Universidad Peruana de Ciencias Aplicadas

Carrera de Ingeniería Industrial

1.3 Balance de energía en operaciones

unitarias
1.2 Fundamentos del balance de masa
 Consumo de energía

Electricidad
Combustible

Emisión de gases de combustión (chimenea), producto de los procesos de combustión

INTERCAMBIADORES DE CALOR
CALDEROS
Balance de energía general
 Los balances de energía son útiles porque
mediante ellos podemos determinar los
requerimientos de calor y trabajo (potencia)
necesarios para que se realicen los procesos
industriales.

 Podemos evaluar la eficiencia de estos procesos en

la conversión de energía y su aprovechamiento
óptimo.

 Podemos evaluar las pérdidas de energía, energía

no aprovechada
 Por ejemplo, se realizan balances
de energía en:
A

A,B
Q

Intercambiadores de Calor

B(A)

Evaporadores

Reactores
Balance de energía en operaciones unitarias ECUACIÓN GENERAL

Sistemas abiertos sin reacción química, sin trabajo, con variaciones de energía cinética y
potencial despreciables. La ecuación se deduce de la Primera Ley de la Termodinámica

F2
Xa
Xb Q =  Fs hs -  Fe he
Q
F1
Xa
Q (+) calor entra
Xb
Q (-) calor sale
Xa
F3 Xb
Entalpía:

h = u + P (kJ/kg, hJ/kmol, J/mol))

Representa la energía interna y la energía

de flujo
Balance de energía en procesos de
calentamiento o enfriamiento
 Información disponible

1) Uso de las capacidades caloríficas Cp

2) Uso de valores aproximados de capacidad

calorífica Regla de Kopp

3) Uso de tablas de entalpías de gases

 Q
F1 Calentador o F2
Enfriador

F1 = F2 = F
Q = F(h2 – h1) Primera Ley de la Termodinámica

1) ¿Cuánto calor se necesita para calentar 30 L de agua de 20° a 80°C?

Dato: CP (agua) = 4.18 kJ/kg. °C = 4.18 kJ/kg. K  = 1 kg/L

Q = F(h2 –h1) = F CP (T2 – T1)
𝑘𝑔
𝐹 = 𝜌𝑉 = 1 . 30 𝐿 = 30 𝑘𝑔 CASO:
𝐿
𝑘𝐽 Se conoce la capacidad
Q = 30𝑘𝑔. 4.18 𝑘𝑔.𝐾 . 80 − 20 °𝐶 calorífica promedio, se le
considera constante.
𝑄 =7524 kJ
 Uso de las capacidades caloríficas molares
𝑇2
𝐽
𝐶መ𝑃 = 𝑎 + 𝑏𝑇 + 𝑐𝑇 2 + 𝑑𝑇 3 ( ൗ𝑚𝑜𝑙. 𝐾 ) ℎ2 − ℎ1 = න 𝐶𝑃 𝑑𝑇
𝑇1

Tabla
 Como Cp varía con la temperatura en forma polinomial
2 3
𝐽 (Forma 1)
𝐶𝑃 = a + 𝑏 𝑇 + c𝑇 + 𝑑 𝑇
𝑚𝑜𝑙. 𝐾
𝑇2
𝑏 𝑐 𝑑
න 𝐶𝑃 𝑑𝑇 = 𝑎(𝑇2 − 𝑇1 ) + (𝑇22 − 𝑇12 ) + (𝑇23 − 𝑇13 ) + (𝑇24 − 𝑇14 ቇ
𝑇1 2 3 4

3) Calcule e calor para enfriar 30 g/min de amoniaco gaseoso (NH3) de 60°C a 25°C

Q
F1 = 30 g/min F2
NH3 NH3
Enfriador
T1 = 60°C T2 = 25°C

El amoniaco tiene una capacidad calorífica molar que depende de la temperatura. El

valor se encuentra en la Tabla N°2.
−2 −5 2 −9 3
𝐽
𝐶𝑃 = 35.15 + 2.954 𝑥10 𝑇 + 0.4421𝑥10 𝑇 − 6.686𝑥10 𝑇
𝑚𝑜𝑙. 𝐾
𝑇2
Q = 𝐹 ℎ2 − ℎ1 = 𝐹෠ න 𝐶𝑃 𝑑𝑇
𝑇1
 25
2.954 𝑥10−2 0.4421𝑥10−5
න 𝐶𝑃 𝑑𝑇 = 35.15(25 − 60) + 2 2
(25 − 60 ) + (253 − 603 )
60 2 3
6.686𝑥10−9
− (254 − 604 ቇ
4

25
න 𝐶𝑃 𝑑𝑇 = 1274.47 𝐽/𝑚𝑜𝑙
60

𝑇2
30 𝑔Τ𝑚 𝑖𝑛 𝐽
𝑄 = 𝐹 න 𝐶𝑃 𝑑𝑇 = 𝑔 𝑥(−1274.47 ൱
𝑇1 17 𝑚𝑜𝑙
𝑚𝑜𝑙

Q = -2243.06 J/min

Se transfieren del amoniaco al exterior

CASO:
Se conoce la capacidad calorífica
en función de la temperatura
Los resultados son mas exactos
Uso de valores aproximados de capacidad calorífica
Cuando no se disponga de datos tabulados, se podrá aplicar las siguientes
aproximaciones
Regla de Kopp. Para determinar la capacidad calorífica de un COMPUESTO:
CP (compuesto) = ni Cpi
donde: ni número de átomos del elemento i
Cpi capacidad calorífica del elemento i

Usar la siguiente tabla: Cp (J/mol.ºC)

Elemento Sólidos Líquidos
C 7.5 12
H 9.6 18
B 11 20
Si 16 24
O 17 25
F 21 29
P 23 31
S 26 31
Todos los 26 33
demás
Cien kilogramos de 2-metil-1-pentanol líquido (C6H14O) se enfría desde 45oC hasta
20oC. Determine la cantidad de calor que debe removerse.
Q
F1 = 100 kg F2
Enfriador
T1 = 45°C T2 = 20°C

Q = F(hs – he) = F CP (T2 – T1)

Para C6H14O líquido De la tabla de Kopp:

CP (molar) = 6 x12 + 14 x 18 + 1 x 25 = 349 J/mol.K

Masa molar = 6x12 + 14x1 + 1x16 = 102 g/mol

𝐽
349 𝐽 Q = 100 kg x 3.42 kJ/kg.K (20 – 45)K
𝐶𝑃 = 𝑚𝑜𝑙. 𝐾 = 3.42
102 𝑔Τ𝑚 𝑜𝑙 𝑔. 𝐾 Q = -8550 kJ

CASO:
No se conoce la capacidad
calorífica y se estima su valor con
la regla Kopp (sólidos y líquidos)
Cuando las corrientes (flujos) en un proceso son mezclas

F1 Q F2
1 XA2
XA
Calentamiento o XB2
XB1 T1 T2
Enfriamiento XC2
XC1

Q = FA (h2-h1)A + FB (h2-h1)B + FC (h2-h1)C

F1 = F2 = F
Q =  Fi (h2-h1)i
XA1 XA 2

XB1 = XB2
XC1 XC2 Q = XAF (h2-h1)A + XBF (h2-h1)B + XCF (h2-h1)C
Q = F  XA (h2-h1)A + XB (h2-h1)B + XC (h2-h1)C 
Cuando se usa h
Q = F  xi (h2-h1)i

𝑻𝟐 Si CP está expresado
por masa la fracción
Cuando se usa CP 𝑸 = 𝑭  xi න 𝑪𝑷𝒊 𝒅𝑻 será en masa y si está
𝑻𝟏 expresado en mol la
fracción será molar
Una mezcla de 30% mol de CH4 y 70% mol de aire seco se calientan a presión
constante de 25oC a 65oC, antes de alimentarse a un quemador. Determine la cantidad
de calor que debe suministrarse por cada 200 kg de mezcla. (utilice la capacidad
calorífica molar de tablas)
Q
F1 = 200 kg F2
yM1 = 0.30 yM2 = 0.30
Calentamiento o yA2 = 0.70
yA 1 = 0.70 T1 = 25°C Enfriamiento T2= 65°C

𝑇 𝑇
𝑄 = 𝐹𝑀 ℎ𝑠 − ℎ𝑒 𝑀 + 𝐹𝐴 ℎ𝑠 − ℎ𝑒 𝐴 = 𝐹෠ 𝑀 ‫ 𝑇׬‬2 𝐶𝑃𝑀 𝑑𝑇 + 𝐹𝐴 ‫ 𝑇׬‬2 𝐶𝑃𝐴 𝑑𝑇
1 1

෡𝑖
𝑀𝑎𝑠𝑎 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎 = ෍ 𝑦𝑖 𝑀 𝐹෠ (kmol)
y (fracción mol)
𝑀෡𝑖 (masa molar)
Masa molar mezcla = 0.30 x 16 + 0.7 x 29 = 25.10 kg/kmol

F = 200 kg/ 25.10 kg/kmol= 7.97 kmol

Masa molar
CH4: 16 g/mol FM = 0.30 x 7.97 = 2.39 kmol
Aire: 29 g/mol
FA = 0.70 x 7.97 = 5.58 kmol
Para metano:

65 5.469 𝑥10−2 2
𝐹𝑀 ‫׬‬25 𝐶𝑃 𝑑𝑇 = 2.39 k𝑚𝑜𝑙 [ 34.31(65 − 25) + 2
(65 − 252 ) +
0.3661𝑥10−5 3 3 11𝑥10−9
(65 − 25 ) − 4 (654 − 254 ቁ kJ/kmol = 3516.04 kJ
3

Para aire:

65 0.4147𝑥10−2 2
FA ‫׬‬25 𝐶𝑃 𝑑𝑇 = 5.58 k𝑚𝑜𝑙 [ 28.94 (65 − 25) + (65 − 252 ) +
2
0.3191𝑥10−5 1.965𝑥10−9
(653 3
− 25 ) − (654 − 254 ቁ kJ/kmol = 6502.55 kJ
3 4

𝑇 𝑇
𝑄 = 𝐹𝑀 ‫ 𝑇׬‬2 𝐶𝑃𝑀 𝑑𝑇 + 𝐹𝐴 ‫ 𝑇׬‬2 𝐶𝑃𝐴 𝑑𝑇
1 1

𝑄 = 3516.04 kJ + 6502.55 kJ = 10 018.59 kJ

CASO:
Las corrientes son mezclas. SE usa
capacidad calorífica estimada o
exacta en función de temperatura
Uso de tablas de entalpías de gases
Entalpía (H)
La entalpía se define como una propiedad termodinámica. Tiene las
mismas unidades que la energía interna

Entalpía: H = U + PV kJ + kPa.m3 = kJ

Entalpía específica: h= u + P kJ/kg, J/kg, btu


Entalpía molar: h J/mol, kJ/kmol

La entalpía no tiene un significado físico preciso, sin embargo es muy

utilizada a la hora de aplicar un balance de energía a un sistema abierto o
cerrado

Cuando un sistema experimenta un proceso (cambio) ocurre una variación

de su entalpía H y esa es la cantidad que se evalúa durante un cambio
El método para evaluar diferencia de entalpía es calcular este valor
respecto a un estado de referencia, como un cambio ficticio. Si los
valores de entalpía de dos corrientes, una entrando y otra saliendo de
un proceso, tienen el mismo estado de referencia, entonces la
diferencia entre ellos proporciona la diferencia neta de entalpía en ese
proceso Q
h1 h2
PROCESO

𝑇
h1= h1 – ho =‫ 𝑇׬‬1 𝐶𝑃 𝑑𝑇

ficticio
𝑇

ficticio
ref h2= h2 – ho =‫ 𝑇׬‬2 𝐶𝑃 𝑑𝑇
ref

Estado de referencia ho = 0
- Temperatura
- Estado (líquido, vapor, gas

Para el cálculo del calor solo importa la diferencia de entalpías entrada y salida

h2 - h1 = (h2 – ho) - (h1 – ho) = h2 – h1

Q = F(h2 – h1)
Tablas de entalpía (hicieron el cálculo ficticio)
Uso de tablas de entalpías de gases
H = H2 – H1 = n (h2 – h1) = ni (h2 – h1)i

Estado de referencia:
gas a 25°C
href = 0 a 25°C
Se puede aplicar a
cualquier presión (*).

La tabla proporciona
entalpía molar
J / mol
kJ / kmol
respecto a 25°C
Una mezcla de 30% mol de CH4 y 70% mol de aire seco se calientan a presión
constante de 25oC a 65oC, antes de alimentarse a un quemador. Determine la cantidad
de calor que debe suministrarse por cada 200 kg de mezcla. (utilice la tabla de
entalpías)

𝑄 = 𝐹𝑀 ℎ2 − ℎ1 𝑀 + 𝐹𝐴 ℎ2 − ℎ1 𝐴

h (kJ/kmol)
Tabla N°3 Entalpía de gases T (°C) Metano Aire
25 0 0
65 1471 1165

Q = 2.39 kmol ( 1471 – 0 ) kJ/kmol + 5.58 kmol ( 1165 – 0 ) kJ/kmol

Q = 10 016.39 kJ
CASO:
Las corrientes son mezclas. Se usa
tabla de entalpías. El resultado es
muy cercano al que se obtiene
por integración de CP.
5)Un flujo de 100 moles/h de una mezcla de gases contiene 30% mol de metano y 70% mol de oxígeno
a 350oC y 3 bar. a) Calcule la cantidad de calor (kJ/h) que puede aprovecharse si estos gases se enfrían
hasta 150oC a presión constante. b) Calcule la cantidad de calor por m3 de mezcla
Q
Base: 1 hora F1 =100 mol/h F2
Recuperador yM = 0.30
yM = 0.30
F1 = 100 moles de mezcla total yO2 = 0.70 yO2 = 0.70
T =350°C T = 150°C
FM = 0.3(100)=30 mol
FO2 = 0.7(100)= 70 mol

𝑄 = 𝐹𝑀 ℎ2 − ℎ1 𝑀 + 𝐹𝑂 ℎ2 − ℎ1 𝑂

h2 h1
Fi Fi (h2-h1)i
Gas (150°C) (350°C)
mol/h (J/h)
(J/mol) (J/mol)
CH4

O2

෍ 𝐹𝑖 ℎ2 − ℎ1 𝑖 =
𝑄=
Actividad
Cálculo de entalpías
Cuando sea necesario -si no se dispone de tablas de entalpías-
se podrá calcular la entalpía de una sustancia respecto a un
estado de referencia, “como el calor para llevar esa sustancia del
estado de referencia hasta su estado actual”

(*) Cuando se evalúa cambios de entalpía, este valor H es

independiente de la trayectoria seguida por el sistema para ir de
un estado a otro estado

La “trayectoria “ que se sigue para la evaluación del H depende

de los datos disponibles
Balance de energía en procesos
con cambio de fase
Variaciones de entalpía (H) debido a cambios de fase a presión
constante (temperatura constante)
T
e
m
p
e
r
a
t GAS
u condensación (VAPOR)
r Líquido-gas
a
VAPORIZACIÓN
LÍQUIDO

solidificación
Sólido-líquido
SÓLIDO
FUSIÓN
Calor

hsf hfg

hsf calor latente de fusión

Tablas o gráficos para
cada sustancia
hfg calor latente de vaporización
 Ejercicios de Aplicación

4) Uso de tablas de propiedades de sustancias

puras

5) Uso de tablas de entalpía de vapor de agua

4) Uso de tablas de propiedades de sustancias puras
ෙ𝑣𝑎𝑝 calor latente molar de vaporización
∆𝐻 P = 1 atm
 Proceso de calentamiento,
evaporación y
sobrecalentamiento

Este cálculo nos da un valor con buena aproximación al valor real.

No toma en cuenta los efectos de la presión pues usamos los valores de

capacidad calorífica y el calor latente de vaporización a presión atmosférica =
101.325 kPa

Tabla N°2 y Tabla N°4

9) A una unidad de proceso ingresa benceno a razón de 25 kg/min a 25oC y 1 atm y
abandona la unidad a 95oC y 1 atm. Determine:
a) Fase o estado inicial del benceno
b) Fase o estado final del benceno
c) Calor (kJ/min) suministrado
Utilice las tablas de capacidad calorífica N°2 y la tabla de propiedades físicas N°4.

Q
F1(benceno) = 25 kg/min F2 (benceno) kg/min
Evaporador
T1 = 25°C T2 = 95°C

Datos de la Tabla N°4

a) Fase o estado inicial del benceno
Tfusión = 278.70 K = 5.7°C 5.7°C Tinicial 80.26°C Es un líquido
Tebullición = 353.26 K = 80.26°C

b) Fase o estado final del benceno

Tfinal 80.26°C Es un vapor
 9) A una unidad de proceso ingresa benceno a razón de 25 kg/min a 25oC y 1 atm y abandona la unidad a 95oC y 1
atm. Determine:
a) Fase o estado inicial del benceno
b) Fase o estado final del benceno
c) Calor (kJ/min) suministrado
Utilice las tablas de capacidad calorífica N°2 y la tabla de propiedades físicas N°4.

Q
F1(benceno) = 25 kg/min F2 (benceno) kg/min
Evaporador
T1 = 25°C T2 = 95°C
c)
Datos de la Tabla N°4
෡ = 78 kg/kmol
𝑀
Hvap =30.76 kJ/mol (calor latente de vaporización) (hfg)

𝑙í𝑞 𝐽
𝐶𝑃 = 62.55 + 23.4 𝑥10−2 𝑇 𝑇(𝐾)
𝑚𝑜𝑙. 𝐾
𝑣𝑎𝑝 𝐽
𝐶𝑃 = 74.06 + 32.95 . 10−2 𝑇 − 25.20 . 10−5 𝑇 2 + 77.57 . 10−9 𝑇 3 T(°C)
𝑚𝑜𝑙.𝐾
 9) A una unidad de proceso ingresa benceno a razón de 25 kg/min a 25oC y 1 atm y abandona la unidad a 95oC y 1
atm. Determine:
a) Fase o estado inicial del benceno
b) Fase o estado final del benceno
c) Calor (kJ/min) suministrado
Utilice las tablas de capacidad calorífica N°2 y la tabla de propiedades físicas N°4.
Q
F1(benceno) = 25 kg/min F2 (benceno) kg/min
Evaporador
T1 = 25°C T2 = 95°C
c)
353.26
𝑙𝑖𝑞 23.4 . 10−2
න 𝐶𝑃 𝑑𝑇 = 62.55(353.26 − 298) + (353.262 − 2982 )
298 2
= 7667.18 kJ/kmol

95
32.95 . 10−2 2 2
25.20 . 10−5
න 𝐶𝑃 𝑑𝑇 = 74.06(95 − 80.26) + (95 − 80.26 ) − (953
80.26 2 3
3
77.57 . 10−9
− 80.26 ) + (954 − 80.264 ቇ = 1490.24 kJ/kmol
4

𝑘𝐽 1000 𝑚𝑜𝑙
Hvap =30.76 𝑚𝑜𝑙 . = 30760 kJ/kmol
1 𝑘𝑚𝑜𝑙
9) A una unidad de proceso ingresa benceno a razón de 25 kg/min a 25oC y 1 atm y abandona la unidad a 95oC y 1
atm. Determine:
a) Fase o estado inicial del benceno
b) Fase o estado final del benceno
c) Calor (kJ/min) suministrado
Utilice las tablas de capacidad calorífica N°2 y la tabla de propiedades físicas N°4.
Q
F1(benceno) = 25 kg/min F2 (benceno) kg/min
Evaporador
T1 = 25°C T2 = 95°C

c) 25 𝑘𝑔/𝑚𝑖𝑛 𝑘𝐽
Q = 78 𝑘𝑔/𝑘𝑚𝑜𝑙 ( 7667.18 + 30760 + 1490.24 )𝑘𝑚𝑜𝑙

Q = 12794.04 kJ/min

P = 1 tm
6) Uso de tablas de entalpía de vapor de agua

Calidad ()

Masa de vapor saturado

=
Masa total

hliq-vapor = hf +  hfg
Tablas para agua
A-4
A-5
A-6
A-7 (hLC = uf + Pf)
NOTA:
Las tablas de propiedades han sido construidas tomando un
ESTADO DE REFERENCIA, es decir, un estado de la
sustancia al cual se le ha asignado un valor h = 0 y a partir
de ese valor se han evaluado cambios de entalpía

Las tablas de propiedades termodinámicas para

el agua han sido construidas tomando como
estado de referencia:

agua en estado líquido a 0ºC

En estas tablas si se ha considerado el efecto de la presión cuando

se han calculado las entalpía mediante el softwer “steam tables”
11) Calcule la cantidad de calor que se requiere para producir vapor a 400oC y 10 MPa a partir de
agua líquida a 25oC, a razón de 250 kg/h. Este proceso es a presión constante.
a) Realice el cálculo utilizando las tablas de propiedades termodinámicas.
b) Repita el cálculo utilizando las tablas de capacidades caloríficas y el calor latente de las tablas
correspondientes (desprecie el efecto de la presión).

Q
F1(agua) = 250 kg/h F2 (vapor)
Evaporador
T1 = 25°C P = 10 MPa T2 = 400°C

a) Uso de tablas

Q = F (hs – he)
P = 10 MPa
Líquido comprimido o subenfriado
ℎ𝐿𝐶 = 𝑢𝑓 + 𝑃𝑣𝑓 𝑇𝑎𝑏𝑙𝑎 𝐴 − 4 (𝑇)

ℎ𝐿𝐶 = 104.83 + 10000 0.001003

he = 114.86 kJ/kg
Calcule la cantidad de calor que se requiere para producir vapor a 400oC y 10 MPa a partir de agua
líquida a 25oC, a razón de 250 kg/h. Este proceso es a presión constante.
a) Realice el cálculo utilizando las tablas de propiedades termodinámicas.
b) Repita el cálculo utilizando las tablas de capacidades caloríficas y el calor latente de las tablas
correspondientes (desprecie el efecto de la presión).
Q
F1(agua) = 250 kg/h F2 (vapor)
Evaporador
T1 = 25°C P = 10 MPa T2 = 400°C

Vapor sobrecalentado
hVSC Tabla A-6 P, T

hs = 3097.5 kJ/kg P = 10 MPa

Q = 250kg/h (3097.50 – 114.86)kJ/kg

Q = 745660 kJ/h
b) Repita el cálculo utilizando las tablas de capacidades caloríficas (N°2) y el calor
latente de las tablas correspondientes (N°$) (desprecie el efecto de la presión).

𝑇𝑒𝑏
𝑙𝑖𝑞
න 𝐶𝑃 𝑑𝑇 = 𝑎(𝑇𝑒𝑏 − 𝑇1) )
𝑇1

∆𝐻ሶ 𝑣𝑎𝑝 =

𝑇2
𝑣𝑎𝑝 𝑏 𝑐 𝑑
න 𝐶𝑃 𝑑𝑇 = 𝑎(𝑇2 − 𝑇1 ) + (𝑇22 − 𝑇12 ) + (𝑇23 − 𝑇13 ) + (𝑇24 − 𝑇14 ቇ
𝑇eb 2 3 4

𝐽
𝑄 = 𝐹෠ 𝑚𝑜𝑙 ℎ2 − ℎ1 ( )
𝑚𝑜𝑙
Intercambiadores de calor
 Qcedido + Q ganado = Qperdido
H fluido caliente + H fluido frío = Qperdido a través de las paredes del intercambiador

Cuando no hay pérdidas de calor

Qcedido + Qganado = 0
Para el fluido frío o caliente
Q = F (hs - he)
El cambio de entalpía se calcula por cualquiera de los métodos
estudiados en el balance de energía
Intercambiadores de calor en los cuales ocurre un cambio de fase

Caldera: el fluido que gana calor cambia su estado de lìquido hasta vapor
saturado

Generador de vapor: el vapor que sale del generador es vapor sobrecalentado. (a

veces se utilizan indistintamente caldera y generador de vapor, pero realmente hay una
diferencia)

Condensador: el fluido que cede calor cambia su estado de vapor a líquido,

parcial o totalmente
 Caldero (a) o generador de vapor

𝒌𝒈ൗ
𝑭𝑽 𝒔 Produce vapor de agua por
vapor
transmisión de calor desde los
𝒎ሶ 𝒉𝒖𝒎𝒐𝒔 humos que se generan en la
combustión
𝑸ሶ ú𝒕𝒊𝒍
𝑄ሶ ú𝑡𝑖𝑙 = 𝐹𝑉ሶ (ℎ𝑠 − ℎ𝑒 )
𝑭𝑽
Líquido comprimido
𝑸ሶ 𝑪𝒐𝒎𝒃𝒖𝒔𝒕𝒊𝒃𝒍𝒆
𝑄ሶ 𝑐𝑜𝑚𝑏𝑢𝑠𝑡𝑖𝑏𝑙𝑒 = 𝐹𝑐𝑜𝑚𝑏
ሶ (𝑝𝑜𝑑𝑒𝑟 𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟í𝑓𝑖𝑐𝑜)
𝑭ሶ 𝑪𝒐𝒎𝒃𝒖𝒔𝒕𝒊𝒃𝒍𝒆
𝑷𝒐𝒅𝒆𝒓 𝒄𝒂𝒍𝒐𝒓í𝒇𝒊𝒄𝒐

𝑄ሶ ú𝑡𝑖𝑙
Máxima cantidad de calor 𝐸𝑓𝑖𝑐𝑖𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 = 𝑥100
que entrega un 𝑄ሶ 𝑐𝑜𝑚𝑏𝑢𝑠𝑡𝑖𝑏𝑙𝑒
combustible por unidad
de masa o volumen
 El flujo de calor
es transmitido
por un flujo de
gases calientes
(humos) que
salen al
ambiente
después de
haber entregado
su entalpía

Autoevaluación
Generadores de vapor y calderas

Central termoeléctrica
A un calentador de agua ingresa una corriente de humos a razón de 60 m3/min, 400°C y 100 kPa,
siendo su composición molar: CO2: 15 %; O2: 10 %; N2: 65 % y H2O: 10%. Los humos salen del
calentador a 100°C luego de ceder su calor al agua. Las pérdidas de calor son despreciables. Si el agua
aumenta su temperatura de 15°C hasta 50°C, calcule:
a) La cantidad de calor perdido al entorno, en kJ/min. b) Los kg/ min de agua caliente producida.

Gases 𝑉ሶ = 60𝑚3 /𝑚𝑖𝑛 Gases

CO2 CO2
P = 100 kPa T = 100°C
O2 O2
T = 400°C
N2 N2

H2O H2O
Agua Fa Agua Fa
Ts = 50°C Te = 15°C

a) Q = Fi (hs – he)i Fi = xi F Q = F  xi (hs – he)i Composición en peso

𝐹෠ 𝐹෠𝑖 = 𝑦𝑖 𝐹෠ 𝑄 = ෍ 𝐹෠𝑖 (ℎ෠ 𝑠 − ℎ෠ 𝑒 )𝑖 Composición molar

Cálculo del flujo molar de gases (ecuación de gas ideal)

100 𝑘𝑃𝑎 .60𝑚3

𝐹෠ = 𝑘𝑃𝑎.𝑚3
=1.072 kmol
8.314 𝑘𝑚𝑜𝑙.𝐾 .673𝐾
7) A un calentador de agua ingresa una corriente de humos a razón de 60 m3/min, 400°C y 100 kPa,
siendo su composición molar: CO2: 15 %; O2: 10 %; N2: 65 % y H2O: 10%. Los humos salen del
calentador a 100°C luego de ceder su calor al agua. Las pérdidas de calor son despreciables Si el agua
aumenta su temperatura de 15°C hasta 50°C, calcule:
a) La cantidad de calor perdido al entorno, en kJ/min. b) Los kg/ min de agua caliente producida.

Gases 𝑉ሶ = 60𝑚3 /𝑚𝑖𝑛 Gases CO2

CO2 O2
P = 100 kPa T = 100°C
O2 N2
N2
T = 400°C
H2O
H2O
Agua Fa Agua Fa
Ts = 50°C Te = 15°C

Gas 𝑦𝑖 𝐹෠𝑖 ℎ෠ 𝑠 ℎ෠ 𝑠
෠
𝐹=1.072 kmol (kmol/min) (kJ/kmol) (kJ/kmol)
CO2 0.15 0.1608 2897 16346
𝐹෠𝑖 = 𝑦𝑖 𝐹෠
O2 0.10 0.1072 2235 11714
N2 0.65 0.6968 2187 11154
H2O 0.10 0.1072 2544 13235

𝑄 = ෍ 𝐹𝑖 (ℎ෠ 𝑠 − ℎ෠ 𝑒 )𝑖 Q = −10573.03 𝑘𝐽/𝑚𝑖𝑛

7) A un calentador de agua ingresa una corriente de humos a razón de 60 m3/min, 400°C y 100 kPa,
siendo su composición molar: CO2: 15 %; O2: 10 %; N2: 65 % y H2O: 10%. Los humos salen del
calentador a 100°C luego de ceder su calor al agua. Las pérdidas de calor son despreciables .Si el agua
aumenta su temperatura de 15°C hasta 50°C, calcule:
a) La cantidad de calor perdido al entorno, en kJ/min. b) Los kg/ min de agua caliente producida.

Gases 𝑉ሶ = 60𝑚3 /𝑚𝑖𝑛 Gases

CO2 CO2
P = 100 kPa T = 100°C
O2 O2
T = 400°C
N2 N2

H2O H2O
Agua Fa Agua Fa
Ts = 50°C Te = 15°C

b)
𝑄𝑐𝑒𝑑𝑖𝑑𝑜 + 𝑄𝑔𝑎𝑛𝑎𝑑𝑜 = 𝑄𝑝𝑒𝑟𝑑𝑖𝑑𝑜 𝑄𝑐𝑒𝑑𝑖𝑑𝑜 = 10573.03 𝑘𝐽/𝑚𝑖𝑛

Cuando 𝑄𝑝𝑒𝑟𝑑𝑖𝑑𝑜= 0 El agua solo se calienta

En valor absoluto 𝑄𝑐𝑒𝑑𝑖𝑑𝑜 = 𝑄𝑔𝑎𝑛𝑎𝑑𝑜 𝑘𝐽
10573.03𝑘𝐽/𝑚𝑖𝑛 = 𝐹𝑎 . 4.18 . 50 − 15 °𝐶
𝑘𝑔. 𝐾

Fa = 72.23 kg/min
 7) A un calentador de agua ingresa una corriente de humos a razón de 60 m3/min, 400°C y 100 kPa,
siendo su composición molar: CO2: 15 %; O2: 10 %; N2: 65 % y H2O: 10%. Los humos salen del
calentador a 100°C luego de ceder su calor al agua. Las pérdidas de calor son del orden de 15%. Si el
agua aumenta su temperatura de 15°C hasta 50°C, calcule:
a) La cantidad de calor perdido al entorno, en kJ/min. b) Los kg/ min de agua caliente producida.

Gases 𝑉ሶ = 60𝑚3 /𝑚𝑖𝑛 Gases

CO2 CO2
P = 100 kPa T = 100°C
O2 O2
T = 400°C
N2 N2

H2O H2O
Agua Fa Agua Fa
Ts = 50°C Te = 15°C

bI) Calcule el flujo de agua si las pérdidas de calor son del orden de 15%
𝑄𝑐𝑒𝑑𝑖𝑑𝑜 + 𝑄𝑔𝑎𝑛𝑎𝑑𝑜 = 𝑄𝑝𝑒𝑟𝑑𝑖𝑑𝑜 𝑄𝑐𝑒𝑑𝑖𝑑𝑜 = 10573.03 𝑘𝐽/𝑚𝑖𝑛

Cuando 𝑄𝑝𝑒𝑟𝑑𝑖𝑑𝑜 = 0 El agua aprovecha solo el 85%

En valor absoluto 𝑄𝑐𝑒𝑑𝑖𝑑𝑜 = 𝑄𝑔𝑎𝑛𝑎𝑑𝑜 𝑘𝐽
0.85(10573.03𝑘𝐽/𝑚𝑖𝑛 = 𝐹𝑎 . 4.18 . 50 − 15 °𝐶
𝑘𝑔. 𝐾
Fa = 61.43 kg/min