UNIV ERSIDAD PRIVADA DEL VALLE
FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD
BIOQUIMICA Y FARMACIA
“HEPADNAVIRUS”
Estudiantes:
Arce Carmen Juana
Beltran Ibañez Katherine
Cruz Ticona Nohelia
Zeballos Rada Maria Belen
Docente:
Dra. Celina Monzon
Materia:
Virologia
La Paz, 28 de Febrero del 2020
Gestión I – 2020
HEPADNAVIRUS
Generalidades.-
HBV es uno de los virus más importantes desde el punto de vista médico. Infecta a
más de un cuarto de billón de personas y es una de las principales causas de
cirrosis y cáncer hepático (carcinoma hepatocelular). HBV, también representa el
primer ejemplo del éxito de una vacuna recombinante para una enfermedad
contagiosa humana, y puede tener importantes implicaciones para otras
enfermedades de transmisión sexual, como el HIV.
El primer brote de Hepatitis B se registro en 1885, fue denominado como Hepatitis
Serica.
El virus fue descubierto en 1963 por Baruch Bumblerg, despues de descubrir el
Antigeno Australia (Antigeno de superficie hepatitis B “HBsAg”), lo cual lo hizo
merecedor al premio Nobel de Medicina en el año 1976.
Los hepadnavirus tienen un genoma muy corto de ADN parcialmente de doble
hélice y parcialmente de hélice simple, circular. Como su replicación involucra
un ARN intermedio, se incluyen en el Grupo VII de la Clasificación de Baltimore.
Comprende dos géneros:
Género Orthohepadnavirus; especie tipo: Virus de la hepatitis B.
Género Avihepadnavirus; especie tipo: Virus de la hepatitis B del pato.
Llega a infectar en gran manera al Higado y en menor medida a los riñones y al
pancreas.
Se caracteriza por producir necrosis hepatocelular e inflamacion.
ADN.-
El genoma hepadnaviral es circular, bicatenarioo y mide aproximadamente 3.2 kb
es decir 3200 pares de bases. Consiste en dos segmentos desiguales de ADN,
una es en orientación de sentido negativo y la otra, más corta, es de sentido
positivo. La cadena -minus- de ADN viral (complementaria a la ARNm) es de un
tamaño de 3,2 kb. La cadena -plus- de ADN viral es más corta y más variable en
tamaño (1,8 a 2,7 kb), lo que significa que el genoma viral tiene solo parcialmente
una doble cadena (parcialmente bicatenaria) .El solapamiento de los extremos 5
´de las dos cadenas da forma circular al genoma.
Codifica tres marcos abiertos de lectura (ORF= Overlapping open Reading Frames
= estructuras de lectura abiertas y sobrepuestas) y el virus tiene cuatro genes
conocidos que codifican la proteína del núcleo, la polimerasa del virus,
los antígenos de superficie (preS1, preS2, y S) y la proteína X. Se piensa que la
proteína X es no estructural, aunque su función y significancia no es totalmente
comprendida.
Gen C: proteína core.
• Gen S: codifica por distintos
splicing que están en la
membrana lipídica de la
envuelta.
Codifica por los tres
polipéptidos de superficie (pre
– S1, pre – S2 i S).
• Gen X: proteína X, la cual
su función aún no está
comprobada, aunque parece
ser que es un
transactivador de la
transcripción de los genes.
• Gen P: DNA polimerasa
dependiente de RNA
(transcriptasa inversa).
El genoma codifica por 4 proteinas:
Gen C: Proteina core
Gen S: Codifica por distintos splicing que están en la membrana lipídica de
la envuelta. Codifica por los 3 polipeptidos de superficie (pre-S1, pre-S2 y
S).
Gen X: Proteina X, la cual su función aun no esta comprobada .
Gen P: DNA polimerasa dependiente de RNA (transcriptasa inversa).
Los hepadnavirus tienen un modo de replicación muy peculiar; se replican a través
de un ARN intermediario (que ellos transcriben de vuelta en ADN
usando transcriptasa inversa). Esta transcriptasa inversa se une covalentemente a
un cebador corto de 3 o 4 nucleótidos. Muchos hepadanavirus solo se replican en
hospederos específicos, por lo que los experimentos in vitro se hacen con mucha
dificultad.
