BIBLIOGRAFÍA
Portales para estudiar y hacer tareas:
Mc Murry John, Química Orgánica. Internacional INSTITUTO POLITÉCNICO
Thomson Editores S. A de C.V. (2001)
http://www.academiaminasonline.com/licenciaturas/ NACIONAL
Wade L. G. Jr., Química Orgánica 2ª Ed. Prentice Hall, quimicas/quimica-organica-i.html
Hispanoamericana S.A. (1993)
http://chemistry.Gsu.EDU/post_docs/koen/wtutoria.html
Fox, M. A. y Whitesell, J. K., Química Orgánica 2ª Ed.
http://www.mhhe.com/physsci/chemistry/carey/index.mhtml ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERÍA
Addison Wesley Longman, México (2000)
QUÍMICA E INDUSTRIAS EXTRACTIVAS
Carey, F. A., Química Orgánica 3ª. Ed. McGraw-HiII www.mhhe.com/physsci/chemistry/carey/index.mhtml
lnteramericana de España S.A.U. (1999)
Solomons T.W.G., Química Orgánica 10ª Ed. Editorial El curso de Química es un curso teórico-practico* y su
Limusa (2009) evaluación impactará en la calificación final bajo el siguiente
DEPARTAMENTO DE INGENIERÍA
Morrison R. T. and Boyd R. N., Química Orgánica 5a concepto. QUÍMICA INDUSTRIAL
Ed. Fondo Educativo Interamericano S.A.(l998) Teoría 80% (de la calificación final)
Wingrove S. Alen and Caret L. Robert., Química Laboratorio 20% (de la evaluación final)
Orgánica. Editorial Hada (1984)
*Para acreditar el curso es requisito aprobar las dos áreas.
ACADEMIA DE QUÍMICA ORGÁNICA
Hart H. and Craine L. Química Orgánica. 9ª Edición.
McGraw Hill (1995).
Y POLÍMEROS
Loudom Marc. Organic Chemistry, 5ª Ed. Roberts and Evaluación: Teoría
Company Publisher (2009)
1a. Evaluación. Unidades I, II y III
Streitweiser Andrew Jr & Keath Cock Clayton H.,
Química Orgánica 3ª Ed. Interamericana S.A (1990) 2a Evaluación. Unidades IV, V y VI
Pine, Hendrickson, Cram Hammond Química 3a. Evaluación. Unidades VII, VIII y IX
Orgánica 2ª Ed. Editorial McGraw Hill (1982) Para tener derecho a examen extraordinario, el promedio
Janice Gorzynski Smith, Organic Chemistry, 3rd final de los tres exámenes deberá ser mínimo de 4.
Edition, Publisher: McGraw-Hill, (2010)
Paula Yurkanis Bruice, Organic Chemistry, 6 Edition, ACADEMIA DE QUÍMICA ORGÁNICA Y POLÍMEROS
Publisher: Prentice Hall, (2010)
DIRECTORIO
Organic Chemistry Study Guide: Organic compounds,
formulas, isomers, Nomenclature, Reactions kinetics Ing. Víctor Manuel Martínez Reyes
and mechanisms, Spectroscopy & More. [NOOK Book] Presidente
by: Mobile Reference, FORMAT: NOOK Book
(eBook)/2010
David R. Klein. Organic Chemistry as a Second Dr. Eloy Vázquez Labastida
Jefe de Materia
Language: 4th Edition. ISBN-10: 1119110661, ISBN-
Química de los Hidrocarburos PROGRAMA DE ESTUDIO DE LA
13: 9781119110668. Publisher: Wiley. (2016)
UNIDAD DE APRENDIZAJE
K. Peter C. Vollhardt, Neil E. Schore, "Organic
Chemistry", 6a Ed., Publisher: Freeman, W. H. &
Company, (2011)
Unidad Profesional “Adolfo López Mateos” QUÍMICA DE LOS
Edificio 6 3er. Piso
Cesar Gómez S., Federico Domínguez S. y Rogelio Tel: 57296000 Exts: 55070 y 55071 HIDROCARBUROS
Márquez N., Introducción a la Química Orgánica, Ed.
IPN, México, CD y libro, (2010).
Allen M. Schoffstall, “Microscale and Miniscale
Organic Chemistry”, With CD, ISBN-
13:9780077409883, Publisher: McGraw-Hill, Custom ESTE ES UN RESUMEN DEL PROGRAMA
Publication, (2004) ACADÉMICO Y SÓLO SE ENMARCAN LOS
TEMAS PRINCIPALES (NO ESTA DETALLADO).
William H. Brown, Brent L. Iverson,
Eric Anslyn, Christopher S.
I.– ESTRUCTURA Y REACTIVIDAD QUÍMICA c) Enantiómeros y moléculas quirales: Tipos de VII.– BENCENO
1.– Estructura nomenclatura: D-L, eritro, treo, configuraciones: a) Estructura: Características de los enlaces del
a) Enlace Químico: Electronegatividad y Polaridad, Relativa y absoluta (R-S) y propiedades de los Benceno, resonancia y estabilidad.
Clasificación de enlaces. enantiómeros, Conceptos de estereoselectividad, Aromaticidad, Regla de Hückel.
b) Estructura de Lewis: Regla del octeto, carga neta enantioselectividad y regioselectividad. b) Nomenclatura: Reglas de la UIQPA (IUPAC)
y carga formal. para Bencenos mono, di, tri y multi sustituidos.
c) Orbitales moleculares: Orbitales de enlace y anti- IV.– ALQUENOS Y CICLOALQUENOS c) Fuentes de obtención: Alquitrán de hulla,
enlace. Hibridación, orbitales δ y π, orden de a) Estructura: Posiciones alílicas, hiperconjugación. Petróleo. Síntesis de compuestos aromáticos a
enlace b) Nomenclatura: Reglas de la UIQPA (IUPAC) partir de derivados del petróleo.
d) Características de los enlaces: Energía y longitud c) Tipos de isomería: Geométrica (cis-trans y Z-E),
de enlace, ángulo de enlace. estructural. VIII.– SUSTITUCIÓN ELECTOFÍLICA EN EL
d) Propiedades físicas: Puntos de fusión y ebullición, BENCENO
2.– Reactividad Química polaridad. a) Reacciones típicas del Benceno y sus
a) Tipos de reacciones orgánicas: Adición, e) Métodos de obtención: Deshidrohalogenación mecanismos: Hidrogenación, Nitración,
eliminación, sustitución, reordenamiento, (orientación y reactividad), iones crbonio, Sulfonación, Halogenación, Acilación y
oxidación-reducción. deshidratación de alcoholes (orientación y reactividad). Alquilación.
b) Estructura y reactividad: Concepto ácido-base, f) Reacciones de adición 1,2, y mecanismos de: b) Efectos de los grupos sustituyentes:
tipos de reactivos: Nucleófilo y Electrófilo, ruptura Hidrogenación, halogenación, reglas de Markovnikov y Clasificación de los grupos sustituyentes en
de enlace. antimarkovnikov, reacciones de: Hidrohalogenación, activadores y desactivadores. Orientación para
c) Mecanismo de reacción: Descripción de un hidratación, sulfatación, formación de halohidrinas, la obtención de derivados di sustituidos del
mecanismo de reacción, características y oxidación, dimerización, alquilación, hidroxilación, Benceno.
diagramas de un perfil de reacción, calor de polimerización, ozonólisis y radicales libres. c) Orientación de los derivados del Benceno:
reacción, energía de activación y estado de g) Reacciones con la N-Bromosuccinimida (NBS). Reglas de orientación para un tercer
transición, perfil de las reacciones endotérmicas h) Identificación de alquenos y cicloalquenos sustituyente.
y exotérmicas de uno y dos pasos. d) Desarrollo de síntesis.
V.– DIENOS
II.– ALCANOS Y CICLOALCANOS a) Estructura y clasificación: Dienos conugados, alternos IX.– ARENOS
a) Clasificación y polienos. a) Estructura y estabilidad: Clasificación y
b) Estructura: Tipo de hibridación y características b) Nomenclatura: Reglas de la UIQPA (IUPAC) nomenclatura. Deducción de la estabilidad de
del enlace, diferentes representaciones de las c) Estabilidad acuerdo con su estructura.
estructuras moleculares. d) Resonancia b) Propiedades físicas: Deducción de algunas
c) Nomenclatura: UIQPA (IUPAC), grupos alquilo e) Hiperconjugación propiedades físicas de los Árenos a partir de su
(R): iso, sec, ter, neo. f) Reactividad: Adición electrofílica 1,2 y 1,4 estructura.
d) Fuentes industriales: Petróleo, Composición y g) Reacción de Diel-Alder c) Métodos de obtención: Catalíticos, alquilación
características de las fracciones más importantes h) Métodos de identificación de Friedel & Crafts y sus limitaciones,
dela destilación de un crudo de petróleo. reacciones de Clemmensen y Wolf Kischner.
e) Propiedades físicas: Punto de fusión y de VI.– ALQUINOS
d) Alquenil Bencenos: Estructura estabilidad de
ebullición y la influencia de la estructura sobre a) Estructura: Tipos de enlace.
los dobles enlaces respecto al anillo bencénico.
ellos. Análisis conformacional. b) Nomenclatura: Reglas de la UIQPA (IUPAC).
Métodos de obtención a partir de Dioles y
f) Métodos de síntesis: Sin cambio en el número de c) Reactividad: Acidez del protón acetilénico, reacciones
haluros de alquilo, transposición de dobles
átomos de carbono. Reacción de acoplamiento de adición, sustitución, contra eliminación y efecto
enlaces con KOH en caliente.
de Corey-House y ciclación. tautomérico.
e) Reactividad de los Árenos: Importancia de la
g) Reactividad: Halogenación y mecanismo, d) Métodos de identificación.
posición bencílica, reactividad de la cadena y
combustión y pirolisis. del anillo bencílico.
f) Síntesis e Identificación de Arenos
III.– ESTEREOQUÍMICA I y II
a) Estereoisómeros: Clasificación
b) Actividad Óptica, Representación tridimensional,
reglas de interpretación.
