Fisiología Muscular

MÚSCULO ESQUELÉTICO

 Contiene actina y miosina dispuesta en sarcómeros

 Retículo sarcoplásmico y túbulos transversos bien desarrollados
 Contiene troponinas > filamentos delgados
 No puede contraerse sin estimulación nerviosa
 Núcleos en la periferia
 Fibras musculares estimuladas de manera independiente
 Depende del sistema nervioso somático
 Las miofibrillas son las unidades estructurales y funcionales de la fibra muscular donde se localizan los
sarcómeros
 Unidad motora: conjunto de fibras musculares inervadas por una sola fibra nerviosa motora
Tipos de fibras en los músculos:

 Tipo 1 o rojas: de contracción lenta

 Tipo 2 o blancas: de contracción rápida
Proteínas regulatorias:

 Tropomiosina: regula junto con las troponinas la interacción actina-miosina

 Troponina T: unión a tropomiosina
 Troponina C: sitios de unión para el calcio
 Troponina I: inhibe la interacción miosina-actina
Filamentos gruesos: miosina, cabeza globular con actividad ATPasa (puede hidrolizar el ATP), sus isoenzimas
determinan la velocidad de contracción
Filamentos delgados: actina + tropomiosina + troponina
Sarcómeros: unidad funcional del músculo estriado limitado por líneas Z, con una zona A y dos semizonas I.
Compuesto por miofilamentos (proteínas contráctiles, miosina y actina).
 Bandas I: son claras y contienen filamentos de actina e isótropas a la luz polarizada.
 Bandas oscuras o A: contienen filamentos de miosina, son anisótropas a la luz polarizada.
 El sarcolema (membrana) se invagina y forma túbulos T, que atraviesan toda la célula en forma transversal. Esos
túbulos están en relación con el retículo sarcoplásmico (almacena Ca).
 Las ramificaciones de los túbulos se ubican en sitios de unión entre bandas A y I.
 Sarcoplasma: fluido intracelular entre las miofibrillas, contiene potasio, magnesio, fosfato y enzimas proteicas.
 Membrana basal o glicocálix: formada por glicoproteínas y mucopolisacáridos, acompaña al sarcolema y a sus
invaginaciones
Tríada: cisternas terminales de retículo sarcoplásmico y túbulo T, útil para la transmisión del potencial de acción y
contracción muscular.
1- Cuando el musculo está en reposo las cabezas de miosina están unidas al ADP y en posición erguida. El
complejo troponina-tropomiosina está unido
2- Ante la llegada de un potencial de acción, el Ca++ se libera desde las cisternas y difunde, se une al complejo y
permite que las cabezas de miosina formen los puentes cruzados con la actina
3- Las cabezas de miosina se doblan, mueven la actina unida y acortan la fibra muscular. El movimiento deja libre
el sitio de las cabezas, donde se unirá ATP
4- El ATP se une a las cabezas de miosina
5- El ATP se hidroliza en ADP + Pi, y esta energía química se usa para erguir de nuevo la cabeza de miosina. El ADP
vuelve a quedar unido a las cabezas de miosina y estas recuperan la posición erguida
El Mg++ influye la despolarización de la membrana muscular, a nivel del retículo sarcoplásmico, en la unión actina-
miosina y en la regulación de las concentraciones de Ca
La membrana celular o sarcolema presenta invaginaciones que introducen profundamente en el interior de la
célula, los túbulos transversales o túbulos T. Son de mayor diámetro en músculos cardiaco que en esquelético
El ATP unido a la cabeza de miosina inhibe su unión a actina >> la interacción de actina con miosina activa ATPasa >>
desliza el filamento fino sobre el grueso
El Ca se une a troponina C >> produce un cambio del complejo troponina-tropomiosina >> corre la tropomiosina >>
libera el bloqueo del sitio activo de actina y permite la interacción entre actina y miosina
Activación Muscular: Relajación muscular:

Ca-ATPasa del RS o SERCA: para relajación del músculo

Unida motora: funcional, formada por una neurona que inerva fibras, secreta acetilcolina que se une a los
receptores nicotínicos musculares, despolariza la membrana, después p/ el túbulo T y se inicia la contracción
DHPR: canales de Ca que se encuentra en la membrana celular y se abren durante el potencial de acción

RyR es liberador de Ca, tiene un sitio donde se fija el Ca y uno que fija la rianodina, sensible a IP3

FUENTES DE ENERGÍA PARA LA CANTRACCIÓN

1- Creatina fosfato o fosfocreatinina: cuando se produce mucho gasto de ATP, aumenta la concentración de ADP,
el ADP se une al fosfato, formando ATP.
2- Glucólisis del glucógeno que se ha almacenado en las células musculares. La escisión enzimática rápida del
glucógeno en ácido pirúvico y ác lático libera energía que se utiliza para convertir ADP en ATP. Se puede
producir en ausencia de oxígeno, la formación es más rápida
3- Metabolismo oxidativo: combinar oxígeno con los productos finales de la glucólisis y con otros diversos
nutrientes celulares para liberar ATP. Es 95% de toda energía que utilizan los músculos para contracción a largo
plazo. Se consumen hidratos de carbono, grasas y proteínas.

La respiración anaeróbica se produce ATP por glucólisis.

En la actividad muscular intensa, la energía para la contracción muscular proviene de: Ciclo de Krebs y la creatina-P
Fases de contracción:

 Latencia: desde la aplicación del estímulo hasta el inicio de la respuesta

 Contracción: desde el punto de inicio de la respuesta hasta el máximo de la tensión
 Relajación: caída de la tensión hasta un punto igual al del inicio de la respuesta
Umbral: cantidad de energía mínima que se necesita para que un impulso provoque una respuesta de
contractilidad.
Cuando un único estímulo eléctrico supra umbral es aplicado al músculo o sus motoneuronas, se produce una
contracción simple o sacudida
Las contracciones isométricas no acortan el músculo y la isotónica es cuando se acorta pero la tensión del
músculo permanece constante
Sumación: adición de espasmos individuales para aumentar la intensidad de la contracción muscular global, se
produce de dos maneras:
o Sumación de fibras múltiples
o Sumación de frecuencia: puede producir tetanización.

Suma de contracciones:

 Espacial: aumentando el número de unidades motoras que se contraen simultáneamente a medida que
aumenta el estímulo. Unidad motona es cada motoneurona y fibras que esta inerva
 Temporal: aumentando la frecuencia de estímulos que llevan a una fuerza mayor de contracción, tétanos
Cuando el intervalo entre activaciones sucesivas permite una relajación parcial entre contracciones, el pico de
tensión aumenta, pero oscila - tétano parcial. Como el intervalo entre estímulos sucesivos decrece, los espasmos se
fusionan uno sobre el otro y se genera una fuerza sostenida más alla sueva - tétano
Una contractura muscular es una contracción mantenida e involuntaria de un músculos y pérdida de su función.
Fatiga: contracción prolongada e intensa de un músculo, pérdida total o parcial de la capacidad del músculo para
conducir fuerza

Fibra muscular lenta (músculo rojo): Fibra muscular rápida (músculo blanco):

 Fibras nerviosas más pequeñas  Fibras mayores, gran fuerza de contracción

 Sistema de vascularización más extenso y más  Retículo sarcoplásmico extenso para una
capilares para aportar cantidades adicionales de liberación rápida de Ca
oxígeno  Muchas enzimas glucolíticas para la liberación
 Muchas mitocondrias, para mantener niveles rápida de energía por el proceso glucolítico
elevados de metabolismo oxidativo  Vascularización menos extensa, porque el
 Muchas mioglobinas (contiene hiero), almacenan metabolismo oxidativo tiene una importancia
oxígeno, es lo que da el aspecto rojizo secundaria
 Menos mitocondrias
Tono muscular: cuando los músculos están en reposo hay una cierta tensión. Se debe a impulsos nerviosos de baja
frecuencia que proceden de la médula espinal, controlados por el encéfalo y por señales que se originan en los
huesos musculares que están localizados en el proprio músculo.
Miastenia Gravis: enfermedad neuromuscular autoinmune y crónica, debilidad muscular grave, se daña el
mecanismo de recepción de acetilcolina que produce la contracción, los anticuerpos atacan los receptores

 Manifestaciones graves: músculos craneales son afectados por debilidad (ptosis y aiplodia), gruñido al
intentar sonreír, timbre nasal, alteraciones en deglución
Neostigmia en MG: es un inhibidor reversible de la enzima colinesterasa. Favorece un incremento de la ACh en el
espacio sináptico y la unión de esta a los receptores colinérgicos de la placa neuromuscular, poco utilizado
 MÚSCULO CARDÍACO

 Las células miocárdicas son estriadas

 Contienen filamentos de actina y miosina dispuestas en forma de sarcómeros
 Contiene en troponinas los filamentos delgados
 Puede contraerse sin estimulación nerviosa
 Uniones intercelulares comunicantes > discos intercalares
Diadas: cisterna + túbulo T + sarcolema

 Células especializadas, presentes en la aurícula derecha, que forman marcapasos y producen los impulsos
eléctricos que causarán la contracción de cada célula cardíaca
 Los potenciales de acción pasan de una fibra cardíaca a otra mediante uniones comunicantes (gap o nexus),
estas uniones atraviesan las membranas plasmáticas de células adyacentes, permitiendo la conducción de
impulsos de una célula a la siguiente
 La contracción de todas las células se encuentra sincronizada debido a la presencia de uniones comunicantes y
discos intercalares que garantizan la unión entre células y conexión entre ellas para la transmisión eléctrica. Los
discos intercalares son los sistemas de unión que asocian a las células musculares cardíacas.
El K+ cumple un papel importante durante la contracción del músculo (durante la repolarización > salida de K+)

 Hiperkalemia: infarto
 Hipokalemia: arritmia
 La despolarización provoca el flujo interno de Ca++ a través de DHPR, luego el Ca++ desencadena la apertura de
RyR (liberación de calcio inducida por calcio)
 Acoplamiento exitocontráctil: conjunto de mecanismos iniciados por un estímulo a nivel de la membrana
plasmática que termina con el aumento del calcio citoplasmático y contracción muscular. El calcio es el nexo
entre fenómeno eléctrico y mecánico.
 El calcio provine del retículo sarcoplásmico y del líquido extracelular
Trabajo muscular (W): F x D
o F es la fuerza peso, o resistencia de la carga a ser movido
o D es la distancia que se desplaza el objeto
 El músculo transforma la energía química en trabajo mecánico
 Cuando se contrae genera tensión
 En reposo existe un cierto grado de tensión, el tono muscular.
 Contracción isométrica: contracción con aumento de la tensión sin variar la longitud, como aguantar un peso
pesado
 Contracción isotónica: acortamiento del músculo con tensión constante, como levantar un peso ligero.
 No hay tétanos, no hay sumación
 Regulación de la contracción cardiaca:
o Por alteración del aumento de Ca intracelular que ocurre luego de un potencial de acción
o Por alteración de la sensibilidad al Ca de los miofilamentos finos
o Por alteración de la fuerza máxima que los miofilamentos son capaces de realizar

MÚSCULO LISO

 Musculatura involuntaria
 Contiene células ahusadas, alargadas, mono nucleadas, interconectadas por uniones gap, que permiten la
contracción sincronizada
 Hay más actina que miosina
 Mantiene el tono en ausencia de estimulación nerviosa
 Se inerva por el SNA
 Uniones intercelulares comunicantes
 Retículo sarcoplásmico poco desarrollado
 Unión de filamentos delgado forma cuerpos densos que pueden estar libre en el citoplasma o asociados al
sarcolema
 Sin túbulos T
 Las caveolas son invaginaciones poco profundas del sarcolema
 RS + sarcolema + caveolas: delimitan el reservatorio de Ca++, importante para la contracción y relajación.
 Calcio del líquido extracelular
Músculo liso multiunitario: Músculo liso unitario:
o Fibras musculares lisas separadas y discretas o O músculo liso sincitial o visceral
o Cada una de las fibras actúa independientemente o Es una masa de cientos a miles de fibras
de las demás y están inervadas por una única musculares que se contraen juntas como una
terminación nerviosa única unidad
o La superficie externa de estas fibras está cubierta o Las fibras están en fascículos y sus membranas
por una capa delgada de sustancia similar a adheridas entre sí, una fuerza que se genera en
membrana basal, una mezcla de colágeno fino y una fibra muscular se puede transmitir a la
glucoproteínas que aísla las fibras separadas entre siguiente
sí

 Los filamentos de actina están unidos a los cuerpos densos. La fuerza de contracción se transmite de unas
células a otras principalmente a través de estos enlaces.
 Entre los filamentos de actina de la fibra están los filamentos de miosina
 Las contracciones del músculo liso son contracciones tónicas prolongadas que a veces dura horas o días.
 Los iones de calcio se combinan con la calmodulina para provocar la activación de la miosina kinasa y la
fosforilación de la cabeza de miosina. La calmodulina inicia la contracción al activar los puentes cruzados de
miosina. Se produce así:
 La concentración del calcio en el líquido citosólico se incrementa como consecuencia de la entrada del calcio
desde el líquido extracelular por canales de calcio o liberación del calcio del retículo sarcoplásmico
 Los iones de calcio se unen a calmodulina
 Después de unen a la miosina cinasa de cadena ligera (enzima fosforiladora y activa)
 Una de las cadenas ligeras de cada una de las cabezas de miosina (cabeza reguladora) se fosforila, así la cabeza
tiene la capacidad de unirse al filamento de actina > contracción muscular.
Aparato contráctil del músculo liso:

 Filamentos gruesos: miosina

 Filamentos finos: actina +tropomiosina
 Los cuerpos densos actúan como líneas zetas, se acercan, acortando la cél, produciendo la contracción
 Cuerpos densos: punto de apoyo para filamentos finos y gruesos, en ellos se insertan los filamentos finos.
Estimulación del músculo liso: hay células que disponen en capas, las que están más en el borde van a estar en más
contacto con las varicosidades.

 Varicosidades: ensanchamientos esféricos que se observan en los axones de algunas neuronas.

 La neurona secreta acetilcolina o noradrenalina que provocan la despolarización
 El acoplamiento electromecánico o despolarización de la membrana genera la contracción del músculo liso
 Agonistas: noradrenalina, histamina, serotonina y endotelina
 K no inhibe la contracción, puede ser un agonista
 La hiperpolarización de la membrana celular inhibe el ingreso de Ca y causa relajación
 Los receptores que liberan Ca (con agonistas) activan fosfolipasa C >> hidroliza el fosfatidilnositol-4,5-bifsfato
(PIP2) >> segundos mensajeros >> inositol-trifosfato y diacilglicerol >> IP3 abre canal de Ca >> contracción
Tras la contracción:

 Desfosforilación de la miosina por diversas fosfatasas >> relajación

 Contracción tónica (sostenida) por mecanismos de cerrojo de los puentes cruzados

 Se necesita una bomba de calcio para inducir la relajación del músculo liso, una bomba de calcio bombea el
calcio afuera de la fibra para el líquido extracelular o el retículo, esa bomba necesita de ATP y es de acción lenta.
 Fásicos: mantienen pobremente el tono (contracción sostenida) y se contrae a velocidades altas (vena porta)
 Tónicos: velocidades de contracción más bajas pero mantienen el tono de manera más efectiva (musculos de la
vía aérea y musculatura vascular)
 Calponina se une a la actina e inhibe la actividad de la ATPasa de la actomiosina fosforilada