UNIVERSIDAD CATÓLICA SANTO TORIBIO DE

MOGROVEJO
ESCUELA PRE UNIVERSITARIA

[Link]. Ysabel Nevado Rojas

 INDICE
1. Concepto de química.
 Objeto de estudio e Importancia del estudio de la química.
 Materia, clasificación.
 Propiedades de la materia
 Fenómeno físico y químicos

2. Estructura del Átomo

 Números cuánticos,
 Tabla Periódica Moderna. y propiedades de los elementos

3. Concepto de Enlace Químico.

 Electrones de valencia.
 Enlace iónico.
 Enlace covalente.
 Enlace metálico.
 Fuerzas Intermoleculares (físicos)

4. Compuestos inorgánicos
 Nomenclatura y formulación.

5. Reacciones química
 Ecuaciones químicas.
 Tipos de reacciones
 Balanceo de ecuaciones

6. Soluciones.
 Propiedades de las soluciones,
 Solubilidad,
 Unidades Concentración

7. Química Orgánica
 El átomo de carbono y sus propiedades.
 Características de los compuestos orgánicos.
 Clasificación de compuestos orgánicos-
 Alcanos.
 INTRODUCCION A LA QUIMICA

El ser humano está rodeado de una serie de cuerpos, con los que interactúa constantemente, como son las
plantas los animales los objetos inanimados, el aire, el fuego, materiales diversos para usos cotidianos, ropa,
alimentos; así también interactúa con los rayos solares, con radiaciones de los microondas, televisor,
computadoras, celulares y demás todo esto no es otra cosa que manifestaciones de materia, la cual es el tema
principal del estudio de la química.

Concepto
La química es una ciencia natural experimental que se encarga del estudio de la materia constituida por
átomos: su composición, su estructura, sus propiedades, sus transformaciones y los cambios de energía que
acompañan a dichas transformaciones.

Clasificación. Para una mejor comprensión del amplio campo de la química podemos dividirla en las
siguientes ramas:
a. Química General.- Estudia las leyes, principios y teorías que rigen a las sustancias y que son
aplicadas a todas las ramas de la química.
b. Química Inorgánica.- Estudia a todas las sustancias que no tengan carbono con excepción: CO,
CO2, H2CO3, bicarbonatos (HCO3—), carbonatos (CO32-), cianuros (CN-), cianatos (NCO-); es decir la materia
inerte o inanimada.
c. Química Orgánica.- Estudia las sustancias que contienen carbono. Ejm: los componentes de la
materia viva.
d. Química Analítica.- Se encarga de desarrollar técnicas y procedimientos para el conocimiento de
sustancias.
 Q. A. Cualitativa.- identifica el tipo o tipos de elementos o iones que forman parte de la
composición de una sustancia. Ejm: determinación de la presencia de cationes y aniones en una
muestra.
 Q. A. Cuantitativa.- Determina la cantidad de cada elemento o ión que forma parte de un
compuesto o sustancia. Ejm: el análisis químico volumétrico.
e. Fisicoquímica (Química Física).- Estudia la rapidez (cinética) con que ocurren las reacciones y
el papel del calor en los cambios químicos (termodinámica).
f. Bioquímica (Química Biológica).- Estudia las reacciones (transformaciones) químicas que
ocurren en un organismo vivo; debido a que todas las funciones que se desarrollan en los organismos vivos
implican reacciones químicas. Ejm: el fenómeno de la fotosíntesis en las plantas, el proceso de digestión, el
metabolismo de plantas y animales, el ciclo de los seres vivos, la respiración, circulación, reproducción, etc..
g. Química Nuclear.- Estudia las reacciones que se producen en el núcleo de los átomos. Ejm:
fisión y fusión nuclear.

Importancia.- Consideramos las aplicaciones de la química sobre otros dominios científicos en las disciplinas
de ingeniería, en la vida diaria, así como en el desarrollo de la humanidad.
a. En Medicina.- Fabricación de anestésicos, antibióticos, antisépticos, jarabes, fármacos,
hormonas, prótesis, siliconas, sueros, sulfas, vacunas, etc., que salvan y prolonga la vida. El uso de
sustancias radiactivas (Quimioterapia); los isótopos radiactivos facilitan el seguimiento de procesos vitales.
b. En Agricultura.- Fabricación de abonos y fertilizantes artificiales, fungicidas, herbicidas,
insecticidas, plaguicidas, análisis de la composición de suelos y del agua para una mejor producción.
c. En Metalurgia.- Desarrollo de técnicas y procedimientos para la obtención y refinación de
metales, producción de aceros y otras aleaciones.
d. En la Alimentación.- El uso de sustancias químicas como aditivos, colorantes de uso alimentario,
enlatados, embutidos y conservas, gaseosas, preservantes de los alimentos, proteínas y vitaminas
sintéticas, vinos, y bebidas diversas, saborizantes, etc.
e. En Industria.- Fabricación de sustancias útiles para el hombre: ácidos y álcalis, azúcar (sacarosa)
(cooperativas) , alcohol (alcoholeras), caucho sintético, cemento, cueros, combustibles, cosméticos,
detergentes, fibras sintéticas (nylon y rayón), lubricantes, materiales de construcción (FORTEX: ladrillos),
pinturas y lacas, plásticos, polímeros, siliconas, urea, vidrio, etc.
f. Fuente de energía.- A partir de la energía atómica, el uso de la energía nuclear, fotoquímica,
petróleo, y sus derivados, nuevos combustibles como el carbón mineral, gas natural, y biogás.
g. Industria bélica.- Fabricación de: bomba de hidrógeno, bomba de neutrón, bombas nucleares,
explosivos, gases tóxicos, etc. Que el mundo civilizado no tiene necesidad de usar.
h. Grandes adelantos técnicos.- Construcción de naves y satélites artificiales, grandes aviones a
reacción.

1
 Definición de Materia
Es todo aquello que ocupa un lugar en el espacio y tiene masa.; es decir es todo aquello que ocupa un sitio en
el espacio, se puede tocar, se puede sentir, se puede medir, etc. Se considera que es lo que forma la parte
sensible de los objetos perceptibles o detectables por medios físicos

Concepto físico
En física, se llama materia a cualquier tipo de entidad física que es parte del universo observable, tiene
energía asociada, es capaz de interaccionar, es decir, es medible y tiene una localización espaciotemporal
compatible con las leyes de la física.
Clásicamente se consideraba que la materia tiene tres propiedades que juntas la caracterizan: que ocupa un
lugar en el espacio y que tiene masa y duración en el tiempo
En el contexto de la física moderna se entiende por materia cualquier campo, entidad, o discontinuidad
traducible a fenómeno perceptible que se propaga a través del espacio-tiempo a una velocidad igual o inferior a
la de la luz y a la que se pueda asociar energía. . Así todas las formas de materia tienen asociadas una cierta
energía

Clasificación de la Materia
a.- Materia común (ordinaria, condensada, concentrada,
sustancial o materia propiamente dicha).- Materia que tiene
masa tanto en reposo como en movimiento. Ocupa un espacio.
Compuesta de átomos. Todo aquello que tenga una velocidad
menor que la de la luz. Ejm.: agua, aire, galaxias, estrellas, tierra,
mares, ríos cerros, azúcar etc.

b.- Energía (materia disipada, no sustancial).- Es aquella que

posee masa a la velocidad de la luz. Materia que no tiene masa
en reposo, sólo en movimiento. Compuesta de quantos o fotones,
los cuantos son mas diminutos que los átomos. Ejm.: las
radiaciones electromagnéticas, tales como: luz visible, ondas de
radio, ondas de televisión, ondas de radar, rayos infrarrojos (IR),
rayos ultravioletas (UV), rayos x, rayos cósmicos, etc.

MATERIA
E = hf
MATERIA E = m c2 ENERGIA

Mezcla Separación por

Medios físicos en Sustancia pura

Unión física de sustancias en proporción variable

SISTEMA COLOIDAL Composición química definida.

HOMOGENEA HETEROGENEA
Compuestos Separación por Elementos
en todas sus partes, 1 sola fase. SonNo uniforme
llamadas en todas ejm.
soluciones, sus partes.
aire,
Medios químicos
Varias fases (arena, roca, madera, agua-aceite, una gota de sangre.
tón, bronce

Formados por una sola clase de átomos

Dos o más elementosNo se descomponen
químicamente en otras más sencillas por reacción química. Ejm. elementos de l
combinados
C. Iones
C. Moleculares

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CARACTERISTICAS DE MATERIA COMÚN

Elementos(sustancias simples) Compuestos(sustancias Mezclas

complejas)
Formada por una sola clase de Formado por dos o más Formado por dos o más
átomos; es decir átomos iguales, elementos químicamente sustancias que no reaccionan
aunque dentro de cada elemento combinados. químicamente.
se pueden encontrar isótopos
(átomos de estructura similar).
Pueden ser elementos simples: Composición constante y Composición variable.
Na, Ar. o elementos definida.
moleculares :Cl2, O2, O3, P4, H2
No se descomponen en otras Se descomponen en sustancias Se separan sus componentes
sustancias más simples. más simples por medios por medios físicos o
químicos. mecánicos.
90 naturales Los elementos que forman el Las sustancias que forman la
16 artificiales (creados a partir de compuesto pierden sus mezcla conservan sus
1940, modificando el núcleo propiedades químicas. Son más propiedades químicas; sin
atómico). de 3 millones. producir cambios energéticos.
Se clasifican en metales, no Se clasifican en inorgánicos y Se clasifican en homogéneas
metales y gases nobles. orgánicos. y heterogéneas. Y sistemas
coloidales
Se representan mediante símbolos Se representan mediante
químicos y sus temperaturas de fórmulas químicas. Y sus
cambio de estado son constantes temperaturas de cambio de
estado son constantes.
Ejm.: Na, Ag, Au, O2, P4, C, S8, etc. Ejm.: H2O, CaSO4, H2SO4,
CARACTERISTICAS DE MEZCLAS

MEZCLAS HOMOGÉNEAS MEZCLAS HETEROGÉNEAS

 Son aquellas que poseen las mismas  Son aquellas en las cuales se distinguen
propiedades en toda su extensión (uniformes en claramente c/u. De sus componentes. Dos o
todas sus partes). No permiten diferenciar sus mas sustancias que retienen su identidad
componentes. Sus partes no son distinguibles ni cuando se mezclan (no uniformes en todas sus
con la vista, lupa o microscopio. Presentan partes).
idénticas propiedades en todos sus puntos.
 No existe límites entre sus componentes.
 Una sola fase. Temperaturas de cambio de  Los componentes están separados por límites
estado es variable. físicos.
 Presenta fases en su constitución.

3
SISTEMA COLOIDAL:
-Tiene dos fase: dispersa y dispersante
- Pueden contener a coloides liofóbicos (no se atraen con el solvente) o liófilos (se atraen con el solvente).

CARACTERISTICA DE LA MEZCLA

Sistema disperso
Un sistema disperso está constituido por un gran número de partículas líquidas, sólidas o gaseosas de
diferentes tamaños, inmersas en un fluido. En estos sistemas, una. fase se dispersa en otra, de tal forma que
pueden ocurrir diversos procesos de masa, momento y energía entre ellas

CARACTERÍSTICAS IMPORTANTES DE CADA DISPERSIÓN o Mezclas

SUSPENSIONES o Mezcla COLOIDES SOLUCIONES o Mezcla

Heterogénea Homogénea
 Mayores de 10 000 Å  10 Å a 10 000 Å  0,3 Å a 10 Å
 Partículas de soluto es  Partículas de soluto son  Partículas de soluto son
visible a simple vista. visibles en microscopio invisibles al microscopio.
 Sistema de 2 fases electrónico.  Sistema de una sola
 No son transparentes,  Sistema de 2 fases fase.
tienen aspecto nebuloso.  Por lo general no son  Son transparentes
 Presentan movimiento solo transparentes, son translúcidos u  Poseen movimiento
por gravedad. opacos. molecular.
 Sedimentan al dejar en  Presentan movimiento  No sedimentan al dejar
reposo. Browniano. en reposo.
 No pasan a través del papel  No sedimentan al dejar en  Pasan a través del papel
de filtro. reposo. de filtro y membranas como
 Al paso de la luz, tienen  Pasan a través del papel el papel de pergamino.
aspecto nebuloso a opacas, y a de filtro y no por membranas  No reflejan ni dispersan
menudo son translúcidas. como el papel de pergamino. la luz, no presenta efecto
 Constituye sistemas  Reflejan y dispersan la luz, TYNDALL.
heterogéneos- presenta efecto TYNDALL.  Constituye un sistema
macroheterogéneos.  Constituye sistemas homogéneo.
Ejemplo: Arena en agua. heterogéneos Ejemplo: Solución incolora y
microheterogéneos. límpida de almidón usado en

4
 Ejemplo: Oro coloidal, agrupación pequeñas cantidades para
de un millón de átomos como detectar presencia de yodo.
mínimo, hemoglobina,
responsable del color rojo de la
sangre, es una sola molécula
gigante.

SISTEMA COLOIDAL

Nº FASE MEDIO SISTEMA EJEMPLO

DESPERSA DISPERSANTE COLOIDAL
Sólido Líquido Sol Pintura, plasma sanguíneo, pastas, oro o
azufre en agua
1. Líquido Líquido Emulsión Agua en benceno, leche, mayonesa.
2. Gas Líquido Espuma Espuma en cerveza, c rema batida,
espuma de jabón.
3. Sólido Sólido Sol sólido Cristal de rubí, turquesa, esmeralda
4. Liquido Sólido Emulsión sólido Cuarzo lechoso; ópalo, mantequilla,
gelatina, clara de huevo.
5. Gas Sólido Espuma sólido Piedra pomez, lava, marshmelos, esponja.
6. Sólido Gas Aerosol sólido Humos, polvo.
7. Líquido Gas Aerosol liquido Niebla, vaho, nube, neblina, pulverizado
líquido.
8. Gas Gas ___________ Todos son soluciones.

ENERGIA
Capacidad de un sistema para producir o realizar trabajo. Es todo aquello capaz de producir un cambio o
movimiento. Puede ser energía mecánica, energía eléctrica, energía química, energía atómica, energía
calorífica.

Espectro Electromagnético :
Conjunto de ondas electromagnéticas que se propagan de manera ondulatorias y con velocidad constante, que
es la de la luz, aproximadamente de 300.000 km/s. Las ondas electromagnéticas se dividen en luz visible,
infrarroja, ultravioleta, rayos X, rayos gama, radiofrecuencia y microondas.
Referido a un objeto se denomina espectro electromagnético o simplemente espectro a la radiación
electromagnética que emite (espectro de emisión) o absorbe (espectro de absorción) una sustancia. Dicha
radiación sirve para identificar la sustancia de manera análoga a una huella dactilar.

PROPIEDADES DE LA MATERIA ORDINARIA

5
I. De acuerdo al estado físico en que se presenta:
a. Propiedades generales
Las presentan los sistemas materiales básicos sin distinción y por tal motivo no permiten diferenciar una
sustancia de otra. Algunas de las propiedades generales son extensivas. Ejm. inercia, densidad, masa,
peso, indestructibilidad, Extensión o volumen, Atracción, Divisibilidad, Impenetrabilidad, temperatura,
etc.

b. Propiedades Específicas
Las presentan sistemas particulares, las presentan alguno de los estados físicos y determina al tipo de
sustancia Ejm. dureza, ductibilidad, compresibilidad, tensión superficial, etc.

II. De acuerdo a la influencia de la Masa

a. Propiedades extrínsecas o extensivas
Son las cualidades que dependen de la cantidad de sustancia y son aditivas .Ejm: inercia,
impenetrabilidad, porosidad, Cantidad de calor sensible, Cantidad molar. Volumen etc.
b. Propiedades intrínsecas o intensivas
Son las cualidades de la materia independientes de la cantidad que sustancia, es decir no dependen de
la masa. No son aditivas y, por lo general, resultan de la composición de dos propiedades extensivas.
Ejm. densidad, punto de fusión, punto de ebullición, el coeficiente de solubilidad, el índice de refracción,
el módulo de Young, etc.

III. De acuerdo como se obtienen

a. Propiedades químicas
Son aquellas propiedades distintivas de las sustancias que se observan cuando
reaccionan, es decir, cuando se rompen o se forman enlaces químicos entre los
átomos, formándose con la misma materia sustancias nuevas distintas de las
originales. Ejm: oxidación, corrosividad de ácidos, poder calorífico o energía
calórica, acidez, reactividad , etc.

b. Propiedades Físicas
Se manifiestan en los procesos físicos no se transforma la materia. Ejm: cambio
de estado, la deformación, el desplazamiento, etc.

EJERCICIOS

1. Responda verdadero (V) o falso (F) a las siguientes proposiciones:

( ) La química estudia la materia constituida por átomos y sólo los cambios físicos que en ella ocurren.
( ) La química sólo abarca el estudio de las propiedades químicas de la materia.
( ) La química estudia a los elementos y compuestos, sus reacciones y la energía involucrada en las mismas.
( ) La Fisicoquímica estudia la composición, estructura y funciones de las moléculas complejas que forman
sistemas biológicos e intervienen en procesos químicos vitales.
a) VVVF b) VVFF c) VFVF d) FFVF e) VFFV

2. Respecto a la materia determine la verdad (V) o falsedad (F) de las siguientes proposiciones:
( ) Es todo aquello que tiene masa, susceptible de cambios y transformaciones, posee inercia y extensión e
impresiona nuestros sentidos.
( ) El peso de un cuerpo es una medida de la fuerza gravitacional que ejerce la Tierra sobre el mismo.
( ) Los cuerpos o sistemas son porciones limitadas de materia, que son nuestro objeto de estudio; pueden ser
sólidos, líquidos o gaseosos.
( ) La masa es una medida de la cantidad de materia contenida en un cuerpo, su valor no varía con la posición
de éste.
a) VVFV b) VVVF c) VVVV d) VFVF e) FVFV

3. Una sustancia química simple es la materia:

a) Formada por varias clases de moléculas.
b) Gaseosa.
c) Líquida que como el agua de mar contiene varias sales disueltas.
d) Formada por una sola clase de átomos.
e) De alto peso molecular.

4. Las propiedades físicas de la materia pueden dividirse en dos grupos:

Extensivas, que son las que dependen de la cantidad de materia presente.

6
Intensivas, que son las que no dependen de la cantidades de materia. Tomando como referencia las
definiciones anteriores, precise Ud ¿Cuál de las siguientes propiedades no es intensiva?
a) El punto de ebullición.
b) La densidad de los líquidos.
c) La electronegatividad característica de cada elemento químico.
d) La constante de equilibrio de una reacción química, a una temperatura determinada.
e) La cantidad de calor requerido para calentar una sustancia líquida de 20ºC a 50ºC

5. En cuales de los siguientes casos se presenta una propiedad intensiva:

I. Medición del radio atómico de diversos átomos.
II. Determinación de la temperatura de ebullición alcohol etílico.
III. Dureza del diamante.
IV. Temperatura de inflamación de un aceite lubricante.
V. Conductividad de un alambre de cobre.
a) Sólo I y III b) Sólo II y IV c) Sólo I, II y III d) Sólo III, IV y V e) I, II, III, IV y V

6. Son fenómenos químicos:

I. La explosión de la nitroglicerina.
II. Oxidación del magnesio.
III. Fijación del CO2 y H2O por las plantas en la fotosíntesis.
IV. Combustión del propano.
a) II y IV b) I y II c) I, II, III y IV d) II, III y IV e) I, II y IV

7. Respecto a la ciencia química, es incorrecto que:

a) Es una ciencia natural experimental.
b) Tiene como base la observación, la hipótesis y la experimentación.
c) Estudia el movimiento de los cuerpos.
d) Proporciona bases científicas para entender las propiedades de la materia
e) Tiene como campo de acción la preservación de alimentos

8. En las siguientes relaciones sobre las ramas de la química, indique con verdadero (V) o falso (F):
Química analítica : Análisis de agua dura ( )
Química Nuclear : Velocidad de una reacción ( )
Química orgánica : Oxidación de alcoholes ( )
Bioquímica : Catalizador biológico ( )
Petroquímica : Cracking del petróleo ( )
a) VVVVV b) VFVVF c) VFVVV d) FFVVV e) VFFVV

9. ¿Qué proposición es correcta?

a) El agua siempre ebulliciona a 100ºC.
b) El paso del estado sólido a líquido se llama solidificación
c) La sublimación directa implica el cambio del estado sólido al gaseoso con pérdida de energía
d) Los metales no pueden llegar al estado gaseoso
e) Siempre que ocurre un cambio químico, a la vez ocurre un cambio físico

10. Un analista desea sacar a la venta un jugo de frutas a partir del yacón, para lo cual saco producto de
prueba a la cual le realizó las siguientes determinaciones ; determinó la acidez y el contenido de
azucares(1) la densidad, la temperatura de cambio de estado y la velocidad de descomposición del
producto(2), Así mismo desea determinar la composición y las propiedades de las sustancias presentes en
el yacon(3) .Para realizar todas estas determinaciones se requiere el conocimiento de que ramas de la
química, según los números indicados respectivamente;
a) Química analítica, q. general, q inorgánica
b) Química del yacon, q analítica, q general
c) Química analítica cualitativa, q analítica cuantitativa, q general
d) Química analítica , q física, q orgánica
e) Química física, q del ambiente, q orgánica

11 .Un estudiante colocó en un vaso agua pura, y en un segundo vaso adicionó agua con cianuro, y olvido
rotular cada uno de los vasos que permitiera identificarlos; indique de los procedimientos indicados a
continuación ¿cuál será el más apropiado para identificar el contenido de cada vaso
a) Saborear un sorbo de cada vaso.
b) Filtrar para separar componentes
c) Determinar el contenido de cianuro precipitándolo con NaCl

7
 d) Determinar la temperatura de cambio de estado
e) No se puede identificar.

12. Un material homogéneo de composición constante se denomina:

a) Sustancia b) Solución c) Coloide d) Mezcla heterogénea e) Mezcla homogénea
[Link] a las sustancias, es correcto que:
a) Los elementos son sustancias, los compuestos no.
b) Los compuestos químicamente no se pueden dividir en elementos.
c) Los elementos que forman el agua conservan sus propiedades químicas.
d) El propano es una sustancia que se descompone por procedimientos mecánicos.
e) La glucosa se representa mediante fórmula química
[Link] a los compuestos químicos, marque verdadero (V) o falso (F):
( ) Toda sustancia no es compuesto químico.
( ) Están formados por átomos de dos o más elementos diferentes.
( ) Se descomponen en sus elementos.
( ) El agua es un sistema heterogéneo.
a) V F F V b) F V V F c) F V V V d) V F V F e) V V V F

[Link] los siguientes ejemplos:

I) Latón II) Neblina III) Bronce IV) Almidón en agua V) Acero VI) Clara de huevo
Constituyen mezclas homogéneas:
a) I, II, III b) I, III, V c) II, IV, VI d) II, III, IV e) IV, V, VI

16. Una probeta cerrada al vacío contiene alcohol al 60% hasta las 2/3 partes y 4 gramos de NaCl. Entonces el
sistema es:
a) Cuaternario y trifásico b) Binario y tetrafásico c) Unitario y monofásico
d) Binario y trifásico e) Ternario y difásico

[Link] a los cambios de la materia, es correcto que:

a) La condensación es un cambio químico
b) En la molienda de los minerales se da un cambio químico
c) La evaporación del agua implica un cambio en su estructura interna
d) Se altera la composición de las sustancias en la ruptura de un trozo de carbón
e) La fragmentación es un cambio físico

18.¿Cuál de las proposiciones siguientes describen cambios químicos?

I) El sodio al ser cortado en medio inerte se empaña rápidamente.
II) El jugo de naranja congelado se reconstituye agregándole agua.
III) Una cucharada de azúcar se disuelve en una taza de té luego de agitarla.
IV) Dependiendo de la cantidad de aire que ingresa por el interior de un mechero Bunsen, entonces el
color de la llama puede cambiar de amarillo a azul.
V) En un tubo de ensayo se queman una mezcla de azufre y limaduras de hierro
a) I y IV b) I y V c) II y IV d) III y V e) IV y V

[Link] es ejemplo de mezcla homogénea

a) Agua potable
b) Sangre
c) Salmuera
d) Acido muriático
e) Suero fisiológico

[Link] es ejemplo de sistema coloidal

a) homo
b) gelatina
c) arena
d) esponja
e) vinagre

21. Acerca de las mezclas podemos decir que

I - Las mezclas se caracterizan porque: las componentes de las mezclas conservan sus propiedades,.
II.- Intervienen en proporciones variadas, en ellos hay diferentes clases de moléculas,
III.-cuando son homogéneas se pueden fraccionar y cuando son heterogéneas se pueden separar en fases

8
 IV.-Las mezclas se caracterizan porque: las componentes de las mezclas conservan sus propiedades
V.-, intervienen en proporciones variadas, en ellos hay diferentes clases de moléculas
SON CIERTAS;
a) I,II,IV,V b) II y III c) II, III, IV d) sólo II e) todas

CLAVES:

1.d 2.c 3.d. 4.e. 5.e. 6.c. 7.c. 8.c. 9.e. 10.d. 11.d. 12.a. 13.e. 14.e. 15.b. 16.e. 17.e. 18.e. 19.b. 20.e. 21.e.

Estructura del Átomo

- En la actualidad, el minúsculo átomo es considerado un inmenso vacío, constituido básicamente por un
núcleo y una envoltura electrónica.
- El átomo en su estado fundamental es eléctricamente neutro, porque tiene la misma cantidad de protones
(cargas eléctricas positivas) y de electrones (cargas eléctricas negativas).
- El átomo es un micro sistema energético en completo equilibrio con una estructura interna muy compleja
donde existe una gran variedad de partículas sub atómicas como por ejemplo: electrón, muón, high,
hadrón, quark, etc.

ESTRUCTURA DEL ATOMO

PROTONES

NÚCLEO

NEUTRONES

ELECTRONES

1. PARTÍCULAS SUBATÓMICAS FUNDAMENTALES

Núcleo Atómico. Fue descubierto por Rutherford, es la parte central del átomo y tiene carga eléctrica
positiva. Es extremadamente denso porque en su interior se concentra prácticamente toda la masa del
átomo, siendo sus partículas fundamentales los protones y neutrones
(nucleones).
Da la identidad del átomo; y no interviene en las reacciones químicas
ordinarias.

Nube Electrónica
Está constituida por los electrones que tiene el átomo en torno al núcleo.
El electrón (descubiertos por Thompsom) es una partícula con masa
prácticamente despreciable y carga eléctrica negativa.
El movimiento veloz y complejo del electrón genera al orbital atómico.
En una reacción química ordinaria, interactúan los electrones de
valencia de un átomo con los electrones de valencia de otro átomo.

PARTÍCULA DESCUBIERTO CARGA CARGA MASA MASA

POR: ABSOLUTA RELATIVA ABSOLUTA (UMA)

PROTÓN
( ¿ 11 p) RUTHERFORD
1919
+1,6 x 10-19C +1 1,672 x 10-24g 1

9
 CHADWICK
NEUTRÓN
(¿ 01 n ) 1932
0 0 1,675 x 10-24g 1
ELECTRÓN
THOMPSON
-1,6 x 10-19C -1 9,109 x 10-28g 0,000545
¿−10 e
( ) 1897

2. NÚMERO ATÓMICO O CARGA NUCLEAR (Z).

Es el número de protones que tiene el núcleo de un átomo. Z = # p+
En un átomo eléctricamente neutro, el número atómico también indica el número de electrones del
átomo.
“Z” es el criterio utilizado para la ubicación de los elementos en la Tabla Periódica.
Fue el científico inglés H. Moseley quien dedujo un método para calcular el número atómico de los
elementos químicos.

3. NUMERO DE NEUTRONES (n)

Número de partículas neutras que contiene el núcleo de un átomo, n = A – Z
4. NUMERO DE MASA (A).
Es la suma del número de protones y neutrones (número de nucleones fundamentales) que tiene el
núcleo de un átomo.
A = # p+ + # nº

Una expresión más simple de la anterior es: A=Z+n

“A” y “Z”, denominados los números identificatorios del átomo, y son colocados alrededor del símbolo
químico del elemento en cualquiera de las formas siguientes:
A
E–A , ZE o Z EA

NÚMEROS CUANTICOS

Los números cuánticos son parámetros numéricos que describen los estados energéticos del electrón.
Los números cuánticos son cuatro.
a) Número Cuántico Principal ( n )
 Determina el tamaño del orbital y la energía del nivel.
 Indica el nivel energético en el que se encuentra girando el electrón.
 Toma valores de números enteros y positivos: 1,2,3,4,5,6,7,... (representación cuántica). A “n”
se le puede asignar valores literales: K,L,M,N,O,P,Q, ... (representación espectroscópica)

b) Número Cuántico Secundario (ℓ )

 También es denominado número cuántico azimutal, subsidiario o de momento angular.
 Indica la forma que tiene el orbital atómico.
 Toma valores de números enteros y positivos comprendidos en el rango entre 0 (valor
mínimo de ℓ ) y ( n – 1 ) (valor máximo de ℓ ).

Forma (s) del

n ℓ Tipo de orbital Número de orbitales
orbital (es)
1 0 s ( sharp ) esférica 1
0
2
1 P ( principal ) dilobular 3 ( p x, p y, p z )
0
1
3
2 d ( diffuse ) tetralobular 4 (dxy, dxz, dyz, d(x2-y2)
dilobular 1 ( dz2)
0
1
4
2
3 f fundamental) complejos 7

 Los niveles energéticos se dividen en subniveles (subcapas), de la manera siguiente:

Nivel Subniveles Nivel Subniveles

1 1s 5 5s, 5p, 5d, 5f

10
 2 2s, 2p 6 6s, 6p, 6d
3 3s, 3p, 3d 7 7s, 7p
4 4s, 4p, 4d, 4f

c) Número Cuántico Magnético ( m / mℓ )

 Indica la orientación que toma el orbital atómico en el espacio, con respecto a los tres ejes
coordenados.
 Toma valores de números enteros negativos y positivos comprendidos en el rango entre –ℓ
y +ℓ, incluyendo el valor 0.
 El número de valores que toma “m”, se puede calcular con la fórmula ( 2ℓ + 1 ), y esta
cantidad de valores indica el número de orbitales que tiene el subnivel correspondiente.

Número de
Valor de Número de
Valores de “m” valores de “m”
“ℓ” orbitales
( 2ℓ + 1 )
0 (s) 0 1 1
1 (p) -1,0,+1 3 3
2 (d) -2,-1,0,+1,+2 5 5
3 (f) -3,-2,- 7 7
1,0,+1,+2,+3

d) Número Cuántico de Spin ( s / ms )

 También es denominado número cuántico de giro.
 Indica el sentido de rotación que tiene el electrón alrededor de su eje que imaginariamente
pasa por su centro.
 Si el electrón gira en sentido antihorario, se le asigna un número cuántico de spin de +1/2
(  ).
 Si el electrón gira en sentido horario, se le asigna un número cuántico de spin de –1/2 (  ).

Número Cuántico Determina para el electrón Define para el Orbital

El nivel principal de energía. El tamaño o volumen efectivo.

Energético o Principal (n)

De momento angular, El subnivel donde se encuentra

La forma geométrica espacial.
Secundario, Azimutal o dentro de un determinado nivel
Subsidiario (ℓ) de energía.
La orientación espacial que
El orbital donde se encuentra
adopta bajo la influencia de un
Magnético (m) dentro de un subnivel
campo magnético externo.
determinado.
Spin Magnético (s) El sentido de rotación o giro
--------------------
alrededor de su eje imaginario.

Cuando nos referimos a la ubicación del electrón en el átomo, debemos utilizar determinadas regiones del
espacio en donde existe la máxima probabilidad ( 90 %) de encontrar al electrón. A tales regiones de
mayor probabilidad se les denomina ORBITALES o REEMPE.

EJERCICIOS
1. Designe los electrones correspondientes a los números cuánticos indicados:
(4, 3, 0,+1/2) (2, 1,-1,+1/2)
(3, 1,+1,-1/2) (5, 2, 0,-1/2)

2. Indicar los números cuánticos de los electrones: 2s 2,3d6,5p2,3p6

11
 DISTRIBUCIÓN ELECTRÓNICA

a) Definición.- Es la ubicación de los electrones que tiene un átomo en sus respectivos niveles,
subniveles y orbitales.

b) Principios
b.1. Principio de AUFBAU (Regla de Construcción): “El llenado de los subniveles energéticos se efectúa
desde los que tienen menor energía hacia los de mayor energía“(energía relativa). El orden en que se
llenan los subniveles es:

K=1 1s 2He

L=2 2s 2p 10 Ne

M=3 3s 3p 3d 18 Ar

N=4 4s 4p 4d 4f Kr
36

O=5 5s 5p 5d 5f 54 Xe

P=6 6s 6p 6d 86 Rn

Q=7 7s 7p

CONFIGURACIÓN ELECTRÓNICA KERNEL O SIMPLIFICADA

Consiste en realizar la distribución electrónica haciendo uso de la configuración electrónica de un gas
noble.
[2He]; [10Ne]; [18Ar]; [36Kr]; [ 54Xe]; [86Rn ]
Energía relativa de un subnivel ( Er ).- Se determina con la siguiente fórmula:
Er = n + ℓ

donde: n = valor del número cuántico principal

ℓ = valor del número cuántico secundario

Cuando dos subniveles tienen la misma Er, sus orbitales son denominados “degenerados”. En este caso, el
subnivel que pertenece al mayor nivel, es el de mayor energía (menos estable). Ejemplo: 2s, 3p, 4s, 5f.
Er del 2s ; n = 2 y ℓ= 0, por lo que Er = 2
Mayor Er es 5f: Er = 5 + 3 = 8. Orbítales degenerados 3p (Er = 4) y 4s (Er = 4). Se llena primero 3p por
que tiene menor n.

Elementos Anómalos (Antiserruchos).- Son aquellos que no cumplen estrictamente con el principio de
AUFBAU.
La anomalía consiste en la migración, por lo general de un electrón (a veces 2 electrones), de un subnivel
ns a un subnivel (n-1) d (a veces del subnivel (n-2) f al subnivel (n – 1) d).
Los elementos anómalos son:

ANOMALÍAS DE LA DISTRIBUCION ELECTRÓNICA

La migración o el traslape de electrones de un orbital a otro se realiza con la finalidad de buscar una mayor
estabilidad electrónica. Las anomalías por periodos más importantes son:
Migra 1ē

Periodo 4 : 24 Cr y 29Cu 4s 3d

Migra 1ē

Periodo 5 : 41 Nb y 42 Mo 44Ru + 45Rh 47Ag 5s 4d

Migra 2ē

46 Pd : 5s 4d

12
 Migra 1ē

Periodo 6 : 78 Pt y 79Au 6s 5d
Migra 1ē

57 La 58Ce y 64Gd: 4f 5d

Migra 1ē

Periodo 7 : 89 Ac 91Pa 92U 93Np 96Cm y 97Bk 5f 6d

Migra 2ē

90 Th : 5f 6d

b.2. Principio de exclusión (W. Pauli).- “En un átomo no puede existir dos electrones cuyos 4 valores de
números cuánticos sean iguales; al menos debe diferenciarse en el spin”.
Un orbital atómico puede tener un máximo de dos electrones, los cuales deben tener signos
contrarios para sus números cuánticos de spin.
Número máximo
Subnivel
de electrones
s 2
p 6
d 10
f 14

b.3. Principio de máxima multiplicidad (Regla de F. Hund).- “Un orbital no puede tener dos electrones si
es que hay otros orbitales del mismo subnivel que no tienen por lo menos un electrón”.
Ejemplo:
a) 24 Cr : 1s22s22p63s23p64s23d4 (Falso) 1 e- del 4s2 pasa al 3d, entonces:
24Cr : 1s22s22p63s23p64s13d5 (Correcto)
b) 29Cu : 1s22s22p63s23p64s23d9 (Falso) 1 e- del 4s2 pasa al 3d, entonces:
2 2 6 2 6 1 10
29Cu : 1s 2s 2p 3s 3p 4s 3d (Correcto)

Los IONES, partículas cargadas que se forman cuando un átomo o un grupo de átomos neutros ganan o pierde
uno o más electrones.
Cuando # p+ = # e- , se trata de un átomo neutro
Cuando # p+ ≠ # e- , entonces es un ION que puede ser:
Catión (+): # p+ > # e-
Anión (-) : # p+ < # e-
(ZXA)q  #e = Z + ( q ), si es catión q es positivo y si es anión q es negativo.

EJERCICIOS
1. Con respecto al subnivel “p” presenta, son ciertas:
I. Número secundario = 2
II. Se encuentra en todos los niveles.
III. Seis electrones máximo
IV. Sólo dos electrones
V. En 4p3 , s = + ½
VI. Tres orbitales
a) I, II, III b) II, III, V c) III, IV, V d) III, V, IV e) N.A.

2. ¿Cuáles son los posibles valores de ℓ (número cuántico azimutal ) para el número cuántico principal igual
a:
a) 2 b)4 c)1 d)3

3. ¿Cuáles son los valores de m (número cuántico magnético)para los sgts. Valores de ℓ (número cuántico
secundario).:
a) 0 b)2 c)3 d)1

4. Designar al electrón en cada caso:

a) 5,1,+1, - ½
b) 4,1, +1, + ½

13
 c) 5, 0, 0, + ½
d) 3, 2, +1, + ½

5.¿Cuáles son los números cuánticos de…?

a) 4d3 =
b) 3p5 =
c) 5s2 =
d) 6s1 =

6. Hallar Z (número atómico) del elemento cuyo último electrón tiene los siguientes números cuánticos:
a) 3, 1, 0, + 1/2
b) 4, 3, +2,+ 1/2
c) 5, 3, -2, + 1/2
d) 6, 1, 0, - 1/2

7. Hallar los números cuánticos del último electrón distribuido para los sgts elementos
a) 12Mg b) 17Cl c) 11Na d) 20Ca

8. Hallar el número de protones, neutrones y electrones de los sgts. Elementos

a) 8 O16 b)20Ca40 c)19K39 d) 56Ba137 e)Ca+2 f) O-2 g) 29Cu+2

14
 TABLA PERIODICA
1. BASES ACTUALES DE LA TABLA PERIÓDICA
Los elementos químicos están ubicados en la Tabla Periódica por orden
creciente y correlativa de sus números atómicos ( Z ).
Todos aquellos elementos que tienen D.E. externa
semejante, constituyen grupos en la T.P. Los
elementos de un grupo tienen propiedades químicas
semejantes.

2. LEY PERIÓDICA ACTUAL

“Las propiedades químicas de los elementos y algunas de sus propiedades
físicas son función periódica del valor de su número atómico”. Esta ley fue
enunciada por Henry Moseley (1913).

3. DESCRIPCIÓN DE LA TABLA PERIÓDICA (T.P)

 El perfil actual de la T.P. fue diseñada por el alemán J. Werner, la cual es conocida como la T.P.
en su forma larga.
 Está constituida por 7 filas (hileras horizontales) denominadas PERIODOS.

Período Elementos N° de elementos

1 1H, 2He. 2
2 3Li a 10Ne 8
3 11Na a 18Ar 8
4 19K a 36Kr 18
5 37Rb a 54Xe 18
6 55Cs a 86Rn 32
7 87Fr a ... (*) Incompleto

 Desde el elemento 57La hasta el elemento 71Lu, están ubicados en la parte inferior de la T.P., con
el nombre de LANTÁNIDOS, y pertenecen al período 6 grupo 3 ( III B ).
 Desde el elemento 89Ac hasta el elemento 103Lr, están ubicados en la parte inferior de la T.P., con
el nombre de ACTINIDOS, y pertenecen al período 7 y grupo 3 ( III B )
 Período: Indica el número de niveles que necesita el átomo para alojar a todos sus
electrones.
 GRUPOS
 Está constituida por 18 columnas (Hileras verticales) denominadas GRUPOS o FAMILIAS.
Los grupos son: “A” y “B”.
 La FAMILIA “A” está formada por los grupos 1 (I A), 2 (II A) y desde 13 (III A) hasta el
18 (VIII A). A estos elementos se les denomina Elementos Representativos. La D.E. de
sus átomos neutros terminan en “s” o “p”.
 La FAMILIA “B” está formada desde el grupo 3 (III B) hasta el 12 (II B). A estos
elementos se les denomina Elementos de Transición. La D.E. de sus átomos neutros
terminan en “d” o “f”.
 Los elementos conocidos como Lantánidos y Actínidos, son denominados elementos de
Transición Interna. Son aquellos cuya D.E. de sus átomos neutros terminan en el subnivel "f".
 Grupo A.- El número del grupo indica la cantidad de electrones que tiene el átomo en su
último nivel de energía (electrones de valencia).
 Grupo B.- El número de grupo se determina en algunos casos , sumando los electrones de la
capa de traslapamiento ns y (n+1)d
. El numero de grupo será esta sumatoria si la misma es mayor o igual a 8 .
. Si la sumatoria es mayor de 8 hasta 10 , los elementos pertenecen al grupo VIII B .
. Si la sumatoria de estas capas es mayor de 10 , el número de grupo se determina con los
electrones de la última capa ns.
 Algunos grupos de la T.P. reciben nombres especiales

IUPAC Grupo Denominación D.E. externa

1 IA Metales alcalinos, excepto el H n s1
2 II A Metales alcalino – térreos n s2
3 III B n s2 , (n-1)d1
4 IV B n s2 , (n-1)d2
5 VB n s2 , (n-1)d3

15
 6 VI B n s1 , (n-1)d5 *
7 VII B n s2 , (n-1)d5
8 VIII B Ferromagnéticos n s2 , (n-1)d6
9 VIII B Ferromagnéticos n s2, (n-1)d7
10 VIII B Ferromagnéticos n s2 , (n-1)d8
11 IB Metales de acuñación n s1 , (n-1)d10
12 II B Elementos puente n s2 , (n-1)d10

IUPAC Grupo Denominación D.E. externa

13 III A Térreos n s2, np1
14 IVA n s2, np2
15 VA n s2, np3
16 VI A Calcógenos o anfígenos n s2, np4
17 VII A Halógenos n s2, np5
18 VIII A Gases nobles n s2, np6

* Excepto: Wolframio ó Tungsteno

 La T.P. también clasifica a sus elementos en metales, metaloides y no metales.

TABLA PERIÓDICA: METALES, NO METALES Y METALOIDES

IA

IIA

NO METALES

METALES

METALOIDES

METALES

METALES NO METALES SEMIMETALES

- Son sólidos excepto el Hg - Son sólidos y gaseosos, - Todos son sólidos

que es líquido excepto el Br2 que es líquido

- Poseen alta conductividad - Son malos conductores

eléctrica y térmica. eléctricos y térmicos. - Su conductividad eléctrica
aumenta con la temperatura.
- En reacciones químicas - En las reacciones químicas
pierden e- (oxidación), son generalmente ganan e-, son - En combinaciones ganan o
agentes reductores oxidantes. pierden e-

CLASIFICACIÓN DE LOS ELEMENTOS POR BLOQUES

Considerando el último subnivel en la distribución electrónica de los elementos, éstos se clasifican en cuatro
bloques (s, p, d y f lo que permite identificar el grupo al cual pertenece cada elemento. El elemento cuya
configuración electrónica termina en subnivel "s" o "p" es representativo (grupo A); si la configuración
electrónica termina en sub nivel "d" es un elemento de transición (grupo B); y si la configuración termina en
subnivel f, es un elemento de transición interna o tierra rara (grupo IIIB).

16
La clasificación por bloques, permite ubicar un elemento en la tabla periódica, es decir, indicar el número de
período y el número de grupo.

PRINCIPALES CARACTERÍSTICAS DE LOS ELEMENTOS POR SU GRUPO

A. Metales Alcalinos Grupo I-A
- No se encuentran libres en la naturaleza, están formando compuestos (especialmente óxidos y sales)
- Se pueden obtener puros por procesos electroquímicos a partir de sus sales
- Poseen baja densidad, por lo tanto son metales ligeros o livianos.
- Poseen alta reactividad química
- El Na y K reaccionan vigorosamente con el agua.
B. Metales Alcalinas Térreos: Grupo II-A
- No se encuentran libres en la naturaleza, se encuentran formando compuestos.
- El calcio y el magnesio son los más abundantes en la corteza terrestre, principalmente en forma de
carbonatos y sulfatos; el berilio, estroncio y bario son los menos abundantes.
- Todos los isótopos del radio son radioactivos y muy escasos.
- Son de color blanco plateado, maleables, dúctiles, ligeramente más duros que sus vecinos del grupo IA
y posen baja densidad, por lo que son considerados también como metales livianos.
- Son menos reactivos que los metales del grupo IA
- El Ca, Sr. y Ba reacciona con H2O lentamente a 25ºC para formar hidróxido e hidrógeno (H 2)

C. Anfígenos o Calcógenos (VI-A)

Oxígeno
- Gas incoloro y diatómico (O2), poco saludable en H2O (aún así la vida acuática se debe a la presencia
de O2(g) disuelto en ella).
- Entre sus usos comunes tenemos: en tratamiento de aguas negras (servidas), blanqueador de la pulpa
y del papel, en medicina para superar dificultades respiratorias y en muchas reacciones inorgánicas y
orgánicas.
Azufre:
- Es un sólido verde amarillo, se emplea en la fabricación de ácido sulfúrico, pólvora negra,
vulcanización del caucho, etc.
Selenio
- Es un sólido, cuyo color varía de rojizo a gris, posee conductividad eléctrica, muy sensible a la luz, por
ello se emplea en fotocopiadoras y celdas solares.

D. Halógenos (VIIA)
- El nombre halógeno proviene de un término griego que significa formador de sales, porque la mayoría
de ellos se les encuentra formando sales en las aguas marinas
- Poseen moléculas biatómicas: F2, Cl2, Br2, I2 y At2 Siendo este último radiactivo.
- Son los elementos no metálicos de alta reactividad química
- Su poder oxidante disminuye al descender en el grupo
- En general, son tóxicos y antisépticos. Cuyo orden es:

F2 > Cl2 > Br2 > I2

E. Gases nobles (VIIIA) He, Ne, Ar, Kr, Xe y Rn

- Son gases incoloros e inodoros y todos tuenen puntos de ebullición y de fusión extremadamente bajos.
- Se denominan también gases raros, por la escasez que tienen respecto a los otros elementos

17
f. Metales de transición (Grupos B)
La diferencia de los metales de los grupos 1 y 2, los iones de los elementos de transición pueden tener
múltiples estados de oxidación estables ya que pueden perder electrones d sin un gran sacrificio
energético.
Sus combinaciones son fuertemente coloreadas y paramagnéticas
 Sus potenciales normales suelen ser menos negativos que los de los metales representativos,
 estando entre ellos los llamados metales nobles.
 Pueden formar aleaciones entre ellos.
 Son en general buenos catalizadores.
 Son sólidos a temperatura ambiente (excepto el mercurio)
 Forman complejos iónicos.

EJERCICIOS
[Link] la distribución electrónica, subniveles, niveles, # cuánticos de:
a) 12Mg e) 78Pt +1
b) 29Cu f) 46Pd
+3
c) 13Al g) 35Br-1
d) 78Pt

2¿Cuántos orbitales desapareados hay en cada uno de los siguientes iones: 16S2- -17Cl1- y 28Ni2+
respectivamente:
a) 2, 1, 2 b) 0, 1, 2 c) 1, 2, 0 d) 0, 1, 0 e) 0, 0, 2

3. Sobre la conformación de la tabla periódica, señale verdadero (V) o

Falso (F) según corresponda :
( ) Tiene 7 periodos de diferentes tamaños.
( ) Existen 16 grupos, cada uno con la misma cantidad de elementos.
( ) Los grupos “B” corresponden a los elementos de transición.
a) VVV b) VVF c) VFV d) VFF e) FFF
4. Marque la secuencia correcta para la tabla periódica moderna, con verdadero (V) o falso (F) según
corresponda:
( ) Los elementos están ordenados en grupos y periodos.
( ) Para la IUPAC sólo tiene grupos “A” y “B”.
( ) Los elementos se pueden ordenar en 4 bloques: s, p, d, f.
a) VVV b) VFV c) FFF d) FVF e) VFF
5. Si un átomo pertenece al grupo III”A” y al cuarto periodo.
¿Cuántos electrones posee su átomo cuando se ioniza a X3+ ?
a) 25 b) 26 c) 27 d) 28 e) 29
6. Sobre la clasificación por bloques de la tabla periódica, que alternativa es correcta:
a) En la tabla periódica todos los metales son sólidos a temperatura ambiente.
b) Los elementos del mismo grupo tienen igual numero atómico.
c) Son 6 gases nobles y 10 elementos gaseosos a presión normal y temperatura ambiente.
d) Los elementos representativos tienen configuraciones electrónicas que terminan en orbitales “s” o “p”.
e) Los elementos se agrupan en 08 columnas o grupos según la IUPAC

7. Sobre la clasificación por bloques de la tabla periódica, que alternativa es correcta:

a) En la tabla periódica todos los metales son sólidos a temperatura ambiente.
b) Los elementos del mismo grupo tienen igual número atómico.
c) Son 6 gases nobles y 10 elementos gaseosos a presión normal y temperatura ambiente.
d) Los elementos representativos tienen configuraciones electrónicas que terminan en orbitales “s” o “p”.
e) Los elementos se agrupan en 08 columnas o grupos según la IUPAC

8. El átomo de un elemento presenta 12 e - en subniveles con número cuántico secundario 2. Determina su

grupo y periodo en la Tabla Periódica
a) IV A, 5 b) V A, 5 c) IV B, 5
d) VI A, 5 e) III A, 5

9.¿Cuál es el grupo y periodo de un elemento, cuyo átomo presenta 10 electrones en los subniveles
principales?
a) III A; 3 b) V A; 3 c) VI A; 3 d) VII A; 3 e) III B; 3

[Link] último electrón de un conjunto de átomos de elementos diferentes tiene por notación cuántica:
I) 3, 0, 0, +1/2 II) 2, 1, + 1, +1/2 III) 2, 1, +1, -1/2
Indique la relación correcta elemento (E) - ubicación.

18
 E PERIODO GRUPO
a) I 3º IIA
b) II 2º VIIA
c) III 4º IIA
d) I 4º IA
e) II 2º VA

11. La distribución electrónica de un átomo neutro en su estado basal es 1s2, 2s2, 2p6, 3s2, 3p2. A partir de
esta información deduzca en el orden respectivo:
I. Número de electrones no apareados
II. Número de electrones en la capa de valencia
III. Número atómico
a) 4, 4, 14 b) 2, 4, 14 c) 3, 2, 14
d) 3, 6, 16 e) 4, 8, 4

12.¿Cuántos orbitales desapareados hay en cada uno de los siguientes iones: 11Na+1-16S-2 y 24Cr+3:

[Link] un elemento cuyo átomo está en el periodo 4 y Grupo IVA señale verdadero (V) o falso (F):
( ) Es un carbonoide
( ) Su número atómico es 22
( ) Es un metaloide
( ) Su configuración es [Ar], 4s2, 3d10, 4p2
a) VVVV b) FFVV c) VFVV d) VVVV e) FFFF

14.¿Cuántos electrones de enlace o de valencia tiene el Mg (Z = 12)?

a) 1 b) 2 c) 3 d) 4 e) 5

19
 ENLACES QUÍMICOS Y FISICOS

INTRODUCCIÓN

Son fuerzas de naturaleza electromagnética (eléctrica y magnética)

predominantemente eléctrica que unen a los átomos y las moléculas. Si
estas fuerzas unen átomos entre sí con el objetivo de formar moléculas,
sistemas cristalinos, compuestos o iones poliatómicos, se llama enlace
químico.
Si unen moléculas polares y no polares se llama, físico o inter molecular y es
determinante en las propiedades macroscópicas de las fases condensadas
de la materia

PRINCIPIO FUNDAMENTAL
Los átomos y moléculas forman enlaces químicos con la finalidad de adquirir un
estado de menor energía, para tener mayor estabilidad. En el caso de los átomos, la estabilidad se reflejará en
un cambio de su configuración electrónica externa.
REGLA DEL OCTETO (Estabilidad química). Los átomos tienen la tendencia de completar su última capa con
ocho electrones, es decir ser isoelectrónicos con un gas noble".
Existen elementos que no cumplen con esta regla como es el Hidrógeno,
Litio, Helio, se adecuan a la Regla del DUETO (2e - en la última capa).

ELECTRONEGATIVIDAD
Linus Pauling definió la electronegatividad como La capacidad que tienen los átomos de atraer y retener los
electrones que participan en un enlace químico. La electronegatividad se ha establecido en escala de 0 hasta
4. Pauling asignó de manera arbitraria un valor de 4 al fluor que es el elemento con más capacidad para atraer
electrones. En química los valores de electronegatividad de los elementos se determinan midiendo las
polaridades de los enlaces entre diversos átomos. La polaridad del enlace depende de la diferencia entre los
valores de electronegatividad de los átomos que lo forman .Debe recordarse que en la tabla periódica la
electronegatividad aumenta al avanzar en un período y disminuye bajando en un grupo.
Tabla de electronegatividades
1. ENLACES QUÍMICOS O INTRAMOLECULARES
a) Definición.- Fuerzas de atracción que mantienen unidos a los átomos en los
compuestos.
b) Tipos:
b.1. Iónico o electrovalente
 Fuerzas de atracción electrostática originada por transferencia de
electrones entre un metal (catión) y un no metal (anión).
 Este enlace se encuentra formando la estructura de los compuestos
iónicos, con excepciones como por ejemplo: BeO, BeCl2, AlCl3, BeBr2, BeF2, BeI2.
 Los compuestos iónicos son sólidos cristalinos a temperatura ambiente. Tienen alta
temperatura de fusión. En solución acuosa o fundidos conducen la corriente eléctrica, pero en
estado sólido no.
 Existe reglas empíricas que indican EN > 1,7

EN = Diferencia de Electronegatividad

Na Cl
+ ⇒ Na+ Cl− ΔEN = 2,1
Ejemplo: Electroneg .=0,9 Electroneg.=3,0
b.2. Enlace metálico
 Es propio de los elementos metálicos que les permite actuar como molécula monoatómica. Los
electrones se trasladan continuamente de un átomo a otro, generando una densa nube electrónica.
 Se presenta en todos los metales y aleaciones, ejemplo: latón (Cu + Zn), bronce (Cu + Sn).
 Este enlace da origen a propiedades como:
 Brillo metálico
 Conductividad eléctrica
 Maleabilidad y ductibilidad

b.3. Enlace Covalente.

 Es la fuerza electromagnética que mantiene unidos a átomos que comparten mutuamente pares de
electrones, generalmente son no metálicos (con algunas excepciones como NH 4Cl; NH4NO3;
(NH4)2SO4, y adquieren configuración de un gas noble. Este tipo de enlace genera moléculas
(compuestos moleculares).
 A temperatura ambiente pueden ser sólidos, líquidos o gaseosos, ejemplos: SiO 2 (s),H2O (l), CO2 (g).
 Son generalmente insolubles en agua, pero solubles en disolventes apolares, tienen bajas
temperaturas de fusión y ebullición. Son aislantes por lo mal que conducen la corriente eléctrica.
 Existe una regla práctica

EN < 1,7

Puede ser:
Simple.- Cuando los átomos enlazados comparten un par de electrones.
Doble.- Cuando los átomos enlazados comparten dos pares de electrones.
Triple.- Cuando los átomos enlazados comparten tres pares de electrones.

Enlace Covalente Apolar o Puro.- Cuando los átomos comparten equitativamente los electrones de
enlace. Generalmente participan átomos del mismo elemento no metálico, con igual electronegatividad.
Se originan moléculas [Link] cumple que:
EN = 0

Ejemplo : O2, H2, N2,, CO2, , CH4, CCl4, CS2, AlCl3, BeCl2 son apolares por simetría.
Enlace Covalente Polar.- Es cuando los electrones enlazantes no son compartidos en forma equitativa
por los átomos, esto debido a que uno de ellos es más electronegativo que el otro.
Se cumple la diferencia de electronegatividad:
O < EN < 1,7

Ejemplo:: HF, HCl, SO3, HNO3, H2O, NH3

 Covalente Normal: Cuando cada átomo aporta igual número de electrones.

 Covalente Coordinado ó Dativo: Sólo uno de los átomos aporta el par de
electrones enlazantes. Ejm: H3PO4, SO2, SO3
RESUMEN;
 Para el compuesto AB:
 Si | ENA – ENB |  1.7 Enlace iónico
 Si 0.4 <| ENA – ENB | < 1.7 Enlace covalente POLAR
 Si | ENA – ENB | < 0.4 Enlace covalente NO POLAR

2. ENLACES FÍSICOS O INTERMOLECULARES

Son aquellas fuerzas que mantienen unidas a las moléculas iguales o diferentes (polares y/o apolares) para
dar lugar a los estados condensados de la materia (líquidos y sólidos) y permiten explicar propiedades de la
materia como por ejm. La solubilidad, las temperaturas de cambio de estado..

Tipos:
1. Interacciones dipolo-dipolo
 Fuerza de atracción electrostática que se da entre moléculas polares,
de manera que el extremo positivo de uno de ellos atrae el extremo
negativo de otro, y así sucesivamente.

 Enlace Puente de Hidrógeno.- Es un tipo de enlace especial de

enlace dipolo – dipolo, es muy fuerte y se manifiesta entre el par
electrónico de un átomo de alta EN como fluor, oxígeno o nitrógeno y
el núcleo de un átomo de hidrógeno prácticamente libre de
electrones: HF; NH3; H20; H2O2; R – OH; R – COOH.

2. Interacciones dipolo-dipolo inducido

 Fuerza de atracción entre una molécula polar (dipolo permanente) y el dipolo inducido
(átomo o molécula no polar).

3. Fuerzas de London
 Se denominan así en honor al físico- químico alemán Fritz London (1 930), también son
denominadas fuerzas de dispersión; antiguamente se les llamaba también fuerzas de Van der Walls.
Actualmente, fuerzas de Van der Walls involucra a todas las interacciones o fuerzas
intermoleculares.
 Fuerza de atracción electrostática muy débil producida entre dipolos no permanentes, es
decir, entre un dipolo instantáneo y un dipolo inducido correspondiente a dos átomos o dos moléculas
que se encuentran a una distancia de 5 a 10 °A entre sí.
 Esta clase de fuerzas existen entre especies de todo tipo, ya sean moléculas neutras,
iones, moléculas polares y no polares, cuando las sustancias se encuentran en estado líquido o
sólido.
 La intensidad de las fuerzas de London es directamente proporcional al peso molecular.
4. Interreacciones iónicas
Son interacciones que ocurren a nivel de catión-anión, entre distintas moléculas cargadas, y que por lo mismo
tenderán a formar una unión electrostática entre los extremos de cargas opuestas, lo que dependerá en gran
medida de la electronegatividad de los elementos constitutivos. Un ejemplo claro de esto, es por ejemplo lo que
ocurre entre los extremos Carboxilo ( − COO − ) y Amino de un aminoácido, péptido, polipéptido u
proteína con otra

Fuerzas ion-dipolo
Estas son interacciones que ocurren entre especies con carga. Las cargas
similares se repelen, mientras que las opuestas se atraen. Es la fuerza que
existe entre un ion y una molécula polar neutra que posee un momento dipolar
permanente, las moléculas polares son dipolos tienen un extremo positivo y un
extremo negativo. Los iones positivos son atraídos al extremo negativo de un
dipolo, en tanto que los iones negativos son atraídos al extremo positivo.
Las fuerzas ion-dipolo son importantes en las soluciones de las sustancias
iónicas en líquidos. Generalmente el orden respecto a la intensidad de las
fuerzas intermoleculares es: Enlace puente de hidrógeno > Enlace Dipolo –
Dipolo > Enlace por Fuerza de London

EJERCICIOS
1. Respecto al concepto de enlace químico responder verdadero (V) o falso (F) según corresponda:
( ) En un enlace químico, los electrones del enlace se comparten si ambos elementos presentan bajo
potencial
de ionización.
( ) Se considera un enlace químico cuando el carácter iónico del enlace es mayor al 50%.
( ) En un enlace iónico, el elemento más electronegativo gana los electrones del enlace.
a) VVV b) FVF c) FFF d) FVV e) FFV

2. Respecto al enlace iónico indique verdadero (V) o falso (F) según corresponda:
( ) El enlace iónico es la unión química formada por la atracción electrostática entre iones de carga opuesta.
( ) Entre los átomos que participan en el enlace iónico, existe una alta diferencia de electronegatividades,
generalmente ≥ a 1,7.
( ) Se trata de compuestos iónicos: NaBr, MgO, CaCℓ 2 .
a) FVF b) VVF c) VFV d) VVV e) FFV

3. Sobre enlace iónico, colocar verdadero (V) o falso (F)

( ) Son fuertes atracciones electrostáticas.
( ) Generalmente los iones adquieren configuración de un gas noble.
( ) Existe compartición de electrones.
( ) M+ ( X_ ) representa el diagrama de Lewis para el enlace entre átomos del grupo IA y VIIA-
a) VVFV b) VVVF c) FVFV d) VFFF e) VFVF

4. Señale la secuencia correcta:

( ) En un enlace covalente puro cada átomo aporta igual cantidad de electrones al enlace.
( ) Un enlace covalente coordinado siempre presenta enlaces múltiples.
( ) La polaridad de un enlace covalente se define a través del número de enlaces que presenta la molécula.
( ) En un enlace covalente simple, la diferencia de electronegatividades de los átomos siempre debe ser
cero.
( ) Moléculas homonucleares presentan enlace covalente polar.
a) VVFVF b) VFFFF c) FVFVV d) VVFFV e) VFVFF

5. Señale la secuencia correcta :

( ) El enlace covalente es un tipo de fuerza intermolecular.
( ) Los enlaces iónico y covalente son los únicos enlaces químicos.
( ) El enlace covalente es un tipo de enlace interatómico.
( ) Las moléculas se unen a través de fuerzas intermoleculares.
a) VVFV b) VVVF c) FFVF d) FVFV e) FFVV

6. El número de enlaces covalentes múltiples, covalentes coordinados y pares de electrones no compartidos

respectivamente del HNO3 es:
a) 2; 4; 8 b) 2; 4; 7 c) 6; 2; 7 d) 4; 2; 9 e) 1; 1; 7
7. Indique la correspondencia :
I.- N2 ( ) Enlace covalente polar.
II.- CH3I ( ) Enlace covalente simple.
III.- Cℓ2 ( ) Enlace covalente múltiple.
a) II, III, I b) III, I, II c) II, I, III d) I, III, II e) I,II,III

8. Indique verdadero(V) o falso(F) según corresponda:

( ) En un enlace covalente múltiple, el enlace pi ( π ) es más estable que el enlace sigma (  ).
( ) En una molécula de H2CO3 existen 5 enlaces sigma () y, un enlace pi ( π ).
( ) El enlace pi ( π ) se efectúa entre orbitales atómicos “p” por encima y por debajo del eje internuclear.
a) VVV b) FVF c) FFV d) FVV e) FFF

[Link] el cloruro de amonio NH4Cℓ existen enlaces :

a) Iónico y covalente polar. b) Iónico y covalente apolar
c) Iónico, coordinado y covalente normal d) Iónico y dativo.
e) Iónico, covalente apolar y coordinado.

10. Indique lo incorrecto:

a) H2 ( enlace simple ) b) BeCℓ2 ( enlace iónico )
c) KCℓ ( enlace iónico ) d) SO2 ( enlace doble ) e) HCN ( enlace triple)

11. Respecto al enlace metálico y las propiedades de los metales, marque la secuencia correcta:
( ) Generalmente presenta puntos de ebullición altos.
( ) Son buenos conductores del calor y la electricidad.
( ) El enlace metálico se debe a los electrones de valencia deslocalizados.
a) FVV b) VVF c) FFV d) VFV e) VVV

12. Determine que proposiciones son verdaderas (V) o falsas (F) :

( ) Las fuerzas de Van der Waals en ciertos casos son tan intensas como los enlaces químicos.
( ) Las fuerzas intermoleculares dipolo-dipolo y de dispersión de London son las llamadas fuerzas de Van
der Waals.
( ) Las fuerzas de Van der Waals son de naturaleza eléctrica.
a) VVV b) VFV c) VVF d) FVV e) FVF

[Link] cuál(es) de las siguientes sustancias presenta enlace puente de hidrógeno:

I. CH3CHO II. CH3OH III. CH3NH2 IV. CH3COCH3
a) Todos b) I y II c) I y IV d) III y IV e) II y III

14. Identifique una molécula no polar, con enlaces no polares. ( Dato : O=8, B = 5; F = 9; N = 7 ; H = 1 )
a) O3 b) CF4 c) BF3 d) NH3 e) N2

15. Indique cuál de las siguientes moléculas presentan mayor número de formas resonantes.
a) HNO3 b) H2SO4 c) NO2 d) TeO2 e) SO3

16. Indique cuántos electrones de valencia se utilizan en total, al hacer la estructura de Lewis del compuesto
CH2Cℓ2 .( Dato : Número de grupo: C = IVA ; H = IA; Cℓ = VIIA )
a) 18 b) 20 c) 25 d) 30 e) 34

17. El enlace que se relaciona con la licuación del gas nitrógeno es:
a. Enlace metálico
b. Enlace covalente
c. Las fuerzas de London
d. Enlace iónico
e. Enlace puente de hidrógeno
18. De las siguientes sustancias. ¿Cuántos son elementos y compuestos? y ¿Cuántos son moleculares e
iónicas? O2; PH3; LiCl; SeO3; NH4OH; HCN(g); N2; KNO3
a. 2 elementos, 6 compuestos y 6 moleculares, 2 iónicas
b. 3 elementos, 5 compuestos y 4 moleculares, 4 iónicas
c. 2 elementos, 6 compuestos y 5 moleculares, 3 iónicas
d. 5 elementos, 3 compuestos y 1 moleculares, 7 iónicas
e. 6 elementos, 2 compuestos y 7 moleculares, 1 iónicas
19. Dadas las siguientes sustancias:
I. CO2 II. CH4 III. NH4OH IV AgNO3
¿Cuáles se consideran iónicas?
a. I, II b. I, III c. III y IV d. I, II y III e. I, III y IV

20. Indique la alternativa que contiene moléculas polares

I. CH4 II. CHCl3 III. PH3 IV. CS2 V. CH3COCH3
a). I y II b) I y III c)I , III y IV d) II , III y V e)Todas

21. Respecto al enlace puente de hidrógeno, indicar con (V) si es verdadero o (F) si es falso.
( ) Se da entre el H de una molécula y el F, O, N de otra molécula.
( ) El agua forma 4 enlaces puente de hidrógeno.
( ) El HCl presenta 2 enlaces puente de hidrógeno.
( ) El CH3OH presenta enlaces por puente de hidrógeno, pero el éter dietílico no.
a)VVVV b)VVFV c)VVFF d)VFFF e)FFFF

CLAVES:
1.d. 2.d. 3.c. 4.b. 5.e. 6.e. 7.a. 8.d. 9.c. 10.b. 11.e. 12.e 13.e. 14.e. 15.e. 16.b. 17.c. 18.c. 19.c. 20.d. 21.b.
 NOMENCLATURA Y FORMULACIÓN DE COMPUESTOS INORGÁNICOS
1. INTRODUCCIÓN
Existen alrededor de 100 000 sustancias inorgánicas, de las cuales muchas son
usadas en forma cotidiana, en limpieza, como medicamentos, bebidas etc,
Estas deben ser agrupadas de acuerdo a sus características comunes en
familias de compuestos, con el objetivo de facilitar su estudio. Dichas familias
constituyen las funciones químicas.
Una función química es un conjunto de compuestos con propiedades químicas
semejantes en virtud a que se generan del mismo grupo funcional.
Se llama grupo funcional al átomo o grupo de átomos característicos de una
función química y que determina sus propiedades. Ejemplo: La función
hidróxido tiene el grupo funcional hidróxido (OH -): NaOH, Ca(OH)2, Al(OH)3 etc.
Las formulas químicas están formadas por el conjunto de símbolos de los
elementos que constituyen el compuesto y por los subíndices, que expresan el
número de átomos de cada elemento en la fórmula.
En la mayoría de las formulas se escribe primero la parte positiva, la cual puede ser un catión metálico, el
catión ácido o un no metal poco electronegativo; la parte negativa se escribe después y puede estar formada
por el anión oxido, hidróxido, peróxido, hidruro, uro, o un oxanión.
Escritura de Fórmula:
+x -y
A B A yB x
A y B son especies químicas. +x, -y son los E.O. de A y B respectivamente.

Nota: Si x e y son múltiplos, se simplifican; salvo que se indique lo contrario. Cuando se combinan dos
elementos el más electronegativo adquiere E.O. negativo y se ubicará al lado derecho de la fórmula.
Al nombrar se nombra primero la parte negativa y luego la positiva, solo en los ácidos se nombra primero
la parte positiva.
Generalidades

Valencia.
Es la capacidad de combinación que posee el átomo de un elemento para formar compuestos. Su valor es un
número entero (sin signo); Generalmente nos indica el número de enlaces que puede realizar con otros
átomos.

Número de oxidación o Estado de Oxidación (E.O)

 Es la carga relativa real de cada IÓN, en un compuesto iónico.
 Es la carga relativa aparente que adquiere cada átomo, cuando se rompen hipotéticamente todos
los enlaces, en sustancias covalentes.
 Su valor es entero o fraccionario con su respectivo signo.
Ejemplo: En el metano (CH4) la valencia del carbono es 4 y el nº de oxidación es -4. En el cloroformo, CHCl 3, la
valencia del carbono es 4 y su nº de oxidación es +2.
Cuando el elemento gana electrones queda cargado negativamente E -q
Cuando el elemento pierde electrones queda cargado positivamente E +q
Cuando el elemento no gana ni pierde electrones queda neutro -----E O

EJERCICIOS
1. Hallar la valencia de cada elemento presente en los sgts. Compuestos:
H2, N2, O2, H2O, HCl, MgCl2, PCl3, NH3, CO2

2. Hallar el estado de oxidación de cada elemento presentes en los sgts. Compuestos:

H2, N2, O2, H2O, HCl, MgCl2, PCl3, NH3, CO2

ESTADOS DE OXIDACIÓN DE LOS PRINCIPALES ELEMENTOS QUÍMICOS

METALES:
+1 +2 +3 +1, +2 +1,+3 +2, +3 +2, +4 +3, +4
IA, Ag, IIA, Zn, Cd Al, Ga, In, Sc, La Cu, Hg2+2, Hg+2 Au, Fe, Co, Ni Sn, Pb, Pd, Pt, Zr, Po Ce
Tl

NO METALES:
 +3 +2, -4 +1, 3, +5 3, +5 2, +4 1, +3, +5, +7 - -1
1 4 +6 2
H B C, Si Ge P As, Sb S, Se, Te Cl, Br, I, At O F
 N +1, +2 , 3 , +5
+4 (E.O. (No metal)
neutro)

ANFOTEROS: Elementos metálicos que tienen comportamiento acido-básico.

ELEMENTO E.O. E.O. (Acido)

(basico)
Bi +3 +5
Cr +2 , +3 +6
V +2 , +3 +4 , +5
Ir +2 , +3 +4 , +6
Mo +2, +3 +4, +5, +6
Mn +2 , +3 +4 , +6 , +7

PRINCIPALES ANIONES
OXIANIONES
ClO1- Hipoclorito BrO1- Hipobromito IO1- Hipoiodito
ClO21- Clorito BrO21- Bromito
ClO31- Clorato BrO31- Bromato IO31- Iodato MnO42– Manganato
ClO41- Perclorato IO41- Periodato MnO41- Permanganato

SO32– Sulfito SeO32– Selenito TeO32– Telurito

SO42– Sulfato SeO42– Selenato TeO42– Telurato CrO42– Cromato MoO42–
Molibdato
S2O32– Tiosulfato Cr2O72– Dicromato

NO21- Nitrito PO21-m-Fosfito AsO21- m-Arsenito

As2O54– p-Arsenito
AsO33– o-Arsenito
NO31- Nitrato PO31-m-Fosfato AsO31- m-Arseniato BiO31-m-Bismutato VO31- m-
Vanadato
P2O74– p-Fosfato As2O74– p-Arseniato V2O74– p-Vanadato
PO43– o-Fosfato AsO43– o-Arseniato BiO43–o-Bismutato VO43– o-Vanadato

CO32– Carbonato SiO32– m-Silicato SnO22– Estannito

HCO3– Bicarbonato SiO44– o-Silicato SnO44– Estannato
BO21- m-Borato AlO21- m-Aluminato
BO33– o-Borato AlO33– o-Aluminato
BeO22– Berilato ZnO22– Zincato

CATIONES NO METALICOS H+ Ácido NH4+ Amonio

ANIONES QUE GENERAN FUNCIONES QUIMICAS

H1- Hidruro O2– Oxido OH- Hidróxido

ANIONES URO

F1- Fluoruro Cl1– Cloruro Br1- Bromuro I1- Ioduro

S2– Sulfuro Se2– Seleniuro Te2– Telururo

.
1) REGLAS PARA ASIGNAR ESTADOS DE OXIDACIÓN A LOS ÁTOMOS.

a) Los elementos en su estado libre ( no enlazados químicamente a otro u otros átomos ), tienen EO igual
a cero ( 0 ). Ejemplos :
 ° ° o o o
He ; 0 N20 ; ; Cu Na C , 2 ,
; Fe ,
o
2 H O
b) Todos los metales alcalinos tienen un E.O. de 1+ y todos los metales alcalinotérreos tienen un E.O. de
2+ en sus compuestos. El aluminio (Al) tiene un E.O. de 3+ en todos sus compuestos. Ejemplos
1+ 1+ 2+ 2+ 3+ 3+
K2CrO4 ; Na2CO3 ; CaSO4 ; Mg(NO3)2 ; Al2O3 ; Al2(SO3)3, AlO2-

c) En todo ion o en todo compuesto que no sea hidruro, el hidrógeno tiene EO igual a 1 +. Ejemplos :
1+ 1+ 1+ 1+ 1+ 1+ 1+
[NH4] 1+ , [HCO3] 1- , H2O , H2SO4 , PH3 , NH3 , HNO3

Hidrógeno enlazado con metales en compuestos binarios (hidruro) su E.O. es igual a 1 -.

Ejemplos:
1- 1- 1-
LiH , NaH , CaH2 ,

d) En todo ión o en todo compuesto que no sea peróxido (-1) o superóxido (-1/2) o OF2 (+2), el oxígeno
tiene EO igual a -2 . Ejemplos

2- 2- 2-

[ NO3]1- , [ ClO] 1- , H2CO3 ,

Na2 O
2−
,
H 2 SO 2−
4 ,
C6 H 12 O2−
6 , Excepto en:
−
H 2 O2 (Peróxido).

e) La suma de los EO de todos los átomos que forman un compuesto es igual a cero ( 0 ).

 ( E.O. )compuesto = 0

Ejemplo: Determine el E.O. del cromo en K2Cr2O7:

Aplicando las reglas (b) , (d) y (e).
1+ X 2-
K2 Cr2 O7 2(1+) + 2 X + 7(-2) = 0, Resolviendo: 2X = +12 ; Por lo que: X = +6
Ejemplo: Determine el E.O. del carbono en C5H12
Aplicando las reglas (c) y (e) :
X 1+
C5 H12 5X + 12 = 0; X = -12/5
f) La suma de los EO de todos los átomos que forman un ion es igual a la carga neta del ion.

 ( E.O. ) ion = carga neta del ion

Ejemplos:
Calcular el estado de :
a) Del Mn en [ MnO4] - b) Del fósforo en [ PO4]3- c) Del Nitrógeno en [ NH4] 1+
X 2- X 2- X 1+
[ Mn O4] – [ P O4] 3- [ N H4] 1+
X – 8 = -1 X – 8 = -3 X+4=+1
X=+7 X=+5 X = -3

NOMENCLATURA DE IONES
I. Cationes:
MONOATÓMICOS

1. Cuando los elementos metálicos dan sólo un catión; se nombra al metal precedido de la palabra ión:
Na1+  ión sodio
Ca2+  ión calcio
Con elemento no metálico  H1+  ión hidrógeno ó ión ácido

2. Cuando los elementos metálicos dan 2 cationes; se usa el sistema de sufijos:"oso e ico" ejemplo:
Cu1+  ión cuproso  (oso para el menor E.O)
Cu2+  ión cúprico  (ico para el mayor E.O.)

3. También se utiliza el sistema STOCK, en el que el estado de oxidación se indica con números romanos.
Ejemplo: Fe2+  ion hierro (II)
 Fe3+  ion hierro (III)

Cationes Poliatómicos: Tienen nombres particulares

NH4+ : Ión amonio
PH4+ : Ión fosfonio
AsH4+ : Ión arsonio
SbH4+ : Ión estibonio
H3O+ : Ión hidronio
NO2+ : Ión nitronio
SbO+ : Ión antimónilo (III)

II. Aniones
Monoatómicos : Aniones “URO”, Oxido e Hidruro

Nombre del elemento no metálico con terminación "uro" a excepción del O 2-.
Cl1-  ión cloruro O 2- ión óxido N3- ión nitruro C4-  ión carburo
Br  ión bromuro
1-
H 1-
ión hidruro 3-
P  ión fosfuro

Poliatómicos
a. Simple: Tienen nombres no sistemáticos. Ejemplo:
CN1-  ión cianuro CNS1-  ión tiocianato ó sulfocianuro
OH1-  ión hidróxido CNO1-  ión cianato
O2−
2  ión peróxido HS1-  ión sulfuro ácido ó bisulfuro

b. Oxianiones
Se nombra la raíz del elemento principal seguido del sufijo "ito" para el menor E.O. y "ato" para el mayor E.O.
en caso de más de dos E.O. usar prefijos: "Hipo" para el menor E.O. seguido del sufijo ito y "per" para el mayor
E.O. con su sufijo ato.
ClO1-  ión hipoclorito

ClO21-  ión clorito NO1−

2  ión nitrito
1−
ClO31-  ión clorato
NO 3
 ión nitrato
ClO41-  ión perclorato
c. Existen también los "tio oxianiones", en los cuales la palabra tio indica presencia de azufre el cual a
reemplazado a uno de los átomos de oxigeno del oxianión
2−
S2 O 3  ión Tio sulfato S2 O 2
2−
 ión Tio sulfito
d. Aniones Ternarios, son los derivados de los ácidos oxácidos
Ejm :
HCO31- : ión hidrógeno carbonato o ión bicarbonato o ión carbonato ácido
HSO41- : ión hidrógeno Sulfato o ión bisulfato o ión sulfato ácido
1-
H2PO4 : ión dihidrógeno fosfato o fosfatodiácido.

EJERCICIOS

1. En el H2C y NH3 determine la valencia y el E.O. del H, O, N respectivamente

a) 1, 2, 3 y +1, -2, -3 b) 0, -2, +3 y -1, +2, -3 c) -1, -2, -3 y -1, +2, +3
d) 2,0, 1 y -1, 0, +3 e) 1, 0, 2 y 1, +2, -3

2. ¿Cuál es el E.O. del azufre en los siguientes compuestos: H 2S, SO3, Na2SO4 , Na2S4O6 , S8 ?
a) +2, +3, +4, +5, +8 b) -2, +3, +6, +2, +8 c) -2, +6, -4, +2.5, +0
d) +2, -6, -6, -2.5, 0 e) -2, +6, +6, +2.5, 0
3. De los siguientes elementos indique cuáles pueden ser cationes monoatómicos y cuales aniones
monoatómicos: S, Br, Bi, Mg, P, Cr
a) Bi, Mg, Cr y S, Br, P
b) S, Br, P y Bi, Mg, Cr
c) Bi, S, Br y Mg, P, Cr
d) Mg, P, Cr y Bi, S, Br
e) P, Be, Mg y S, Br, Cr

4. Indique el estado de oxidación del elemento principal en cada uno de los siguientes cationes
 1. SbO+1 2. NH4+ 3. (CaH)+1 4. H3O+
a) +5, +3, +2, +1 b) +3, -3, 0, +1 c) +2, +3, -3, +2 d) -2, +2, +3, -3 e) +3, -3, +2, -2

I. DAR EL NOMBRE A LOS SIGUIENTES IONES, EN EL SISTEMA DE SUFIJOS, IUPAQ Y

STOCK

1. Fe+3 ...................................... II. ELABORA LOS SIGUIENTES IONES

........ 1. Ión calcio ...............................

2. Ión cloruro .............................
..............................................
3. Ión sodio ...............................
2. Al+3 .......................................
4. Ión cianuro .............................
....... 5. Ión Hidróxido .....................
6. Ión seleniuro .................................
..............................................
7. Ión cobaltico ..............................
3. Sn+2 ......................................
8. Ión cobalto(II) ...................................
........
III. Elabora los siguientes oxaniones
..............................................

4. Ba+2 ....................................
1. Sulfato
.......... 2. Carbonato
3. Hipoclorito
..............................................
4. Bromato
5. I-
5. Perclorato
1
.............................................. 6. Nitrito
7. Estannito
..............................................
8. Cromato
6. S-
2
.............................................. 9. Permanganato

..............................................
10. Tiosulfato
7. NH4+1 .........................................

..... 11. Carbonato acido (bicarbonato)

..............................................
12. Pirofosfato
8. O-
2
.............................................. 13. Ortofosfato

..............................................
 FUNCIONES QUÍMICAS

OXIDOS:

Óxidos Metálicos:
Es una combinación binaria del oxígeno con un elemento metálico. Estos emplean uno o dos estados de
oxidación. Son los óxidos propiamente dichos. La fórmula se escribe:

CATIÓN METÁLICO + IÓN ÓXIDO (O2-)  OXIDO METALICO……….formulación

Formulación:
Ex+ + O2-  E2Ox (Si x es par se simplifican)
Ejm: Na2 O : Óxido de Sodio
Ca O : Óxido de Calcio
Fe O : Óxido ferroso ú óxido de hierro (II)
Cu O : Óxido cúprico ú óxido de Cobre (II)

Sist sufijos Sist stock Sist IUPAC Común

Fe2O3 Óxido ferrico óxido de hierro (III) Trioxido de dihierro Hematita

a) OXIDOS BÁSICOS: ÓXIDO BÁSICO + AGUA  HIDRÓXIDO

Ejemplo: Na2O, CaO, Al2O3
b) OXIDOS NEUTROS: Llamados así porque no reaccionan con el agua. Ejemplo: CuO, PbO
c) ÓXIDOS ANFÓTEROS.- Se comportan como óxidos básicos y óxidos ácidos, entre estos tenemos:

Al2O3, BeO, ZnO, Cr2O3, PbO2, SnO2 entre otros.

ZnO + 2H+ (ac) Zn2+ + H2O
ZnO + 2OH- + H2O Zn(OH)42-

d) ÓXIDOS DOBLES: Tienen la estructura M3O4, en donde el metal tiene E.O.:+2,+3 o+2, +4. Ejm:
Fe3O4 Oxido doble ferroso-férrico
Oxido salino de hierro
Tetroxido de trihierro
Magnetita o Imán natural

Óxidos no metálicos:
Se originan cuando los no metales se combinan con el oxígeno, excepto un gas noble. Estos emplean en
algunos casos hasta cuatro estados de oxidació[Link] fórmula se escribe:
NO METÁL + IÓN ÓXIDO (O2-)  OXIDO NO METALICO……formulación

a) OXIDOS ACIDOS
OXIDO ACIDO (anhídrido) + AGUA  ACIDO OXACIDO……reacción

Nomenclatura Clásica:
Se utiliza los siguientes prefijos y sufijos de acuerdo a los estados de oxidación que tienen los elementos;
anteponiendo la palabra anhídrido según sea el caso.

1º 2º 3º 4º
Nombre E.O. E.O. E.O. E.O.
Hipo..oso  
... oso   
… ico    
Per .. ico 
Ejemplo
SISTEMA DE SUFIJOS IUPAC
B+3 O-2  B2 O3 Anhídrido Bórico trioxido de diboro
 MOLÉCULAS

PRINCIPALES ANHIDRIDOS

Cl2OAnh. Hipocloroso Br2O Anh. Hipobromoso

I2O5 Anh. Iódico
Cl2O7 Anh. Perclórico Br2O7 Anh. Perbrómico

SO2 Anh. Sulfuroso SeO2 Anh. Selenioso TeO2 Anh. Teluroso

SO3 Anh. Sulfúrico SeO3 Anh. Selénico TeO3 Anh. Telúrico

N2O3 Anh. Nitroso P4O6 Anh. FosforosoAs4O6 Anh. Arsenioso

N2O5 Anh. Nítrico P4O10 Anh. Fosfórico As4O10 Anh. Arsénico

CO2 Anh. Carbónico SiO2 Anh. Silícico

B2O3 Anh. Bórico

a) OXIDOS NEUTROS:
Llamados así porque no reaccionan con el agua. Para nombrarlos se emplea la nomenclatura sistemática de
prefijos, que indica el número de átomos en la fórmula. Ejemplo: N2O (oxido nitroso o gas hilarante), NO (oxido
nítrico), NO2 (dióxido de nitrógeno), OF2, CO (monóxido de carbono),
Cl O2 = Dióxido de Cloro
Br2 O8 = Octóxido de dibromo
N2 O = Monóxido de dinitrógeno
NO = Monóxido de nitrógeno

HIDRÓXIDOS (BASES):
Compuestos ternarios que se caracterizan por la presencia del grupo OH- (hidroxilo u oxidrilo). Los hidróxidos
se forman de la hidratación de los óxidos básicos.

ÓXIDO BÁSICO + AGUA  HIDRÓXIDO -----Reacción

METAL (IA, IIA) + AGUA  HIDROXIDO + HIDROGENO……….. formulación

Sist sufijos Sist stock Sist IUPAC

Fe(OH)2 Hidróxido ferroso Hidróxido de hierro(II) Dihidróxido de hierro SE
Hidróxido de hierro(II) SF
Ejm: Na OH : Hidróxido de sodio
Mg(OH)2 : Hidróxido de magnesio
Fe(OH)2 = Hidróxido ferroso ó Hidróxido de hierro(II)
Ni(OH)3 = Hidróxido niquélico ó Hidróxido de níquel(III)

COMPUESTOS DEL HIDROGENO:

Hidruros:
El elemento químico es un metal. Grupo A o B. E.O. (H) = -1. El metal actúa con su principal estado de
oxidación.
Formulación: M+x + H -1  MHx
Clásica Stock (solo si > IUPAC
Hidruro 1EO)
FeH3 Hidruro Férrico Hidruro de hierro (III) Trihidruro de hierro

Nótese que cuando se trata de elementos metálicos que tienen más de un E.O. es obligatorio poner el
mismo en romanos dentro de paréntesis (Nomenclatura Stock). Ejm:
NaH : Hidruro de Sodio
Ca H2 : Hidruro de Calcio
PbH4 : Hidruro de plomo (IV) ó Tetrahidruro de plomo
CuH2 : Hidruro de Cobre (II) ó Dihidruro de Cobre

Hidrógeno y No Metal:
 El elemento químico es un no metal del Grupo del IIIA a VIIA E.O. (H) = +1
a) H con F, Cl, Br, I, S, Se, Te (Ácido puro)
HF (g) : Fluoruro de hidrógeno
H Cl(g) : Cloruro de hidrógeno
H2S(g) : Sulfuro de hidrogeno

Compuestos especiales: (Grupos IIIA al VA)

Fórmul Nomenclatur Fórmul Nomenclatu

a a a ra
BH3 Borano N2H4 Hidrazina
CH4 Metano PH3 Fosfina o
fosfamina
SiH4 Silano AsH3 Arsina o
(monosilano) Arsenamina
GeH4 Germano SbH3 Estibina o
estibamina
NH3 Amoniaco B2H6 Diborano

ÁCIDOS:
Son compuestos covalentes que pueden ser binarios o ternarios principalmente, sus propiedades acidas se
intensifican en solución acuosa, debido al aumento de los iones hidrogeno libres, sus soluciones acuosas son
incoloras con la fenolftaleina, siendo agrias al gusto.

Ácidos hidrácidos:
Son compuestos binarios cuyos componentes son el hidrogeno y un no metal de los grupos VIA o VIIA a
excepción del oxigeno. Tienen comportamiento iónico en solución acuosa.
ión Ácido (H)1+ + ión “URO”
La terminación “URO” del anión se cambia por “hídrico” y se nombra primero el ión ácido.
HCl(ac) :Ácido clorhídrico ó cloruro de hidrógeno (puro)
H2S(ac) :Ácido sulfhídrico ó sulfuro de hidrógeno (puro)
HCN(ac) :Acido cianhídrico ó cianuro de hidrógeno (puro)

Ácidos oxácidos:
Son compuestos ternarios formados por hidrógeno, no metal (generalmente) y el oxígeno. Tienen
comportamiento iónico en solución acuosa. Son susceptibles de sustituir parcial o totalmente sus
hidrógenos por cationes.
Para FORMULARLOS se escribe el símbolo del hidrógeno, seguido del símbolo del otro elemento
(elemento central) y finalmente el del oxígeno, afectados todos ellos por los subíndices correspondientes:
HaXbOc ==> Ha [XbOc]
Por reacción química se forman de la reacción de:
OXIDO ACIDO + AGUA  ACIDO OXACIDO

Nomenclatura: Se nombra cambiando la palabra anhídrido por ácido. Ejm:

CO2 + H2O  H2CO3 Ác. carbónico
SO3 + H2O  H2SO4 Ác. sulfúrico
N2O5 + H2O  2 HNO3 Ác. nítrico
HCNO Acido ciánico

Pueden ser:
a) Polihidratados:
Son ácidos que provienen de la reacción de los anhídridos con una, dos, tres moléculas de agua, se
identifican con los prefijos. Meta, piro, orto.

ANHÍDRIDO + nH2O  ÁC. POLIHIDRATADO

n = 1, 2, 3…
Nomenclatura:

E.O. E.O. Impar del Elemento

Prefijo Par del Elemento
Meta…... 1 anh + 1 H2O 1 anh + 1 H2O
Piro….... 2 anh + 1 H2O 1 anh + 2 H2O
 Orto..…. 1 anh + 2 H2O 1 anh + 3 H2O

Tomando como referencia al SO3  E.O. (S) = +6, par:

SO3 + H2O  H2SO4 Ác. Metasulfúrico
2SO3 + H2O  H2S2O7 Ác. Pirosulfúrico
SO3 + 2H2O  H4SO3 Ác. Ortosulfúrico

Tomando como referencia al P2O5  E.O.(P) = +5, impar:

P2O5 + H2O  HPO3 Ác. Metafosfórico
P2O5 + 2H2O  H4P2O7 Ác. Pirofosfórico
P2O5 + 3H2O  H3PO4 Ác. Ortofosfórico

b) Poliácidos: n Oxido acido + H2O  Poliácido

2B2O3 + H2O  H2B4O7 (Ácido tetrabórico)
2CrO3 + H2O  H2Cr2O7 (Ácido dicrómico o pirocrómico)
c) Peroxiácidos (Peroxoácidos): Combinación de acido oxácido (mayor E.O. del no metal) y oxigeno
Oxácido + O  peroxiácido

H2SO4 + O  H2SO5 (ácido peroxisulfúrico)

HClO4 + O  HClO5 (ácido peroxiperclórico)
d) Tioácidos: Se obtienen por reemplazo de uno ó más átomos de oxígeno por igual número de átomos
de azufre.
1 “O” x 1 “S”
HClO2 HClOS
Ácido Cloroso Ácido Tiocloroso
2 ”O” x 2 “S”
H2SO4 H2S3O2
Ácido Sulfúrico Ácido ditiosulfúrico

NOMENCLATURA SISTEMATICA
[PREFIJO NUMERAL(c)] OXO [PREFIJO NUMERAL (b)] ATO [E.O. NO METAL EN ROMANOS] DE
HIDRÓGENO
H2SO4 Tetraoxosulfato (VI) de hidrógeno

HNO3 Trioxonitrato (V) de hidrógeno

H3PO4 Tetraoxofosfato (V) de hidrógeno

HClO2 Dioxoclorato (III) de hidrógeno

H4B2O5 Pentaoxodiborato (III) de hidrógeno

SALES:
Pueden ser de dos tipos: Haloideas y Oxisales
ÁCIDO + HIDROXIDO  SAL + H2O…………. reacción de obtención
METAL ACTIVO + ACIDO  SAL + H2 ………………… reacción de obtención

SALES HALOIDEAS:
HIDRACIDO + HIDROXIDO  HALOIDEA + H2O…………..reacción de obtención
Catión Metalico + Anión (VIA, VIIA) “URO”………..formulación
Clases:
a) Neutras: Se obtienen por sustitución total de hidrógenos de un ácido hidrácido por cationes
KI : Yoduro de potasio PbS2 : Sulfuro plúmbico
NaCl :Cloruro de Sodio AuCl3 :Cloruro aúrico
b) Ácidas: Se forman por sustitución parcial de iones hidrógeno.
Co(HSe)2 :Seleniuro ácido de cobalto (II) ó biseleniuro de cobalto (II).
NH4HS : Sulfuro ácido de amonio ó bisulfuro de amonio
c) Básica: Tienen ión (OH)1- en su fórmula
Ca(OH)Cl : Cloruro básico de calcio ó Hidroxicloruro de calcio
Fe(OH)2Br :Bromuro dibásico de fierro (III) ó Dihidroxibromuro de fierro (III)
d) Dobles: Tienen dos cationes diferentes en su fórmula
 CaLiI3 : Yoduro doble de calcio y litio
CuFeS2 : Sulfuro doble de cobre (II) y hierro (II)
e) Hidratadas: Tienen moléculas de agua en su fórmula
BaCl2.2H2O : Cloruro de bario dihidratado
CaS.7H2O : Sulfuro de calcio heptahidratado

SALES OXISALES:
OXACIDO + HIDROXIDO  OXISAL + H2O……. reacción
METAL ACTIVO + OXACIDO  OXISAL + H2…………reacción
CATIÓN METALICO + OXIANIÓN ……formulación
Clases:
a) Neutras: Se obtienen de sustituir todos los hidrógenos del ácido oxácido por cationes
Na2CO3 : Carbonato de Sodio
Pb(SO4)2 : Sulfato de plomo (IV) ó Sulfato plúmbico
CuClO2 : Clorito de Cobre (I) ó Clorito cuproso

b) Ácidas: Se forman por sustitución parcial de hidrógenos de un ácido oxácido por cationes.
NaHCO3 : Carbonato ácido de sodio ó bicarbonato de sodio
(NH4)2HPO4 : Fosfato ácido de amonio ó Hidrógeno fosfato de amonio
c) Básicas: Se obtienen por la sustitución parcial de iones hidróxido (OH) 1- de la correspondiente base
por oxianión.
Mg(OH)ClO3 : Clorato básico de magnesio ó Hidroxiclorato de magnesio
Al(OH)2MnO4 : Permanganato dibásico de aluminio ó Dihidroxipermanganato de aluminio.
d) Dobles: Tienen dos cationes diferentes en su fórmula.
NaMgPO4 : Fosfato doble de magnesio y sodio
FeLi2(CO3)2 : Carbonato doble ferrosolítico
e) Hidratados: Presentan moléculas de agua en su fórmula
Na2CO3.10H2O :Carbonato de sodio decahidratado

NOMENCLATURA SISTEMÁTICA
[PREF MULTIPLICATIVO] {[PREF NUM] OXO [PREF NUM] [NOMBRE DEL NO METAL CENTRAL] ATO
[E.O. NO METAL EN ROMANOS]} DE [PREF NUM INDICATIVO DEL N°ÁTOMOS DEL METAL] [NOMBRE
DEL METAL]

Ejemplos:
Al2(B4O7)3 Tris {heptaoxotetraborato(III)} de dialuminio
Fe2(SO4)3 Tris {tetraoxosulfato(VI)} de dihierro
Sn(SO4)2 Bis {tetraoxosulfato(VI)} de estaño
AlPO4 Tetraoxofosfato(V) de aluminio
Cu(ClO)2 Bis {oxoclorato(I)} de cobre
K2SO3 Trioxosulfato(IV) de dipotasio
CaCO3 Trioxocarbonato(IV) de calcio
AlK(SO4)2 Bis{Tetraoxosulfato(VI)} de aluminio y potasio
CaNa2(SO4)2 Bis{Tetraoxosulfato(VI)} de calcio y disodio
NaHSO4 Hidrógenotetraoxosulfato(VI) de sodio
Na2HPO4 Hidrogenotetraoxofosfato(V) de disodio
NaH2PO4 Dihidrógenotetraoxofosfato(V) de sodio

EJERCICIOS
I. FORMULA LOS SIGUIENTES OXIDOS METÁLICOS
1. Óxido de plata 6. Óxido de hierro (III) 11. Óxido de potasio
2. Óxido de zinc 7. Óxido de níquel (II) 12. Óxido de berilio
3. Óxido cobaltoso 8. Óxido de manganeso (III) 13. Trióxido de dialuminio
4. Óxido de cesio 9. Óxido de radio 14. Dióxido de Estaño
5. Óxido de litio 10. Óxido áurico 15. Trióxido de aluminio

II. NOMBRA A LOS SIGUIENTES COMPUESTOS (según las nomenclatura estudiadas)

1. Li2O 3. FeO 5. CdO 7. Mn O2 9. K2 O
2. Co O 4. Ni2O3 6. PoO2 8. Pb O 10. Au2 O3

III. DADO LOS SIGUIENTES COMPUESTOS, IDENTIFICA LOS IONES QUE LO FORMAN Y
NOMBRALOS
1. ZnO 3. Cu2O 5. Ni (OH)2 7. FeH3 9. ZnOH
2. Fe2O3 4. Na2O2 6. Ag2O 8. Al2(O2)3 10. CaO2
IV. ELABORA Y/O NOMBRA LOS SIGUIENTES COMPUESTOS ( SEGÚN LAS TRES
NOMENCLATURAS)
1. Fe(OH)3 9. Trihidróxido de Aluminio
2. Cu(OH) [Link]óxido de Cromo (III)
3. Sn(OH)4 [Link] de Magnesio
4. NH4OH [Link] de Aluminio
5. NaH [Link] de plata
6. CaH2 [Link]óxido de sodio
7. K2O2 [Link] de Potasio
8. CaO2

V. FORMULA LAS SIGUIENTES SALES HALOIDEAS

1. Fluoruro de Niquel (III) 8. Fluroruro de plata
2. Bromuro de litio 9. Seleniuro de potasio
3. Cloruro de zinc 10. Hidroxicloruro de calcio
4. Sulfuro cobaltico 11. Sulfuro acido de Litio
5. Telururo de hierro (III) 12. Cloruro de Amonio
6. Ioduro plumbico 13. Sulfuro de sodio y potasio
7. Tricloruro de Aluminio

VI. NOMBRA A LAS SIGUIENTES SALES HALOIDEAS

1. BaI2 1. Al(NO3)3
2. Al2S3 2. KIO
3. LiBr 3. Li3PO4
4. CoBr3 4. Ag2CO3
5. CuI 5. CuTeO3
6. CaCl2 6. Be(BrO)2
7. FeCl3 7. AgClO2
8. MgF2 8. Fe2(CO3)3
9. Ag2S 9. BaSeO4
10. CuS 10. Cs2SO3
11. NaI
12. PbS Formula los sgts
13. PbS2 [Link] clorhídrico
[Link] sulfhídrico
[Link]. selenhídrico
VII. FORMULA LAS SIGUIENTES SALES [Link] de hidrogeno
OXISALES 5. Acido sulfúrico
1. Nitrato de niquel (II) [Link]
2. Bromato de bario [Link]. carbónico
3. Clorato de cesio [Link]. cromico
4. Sulfato estañoso [Link]. permanganico
5. Yodato platinico
6. Perclorato cobaltoso Nombra a los sgts.
7. Hipoyodito de litio 1. HI
8. Perclorato de zinc 2. HTe
9. Sulfito de potasio 3. H2S
10. Bromito cuproso 4. HNO2
11. Carbonato de aluminio 5. H2SO4
12. Tiosulfato de sodio 6. H3PO4
13. Carbonato acido de sodio 7. HClO4
8. H2MnO4
VIII. NOMBRA A LAS SIGUIENTES SALES 9. HNO3
OXISALES (según las nomenclatura estudiadas) 10. HPO2

IX. RESUELVA

1. De los siguientes compuestos cuáles son ionicos

1. NaCN 2. LiH 3. Co(OH)2 4. CO2 5. HCl
a) 1,2 ,3, 5 b) 3, 4, 5 c) 1, 2, 3 d) Todos e) Ninguno
2. De los siguientes compuestos cuántos son moleculares
1. SO3 2. NH3 3. H2O 4. H3PO4 5. HClOS
a) 1b) 2 c) 3 d) 4 e) 5
3. Del siguiente listado ¿cuáles son óxidos básicos?
1. CaO 2. B2O3 3. Cu2O4. P2O5 5. CO2
a) 1, 3,5 b) 2, 4, 5 c) 1, 2, 3 d) 2,3, 4 e) 3, 4, 5
4. Del siguiente listado ¿cuáles son ácidos hidrácidos?
1. H2CO3 2. HCl 3. H2S 4. HCH3COOH 5. HNO
a) 1,4,5 b) 1, 3, 5 c) 2, 3, 4 d) 2, 3
5. Sea las siguientes listas, relaciona fórmula y nombre según corresponda
1. Peróxido de sodio ( ) Fe2o5
2. Óxido de sodio ( ) P2 O 5
3. Óxido férrico ( ) Na2O2
4. Pentóxido de difosforo ( ) Fe2O3
5. Peróxido férrico ( ) Na2O

6. Indique los anhídridos del siguiente listado

1. Cl2O7 2. I2O5 3. SiO2 4. CO2 5. P4O10
a) 1, 2, 3, 4, 5 b) 1, 2, 4 c) 3, 4, 5 d) 1, 2, 3 e) Ninguna

7. El nombre de las sales haloideas del siguiente listado son:

1. MgI2 2. Mg(IO3)2 3. (NH4)2S 4. (NH4)SO4
a) Ioduro de magnesio y sulfurote amonio
 b) Iodato e magnesio y sulfato de amonio
c) Ioduro de magnesio y iodato de magnesio
d) Sulfuro de amonio y sulfato de amonio
e) Ioduro e magnesio

8. El nombre de los ácidos oxácidos del siguiente listado

1. H2CrO4 2. HCl 3. HF 4. HMnO4 5. HClO4
a) Ac. crómico, ac. Clorhídrico
b) Ac. Clorhídrico y ac. fluorhídrico
c) Ac. crómico, ac. Permanganico, ac. perclorico
d) Ac. Perclórico, cloruro de hidrógeno
e) Ac. crómico, fluoruro de hidrógeno

9. Completa el nombre según corresponda

a) H2Se (ac) ……………………………………………
b) H2CO3 (ac) ……………………………………………
c) H3PO4 (ac) ……………………………………………
d) H2S2O3 (ac) ……………………………………………

10. ¿Cuántos aniones y cationes existen en la relación?

Ión óxido, ión hidruro, ión o-arseniato, ión berilato, ión hiploclorito, ión cúprico
a) 5; 1 b) 1; 5 c) 2; 4 d) 3;3 e) 4; 2
11. El nombre de dihidroxinitrato de bismuto, es:
a) Sal neutra b) Sal ácida c) Sal oxisal d) Sal haloidea e) Sal básica

12. ¿Qué nombre no corresponde a la fórmula adjunta?

a) P4S3 : Tetrafosfuro de triazufre
b) B2I4 : Tetraioduro de dibromo
c) N2O3 : Trióxido denítrogeno
d) XeF2 : Difluuro de oxígeno
e) Al(OH)3: Trihidróxido de aluminio

13. El nombre del siguiente compuesto OF2 es:

a) Monóxido de difluir
b) Monóxido de fluor
c) Anhídrido fluoroso
d) Difluoruro de oxígeno
e) Oxigeniuro de fluor

14. La fórmula del nitruro de fósforo es:

a) P3N5 b) PN c) P2N3 d) P3N e) PN3
15. ¿Cuántas sales oxisales hay en:
Fe(NO2) ; NaBiO3 ; BaBrCl ; (NH4)3VO4 ; KCr(SO4)2
a) 3 b) 2 c) 1 d) 4 e) 5
16. Colocar verdadera (V) o falso(F) en:
i. Los óxidos son compuestos binarios ( )
ii. peróxido de potasio es molécula biatómica ( )
iii. El dióxido de silicio, su atomicidad es 3 ( )
iv. óxido de níquel (III) es Ni2O3 ( )
a) VFVV b) FFVF c) VVVF d) FFVV e) FVVV
17. El nombre de SO3 es:
a) Anhídrido sulfuroso
b) Anhídrido sulfúrico
c) Anhídrido hiposulfuroso
d) Anhídrido persulfúrico
e) Anhídrido de azufre
18. Escoja la alternativa que indica un compuesto que no es molecular
a) As4O10 b) B2O3 c) SiO2 d) Cl2O3 e) Na2O2
19. De las siguiente relación cuántas son correctas
I. Las sales haloideas contiene oxígeno en su estructura
II. Los metales alcalinos forman óxidos ácidos
III. El K2O más agua da anhídrido
IV. El H+ se llama ión hidruro
V. El cromo es un elemento anfótero
 a) 1 b)2 c) 3 d) 4 e) 5
REACCIÓN QUÍMICA
Es un cambio ó fenómeno que modifica la composición química de las sustancias originando sustancias
nuevas de composición [Link] una reacción química una o más sustancias iniciales llamadas reactantes
o reaccionantes, mediante choques eficaces ocurridos entre sus átomos o moléculas, originan la ruptura de
enlaces produciéndose reacomodo de los átomos y formación de nuevos enlaces químicos, originándose de
esta manera nuevas sustancias de propiedades y composición diferentes a las iniciales denominadas
productos o resultantes.

TODO CAMBIO QUÍMICO IMPLICA UN CAMBIO FÍSICO: LA VARIACIÓN DE ENERGÍA

¿Cómo sabemos cuándo ocurre una Reacción Química? Existen algunas evidencias o manifestaciones que
pueden indicar la ocurrencia de un cambio químico, entre ellas tenemos:

Liberación de gases Cambios de energía

Desprendimiento de luz

Formación de precipitados

1. ECUACIÓN QUÍMICA: Es la representación simbólica a través de símbolos y fórmulas de una reacción

química, donde se especifica la parte cualitativa y cuantitativa de los reactantes y productos.
Debe cumplir con la ley de la conservación de la materia y la energía y debe representar un hecho real.
Ejemplo:
aA + bB cC + dD

Reactantes Productos
SO3 + H2O  H2SO4
N2O5 + H2O  2HNO3
H2SO4(ac) + 2NaCl(ac)  Na2SO4(ac) + 2HCl(g)

Clasificación de Reacciones
I. Según la Transferencia o no de Electrones

A. Según la Química Moderna:

1. Redox, con cambios en el estado de oxidación de los elementos principales
2. No redox, sin cambios en el estado de oxidación
3. Metá[Link] cambios en el estado de oxidación y de doble desplazamiento

B. Según la Química Antigua

1. DE COMPOSICIÓN, ADICIÓN O SÍNTESIS: Dos o más reactantes forman un solo producto. Son del tipo:
A + B  C
Cuando la reacción implica la formación de un compuesto a partir de sus elementos, se denomina
REACCIÓN DE FORMACIÓN o síntesis y generalmente libera energía. Ejemplo:
 H2 (g) + Cl2(g)  2HCl(g ) ΔH = - 92,3 kj/mol (Exotérmica)
2H2 (g) + O2(g)  2 H2O(l) ΔH = - 285,8 kj/mol (Exotérmica)
N2 (g) + 2 H2 (g)  N2H4(g) ΔH = + 50,4 kj/mol (Endotérmica)
I2 (g) + H2 (g)  2 HI (g) ΔH = + 25,9 kj/mol (Endotérmica)
No toda reacción de adición es redox:
H2O (l) + CO2(g)  H2CO3 (ac) CaO(s) + H2O (l)  Ca(OH)2 (ac)

2. DE DESCOMPOSICIÓN, ANÁLISIS, PIRÓLISIS O DISOCIACIÓN TÉRMICA: Un reactante se

descompone en 2 ó más productos por medio de un agente energético
externo (energía calorífica, luz, corriente eléctrica, etc) ó un catalizador. Son
del tipo:
A  B+C
2H2O(l) 2H2(g) + O2(g) (electrólisis)
CaCO3(s) ∆ CaO(s) + CO2(g) (Calcinación)
2KClO3 ∆ 2KCl + 3O2
NaHCO3 ∆ Na2CO3 + CO2 + H2O
H2O2 ∆ 2H2O + O2
3. DE DESPLAZAMIENTO SIMPLE O SUSTITUCIÓN: Se presenta cuando un
elemento químico más activo ó más reactivo desplaza a otro elemento
menos reactivo que se encuentra formando parte de un compuesto. Son de 3tipos principales:

a- Metal desplaza a metal :

Cu SO4 + Fe --------- FeSO4 + Cu
El Fe más activo deslaza al Cu+2 y lo libera y el Fe pasa a formar compuesto oxidándose.
- Generalmente libera energía. Ejm:
- juntas de metales (Al y Fe)
-Electrodeposición. Cromado,
-Corrosión de fierro por cloruros del agua en el concreto armado.

b. Metal desplaza al hidrógeno del acido

2Fe(s) + 6HCl(ac)  2FeCl3 (ac) + 3H2 (g)
 
El Fe desplaza al hidrógeno del acido, liberándolo en forma de
gas y el Fe pasa a formar compuesto oxidándose, ejemplo.
- Llamada corrosión
- Jugo del ceviche limón en recipiente de Al o Fe.
- Ketchup en recipiente metálico,

Cuando en la reacción de desplazamiento simple reacciona un metal con un ácido la

reacción se denomina: CORROSION

c- Metal desplaza al hidrógeno del H2O

Fe + H2O --------- FeO + H2

El Fe desplaza el Hidrógeno del agua, liberándolo en forma gaseosa y el metal

(Fe) pasa a formar un oxido respectivo. Ejm:
Agua envasada en recipientes metálicos

“Serie electroquímica de tensiones” (Actividad química)

Ordenamiento decreciente de metales y no metales, según su propiedad de desplazar al siguiente de la serie,

de su disolución.
Li > K > Ca > Na > Mg > Ba > Al > Mn > Zn > Cr > Fe > Cd > Co > Ni > Sn > Pb > H > Cu > Ag >
Hg > Au > Pt

Se incrementa su reactividad química

Para los anfígenos: S > Se > Te

Para los halógenos: F > Cl > Br > I
 Cl2(g + 2NaBr(ac)  2NaCl(ac) + Br2(l)

4- DE METATESIS O DOBLE DESPLAZAMIENTO: Se produce entre compuestos iónicos en solución

acuosa. Existe un intercambio de iones. No cambia el estado de oxidación, tampoco hay transferencia
de electrones. Son del tipo:

AB (ac + CD(ac CB + AD

Corresponden a este tipo de reacciones, las de precipitación, neutralización (Acido–Base de

Arrhenius) y reacciones de formación de sustancias gaseosas.
Según la química moderna la define como Metátesis , si cumple los sgts. requisitos:
- Doble Desplazamiento y que
- Forme Precipitado ó
- Forme gas ó
- Forme H2O ó
- Forme ácido o base débil
-
EJEMPLOS

 CuCl2 + KOH ---------- Cu(OH)2 + KCl

 FeS + HCl ----------FeCl2 + H2S
 NH4NO3 + KOH -----------NH4OH + KNO3
. HNO3 + NaOH --------------NaNO3 + H2O

Reacción de neutralización: Es la reacción entre una sustancia de

carácter ácido y una sustancia de carácter básico, para formar una sal. Si
la base es un hidróxido, entonces también se forma agua. Ejemplo:
Las neutralizaciones ácido base de ARRHENIUS
2 NaOH(ac) + H2SO4(g) Na2SO4 (ac) + 2H2O( l )

REGLAS DE SOLUBILIDAD
Nos permite identificar que sustancias son solubles y cuales son precipitados o sustancias insolubles.

COMPUESTO SOLUBLES INSOLUBLES

1 Sales del Grupo I A, NH4+ Todas -------
_____
2 Nitratos, Cloratos, Acetatos Todas
3 Cloruros, Bromuros, Ioduros La mayoría 2+
Los de Ag+, Pb2+, Hg 2 y HgI2
4 Sulfatos La mayoría Los de Ag+, Pb2+, Hg2+, Ca+2, Sr+2, Ba 2+
5 Óxidos Grupo I A,
Ca+2, Sr+2, Ba+2 La mayoría
6 Hidróxidos Grupo I A,
NH4+, Ca2+, Sr2+, Ba2+ La mayoría
7 Carbonatos, fosfatos, Sulfitos, Grupo I A, NH4+ La mayoría
sulfuros

CLASIFICACIÓN SEGÚN LA VARIACIÓN DE ENERGÍA

REACCIÓN EXOTÉRMICA: Aquella que libera energía calorífica a
los alrededores. Al calor liberado se le denomina CALOR DE
REACCIÓN O ENTALPIA DE LA REACCIÓN (ΔH) el cual tiene
signo negativo. En esta reacción, la suma total de las energías de
los reactantes es mayor a la suma total de las energías de los
productos.
Pertenecen a este tipo las reacciones de combustión,
neutralización y la gran mayoría de las reacciones de adición.
Ejemplo:
N2(g) + 3 H2(g)  2NH3(g) ΔH = - 46,2 kJ/mol
A + B  C + D + calor
REACCIÓN ENDOTÉRMICA: Aquella que necesita o absorbe energía
calorífica conforme se lleva a cabo. Al calor absorbido también se le denomina
CALOR DE REACCIÓN O ENTALPIA DE LA REACCIÓN el cual tiene
signo positivo. Esta reacción no es espontánea. Por ejemplo,
pertenece a éste clase, la reacción de descomposición térmica ó pirólisis.
Ejemplo:
CaCO3(s) + Calor  CaO(s) + CO2(g) ΔH = + 46,2
kJ/mol
A + B + calor  C + D

CLASIFICACIÓN SEGÚN LA REVERSIBILIDAD

Reacción reversible: Aquella que se efectúa en ambos sentidos: hacia la derecha (en el sentido de formación
de los productos), y hacia la izquierda (en el sentido de regeneración de los reactantes). Ejemplo:
H+
CH3COOH + HOCH2CH3 CH3COOCH2CH3 + H2O
Ac. Acético Etanol Acetato de etilo

H2O + CO2(g) H2CO3

Reacciones Irreversibles.
La reacción se da en una sola dirección, es decir los reactantes se transforman en productos solamente.
C3H8 + 5O2 3CO2 + 4H2O + calor + luz

EJERCICIOS
1. Respecto a reacciones químicas, marcar V o F, según corresponda
( ) Es todo proceso químico en el que una o más sustancias sufren transformaciones químicas para
convertirse en otra u otras
( ) A la representación simbólica de las reacciones se les llama ecuaciones químicas.
( ) Los productos obtenidos a partir de ciertos tipos de reactivos dependen de las condiciones bajo las que se
da la reacción química.
( ) La entalpía de reacción depende de la entalpía de los reactantes y productos
( ) Para que la reacción química se de es necesario que reciban la energía de activación
a ) FFFVV b) VFVFV c)FVVFF d) FVVVF e) VVVVV

2. Con respecto a la variación de energía en las reacciones químicas, indicar las correctas;
I. Las reacciones químicas van acompañadas en unos casos de un desprendimiento y en otros de una
absorción de energía.
II.- Cada átomo y cada molécula de una sustancia posee una determinada energía química o energía interna
característica, que depende de las energías cinética y potencial de las partículas constituyentes: átomos,
electrones y núcleos.
III.- Por tanto, se puede afirmar que los reactivos de una reacción química poseen un determinado contenido
energético propio (energía interna) y los productos la misma energía.
IV.-  Si en una reacción química disminuye la energía interna del sistema, se desprende energía. Si, por el
contrario, aumenta la energía interna, se absorbe energía.
 V.- La energía de una reacción es la energía que se pone en juego en la reacción y, por tanto, es igual al
balance de energía interna entre los productos y los reactivos.
a) I, II, III, IV b) II, III, IV, V c) I, II, IV, V d) sólo III e) Todas

3. Completa según corresponda

Si existe desprendimiento de energía, la reacción se denomina ____________ y, por el contrario, si para que
se efectúe la reacción, se requiere el aporte de energía, la reacción se llama ______________. La energía
desprendida o absorbida puede ser en forma de energía ____________ pero habitualmente se manifiesta en
forma de _____________, por lo que el calor desprendido o absorbido en una reacción química, se llama calor
de reacción.
a) Exoenergética – endoenergética- luminosa, eléctrica, etc- calor
b)Endoenergética- Exoenergética- electromagnética- rayos
c)Exoenergética – endoenergética- calor- electrolisis
d) No espontánea- espontánea-libre-calor
e)Espontánea- no espontánea- cuántica- energía potencial

4. Cual de los sgts. eventos indican reacción química:

I.-Emisión de gases.
II. Efervescencia
III.-Cambio de color.
IV.-Emisión de luz.
V.- Elevación de la temperatura.
a) I, II,III,IV b) I, II,III c) Sólo IV y V d) Ninguno e) Todas

5. Indique que reacciones son de metátesis

1) NH4NO3 + NaOH  NH4OH + NaNO3
2) FeS + 2HCl  FeCl2 + H2S
3) Pb(NO3)2 +K2CrO4  PbCrO4 + KNO3
4) C6H12O6 + Lev  C2H5OH + CO2
5) N2 + 3H2  2NH3
a) 4, 5 b) 3, 4 c) 1, 2, 3 d) 3, 4, 5 e) Todas

6. Cuál es el producto de la sgt reacción CuSO4 + Fe 

a) CuFe d) FeCuSO4
b) FeCu e) No hay reacción
c) FeSO4

7. ¿Cuál es el producto de la sgt reacción Mg + HCl 

a) MgCl2 +H2 d) MgClH
b) Cl2 +H2 e) No hay Reacción
c) H2 +MgH

8. ¿Cuál es el producto de la reacción Cu + H2O

a ) CuO b) CuH2 c)Cu 2O2 d) CuOH e) No hay reacción

9. La pirolisis, catálisis, hidrólisis, fotolisis, electrolisis, putrefacción, ranciamiento, fermentación son tipos de
reacciones de:
a) desplazamiento b) adición c) descomposición d) doble desplazamiento e) sustitución.

10. Relacionar:
( ) Pirolisis I.-Acción de la luz.
( ) Electrólisis. II.-Acción de un catalizador
( ) Fotólisis. III.-Acción de la energía calorífica.
( ) Catálisis. IV.-Acción de la corriente eléctrica.
( ) Fermentación. V.-Acción de una proteína biocatalizadora.
a) I, II, III, IV y V. b) III, II, V, I y IV. c) III , IV , I , II y V. d ) III , IV , V ,I ,y II .
e) III, IV, II, I y V.

11. De las siguientes reacciones cuales son de desplazamiento simple:

I. Zn(s) + 2HCl ---- H2(g) + ZnCl2(ac).
II. 2AL(S) + 3H2SO4 --- 3H2(G) + AL(SO4)3(ac)
III. 2HgO(s)--- 2Hg(l) + O2(g)
a. Solo II b.I y III c.I y II d. Solo III e. I,II y III

[Link] las siguientes proposiciones indicar cuáles son verdaderas (V) o falsas (F) con respecto a un fenómeno
químico.
I. Los reactivos y los productos en una reacción química pueden estar en estado sólido, liquido y
gaseoso.
II. La ruptura de enlaces químicos y formación de nuevos enlaces.
III. Cambios de color, sabor y olor de las sustancias finales e iníciales.
IV. El desprendimiento de gases.
a. VVFV
b. VVVV
c. FVFV
d. VVFF
e. FFFF
 BALANCE DE REACCIONES REDOX

REACCONES REDOX

Son aquellas reacciones en las cuales existen elementos que varían de estado de oxidación (EO ) debido a
que transferencia de electrones., dando lugar a los procesos de oxidación y reducción.

Ejemplo : 2 Mg + O2 ----------- 2 MgO

Mg0 ----------------- Mg+2 pierde electrones , se oxida : Mg es agente reductor

O20 ------------------ O-2 gana electrones, se reduce : O20 es agente oxidante

OXIDACIÓN.-

 Es la pérdida de electrones por parte de un átomo o conjunto de átomos. Ejemplo :

o 3+
Fe Fe + 3 e- (Semirreacción de oxidación)
- –
26 e 23 e
Oxidación
O también:
o 3+
Fe - 3 e- Fe
Oxidación
 Es el aumento del estado de oxidación de un átomo.
OXIDACIÓN

... 7 - 0 7 + .. E.O.

REDUCCION.

 Es la ganancia de electrones por parte de un átomo o conjunto de átomos. Ejemplo :

o
S + 2e- S 2-
-
16 e 18 e -
Reducción

 Es la disminución del estado de oxidación de un átomo.

REDUCCION

7- 0 7+ E.O.
CARACTERISTICAS DE LAS REACCIONES REDOX

 Ocurren en forma simultánea las medias reacciones de oxidación y de reducción.

 Se produce la transferencia completa de electrones de un átomo ( el que se oxida ) hacia otro átomo ( el
que se reduce ).
 El número total de electrones perdidos en la media reacción de oxidación, es exactamente igual al número
total de electrones ganados en la media reacción de reducción.
 A la sustancia que se oxida se le denomina AGENTE REDUCTOR, y a la sustancia que se reduce se le
denomina AGENTE OXIDANTE:

BALANCE DE ECUACIONES REDOX.-Se tienen dos métodos:

a ) MÉTODO DEL ESTADO DE OXIDACIÓN (Método REDOX)
Comprende los pasos siguientes:
1. Identificar los átomos que cambian de E.O. y formar las semi-reacciones de reducción y de oxidación
con dichos átomos.
2. Balance atómico de las semi-reacciones.
 3. Balance de cargas eléctricas de las semi-reacciones, agregando los electrones que se pierden o
ganan en cada semi-reacción.
4. Multiplicar de manera cruzada las semi-reacciones, con el número de electrones que se ganan o se
pierden en las semi-reacciones. Si fuera posible se simplifica los coeficientes.
5. Sumar algebraicamente las semi-reacciones obtenidas en el paso anterior, y eliminar los electrones.
6. Trasladar los coeficientes que aparecen en la reacción del paso anterior a las sustancias
correspondientes de la ecuación a balancear.
7. Efectuar un balance atómico total, por inspección simple.

Ejemplo : Cu + HNO3  Cu(NO3)2+ NO + H2O

Identificación de átomos que cambiaron sus E. O. :
Reducción

0 5+ 2+ 2+
Cu + H N O3  Cu (N O3)2 + N O + H2 O
Oxidación

Semi-reacciones, Balance de átomos y cargas eléctricas

0
Cu Cu+2 + 2e— Oxidación
N+5 + 3e—  N+2 Reducción

Multiplicación en cruz:

3 Cu  Cu+2 + 2e—
2 N+5 + 3e —
 N+2

Suma algebraica de las semi-reacciones multiplicadas:

3 Cu  3 Cu+2 + 6e—
+5
2N + 6e—  2 N+2
3 Cu° + 2 N  3 Cu+3 + 2 N+2
+5

Traslado de los coeficientes a la ecuación principal :

3 Cu + 2 HNO3  3 Cu (NO3)2 + 2 NO + H2O

Balance atómico total por inspección simple:

3 CU + 8 HNO3  3 CU (NO3)2 + 2 NO + 4 H2O

EJERCICIOS
1.¿Que ecuaciones representan reacciones redox?
1. H2CO3  H2O + CO2
2. Cu + HCl  CuCl2 + H2
3. AgNO3 + HCl  AgCl + HNO3
4. Mg + O2  MgO
5. KClO3  KCl + O2
a) 2, 3, 4 b) 3:,5 c) 1, 2, 3, 4, 5 d) 2, 4 , 5 e) 2,5,6
2. De las sgtes. reacciones cuales son REDOX?
1. P4  H2PO2 -1 + PH3
2. NO  HNO2  HNO3
3. N2O4 2 NO2
4. HCl + KClO3  KCl + H2O + Cl2
a) 1, 2 b) 1, 2, 3 c) 1, 2, 3, 4 d) Sólo 1 e) Todas
3. ¿Cuál de las sgtes. semireacciones son de reducción?
1. H + Cr2O7 -2  Cr +3 + H2O
2. H + C2O4 -2  CO2 + H2O
3. H + MnO4 -  Mn +2 + H2O
4. O2 -2  O2
a) 1, 2 b) 2, 3 c) 3, 4 d) 1, 3 e) Sólo 4
4. ¿En qué semi reacción hay mayor transferencia de electrones?
1. 2 S2O3 -2  S4O6 -2
2. S -2  SO4 -2
3. As2S3  H3AsO4
 4. Al  AlO2 -1
5. Cr2O7 -2  Cr +3
a) 1 b) 2 c) 3 d) 4 e) 5
5. Cuál de las siguientes semireacciones indican oxidación
1) 2P4  P8
2) S2O4-2  S4O6-2
3) Cl -  Cl+7
4) Mn+5  Mn+2
5) S -2  S+6
a) 1, 2, 4 b) 2, 3, 5 c) 1, 4 d) Todas e) Ninguno
6. Del siguiente listado cuales son reacciones Redox
1) N2 + H2O  NH3
2) FeCl2 + KOH  Fe(OH)2 + KCl
3) H2O + SO3  H2SO4
4) FeSO4 + HBrO + H2SO4  Fe2(SO4)3 + HBr + H2O
a) 1, 3, 4 b) 1, 2, 3 c) 3, 4, 5 d) 1, 4 e) Sólo 1
7. Balancear y determinar los coeficientes en la siguiente reacción
PbO2 + HCl  PbCl + Cl2 + H2O
a) 1 – 4 – 1 – 1 – 1 d) 4 – 1 – 1 – 1 – 2
b) 2 – 2 – 3 – 4 – 3 e) 2 – 4 – 3 – 1 – 2
c) 1 – 4 – 1 – 1 – 2

8. Balancee e indique el coeficiente de la forma oxidada:

KNO2 + KClO3  KCl + KNO3
a) 1 b) 2 c) 3 d) 4 e) 5
9. Balancee e indique el coeficiente del agente reductor:
H2SO4 + NO  SO2 + HNO3 + H2O
a) 3 b) 2 c) 1 d) 5 e) 12

10. Indicar el coeficiente del agente oxidante y agente reductor respectivamente al balancear:
KNO2 + H2S + HCl  NO + S + KCl + H2O
a) 2 y 1 b) 1 y 2 c) 2 y 15 d) 2 y 2 e) 1 y1

11. Respecto a las reacciones redox indique verdadero (V) o falso (F) según corresponda:
( ) Existe variación del estado de oxidaciòn
( ) La oxidación y reducción ocurren en forma simultánea
( ) El agente oxidante se oxida
( ) La forma reducida cede electrones
( ) El agente reductor se oxida.
a) VVFFF b) FFVVF c) VVFFV d) FVFFV e) FFFVF

12. Balancear la ecuación:

NaClO + AgNO3  NaNO3 + AgCl + AgClO3
Hallar: Coef. forma oxidada
Coef. forma reducida

a) 2/5 b) 2/3 c) 1/3 d) 2/3 e) ½

13. Cuál es el coeficiente del agente oxidante y del agente reductor en la siguiente ecuación química:
HNO3 + I2 NO2 + HIO3 + H2O , correctamente balanceada?
a)10 y 1 b)1 y 10 c)2 y 10 d)10 y 2 e)10 y 4

14. Balancear la siguiente ecuación: H2SO3 + HNO3  H2SO4 + NO + H2O e indicar la relación molar : Agente
oxidante /Agente reductor
a) 1 b) 3 c) 3/2 d) 2/3 e) 1/3

15. Balancear la ecuación:

a MnO2 + b HCl c Cl2 + d MnCl2 + e H2O
encontrar el valor de: (a+b)-(c+d+e)
a) 1 b) 3 c) 2 d) 4 e) 5

16. ¿Cuál es el coeficiente del agente oxidante y del agente reductor en la siguiente ecuación química:
HNO3 + I2 NO2 + HIO3 + H2O , correctamente balanceada?
a)10 y 1 b)1 y 10 c)2 y 10 d)10 y 2 e)10 y 4
17. Balancear la sgt. reacción e indique que sustancia es el agente oxidante y cuál es su coeficiente.
K I + KMnO4 + H2SO4  K2SO4 + MnSO4 + I2 + H2O
a)K I b) KMnO4 c) H2SO4 d) MnSO4 e) I2

18. Determine el estado de oxidación del elemento principal en las sgts sustancias.
a. KMnO4
b.HNO3
c.Cl2
[Link]
e.H2SO4

19. Determine la cantidad de electrones ganados o perdidos en cada semirreacción.

1) 2P4  P8
2) S2O4-2  S4O6-2
3) Cl -  Cl+7
4) Mn+5  Mn+2
5) S -2  S+6
6) Cr2O7 -2  Cr +3
7) C2O4 -2  CO2
8) MnO4 -  Mn +2
9) O2 -2  O2
10) Fe+2 Fe+3
 SOLUCIONES

Son mezclas homogéneas en la cual un componente llamado soluto se

disuelve en un medio llamado solvente. El soluto identifica la solución
(ejemplo solución de AgNO3). Los solventes pueden ser Polares (agua,
alcohol etílico, amoníaco) y pueden ser no polares (Benceno, CCl 4). El agua
es llamada solvente universal.
En una solución cualquier parte elemental de su volumen posee una
composición química y propiedades idénticas.

SOLUTO
Es la sustancia que en la solución se encuentra en menor cantidad, puede ser
un electrolito, un no electrolito.

SOLVENTE
Es la sustancia que en la solución se encuentra en mayor cantidad, puede ser
solvente orgánicos, el agua etc

Clasificación de las soluciones

a) Por el estado de la solución:
El estado de agregación de la solución la determina lo determina el solvente
 Soluciones Sólidas. Ejemplo: una aleación de plata (Ag) y cobre (Cu).
 Soluciones Líquidas. Ejemplo: la salmuera (solución de sal NaCl y agua H2O)
 Soluciones Gaseosas. Ejemplo: el aire (solución de oxígeno, nitrógeno, CO2 y otros gases).

b) Por la cantidad de soluto en el solvente:

 Soluciones Diluidas: Cuando la cantidad de soluto es muy pequeña, en relación a su solubilidad.
 Solución Concentrada: Cuando la cantidad de soluto es muy apreciable, en relación a su solubilidad.
 Solución Saturada: Es aquella solución que ha alcanzado su máxima concentración a una temperatura
determinada.
 Solución Sobresaturada: Es cuando se disuelve más soluto del permitido por solubilidad debido a
ciertos factores como la temperatura.

Solubilidad : Indica la máxima cantidad de soluto (saturación) que se puede disolver en 100 g. de
disolvente que generalmente es agua a una determinada temperatura.
Para considerar si un soluto se disuelve en un determinado solvente se puede considerar la generalización
que dice “Lo igual disuelve lo igual”, significa que un solvente disolverá a un soluto si tienen estructuras
similares.
[Soluto] Punto de saturación

0 Diluida [Soluto] [Soluto]

Concentrada [Soluto] Sobresaturada

c) Por la conductividad eléctrica: Las soluciones pueden ser soluciones iónicas (electrolitos) y soluciones
moleculares.

 Soluciones Electrolíticas (iónicas): Soluciones cuyo soluto

es un electrolito (compuesto iónico), el cual se disocia en
medio acuoso y permite la conducción de la corriente
eléctrica. Ejm. de electrolitos, sales, ácidos y bases.
 Soluciones No Electrolíticas (Moleculares): Soluciones
cuyo soluto, no se ha disociado en iones, pero está disperso
debido al proceso de solvatación. No permite la conducción
de la corriente eléctrica. Ejm. Azúcar en agua.

UNIDADES DE CONCENTRACION

Unidades de Concentración Física

a. Porcentaje en Peso.- Nos indica el porcentaje en masa del soluto con respecto a la masa total
de la solución.
W sto
x 100
% W = W sol
Ejemplo: Solución de HCl al 4% en peso

b. Porcentaje en Volumen .- Nos indica el porcentaje en volumen del soluto con respecto al
volumen total de la solución .
V sto
x 100
% V = V sol
Ejemplo: Alcohol etílico al 40% en volumen
c. Partes por millón (ppm) .- Indica los gramos de soluto en un millón de gramos de solución o lo
que es lo mismo se expresa en mg de soluto por cada litro de solución: mg/L

1 ppm = 1 mg / 1 L
Ejemplo: 6 ppm O2 en aire 6 mg O2 en un litro de aire

Unidades de Concentración Química

a. Molaridad (M) : Indica los moles de soluto disuelto en 1 L de solución:

M Sto M Sto
M = nSTO/ Vsol(L) nSTO = PMsto . M= PMsto . Vsol( L)
nSTO : moles de soluto También puede expresarse la molaridad en
Vsol(L) : volumen de solución en litros función de densidad de la solución (D) y %W:
MSto: masa soluto
PMsto : peso molecular del soluto

Ejemplo : Solución de NaOH 2,5 M.

b. Normalidad (N) : Indica el número de Eq-g de soluto disuelto en 1L de solución

M Sto
N = # Eq. g (sto) / Vsol (L) # eq – g(STO) = Eq−g
Ejemplo : Solución de HCl al 0,5 N
# Eq – g : N° de equivalentes gramo

Relación entre M y N  N=M

{θ = ¿ de H+ ó ¿ OH− ¿ ¿¿¿
c. Equivalente – gramo.- Es la cantidad de sustancia que se consume, o se desplaza en una reacción
química.
Eq. - gramo Acidos = P.M./ # H+ P.M. = Peso molecular
Eq. - gramo Bases = P.M./ # OH-
Eq. - gramo Sales = P.M./ # cargas totales (+) ó (-)
Eq. - gramo Redox = P.M./ # de electrones ganados ó perdidos
Eq. - gramo Ion = P.M./ carga

Mezcla de Soluciones:

C1 V1 + C2 V2 + Cn Vn = Cn+1 . Vn+1 Cn+1 = Concentración Final

Vn+1 = Volumen Total

Nota: C es la concentración en esta fórmula. Es la relación de soluto sobre volumen de la solución.

Dilución de Soluciones:

C1V1 = C2V2 C = Concentración :M, N, %W, %V..

V1 = Volumen inicial
VH
V2 = V1 + 2O V2 = Volumen final

Neutralización. Ácido + Base  Sal + Agua

# Eq. g (Ácido) = # Eq. g (Base)

NA VA = NB VB NA = Normalidad del Ácido

VA = Volumen de Ácido
NB = Normalidad de la Base
VB = Volumen de la Base

FUERZA DE ACIDOS Y BASES

a ) Ácidos y bases fuertes.- Son aquellos que al disolverlos en agua se ionizan completamente.

Ácidos
Fuertes HClO4; HI; HBr ; HCl; H2SO4 ; HNO3,

Bases
Fuertes LiOH ; NaOH; KOH ; Ca(OH)2 ; Sr(OH)2 ; Ba(OH)2

b) Ácidos y bases débiles.- Son aquellos que al disolverlos en agua se ionizan solo parcialmente.
Al final de la disolución se establece un equilibrio entre los iones formados y las moléculas no ionizadas.

Ácidos HNO2 ; H2SO3 ; H2CO3 ; H3PO4 ; HF ; HCOOH;

Débiles CH3COOH ; C6H5COOH
Bases Al( OH )3 ; Cu( OH )2 ; Zn( OH )2 ; NH3 ; CH3NH2;
Débiles (CH3)2 NH ; (CH3)3N ; C6H5NH2

Experimentalmente el pH se mide con instrumentos llamados pH-metros o potenciómetros.

Escala de pH
0
Solución 1 : Jugo
A
ácida c 2 gástrico
[H]1+1+> [OH ]
i 2, : Jugo de
pH < 7
d 3,
4 :limón Jugo de
e 5 naranja
z 5, : Agua expuesta
6 :al aire
Solución 5
7 :Saliv
Agua
neutra [H]1+1-> [OH ] 7,3 :destilada
pH = 7
7, a
:Sangr
B 6
a 4 Lágrima
e
s s
i
c 10, : Leche de
EJERCICIOS Solución i 161, : Limpiador
magnesia
1. Respecto a una solución,[H]
indique d
< [OH ] las proposiciones
1+-1 incorrectas: con
doméstico
4 de ella
básica
I. Es un sistema monofásico ya
pH que a en cualquier punto
> 7 la composición es la misma.
amoniaco
II. Sus propiedades químicas dependen del soluto. d 14
III. El solvente (fase dispersante) determina su estado físico.
IV. Presenta efecto Tyndall.
V. La solvatación la efectúa el soluto sobre el solvente.
a) II, IV y V b) I y III c) I y II
d) I, II y III e) IV y V

2. Respecto a las soluciones, indique verdadero (V) o falso (F) según corresponda:
( ) Son mezclas homogéneas constituidas por partículas de soluto de tamaño iónico o molecular mayor a 1
nm.
( ) Generalmente son mezclas exotérmicas.
( ) Todas son electrolitos y en reposo las partículas dispersas precipitan.
( ) El nombre y la concentración los determina el soluto.
( ) Sus componentes conservan sus propiedades y no pueden separarse por filtración.
a) VVFVV b) VVVVV c) FVFVV d) FVFVF e) VVVFF

3. La interacción entre el solvente y el soluto al formar una solución, se denomina:

a) Osmosis b) Hidratación c) Solvatación
d) Licuación e) Solubilidad

4¿Cuál de las siguientes soluciones no conduce la corriente eléctrica?

a) Ácido muriático b) Dextrosa c) Agua potable
d) Suero fisiológico e) Vinagre

[Link] el peso molecular de los sgts. Sustancias:

[Link]
[Link]
c.KNO3
d.C6H12O6
e.CuSO4.5H2O
f.H3PO4
[Link](OH)3
[Link] el número de mole que se puede obtener a partir de 300 gr de cada una de las sustancias de la
pregunta #5

[Link] el peso equivalente de las sgts. Sustancias

a.HNO3
b.H2SO4
c.H3PO4
d.CH3COOH
[Link]
[Link](OH)3
g.K2SO4
h.Al2(SO4)3
I. KNaCO3

8. Hallar el número de equivalentes químicos que se puede obtener a partir de 500 gr de cada sustancia de la
pregunta anterio (#7).

9. De los siguientes compuestos, indique cuales son electrolitos

1. KCl 2. CaCO3 3. C6H12O6 4. NH4Cl 5. HNO3 6. Ba(OH)2
a)1,2,3 b) 4,5, 6 c) 1,2,4 d)1,4,5,6 e) todas menos 3

10. ¿Cuántos gramos de NH4Cl deberán disolverse en 1200 ml de agua para obtener una solución al 15 % en
peso?
a) 219.5 b) 180 c) 245 d)18 e)568

11. En 250 litros de solución 3,3M de NaCl, cuántas moles de este compuesto hay?
a) 582 b) 33 c) 825 d)133 e) 3,3

12. ¿Cuántos ml de alcohol etílico será necesario adicionar a 2,5lt de agua para obtener una solución al 10%
en volumen?

13. Determine el número de partes por millón (ppm) del ión Ca 2+ en 3 L de agua, si se disolvieron 1,55 g de
Ca3(PO4)2
a) 100 b) 200 c) 250 d) 300 e) 500
14. ¿Cuál es la normalidad de una solución preparada al disolver 5,3 g de Na 2CO3 en suficiente agua para
producir 250 mL de solución? P F (Na2CO3) = 106
a) 0,1 N b) 0,2N c) 0,4N d) 0,6N e) 0,8N
15. ¿Qué volumen de agua, en mL, debe añadirse a 90 mL de solución de NaCl al 2%(m/v) para que la
solución resultante sea equivalente al suero fisiológico igual a 0,9%?
a) 90 b) 100 c) 110 d) 190 e) 360
16.¿Cuál será el número de partes por millón del ión Ca 2+ en 10 litros de agua a la que se agregó 9,3 g de
fosfato de calcio? (Ca=40 P=31 O=16) PA Ca=40 P=31 O=16
a) 20 b) 36 c) 50 d) 65 e) 360
17.¿Qué masa de BaCl2.2H2O se requiere para preparar 2 litros de solución 0,05 M? PA Ba=137 H=1
O=16
a) 18,33 b) 24,4 c) 36,66 d) 244,4 e) 16,29

[Link]ántos gramos de NaOH debe pesarse para preparar 300ml de solución 0,5N?

[Link]ántos gramos de H2SO4 se debe pesar para preparar 800ml de solución 2 N

[Link] tiene 300 ml de solución 2M de H3PO4,¿Cuál será su normalidad?

22. Se mezclan 150 mL de una solución 2 M de ácido sulfúrico (H 2SO4) con 500 mL de otra solución 0,3 M del
mismo ácido. ¿Cuál será la molaridad de la solución resultante?
a) 0,38 b) 0,42 c) 0,55 d) 0,69 e) 0,88

23. Se mezclan 20 gr de NaOH en 5 lt de solución y se adiciona a esta solución H 2SO4 suficiente para
neutralizar. ¿Cuántos mililitros de una solución 2N de ácido debe adicionarse a la solución de NaOH para
neutralizar?
a) 10 lt b) 0.5 lt c) 25 lt d) 250 ml e) 25 ml
24. Se mezclan 300 ml solución de ácido cítrico C 6H8O7 0.2 M con 500 ml de solución del mismo ácido 3N.
¿Cuál será la concentración de la nueva solución?
a) 2.1 b) 1.95 c) 2 d) 3 e) N.A.
25. ¿Cuál es la concentración molar de 10 lt de solución 0.5 M si se diluye 10 veces?
a) 0.25 lt b) 0.005 lt c) 0.05 lt d) 2.5 ml e) 0.1 ml
26. Se tiene una solución de HCl cuyo porcentaje de pureza es de 35%, con una densidad de 1.19 gr/ml. ¿cuál
será la concentración de esta solución expresado en molaridad?
a) 11.4 b) 32.6 c) 8 d) 10.8 e) 30.5
27. ¿Cuántas moles de NaOH deberán adicionarse a 50 ml de HCl 0,1 N, para neutralizarlo totalmente?
a) 0,05 moles b) 0,5moles c) 0,1mol d)0,001mol e) 0,005 moles
 QUIMICA ORGANICA

La Química Orgánica, considerada como la Química de los compuestos del Carbono, hecho tan
sorprendente que es consecuencia de la capacidad del átomo de carbono de formar enlaces con otros
átomos de carbono. Si a esta característica se le añade el hecho de que el átomo de carbono puede formar
enlaces en las tres dimensiones del espacio, numerosas disposiciones de los átomos resultan evidentes. Más
de 10 millones de compuestos orgánicos diferentes han sido caracterizados, y cada año decenas de miles de
nuevas sustancias son añadidas a la lista, como resultado de su descubrimiento en la naturaleza o de su
preparación en el laboratorio.

Los compuestos de fuentes orgánicas tienen en común el elemento Carbono. Aún después de haber quedado
establecido que estos compuestos no tenían necesariamente que proceder de fuentes vivas ya que podían
prepararse en el laboratorio, resulta conveniente mantener el nombre orgánico para descubrir éstos y otros
compuestos similares, persistiendo hasta la fecha esta división entre compuestos Inorgánicos y Orgánicos.
Los compuestos orgánicos aparecen en casi todos los aspectos de la vida.

Diferencias entre las propiedades físicas y químicas de los compuestos inorgánicos y orgánicos.
La distinción inorgánica-orgánica puede parecer exclusivamente formal y lo es parte; los motivos de mantener
esta división resaltan si se comparan las propiedades de estos dos grupos de compuestos.
Los Compuestos Inorgánicos Los Compuestos Orgánicos
- Están generalmente formados por enlaces - Están formados generalmente por enlaces
iónicos o al menos tienen carácter polar. covalentes o por lo menos predomina en ellos el
carácter covalente (el carbono está en el centro del
- Suelen ser electrólitos (soluciones de sistema periódico).
ácidos, bases y sales). - Algunos se disuelven en agua, y todavía más
raramente son electrolíticos. En el ácido acético,
- Tiene punto de fusión y de ebullición altos, electrolito orgánico débil, la ionización obedece al
muchos son sólidos cristalinos (características esquema
de enlace iónico) CH3-COOH CH3COO- + H+ y afecta a un enlace
inorgánico, el O-H, el mismo que se ioniza en el H2SO4.
- Tienen densidades muy variadas y a veces Tienen frecuentemente densidades próximas a la
muy altas (metales). unidad.
- Tienen a menudo puntos dé fusión y de ebullición
- Poseen generalmente una gran relativamente bajos (<400°); muchos son líquidos a
estabilidad térmica (Materiales refractarios) temperatura ambiente (característica del enlace
- No suelen ser combustibles. covalente)
- Se descomponen fácilmente por el calor (cocción
Las reacciones inorgánicas: de los alimentos), muy pocos
- Suelen ser rápidas porque son reacciones - Son casi siempre combustibles.
iónicas (neutralización, precipitación) y totales. Las reacciones orgánicas:
Suelen ser lentas y reversibles o sea incompletas
- Tienen frecuentemente acusados efectos (esterificación).
térmicos (exo- o endotérmica) - Suelen tener efectos térmicos débiles; la
diferencia de energía entre el estado final y el inicial es
- Resisten temperaturas superiores a 500°C. muy pequeña y muy raras veces se trata de reacciones
- irreversibles.
 EL CARBONO

A. PROPIEDADES QUÍMICAS

1. Tetravalencia .- Propiedad mediante la cual el átomo de Carbono es capaz de compartir sus cuatro
electrones de valencia con otros átomos formando cuatro enlaces covalentes.
H H H O H O
| | | // | //
H —C — H H—C—C—C H—C—C
| | | \ | \
H H H H H OH

CH4 CH3 — CH2 — CHO CH3 — COOH

(Metano) (Propanal) (Ac. etanoico)

2. Autosaturación .- Mediante la cual los átomos de Carbono se unen entre si formando cadenas
carbonadas. Dichas uniones se realizan mediante enlaces simple, doble o triple.
H H H H
| | | |
H—C— C—H H—C= C— H H — C C—H
| |
H H
Etano Eteno Etino
(Enlace Simple) (Enlace Doble) (Enlace Triple)

3. Hibridación
Es la combinación de dos o más orbitales puros, para formar nuevos orbitales híbridos, de diferente
geometría y orientación.
El átomo de carbono para formar compuestos orgánicos presenta 3 tipos de hibridación : sp 3, sp2 y sp.

a. Hibridación sp3. Es la combinación en el último nivel del átomo

de Carbono de un orbital “s” y 3 orbitales “p”, formando 4
orbitales híbridos “sp3”, los que se encuentran separados con
ángulos iguales de 109° 28’ (109,5°), formando una estructura
tetraédrica. Los electrones de los orbitales híbridos forman
enlaces simples llamados sigma, ,en este caso forman 4
enlaces sigma Los compuestos en los que el carbono sufre esta
hibridación son los alcanos, alcoholes, eteres, aminas, etc

b.
Hibridación
sp2. Es la
combinación
en el último nivel del átomo de Carbono de un
orbital “s” y 2 orbitales “p”, formándose 3
orbitales híbridos, “sp2” que se orientan a los
vértices de un triángulo equilátero con un ángulo
de separación de 120°, formando una estructura
coplanar.. Los electrones de los orbitales híbridos forman 3 enlaces simples llamados sigma y el
electrón del orbital no hibridado forma enlace pi que origina el doble enlace. Los compuestos en los
que el carbono sufre esta hibridación son los alquenos, aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos,
esteres, amidas, etc
c. Hibridación sp. Es la combinación en el último nivel del átomo de Carbono de un orbital “s” con
solo 1 orbital “p”, formándose 2 orbitales híbridos “sp” que se orientan hacia extremos opuestos
con un ángulo de separación de 180°,
formando una estructura lineal. Los electrones
de los orbitales híbridos forman 1 enlace
simple llamado sigma y los 2 electrón de los
orbitales no hibridados forma 2 enlace pi que
origina el triple enlace. Los compuestos en los
que el carbono sufre esta hibridación son los
alquinos, nitrilos, etc.
 TIPOS DE CARBONO: Los átomos de carbono se clasifican según su grado de sustitución por otros
carbonos,Los carbonos de una cadena carbonada pueden ser:
a) Primario. Es aquel que está directamente unido a otro carbono por enlace simple. Es aquel que
comparte generalmente tres de sus enlaces con el hidrógeno. Ejm.:

C C C H3C CH2 CH3

ó

b) Secundario. Aquel que está directamente unido a otros dos carbonos por enlace simple. Es aquel
que comparte generalmente dos de sus enlaces con hidrógeno. Ejm.:

C C C

H3C CH2 CH3

c) Terciario. Está directamente unido a tres carbonos por enlace simple. Es aquel que comparte
generalmente uno de sus enlaces con el hidrógeno. Ejm.:

C
C C C C C
C C C

d) Cuaternario. Cuando el átomo de carbono se une con cuatro enlaces o cuatro carbonos. Es aquel
que no comparte ningún enlace con el hidrógeno. Ejm.:

CLASES DE CARBONO
1. Carbono Natural. En la naturaleza se encuentra en su estado puro como sólidos cristalinos, bajo dos
formas alotrópicos: diamante y grafito y en sus estados impuros, son sólidos amorfos de color negro.
Puede ser :
1.1. Carbonos cristalinos
a) Diamante .- Es un carbono cristalizado (estructura cristalina) y el más puro y duro (D = 3,5 )
que hay en la naturaleza.
Presenta enlace covalente y es un mal conductor de la electricidad.
Se usa para fabricar cortadoras, pulidoras, cabezales de taladros, joyas, etc.
b) Grafito. Presenta una estructura cristalina hexagonal, blanda, de color gris y menos denso
que el diamante (D = 2,2 ).
Tiene enlaces covalentes y es un buen conductor de la electricidad.
Se usa en la fabricación de electrodos, lápices, crisoles y también como lubricante.
c) Fullerenos. En 1985 Richard Smalley y colaboradores, descubrieron moléculas de carbono puro
formadas por 60 átomos (C60 , llamado también futbolano: por su similitud a un balón de futbol)
cuando estudiaban unos microcristales de hollín (C artificial). Las investigaciones continúan respecto a
las propiedades y aplicaciones de estas moléculas, algunas compuestos son superconductores
eléctricos y otros parecen ser muy activos contra el cáncer, el SIDA y otra enfermedades.
En la actualidad se ha llegado a descubrir unos parientes cercanos de los fullerenos llamados
nanotubos, una serie de tubos concéntricos (2 a 4 nm) con paredes semejantes a las capas del
grafito y enrolladas en cilindros. Estas pequeñas fibras pueden formar fibras superconductoras de
gran resistencia, que superarían ampliamente a los conductores eléctricos de cobre.

1.2. Carbonos Amorfos :

a) Antracita. Se obtiene de la fermentación de los vegetales sepultados en terrenos
pantanosos. Es el carbón más antiguo y de mayor poder calorífico y arde difícilmente con poca
llama, por eso necesita una gran corriente de aire.

b) Hulla. Carbón de piedra o carbón mineral, es el más abundante y el más importante

combustible industrial sólido. Es de color negro brillante, se le usa para hornos de gas y mediante su
destilación seca genera gas de alumbrado; líquidos amoniacales, alquitrán y coque.
 c) Lignito. Es un estado muy avanzado en la carbonización de los vegetales. Es muy débil
como combustible, arde con llama larga, pero con mucho humo y olor desagradable.

d) Turba. Es el carbón de menor costo como combustible, contiene vegetales descompuestos.

Al arder produce poco calor y mucho humo y olor desagradable. Se le usa para fabricar cartones.

Turba Lignito Hulla Antracita

En el sentido de la flecha, aumenta:

 La antigüedad.
 El porcentaje de carbono (pureza)
 El calor liberado en su combustión.

2. Carbón Artificial
Se obtiene por la intervención de la mano del hombre.
2.1. Carbón de Coque. Se extrae de la combustión de la hulla en ausencia del aire. Es una de las
materias básicas en el proceso de obtención de hierro. Se usa en metalurgia como reductor.
2.2. Carbón Vegetal. O carbón de madera, se le obtiene de la combustión de la madera al abrigo
del aire. Posee propiedades absorbentes de gases.
En forma de láminas se utiliza en las máscaras anti-gas. Se usa como clarificante de vinos y se usa
también para retener el benceno del gas del alumbrado.
2.3. Carbón Animal. Se produce por la carbonización de huesos de animales en ausencia de aire.
Es muy pobre en carbono (10%) y es un poderoso decolorante.
2.4. Hollín o Negro de Humo, se obtiene por la combustión incompleta de sustancias orgánicas.
Es un polvo muy fino, negro y suave al tacto.
Tiene mucha importancia industrial, se le usa en la fabricación de tinta china, tinto de imprenta,
pintura, cintas para máquinas de escribir, papel carbón, betún, vulcanización del caucho, etc.
2.5. Carbón De Retorta. Es el carbono que se queda incrustado en las paredes interiores de las
retortas de las fábricas de gas. Es denso, negro, poroso y conductor de la electricidad. Se le usa
para construir electrodos de aparatos eléctricos, en las pilas voltaicas y en los aros voltaicos.

HIDROCARBUROS

Definición y clasificación
Se llama hidrocarburo a cualquier compuesto orgánico que está constituido exclusivamente por carbono e
hidrógeno. De acuerdo a sus propiedades del átomo de carbono, tetravalente, autosaturación y por la
naturaleza abierta o cerrada de las cadenas carbonadas, los hidrocarburos se les divide en:
Hidrocarburos Alifáticos de cadena abierta (acíclicos) y de cadena cerrada (alicíclicos o carbocíclicos).


 SATURADOS
 A. Alcanos o Parafinas  (CnH2n + 2) (con un solo enlace simple carbono
 carbono)

Acíclico  INSATURADOS
 B. Alquenos u Olefinas  CnH2n (con un doble enlace carbono
 (etilénicos) carbono).
 C. Alquinos (acetilénicos) 
 CnH2n– (con un triple enlace carbono
 carbono)

A. Cicloalcanos, cicloparafinas (CnH2n)
B. Cicloalquenos (CnH2n-2)
Alicíclicos C. Cicloalquinos (CnH2n-4)
(cíclicos) D. Policíclicos

Tanto unos como otros pueden ser de cadena normal o cadena ramificada según la forma de su cadena
carbonada.
A. Alcanos o Parafinas
Los alcanos son hidrocarburos que solo presentan enlaces simples C-C, en donde los carbonos tienen
hibridación sp3 con ángulos de enlace 109° 28’. Se les llama también parafinas o hidrocarburos saturados
cuya fórmula global es CnH2n +2.
Los Alcanos son relativamente estables frente a las reacciones químicas. Su estado físico está íntimamente
ligado con su peso molecular, los compuestos de peso molecular bajo son gases y líquidos, mientras que
los de peso molecular elevado son sólidos. Por otra parte los alcanos son sustancias no polares, insolubles
en agua, con densidades menores de 1,0 g/ml.

Propiedades Físicas de Alcanos

 Los cuatro primeros compuestos, del C 1 al C4 ; son gases. del C 5 al C17 son líquidos y a partir del C 18
son sólidos.
 El punto de ebullición, punto de fusión y densidad aumenta, a medida que aumenta el peso molecular,
para las cadenas lineales; en las cadenas ramificadas la volatilidad aumenta a medida que aumenta
la ramificación.
 Son insolubles en agua, pero muy solubles en solventes orgánicos como la acetona, el cloroformo,
etc.

Propiedades Químicas
 Químicamente son pocos reactivos, razón por la cuál se le llama parafinas, que significa poca afinidad.
Sin embargo pueden mencionarse a la oxidación, sustitución y a la pirólisis como las reacciones
químicas más importantes.

 Oxidación ( Combustión)
CnH2n+2 + [(3n+1)/2] O2  n CO2 + (n + 1) H2O + Calor
C3H8 + 5O2  3CO2(g) + 4H2O(l) + calor

 Sustitución (Halogenación)
Luz
CH4 + Cl2 HCl + CH3Cl

 Pirólisis o crackin
CH3 — (CH2)14 — CH3 Δ CH3 (CH2)6 — CH3 + CH2 = CH —(CH2)5 — CH3

NOMENCLATURA
Nombres Comunes. Los primeros compuestos orgánicos recibieron nombres relacionados con sus
orígenes; por ejemplo puede hacerse ácido fórmico (latín fórmico, hormiga), molienda hormigas con agua y
destilando la papilla resultante anteriormente los compuestos recibieron nombres de acuerdo con sus
fuentes; pero el sistema se ha hecho extraordinariamente difícil de extenderla a todos los compuestos. No
obstante esos nombres comunes se utilizan todavía.

A. LAS REGLAS DE LA IUPAC (International Union of Pure and Applied Chemistry)

Con tantos compuestos orgánicos, un sistema de nombres comunes fracasa rápidamente a causa de la
escasez de nombres. Es evidente que se necesita un sistema de nomenclatura en el cual se usen números al
igual que nombres. Se ha concedido mucha atención a este problema y se ha celebrado varias reuniones
internacionales para elaborar un sistema satisfactorio de uso mundial.
La Unión Internacional de Química Pura y Aplicada (UIQPA) ha dado su aprobación a un sistema de
nomenclatura muy elaborado (sistema IUPAC) y este es el sistema que ahora se usa de modo general.

B. DERIVADO DE NOMENCLATURA
En un tercer sistema que a aplica en ciertas situaciones
1. HIDROCARBUROS SATURADOS DE CADENA NORMAL:
I. Según la IUPAC
Los primeros cuatro hidrocarburos de cadena continua no tienen nombres sistemáticos
CH4, CH3-CH3 , CH3-CH2-CH3 , CH3-CH2-CH2-CH3
Metano Etano Propano Butano
Los miembros superiores, comenzando con el pentano, se nombran sistemáticamente con un prefijo numeral
(Pen-, Hex-, Hept-, etc.) Para designar el número de átomos de carbono y con la terminación -ano para
clasificar el compuesto como un hidrocarburo saturado, por ejemplo: Dar nombre a los siguientes
compuestos de cadena normal:
H3C CH2 CH3
3
1) CH3-CH2-CH2-CH2-CH3 ó
 Tiene cinco carbones, se usa el prefijo: pent sus carbonos unidos por simples enlaces, terminación: ano. Su
nombre es: Pentano
H3C CH2 CH3
78
2)
Tiene ochenta carbonos, prefijo; Octa
¿Su nombre es? Octacontano.
3) H3C – ( CH2 )87 – CH3

¿Su nombre es? ……………………..

Nota: Véase en la tabla Nº 01 una lista de ellos:
TABLA Nº 0l.- ALCANOS DE CADENA NORMAL

Fórmula Nombre N° de carbono

CH4 Metano 1
CH 3 -CH 3 Etano 2
CH 3 -CH 2 -CH 3 Propano 3
CH 3 -CH 2 -CH 2 -CH 3 n-butano 4
CH 3 -CH 2 -CH 2 -CH 2 -CH3 n-pentano 5
CH 3 -(CH2 ) 4 -CH 3 n-hexano 6
CH 3 -(CH2 ) 5 -CH 3 n-heptano 7
CH 3 -(CH2 ) 6 -CH 3 n-octano 8
CH 3 -(CH2 ) 7 -CH 3 n-nonano 9
CH 3 -(CH2 ) 8 -CH 3 n-decano 10
CH 3 -(CH2 ) 9 -CH 3 n-undecano 11
CH 3 -(CH2 ) 10 -CH 3 n-dodecano 12
CH 3 -(CH2 ) 11 -CH 3 n- tridecano 13
CH 3 -(CH2 ) 12 -CH 3 n-tetradecano 14
CH 3 -(CH2 ) 13 -CH 3 n-pentadecano 15
CH 3 -(CH2 ) 14 -CH 3 n-hexadecano 16
CH 3 -(CH2 ) 15 -CH 3 n-heptadecano 17
CH 3 -(CH2 ) 16 -CH 3 n-octadecano 18
CH 3 -(CH2 ) 17 -CH 3 n-nonadecano 19
CH 3 -(CH2 ) 18 -CH 3 n-eicosano 20
CH 3 -(CH2 ) 19 -CH 3 n-heneicosano 21
CH 3 -(CH2 ) 20 -CH 3 n-docosano 22
CH 3 -(CH2 ) 21 -CH 3 n-tricosano 23
CH 3 -(CH2 ) 22 -CH 3 n-tetracosano 24
CH 3 -(CH2 ) 23 -CH 3 n-pentacosano 25
CH 3 -(CH2 ) 24 -CH 3 n-hexacosano 26
CH 3 -(CH2 ) 25 -CH 3 n-heptacosano 27
CH 3 -(CH2 ) 26 -CH 3 n-octacosano 28
CH 3 -(CH2 ) 27 -CH 3 n-nonacosano 29
CH 3 -(CH2 ) 28 -CH 3 n-triacontano 30
CH 3 -(CH2 ) 29 -CH 3 n-hentriacontano 31
CH 3 -(CH2 ) 30 -CH 3 n-dotriacontano 32
CH 3 -(CH2 ) 31 -CH 3 n-tritriacontano 33
 Fórmula Nombre N° de carbono
CH 3 -(CH2 ) 32 -CH 3 n-tetratriacontano 34
CH 3 -(CH2 ) 33 -CH 3 n-pentatriacontano 35
CH 3 -(CH2 ) 34 -CH 3 n-hexatriacontano 36
CH 3 -(CH2 ) 35 -CH 3 n-heptatriacontano 37
CH 3 -(CH2 ) 36 -CH 3 n-octatriacontano 38
CH 3 -(CH2 ) 37 -CH 3 n-nonatriacontano 39
CH 3 -(CH2 ) 38 -CH 3 n-tetracontano 40
CH 3 -(CH2 ) 48 -CH 3 n-pentacontano 50
CH 3 -(CH2 ) 58 -CH 3 n-hexacontano 60
CH 3 -(CH2 ) 68 -CH 3 n-heptacontano 70
CH 3 -(CH2 ) 78 -CH 3 n-octacontano 80
CH 3 -(CH2 ) 88 -CH 3 n-nonacontano 90
CH 3 -(CH2 ) 97 -CH 3 n-nonanonacontano 99
CH 3 -(CH2 ) 98 -CH 3 n- hectano 100
. GRUPOS ALQUÍLICOS
En un sentido formal se derivan del hidrocarburo, simplemente por eliminación de un hidrógeno de su
molécula. Todos los nombres de los grupos terminan en il o lo.
DEL METANO
CH3 - metil(o) ó Met

DEL ETANO
CH3-CH2 - etil(o) ó Et.

DEL PROPANO
CH3-CH2-CH2 - n-propil(o), simplemente propil

H3C CH2
Isopropil (o) / s-propil(o)
CH3

DEL n-butano (BUTANO)

1)
H3C CH2 CH2 CH2
n-butil (o) ó butil (o)

2) CH 3
Butil (o) secundario, sec- butil (o) ó S-
H3C CH2 CH butil (o).

DEL ISOBUTANO
1) H C CH CH2
3
Isobutil(o)
CH3
 2) CH 3

H3C C Butil(o) terciario, t-butil(o)

H3C

Grupos ALQUENILOS
Del
CH2 = CH2 CH2 = CH- vinil(o)
Eteno
CH3-CH=CH 2 CH3-CH=CH- propenil (o)
Propeno CH2=CH-CH2- alil(o)

CH 3 -CH=CH-CH3 
 CH3-CH=CH-CH 2- crotil (o)
Buteno-2

Grupos ALQUINILOS
Del
CH  CH HC  C - etinil(o)
Etino
HC  C-CH3 CH  C-CH2- propargi l ( 0)
Propino

Grupos Arílicos
Existen nombres triviales adecuados para los grupos arílicos, así del C6H5OH , fenol se obtiene el C6H5- , fenilo; del
CH3-C6H5, tolueno, se obtiene CH3-C6H4 - , ( - o, -m y -p) Tolilo y también el , -CH2-C6H5, bencil (o).

Para nombrar grupos con ramificación, se busca la cadena más larga continua y se empieza a numerar a
partir del carbono que ha perdido el hidrógeno.

4 3 2 1 3 2 1

CH3 - CH - CH2 - CH2 - CH3 - CH - CH -

| |
CH 3 CH3
3 - Metilbutil 1 – Metilpropil

EJERCICIOS
1 . Indicar (V) o (F) según corresponda a los sgts. enunciados
( ) El carbono elemental existe en dos formas alotrópicas cristalinas bien definidas: diamante y grafito. Otras
formas con poca cristalinidad como son carbón vegetal, coque y negro de humo.
( ) El carbono químicamente puro se prepara por descomposición térmica del azúcar (sacarosa) en ausencia
de aire.
( ) Las propiedades físicas y químicas del carbono dependen de la estructura cristalina del elemento.
( ) El carbono elemental es una sustancia inerte, insoluble en agua, ácidos y bases diluidos, así como
disolventes orgánicos.
( ) A temperaturas elevadas se combina con el oxígeno para formar monóxido o dióxido de carbono.
a) VFVFV b) VFVVF c) VVVVV d) FFFFF e) FVFVV

2. Indicar con O (orgánico) o con I (inorgánico) según corresponda las sgts. propiedades.
I. Esta formado principalmente por:C,H,O,N
II. Los compuestos son generalmente insolubles en agua debido a su baja polaridad.
III. Son sensibles al calor, es decir, se descomponen fácilmente.
IV. Sustancias que al disolverse no se ionizan, por lo tanto sus moléculas no conducen a la electricidad.
V. Los compuestos cuando se encuentran en solución son buenos conductores del calor y la electricidad.
VI. Los compuestos poseen reacciones instantáneas.
a) OOOOII b) OIOOII c) OOOOOI d) IIIIOO e) O I O O II.
  
3. Dar el nombre que corresponda a los sgts. Alcanos.
1- CH3-(CH2)18-CH3 -----------------------
2- CH3-(CH2)27-CH3 -----------------------
3- CH3-(CH2)32-CH3 -----------------------
 4- CH3-(CH2)98-CH3 --------------------- -

4. Complete según convenga

Los _________________ son compuestos orgánicos, constituidos solo por ________e _________ y se dividen
en alifáticos de cadena ___________ llamados también ___________ y de cadena ____________
Llamados _____________ o carbocíclicos.
a) hidrocarburos , carbono, azufre, cerrada, acíclicos, abierta, ciclícos
b) hidrocompuestos, oxigeno, hidrógeno, abierta, cíclicos, cerrada, aliciclícos
c) hidrocarburos , carbono, hidrógeno, abierta, acíclicos, cerrada, aliciclícos
d) organogenos , carbono, hidrógeno, abierta, acíclicos, cerrada, aliciclícos
e) hidrocarburos , carbono, hidrógeno, cerrada, acíclicos, avierta, aliciclícos

5. Nombrar el sgte. Compuesto según la IUPAC

  
a) 1,2,3-trimetil-ciclopentano
b) 1,2,3-ciclotrimetil-pentano
c) 1,2,3-trimetil-ciclopentilo
d) 3,4,5 trimetil - ciclopentano
e) ciclo 1,2,3 trimetil pentano

6. Los alcanos se caracterizan por

1.- Ser poco reactivos
2.- Ser insaturados
3.- Sufrir reacción de combustión
4.- Sufrir reacción de sustitución explosiva
5.- son apolares
Son ciertas
a) sólo 2 b) 1,3,5 c) 1,3,4 d) 1,3,4,5 e) 1,2, 3, 4, 5

7. De la siguiente relación, indique cuáles no son orgánicos

1) Carbonatos 2) Carburos 3) Anhídrido carbónico 4) Carbohidratos 5) Aldehidos
a) sólo 2 b) 1,3,5 c) 1,3,4 d) 1,3,4,5 e) 1,2, 3,

8. El carbón mas antiguo y de mayor poder calorífico es;

a) lignito b) diamante c) antracita d) grafito e)hulla

9. Indique el compuesto que tiene mayor número de átomos de carbono

a) 3,4- dietil – 2- metil hexano
b).2,2,3,3,4,4-hexametil pentano
c).4-etil- 2,3,6,7- tetrametiloctano
d) 2 –bromo -3-metilpentano
e) Terbutano

10. De los sgtes compuestos

I. CH3-CH2-CH2-CH3
II. CH3-CH2-CH3
III. CH3
I
CH3-CH-CH3

Indique la afirmación verdadera

a) El punto de ebullición de (II) es igual al de (III)
b) El punto de ebullición de (I) es mayor que el de (II)
c) El punto de ebullición de (I) es menor que el de (III)
d) El punto de ebullición de (I),(II) y (III) son iguales
e) El punto de ebullición de (I) es igual al de (III)
11. Determine el número de carbonos primarios, secundarios, terciarios y cuaternarios que hay en el sgt
compuesto.
CH3
I
( CH3)3C-C-terbutil
I
CH3
a) 8,2,2,3 b) 8,2,0,3 c) 8,0,0,3 d) 8,4,1 ,3 e) 8,0,3,0

12. ¿Qué compuestos presentan carbonos con hibridación sp2?

1. Cetonas
2. Aldehídos
3. Alquenos
4. Alcoholes
5. Ácidos carboxilicos
a) sólo 4 b) 1,2,3,5 c) 1,3,4 d) 1,3,4,5 e) 1,2, 3,4,5

13. Dados los sgts. Compuestos

1. CH3-CH2-C=-CH
2. CH3-CO-CO-CH2-CH3
3. CH3-CH=CH-CH=CH2
4. CH2=C=CH- COOH
Indicar cúal tiene mayor número de enlaces pi y sigma
a) 4 y 2 b) 2 y 2 c) 3 y 2 d) 4 y 1 e) 2 y 3

14. Dar nombre al sgt. compuesto

a) 5,5,6 – tricloro - 4,4 – dietil – 2,3 – dimetiloctano

b) 3,4,4- tricloro--5,5- dietil- 6,7 dimetil octano
c) 3,44 tricloro- 5 eti- 5(1,2 dimetilpropil) heptano
d) Tricloro-dietil- dimetil octano
e) 5, 6 tricloro- 4 dipropil octano

15. Hallar el número de hidrógenos que posee el compuesto 5–propil–1,6,11–tridecatrieno:

a) 22 b) 28 c) 13 d) 16 e) 34