Octubre 22 de 2019
Español.
Artículo de investigación.
FOTOSÍNTESIS, PIGMENTOS Y ANATOMÍA FUNCIONAL.
PHOTOSYNTHESIS, PIGMENTS AND FUNCTIONAL ANATOMY.
Gabriel Santiago Galeano Garcia 1 Alejandra Quiroz Delgado 1 Santiago Enrique Torres Alvarez 2
Diana Paola Vargas Rodriguez 2
1 Facultad de Ciencias , Universidad nacional de colombia,, Bogotá D.C, Colombia.
2 Facultad de Ingeniería, Universidad nacional de colombia,, Bogotá D.C, Colombia.
RESUMEN
Factores que intervienen en el proceso de fotosíntesis, como la producción de O2 y el contenido de
pigmentos, fueron analizados a través de dos respectivos ensayos: el primero busca observar la
producción de O2 de la planta acuática Elodea canadensis, teniendo como variables la concentración
de solución de HCO3- y la distancia entre la fuente de energía lumínica y la planta. El segundo ensayo
pretende establecer el contenido de pigmentos: clorofila a, clorofila b, clorofila total y carotenoides
presentes en el tejido foliar de Abutilon sp, a partir de la extracción con acetona y mediante la
aplicación de las ecuaciones desarrolladas por Lichtenthaler (1987), para obtener la concentración en
mg/L de cada pigmento. Adicionalmente se lleva a cabo la observación de la densidad estomática
tanto en el haz como en el envés de la especie.
Palabras Clave: absorbancia, fotosíntesis, luz, oxígeno, pigmentos.
ABSTRACT
Factors involved in the process of photosynthesis, such as the production of O2 and the content of
pigments, were analyzed through two respective tests: the first seeks to observe the production of O2
from the aquatic plant Elodea canadensis, having as a variable the concentration of HCO3- solution
and the distance between the light source and the plant. The second test aims to establish the content
of pigments: chlorophyll a, chlorophyll b, total chlorophyll and carotenoids present in Abutilon pictum
leaf tissue, from extraction with acetone and by applying the equations developed by Lichtenthaler
(1987), to obtain the concentration in mg / L of each pigment. In addition, the observation of aesthetic
density is carried out both in the beam and in the lower part of the species.
Keywords: absorbance, photosynthesis, light, oxygen, pigments.
INTRODUCCIÓN
Durante la elaboración de esta práctica se presentó la importancia que tiene el proceso de la
fotosíntesis siendo una base de la vida como se conoce actualmente, puesto que gracias a este mismo
fue posible el desarrollo de la vida humana. Debido que durante este proceso se convierte la energía
lumínica del sol en energía química, la cual es aprovechada por los demás seres vivos (kraub
2003).[1] Como lo evidencia la siguiente fórmula:
Fórmula 1. Ecuación de la fotosíntesis.
Como se observa en la imagen durante el proceso de la fotosíntesis son indispensables n moléculas de
agua y n moléculas de dióxido de carbono que con la presencia de las siguientes variables las cuales
son las enzimas, la energía lumínica, los iones y el agua durante diversos procesos físico químicos que
se realizan en las plantas se producen carbohidratos (glucosa) más n moléculas de oxígeno.
El proceso de la fotosíntesis ocurre principalmente en la hojas de las plantas, en los cloroplastos el
cual es un organelo de membrana doble y en forma de lente, en su interior posee un conjunto de sacos
membranosos llamados tilacoides y cada uno tiene e interior una cavidad llena de fluido llamada
espacio tilacoidal, la membrana tilacoide posee moléculas de clorofila, un pigmento de color verde
que absorbe la energía en forma de la luz necesaria para llevar a cabo la fotosíntesis. Hay diferente
tipos de pigmentos fotosintéticos clorofila a y b (verde, verde intenso) se encuentran en los
cloroplastos, carotenoides (amarillos, rojos y anaranjados) se encuentran en los cromoplastos y
antocianinas (rojos, púrpura y azules) se encuentran en las vacuolas. (Garzón.2002).
La fotosíntesis está dividida en dos fases:
Fase luminosa: esta fase se caracteriza principalmente por su dependencia de la luz solar que sucede
principalmente cuando la energía lumínica en forma de fotones chocan y establecen contacto con los
sistemas fotosintéticos I y II que están presententes en los tilacoides, quienes al establecer contacto
con los fotones generan un alto estado de excitación en los electrones presente allí que va
disminuyendo progresivamente durante su desplazamiento de molécula en molécula a través de una
cadena transportadora de electrones hasta generar ATP o NADPH durante los procesos de
fosforilación cíclica (ATP y no se libera oxígeno) y fosforilación acíclica (ATP y se reduce el NADP+
a NADPH).[3]
Fase oscura: esta fase se es independiente de la luz solar lo que indica que sucede con o sin la
presencia de esta, usando la energía producida durante la fase luminosa (ATP Y NADPH) y CO2
pasando el ciclo metabólico de Calvin, durante sus tres fases en las que se realiza la fijación del CO2
(carboxilativa, reductiva y regenerativa/sintética) el cual genera finalmente glucosa y agua, cabe
aclarar que todo este proceso se realiza en el estroma el cual es el líquido que se encuentra dentro de
los cloroplastos.[3]
El papel que toman los estomas durante este proceso también es importante debido a que estos son los
que se encargan de la transpiración en las plantas, por medio de la absorción del dióxido de carbono y
de agua a través de sus raíces generada por la diferencia de potenciales hídricos cuando estos se
abren, realizando un intercambio gaseoso entre la planta y la atmósfera, con el fin de facilitar el
proceso fotosintético. [4]
Para calcular la concentración de clorofila presentes en las plantas se utilizaron las siguientes fórmulas
(Melgarejo, 2010):
Ec. 2.
C lorof ila a = (12, 25 x promedio A 663 nm) − (2, 79 x promedio A 647 nm)
C lorof ila b = (21, 5 x promedio A 647 nm) − (5, 1 x promedio A 663 nm)
C lorof ila total = (7, 15 x promedio A 663 nm) + (18, 7 x promedio A 647 nm)
(1000 x promedio A 470 nm) − (1,82 x Clorof ila a) − (85,2 x Clorof ila b)
C arotenoides = 198
Ec. 3.
C lorof ila a = mg/L clorof ila a * V / g material
C lorof ila b = mg/L clorof ila b * V / g material
C lorof ila total = mg/L clorof ila total * V / g material
C arotenoides = mg/L carotenoides * V / g material
MATERIALES Y MÉTODOS
ENSAYO 1: PRODUCCIÓN DE O2.
Ocho ramas de la planta acuática Elodea canadensis q ue han permanecido en la oscuridad son
utilizadas para observar la producción de O2 una vez son expuestas a energía lumínica a diversas
distancias y concentraciones de HCO3- como se muestra en la siguiente tabla.
Montaje HCO3- Distancia (m)
1 0,2
2 2% 0,3
3 0,4
4 0,2
5 4% 0,3
6 0,4
7 0,2
8%
8 0,4
Tabla 1. Montaje experimental de acuerdo a la concentración de HCO3- y la distancia de la fuente de
luz.
Para el montaje de cada rama se realizó el siguiente procedimiento: Primero se hizo el llenado de la
solución HCO3- con su respectiva concentración en un vaso de precipitado al que se le superpuso un
embudo de vidrio invertido y a su vez se introdujo la caña de éste en una probeta milimetrada, para
así poder cuantificar la cantidad de O2 (burbujas) producidas. Posteriormente, se tomó una rama de
Elodea canadensis q ue había permanecido sumergida en agua en ausencia de la luz; se diferenció el
ápice del otro extremo, haciéndose en ésta parte terminal de la rama, un ligero corte diagonal con la
ayuda de una cuchilla Minora. Luego, se introduce la rama en el embudo, el cual se retorna al vaso de
precipitado que contiene la solución, y se acomoda la rama de tal forma que la parte terminal se dirija
hacia la caña mientras que se busca que el ápice quede ubicado de frente con la luz. Después, se toma
la probeta milimetrada y se llena de agua destilada, supervisando siempre que no haya burbujas que
puedan distorsionar los resultados, se toma un pedazo de papel parafilm que se ubica en la boquilla de
la probeta donde queda adherido y para comprobarlo se le da vuelta a la probeta verificando que el
agua no se escapa. La probeta invertida es cuidadosamente sumergida y ubicada en la caña del
embudo.
Figura 1. Montaje experimental para determinar la producción de O2 en el proceso de fotosíntesis de
la Elodea Canadensis.
Por último, por montaje y concentración se ubica la planta a una respectiva distancia, que muestra la
Tabla 1, de la fuente lumínica que se trata de un bombillo de luz amarilla. La bombilla para todos los
montajes se enciende al mismo tiempo, 9:10 am, y se registran observaciones cada hora hasta
completar 3 horas. Adicionalmente, se toma el peso en seco de cada rama.
ENSAYO 2: PIGMENTOS.
Para la extracción de pigmentos se utilizó la especie Abutilon pictum d e la cual se tomaron cinco hojas
que se utilizaron en dos procedimientos diferentes: para el primero se utilizaron únicamente dos hojas
a las que se les tomó muestras mediante la aplicación de esmalte en secciones foliares, a una en el haz
y a la otra en el envés, una vez se hubo secado el esmalte se procedió a adherir cinta para
posteriormente retirarla y que de esta forma quedara impresa en la cinta la muestra vegetal. Lo
anterior, para hacer preparados y ponerlos bajo observación en el microscopio de luz, con el objetivo
de determinar la densidad de estomas por metro cuadrado.
Figura 2. Muestras vegetales de Abutilon sp. bajo el microscopio a 10X del haz (izquierda) y del
envés (derecha).
Las tres hojas restantes se utilizaron en el otro procedimiento, el cuál consistió en la extracción de
pigmentos. En primer lugar, a las hojas se les retiraron las venas principales, posteriormente pedazos
de hoja fueron llevados a un mortero, el cual estaba ubicado sobre una cama de hielo. Sobre el
mortero se colocó 1 g de material vegetal fresco y se le adicionó 5 mL de acetona; la mezcla se
maceró completamente bajo condiciones de baja luz. Posteriormente, del macerado se sacaron tres
muestras cada una de 0,1 g que fueron depositadas en tubos de ensayo recubiertos de aluminio para
impedir el paso de la luz y debidamente rotulados como muestra 1, 2 y 3. Nuevamente se agrega
acetona hasta completar el volumen de 5 mL. Las muestras son llevadas por dos minutos al agitador
vortex para garantizar el mezclado y luego por tres minutos a centrifugado para separar los
componentes. Con ayuda de una pipeta se toma la solución que se encuentra en la parte superior de la
mezcla y se coloca en el respectivo frasco ámbar, rotulado y cubierto con papel aluminio; este
procedimiento se repite hasta obtener lavados sin coloración verde.
Luego, cada muestra es llevada al espectrofotómetro donde se mide la cantidad de intensidad de luz
que es absorbida después de que ésta pasa a través de la solución de la muestra (absorbancia). Las
lecturas de absorbancia se hicieron a longitudes de onda de 663 nm, 647 nm y 470 nm teniendo como
blanco análitico acetona al 80% v/v. Con el propósito de obtener mediciones espectrofotométricas
más exactas es necesario considerar el rango de lectura entre 0,3 y 0,85; extractos con absorbancias
<0,3 en la región del rojo no producen valores correctos de pigmentos porque hay varios factores que
intervienen en la línea base, y absorbancias >0,9 pueden indicar problemas con la medida del detector
(Lichtenthaler y Buschmann 2001) [1] . Por último, para obtener la concentración de clorofilas y
carotenoides en mg /g material vegetal, se aplicaron las ecuaciones desarrolladas por Lichtenthaler,
(1987).
RESULTADOS
ENSAYO 1: PRODUCCIÓN DE O2.
Del ensayo 1 de la producción de O2 las observaciones registradas por hora durante 3 horas para los
distintos montajes se muestran a continuación.
Volumen de
Fenómeno (cantidad de burbujas) burbuja (mL)
Montaje tiempo (min) 1 hora 2 horas 3 horas
1 28 2-3 pequeñas muchas pequeñas 0,000
2 No reportó 1 grande, muchas pequeñas 1 grande, muchas pequeñas 0,500
3 10 1 grande, muchas pequeñas cambios mínimos 0,200
4 11 - muchas pequeñas abajo 0,550
5 10 2 pequeñas muchas pequeñas abajo 0,000
6 25 1 pequeña cambios mínimos 0,400
1 más grande, muchas
7 10 1 grande, muchas pequeñas pequeñas 0,500
pequeñas dispersas en el pequeñas dispersas en el
8 No reportó fondo fondo 0,089
Tabla 2. Tiempo (min) de la aparición de la primera burbuja, cantidad de burbujas al cabo de 1 y 2
horas y volumen de la burbuja final al cabo de 3 horas.
En la mayoría de montajes se observaron pequeñas burbujas ascendentes, en algunos en mayor
cantidad que en otros, que se iban acumulando en la parte superior de la probeta milimetrada. Esta
densidad de pequeñas burbujas fueron las que determinaron finalmente el volumen de la burbuja al
cabo de 3 horas que se presentan en la quinta columna.
El HCO3- se convierte en CO2 en una reacción catalizada por la enzima carbónico anhidrasa, y el
CO2 entra en el ciclo de Calvin. De esta forma se suprime la actividad oxigenasa de la rubisco y, por
tanto, la fotorrespiración [2]. De esta forma el El HCO3- es la fuente de dióxido de carbono para el
proceso de fotosíntesis y su concentración determinará la cantidad disponible que puede tomar la
planta; considerando también el agua destilada (H2O) como el otro reactivo fundamental que
interviene en el proceso. Teniendo en cuenta la tabla 1 y 2 se puede observar que a pesar de que los
montajes 1 y 7 se encuentran a una misma distancia de la fuente de luz, a 0,2 m, sus concentraciones
de HCO3- son diferentes, 2% y 8% respectivamente, y por lo tanto, el tiempo de aparición de la
primera burbuja para 1 es más prolongado que para 7 (Tabla 2). Adicionalmente, de acuerdo a la
cantidad y tamaño de burbujas descritas en las dos primeras horas para los distintos montajes se
deduce que la producción de O2 es mayor en 7 que en 1.
Ahora, si se mantiene constante la concentración y variable la distancia, como el montaje 4 y 6, que
tienen una concentración de HCO3- de 4% y una distancia de de 0,2 m y 0,4 m respectivamente, se
observa que la aparición de la primera burbuja es más rápida en 4 que en 6. Adicionalmente,
considerando las descripción de las burbujas al cabo de una hora, para 4 no se reportan cambios
significativos mientras que para 6 se evidencia una burbuja pequeña. De lo anterior se deduce que
distancias cortas de la fuente de luz incrementan la producción de O2.
Por otro lado, fue posible determinar la producción de O2 en μ moles/segundo a partir del volumen de
burbuja de la tabla 1 teniendo en cuenta la densidad del oxígeno, 1,429 kg/m³ y el tiempo
correspondiente a 10 800 segundos. Los resultados por montaje se presentan a continuación.
Producción de O2
Montaje volumen (m³) masa (g) μ moles/segundo
1 0,00000 0,00000 0,00000
2 0,00050 0,00071 0,00413
3 0,00020 0,00029 0,00165
4 0,00055 0,00079 0,00455
5 0,00000 0,00000 0,00000
6 0,00040 0,00057 0,00331
7 0,00050 0,00071 0,00413
8 0,00009 0,00013 0,00074
Tabla 3. Producción de O2 al cabo de tres horas de fotosíntesis.
Adicionalmente, a partir de la masa seca de las ramas de la Elodea y del volumen de O2 fue posible
calcular la producción de O2 en mL por gramos de biomasa de la planta. Los resultados se registran
en la tabla 4.
mL de O2
Montaje Volumen O2 (mL) Biomasa (g) g de biomasa
1 0,000 0,130 0,00
2 0,500 0,170 2,94
3 0,200 - -
4 0,550 0,025 22,09
5 0,000 0,170 0,00
6 0,400 0,124 3,23
7 0,500 0,130 3,85
8 0,089 0,054 1,65
Tabla 4. Producción de O2 en mL por g de biomasa al cabo de tres horas de fotosíntesis.
De las tablas 3 y 4 se observa que el montaje que obtuvo mayor eficiencia corresponde al número 4
que con la menor cantidad de biomasa produce una tasa de O2 de 0,00455 μ moles/segundo.
ENSAYO 2: PIGMENTOS.
Densidad estomática
nvés A
Figura 3. E butilon sp., aumento 40X.
En la figura 3, de la cara abaxial o envés no se observaron poros estomáticos, se presume entonces
que la planta Abutilon sp. es epiestomática y sólo posee estomas en el haz de la hoja.
az A
Figura 4. H butilon sp, aumento 40X.
En la figura 4 se observa poros estomáticos, evidencia de la presencia de estomas en la cara adaxial o
haz. No hubo reconocimiento de células guarda.
Para determinar la densidad de estomas se tuvieron en cuenta las siguientes relaciones:
Área del campo de visión = π * radio2
Estomas por mm2 = estomas vistos / área del campo de visión
De lo anterior los resultados obtenidos fueron
Imagen Aumento Área (mm2) Estomas visibles Estomas por mm2
1 40X 0,13 2 15,92
2 10X 2,01 7 3,48
3 10X 2,01 6 2,98
Promedio 7,46
2
ensidad de estomas por mm en haz de hoja de Abutilon sp.
Tabla 5. D
En promedio, en el tejido foliar de Abutilon sp h ay 7,46 estomas por mm².
Extracción de pigmentos
Para poder calcular la concentración de clorofilas presentes en la planta Abutilon sp fue necesario
sacar un promedio obtenido en las absorbancias tomadas en laboratorio las cuales fueron a diferentes
longitudes de ondas como lo muestra la tabla 6.
Absorbancia (nm)
Nº de muestra
647 663 470
1 0,310 0,369 0,583
2 0,431 0,577 0,852
3 0,490 0,646 0,759
Promedio 0,410 0,531 0,731
bsorbancias obtenidas en las tres muestras trabajadas
Tabla 6. A
Los anteriores valores tienen en cuenta los coeficientes de absortividad molar de estos pigmentos
cuando se encuentran los tres presentes en una misma solución de acetona al 80%. Para determinar la
concentración de clorofilas en la solución se remplazan los valores de las absorbancias promedio
obtenidas, los de la tabla 6, y aplicando la ecuación correspondiente según (Ec. 2), se obtiene la
concentración de clorofila en miligramos/gramos, tabla 7.
Concentración en mg/L
Clorofila a Clorofila b Clorofila total Carotenoides
5,36 6,12 11,47 1,02
oncentración de clorofila obtenida en mg/l
Tabla 7. C
La concentración de clorofilas y carotenoides en el material vegetal se calcula multiplicando las
concentraciones obtenidas de las ecuaciones por el volumen, en litros, y dividiendo por la masa inicial
de material vegetal utilizado, es decir, aplicando (Ec. 3) de acuerdo al pigmento, obteniéndose los
siguiente resultados
Concentración en mg/g
Clorofila a Clorofila b Clorofila total Carotenoides
0,27 0,31 0,57 0,05
oncentraciones de clorofila obtenida en mg/g
Tabla 8. C
La concentración de la clorofila b, tanto en la tabla 8 como en la tabla 7, fueron mayores respecto a la
concentración de la clorofila a. Lo anterior se explica teniendo en cuenta la siguiente figura
Figura 5. Absorción de pigmentos de acuerdo al espectro
La práctica fue llevada a cabo en longitudes de onda de 470 nm, 647 nm y 663 nm, que de acuerdo a
la figura 5 es donde se encuentran los picos más altos de absorción relativa de los tres pigmentos de
interés. Sin embargo, en el rango de 400 nm a 500 nm es la clorofila b la que absorbe más dado que la
longitud de 470 nm, usada en la práctica, está más próxima del pico de b que el de a. De igual forma
sucede en el tramo de 600 nm a 700 nm, esta vez la clorofila b absorbe más a una menor longitud de
onda, y a pesar de que en general tiene un pico menor que el de a, las longitudes de onda usadas en la
práctica de 647 nm y 663 nm, están más próximas nuevamente del pico de b.
El contenido de carotenoides es el más bajo de los tres pigmentos, y se debe a que de las tres
longitudes de onda que se utilizaron en la práctica únicamente pudo absorber en 470 nm como
muestra la figura 5.
DISCUSIÓN
Del ensayo 1 se esperaba obtener que a menor distancia de la fuente lumínica y mayor concentración
de HCO3- (bicarbonato) fuera mayor la producción de O2; de modo, que las variaciones observadas
en la velocidad de fotosíntesis dependieran de la distancia de la fuente luminosa a la que se encontraba
la planta y de la concentración de la solución. Sin embargo, la mayoría de los resultados obtenidos son
dispersos y no se ajustan a lo mencionado inicialmente. Lo anterior, puede ser debido a un mal
montaje (mal corte en la parte terminal de la rama o la orientación incorrecta del ápice) teniendo en
cuenta que para algunos montajes después de las 3 horas no obtuvieron producción de O2
significativa.
El conteo de estomas puede llevarse a cabo de maneras diferentes. En esta práctica se utilizó cinta,
que en teoría, podría o no aislar los estomas de las hojas. Por otra parte, puede que ciertas regiones de
la hojas posean una mayor densidad de estomas por unidad de área que otras, por lo que se decidió
hacer un promedio de la cantidad de estomas observadas en tres imágenes (Tabla 5). Las hojas de
Abutilon son anfiestomáticas y anfitricómicas es decir que presentan estomas y tricomas en las dos
caras de la hoja. Además de ello, presentan dos tipo de estomas anisocíticos y diacíticos (Bano I,
2017) caracterizados por la forma y cantidad de las células que se encuentran alrededor de las células
guarda. Los resultados no concuerdan con la literatura, pues no se encontraron estomas en el envés de
la hoja. Esto se puede deber al método de aislamiento de estomas utilizado.
Existen distintos tipos de clorofilas, y posiblemente se desconoce el número total de estas (Pareek, S.,
et al, 2018). En las hojas analizadas de Abutilón se presentó mayor concentración de clorofila b, esta
absorbe la luz en longitudes de onda diferentes a la clorofila a (longitud de onda clorofila a= 664,
longitud de onda clorofila b= 647); en tanto, la luz se transfiere después a la clorofila a que la
transforma en energía; por lo anterior, se considera a la clorofila b como parte de las antenas
colectoras (Cambrón et al., 2011).
CONCLUSIONES
A pesar de la dispersión de los resultados obtenidos para el ensayo 1, fue posible caracterizar la
variación en la producción de O2 cuando existe una diferencia en la concentración de HCO3-,
montajes 1 y 7, y cuando existe una diferencia en la distancia entre la planta y la fuente de luz,
montajes 4 y 6, concluyendo que para cortas distancias o concentraciones altas de HCO3- la tasa de
O2 se incrementa.
De acuerdo a lo anterior, si se conjugan estas dos variables en un solo montaje, como es el caso del
montaje 7, se esperaría que este generará el valor más elevado de producción de O2 respecto a los
demás. Sin embargo, la mayor cantidad de O2 fue de 0,550 ml y se obtuvo en el montaje 4 (tabla 1) el
cual estuvo a 0,20 m de la fuente luminosa y con una concentración de 4% molar de solución de
HCO3- lo que contradice la hipótesis de la distancia y la concentración. Esto último conlleva a pensar
que en el caso ideal en que se hubieran ejecutado todos los montajes correctamente y se hubieran
obtenido los mismos resultados, podría existir una relación específica entre la distancia de la fuente
lumínica y la concentración de bicarbonato para la cual la tasa de O2 es más eficaz.
El conteo de estomas puede ser una herramienta indirecta que ayude a determinar la eficacia
fotosintética de una planta, a mayor cantidad de estomas por unidad de área foliar, mayor es la
posibilidad de que entre CO2 para la realización de la fotosíntesis. Sin embargo, también puede darse
el efecto contrario en el que se incremente la pérdida de agua por transpiración excesiva a través de
los estomas, perdiéndose de esta forma uno de los reactivos también también para llevar a cabo la
fotosíntesis. En promedio, en el tejido foliar de Abutilon sp hay 7,46 estomas por mm².
Adicionalmente, se debe tener en cuenta que la distribución de estomas no es siempre uniforme
depende mucho del tipo de planta, el metabolismo que tiene y las funciones que cumple, así como el
ambiente en el que se desarrolla por ello no existe un valor correcto de estomas, sino que depende de
cómo cada planta los dispone a su favor para cumplir de manera óptima con la fotosíntesis.
La especie estudiada del género Abutilon posee una mayor concentración de clorofila b ya que la
longitudes de onda utilizadas en el proceso de extracción de pigmentos favorecía su absorbancia. Por
otro lado, se observa de la tabla 8 que la absorbancia de los carotenoides es significativamente más
baja de que de las clorofilas en conjunto, lo que se puede interpretar como una evidencia de la
capacidad que estos tienen de proteger las clorofilas al disipar fuentes de energía lumínica
muy intensas y garantizando a su vez que lleve a cabo el proceso fotosintético fundamental
para el ciclo de vida en general.
Una evidencia indirecta es debido a que los picos de absorción de los pigmentos se
encuentran en las longitudes de onda utilizadas en la práctica, los colores del espectro a esas
longitudes (azul y rojo principalmente) no son los que se perciben si no son los que no son
absorbidos los que le dan el color característico, es por ello que se ven entre verdes y
amarillas, longitudes de onda donde la absorción de estos pigmentos es muy poca casi nula.
REFERENCIAS
[1] Melgarejo L, Hernández S, Barrera J, Solarte M, Suárez, Pérez L, Rojas Y, Cruz M, Moreno L,
Crespo y Pérez W. Experimentos en fisiología vegetal. Bogotá: Universidad Nacional de Colombia;
2010. p 107-122.
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ecuperado de :
[3] Botanical. La fotosíntesis. R
[Link]
[4] Stoller Academy (2015). Fisiología vegetal. La importancia de los estomas. Recuperado de :
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[5] Garzón de la Mora, P., “Manual de prácticas de bioquímica” Proyecto VI, Condiciones óptimas
para medir una actividad enzimática, 111-125, 2002
[6] Bano I (2017). Studies on Micromorphological Taxonomic Variations in Abutilon Species of
Indian Thar Desert. IOSR Journal of Pharmacy and Biological Sciences (IOSR-JPBS) Volume 12,
Issue 4 Ver. III. pp 60 - 68.
[7] CAMBRÓN, V., HERRERÍAS, Y., ESPAÑA, M., SÁENZ, C., SÁNCHEZ, N., & VARGAS, J.,
2011.- Producción de clorofila en Pinus pseudostrobus en etapas juveniles bajo diferentes ambientes
de desarrollo. Revista Chapingo serie ciencias forestales y del ambiente, 17 (2): 253-260.
TABLAS Y FIGURAS.
Tablas.
Tabla 1. Montaje experimental de acuerdo a la concentración de HCO3- y la distancia de la fuente de
luz.
Tabla 2. Tiempo (min) de la aparición de la primera burbuja, cantidad de burbujas al cabo de 1 y 2
horas y volumen de la burbuja final al cabo de 3 horas.
Tabla 3. Producción de O2 al cabo de tres horas de fotosíntesis.
Tabla 4. Producción de O2 en mL por g de biomasa al cabo de tres horas de fotosíntesis.
Tabla 5. Densidad de estomas por mm2 en haz de hoja de Abutilon sp.
Tabla 6. Absorbancias obtenidas en las tres muestras trabajadas
Tabla 7. Concentración de clorofila obtenida en mg/l .
Tabla 8. Concentraciones de clorofila obtenida en mg/g.
Figuras.
Figura 1. Montaje experimental para determinar la producción de O2 en el proceso de fotosíntesis de
la Elodea Canadensis.
Figura 2. Muestras vegetales de Abutilon sp. bajo el microscopio a 10X del haz (izquierda) y del
envés (derecha).
Figura 3. Envés Abutilon sp., aumento 40X.
Figura 4. Haz Abutilon sp, aumento 40X.
Figura 5. Absorción de pigmentos de acuerdo al espectro
