UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE CAMPECHE 

FACULTAD DE ENFERMERÍA 
LICENCIATURA EN ENFERMERÍA 

“CUADRO DE ESQUEMA DE VACUNACIÓN DE ACUERDO

A LOS GRUPOS DE EDAD”

UNIDAD DE APRENDIZAJE: 
MEDICINA PREVENTIVA

DOCENTE:
MARIBEL CONCEPCÓB FLORES BORGES

INTEGRANTE:
BR. ÁNEGL R. SOLIS SAGUILAN

6TO. SEMESTRE, GRUPO “B”

 “VACUNAS PARA
POBLACIÓN PEDIATRICA”
0-9 AÑOS
NOMRRE DE LA VACUNA ESQUEMA DOSISIFICACIÓN VIA Y SITIO DE APLICACIÓN

Dosis única Recién nacido Intradérmica (región deltoidea del

BCG
brazo derecho (región superior del
0.1 ML musculo deltoides))

ENFERMEDAD QUE LA INDICACIONES CONTRAINDICACIONES

PREVIENE
1. Para la inmunización activa contra las 1. Embarazo
Protege las formas graves de Tb, en formas graves de la tuberculosis (miliar y 2. Enfermos de leucemia
especial la tuberculosis miliar y la meníngea). 3. Enfermos con tratamiento inmunosupresor
meningitis tuberculosa. 2. Vacunación en recién nacidos con peso 4. Pacientes con inmunodeficiencias primarias
mayor o igual 2,000g, previo a su egreso
del hospital.
3. Vacunar a niños menores de 5 años y
excepcionalmente a los menores de 14
años, que no hayan sido vacunados.
4. Niños no vacunados que tengan PPD no
reactor y estén expuestos a personas con
tuberculosis.
 ESASVIS
1. Enfermedad moderada o grave, con o sin fiebre, posponer la vacunación.
2. Diferir la vacunación en las personas con enfermedad de la piel como eczema, psoriasis o hemangiomas, hasta que la
piel no tenga lesiones; o se pueda colocar la vacuna BCG alejada de lesiones.
3. En desnutrición grave o angioplastias o hemopatías graves posponer la vacunación.
4. Posponer la vacunación en las personas que reciben el tratamiento para la infección latente de la tuberculosis.
5. Reacción local, con eritema induración y dolor seguido de cicatrización en los 3 meses seguidos.
 NOMRRE DE LA VACUNA ESQUEMA DOSISIFICACI VIA Y SITIO DE APLICACIÓN
ÓN Intramuscular. Tercio medial de la cara
Recién nacido Primero. Nacimiento (<12h) o antes del anterolateral externa del muslo izquierdo
menor de egreso hospitalario máximo 7 días en menores de 18 meses. Región
ANTI-HEPATITIS B 2,000gr después del nacimiento. 10 ug/0.5mL deltoidea del brazo de echo
Segunda: 2 meses de edad a partir de los 18 meses.
Tercera. 4 meses de edad
Cuarta. 6 meses de edad

Menor de 5 Primera. 2 meses de edad Intramuscular. Tercio medio de la cara

años que Segunda. 4 meses de edad anterolateral externa del muslo izquierdo
recibiera la Tercera. 6 meses de edad. Si la en menores de 18 meses. Región
vacuna al vacunación inicial después de los 2 deltoidea del brazo derecho a partir de lo
nacimiento meses de edad, la aplicación de las 3 18 meses de edad.
dosis se hará con intervalo de dos meses 10 ug/0.5mL
entre cada dosis. La tercera dosis se
debe aplicar una vez cumplidas las 24
semanas de vida.

Primera. Nacimiento (<12h) o antes del Intramuscular. Tercio medio de la cara

Menores de 1 egreso hospitalario máximo 7 días anterolateral externa del muslo izquierdo
año después. 10 ug/o.5mL en menores de 18 meses.
Segunda. 2 meses de edad
Tercera. 6 meses de edad

ENFERMEDAD QUE LA INDICACIONES

PREVIENE Parala inmunización activa contra la infección por el virus de la hepatitis B
1. Aplicación rutinaria al nacimiento
2. Recién nacidos de madres portadoras del virus de la hepatitis B
Hepatitis b 3. Pacientes que serán o son dializados o hemodializados
4. Pacientes que reciben transfusiones frecuentes (insuficiencia renal, cáncer, etc.)
5. Receptores de trasplante
6. Inmunocomprometidos
7. Convivientes con personas portadoras del antígeno de superficie del virus de la hepatitis B
8. Personas no vacunadas previamente contra hepatitis B y que sufren lesiones con agujas o instrumentos, contaminados
o desconocidos respecto al AgsHB y que representan riesgo de inoculación percutánea
9. Personas con enfermedad hepática crónica
CONTRAINDICACIONES
Reacciones alérgicas grave (anafilaxia) a una dosis previa o cualquier componente de la vacuna
ESASVIS

1. En enfermedad aguda moderada o grave con o sin fiebre, posponer la vacunación

2. El evento más frecuente observado es el dolor, más habitual en adultos que en niños También ocurre en el sitio de
inyección eritema, inflamación e induración
3. Los síntomas sistémicos que se presentan son fatiga, cefalea e irritabilidad
4. La temperatura mayor a 37 7 c ocurre en el 6 7 de los niños
 NOMRRE DE LA VACUNA ESQUEMA DOSISIFICACIÓN VIA Y SITIO DE APLICACIÓN
Intramuscular. En los menores de
1 dosis 2 meses de edad 18meses de edad aplicar en el tercio
VACUNA PENTAVALENTE ACELULAR 0.5mL medio de la cara antero lateral externa
(DPAT+UIP+HIB) del muslo derecho A partir de los
2 dosis 4 meses de edad 18meses de edad en la región deltoidea
del brazo izquierdo.

3 dosis 6 meses de edad

4 dosis 18 meses de edad

(refuerzo)

ENFERMEDAD QUE LA INDICACIONES CONTRAINDICACIONES

PREVIENE 1. Reacción alérgica grave (anafilaxia) a una dosis previa o a
1. Está indicada para la inmunización activa cualquier componente de la vacuna.
Difteria, tos ferina, tétanos contra Difteria, tos ferina, tetános 2. Encefalopatía sin causa identificada, durante los 7 días de
poliomielitis, e infecciones invasivas poliomielitis, e infecciones invasivas la administración de una dosis previa de vacuna DPT o
producidas por haemophilus producidas por haemophilus influenzae del DPaT.
influenzae ddel tipo b (septicemia, tipo b (septicemia, artritis, epiglotitis, etc) 3. Desorden neurológico progresivo: diferir la vacuna DpaT
artritis, epiglotitis etc) en menores de 5 años de edad. hasta que el estado neurológico se haya estabilizado y
2. La vacunación es universal para todos los diagnosticado.
menores de 1 año y menores de 5 años con
esquema incompleto.

ESASVIS
1. Enfermedad aguda moderada a grave con o sin fiebre, aplazar la vacunación
2. Historial de reacciones de hipersensibilidad tipo Arthus después de una dosis previa de vacuna que contenga
toxoide tetánico en este caso se debe diferir la vacunación hasta por lo menos 10 años de la última vacuna con
toxoide tetánico
3. Se puede presentar en las 24 a 48 posterior a la vacunación el dolor, induración, enrojecimiento y calor Fiebre
mayor a 40 c, llanto persistente por más de 3 horas
 NOMRRE DE LA VACUNA ESQUEMA DOSISIFICACIÓN VIA Y SITIO DE APLICACIÓN

6 a 35 meses Número de dosis: Intramuscular. Lactantes de 6 a 18

ANTI-INFLUENZA 102 0.25mL meses de edad en la cara anterolateral
del musculo vasto del muslo izquierdo.
36 meses a 8 Número de dosis: Mayor o igual de los 18 meses:
años 1o2 0.5mL musculo deltoides izquierdo.

Mayor o Número de dosis:

igual 9 años 1 0.5 mL

ENFERMEDAD QUE LA INDICACIONES CONTRAINDICACIONES

PREVIENE 1. En lactantes menores de 6 meses
1. Para la inmunización contra la enfermedad 2. Reacción alérgica grave (anafilaxia) a una dosis previa o
causada por los virus de la influenza a cualquier componente de la vacuna, incluyendo la
Enfermedad causada por los virus 2. Niñas(os) de 6 a 59 meses de edad proteína del huevo.
de la influenza. 3. Población mayor de 36 meses de dad con
riesgo de infección y enfermedad grave
por influenza, incluyendo aquellos niños,
adolescentes con asma y otras
enfermedades pulmonares crónicas,
cardiopatías, inmunodeficiencia primarias
o secundarias con la infección por el VIH
y la inducida por medicamentos,
hemoglobinopatías, enfermedad renal
crónica, diabetes mellitus, que requiere
tratamiento prolongado con ácido
acetilsalicílico como artritis reumatoide
juvenil y enfermedad de Kawasaki
condiciones que comprometen la función
4. respiratoria o el manejo de secreciones o
que aumenta el riesgo de
broncoaspiración, por ejemplo las lesiones
en médula espinal, epilepsia,
enfermedades neuromusculares

ESASVIS
1. Padecimiento agudo grave o moderado con sin fiebre
2. Las personas con antecedentes de presentar sólo urticaria o ronchas con la exposición al huevo, podrían recibir la
vacuna con precaución de seguridad
3. Se presenta dolor, enrojecimiento, sensibilidad o inflamación y la aparición de un pequeño nódulo o induración en
el sitio de inyección duran hasta 48 horas, aparece en las primeras horas después de la aplicación
4. Otros febrícula, escalofríos, malestar general y mialgias

NOMRRE DE LA VACUNA ESQUEMA DOSISIFICACIÓN VIA Y SITIO DE

Vacuna monovalente de virus APLICACIÓN
vivos atenuados
ANTIROTAVIRUS 1 dosis 2 meses de edad 1.5mL

2 dosis 4 meses de edad 1,5mL

Vacuna oral pentavalente de virus Vía oral

vivos reordenados
1 dosis 2 meses de edad 2mL

2 dosis 4 meses de edad 2mL

 3 dosis 6 meses de edad 2ml

ENFERMEDAD QUE LA INDICACIONES CONTRAINDICACIONES

PREVIENE
1. Inmunización activa contra 1. Reacción alérgica grave a una dosis previa o a cualquier
gastroenteritis causada por rotavirus componente de la vacuna
2. Se vacunará de manera rutinaria a todos 2. Niños y niñas de 8 meses de edad y mayores
Gastroenteritis causada por los menores de 8 meses y cero días, que 3. El aplicador oral de la vacuna RV1 contiene látex, por lo que
rotavirus no tengan contraindicaciones los lactantes con alergia no deben recibirla
3. El máximo de edad para la aplicación de 4. Inmunodeficiencia combinad severa
la primera dosis de las vacunas RV y 5. Antecedentes de invaginación intestinal
RV 5 es de 14 semanas 6 días, en edades
mayores a 15 semanas y cero días no
hay suficientes datos sobre la seguridad
de la aplicación de la primera dosis de la
vacuna contra rotavirus

ESASVIS
1. Gastroenteritis aguda moderada o grave, se debe posponer la vacunación 
2. RV 1 se puede presentar diarrea e irritabilidad, dolor abdominal, flatulencias y dermatitis
3. RV 5 se puede presentar frecuentemente diarrea, vómitos, fiebre y somnolencia
4. Síntomas del tracto respiratorio superior como rinorrea
 NOMRRE DE LA VACUNA ESQUEMA DOSISIFICACIÓN VIA Y SITIO DE APLICACIÓN

1 dosis 2 meses Intramuscular. Tercio medio de la

NEUMOCÓCICA CONJUGADA 0.5mL cara anterolateral externa del muslo
derecho.

2 dosis 4 meses

3 dosis 12 meses
(refuerzo)

ENFERMEDAD QUE LA INDICACIONES CONTRAINDICACIONES

PREVIENE 1. Reacción alérgica grave (anafilaxia) a una dosis previa o a
Para la inmunización activa contra infecciones por cualquier componente de la vacuna
neumococo invasivas y no invasivas
La enfermedad neumocócica 1. Niños sanos de 2 a 59 meses de edad.
invasiva o invasora 2. Niños que acuden a guarderías o centros
de desarrollo infantil.
3. Niños con factores de riesgo como
enfermedades cardiacas, pulmonares,
diabetes mellitus, hemoglobinopatías.
4. Para los niños entre 2 a 5 años con alguna
condición antes descritas como factores de
riesgo y sin dosis previas de vacuna contra
neumococo 14 Valente.

ESASVIS
1. Después de la vacuna, durante las 48 horas se presenta enrojecimiento en el sitio de aplicación
2. Aumento de la sensibilidad, eritema, inflamación, induración y dolor
3. Disminución del apetito, irritabilidad, fiebre 38 C rectal y alteraciones de suelo como somnolencia o disminución
del sueño
4. Diarrea, vómitos, fiebre mayor a 39 o que el dolor o la sensibilidad en el sitio de vacunación
 NOMRRE DE LA VACUNA ESQUEMA DOSISIFICACIÓN VIA Y SITIO DE APLICACIÓN

<10 años de edad con una dosis de SRP Una dosis de 0.5 mL
SRP previa
Subcutánea. Región deltoidea o
tricipital del brazo izquierdo

<10 años de edad ninguna dosis previa 2 dosis de 0.5 mL con

intervalo de 4 semanas
entre cada una

ENFERMEDAD QUE LA INDICACIONES CONTRAINDICACIONES

PREVIENE
Para la inmunización activa contra el sarampión, la 1. Reacción alérgica grave anafilaxia) a una dosis previa o a
El sarampión, la rubéola y la rubéola y la parotiditis cualquier componente de la vacuna, como a la neomicina
parotiditis 1. Se inmunizará en forma rutinaria a los 2. Personas como inmunodeficiencia primaria o adquirida
niños y niñas a los 12 meses de edad
2. Todos los niños y niñas deben ser
revacunados a los 6 años de edad (primero
de primaria)
3. Todos los niños mayores de 1 año que se
detecten no inmunizados al momento de la
identificación 20

ESASVIS

1. Se puede presentar dolor, induración, enrojecimiento y calor en el sitio de la

aplicación, durante en transcurso de las 24 a 48 horas posteriores a la vacunación.
2. A partir de 5 día después de la vacunación o hasta el 12 se pueden presentar fiebre
que dura 1 o 2 días, síntomas rinofaríngeos o respiratorios de corta duración como
cefalea, dolor en los ganglios linfáticos cervicales y occipitales.
3. Para el sarampión puede ocurrir la fiebre durante los 5 a 7 días después de la
vacunación.
4. Con parotiditis después de 12 días y dura menos de 4 días la fiebre,
5. La rubéola aparece exantema a las 3 semanas.
 NOMRRE DE LA VACUNA ESQUEMA DOSISIFICACIÓN VIA Y SITIO DE APLICACIÓN
Intramuscular. Tercio medio de la
1 dosis cara antero lateral externa del muslo
SABIN (POLIOMELITIS) 2 meses en menores de 18 meses de edad.
2 dosis 0.5 mL En el músculo deltoides a
4 meses partir de los 18 meses de
3 dosis edad
6 meses
4 dosis
4 a 6 años
ENFERMEDAD QUE LA INDICACIONES CONTRAINDICACIONES
PREVIENE 1. A partir de los 2 meses de edad como parte 1. Reacción alérgica (anafilaxia) después de una dosis previa
del esquema de inmunización, sola o o a cualquier componente de la vacuna.
combinada.
Poliomielitis 2. Personas inmunocomprometidas no
inmunizadas o parcialmente inmunizadas.
3. Personas que viven con VIH sintomáticos
o asintomáticos.
4. Convivientes con pacientes
inmunocomprometidos.
5. Adultos no inmunizados que son
convivientes con niños que recibirán
vacuna oral contra poliomielitis.
6. Adultos no inmunizados con riesgo futuro
de exponerse al virus salvaje.

ESASVIS
1. Los eventos aparecen en las 48 horas siguientes a la vacunación, en el sitio de inyección, como dolor, induración,
enrojecimiento e inflamación, persisten durante uno o dos días y se resuelve sin tratamiento
2. Puede ocurrir fiebre
 NOMRRE DE LA VACUNA ESQUEMA DOSISIFICACIÓN VIA Y SITIO DE APLICACIÓN

Sin esquema A partir de los 10 2 dosis con intervalo Subcutánea. Región deltoidea o
previo (no años de edad mínimo de 4 semanas tricipital del brazo izquierdo.
SR (SARAMPIÓN Y RJBÉOLA) documentado)

A partir de los 10 10 años de edad

años de edad con Una dosis
una dosis previa
de vacuna doble o
triple viral
ENFERMEDAD QUE LA INDICACIONES CONTRAINDICACIONES
PREVIENE
1. A partid e los 10 años de edad, que no hayan 1. Reacción alérgica (anafilaxia) a una dosis previa o
sido vacunados con esquema incompleto o cualquiera componente de la vacuna.
Sarampión y rubéola desconocido. 2. Embarazo, la lactancia no contraindica.
2. Bajo condiciones particulares de riesgo de 3. Inmunodeficiencia grave como tumores hematológicos
epidemias En caso de bloqueo vacunal, se o sólidos, tratamiento con quimioterapia.
aplicará de los 6 a los 11 meses de edad una
dosis de SR o SRP como dosis preliminar.
3. Tres semanas antes de salir de viaje a
cualquier país con incidencia de sarampión.
4. No vacunar a los adultos de 50 años o más de
edad.

ESASVIS

1. Los eventos en el sitio de aplicación se presentan en las primeras 24 horas de la vacunación y que se resuelven de
forma espontánea en dos o tres días son el dolor, calor, induración y enrojecimiento.
2. Pueden aparecer del 5 al 12 día después de la vacunación fiebre de 38 5 C a 39 C.
3. Pueden ocurrir artralgias, artritis, malestar general, irritabilidad, linfadenitis o polineuropatía transitoria.
 NOMRRE DE LA VACUNA ESQUEMA DOSISIFICACIÓN VIA Y SITIO DE APLICACIÓN

Intramuscular. Región deltoidea o

VACUNA TRIPLE BACTERIANA 0.5mL tricipital del brazo izquierdo.
4 años
(DPT)

ENFERMEDAD QUE LA INDICACIONES CONTRAINDICACIONES

PREVIENE 1. Inmunización activa contra difteria, tos
ferina y tétanos 1. No se aplique en mayores de 6 años 11 meses 29 días de edad
Difteria, tos ferina y tétanos 2. Se aplica de manera rutinaria en niños de 4 2. Reacción alérgica graves {anafilaxia} a una dosis previa o a
años como refuerzo al esquema cualquier componente de la vacuna
3. Encefalopatía sin causa identificada, durante los 7 días de la
admiración de una dosis previa de vacuna DPT o DPaT
4. Desorden neurológico progresivo, incluyendo espasmo infantil
no controlado, epilepsia no controlada, encefalopatía
progresiva, en este caso se debe diferir la vacuna DPTY hasta
que el estado neurológico se haya estabilizado y diagnosticado
5. Daño cerebral previo no lo contraindica

ESASVIS
1. Historia de reacción de hipersensibilidad tipo Arthus después de una dosis de vacuna que contenga toxoide tetánico en
este caso se debe diferir la vacunación hasta por lo menos 10 años de la última administración con toxoide tetánico
2. En el sitio de la aplicación posterior a 48 h dolor, mayor sensibilidad e induración puede persistir por 2 a 3 días
3. De 24 a 48 h Fiebre mayor o igual de 38 c 39 c
4. Escalofríos irritabilidad, llanto constante en lactantes y malestar general
 NOMRRE DE LA VACUNA ESQUEMA DOSISIFICACIÓN VIA Y SITIO DE APLICACIÓN

Dosis única A partir de los 12 Vía intramuscular.

meses. Sitio: Tercio medio de la cara
ANTI-HEPATITIS A
0.5mL anterolateral externa del muslo
derecho.

ENFERMEDAD QUE LA INDICACIONES CONTRAINDICACIONES

PREVIENE 1. Niños de 12 a 23 meses de edad. 1. Anafilaxia a una dosis previa o a cualquier componente
de la vacuna.
2. Rango de edad fuera de lo establecido
Hepatitis A

ESASVIS
1. Dolor o eritema en el sitio de inyección, cefalea, fiebre, fatiga, náuseas o vómito.
 NOMRRE DE LA VACUNA ESQUEMA DOSISIFICACIÓN VIA Y SITIO DE APLICACIÓN

Primera dosis 12 meses Vía subcutánea.

0.5mL Sitio: Tercio medio de la cara
VARICELA anterolateral externa del muslo
derecho. A los 18 meses, en la región
deltoidea del brazo izquierdo.

Segunda Entre 4 y 6 años

dosis

ENFERMEDAD QUE LA INDICACIONES CONTRAINDICACIONES

PREVIENE 1. Niños a partir de los 12 meses de edad que 1. Anafilaxia a una dosis previa o a cualquier componente
asisten a centros para la atención, cuidado de la vacuna.
y desarrollo integral infantil. 2. Rango de edad fuera de lo establecido.

Varicela

ESASVIS
1. Dolor o eritema en el sitio de inyección, fiebre y un leve sarpullido.
 NOMRRE DE LA VACUNA ESQUEMA DOSISIFICACIÓN VIA Y SITIO DE APLICACIÓN

1 dosis 6 a 59 meses
ANTI-POLIOMELITICA ORAL
2 gotas (0.1mL) Vía oral

ENFERMEDAD QUE LA INDICACIONES CONTRAINDICACIONES

PREVIENE
1. Niños de 6 meses a 4 años de edad en la 1. Anafilaxia a una dosis previa o a cualquier componente
primera y segunda Semanas Nacionales de de la vacuna.
Poliomielitis Salud. 2. Inmunodeficiencias primarias (congénitas).
2. Se podrá aplicar a mayores de 5
3. años en caso de riesgo epidemiológico.
4. Control de brotes.

ESASVIS

1. Poliomielitis paralítica asociada con vacuna o post vacunal (VAPP) es el evento más importante; se presenta con los
mismos síntomas que la poliomielitis.
 NOMRRE DE LA VACUNA ESQUEMA DOSISIFICACIÓN VIA Y SITIO DE
1 dosis 3 meses APLICACIÓN
HEXAVALENTE ACELULAR
(DPaT+ 2 dosis 4 meses Vía intramuscular.
0.5mL Sitio: Tercio medio de la cara
VIP+HB+Hib) anterolateral externa del muslo
3 dosis 6 meses derecho. A los 18 meses, en la región
deltoidea del brazo
izquierdo.
4 dosis 18 meses

ENFERMEDAD QUE LA INDICACIONES CONTRAINDICACIONES

PREVIENE
1. Indicada para la inmunización activa 1. Anafilaxia a una dosis previa o a
contra difteria, tétanos, tos ferina, 2. cualquier componente de la vacuna.
poliomielitis, hepatitis B e infecciones 3. Encefalopatía sin una causa identificada, durante los 7 días
invasivas producidas por haemophilus de la administración de una dosis previa de vacuna DPT o
influenzae del tipo B en menores de 5 DPaT.
años de edad. 4. Desorden neurológico progresivo.

ESASVIS

1. En las primeras 24 a 48 hrs. posteriores a la vacunación son dolor, induración, enrojecimiento y calor en el sitio de
la aplicación. Después de 48 hrs., fiebre mayor a 40°C, llanto persistente por más de 3 horas, diarrea, vómitos,
somnolencia y malestar general.
“VACUNAS PARA
POBLACIÓN
ADOLESCENTE”
10-19 AÑOS
 NOMRRE DE LA VACUNA ESQUEMA DOSISIFICACIÓN VIA Y SITIO DE APLICACIÓN

Dosis única 0.5mL Vía intramuscular.

Sitio: Músculo deltoides del brazo
ANTI-INFLUENZA ESTACIONAL izquierdo.

ENFERMEDAD QUE LA INDICACIONES CONTRAINDICACIONES

PREVIENE 1. Niños a partir de los 9 años de edad. 1. Anafilaxia a una dosis previa o a cualquier componente
2. Mujeres adolescentes embarazadas en de la vacuna.
cualquier trimestre del embarazo.

Influenza

ESASVIS

1. Con la vacuna trivalente se presenta dolor, enrojecimiento, sensibilidad o inflamación y la aparición de un pequeño
nódulo o induración en el sitio de inyección, duran hasta 48 hrs.
 NOMRRE DE LA VACUNA ESQUEMA DOSISIFICACIÓN VIA Y SITIO DE APLICACIÓN

Primera dosis A partir de los 12 Intramuscular en la región

años 1mL deltoidea para los no vacunados
ANTI-HEPATITIS B
Segunda Al mes de la
dosis primera dosis

ENFERMEDAD QUE LA INDICACIONES CONTRAINDICACIONES

PREVIENE
1. Para la inmunización activa contra la 1. Reacciones alérgicas grave (anafilaxia) a una dosis previa
infección por el virus de la hepatitis B o cualquier componente de la vacuna.
2. Aplicación rutinaria al nacimiento
3. Trabajadores y estudiantes del área de la
salud
Hepatitis B 4. Pacientes que serán o son dializados o
hemodializador
5. Pacientes que reciben transfusiones
frecuentes (insuficiencia renal, cáncer, etc)
6. Receptores de trasplante
7. Los viajeros internacionales a las regiones
endémicas con tasas de actividad
intermedia o alta de infección por VIH
8. Inmunocomprometidos
9. Convivientes con personas portadoras del
antígeno de superficie del virus de la
hepatitis B
10. Grupo de poblaciones que, de manera
cotidiana, sea ésta temporal o permanente,
ocupen espacios geográficos definidos
(hospitales psiquiátricos, prisiones,
personal militar, etc)
11. Adolescente y adultos con diagnóstico de
infecciones de transmisión sexual
12. Usuarios de drogas intravenosas
13. Personas con prácticas sexuales no seguras
14. Personas no vacunadas previamente contra
hepatitis B y que sufren lesiones con
agujas o instrumentos, contaminados o
desconocidos respecto al AgsHB y que
representan riesgo de inoculación
percutánea
15. Adolescentes y adultos que no cuenten con
el antecedente de haberse vacunado con
pentavalente celular o con la vacuna contra
hepatitis B
16. Personas con enfermedad hepática crónica
ESASVIS

1. En enfermedad aguda moderada o grave con o sin fiebre, posponer la vacunación.

 NOMRRE DE LA VACUNA ESQUEMA DOSISIFICACIÓN VIA Y SITIO DE APLICACIÓN

Con esquema Hombres y

completo mujeres de primer
TOXOIDEA TÉTANICO Y (Esquema año de educación 0.5mL
DIFTÉRICO (TD) primario de 5 secundario y de
dosis o 3 dosis 15 años no
de Td) escolarizados.
Refuerzo cada 10
años.
Con esquema Administrar dosis
incompleto restante Refuerzo:
(menos de 5 cada 10 años.
dosis del
esquema 0.5mL
primario o
menos de 3
dosis de Td).
Completar la
serie primaria Intramuscular. Región deltoidea
de vacunación brazo izquierdo
de Td.
Refuerzo: cada 10
No años
documentado
(no vacunados)

En el momento de
1 dosis la vista 0.5mL

4 a 8 semanas
2 dosis después de la
primera dosis

3 dosis 12 meses después

de a primera dosis
ENFERMEDAD QUE LA INDICACIONES CONTRAINDICACIONES
PREVIENE
1. Inmunización activa contra difteria y tétanos 1. Reacción alérgica grave (anafilaxia) a una dosis previa o
2. Para iniciar o a completar esquemas en a cualquier componente de la vacuna
Difteria y tétanos adultos, adolescentes y embarazadas 2. Menores de 7 años de edad
3. Personas con lesiones o heridas expuestas al
tétanos

ESASVIS
1. Antecedentes de reacción tipo Arthus con una dosis previa de vacuna que contenga toxoide diftérico o tetánico, en
este caso diferir la vacunación por lo menos 10 años, partir de la última dosis
2. En el lugar de la inyección se presenta dolor, enrojecimiento, induración e
3. inflamación durante 48 horas Fiebre, cefalea o cansancio puede haber aumento del tamaño de ganglios
4. La neuritis del plexo braquial se limita a las extremidades superiores y es muy rara
 NOMRRE DE LA VACUNA ESQUEMA DOSISIFICACIÓN VIA Y SITIO DE APLICACIÓN

Adolescentes y adultos con Una dosis siempre y

esquema completo. cuando hayan recibido
TDPA última dosis de Td 2
años previos.

Vía intramuscular
Adolescentes y adultos con Sustituir primera dosis
esquema completo. del esquema de Td por
la vacuna Tdpa
Adolescentes y adultos con Sustituir la primera dosis
esquema completo. del esquema de Td por
Tdpa

ENFERMEDAD QUE LA INDICACIONES CONTRAINDICACIONES

PREVIENE
1. Inmunización de refuerzo contra difteria, 1. Reacción alérgica grave (anafilaxia) a una dosis previa o a
tétanos y tos ferina cualquier componente de la vacuna, incluye la alergia
Tétanos, difteria y tos ferina 2. Individuos mayores de 4 años de edad grave al látex para vacuna Boostrix
3. Personal de salud en contacto con menores 2. Encefalopatía sin una causa identificada, durante los 7
de 1 año días de la administración de una dosis previa de vacuna
DPT o DPaT
ESASVIS

1. En el sitio de inyección son dolor, inflamación y enrojecimiento, aparecen durante las 48 horas después de la
aplicación y duran de 2 a 3 días
2. 10 la presencia de irritabilidad, somnolencia y fatiga son frecuentes la diarrea, vómitos, anorexia, cefalea y la
inflamación extensa de la extremidad vacunada
3. Inflamación de toda la extremidad o reacción de Arthus y la inflamación de la extremidad son reacciones de
hipersensibilidad
 NOMRRE DE LA VACUNA ESQUEMA DOSISIFICACIÓN VIA Y SITIO DE APLICACIÓN

Sin esquema 2 dosis con Vía subcutánea.

previo intervalo mínimo Sitio: Región deltoidea o tricipital del
DOBLE VIRAL (SR) de 4 semanas 0.5mL brazo izquierdo.
Con dosis Dosis única a
previa partir de los 12
años.
ENFERMEDAD QUE LA INDICACIONES CONTRAINDICACIONES
PREVIENE 1. A partir de los 10 años de edad que no 1. Anafilaxia a una dosis previa o a cualquier componente
hayan sido vacunados, con esquema de la vacuna.
incompleto o desconocido. 2. Inmunodeficiencia grave.
Sarampión y Rubéola 2. Bajo condiciones particulares de riesgo de
epidemias.
3. Tres semanas antes de salir de viaje a
cualquier país con incidencia de
sarampión.

ESASVIS

1. Dolor, calor, induración y enrojecimiento, sensación momentánea de ardor en el sitio de inyección en las primeras
24 hrs. de la vacunación. Puede aparecer del 5° al 12° día después de la vacunación, fiebre de 38.5 °C a 39 °C.
 NOMRRE DE LA VACUNA ESQUEMA DOSISIFICACIÓN VIA Y SITIO DE APLICACIÓN

1 dosis Dosis inicial Vía intramuscular. Sitio: Región

VIRUS DE PAPILOMA HUMANO deltoidea del brazo.
0.5mL
(VPH)
2 dosis 6 meses después
de la primera
dosis
ENFERMEDAD QUE LA INDICACIONES CONTRAINDICACIONES
PREVIENE 1. Vacunación contra el VPH en niñas a los 1. Anafilaxia a una dosis previa o a cualquier componente
11 años de edad o en quinto año de de la vacuna.
Virus de papiloma humano primaria.

ESASVIS
1. Dolor, inflamación y enrojecimiento en el sitio de aplicación, ocurren entre el primero y quinto día después de la
vacunación, duran 2 a 3 días. Se puede presentar fatiga, cefalea, mialgia, prurito, artralgia, síntomas
gastrointestinales. También se han reportado nasofaringitis, dolor en toda la extremidad y mareos.
 “VACUNAS PARA
POBLACIÓN ADULTA”
20-59 AÑOS
 NOMRRE DE LA VACUNA ESQUEMA DOSISIFICACIÓN VIA Y SITIO DE APLICACIÓN

Sin 1 dosis: al primer Vía subcutánea.

antecedente contacto Sitio: Región deltoidea o tricipital
DOBLE VIRAL (SR) vacunal 2 dosis: 4 0.5mL del brazo izquierdo.
semanas después
de la primera
dosis
Con esquema Dosis única al
incompleto primer contacto

ENFERMEDAD QUE LA INDICACIONES CONTRAINDICACIONES

PREVIENE
1. Bajo condiciones particulares de riesgo de 1. Anafilaxia a una dosis previa o a cualquier componente de
epidemias. la vacuna.
2. Tres semanas antes de salir de viaje a 2. Inmunodeficiencia grave.
Sarampión y rubéola cualquier país con incidencia de
sarampión.

ESASVIS

1. Dolor, calor, induración y enrojecimiento, sensación momentánea de ardor en el sitio de inyección en las primeras 24
hrs. de la vacunación. Puede aparecer del 5° al 12° día después de la vacunación, fiebre de 38.5 °C a 39 °C.
 NOMRRE DE LA VACUNA ESQUEMA DOSISIFICACIÓN VIA Y SITIO DE APLICACIÓN

Primera Dosis inicial Vía intramuscular.

dosis Sitio: Región deltoidea del brazo
ANTI-HEPATITIS B
1mL derecho.
Segunda 4 semanas
dosis posteriores a la
primera

ENFERMEDAD QUE LA INDICACIONES CONTRAINDICACIONES

PREVIENE
1. Las personas con infección por VIH. 1. Anafilaxia a una dosis previa o a cualquier componente de la
Hepatitis B 2. Pacientes que serán dializados o vacuna.
hemodializados.
3. Pacientes que reciben transfusiones
frecuentes.
4. Adultos con diagnóstico de ITS.
5. Personas con prácticas sexuales no
seguras.
6. Adultos que no cuenten con el
antecedente de haberse vacunado contra
la hepatitis B.
7. Personas con enfermedad hepática
crónica.

ESASVIS
1. El evento más frecuente es el dolor. También ocurren en el sitio de inyección eritema, inflamación e induración. Se
puede presentar fatiga, náusea, malestar general, irritabilidad, vómito, diarrea y dolor abdominal.
 NOMRRE DE LA VACUNA ESQUEMA DOSISIFICACIÓN VIA Y SITIO DE APLICACIÓN

Esquema Refuerzo: cada

completo 10 años Vía intramuscular.
TOXOIDES TÉTANICO Y
Sitio: Región deltoidea brazo
DIFTÉRICO (TD) Esquema Primera dosis: izquierdo.
incompleto dosis inicial 0.5mL
Segunda dosis: 1
mes después de la
primera dosis
Tercera dosis: 12
meses posteriores
a la primera dosis
ENFERMEDAD QUE LA INDICACIONES CONTRAINDICACIONES
PREVIENE
1. Para iniciar o completar esquemas en 1. Anafilaxia a una dosis previa o a cualquier
adultos. componente de la vacuna.
Tétanos y difteria 2. Personas con lesiones o heridas
expuestas al tétanos.

ESASVIS

1. En el lugar de inyección se presentan dolor, enrojecimiento, induración e inflamación que persisten durante 48 hrs.
2. También manifiestan fiebre, cefalea o cansancio.
 NOMRRE DE LA VACUNA ESQUEMA DOSISIFICACIÓN VIA Y SITIO DE APLICACIÓN

Dosis única En embarazadas, Vía intramuscular.

a partir de la Sitio: Región deltoidea brazo
Tdpa semana 20 de 0.5mL izquierdo.
gestación.

ENFERMEDAD QUE LA INDICACIONES CONTRAINDICACIONES

PREVIENE
1. Inmunización de refuerzo contra difteria, 1. Anafilaxia a una dosis previa o a cualquier componente de la
Tétanos, difteria y tos ferina tétanos y tos ferina. vacuna.
2. Embarazadas. 2. Encefalopatía sin una causa identificada.
3. Personal de salud en contacto con
menores de 1 año.

ESASVIS

1. En el lugar de inyección se presentan dolor, inflamación y enrojecimiento, aparecen durante las 48 hrs. después de la
aplicación y pueden durar de 2 a 3 días. Son muy frecuentes la presencia de irritabilidad, somnolencia y fatiga.
Diarrea, vómitos, anorexia, cefalea, inflamación extensa de la extremidad vacunada, escalofríos e inflamación de los
ganglios linfáticos axilares.
 NOMRRE DE LA VACUNA ESQUEMA DOSISIFICACIÓN VIA Y SITIO DE APLICACIÓN

Personas con Anual Vía intramuscular.

factores de Sitio: Músculo deltoides del brazo
ANTI-FLUENZA ESTACIONAL riesgo 0.5mL izquierdo.
Embarazadas Dosis única,
cualquier
trimestre del
embarazo
ENFERMEDAD QUE LA INDICACIONES CONTRAINDICACIONES
PREVIENE
1. Mujeres gestantes en cualquier trimestre. 1. Anafilaxia a una dosis previa o a cualquier componente de
2. Adultos de 20 a 59 años de edad con la vacuna.
factores de riesgo.
3. Trabajadores de la salud.
4. Contactos cercanos de pacientes
inmunocomprometidos.

ESASVIS
1. Con la vacuna trivalente se presenta dolor, enrojecimiento, sensibilidad o inflamación y la aparición de un pequeño
nódulo o induración en el sitio de inyección, duran hasta 48 hrs.
 NOMRRE DE LA VACUNA ESQUEMA DOSISIFICACIÓN VIA Y SITIO DE APLICACIÓN

Dosis inicial
Primera
VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO (VPH) dosis

6 meses después
Segunda de la primera
dosis dosis Vía intramuscular.
Sitio: Región deltoidea del brazo.
Personas con 0.5mL
VPH Vacuna
positivo bivalente: 3 dosis
con intervalos de
0-1-6 meses

Vacuna
tetravalente: 3
dosis con
intervalos de 0-2-
6 meses

ENFERMEDAD QUE LA INDICACIONES CONTRAINDICACIONES

PREVIENE 1. Anafilaxia a una dosis previa o a cualquier componente de
1. Personas con factores de riesgo de la vacuna.
contraer el VPH.
Virus del papiloma humano 2. Personas infectadas por el VPH, con o
sin síntomas.

ESASVIS

1. Dolor, inflamación y enrojecimiento en el sitio de aplicación, ocurren entre el primero y quinto día después de la
vacunación, duran 2 a 3 días. Se puede presentar fatiga, cefalea, mialgia, prurito, artralgia, síntomas
gastrointestinales. También se han reportado nasofaringitis, dolor en toda la extremidad y mareos.
 “VACUNAS PARA
POBLACIÓN ADULTOS
MAYORES”
60 AÑOS Y MÁS
 NOMRRE DE LA VACUNA ESQUEMA DOSISIFICACIÓN VIA Y SITIO
DE
Dosis única APLICACIÓN

NEUMOCÓCICA POLISACARIDA Personas con Dosis inicial 60 a 0.5mL

factores de riesgo 64 años de edad

Revacunación
única 5 años
después de la
dosis inicial,
ENFERMEDAD QUE LA INDICACIONES CONTRAINDICACIONES
PREVIENE
1. Personas hasta los 64 años de edad, dos
1. Anafilaxia a una dosis previa o a cualquier componente de la
dosis con intervalo de 5 años.
vacuna.
Neumonía por neumococo 2. Adultos con asplenia funcional o
anatómica, con condiciones de
3. inmunocompromiso.

ESASVIS

1. En el sitio de inyección dolor, eritema, aumento de la temperatura local, induración e inflamación, durante los primeros
3 días. Puede haber limitación del movimiento secundaria al dolor. Es frecuente la presencia de fiebre las 24 hrs.
después de la vacunación. Es poco frecuente La irritabilidad, cefalea, artralgias, mialgias, prurito, rash, escalofríos,
malestar y fatiga.
 NOMRRE DE LA VACUNA ESQUEMA DOSISIFICACIÓN VIA Y SITIO
DE
Esquema Refuerzo: cada APLICACIÓN
completo 10 años

TOXOIDES TETÁNICO Y
DIFTÉRICO (TD)
Esquema
incompleto 1 dosis: dosis 0.5mL
inicial Vía
intramuscular.
2 dosis: 1 mes
después de la Sitio: Región
primera dosis
deltoidea del
brazo
derecho.
3 dosis: 12
meses
posteriores a la
primera dosis

ENFERMEDAD QUE LA INDICACIONES CONTRAINDICACIONES

PREVIENE
1. Para iniciar o completar esquemas 1. Anafilaxia a una dosis previa o a cualquier componente de la
en adultos. vacuna.
2. Personas con lesiones o heridas
expuestas al tétanos.
Tétanos y difteria

ESASVIS

1. En el lugar de inyección se presentan dolor, enrojecimiento, induración e inflamación que persisten durante 48 hrs.
También manifiestan fiebre, cefalea o cansancio.
 NOMRRE DE LA VACUNA ESQUEMA DOSISIFICACIÓN VIA Y SITIO DE APLICACIÓN

Una dosis de forma anual. Vía intramuscular.

ANTI INFLUENZA ESTACIONAL
Sitio: Región deltoidea brazo
0.5mL izquierdo.

ENFERMEDAD QUE LA INDICACIONES CONTRAINDICACIONES

PREVIENE
1. Adultos de 60 años y más. 1. Anafilaxia a una dosis previa o a cualquier componente de la
Influenza 2. Personas con obesidad mórbida. vacuna.
3. Contactos cercanos de pacientes
inmunocomprometidos.

ESASVIS

1. Con la vacuna trivalente se presenta dolor, enrojecimiento, sensibilidad o inflamación y la aparición de un pequeño
nódulo o induración en el sitio de inyección, duran hasta 48 hrs.

REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICA

 Manual de vacunación 2017.

 Lineamientos Generales del Programa de Vacunación Universal 2020.