organo-
clorados
ESTUDIANTES:
Deymar Orellana Encinas
Raquel Mamani Veizaga
¡organosclorados!
La intoxicación por plaguicidas organoclorados
es la exposición de una sustancia tóxica que se
utiliza para destruir o controlar las plagas de las
plantaciones agrícolas.
Los organoclorados son hidrocarburos con alto
contenido en átomos de cloro. Se degradan con
mucha dificultad en la naturaleza y por eso es
fácil que contaminen a otros seres vivos, a los
animales y al ser humano.
Pero los insecticidas organoclorados se diferencian
de los hidrocarburos clorados en que los primeros
son estimulantes del sistema nervioso central y los
segundos son depresores del mismo.
El primer plaguicida organoclorado sintetizado en los
años ’40 fue el DDT o diclorodifeniltricloroetano, que
se hizo ampliamente conocido.
CAUSAS DE
INTOXICACION
La causa de la intoxicación aguda por plaguicidas
organoclorados es el contacto directo con el agente tóxico
por ingesta, por inhalación o a través de la piel.
La toxicidad de los organoclorados es variable, según sea su
configuración química y la estabilidad del tipo de compuesto,
que son aspectos que le confieren mayor o menor capacidad de
unirse a los tejidos con componente graso del organismo
(liposolubilidad). Aldrín, clordano, dieldrín, endrín, heptacloro,
HCH (hexaclorociclohexano), lindano y toxafeno son
organoclorados integrantes de la llamada “docena sucia” que
engloba a aquellos pesticidas que más problemas ambientales
han generado.
VIAS DE
INTOXICACION 01 DIGESTIVA
02 INHALACION PULMONAR
03 CUTANEA
CARÁCTERISTICAS
Los organoclorados conforman un grupo de pesticidas artificiales
desarrollados principalmente para controlar las poblaciones de insectos plaga.
Su origen se remonta a la fabricación del DDT (diclorodifeniltricloroetano) en
1943. De ahí en adelante y por muchas décadas, dicho clorado fue un arma
importante en la lucha química y una casi ineludible en el control del
mosquito Anopheles transmisor de la malaria.
CLASIFICACION
INSECTICIDAS CLORADOS
DERIVADOS DEL CLORO-BENCENO DERIVADOS DEL CICLO - HEXANO
- DDT - LINDANE
- DDD
- METOXICLORO
- PERTANE
DERIVADOS DE LA ESENCIA
DERIVADOS DEL INDANE
DETERBENTINA
- CLORDANE
- HEPTACLORO
- TOXAFENO
- ALDRIN
- ENDUSULFON
- DIELDRIN
- ENDRON
Comprende la interacción de las moléculas del
xenobiótico en los sitios específicos de acción, es
TOXICO-
decir, con los receptores.
Dicha interacción produce un efecto cuya intensidad
depende de la cantidad del agente químico que está
interactuando. El mecanismo de acción tóxica del
DINAMIA
DDT y demás compuestos del grupo no está bien
aclarado, pero parece deberse a que el DDT interfiere
en la transmisión del impulso nervioso en el axón de
las células del sistema nervioso central.
En condiciones normales, cuando un impulso pasa a
través de un axón hay un movimiento rápido de iones
de sodio y de potasio a través de la membrana del
axón.
El potasio sale de la célula y el sodio entra, movimiento que
despolariza la membrana por corto tiempo, pero vuelve a polarizarse
al cesar el impulso y el flujo de cationes se invierte. El DDT interfiere
en este intercambio de cationes e impide que se restaure la
polarización después del paso del impulso. El resultado es una
sucesión de impulsos más o menos continuos a lo largo de la fibra,
seguidos de un impulso simple. Cuando el daño afecta a muchas
células nerviosas se produce una grave interrupción de las funciones
del sistema nervioso.
El DDT tiene afinidad por los lípidos de la membrana de la vaina del
axón y provoca descargas repetidas en el nervio que se manifiestan
por temblores. La inestabilidad del axón nervioso se debe a la
presencia de DET, el cual altera la permeabilidad de la membrana
para los iones de sodio y de potasio. El metoxicloro y el DDD actúan
del mismo modo sobre el axón nervioso.
Incluye todos los procesos comprendidos entre
la disponibilidad química y la concentración de
TOXICO- insecticidas absorbida en los diversos
compartimentos del organismo. La cantidad de
CINETICA agente químico que se distribuye a través de la
circulación sanguínea representa la
disponibilidad biológica del agente tóxico.
En esta fase de distribución es importante la
afinidad del insecticida en relación con las
proteínas del plasma o de otras
macromoléculas, así como la velocidad de
biotransformación a que están sujetos estos
compuestos y su vida media biológica.
En el organismo animal
el proceso de
biotransformación de los
xenobióticos comprende
todas las
transformaciones
metabólicas del agente
químico que son
catalizadas por enzimas
de la fracción
microsomal del retículo
endoplasmático
hepático.
Desde el intestino pasa a la vena porta y llega al
hígado donde sufre metabolización que varía según la
sustancia. Así el lindano origina diversos metabolitos
que se eliminan por vía renal en forma de conjugados
glucurónicos y sulfúricos, y fenoles libres. Son
potentes inductores enzimáticos del sistema
microsomal hepatocitario. Experimentan un ciclo
enterohepático, excretándose por la leche y las
heces. Por el riñón se excretan los metabolitos
hidrosolubles
El DDT y sus metabolitos son los que se acumulan
mas en los tejidos. Las vidas medias de eliminación
son prolongadas llegando a semanas o varios meses.
MANIFESTACIONES
CLINICAS
Depende de la via de ingreso.
A) INTOXICACION AGUDA
Primera fase: de 0-24 horas
predominan los siguientes sintomas:
l. Sintomas digestivos:
Vomitos.
Dolor abdominal colico.
Diarrea .
2. Sintomas neurologicos:
Calambres musculares.
Parestesias.
Vertigo.
Confusion.
Ataxia
Hipertermia
Convulsiones.
Depresion respiratoria.
MANIFESTACIONES
CLINICAS
3. Sintomas cardiovasculares:
Inestabilidad hemodinamica.
Shock cardiogenico.
4. Sintomas pulmonares:
Si la via de entrada fue inhalatoria o se
produjo aspirado de contenido
gástrico.
Cianosis.
Edema pulmonar.
5. Manifestaciones hematologicas:
Anemia hemolitica.
Purpura.
6. Sintomas cutaneos:
Se da Si la via de entrada fue cutanea
Erupcion maculopapulosa.
Dermatitis eczematiforme.
MANIFESTACIONES
CLINICAS
Segunda fase: >24 horas, pueden aparecer además los
siguientes sintomas
[Link] hepáticas:
Elevacion de transaminasas (ALAT Y ASAT)
Ictericia.
Colostasis.
8. Manifestaciones renales:
Hematuria.
Oligoanuria.
B) INTOXICACION CRONICA
Se ha descrito insuficiencia suprarrenal en relacion con
exposicion a DDD Se ha implicado a estos productos
como factores etioligicos en anemia aplastica, cirrosis
hepatica, insuficiencia renal, leucemia y tumores solidos.
Intoxicacion
La dosis letales estimadas son:
DDT........................................30 g.
Derivados indane......................3-5 g.
Lindane.....................................3 g.
Toxafeno...................................2 g.
DIAGNOSTICO
EXAMEN COLINESTERASA
Es una prueba de laboratorio que determina el
grado de exposición de la persona a productos
tóxicos, como pesticidas o insecticidas.
La colinesterasa es una enzima responsable de
la degradación de la acetilcolina que es un
neurotransmisor responsable de controlar los
impulsos nerviosos hacia los músculos.
Para realizar este analisis de sangre se inserta
una aguja en la vena y se recolecta la sangre
en un vial hermético o una jeringa.
Se lleva la muestra al laboratorio para evaluar
las enzimas acetilcolinesterasa y
seudocolinesterasa.
PARACLINICOS
Las pruebas de apoyo que se pueden
realizar son:
Cromatografia de gases
Se utilizan muestras de sangres, orina,
contenido gástrico y grasa.
Pruebas hepáticas:
ALAT
ASAT
Las muestras son suero o plasma
heparinizado.
TRATAMIENTO
Las medidas de eliminación del tóxico son
según como haya ingerido la persona este
toxico:
EN CASO DE INGESTION:
Lavado gastrico con agua bicarbonatada.
Gastroclisis con carbon activo
Purgante salino: sulfato sodico de 30 g. en
200 cc de agua.
EN CASO DE CONTACTO CUTANEO:
Labado de la piel con abundante agua y
jabon
Lavado de las mucosas con agua y
solución salina
INSUFICIENCIA RESPIRATORIA
Intubación
Ventilación mecánica
TRATAMIENTO
APOYO VITAL:
Control via aerea, oxigenoterapia
Sueroterapia: correccion de trastornos de
pH, iones, glucemia.
Tratamiento de las convulsiones:
DIAZEPAM
Adultos: 5 a 10 mg sin sobrepasar los 30
mg.
Niños: 0,25 a 0,40 mg/kg/dosis, no
sobrepasar de los 10 mg. en niños de 5 a
12 años y los 5 mg. En menores de 5 años.
PREVENCION
Leer siempre la etiqueta del producto.
Guardar siempre los plaguicidas bajo llave.
Alejar cualquier producto del alcance de los niños
Nunca utilizar otro envase ni modificar su
etiquetado
Nunca utilizar el envase vacío para ningún otro
uso
Usar un equipo de seguridad como guantes,
botas, mascarilla, gorro, traje, etc…
Evitar aplicar el producto encontra del viento,
para que no caiga sobre uno mismo.
Lavarse bien las manos y la cara con abundante
agua y jabón tras la aplicación del plaguicida.
GRACIAS
