1.

El Propietario y el Responsable Sanitario deben asegurar que la farmacia

cuente y cumpla con la edición vigente de:*

a) El Acuerdo por el que se determinan los lineamientos a los que está sujeta
la venta y dispensación de antibióticos
b) La Ley General de Salud
c) El Reglamento de Insumos para la Salud
d) El Suplemento para establecimientos dedicados a la venta y suministro de
medicamentos y demás insumos para la salud de la Farmacopea de los
Estados Unidos Mexicanos

2. Sustancia o mezcla de sustancias de origen natural o sintético que tenga

efecto terapéutico, preventivo o rehabilitatorio, que se presente en forma
farmacéutica y se identifique como tal por su actividad farmacológica,
características físicas, químicas y biológicas:*

a. Medicamento
b. Insumo para la
salud
c. Vitamina
d. Remedio herbolario

3. ¿Qué documentación legal ampara el funcionamiento de las Farmacias

sin manejo de controlados ni biológicos, las farmacias homeopáticas sin
preparación de medicamentos magistrales y oficinales y la Botica sin
manejo de controlados y biológicos?*

a) Licencia Sanitaria
b) Aviso de Responsable Sanitario
c) Aviso de Funcionamiento
d) Licencia sanitaria y Aviso de
funcionamiento

4. Para la venta de estos medicamentos se requiere receta médica, la cual

se retiene en la farmacia y se registra en los libros de control:*

a. Medicamentos Fracción I
b. Medicamentos Fracción II
c. Medicamentos Fracción III
d. Medicamentos Fracción
IV

5. De acuerdo a las condiciones de almacenaje de los medicamentos y

demás insumos para la salud, al lugar con una humedad relativa no mayor
del 40% a una temperatura ambiente controlada se le considera:*

a) Sub
 húmedo
b) Térmico
c) Seco
d) Cálido

6. Tiene la responsabilidad de hacer lo necesario para minimizar la

posibilidad de un incidente adverso con la utilización de un dispositivo
médico:*

a. La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS)

b. El Centro Nacional de Farmacovigilancia
c. El titular del registro sanitario del dispositivo médico
d. El establecimiento que comercializa los dispositivos médicos

7. Es un documento que contiene, entre otros elementos la prescripción de

uno o varios medicamentos y podrá ser emitida por médicos, homeópatas,
cirujanos dentistas, médicos veterinarios en su área de competencia,
pasantes en servicio social de cualquiera de las carreras anteriores:*

a) Bitácora de control
médico
b) Libro de control
c) Expediente del paciente
d) Receta médica

8. Son los acrónimos que representan el sistema de movimientos y

acomodo de los medicamentos y demás insumos para la salud en una
farmacia:*

a. EC/ES (Entrada-Caducidad/ Entrada-Salida)

b. PCPS/PEPS (Primeras Caducidades-Primeras Salidas/Primeras Entradas-
Primeras Salidas)
c. PRE/PRS (Primer Registro de Entradas- Primer Registro de Salidas)
d. PRC/PRE (Primer Registro de Caducidad/Primer Registro de Entrada)

9. Debe corresponder a las necesidades operativas y actividades que

desarrolla la farmacia, mostrando un organigrama actualizado que indique
nombres y puestos, así como su descripción actualizada:*

a) El Procedimiento de elaboración de perfiles de

puesto
b) La Documentación legal y técnica
c) La Organización estructural de la farmacia
d) La Infraestructura de la farmacia
10. En el caso de que una receta lleve impresos los datos de varios
médicos, deberán señalarse claramente los correspondientes al médico
prescriptor e incluir:*

a. No es necesario hacer la distinción

b. Su firma
c. El sello de la clínica o institución que lo avala
d. Su firma y el sello de la clínica o institución que lo
avala

11. De acuerdo al Art. 88 del Reglamento de Insumos para la Salud, ¿Qué es

un Remedio Herbolario?*

a) Preparado de plantas medicinales, individuales o combinadas y sus

derivados
b) Concentrado de productos naturales
c) Sustancia libre de químicos
d) Psicotrópico o Estupefaciente a base de plantas

12. Son fármacos de origen natural, semisintéticos o sintéticos que

destruyen y/o inhiben el crecimiento de las bacterias o microorganismos:*

a. Probióticos
b. Antibióticos
c. Laxantes
d. Analgésico
s

13. Es el nivel de escolaridad requerido como mínimo para el personal

auxiliar que no sea profesional de la salud y que atienda al público:*

a) No existe un nivel mínimo

requerido
b) Bachillerato
c) Secundaria
d) Licenciatura trunca o pasante

14. Elemento del registro sanitario de un medicamento que permite

identificar las condiciones de venta del mismo:*

a. Número de registro ante la Secretaría de Salud

b. Año en el que se otorgó el registro
c. Clave del laboratorio que fabrica el medicamento
d. Fracción a la que pertenece el medicamento

15. ¿Qué significa SICAD?*

a) Servicio Integral de Capacitación en Dispensación
b) Sistema Internacional de Capacitación de los
Dispensadores
c) Sistema Integral de Capacitación en Dispensación
d) Servicio Integral de Capacitación de los Dispensadores

16. Es una actividad indebida en la venta y suministro de medicamentos

controlados:*

a. Surtir dos presentaciones del mismo medicamento como máximo

b. Vender medicamentos controlados de diferente grupo en una misma
receta
c. Retener la receta después de surtirla
d. Vender medicamentos controlados del mismo grupo en la misma receta

17. Es la disposición final correcta para los medicamentos caducos

provenientes de los hogares:*

 Un plan de manejo de residuos autorizado por la

SEMARNAT
 Reintegrarlos a la farmacia
 Tirarlos a la basura en una bolsa independiente
 Destruirlos y desecharlos por el drenaje

18. ¿A qué fracción corresponden los medicamentos que requieren para su

adquisición receta médica que deberá retenerse en la farmacia que la surta
y ser registrada en los libros de control que al efecto se lleven. El médico
tratante podrá prescribir dos presentaciones del mismo producto como
máximo, especificando su contenido. Esta prescripción tendrá vigencia de
treinta días a partir de la fecha de elaboración de la misma?*

 Fracción I
 Fracción
IV
 Fracción II
 Fracción III

19. Es el establecimiento que se dedica a la preparación y expendio de

medicamentos magistrales y oficinales, además de la comercialización de
especialidades farmacéuticas, incluyendo aquellas que contengan
estupefacientes y psicotrópicos y otros insumos para la salud:*

 Botica
 Farmacia
 Droguería
 Almacén de
medicamentos
20. Son los medicamentos que pueden adquirirse sólo con una receta
especial expedida por la Secretaría de Salud:*

 Medicamentos Fracción
VI
 Medicamentos Fracción I
 Medicamentos Fracción III
 Medicamentos Fracción V

21. Medicamento que corresponde al grupo III, de acuerdo a la clasificación

para su venta y suministro:*

 Metadona
 Ergotamina
 Moclobemid
a
 Salbutamol

22. El Centro Nacional de Farmacovigilancia (CNFV) será el responsable de

establecer las políticas, programas y procedimientos en materia de
Farmacovigilancia de acuerdo a la siguiente Norma:*

 NOM-002-SSA2-
1993
 NOM-220-SSA1-
2012
 NOM-036-SSA2-
2002
 NOM-003-SSA2-
1993

23. Señala cuál de los siguientes productos NO es un insumo para la salud:*

 Material de curación
 Suplemento
alimenticio
 Producto higiénico
 Ayuda funcional

24. Representa el orden jerárquico del Marco Jurídico en el que sustenta la

Venta y Suministro de Medicamentos y demás Insumos para la Salud:*

 1. Constitución Política de los Estados Unidos Mexicanos, 2. LGS, 3. RIS,

[Link] por el que se determinan los lineamientos a los que está sujeta
la venta y dispensación de antibióticos, 5. NOM, FEUM y Suplementos.
 1. Constitución Política de los Estados Unidos Mexicanos, 2. RIS, 3. LGS,
4. NOM, FEUM y Suplementos, 5. Acuerdo por el que se determinan los
lineamientos a los que está sujeta la venta y dispensación de antibióticos.
 1. LGS, 2. Constitución Política de los Estados Unidos Mexicanos, 3. RIS,
 4. NOM, FEUM y Suplementos, [Link] por el que se determinan los
lineamientos a los que está sujeta la venta y dispensación de antibióticos.
 1. LGS, 2. NOM, FEUM y Suplementos 3. RIS, [Link]ón Política de
los Estados Unidos Mexicanos, 5. Acuerdo por el que se determinan los
lineamientos a los que está sujeta la venta y dispensación de antibióticos.

25. Son los aparatos, accesorios e instrumental para uso específico

destinados a la atención médica, quirúrgica o a procedimientos de
exploración, diagnóstico, tratamiento y rehabilitación de pacientes, así
como aquellos para efectuar actividades de investigación biomédica.*

 Ayudas funcionales
 Equipo médico
 Agentes de
diagnóstico
 Materiales quirúrgicos

26. De acuerdo al Art. 215 de la Ley General de Salud, ¿Qué son los
Suplementos Alimenticios?*

 Productos a base de hierbas, extractos vegetales, alimentos tradicionales,

adicionados o no de vitaminas y minerales
 Mezcla de nutrientes vegetales
 Productos auxiliares en el tratamiento de enfermedades digestivas
 Concentrados adicionados 100% de Vitaminas y minerales

27. ¿En cuál de los siguientes casos no es necesario presentar receta

médica para la venta de medicamentos vitamínicos?*

 Cuando no existe una prescripción médica

 Nunca se requiere receta médica
 Cuando su vía de administración sea parenteral
 Cuando ninguno de sus componentes rebase las dosis diarias
indicadas

28. Es responsable de establecer las políticas, programas y procedimientos

en materia de Farmacovigilancia:*

 El Centro Nacional de Farmacovigilancia (CNFV)

 La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios
(COFEPRIS)
 La Secretaría de Salud
 La Dirección Ejecutiva de Farmacopea y Farmacovigilancia

29. Los medicamentos homeopáticos deben ser elaborados de acuerdo con

los procedimientos:*

 De fabricación descritos en la Farmacopea Homeopática de los Estados

Unidos Mexicanos, en las de otros países u otras fuentes de información
científica nacional e internacional
 De fabricación descritos en la Ley General de Medicamentos
Homeopáticos, Alopáticos y Herbolarios
 Establecidos en el Reglamento de Medicamentos Homeopáticos de los
Estados Unidos Mexicanos
 Establecidos en el manual de operación para medicamentos homeopáticos
de la Secretaría de Salud

30. Si en la etiqueta de un medicamento o insumo para la salud se indica

“debe conservarse en un lugar fresco”, puede ser almacenado y distribuido
en un refrigerador a una temperatura que se encuentre entre:*

 10 y
18°C
 5 y 18°C
 9 y 20°C
 8 y 15°C

31. El sistema de acomodo Primeras Entradas-Primeras Salidas (PEPS)de

los dispositivos médicos, aplica a:*

 Todos los dispositivos médicos sin excepción

 A los dispositivos médicos que no expiran
 Los dispositivos médicos que tienen fecha de
caducidad
 A los materiales quirúrgicos

32. En ningún caso su responsabilidad se verá modificada, aun cuando se

trate de infracciones que se cometan fuera de los horarios habituales o de
visitas de verificación que se realicen cuando no esté presente:*

 Asistente en la venta y suministro de medicamentos y demás

insumos
 Cualquier persona que trabaje en una farmacia
 Propietario del establecimiento
 Responsable Sanitario

33. Son algunos elementos que debe de contener el registro de salidas de

antibióticos en sus libros de control:*

 Número interno progresivo que se le asigna a la receta, presentación

 completa, nombre del laboratorio responsable del antibiótico
 Fecha de salida, Denominación distintiva y/o genérica, número de lote,
cantidad surtida y fecha de caducidad del antibiótico
 Fecha de salida, nombre del médico que prescribe la receta ordinaria,
domicilio, número de cédula profesional, cantidad surtida, saldo
 Fecha de salida, Nombre y registro sanitario del laboratorio , lote, fecha de
caducidad, número de receta resguardada

34. Es un sistema diseñado por la industria farmacéutica para el manejo y

disposición final de los residuos de medicamentos y sus envases en manos
del público:*

 SEMARNAT
 SMDMC
 SNFV
 SINGREM

35. Son medicamentos que pueden surtirse con receta hasta 3 veces como
máximo en un lapso de 6 meses:*

 Medicamentos Fracción I
 Medicamentos Fracción II
 Medicamentos Fracción V
 Medicamentos Fracción
III

36. Son aspectos que debe cuidar el personal que labora en una
farmacia:*

 Recetar el medicamento idóneo para el malestar que expone el paciente,

ser respetuoso y cortés
 Saludar amablemente a los clientes y preparar mezclas de inyectables de
calidad si el usuario las solicita
 Mantener las condiciones de seguridad e higiene, identificar el producto que
se requiere y verificar su existencia
 Tener actitud de servicio y recomendar siempre los medicamentos más
económicos

37. La receta especial se diferencia de la ordinaria por:*

 La firma autógrafa del médico

 El tipo de medicamento que se prescribe y el código de barras o
bidimensional
 El tamaño y tipo de la letra
 El registro de autorización
38. Estos medicamentos se deben almacenar en mobiliario que cuente con
sistemas de seguridad para su guarda y custodia, esto es, en muebles
sólidos, bajo llave, nunca deben estar en áreas de autoservicio:*

 OTC
 Medicamentos
controlados
 Medicamentos genéricos
 Medicamentos caducos

39. ¿Cuántos días de vigencia tienen las recetas para medicamentos

clasificados en la fracción III?*

 90 días
 180
días
 5 días
 20 días


40. Es la herramienta de notificación que deben utilizar los titulares de

registro o sus representantes legales, instituciones o establecimientos que
realicen investigación para la salud, distribuidores/comercializadores que
por el momento NO CUENTAN Con la capacidad para realizarlo mediante
otro formato:*

 Herramienta HTTP
 Herramienta VigiFlow
 Herramienta e-
Reporting
 Herramienta XLM-E2B

41. A los medicamentos biotecnológicos innovadores que pueden ser

referencia para los medicamentos biotecnológicos no innovadores se les
denomina:*

 Biocomparables
 Biomoleculares
 Biotecnológicos de
referencia
 Biocelulares

42. De acuerdo al Art. 171 del Reglamento de Insumos para la Salud, son
insumos que deben contar con registro sanitario y presentar la
documentación correspondiente al hacer la solicitud:*
 Suplementos alimenticios
 Medicamentos alopáticos
 Fórmulas para alimentación enteral
especializada
 Medicamentos herbolarios

43. Son las actividades relacionadas con la detección, evaluación,

comprensión y prevención de los eventos adversos, las reacciones de
sospechas de reacciones adversas, los eventos supuestamente atribuibles
a las vacunas o inmunización, o cualquier otro problema de seguridad
relacionado con el uso de los medicamentos y vacunas:*

 Tecnovigilancia
 Verificación sanitaria de
fármacos
 Farmacovigilancia
 Reporte de Reacciones Adversas

44. ¿Qué características debe tener el personal que labora en la farmacia?*

 Personal con secundaria o equivalente como mínimo

 Es indistinto
 Personal con el perfil requerido, capacitado de acuerdo con la descripción
de puestos considerando el tipo de medicamentos y demás insumos para la
salud, y el volumen que se maneja
 Exclusivamente personal con Licenciatura en Farmacia

45. De acuerdo al artículo 421 de la Ley General de Salud, la sanción por la

venta y suministro de medicamentos con fecha de caducidad vencida, será
equivalente a:*

 Retención de la licencia sanitaria durante 2 semanas

 Clausura del establecimiento por un período de un mes
 Multa de seis mil a doce mil veces el salario mínimo diario
vigente
 Multa de cinco mil veces el salario mínimo diario vigente

46. Si en la etiqueta de un medicamento o insumo para la salud se indica

“debe conservarse en un lugar fresco”, puede ser almacenado y
distribuido en un refrigerador a una temperatura que se encuentre entre:*

 8 y 15°C
 9 y 20°C
 10 y
18°C
 5 y 18°C
47. Así se nombra a la respuesta no deseada a un medicamento, cualquier
efecto perjudicial y no deseado que se presenta a las dosis empleadas en el
hombre:*

 Alergia a los componentes de los fármacos

 Reacción Adversa a los Medicamentos
 Intolerancia a la sustancia activa de los
medicamentos
 Intoxicación por el uso de fármacos

48. Tiene la responsabilidad de hacer lo necesario para minimizar la

posibilidad de un incidente adverso con la utilización de un dispositivo
médico:*

 El Centro Nacional de Farmacovigilancia

 La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios
(COFEPRIS)
 El titular del registro sanitario del dispositivo médico
 El establecimiento que comercializa los dispositivos médicos

49. Es el título del Acuerdo por el que se determinan los lineamientos a los
que estará sujeta la venta y dispensación de antibióticos mediante el cual se
instruye a la COFEPRIS, para que en coordinación con las autoridades
sanitarias de las entidades federativas y en el ámbito de sus respectivas
competencias, lleven a cabo la vigilancia de las disposiciones previstas en
el Acuerdo:*

 Segund
o
 Primero
 Cuarto
 Tercero

50. Su propósito es la fácil identificación, localización y conservación de los

medicamentos a fin de que lleguen a los pacientes en condiciones óptimas
para su uso:*

 La dispensación eficiente de medicamentos

 El almacenamiento y acomodo correcto de medicamentos
 El registro electrónico de entradas y salidas de
medicamentos
 La recepción adecuada de medicamentos

51. Una vez que sea surtida la receta especial, es el medio por que se le
notificará la entrega al médico prescriptor la entrega:*

 Únicamente Vía telefónica

 Correo electrónico de la COFEPRIS
 Correo electrónico de la FARMACOPEA
 El médico prescriptor no recibe notificación al
respecto

52. Es el nivel de escolaridad requerido como mínimo para el personal

auxiliar que no sea profesional de la salud y que atienda al público:*

 No existe un nivel mínimo

requerido
 Licenciatura trunca o pasante
 Secundaria
 Bachillerato

53. En ningún caso su responsabilidad se verá modificada, aun cuando se

trate de infracciones que se cometan fuera de los horarios habituales o de
visitas de verificación que se realicen cuando no esté presente:*

 Cualquier persona que trabaje en una farmacia

 Asistente en la venta y suministro de medicamentos y demás
insumos
 Propietario del establecimiento
 Responsable Sanitario

54. La farmacia debe tener personal con el perfil requerido, capacitado de

acuerdo con la descripción de puestos considerando el tipo de
medicamentos e insumos para la salud y:*

 El tipo de usuarios que acuden al

establecimiento
 El domicilio del establecimiento
 El volumen que se maneja
 La edad máxima de 60 años en sus empleados

55. La receta especial del grupo o fracción I resguardada tiene una fecha de
expedición:*

 No mayor a 15 días a partir de la fecha de

prescripción
 No mayor a 10 días a partir de la fecha de
prescripción
 No mayor a 20 días a partir de la fecha de surtido
 No mayor a 30 días a partir de la fecha de surtido
56. Son documentos que contienen las instrucciones mínimas necesarias
para llevar a cabo una operación de manera reproducible, describen de
manera específica y clara las actividades relacionadas directa o
indirectamente con el manejo, control, conservación y venta o suministro de
los productos:*

 Instructivos Normativos de Operación

 Procedimientos Normativos y de Operación
 Procedimientos Normalizados de
Operación
 Procesos Normalizados y Operativos

57. Los médicos pueden obtener la autorización para prescribir

estupefacientes, así como los recetarios autorizados de manera electrónica,
a través de:*

 La página web de la Secretaría de Salud

 El portal para médicos de la COFEPRIS
 El portal de recetarios de la FARMACOPEA
 El portal de Farmacovigilancia de la Secretaría de
Salud

58. La Ampicilina, Insulinas, Metformina y Dexametasona, son ejemplos de

fármacos del:*

 Grupo
VI
 Grupo
IV
 Grupo V
 Grupo I

59. Señala cuál de los siguientes productos NO es un insumo para la salud:*

 Producto higiénico
 Material de curación
 Ayuda funcional
 Suplemento
alimenticio

60. En caso de error en el registro elaborado manualmente en el libro de

control de antibióticos, será necesario:*

 Aplicar corrector y sobrescribir haciendo la observación al pie de

página
 Borrar perfectamente con goma especial para tinta
 Utilizar una nueva hoja especificando el motivo
 Cancelar con una línea diagonal o media y anotar la fecha y firma

61. Es el significado del acrónimo RAM:*

 Riesgo Adverso Medicamentoso

 Regulaciones Anormales Medicamentosas
 Regulación Autorizada para
Medicamentos
 Reacciones Adversas Medicamentosas

62. Son los acrónimos que representan el sistema de movimientos y

acomodo de los medicamentos y demás insumos para la salud en una
farmacia:*

 PRC/PRE (Primer Registro de Caducidad/Primer Registro de Entrada)

 PRE/PRS (Primer Registro de Entradas- Primer Registro de Salidas)
 PCPS/PEPS (Primeras Caducidades-Primeras Salidas/Primeras Entradas-
Primeras Salidas)
 EC/ES (Entrada-Caducidad/ Entrada-Salida)

63. La existencia de un Sistema de registro de entradas y salidas de los

medicamentos y demás insumos para la salud garantiza:*

La rastreabilidad del origen de los insumos para la

salud
El control absoluto de la verificación de caducidades
La disminución de pérdidas
La limpieza y conservación de las áreas

64. Por su venta y suministro, conforme al Artículo 226 de la Ley General de

Salud, los medicamentos se clasifican en:*

 Homeopáticos, Herbolarios, Alopáticos

 Fracción I, II, III, IV, V y VI
 Innovadores y biotecnológicos
 Especialidades farmacéuticas, Magistrales y
Oficinales

65. La farmacia debe contar con un programa anual de capacitación de su

personal que considere como mínimo:*
 Farmacovigilancia y tecnovigilancia, Actividades indebidas en los
establecimientos, Control de antibióticos
 Todos los anteriores
 Manejo y control de medicamentos y demás insumos para la salud, Sistema
Integral de Capacitación en Dispensación (SICAD) Procedimientos
Normalizados de Operación (PNO), Normas de seguridad e higiene
 Atención a usuarios y proveedores según las funciones que tenga
asignadas, Regulación Sanitaria aplicable, Receta médica, Medicamentos
estupefacientes y psicotrópicos (cuando aplique), Medicamentos
magistrales y oficinales (cuando aplique)

66. Son los dispositivos médicos cuya clave de designación en los registros
sanitarios de acuerdo a su categoría de uso es la letra “E”:*

 Equipo médico e insumos de uso

odontológico
 Material quirúrgico y de curación
 Agente de diagnóstico
 Prótesis, órtesis y ayudas funcionales

67. La adquisición de estos medicamentos puede ser sin receta y

únicamente se pueden vender en farmacias:*

 Medicamentos Fracción V
 Medicamentos Fracción
IV
 Medicamentos Fracción I
 Medicamentos Fracción II

68. Es un sistema diseñado por la industria farmacéutica para el manejo y

disposición final de los residuos de medicamentos y sus envases en manos
del público:*

 SNFV
 SEMARNAT
 SMDMC
 SINGREM

69. El control sanitario del proceso, importación y exportación de

medicamentos, estupefacientes, sustancias psicotrópicas y las materias
primas que intervengan en su elaboración, compete exclusivamente a:*

 La Subsecretaría de Comercio
Exterior
 La Secretaría de Comercio Exterior
 La COFEPRIS
 La Secretaría de Salud

70. Son productos elaborados con material vegetal o algún derivado de éste
cuyo ingrediente principal es la parte aérea o subterránea de una planta o
extractos y tinturas, así como jugos, resinas, aceites grasos y esenciales,
presentados en forma farmacéutica, su eficacia y seguridad han sido
confirmadas científicamente:*

 Medicamentos
Homeopáticos
 Remedios Herbolarios
 Medicamentos Naturistas
 Medicamentos Herbolarios

71. Elemento del registro sanitario de un medicamento que permite

identificar las condiciones de venta del mismo:*

 Año en el que se otorgó el registro

 Fracción a la que pertenece el medicamento
 Número de registro ante la Secretaría de Salud
 Clave del laboratorio que fabrica el
medicamento

72. De acuerdo al Art. 61 del Reglamento de Insumos para la Salud ¿Qué

es un medicamento vitamínico?*

 Sustancia química compuesta por vitamina B2 para la obtención de energía

 Principio activo adicionado con vitaminas hidrosolubles para mantener una
ingesta estable
 Molécula nueva compuesta por vitaminas liposolubles para solubilizarse en
la grasa del organismo
 El producto que está compuesto por vitaminas o minerales como:
polifármacos, solos o en asociación indicados para prevenir o tratar
padecimientos por insuficiencias de los mismos

73. ¿Quién deberá hacer el reporte de las reacciones adversas de los

medicamentos u otros insumos que se presenten durante la
comercialización o uso de estos para conocimiento, para conocimiento de
la Secretaría?*

 La dependencia de Salud que lo identifique

 Los Organismos Sanitarios Internacionales
 Los profesionales de la Salud
 El titular del registro, los distribuidores o comercializadores de los
 insumos

74. ¿A qué se refiere el Control Sanitario?*

 Verificación y medidas de seguridad y

sanciones
 Todas las anteriores
 Conjunto de acciones, orientación
 Educación , muestreo

75. Especialidad farmacéutica con el mismo fármaco o sustancia activa y

forma farmacéutica, con igual concentración o potencia, que utiliza la
misma vía de administración que el medicamento innovador (original o de
patente):*

 Medicamento genérico
 Medicamento intercambiado
 Medicamento esencial
 Medicamento
biocomparable

76. ¿Cuántos días de vigencia tienen las recetas para medicamentos en la

fracción II?*

 25
días
 30 dias
 5 días
 20
días

77. Por su naturaleza, conforme al Artículo 224 de la Ley General de Salud

los medicamentos se clasifican en: *

 Especialidades farmacéuticas, Magistrales y

Oficinales
 Biotecnológicos y biocomparables
 Genéricos y herbolarios
 Homeopáticos, Herbolarios, Alopáticos

78. Es el rango de operación de temperatura permitido para conservar las

propiedades de los medicamentos y demás insumos para la salud que
requieren refrigeración:*

 Entre los 4 °C y 10
°C
 Entre los 2 °C y 6 °C
 Entre los 3 °C y 7 °C
 Entre los 2 °C y 8 °C

79. Los aspectos que deben cuidarse en las condiciones de

almacenamiento de medicamentos y demás insumos para la salud son:*

 Particulares, naturales, luz y limpieza

 Generales, normales, luz y limpieza
 Temperatura, Humedad, luz y
limpieza
 Particulares, normales, luz y limpieza

80. De acuerdo al artículo 226 de la Ley General de Salud, es la leyenda

obligatoria que deberán llevar los medicamentos y remedios herbolarios
fracción II:*

 “Su venta o dispensación requiere receta médica que podrá surtirse en tres
ocasiones con vigencia de seis meses” y en su caso, “su uso prolongado
aun a dosis terapéuticas puede causar dependencia.”
 “Su venta o dispensación requiere receta o permiso especial con código de
barras la cual se retendrá en la farmacia.”
 “Su venta o dispensación requiere receta médica, la cual se retendrá en la
farmacia" y, en su caso,"su uso prolongado aun a dosis terapéuticas puede
causar dependencia."
 Todas las anteriores