ACTIVIDAD #02
ISÓMEROS.
INTRODUCCIÓN.
Los isómeros son moléculas que
tienen la fórmula molecular igual
pero la fórmula estructural es
diferente.
ESTRUCTURAL DE CADENA.
C4H10
1. Butano 2. 2-Metilpropano
DE CADENA
Son isómeros estructurales de cadena porque poseen la misma fórmula
molecular (C4H10) pero la estructura de las cadenas carbonatadas son
diferentes.
■ BUTANO ■ 2-METILPROPANO
■ Es un compuesto de ■ Es un compuesto de
hidrocarburo. hidrocarburo.
■ Estructura lineal y ramificada. ■ Estructura ramificada
■ Incoloro. ■ Incoloro.
■ Tóxico. ■ Toxico
■ Se usa como combustible y ■ Se usa en los procesos de
quemador de gas. refrigeración y en la
■ Se obtiene a través de preparación de aerosoles.
procesos como la destilación ■ Se le conoce como
fraccionada del petróleo. isobutano.
ESTRUCTURAL DE POSICIÓN.
C5H12O
1. 2-Pentanol 2. 3-pentanol
DE POSICIÓN.
Son isómeros estructurales de cadena posición porque poseen la misma
fórmula molecular (C5H12O) pero el grupo funcional (En este caso OH
alcohol) ocupa una posición diferente en cada uno de los isómeros.
■ 2-PENTANOL ■ 3-PENTANOL
■ Alcohol secundario. ■ Alcohol secundario.
■ Se usa como disolvente ■ Se usa como
industrial. anticongelante.
■ Aromatizante. ■ Antiséptico.
■ Tóxico. ■ Tóxico
ESTRUCTURAL DE FUNCIÓN.
C4H10O
1. 2-Butanol 2. Dietil éter
DE FUNCIÓN.
El grupo funcional es diferente. El 2-butanol y el dietil éter presentan la
misma fórmula molecular, pero pertenecen a familias diferentes -alcohol
y éter- por ello se clasifican como isómeros de función.
■ 2-BUTANOL ■ DIETIL-ETER
■ Incoloro. ■ Incoloro.
■ Olor a vino. ■ Volatil.
■ Puede ser tóxico. ■ Se usó como anestésico
■ Disolvente de pinturas y general.
lacas. ■ Se usa en estudios
■ Usado para la fabricación de cardiovasculares.
farmacéuticos. ■ Se obtiene por medio del
■ Se usa en la industria de alcohol etílico y etileno.
cuero textil. ■ No es altamente tóxico.
■ Se usa en películas ■ Se usa como solvente
fotográficas y perfumes. orgánico.
ESPACIALES GEOMÉTRICOS.
1. Cis-2-buteno 2. Trans-2- buteno
GEOMÉTRICOS.
■ CIS-2-BUTENO ■ TRANS-2-BUTENO
Los isómeros cis-trans tienen la misma cadena con las
mismas funciones en las mismas posiciones, pero debido a
que la molécula es rígida, cabe la posibilidad de que dos
grupos funcionales estén más próximos en el espacio (cis) o
más alejados (trans). La rigidez de la molécula se debe
normalmente a la presencia de un doble enlace.
Entre ellos no hay ninguna diferencia, solo en su nombre y
estructura, pero ambos se encuentran el el petróleo y son
producto de gases combustibles.
ESPACIALES ÓPTICOS.
1. L- ácido láctico 2. D- ácido láctico
ÓPTICOS.
Es cuando su geometría no es superponible con la de su imagen especular (imagen
generada por medio de reflexión).
.
Se cataloga como óptico porque son ópticamente
activos, es decir, uno de ellos gira en el plano de la
luz polarizada en una dirección y el otro rota en
dicho plano en el mismo ángulo pero en dirección
contraria.
Ambos presentan las mismas características
físicas y químicas, por lo tanto, sus usos con los
mismos. En lo que se diferencian es en que desvían
el plano de la luz polarizada en diferente dirección.
REFERENCIAS
BIBLIOGRÁFICAS.
■ Estructuras e isómeros de hidrocarburos (artículo). (s. f.). Khan Academy. Recuperado 13 de
octubre de 2020, de
[Link]
unctional-groups/a/hydrocarbon-structures-and-isomers
■ Fernández, G. (2009, 10 septiembre). Isómeros Estructurales | Química Orgánica. Química
Orgánica.
[Link]
C3%B3meros%20a%20mol%C3%A9culas,de%20cadena%2C%20posici%C3%B3n%20y%20f
unci%C3%B3n.&text=Se%20distinguen%20por%20la%20diferente,butano%20y%20el%202%
2Dmetilpropano.
■ L. (s. f.). isomeria optica. Scribd. Recuperado 13 de octubre de 2020, de
[Link]
■ Bolívar, G. (2018, 17 septiembre). Buteno: características, estructura química y usos. Lifeder.
[Link]
grupos%20%E2%80%93CH3.
■ L. (s. f.-b). isomeria optica. Scribd. Recuperado 19 de octubre de 2020, de
[Link]