Laboratorio No 3
“Métodos gravimétricos”
“Determinación de Cu en una sal soluble”
Nombre Estudiantes: Leandro Delgado / Javiera Platero
Nombre de Profesor(a): Margarita Briceño Toledo
OBJETIVO
Entender, comprender y aplicar conceptos de gravimetría con el fin de ponerlos en practica
dada la circunstancia.
Cuantificar el contenido de cobre en una muestra de sal soluble por precipitación del ion
cúprico con una solución acuosa de hidróxido de potasio para formar el hidróxido de cobre
que por calentamiento de la solución provocaríamos la oxidación para obtener oxido de
cobre.
Tener la habilidad de determinar el contenido del metal en una muestra por métodos
gravimétricos
MATERIALES
1. Balanza Analitica
2. Crisol de porcelana
3. Vidrio de reloj
4. Pinzas
5. Vaso precipitado
6. Delantal blanco
7. Mufla
8. Espátula
9. Envudo
10. Mechero
11. Crisol gooch
12. Estufa eléctrica
13. Guantes de latex
14. Cuchillo
15. Desecador
16. Indicador PH
REACTIVOS
1. KOH a 2N
2. Agua destilada
3. Solución CuSo4
I.- PREPARACION DE LA MUESTRA
1. La muestra debe estar en estado liquido y en caso de que sea solida se deberá disolver
2. Se deben eliminar las interferencias, usando técnicas de separación, ajustar el PH o adición de
agentes complejitas que enmascaren las interferencias y no precipiten
3. Tener un ajuste de PH optimo del medio, ayuda a disminuir la solubilidad del precipitado
4. El volumen de la muestra debe ser el preciso para obtener un volumen de precipitado medible
2 precipitación
1. Se debe añadir un agente precipitante para la formación de precipitado
2. La reacción debe ser cuantitativa, en lo ideal debe precipitar por completo en analito
3. El precipitado debe ser insoluble, con solubilidad S menor a 106, así se puede evitar perdidas en la
etapa de lavado
4. La precipitación debe ser selectiva, sin interferencias o un mínimo
3 Filtrado y lavado
1. filtración se debe separar la fase liquida del soluto
2. lavado con agua: así se elimina el agente precipitante y el mayor numero de contaminantes
3. lavado con disolución de electrolito: en precipitados coloides coagulados para que no se produzca la
pectización del coloide
4 Secado o Calcinación
1. Si el precipitado están en forma adecuada (estructura molecular deseada) para ser masada, se debe
secar en una estufa a 110 o 120 ºC durante 1 a 2 horas, esto se realiza para eliminar el agua o
humedad
2. Si el precipitado no se encuentra en forma adecuada para ser masada se debe calcinar a temperaturas
altas en un homo mufla, así se transforma en la estructura molecular deseada
2.-Procedimiento
1. Preparamos KOH 2N , utilizando la formula de la normalidad , pesaremos 11,2142
g de KOH en la balanza y los agregaremos a la fiola con 100ml de agua destilada
2. Preparar en un vaso precipitado 50ml de agua con 0,245g de CuSO4
3. Calentar la solución de sulfato de cobre y a la vez adicionar 10 ml de KOH 2N , se
observa el cambio de color de la solución a un celeste mas intenso , que
transcurriendo el tiempo se observa un oscurecimiento de la solución a verde oscuro
y una leve acumulación de coagulo que se va disolviendo
4. Un tiempo después de adicionar 10ml mas de KOH y seguir calentando, se observa
la formación de un precipitado negra-café, terminado esto se pasa a sacar el vaso
precipitado
5. Ahora filtramos separando el precipitado, utilizando papel filtro dentro del embudo
de separación
6. Para finalizar el procedimiento pasamos el precipitado con el papel filtro en un
crisol y lo llevamos a la estufa por un promedio de 30 a 40 minutos con una
temperatura de 110-120 ªc ; con el propósito de extraer toda la humedad del
precipitado, extraemos la muestra de la estufa y la llevamos al desecador por tiempo
de 15 minutos, pasado el tiempo pasamos a realizar en pesado en la balanza
analítica, para poder determinar el peso oxido de CuO existente
4.- METODOS GRAVIMETRICOS
Los métodos gravimétricos están en la determinación de un compuesto o elemento a
través de la formación de un producto estable, insoluble y fácil de pesar, en el cual
intervenga el elemento o compuesto que se va a analizar , del peso del precipitado que
se obtiene podemos calcular la cantidad de dicho elemento , de acuerdo con la
estequiometria de la reacción
El análisis cuantitativo gravimétrico tiene una alta exactitud y precisión cometiéndose
errores menores al 0,1% del contenido de los constituyentes mayores y menores a la
muestra a analizar
En esta practica el cobre contenido en una muestra de sal soluble precipita
cuantitativamente en solución acuosa con el reactivo hidróxido de potasio
produciendo un precitado de Cu(OH)2 la constante del producto de solubilidad del
hidróxido cúprico es de 4,8x10 -20 , con una solubilidad del ion Cu(II) de 7,9 x10 -6M
(moles por litro) valor que disminuye cuando este pasa a CuO por calentamiento
El precipitado de CuO de color negro, se filtra, lava, seca, se calcina a 800ºc y
finalmente se enfría y seca. Del residuo obtenido se calculan los gramos del Cu
aplicando la siguiente ecuación
gCu= (peso en gramos del residuo Cuo) x ( factor gravimétrico)
5.- MUESTRAS PROBLEMA CALCULOS Y DATOS
Nº Papel Filtro G Crisol (g) Peso del Peso del CuO
precipitado seco +
crisol + papel filtro
1 0,5551 35,9904 36,6304 0,0849
2 0,5561 35,9905 36,6326 0,0860
3 0,5572 35,9906 36,6328 0,0850
Prom 0,5561 35,9905 36,6319 0,0853
FORMULAS
Factor gravimétrico
Fg= M-Cu/MCuo_ 63,55/ 79,55 = 0,7989
Masa medida de CuO
MCuO= MCri+Pa+CuO-Mcri-Mpa
MCuo=36,6319-35,9908-0,5561= 0,0853g
Masa buscada Cu
gCu= MCuO x Fg
gCu= 0,0853 x 0,7989= 0,06815 gr
Porcentaje de Cu en la muestra de sal de CuSO4
%Cu= ( 0,06814/0,2054 ) x 100= 33,1743%
Para Calcular los miligramos de cobre en la solución se utiliza la siguiente ecuación
mgCu= mCuO x Fg x100
gCu= 0,0853 x 0,7989 x 1000 = 68,1462 mg de Cu
Conclusión
Con esta muestra de laboratorio hemos reconocido muchos de los métodos utilizados en
análisis químico que se realizan en nuestra asignatura como tal y los laboratorios en
practica de la misma, donde se requiere una separación del cobre, mediante un método
inverso, que se precipitan las interferencias y dejar en solución el máximo contenido de
iones de cobre presentes. También se pueden reconocer exactamente las técnicas utilizadas
en los análisis de porcentajes de contenido de las muestras.
Por otra parte se han profundizado los conocimientos de la unidad de análisis gravimétrico
y aprendido de los detalles prácticos de manipulación y los posibles errores que puedan
surgir durante su labor
