tiene dureza Mohs 4,5 y densidad 2,42 g/cm3. Es incolora a blanca con brillo vitreo,

transparente a translucido. Generalmente está asociada a la ulexita y puede ser tanto

primaria como secundaria (Alonso, 1999). Tiene baja solubilidad en agua por lo cual es

preferentemente disuelta en ácidos.

Algunos depósitos más grandes de colemanita están en sudoeste de Estados Unidos, los

cristales más grandes provienen del Valle de la Muerte, California. Se encontraron

nódulos llenos de cristales asociados con Celestine en el distrito de Calicó en San

Bernardino, California.

3.9 Ciclo de Procesamiento

El boro no se encuentra en la naturaleza como un elemento en estado libre, sino

combinado siempre con el oxígeno, en forma de óxido de boro y boratos. Existen solo

10 boratos que son utilizados comercialmente y que se encuentran en depósitos

sedimentarios, de ellos los de la mayor importancia económica son la ulexita, la

colemanita, la hidroboracita y el bórax.

Las impurezas que acompañan al boro son As, Fe y microimpurezas de alcalinos como

Li y S.

3.10 Proceso de purificación

Para describir los métodos de procesamiento de boratos, conviene subdividirlos en dos

categorías:

Boratos solubles en agua: entre los mimos, los más importantes son los boratos de

sodio, particularmente las distintas formas en que presenta el bórax, tincal y kernita.

Boratos insolubles en agua: los más importantes son colemanita, hidroboracita, ulexita y

probertita.

3.11 Obtención de resultados de Boratos por Vía seca

Las restricciones ambientales relacionadas con la generación de residuos con alto

contenido de boro de difícil manejo en los procesos es húmedo, favorecen el desarrollo

de las técnicas en seco. Las eliminaciones de impurezas se pueden realizar por

clasificación; en la cual se tritura y posteriormente se clasifica por tamaños, logrando de

esta manera la acumulación de fracciones granulométricas. Otro medio en por

calcinación, aquí se tiene en cuenta la cristalización en su estructura, y que la misma se

pierde por calentamiento a temperaturas de hasta 500°C, y pues la perdida de agua

genera un aumento de la concentración de B2O3.

3.12 Uso y beneficios de Boratos

a-. Aplicaciones industriales: El boro tiene múltiples aplicaciones en distintas industrias,

tales como: la industrial del vidrio, industria metalúrgica, industria nuclear y de

armamentos, también se lo emplea para la fabricación de esmaltes, glaseados y

porcelanas, como así también para artículos de limpieza y perfumería, en la agricultura,

el sector de transporte, fábricas de productos de alta tecnología, en el sector de las artes

y espectáculos y otras aplicaciones.

b-. Industria del vidrio: El vidrio borosilicato resulta de la adición de Bórax en

reemplazo de parte de potasio y calcio que se utilizaba en la preparación del vidrio

común, Esté es un vidrio con características muy exclusivas pues redujo a la tercera

parte el coeficiente de dilatación del vidrio común y se eleva significativamente la

temperatura de su punto de ablandamiento 3, es decir que se logró obtener un vidrio

apto para altas temperaturas.

Otra característica del borosilicato es su dureza, dado que el borosilicato es tres veces

más duro que el vidrio común, con muy buena resistencia a los ácidos y a los cambios

térmicos, por lo que evita que los recipientes de cocina que van directamente del horno

a la mesa, los termos e innumerables recipientes para usos farmacéuticos, de laboratorio

e industriales se rompan cuando se ven expuestos a temperaturas extremas o a cambies

bruscos de temperatura. La patente americana del borosilicato data de 1915 para una

línea de productos para el hogar y la cocina como platos y fuentes para horno. (Pyrex)

Las pequeñas cantidades de boratos en líquidos lavavajillas sirven para mejorar la

resistencia de las piezas de cristalería.

c-. Artículos de limpieza y perfumería: El perborato de sodio (que se obtiene a partir de

la reacción del bórax con hidróxido de sodio y peróxido de hidrógeno) es la lejía más

importante utilizada en los polvos para lavar de fabricación europea. El perborato es una

fuente estable de oxígeno activo y un agente blanqueador más suave que el cloro.

Recientemente, el perborato se ha introducido en los detergentes integrales en

Norteamérica como alternativa a la tradición de usar lejía de cloro después del ciclo de

lavado. Las propiedades multifuncionales de los perboratos y los boratos

(blanqueadoras, como agentes estabilizantes, quitamanchas, suavizantes del agua,

concentración de detergente) aseguran su futuro como un valioso ingrediente en la

fabricación de detergentes

d-. Agricultura: El boro es uno de los sietes micronutrientes que se requieren para el

crecimiento normal y la obtención de frutos en casi todas las cosechas agrícolas. El boro

ha sido reconocido como una sustancia nutriente esencial para las plantas desde hace

más de 70 años y, de los siete micronutrientes esenciales, es por eso que los cultivos

deficientes en boro no alcanzaron su máximo potencial.

e-. En el sector de Transporte: Los boratos se utilizan en la fabricación de

anticongelante, aceite para el motor, líquido de frenos y liquido de dirección asistida

para coches, camiones y aviones.

f-. Fábricas de productos de alta tecnología: Se necesita para la construcción de

condensadores, transistores, semiconductores, y otros productos de microelectrónica

que componen los ordenadores que conectan al mundo entero.

g-. Sector de las artes y el espectáculo: Emplean el borato para casi todo, como ser la

artesanía de cristal, la orfebrería y la platería.

Borax

El bórax se utiliza ampliamente en detergentes, suavizantes, jabones, desinfectantes y

pesticidas. Además, se usa en la fabricación de esmaltes, vidrio y cerámica. También se

convierte fácilmente en ácido bórico o en borato, que tienen muchos usos. Una mescla

de cloruro de bórax y amonio se utiliza como fundente al soldar hierro y acero, donde su

función es bajar el punto de fusión del indeseado óxido de hierro.

Otros usos como en la joyería mezclado con agua como fundente al soldar oro, plata,

etc. Permite que el metal fundido fluya uniformemente sobre el molde, y se conserva el

brillo y el pulido de la pieza a soldar.

Se emplea también en la fabricación de vidrios, pinturas y soldaduras, puede usarse

como aditivo en la aplicación de yesos, ya que produce considerablemente el tiempo de

fraguado del mismo.

 3.12.1 Según su clasificación

a-. Kernita

Coleccionismo, fuente principal de boro, industria química.

b-. Ulexita

Tiene distintos usos, uno de ellos es la fabricación de cerámicas, donde el bórax

deshidratado y fundido que es obtenido de la ulexita puede ser usado principalmente

como recursos para abrillantar las cerámicas y en alfarería. También encontramos su

uso en la agroindustria, se aprovecha el bórax refinado, del que se obtiene Potasio y

Magnesio como fertilizantes. En el rubro de construcción, la ulexita es fuente de bórax

deshidratado y fundido, se usa en las tejas para los techos, losetas, ladrillos y otros

materiales de construcción. Su uso en farmacias, con el ácido bórico refinado, tiene

grandes potenciales para el uso farmacéutico en colirios y desinfectantes. El perborato

sódico por otro lado sirve para colorantes y blanqueadores, pasta dentífrica y lavado

bucal. En vidriados, el ácido bórico puede ser también aprovechado en la producción de

vidrios, espejos, vidrios ópticos, cristales, lentes y lupas de vidrio, así como para el

refinado de oro y plata.

c-. Colemanita

Se utiliza en la fabricación de vidrio resistente al calor, también como las anteriores

tiene usos industriales, medicinales y cosméticos. Es un mineral coleccionista popular.

3.13 Explotación de Boratos en el Perú

Lagunas salinas en los distritos de San Juan de Tarucani y de Chiguata, de la provincia

y región de Arequipa, se encuentra un yacimiento en una cuenca endorreica Inter

volcánica (rodeada en más de un 90% de aparatos volcánicos y sus productos): en un

medio ambiente árido que está relacionado genéticamente con la actividad volcánica del

terciario superior cuaternario. El borato predominante de la región es la ulexita, con

cantidades reducidas de inyoita. Se trataría de mayor depósito de ulexita salar de

América del Sur, con espesores que van desde los 0,2 m hasta 2,5 m de mineral con un

área de borato comprobado de 2800 Ha.

La explotación que se realiza en Lagunillas – aguada Blanca, es por la Concesión

Minera Exsal.

4 Sulfatos
4.1 Definición

Los sulfatos son las sales del ácido sulfúrico (H2SO4). Contienen un átomo de azufre

enlazado por cuatro átomos de oxígeno. Es decir que contienen el anión SO42-.

Dependiendo del catión al cual se encuentre enlazado obtendremos toda una amplia

variedad de sulfatos.

Los sulfatos se encuentran de manera natural en numerosos minerales (barita, epsomita,

tiza, etc.). Debido a esto y a su elevada solubilidad se encuentran en aguas naturales. El

origen de los sulfatos se debe fundamentalmente a los procesos de disolución de las

tizas, existentes en el terreno, en el agua subterránea.

4.2 Sulfato De Sodio

El sulfato de sodio es parte esencial de los minerales encontrados en muchas aguas

minerales y tiene propiedades astringentes. Johann Rudolph Glauber (1604-1670),

químico y boticario neerlando/alemán, lo descubrió en 1625 en las aguas de manantiales

austríacos. Lo llamó sal mirabilis (sal milagrosa), debido a sus propiedades medicinales:
los cristales se usaron como un laxante de uso general, hasta que surgieron alternativas

más sofisticadas en la década de 1900 Comenzó con su fabricación a partir de sal

(NaCl) y ácido sulfúrico concentrado entre 1650 y 1660.

4.2.1 Yacimientos

Actualmente la mayor parte del sulfato de sodio se obtiene de minas de glauberita y de

la explotación de lagos salados, siendo los principales productores las provincias de

Jiangsu y Sichuan en China, seguidas de España, en donde se encuentra el mayor

yacimiento de glauberita del mundo (en Cerezo de Río Tirón[1], Burgos). También se

obtiene como subproducto en muchos procesos industriales donde se neutraliza el ácido

sulfúrico con bases de sodio.

4.2.2 Aplicaciones

Sulfato de Sodio. Agente surfactante aniónico empleado en una variedad de

formulaciones farmacéuticas no parenterales.1 Es un detergente y agente humectante,

efectivo en soluciones ácidas y alcalinas y en aguas duras. Es usado en shampoos

medicados, como limpiador de la piel y en dentífrico.

El sulfato de sodio decahidratado (Na2SO4.10 H2O) se disuelve en el agua bajo

enfriamiento de la solución por efecto entrópico. La sal deshidratada sin embargo libera

energía (exotérmica) al hidratarse y disolverse. Al enfriarse una solución saturada a

menudo se observa sobresaturación.

El sulfato de sodio anhidro tiene propiedades higroscópicas y por lo tanto es utilizado

como desecante en el laboratorio o la industria química.

Se utiliza en la fabricación de la celulosa y como aditivo en la fabricación del vidrio.

También añade a los detergentes para mejorar su comportamiento mecánico y donde

puede representar una parte importante del peso total. Este se utiliza como desinfectante

pero este causa irritacion después de un pequeño periodo de tiempo.

4.2.3 Usos y especificaciones del Sulfato de sodio

El sulfato de sodio se utiliza en numerosas aplicaciones, tales como las que se detallan a

continuación:

• Detergentes en polvo: el sulfato de sodio, es una de las siete principales clases de

constituyentes en detergentes.

• Papel y pulpa

• Vidrio: es uno de los constituyentes menores en la producción de vidrio.

• Teñido: el sulfato de sodio es usado para diluir tinturas.

• Manufactura de Químicos: es utilizado en la manufactura de numerosos

químicos, incluyendo sulfato de potasio, sulfito de sodio, silicato de sodio, hiposulfito

de sodio y sulfato de aluminio sodio. También se usa en la proceso solvay para producir

carbonato de sodio.

• Celdas solares.

• Regeneración de desulfurización de fluidos de gas.

• Plantas de polvo de carbón quemado.

4.2.4 Otros usos menores:

• Manufactura de esponjas viscosas

• Suplementos en alimentación

• Tratamientos de agua
• Medicinas veterinarias

• Aceites sulfonados

• Tintas de impresión

• Industria de la cerámica

• Industria fotográfica

4.2.5 Propiedades Físicas

• Fórmula: Na2SO4

• Masa molecular: 142,04 g/mol

• Punto de fusión: 884 °C (Na2Na4); 32 °C (Na2SO4.10 H2O)

• Nº CAS: [7757-82-6] ([7727-73-3] como Na2SO4.10 H2O)

• Densidad: 2,70 g/ml

• LD50: 6.000 mg/kg; 4.470 mg/kg

• Solubilidad: Na2SO4 en 100 g de agua) a 0 °C 4,76 g; 100 °C 42,7 g.

4.2.6 Propiedades Generales

El sulfato de sodio decahidratado (Na2SO4.10 H2O) se disuelve en el agua bajo

enfriamiento de la solución por efecto entrópico. La sal deshidratada sin embargo libera

energía (exotérmica) al hidratarse y disolverse. Al enfriarse una solución saturada a

menudo se observa sobresaturación.

4.3 Sulfato De Magnesio

El sulfato de magnesio o sulfato magnésico, de nombre común sal de Epsom, sal inglesa

o sal de higuera, es un compuesto químico cuya fórmula es Mg SO4·7H2O. Es una

fuente de magnesio (Mg). El sulfato de magnesio sin hidratar MgSO4 es muy poco

frecuente y se emplea en la industria como agente secante. Por esta razón, cuando se

dice «sulfato de magnesio» se entiende implícitamente la sal hidratada. El mismo

criterio se aplica a la sal de Epsom. Para las preparaciones medicinales en las que se

utilizará como solución acuosa se emplea el hidrato, porque los cristales hidratados de

esta sal, que no son delicuescentes, pueden pesarse con escaso error y ser sometidos sin

mayores inconvenientes a los procesos de control de calidad en la manufactura.

La sal de Epsom fue elaborada originariamente mediante cocido de las aguas minerales

de la comarca cercana a Epsom, Inglaterra, y luego preparados a partir del agua marina.

En tiempos posteriores las sales se obtuvieron de un mineral denominado epsomita.

La epsomita se forma con mayor frecuencia como eflorescencia en las paredes de las

cuevas debido a la deposición de material de las fuentes salinas. Generalmente se forma

en regiones áridas y en cuevas secas que lo protegen de la lluvia y la humedad, ya que

de lo contrario se disuelve. Epsomite también puede formar eflorescencias en túneles de

minas de sulfuro por la deposición de agua rica en magnesio y azufre durante las

operaciones mineras. No se ve con frecuencia en las colecciones, ya que carece de

atractivo, es muy frágil y debe mantenerse en áreas secas para evitar que se desintegre.

4.3.1 Usos y Aplicaciones

4.3.1.1 Uso agrario

En agricultura y jardinería el sulfato de magnesio se emplea como corrector de la

deficiencia de magnesio en el suelo (el magnesio es un elemento esencial en el proceso

de la molécula de clorofila). Es común su aplicación en el cultivo de plantas en huerto o

en maceta cuando sus suelos carecen de suficiente magnesio, por ejemplo para patatas,
rosas, y tomates. La ventaja del sulfato magnésico sobre otros aditivos de magnesio para

el suelo, es su alta solubilidad.

4.3.1.2 Uso medicinal

El magnesio ha mostrado tener efectos benéficos al producir relajación del músculo

estriado y disminución de la inflamación. Por lo tanto se usa local o tópico para

tratamiento de procesos inflamatorios por traumas o para la uña encarnada. Las sales de

Epsom también están disponibles en forma de gel para aplicación tópica sobre heridas y

áreas doloridas.

En administración intravenosa se emplea frecuentemente para reducir la intensidad de

los calambres. Igualmente es indicado como tratamiento de torsades de pointes

(taquiarritmia ventricular) a dosis de 2 g/100 ml cada dos minutos vía endovenosa.

El sulfato de magnesio oral y el hidróxido de magnesio se emplean como laxante para

las embarazadas y también es utilizado durante el embarazo para la prevención de las

crisis convulsivas o el coma conocidos como eclampsia. Además puede ser utilizado

como broncodilatador -luego de que las drogas betaagonistas y anticolinérgicas han

producido una desensibilización de sus respectivos receptores- en las exacerbaciones

severas del asma. También puede ser empleado en forma de nebulizaciones para aliviar

los síntomas del asma, o suministrarlo en vía intravenosa para tratar casos de crisis

asmáticas severas.

4.3.1.3 Otros usos médicos

El sulfato de magnesio se emplea además como sales de baño, particularmente en la

terapia de flotación, porque altas concentraciones de esta sal disuelta en agua aumentan

la densidad de la solución, lo que hace que un cuerpo humano flote como una boya.

Tradicionalmente se ha empleado para preparar pediluvios (baños de pies) con

propósitos de relajación, también ayuda en la buena circulación. En algunas partes del

mundo (como en Nueva Zelanda) se añade a las bebidas caseras; en este caso el radical

sulfato no es importante, porque es el magnesio el que proporciona un sabor entre ácido

y amargo, debido a su ion Mg2+ que actúa como saborizante. El sulfato de magnesio se

clasifica y prepara con diversos grados de pureza, de acuerdo con sus distintos usos. No

debe confundirse el grado agrícola, utilizado en el campo, almacenado junto a pesticidas

y otros productos agrarios, con el de grado alimentario o el farmacéutico, los que deben

cumplir con las distintas normas del grado de pureza exigido.

4.4 Sulfato De Bario

El sulfato de bario es el compuesto inorgánico con la fórmula química BaSO4. Es un

sólido cristalino blanco inodoro e insoluble en agua. Se presenta como el mineral barita,

que es la principal fuente comercial de bario y materiales preparados a partir de él. El

aspecto blanco opaco y su alta densidad se aprovechan en sus principales aplicaciones.

El sulfato de bario se reduce a sulfuro de bario por carbono. El descubrimiento

accidental de esta conversión hace muchos siglos condujo al descubrimiento del primer

fósforo sintético.2 El sulfuro, a diferencia del sulfato, es soluble en agua.

Durante la primera parte del siglo XX, durante el período de colonización japonesa, se

descubrió que la hokutolita existía naturalmente en el área de aguas termales de Beitou

cerca de la ciudad de Taipéi, Taiwán. La hokutolita es un mineral radiactivo compuesto

principalmente por PbSO4 y BaSO4, pero que también contiene trazas de uranio, torio y

radio. Los japoneses recolectaron estos elementos para usos industriales y también

desarrollaron decenas de "baños termales terapéuticos" en la zona.

 4.4.1 Baritina

Es un mineral de la clase de los sulfatos y del tipo AXO4. Químicamente es el sulfato

de bario (BaSO4). Es la principal mena del bario. Se incluye en el mismo grupo que la

celestina (SrSO4) y la anglesita (PbSO4). Con la celestina forma una serie de solución

sólida sustituyendo gradualmente el bario por estroncio.

Fue descrito en 1800 por el mineralogista alemán Carl Karsten (1782-1853). El nombre

se usó por primera vez en el siglo XIX para caracterizar un mineral que formaba una

ganga en ciertos yacimientos metalíferos.

4.4.2 Formación

Es un mineral muy común. Aparece frecuentemente envolviendo los filones de

minerales metálicos. Es así una de las gangas filonianas junto con la calcita y el cuarzo,

que aparecen junto a ella.

4.4.3 Usos

Es la mena principal de bario. Debido a su densidad se usa en los barros (lodos) de

perforación de pozos. Se utiliza en la producción de agua oxigenada, en la fabricación

de pigmentos blancos y, como carga mineral, en pinturas y en la industria del caucho.

Se emplea especialmente en la producción del litopón, una combinación de sulfuros y

sulfatos usados para recubrimientos. Se usa también en la industria de los frenos, del

vidrio y como recubrimiento en las salas de rayos X. También como imprimante para

papel fotográfico.
 4.5 Sulfato De Calcio

Es un mineral compuesto de sulfato de calcio hidratado; también, una roca sedimentaria

de origen químico. Es un mineral muy común y puede formar rocas sedimentarias

monominerales.

El mineral de yeso es un constituyente común de rocas sedimentarias, particularmente

depósitos de sal marina, y suelos formados directamente por evaporación o más tarde

por hidratación de anhidrita. Los depósitos de yeso se originaron como consecuencia de

la evaporación de disoluciones acuosas sobresaturadas en lagos o mares de poca

profundidad

También puede aparecer por la reacción entre el ácido sulfúrico formado por la

oxidación de sulfuros con rocas carbonatadas, por la acción de gases volcánicos

sulfurosos sobre la roca que lo rodea, también como eflorescencias en minas y

espeleotemas en cuevas.

4.5.1 Yeso

Yeso sin calcinar

Es un mineral constituido principalmente por sulfato de calcio dihidratado, tal como se

encuentra en los yacimientos. La anhidrita es un sulfato de calcio sin agua.

Actividades consumidoras:

• Cemento

• Agroquímicos

• Pinturas
 • Obras mineras

• Tratamiento del agua

Yeso Calcinado

Es el sulfato de calcio, hemihidratado, obtenido del yeso natural a través de

deshidratación parcial por calentamiento.

Actividades consumidoras:

• Construcción (Productos prefabricados)

• Cerámica

• Fundición

• Medicina (Ortopedia)

• Dental

• Agricultura

En forma de ladrillos o bloques con estructura celular, se emplea como aislante de baja

temperatura y del ruido. Se mezcla con productos químicos que producen gases y

espumación para producir las celdillas (López, E. 1993, p. 173).

En el caso del yeso que se usa en productos prefabricados, se requiere una pureza

superior al 85%, entre mayor sea ésta, es mejor su calidad.

Yeso reciclado
Se elabora a partir del reciclaje de paneles de yeso, como subproducto de procesos de

desulfuración en plantas carboeléctricas y de calizas, así como en la neutralización de

ácidos.

Los yesos de construcción se pueden clasificar en:

Yesos artesanales, tradicionales o multifases:

• Yeso negro: Producto que contiene más impurezas, de grano grueso, color gris y

con el que se da una primera capa de enlucido.

• Yeso blanco Con pocas impurezas, de grano fino, color blanco, que se usa

principalmente para el enlucido más exterior, de acabado.

• Yeso rojo Muy apreciado en restauración, que presenta ese color rojizo debido a

las impurezas de otros minerales.

Yesos industriales o de horno mecánico:

Yeso de construcción

o Grueso: Para pasta de agarre en tabicados en revestimientos interiores y como

conglomerante auxiliar en obra.

o Fino: Para enlucidos, refilos o blanqueos sobre revestimientos interiores

(guarnecidos).

Escayola, es un yeso de más calidad y grano más fino, con pureza mayor del 90%.

Yesos con aditivos:

• Yeso controlado de construcción (grueso, fino)

• Yesos finos especiales

 • Yeso controlado aligerado

• Yeso de alta dureza superficial

• Yeso de proyección mecánica

• Yeso aligerado de proyección mecánica

• Yesos-cola y adhesivos

4.5.2 Usos y aplicaciones

- El yeso triturado se usa para mejorar las tierras agrícolas, pues su composición

química, rica en azufre y calcio, hace del yeso un elemento de gran valor como

fertilizante de los suelos, empleando el mineral pulverizado para que sus componentes

se puedan dispersar en el terreno.

- Una de las aplicaciones más recientes del yeso es la "remediación" de suelos,

esto es, la eliminación de elementos contaminantes de los mismos,

especialmente metales pesados.

- Se utiliza para obtener ácido sulfúrico. Se usa como material fundente en la

industria cerámica.

- El polvo de aljez se emplea en los procesos de producción del cemento Portland,

donde actúa como elemento retardador del fraguado.

- El yeso es la materia prima que, molturada y cocida en hornos especiales, sirve

para obtener el yeso que se utiliza en la construcción, profusamente usado en

albañilería como pasta para guarnecidos, enlucidos y revocos, o como pasta de

agarre y de juntas.

- También se utiliza para obtener estucados, paneles de yeso prefabricados y

 escayolas.

4.6 Sulfuro de Hierro

Es un mineral secundario resultado de la oxidación de sulfuros de hierro,

formándose en yacimientos por precipitación meteórica en disoluciones que empapan

rocas ricas en sulfuros de hierro, especialmente en presencia de pizarras alumínicas y

carbón. Es inestable en condiciones atmosféricas normales.

Es un mineral secundario resultado de la oxidación de sulfuros de hierro,

formándose en yacimientos por precipitación meteórica en disoluciones que empapan

rocas ricas en sulfuros de hierro, especialmente en presencia de pizarras alumínicas y

carbón. Es inestable en condiciones atmosféricas normales.

 4.6.1 Usos y aplicaciones

El sulfato ferroso se usa para purificación de agua por floculación y para

eliminar fosfatos en las plantas de depuración municipales e industriales para prevenir la

eutrofización de masas de agua superficiales. Nutrición, el sulfato ferroso se usa para

tratar la anemia ferropénica.

4.7 Sulfato de zinc

La goslarita es la forma mineral del sulfato de zinc heptahidratado (ZnSO4 ·

7H2O).

Los yacimientos de goslarita son bastante escasos. Es un mineral secundario

formado por la oxidación de minerales primarios de zinc en antiguas minas de blenda.

Además de diversos depósitos situados en Alemania, cabe señalar los existentes en la

antigua Checoslovaquia, Francia, España —en la mina Almagrera (Huelva)—, Perú —

Cerro de Pasco— y Bolivia.

4.7.1 Usos y aplicaciones

Se usa como suplemento de zinc en la alimentación animal, para preparar abonos

y sprays agrícolas. ZnSO4·7H2O se usa en fabricación de litopón (blanco de zinc), y

rayón (seda artificial), como conservante de madera, como electrolitos para plateado

con zinc, como mordiente de coloración, para preservar pieles y cuero, y en Medicina,

como astringente y emético.

Una disolución acuosa de sulfato de zinc resulta efectiva para eliminar musgo de

los pavimentos y suelos.

Se han referido usos del sulfato de zinc para enmascarar las pruebas y análisis

antidroga porque actúa como quelante de las moléculas, retirándolas de la orina.

 5 CONCLUSIONES

El fosforo es un macronutriente vital en la transferencia de energía, la fotosíntesis y la

división de células.

El fósforo sólo se puede extraer vía de la explotación de depósitos fosfáticos y se

reconocen tres tipos: Rocas sedimentarias marinas o fosforitas, como las del Cretácico-

Eoceno del N de África y Medio Oriente y las del Mioceno del SE de USA, Rocas

ígneas particularmente carbonatitas y otras rocas alcalinas (Península de Kola en el NW

de Rusia, Goiás y San Paulo en Brasil, y Palabora en Sud África, Depósitos insulares

(islas tropicales del Pacífico e Índico).

La importancia de la roca fosfórica se debe a que es la materia prima para fabricar

fertilizantes fosfatados, a través de su producto principal que es el ácido fosfórico.

Los boratos son sales del ácido bórico, que en su mayoría se encuentran hidratados y

forman especies por la unión con elementos alcalino o alcalinotérreos, especialmente

Na, Ca y Mg. Se clasifican en endógenos y exógenos. Los exógenos en marino y

continentales. Estos últimos constituyen los depósitos minerales de importancia

geológica y económica a escala global.

Para su generación requieren de un marco tectono-volcanico y climático especial para

su generación.

Los boratos son la materia prima importante para la fabricación de general de vidrios, y

la fabricación de cerámicas, además de su uso en rubros como la agricultura, y

productos farmacéuticos.
 6 REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

- Alonso, R.N. y D.B. Robertson, 1992. La génesis de kernita en los yacimientos

de bórax. I Reunión de Mineralogía y Metalogenia, Actas, pp. 1-8. La Plata.

- Alonso, R.N. y Gutiérrez, R., 1984. Zonación de ulexita en los salares de la Puna

Argentina.

- Asociación Geológica Argentina, Revista, 39(1-2):52-57. Buenos Aires

- Eric, R. (1987). Laboratory-scale calcination parameters of colemanite

concentrate.

- Pyrometallurgy 1987. Institution of Mining and Metallurgy,

- "SULFATOS, CROMATOS, MOLIBDATOS Y WOLFRAMATOS",

UNIVERSIDAD DE ALICANTE, 2020

- https://repositorio.ingemmet.gob.pe/handle/20.500.12544/2510