BIOLOGÍA CELULAR Y
MOLECULAR-SEMINARIO
SEMESTRE ACADÉMICO 2021 I
GRUPO 02-2
TEMA: FUNCIÓN BARRERA INTESTINAL Y SU IMPLICACIÓN EN
ENFERMEDADES DIGESTIVAS
DOCENTE: GRACIELA PORRAS
INTEGRANTES:
● Alba Castillo Anggie Milagros
● Mendoza Zenozain Zamira Naisha
● Zamora Olivera Isa Hany
INTRODUCCIÓN
● Una de las regiones que recibe mayor carga
antigénica en el cuerpo humano es el tracto
gastrointestinal por presentar el mayor
contacto con el exterior y su función.
● La mucosa intestinal-bacterias comensales.
● Actúan mecanismo inmunológicos y no
inmunológicos de forma coordinada.
● Describiremos los elementos que componen la
función barrera intestinal en condiciones de
homeostasis, así como en patologías
gastrointestinales asociadas a su disfunción.
ANATOMÍA DE LA BARRERA
➔ Primera línea de defensa del tracto gastrointestinal
ELEMENTOS ➔ Degradación de los microorganismos por acción del
pH, las secreciones gástricas, pancreáticas y biliares.
➔ Previene la adhesión a la mucosa transepitelial
posterior por parte de microorganismos.
EXTRACELULARES ➔ Glicocálix: Facilita la absorción de nutrientes,
mantiene la hidratación epitelial.
➔ LA PARTE MÁS EXTERNA se encuentra la flora
ELEMENTOS intestinal, componente esencial de la barrera
intestinal que influye en el metabolismo, la
proliferación y el mantenimiento de la barrera.
CELULARES ➔ LA REGIÓN SUBEPITELIAL se encuentra la lámina
propria, que alberga células del sistema inmunitario,
sistema nervioso entérico y tejido conectivo.
EPITELIO INTESTINAL UNIONES ESTRECHAS UNIONES COMUNICANTES
● Función: mantenimiento de ● Permiten la comunicación entre
la barrera y la polaridad los citoplasmas de las células
epitelial. vecinas.
● Limitación de la difusión de ● Están formados por proteínas
iones transmembrana llamadas
● Estas uniones se componen conexinas
principalmente de 4 ● Presente en el desarrollo,
proteínas: ocludina, claudina, crecimiento y diferenciación de
JAM-1 y tricelulina. las células epiteliales
UNIÓN DE ANCLAJE
● Regulan la adhesión de actina
de las células adyacentes.
● Los desmosomas, son uniones
intercelulares y brindan una
adhesión entre las células.
● Forman una red transcelular
que permite a las células
mantener su morfología.
ACTIVACIÓN DEL SISTEMA INMUNITARIO INTESTINAL
INNATO ADQUIRIDO
● 1° respuesta interna ● Específica
● Inespecífica ● Lenta
CARACTERÍSTICAS ● Memoria inmunológica
● Rápida
a) Respuesta Primaria:
1. Diferenciación de monocitos 1. Reconocimiento
2. Macrófago fagocita al patógeno 2. Activación, expansión clonal,
3. Inflamación diferenciación
3. Efectora
b) Respuesta secundaria
PASOS
PERMEABILIDAD
VÍAS:
TRANSCELULAR REGULACIÓN
● Solutos atraviesan la Interacción de:
membrana de enterocitos
● Sin relación con los ★ Sistema inmunitario: citoquinas a través de
componentes de la reordenamientos en las uniones estrechas.
misma ★ Microbiota
● Forman vesículas con la ★ Células epiteliales
propia membrana ★ Sistema nervioso entérico:
-Neuronas entéricas permeabilidad paracelular y la
proliferación de las células epiteliales.
PARACELULAR -Células gliales liberan S-nitrosoglutatión
❏ Flujo de moléculas a través
del espacio entre células
epiteliales
❏ Uniones estrechas limitan
entrada de partículas
mediante diferentes poros
ENFERMEDAD INFLAMATORIA INTESTINAL
● (+) permeabilidad intestinal
● Alteraciones proteicas de las UE
● Alteraciones en la uniones celulares
● Contracción citoesquelética
● Afección de la barrera epitelial in vitro
● Respuesta inmunológica
anómala-proteínas mutadas
ENFERMEDAD CELIACA
● Intolerancia al gluten
● Enteropatía-antígenos del gluten-células
dendríticas
● Alteraciones estructurales en la UE
● Mucosa - (+) permeabilidad intestinal
● Reorganización en los filamentos de actina
y uniones celulares, alteración proteica
ALERGIA ALIMENTARIA
● (+) permeabilidad intestinal
● Factores ambientales aumenta el paso de
sustancias en la barrera epitelial
● Respuesta alérgica a antígenos alimentarios
SÍNDROME DEL INTESTINO IRRITABLE
● Trastorno funcional crónico
● Patrón deposicional
● (+) permeabilidad intestinal
● Cambios en la integridad de las UE
● Activación del mastocito intestinal
● Alteración proteica y de uniones celulares
C ZAMIRA MENDOZA:
El mantenimiento de la homeostasis intestinal y para la prevención de respuestas inmunitarias exageradas que
O faciliten la inflamación intestinal crónica requiere esencialmente de la correcta función barrera intestinal. Las
uniones estrechas determinan de forma crítica la función barrera, por lo que el conocimiento de su regulación es
esencial para entender su contribución a la patogénesis de enfermedades gastrointestinales. Por ello, estrategias
N terapéuticas dirigidas al restablecimiento de esta función defensiva son una vía prometedora para la recuperación
de la homeostasis intestinal.
C
ISA ZAMORA:
L A conclusión puedo reconocer que la barrera intestinal no solo es una defensa, sino también un sistema de
intercambio de sustancias, que claramente las dos funciones tanto defensivas como digestivas son importantes,
U compuestas por diferentes tipos de uniones celulares y proteicas, así estas nos llevan a una homeostasis intestinal;
pero esta se puede ver turbada por enfermedades gastrointestinales, incluso llegar a un extremo cancerígeno; esto
S demuestra que el cuerpo humano a pesar de ser complejo, no es inmune a las diferentes patologías, demostrado
una vez más en este sistema que es uno de los más grandes en extensión, yendo desde el exterior al interior; a ello
debemos su vulnerabilidad.
I
ANGGIE ALBA:
O Se pudo concluir que la función barrera intestinal, es uno de los mecanismos de defensa por parte de nuestro
sistema inmunitario, y está desarrollada por diversos agentes de distintos orígenes, funciones y tipos; pero que al
N final tienen un objetivo en común que es librar a nuestro intestino ,u organismo en general, de cualquier organismo
infeccioso que lo pueda dañar. Si se llegara a lesionar esta barrera sería muy perjudicial para todo nuestro cuerpo
E dado que es quién protege todos los organismos simbióticos que viven dentro de nosotros que ayudan a la
homeostasis, la alteración de la función barrera intestinal también se ha asociado al desarrollo de enfermedades
S inflamatorias en el tracto digestivo.
PREGUNTAS
1. ¿Cuál es la característica común en las
enfermedades digestivas?
2. ¿Cuál es la función de las uniones estrechas?
9. Lence WI, Cheung G, Strohmeier G, et al. Induction of epithelial chloride
BIBLIOGRAFÍA secretion by channel-forming cryptdins 2 and 3. Proc Natl Acad
Sci U S A 1997;94:8585-9. DOI: 10.1073/pnas.94.16.8585
10. Salzman N, Hung K, Haribhai D, et al. Enteric defensins are essential
regulators of intestinal microbial ecology. Nat Immunol 2010;11(1):76-83. DOI:
1. Rao R. Occludin phosphorylation in regulation of epithelial tight
10.1038/ni.1825
junctions. Ann N Y Acad Sci 2009;1165:62-8. DOI: 10.1111/j.1749-
11. Ugolev A, De Laey P. Membrane digestion. A concept of enzyme
6632.2009.04054.x
hydrolysis on cell membranes. Biochim Biophys Acta 1973;300:105-28. DOI:
2. Dörfel M, Huber O. Modulation of tight junction structure and function
10.1016/0304-4157(73)90001-4
by kinases and phosphatases targeting occludin. J Biomed Biotechnol
12. Yan F, Polk D. Disruption of NF-kappaB signalling by ancient microbial
2012;2012:807356. DOI: 10.1155/2012/807356
molecules: Novel therapies of the future? Gut 2010;59:421-6.
3. Hartsock A, Nelson W. Adherens and tight junctions: Structure, function
13. Sansonetti P. War and peace at mucosal surfaces. Nat Rev Immunol
and connections to the actin cytoskeleton. Biochim Biophys Acta
2004;4:953-64. DOI: 10.1038/nri1499
2008;1778:660-9. DOI: 10.1016/[Link].2007.07.012
14. Bernardo D. Human intestinal dendritic cells as controllers of mucosal
4. Al-Sadi R, Boivin M, Ma T. Mechanism of cytokine modulation of
immunity. Rev Esp Enferm Dig 2013;105:279-90. DOI: 10.4321/
epithelial tight junction barrier. Front Biosci 2009;14:2765-78. DOI:
S1130-01082013000500006
10.2741/3413
15. Blander J, Sander L. Beyond pattern recognition: five immune
5. Neunlist M, Toumi F, Oreschkova T, et al. Human ENS regulates the
checkpoints for scaling the microbial threat. Nat Rev Immunol
intestinal epithelial barrier permeability and a tight junction-associated
2012;12:215-25. DOI: 10.1038/nri3167
protein ZO-1 via VIPergic pathways. Am J Physiol Gastrointest Liver
16. Sansonetti P. To be or not to be a pathogen: That is the mucosally
Physiol 2003;285:G1028-36. DOI: 10.1152/ajpgi.00066.2003
relevant question. Mucosal Immunol 2011;4:8-14. DOI: 10.1038/ mi.2010.77
6. Savidge T, Newman P, Pothoulakis C, et al. Enteric glia regulate
17. Artis D. Epithelial-cell recognition of commensal bacteria and
intestinal barrier function and inflammation via release of S-nitrosoglutathione.
maintenance of immune homeostasis in the gut. Nat Rev Immunol
Gastroenterology 2007;132:1344-58. DOI: 10.1053/j.
2008;8:411-20. DOI: 10.1038/nri2316
gastro.2007.01.051
18. Turner J. Intestinal mucosal barrier function in health and disease. Nat
7. Brandtzaeg P. Molecular and cellular aspects of the secretory
Rev Immunol 2009;9:799-809. DOI: 10.1038/nri2653
immunoglobulin system. APMIS 1995;103:1-19. DOI: 10.1111/j.1699-
19. Caricilli A, Castoldi A, Cámara N. Intestinal barrier: A gentlemen’s
0463.1995.tb01073.x
agreement between microbiota and immunity. World J Gastrointest
8. Elphick D, Mahida Y. Paneth cells: Their role in innate immunity
Pathophysiol 2014;5:18-32. DOI: 10.4291/wjgp.v5.i1.18
and inflammatory disease. Gut 2005;54:1802-9. DOI: 10.1136/
20. Rescigno M. The intestinal epithelial barrier in the control of
gut.2005.068601
homeostasis and immunity. Trends Immunol 2011;32:256-64. DOI: 10.1016/j.
it.2011.04.003
