Nombre: Jonathan Alejandro Leon Lara Matrícula: 02938826
Nombre del curso: Ciencias de la
vida Nombre del profesor:
Victor Manuel Sánchez Martínez
Módulo: 1 Actividad: Ejercicio 5
Fecha: 18 de Febrero del 2021
Bibliografía:
ADN (Ácido Desoxirribonucleico) | NHGRI. (s. f.). [Link]. Recuperado 16 de febrero de 2021,
de [Link]
Cromosoma | NHGRI. (s. f.). [Link]. Recuperado 16 de febrero de 2021, de
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Gen | NHGRI. (s. f.). [Link]. Recuperado 16 de febrero de 2021, de
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Mutación | NHGRI. (s. f.). [Link]. Recuperado 16 de febrero de 2021, de
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Problemas de Macromoléculas. (s. f.). El Proyecto Biológico * Bioquímica. Recuperado 16 de febrero
de 2021, de [Link]
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¿Qué es el ADN? ADN es el nombre químico de la molécula que contiene la
información genética en todos los seres vivos. La molécula de ADN consiste en dos
cadenas que se enrollan entre ellas para formar una estructura de doble hélice. Cada
cadena tiene una parte central formada por azúcares (desoxirribosa) y grupos fosfato.
Enganchado a cada azúcar hay una de las siguientes 4 bases: adenina (A), citosina (C),
guanina (G), y timina (T). Las dos cadenas se mantienen unidas por enlaces entre las
bases; la adenina se enlaza con la timina, y la citosina con la guanina. La secuencia de
estas bases a lo largo de la cadena es lo que codifica las instrucciones para formar
proteínas y moléculas de ARN.
¿Cuál es su unidad monomérica y cómo está formada? La molécula ilustrada en
esta cuestión es un nucleótido. Los nucleótidos son las unidades monoméricas que
componen los ácidos nucleicos RNA y DNA. Están formados por un azúcar pentosa, que
puede ser ribosa (en el caso del RNA) o desoxiribosa (en el DNA), un grupo fosfato y una
base nitrogenada.
¿Qué es un gen? El gen es la unidad física básica de la herencia. Los genes se
transmiten de los padres a la descendencia y contienen la información necesaria para
precisar sus rasgos. Los genes están dispuestos, uno tras otro, en estructuras llamadas
cromosomas. Un cromosoma contiene una única molécula larga de ADN, sólo una parte
de la cual corresponde a un gen individual. Los seres humanos tienen aproximadamente
20.000 genes organizados en sus cromosomas.
¿Qué es un cromosoma? Un cromosoma es un paquete ordenado de ADN que se
encuentra en el núcleo de la célula. Los diferentes organismos tienen diferentes números
de cromosomas. Los humanos tenemos 23 pares de cromosomas - 22 pares
autosómicos, y un par de cromosomas sexuales, X e Y. Cada progenitor contribuye con
un cromosoma de su par de autosomas y uno del par sexual, de manera que la
descendencia obtenga la mitad de sus cromosomas de su madre y la mitad de su padre.
¿Qué es una mutación? Una mutación es un cambio en la secuencia del ADN. Las
mutaciones pueden ser el resultado de errores en la copia del ADN durante la división
celular, la exposición a radiaciones ionizantes o a sustancias químicas denominadas
mutágenos, o infección por virus. Las mutaciones de la línea germinal se producen en los
óvulos y el esperma y puede transmitirse a la descendencia, mientras que las mutaciones
somáticas se producen en las células del cuerpo y no se pasan a los hijos.
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