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Gluconeogénesis y Aminoácidos

La gluconeogénesis es el proceso de síntesis de glucosa a partir de sustancias no carbohidratos. Los principales órganos gluconeogénicos son el hígado y los riñones. Los sustratos principales incluyen aminoácidos como la alanina, cisteína y serina, así como el lactato, glicerol y propionato. La gluconeogénesis invierte algunas reacciones de la glucólisis a través de enzimas como la piruvato carboxilasa y la fosfoenolpiruvato car

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Gluconeogénesis y Aminoácidos

La gluconeogénesis es el proceso de síntesis de glucosa a partir de sustancias no carbohidratos. Los principales órganos gluconeogénicos son el hígado y los riñones. Los sustratos principales incluyen aminoácidos como la alanina, cisteína y serina, así como el lactato, glicerol y propionato. La gluconeogénesis invierte algunas reacciones de la glucólisis a través de enzimas como la piruvato carboxilasa y la fosfoenolpiruvato car

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GLUCONEOGÉNESIS GUÍA DE ESTUDIO

1- ¿Qué es la Gluconeogénesis?

La gluconeogénesis es el proceso de síntesis de glucosa o de glucó geno a partir de


precursores que no son carbohidratos

2- ¿Cuáles son los principales sustratos de la Gluconeogénesis?

Los aminoá cidos glucogénicos, lactato, glicerol y propionato

3- ¿Cuáles son los principales órganos Gluconeogénicos?

El hígado y los riñones son los principales tejidos gluconeogénicos; los riñ ones pueden
contribuir con hasta 40% de la síntesis de glucosa total en el estado de ayuno, y con má s
durante inanició n.

4- Indique tres aminoácidos gluconeogénicos de tres carbonos, vinculados al piruvato.

 Alanina
 Cisteína
 serina

5- Indique tres aminoácidos Gluconeogénicos de cuatro carbonos, vinculado al


oxalacetato.

 Aspartato
 Asparagina

6- Indique tres aminoácidos gluconeogénicos de cinco carbonos, vinculados al α


cetoglutarato.

 Histidina
 Prolina
 Glutamina

7- Indique el número y el nombre de las enzimas de las tres reacciones de la Glucólisis


que no se pueden revertir de manera simple en la Gluconeogénesis.

1. Hexoquinasa
2. Fosfofructoquinasa -1
3. Piruvato quinasa

8- ¿Cuántas reacciones permiten revertir el piruvato a fosfoenolpiruvato?

Dos reacciones
9- ¿Cuáles son las enzimas de la Gluconeogénesis que permiten revertir el piruvato a
fosfoenolpiruvato?

La piruvato carboxilasa

Fosfoenolpiruvato carboxilasa

10- En un primer paso, en la conversión de piruvato a fosfoenolpiruvato, ¿Cuál es la


enzima mitocondrial que cataliza la carboxilación de piruvato a oxalacetato?

La piruvato carboxilasa

11- En un segundo paso, en la conversión de piruvato a fosfoenolpiruvato, ¿Cuál es la


enzima que cataliza la conversión de oxalacetato a fosfoenolpiruvato?

La fosfoenolpiruvato carboxicinasa

12- ¿Cuál es la enzima de la Gluconeogénesis, que permite revertir, la frutosa 1,6 bifosfato
a fructosa 6 fosfatos?

La fructosa 1,6 bisfosfatasa

13- ¿Cuál es la enzima de la Gluconeogénesis, que permite revertir, la glucosa 6 fosfatos a


glucosa?

La glucosa 6 fosfatasa

14- ¿Cuál es la hormona pancreática, que en estado de ayuna, estimula la producción


cAMP para regular la Gluconeogénesis?

El glucagón

15- ¿Cuál es la enzima dependiente del cAMP, que activa a la fructosa 1,6 bisfosfatasa y
desactiva la fosfofructocinasa en la gluconeogénesis?

La proteína cinasa

16- Mencione algunas condiciones clínicas que se pueden presentar en el fallo de la


Gluconeogénesis?

 Tipo I o de Von Gierke: Por falta de enzima Glucosa 6 fosfatasa (hígado). 

 Tipo II o Enfermedad de Pompe: Al no producirse la enzima alfa glicosidasa o maltasa


á cida (muscular). 

 Tipo III o Enfermedad de Cori: Por falta de un enzima llamado amilo-a-1, 6-


glicosidasa. (Muscular). 

 Tipo IV o Enfermedad de Andersen: Por falta del enzima amilo a-1, 4-1, 6-


glucotransferasa (muscular).
 Tipo V o Enfermedad de Mc Ardle: Por fallo en la enzima glucó geno fosforilasa
(muscular). 

 Tipo VI o Enfermedad de Hers: Por falta de actividad del enzima fosforilasa no


muscular (hepá tica). 

 Tipo VII o Enfermedad de Tarui: Por déficit de la encima fosfofructocinasa (muscular).

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