UNIVERSIDAD NACIONAL JOSÉ FAUSTINO SÁNCHEZ CARRIÓN

FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA Y METALÚRGICA

ESCUELA PROFESIONAL DE INGENERÍA QUÍMICA

PRACTICA DE LABORATORIO:

Conductividad Eléctrica

ASIGNATURA: FISICOQUIMICA

CICLO: IV
Presentado por:

NAVARRO JUAREZ, Sebastian Alexy

DOCENTE

LIZARRAGA ZAVALETA Benigno Benito

HUACHO, PERÚ – 2019

 INDICE
INTRODUCCION...........................................................................................3
OBJETIVO.......................................................................................................4
PRINCIPIOS TEORICOS..............................................................................4
MATERIALES Y REACTIVOS........................................................................8
PROCEDIMIENTO........................................................................................8
RESULTADO Y CALCULOS.......................................................................8
CONCLUSIONES.........................................................................................12
 INTRODUCCION

En primer lugar, la conductividad de las soluciones desempeña un importante papel en

las aplicaciones industriales de la electrólisis, ya que el consumo de energía eléctrica en
la electrólisis depende en gran medida de ella. Las determinaciones de la conductividad
se usan también en los estudios de laboratorios. Así, se las puede usar para determinar el
contenido de sal de varias soluciones durante la evaporación del agua (por ejemplo, en
el agua de calderas o en la producción de leche condensada). Las basicidades de los
ácidos pueden ser determinadas por mediciones de la conductividad. El método
conductimétrico puede usarse para determinar las solubilidades de electrólitos
escasamente solubles y para hallar concentraciones de electrolitos en soluciones por
titulación. La base de las determinaciones de la solubilidad es que las soluciones
saturadas de electrólitos escasamente solubles pueden ser consideradas como
infinitamente diluidas. Midiendo la conductividad especifica de semejante solución y
calculando la conductividad equivalente según ella, se halla la concentración del
electrolito, es decir, su solubilidad. Un método practico importante es el de la titulación
conductimetrica, o sea la determinación de la concentración de un electrolito en
solución por la medición de su conductividad durante la titulación. Este método resulta
especialmente valioso para las soluciones turbias o fuertemente coloreadas que con
frecuencia no pueden ser tituladas con el empleo de indicadores.
 PRACTICA N °4

CONDUCTIVILIDAD ELECTRICA

OBJETIVO
 Determinar la conductibilidad eléctrica de diversas soluciones en función
de la concentración de un determinado soluto.

PRINCIPIOS TEORICOS
La conductividad eléctrica de una solución, se define como la expresión
numérica de su capacidad para transportar corriente eléctrica. Es el inverso de la
resistencia eléctrica que se observa en la solución, a la circular corriente en
condiciones reguladas.

El agua pura, prácticamente no conduce la corriente, sin embargo, el

agua con sales disueltas conduce la corriente eléctrica. Los iones cargadores
positiva y negativamente son los que conducen la corriente y la cantidad
conducida dependerá del número de iones presentes y de su movilidad.

En la mayoría de las soluciones acuosas, entre mayor sea la cantidad de

sales disueltas, mayor será la conductividad, este efecto continuo hasta que la
solución está tan llena de iones que se restringe la libertad de movimiento y la
conductibilidad pueda disminuir en lugar de aumentar, dándose casos de dos
diferentes concentraciones con la misma conductibilidad.

La conocida Ley de Ohm expresa que cuando se mantiene una diferencia

de potencial entre dos puntos de un conductor se produce por él una circulación
de corriente eléctrica que es directamente proporcional al voltaje aplicado e
inversamente proporcional a la resistencia de tal conductor.

V
Por tanto: I =
R

Donde:

I es la intensidad de la corriente medida en Amperes

 V es la diferencia de potencial en Voltios

R la resistencia en Ohms.

El agua purísima no conduce la corriente eléctrica. No obstante, cuando

el agua contiene un electrolito disuelto en ella se convierte en un conductor
donde la resistencia es proporcional a la distancia entre electrodos e
inversamente proporcionalmente al área de estas.

r∗L
Así: R=
A

Donde:

r es la resistividad especifica medida en Ohms.cm

L la distancia entre electrodos en cm

A el área de estos en cm2

La inversa de la resistividad específica es la conductibilidad especifica

(k).

1
Esto es: k =
r

Y por tanto su unidad de medición queda definida como Ohm-1.cm-1

En principio históricamente el Ohm-1 por ser la inversa de la unidad de

resistencia se lo denomina mho, la palabra original escrita al revés. Con ello la
conductividad especifica quedó unida a su unidad mho.cm-1.
 TABLA DE CONDUCTIVIDAD

TEMPERATURA: 25°C

Conductividad (µS/cm)
Agua ultra pura 0.05 µS/cm
Agua de alimentación a calderas 1 a 5 µS/cm
Agua potable 500 a 1000 µS/cm
Agua de mar 53 000 µS/cm
5% NaOH 223 000 µS/cm
50% NaOH 150 000 µS/cm
10% HCl 700 000 µS/cm
32% HCl 700 000 µS/cm
31% HNO3 865 000 µS/cm
10% H2SO4 432 mS/cm
0.2% Ca(NO3)2 2.0 mS/cm
KCl 0.0001 M 15 µS/cm
KCl 0.0005 M 74 µS/cm
KCl 0.001 M 147 µS/cm
KCl 0.005 M 718 µS/cm

Tabla de Conductividad del Agua

Agua Ultrapura 0.055 µS/cm
Agua destilada 0.5 µS/cm
Agua de montaña 1 µS/cm
Agua domestica 500 a 800 µS/cm
Max. Para agua domestica 1055 µS/cm
Agua de mar 53 µS/cm
Agua salobre 100 µS/cm

Algunas sustancias se ionizan en forma más completa que otras y por lo mismo
conducen mejor corriente. Cada acido, base o sal tienen su curva características de
concentración contra la conductividad.

Son buenos conductores: Los ácidos, bases y sales inorgánicas: HCl,

NaOH.
 Son malos conductores: Las moléculas de sustancias orgánicas que por
naturaleza de sus enlaces son no iónicas: Como la sacarosa, el benceno
los hidrocarburos, los carbohidratos. Estas sustancias sustancias, no se
ionizan en el agua y por lo tanto no conducen la corriente eléctrica.

Un aumento en la temperatura, disminuye la viscosidad del agua permite

que los iones se muevan más rápidamente, conduciendo más electricidad.
Este efecto de la temperatura es diferente para cada ion, pero típicamente
para soluciones acuosas diluidas, la conductividad varia de 1 a 4% por
cada °C.

MATERIALES Y REACTIVOS
 Conductímetro

 Balanza analítica

 Vasos pyrex 200mL

 Probeta de 50Ml

PROCEDIMIENTO
1) Pesar en una balanza analítica los gramos de cloruro de sodio (NaCl), sulfato
de magnesio (MgSO4) y azúcar requeridos dependiendo de su concentración.
2) Verter en vaso precipitados de 200 mL.
3) Disolver cada una de las sustancias en los vasos precipitados
4) Colocar las muestras en el conductímetro

RESULTADO Y CALCULOS
 Preparación soluciones de cloruro de sodio (NaCl) a diferentes concentraciones

Concentración Volumen (mL) Conductividad (mS) Moles

 0.1% 200 2.15 0.0173
0.2% 200 3.11 0.0345
0.3% 200 3.84 0.0517
0.4% 200 4.42 0.0689

Cálculos de NaCl

 0.1% en 200mL= 0.0173 moles

 0.2% en 200 mL= 0.0345moles
 0.3% en 200mL= 0.0517 moles
 0.4% en 200 mL= 0.0689 moles

Grafica:

4.5 4.42
4
3.84
3.5
Conductividad (mS)

3 3.11

2.5
2.15
2

1.5

0.5

0
0.05 0.1 0.15 0.2 0.25 0.3 0.35 0.4 0.45
Concentración

1) Cálculo de la ecuación con los datos de la conductividad (promediados) y

Concentración

x y x^2 x^3 x^4 xy x^2*y

0.1 2.15 0.01 0.001 0.0001 0.215 0.0215
0.2 3.11 0.04 0.008 0.0016 0.622 0.1244
0.3 3.84 0.09 0.027 0.0081 1.152 0.3456
0.4 4.42 0.16 0.064 0.0256 1.768 0.7072
1 13.52 0.3 0.1 0.0354 3.757 1.1987
 aN+aΣx+aΣx^2=Σy 1)11 a0 + 6 a1 + 4.425 a2= 13.52
aΣx+aΣx^2+Σx^3=Σxy
aΣx^2+aΣx^3+aΣx^4=Σx^2y 2) 6 a0 + 4.425 a1 + 3.645 a2=
3.757
3) 4.425 a0+3.645 a1 +3.1988625 a2=1.1987
4) a0=0.01846, a1=21.0130, a2=-25.6538
Y=0.01846+21.0130x-25.6538x2 Ecuación función cuadrática

 Preparación de soluciones de sulfato de magnesio (MgSO4) a diferentes

concentraciones.

Concentración Volumen (mL) Conductividad (mS)

0.15M 200 mL 6.26 mS 6.84 mS
0.25M 200 mL 9.93 mS 11.22 mS
0.35M 200 mL 12.10 mS 14.61 mS
0.45M 200 mL 15.50 mS 17.98mS
0.55M 200 mL 16.54 mS 20.5 mS
0.65M 200 mL 18.36 mS 21.42 mS
0.75M 200 mL 19.50 mS 25.96 mS
0.85M 200 mL 21.36 mS 28.94 mS
0.95M 200 mL 21.36 mS 30.4 mS
1.05M 200 mL 21.36 mS 31.30 mS
 35

30

25
Conductivdad (mS)

20

15

10

0
0.15 0.25 0.35 0.45 0.55 0.65 0.75 0.85 0.95 1.05
Concentración (M)

Determinar la forma de la curva y la ecuación

Método de mínimos cuadrados
2) Cálculo de la ecuación con los datos de la conductividad 1 y Concentración

x y x^2 x^3 x^4 xy x^2*y

0.0005062
0.15 6.26 0.0225 0.003375 5 0.939 0.14085
0.0039062
0.25 9.93 0.0625 0.015625 5 2.4825 0.620625
0.0150062
0.35 12.1 0.1225 0.042875 5 4.235 1.48225
0.0410062
0.45 15.5 0.2025 0.091125 5 6.975 3.13875
0.0915062
0.55 16.54 0.3025 0.166375 5 9.097 5.00335
0.1785062
0.65 18.36 0.4225 0.274625 5 11.934 7.7571
0.3164062
0.75 19.5 0.5625 0.421875 5 14.625 10.96875
0.5220062
0.85 21.36 0.7225 0.614125 5 18.156 15.4326
0.8145062
0.95 21.36 0.9025 0.857375 5 20.292 19.2774
1.2155062
1.05 21.36 1.1025 1.157625 5 22.428 23.5494
 6 162.27 4.425 3.645 3.1988625 111.1635 87.371075

aN+aΣx+aΣx^2=Σy 1)11 a0 + 6 a1 + 4.425 a2= 162.27

aΣx+aΣx^2+Σx^3=Σxy
aΣx^2+aΣx^3+aΣx^4=Σx^2y 2) 6 a0 + 4.425 a1 + 3.645 a2=
111.1635
3) 4.425 a0+3.645 a1 +3.1988625 a2=87.3711
4) a0=0.3203, a1=41.5996, a2=-20.5314
Y=0.3203+41.5996x-20.5314x2 Ecuación función cuadrática

3) Cálculo de la ecuación con los datos de la conductividad 2 y Concentración

x y x^2 x^3 x^4 xy x^2*y

0.0005062
0.15 6.84 0.0225 0.003375 5 1.026 0.1539
0.0039062
0.25 11.22 0.0625 0.015625 5 2.805 0.70125
0.0150062
0.35 14.61 0.1225 0.042875 5 5.1135 1.789725
0.0410062
0.45 17.98 0.2025 0.091125 5 8.091 3.64095
0.0915062
0.55 20.5 0.3025 0.166375 5 11.275 6.20125
0.1785062
0.65 21.42 0.4225 0.274625 5 13.923 9.04995
0.3164062
0.75 25.96 0.5625 0.421875 5 19.47 14.6025
0.5220062
0.85 28.94 0.7225 0.614125 5 24.599 20.90915
0.8145062
0.95 30.4 0.9025 0.857375 5 28.88 27.436
1.2155062
1.05 31.3 1.1025 1.157625 5 32.865 34.50825
6 209.17 4.425 3.645 3.1988625 148.0475 118.992925

aN+aΣx+aΣx^2=Σy
aΣx+aΣx^2+Σx^3=Σxy
aΣx^2+aΣx^3+aΣx^4=Σx^2y

1)11 a0 + 6 a1 + 4.425 a2= 209.17

2) 6 a0 + 4.425 a1 + 3.645 a2= 148.0475
3) 4.425 a0+3.645 a1 +3.1988625 a2=118.992925
4) a0=0.4224, a1=44.3761, a2=-13.9509
Y=0.4224+44.3761x-13.9509x2 Ecuación función cuadrática
 4) Cálculo de la ecuación con los datos de la conductividad ( promediados) y
Concentración

X y x^2 x^3 x^4 xy x^2*y

0.0005062
0.15 6.55 0.0225 0.003375 5 0.9825 0.147375
0.0039062
0.25 10.58 0.0625 0.015625 5 2.645 0.66125
0.0150062
0.35 13.36 0.1225 0.042875 5 4.676 1.6366
0.0410062
0.45 16.74 0.2025 0.091125 5 7.533 3.38985
0.0915062
0.55 18.52 0.3025 0.166375 5 10.186 5.6023
0.1785062
0.65 19.89 0.4225 0.274625 5 12.9285 8.403525
0.3164062
0.75 22.73 0.5625 0.421875 5 17.0475 12.785625
0.5220062
0.85 25.15 0.7225 0.614125 5 21.3775 18.170875
0.8145062
0.95 25.88 0.9025 0.857375 5 24.586 23.3567
1.2155062
1.05 26.33 1.1025 1.157625 5 27.6465 29.028825
6 185.73 4.425 3.645 3.1988625 129.6085 103.182925

aN+aΣx+aΣx^2=Σy
aΣx+aΣx^2+Σx^3=Σxy
aΣx^2+aΣx^3+aΣx^4=Σx^2y

1)11 a0 + 6 a1 + 4.425 a2= 185.73

2) 6 a0 + 4.425 a1 + 3.645 a2= 129.6085
3) 4.425 a0+3.645 a1 +3.1988625 a2=103.182925
4) a0=0.3726, a1=42.990, a2=-17.2455
Y=0.3726+42.990x-17.2455x2 Ecuación función cuadrática

 Conductividad del azúcar a diferentes concentraciones

Concentración Volumen (mL) Conductividad (mS)

0.1% 200 mL 0.16 mS
0.2% 200 mL 0.54 mS
 0.6

0.54
0.5

0.4
Conductividad (mS)

0.3

0.2
0.16

0.1

0
0.08 0.1 0.12 0.14 0.16 0.18 0.2 0.22

Concentración (%)

FORMULA PARA HALLAR LA PENDIENTE

(Y 2−Y 1)
m= =k
( X 2−X 1 )
( 0.54−0.16)
m= =k
( 0.1−0.2 )

m=3.8=k
CONCLUSIONES

 La conductividad equivalente se ve aumentada levemente con la dilución en los

electrolitos fuertes, debido al rápido movimiento de los iones cuando están más
separados además de no ser retenidos por los iones de carga opuesta; la cantidad
de iones que transporta corriente sigue siendo el mismo.

 La conductividad equivalente se ve aumentada grandemente con la dilución en

los electrolitos débiles, debido a la disociación del soluto cada vez más a mayor
dilución, dando un gran aumento de sus iones (transportadores de corriente).

 La conductividad equivalente y la conductividad equivalente al infinito de un

electrolito son D.P. a la temperatura y a la concentración de la solución

BIBLIOGRAFIA

Marón s., Lando. (1978). Fundamentos de Fisicoquímica. Mexico: Limusa.