ESCUELA MILITAR DE INGENIERÍA
“MCAL. ANTONIO JOSÉ DE SUCRE”
BOLIVIA
UNIDAD ACADEMICA LA PAZ
2.1 Evaluación de propiedades en fases homogéneas
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2.2 Propiedades residuales a partir de la ecuación de estado
DOCENTE: Lic. Franklin William Bustillos Maure
ESTUDIANTE: Luis Alberto Pimentel Ruiz
CÓDIGO: A23573-3
MATERIA: Termodinámica
FECHA: 28 de Julio 2021
GESTION 2021
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F1-Sitio:
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Evaluación de propiedades en fases homogéneas
Sustancias puras en fases líquida y de vapor La materia se clasifica básicamente en
mezclas y sustancias puras. Las primeras pueden ser heterogéneas y homogéneas.
Por su parte, las sustancias puras se identifican como compuestos o elementos. Una
mezcla es la combinación de una o más sustancias en diferentes proporciones, cada
una de las cuales conserva sus características. Los componentes de una mezcla
pueden separarse físicamente, sin necesidad de romper ningún enlace químico.
Ejemplos de mezclas son el aire, la sal disuelta en agua, la leche, la madera, etc. En
las mezclas heterogéneas las propiedades y la composición no son uniformes en toda
la muestra, como la leche, la madera, el concreto, etcétera. Por otra parte, una mezcla
homogénea se caracteriza porque la composición y las propiedades son uniformes en
toda la muestra; por ejemplo, el aire, la sal completamente disuelta en agua, etcétera.
Una sustancia para tiene una composición química fija en todas sus partes. Asimismo,
puede formarse de un solo elemento o ser un compuesto. El primero no puede
separarse en dos o más sustancias por ningún método químico ordinario. Los
elementos están compuestos únicamente de un tipo de átomo (cobre, oxígeno,
hidrógeno, etcétera]. Por otra parte, un compuesto es una sustancia que contiene uno o
más elementos en proporciones definidas por el peso. La composición de un
compuesto es constante sin importar el método de preparación. Los compuestos están
formados por más de un tipo de átomo. El término molécula se emplea con frecuencia
para designar a la unidad más pequeña de un compuesto que aún conserva las
propiedades del mismo. Por ejemplo, el cloruro de sodio, el agua, etcétera. De manera
cotidiana, muchas sustancias usan el adjetivo puro, aunque científicamente son una
mezcla de elementos. La “miel pura” y la “seda pura” son ejemplos de esto.
Estrictamente hablando, el aire no es una sustancia pura, es una mezcla de gases. Sin
embargo, puede considerarse como sustancia pura sólo en el caso en que no exista
una mezcla que involucre aire líquido y aire gaseoso. En el agua no importa; una
mezcla de agua líquida y vapor de agua, y una mezcla de agua líquida y hielo es una
sustancia pura. La fase de una sustancia se relaciona con su arreglo molecular, que es
homogéneo en cada parte de la sustancia. Una sustancia pura puede encontrarse en
tres fases sólida, líquida y gaseosa. En el caso de un sólido, las moléculas se
encuentran distribuidas en un arreglo tridimensional en cada parte del mismo y no
existe movimiento relativo entre ellas. En un líquido, el espaciado
Propiedades residuales a partir de la ecuación de estado
Relaciones de estado La presión, el volumen específico y la temperatura forman el
conjunto más simple de variables con las que se puede construir un diagrama de fase.
En una fase, si se conocen dos propiedades intensivas se puede conocer el resto de
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las mismas. Por tanto, puede considerarse que la temperatura, la presión y el volumen
específico forman una relación entre dos variables independientes y una dependiente
Diagramas de fase Un diagrama de fase es una herramienta grafica que permite
observar en qué fase se encuentra una sustancia pura a una determinada presión y
temperatura. Un diagrama típico de una sustancia se observa en la figura 3.4. En este
diagrama se muestran tres líneas y tres áreas
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Evaluación de propiedades en fases homogéneas
hemos analizado procesos de expansión y compresión adiabáticas irreversibles,
análisis que nos permiten un acercamiento a la interpretación de los procesos reales
que ocurren en las partes de las instalaciones termo técnicas para la producción de
trabajo. Asimismo, se ha visto que tales procesos irreversibles considerarse como si
hubiesen tenido lugar en dos etapas consecutivas: una. constituida por un proceso
adiabático reversible, y la otra, consistente en un proceso isotermicoreversible en el
que se intercambia energía térmica con el medio ambiente. . A. partir de esta
conclusión es evidente que el tratamiento requerido será distinto según que el sistema
en estudio sea abierto o cerrado, y por ello analizaremos ambos casos por separado.
(a) Sistema cerrado. Consideremos un sistema cerrado que se encuentra inicial- mente
en el estado 1 a la presión p 1 y temperatura T1 siendo Pe y Te la presión y
temperatura, respectivamente, del medio exterior. Supongamos que el sistema
experimenta una interacción que lo lleva del estado de equilibrio los dos caminos
diferentes representados en las figuras 14.3a y 14.3b. En ambos caminos, la
transformación global está compuesta de una expansión adiabática reversible hasta
una cierta presión Pa y de un proceso de intercambio energético reversible e isotermo
hasta que el sistema alcance el equilibrio en el estado 2. Es evidente que el trabajo
total realizado en el proceso 1 --> 2 será el resultado de sumar los de los procesos
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Propiedades residuales a partir de la ecuación de estado
los estados de equilibrio de una sustancia pura vienen dados por una función del tipo
F(p, V, T) = O, de forma que para cada sustancia existirá al menos una función que
relacione directamente los parámetros macroscópicos observables, presión, volumen y
temperatura. Al igual que si se representa una función del tipo F (x, y, z) = O en un
espacio tridimensional referido a un sistema constituido por un triedro trirrectángulo, se
obtiene una superficie alabeada, si representamos la función F (p, V, T) = O tomando la
presión sobre un eje normal al plano T- V, resultará una superficie alabeada del tipo de
la figura 15.1 . Todos los puntos situados en dicha superficie son las imágenes
geométricas de los diferentes estados de equilibrio de la sustancia. Sabemos que las
sustancias reales pueden existir en tres fases: gaseosa, líquida y sólida. La superficie
p- V- T incluye todas estas fases, y su utilidad estriba en que, dadas las características
p- V- T de la sustancia, se localiza en la superficie el punto que representa el
correspondiente estado de equilibrio, y de esta forma se detecta el estado en que se
encuentra la misma. Las sustancias reales existen en fase gaseosa normalmente a
temperaturas altas y presiones bajas, mientras que a temperaturas bajas y presiones
elevadas se producen transiciones a la fase líquida o a la fase sólida. En la superficie
p- V- T se distinguen claramente diversas zonas o regiones; es decir, ciertos intervalos
de variables en los que la sustancia puede existir en una sola fase. Dichas regiones se
indican bajo las denominaciones de sólido, líquido y gas o vapor. Existen otras regiones
en las que pueden coexistir dos fases en equilibrio. Cuando la sustancia se encuentra
en un estado termodinámico en el que coexisten dos fases en equilibrio, se expresa en
el diagrama mediante dos palabras que representen ambas fases, así, por ejemplo,
sólido-líquido, líquido-vapor, etc.
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Evaluación de propiedades en fases homogéneas
En general, se puede decir que una mezcla termodinámica es un sistema compuesto
de varias partes termodinámicamente distinguibles, como agua caliente y agua fría,
agua líquida y su vapor, oxígeno y nitrógeno, oxígeno-16 y oxígeno-17 (isótopos),
hierro y carbono (en bloques separados, triturados o en solución sólida), iones y
electrones, etc. En este capítulo sólo se van a considerar mezclas de especies
distinguibles, también llamados sistemas compuestos (en general, especies químicas,
pero también mezclas de isótopos), y no mezclas de una misma especie en diferentes
estados. El término 'mezcla' se utiliza con carácter general para sistemas compuestos
en cualquier estado de agregación, es decir, para mezclas sólidas, líquidas, gaseosas o
cualquier combinación. Pese a ello, en estado líquido, muchas veces se pone especial
énfasis en un subconjunto de los componentes (que se llamará disolvente) de la
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mezcla, y al resto de los componentes se les denominará solutos, llamándose
"disolución" a esa mezcla. En estado sólido, donde la movilidad molecular es
pequeñísima, se suele usar la palabra "solución sólida" para designar las mezclas
termodinámicas (si cambian la red cristalina se llaman aleaciones), para evitar
confundirlas con las mezclas físicas de polvos sólidos sin cohesión.
Propiedades residuales a partir de la ecuación de estado
Recordamos que como consecuencia del estado de equilibrio termodinámico de un
sistema aislado en ausencia de campos externos, se definen (2.10) la temperatura T, la
presión p y el potencial químico pi de cada especie i, que son compartidos por todos los
subsistemas en equilibrio son llamadas funciones o propiedades molares parciales (la
derivada parcial de cualquier función aditiva respecto a una cantidad de sustancia). No
hay que confundir. el volumen molar con el volumen molar parcial que sólo coincidirá,
en general, si sólo hay un componente; el primero es siempre positivo y el segundo no
tiene por qué. Para medir vi puede hacerse así: se representa el volumen molar v en
función de la fracción molar xi de la especie de interés para T, p y constantes,
CONCLUCIONES:
SIMILITUDES:
• F1 y F2 indican, Fases que homogéneas de materias obviamente que ocupan un
lugar en el espacio las mismas que se relacionan en etapas ya sea fase liquida solida o
vapor
• F1 y F2 coinciden en unas características que son: procesos irreversibles tanto
reversibles como cerrados
• F2 y F3 Y F1 hablan tanto de la ecuación de estado que influye tanto en las
propiedades residuales del sistema.
• La F1 y F3 dan a conocer la misma similitud ambas hablando del termino parcial que
hace referencia a una parte del sistema que se vaya a estudiar o ya sea explicado en
ambas situaciones
• La F1 tanto como la F2 habla de mezclas que hace referencia a lo termodinámico que
ayuda a desarrollar teorías o sistemas los mismos que van a ser estudiados
DIFERENCIAS:
• Tanto asi F1 y F2 hablaron de mezcla homogénea hacían referencia a otros tipos de
mezclas como también es incluida F3 que de la misma manera habla de otros tipos de
mezclas que creo no debería ser tomada en cuenta como mezclas entre leche y entre
otros
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•F2 hablo de mezclas de iones y entre otros pero F1 hizo referencia a polvos sin
cohesión que no tendría mucha relación entre ambos, una particularidad que ambos
recibirían seria que ambos son pequeños pero con mucha diferencia diminuta.
• En Algunos casos habla del termino “especifico” y en otros del termino Molar que en
termodinámica tiene algunas similitudes, pero no tendría relación a lo estudiado,
dependería del caso
• F1, F2 y F3 no tienen similitud en palabras, pero todas son descritas de diferente
forma y de diferente perspectiva, visto desde puntos diferentes
RESUMEN:
En general hablan de mezclas que se realizaron en termodinámica estudiando ya sea
el caso que estamos buscando o el sistema que vayamos a estudiar tomando en
cuenta la Presión, también se toma en cuenta la Temperatura y el Volumen que son
requeridas para realizar a lo que queremos llegar
partir de esta conclusión es evidente que el tratamiento requerido será distinto según
que el sistema en estudio sea abierto o cerrado, y por ello analizamos ambos casos por
separado. Sistema cerrado. Consideremos un sistema cerrado que se encuentra inicial-
mente en el estado a la presión p y temperatura T siendo P y T la presión y
temperatura, respectivamente, del medio exterior. Suponiendo que el sistema
experimenta una interacción que lo lleva del estado de equilibrio y es a lo que
queremos estudiar.
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CURIOSIDADES Y/O NOVEDADES
Una curiosidad y novedad para mi es que no sabia que ambas se podían estudiar
desde el punto micro molecular hasta cantidades grandes, ahora mediante esta
información pensé que no solo hacia referencia a la física también a lo mas diminuto y
que también se podía distinguir en fases liquida sólida, etc.
Son cosas que hacen que el mundo diminuto de tu mente explore más allá de lo común
abriendo puertas muy grandes, ya que en fisicoquímica hablamos de semejanzas
pequeñas, como unidades grandes, pero ahora hasta lo incluyen fases que en la
misma materia no se podría apreciar porque solo hacíamos referencia más a lo
Matemático o Físico y no a lo teórico que abre la mente y hace que uno explore mas de
lo común.
ACTIVIDAD ASINCRÓNICA
RESUMEN DE VIDEOS DE CAMBIOS DE FASE
Balance de masa Dentro de un sistema termodinámico, la masa del sistema
permanece constante. Es decir, en sistemas cerrados, también conocidos simplemente
como sistemas, no existe intercambio de masa a través de las fronteras del sistema.
Esto puede enunciarse como: La masa de un sistema cerrado permanece
la Termodinámica no es otra cosa que el principio de conservación de la energía.
Desde el punto de vista termodinámico, si el sistema gana energía, esta energía
ganada se perdió por los alrededores de tal manera que no se “crea” nueva energía. El
cambio de energía total en el sistema cinética, potencial, interna es igual a la
transferencia neta de energía entre el sistema y los alrededores en forma de calor y
trabajo. Siguiendo la convención de signos (el calor es positivo cuando entra al sistema
y negativo cuando sale del sistema, mientras que el trabajo es positivo cuando lo
realiza el sistema y negativo cuando se realiza sobre el sistema], la Primera Ley de la
Termodinámica para sistemas cerrados puede expresarse como:
