Parcial genética 2020
1)La recombinación homóloga tiene como característica:
Seleccione una:
a. que no se cumplan la 2 ley de Mendel cuando la distancia es menor a 50
centimorgans
b. cambiar la posición de los genes en el cromosoma
c. intercambiar segmentos no homólogos entre cromátidas hermanas
d. la recuperación de los extremos cromosómicos
2)
En el esquema se representa un evento de recombinación. Si el evento se resuelve
por un corte en el plano 1, indique que haplotipos se van a observar las cromátidas
resultante de la recombinación:
a. cc y dd
b. CC y DD
c. Cd y cD
d. Cc y Dd
e. CD y cd
3)En el transcurso de un desarrollo biotecnológico se creó una proteina diseñada
para mejorar el rendimiento de los miocitos en deportistas de alto rendimiento. En el
extremo carboxilo se encuentra el dominio principal de esta proteína y su secuencia
es (código de una letra por aminoácido) PACQCASAL Al realizar el último chequeo
para comenzar la producción de esta proteína, se encontró que la secuencia de ADN
tenía una mutación y la secuencia de aminoácidos era PACQWHLL El cambio que
tuvo la secuencia de ADN es:
Seleccione una:
a. una mutación silenciosa
b. una mutación de cambio de sentido
c. una mutación con cambio de marco de lectura
d. una mutación sin sentido
4)En eucariotas la traducción es un proceso:
Seleccione una:
a. que no consume energía
b. que se realiza en el citoplasma
c. donde los ARNt vacíos egresan por el sitio A del ribosoma
d. que necesita de la secuencia de Shine Dalgarno en la región promotora
5)El ADN telomérico:
Seleccione una:
a. no se asocia a proteínas
b. puede ser, transcripto
c. su función es unirse al poro nuclear
d. se une por enlaces de tipo no Watson y Crick
e. se traduce
6)Una mutación en la región 3’UTR de un mensajero eucariota puede afectar la
expresión génica debido a:
Seleccione una:
a. Elimine el sitio de reconocimiento de una proteína de unión al ARN
b. Impida el capping
c. Cambie la estructura del ARNt
d. Aumente la afinidad del ARNt por el mensajero
e. Cambie la secuencia codificante
7)Respecto a las características de las bases nitrogenadas (indique lo correcto):
Seleccione una:
a. conforman un triple anillo
b. se diferencian por el grupo 5’OH
c. absorben luz infrarroja
d. no son afectadas por las radiaciones magnéticas
e. absorben luz ultravioleta
8)
Se obtiene un fragmento de 250 pares de bases por la técnica de PCR, que contiene
una mutación puntual (cambio de G por A) en la posición 100 (ver figura). Para
reconocer la mutación se utiliza la enzima de restricción AluI que reconoce el sitio
de corte AG^CT. Luego de la digestión se corre un gel y se observan las bandas. Si el
individuo es homocigota GG para la mutación se observarán:
Seleccione una:
a. ninguna
b. tres bandas
c. una banda
d. dos bandas
9)Se necesita amplificar un fragmento del gen BRCA1 que contenga la mutación (C
por T) por medio de la técnica de la reacción en cadena de la polimerasa (PCR). El
fragmento luego será secuenciado para determinar cual es el alelo que porta el
individuo para esa mutación. La secuencia de la región es 5’CTAGACATGT
CTTTTCTTCC (C/T)TAGTATGTA AGGTCAATTC TGTTCATTTG CATAGG 3’ Se
proponen las siguientes secuencias para los cebadores directos. Indique cual es el
más adecuado.
Seleccione una:
a. GATCTGTACA
b. CTAGACATGT
c. TCCAGTTAAG
d. AGGTCAATTC
10)En eucariotas las proteínas de unión al ARN intervienen en la regulación de la
expresión génica:
Seleccione una:
a. variando los aminoácidos leídos en el ribosoma
b. pre transcripcionalmente
c. regulan el splicing
d. no regulan la vida media del mensajero
e. no intervienen en la exportación del núcleo al citoplasma
11)Respecto al mecanismo de replicación del ADN, señale la opción correcta:
Seleccione una:
a. Es bidireccional porque sucede tanto en sentido 5’-3’ como 3’-5’
b. Es semiconservativo porque ambas hebras conservan una cadena antigua (la
molde)
c. sucede en dirección 3’–5’
d. Se utilizan ribonucleótidos para la cadena final de ADN
e. Es semidiscontinua porque la ADN polimerasa algunas veces se suelta del ADN
12)Si analizamos la secuencia del pseudogene CCNYL3 que se transcribe, ubicado
en el cromosoma 16 cerca del centrómero, es posible observar (indique lo correcto).
Seleccione una:
a. solo secuencias que corresponden a intrones
b. que le falta el promotor
c. secuencias de repetidos en tándem telomericos en los intrones
d. secuencias de repetidos en tándem como microsatélites y minisatélites en los
intrones
e. secuencias de repetidos en tándem teloméricos en los exones
13)Del estudio de un individuo con un resfriado se obtiene una cepa de un virus cuyo
contenido de bases nitrogenadas en sus ácidos nucleicos es 35% adenina, 20%
citosina, 15% guanina y 30% uracilo.
Indique cual es la opción que describe mejor a este virus:
Seleccione una:
a. los porcentajes de bases nitrogenadas indican que es un virus ARN
monocatenario
b. La presencia de adenina indica que es un virus ARN
c. la presencia de uracilo es contaminación con ARN ribosomal
d. Podría ser un adenovirus ya que el genoma viral es ARN bicatenario
e. la presencia de uracilo indica que es un virus citoplasmático
14)En un operón bacteriano con control negativo e inducible, una mutación que
genere un operador constitutivo producirá:
Seleccione una:
a. Su inhibición por producto
b. La separación del represor del promotor solo en presencia del inductor
c. Su activación constitutiva
d. La unión constitutiva del inductor al represor
e. Splicing alternativo del monocistrón
15)En el operón triptófano, el mecanismo de atenuación sucede porque:
Seleccione una:
a. se forma una estructura secundaria en el ADN que desestabiliza la traducción
b. no hay triptófano en la célula
c. se requieren las enzimas para sintetizar el triptófano
d. se traduce un ORF en la región 3’UTR del mensajero
e. El represor no inhibe completamente la transcripción
16)
Se sospecha que un ARN mensajero forma un bucle en la región 5’ UTR, tal como se
muestra en la figura. Se logró secuenciar la región A y se pretende estimar como
serán las secuencias B y C. Región A 5’ – AUUCGGAC-3’ (se indica con X a cualquier
nucleótido) Indique cual de las opciones es correcta.
Seleccione una:
a. la secuencia C es 5’–GUCCGAAU-3’
b. la secuencia C es 5’-XXXGCXXX-3’
c. la secuencia C es 5’–AUUCGGAC-3’
d. la secuencia C es 5’–CAGGCUUA-3’
17)La hemoglobina es un ejemplo que permite ver diferentes efectos de cambios en
la secuencia de ADN y sus consecuencias en el fenotipo. La hemoglobina es una
proteína tetramérica compuesta por dos globinas beta y dos globinas alfa. Si una
mutación tiene como consecuencia una disminución en la tasa de transcripción de
la globina beta:
Seleccione una:
a. la enfermedad se produce por la inactivación del tetrámero de globinas
b. la enfermedad depende del lugar donde se encuentra la mutación sin sentido
(codón STOP)
c. la enfermedad se detecta en heterocigosis
d. la enfermedad se detecta en homocigosis
18)Con respecto al código genético:
Seleccione una:
a. es el mismo en todos los mamíferos.
b. hay codones que carecen de información
c. es diferente entre plantas y animales
d. presenta codones de cuatro nucleótidos para codificar cada aminoácido.
19)En los procariotas el sitio de inicio de la transcripción:
Seleccione una:
a. Define el inicio solo de los monocistrones bacterianos
b. No requiere del reconocimiento de señales en cis
c. Se da en lugares al azar en el ADN
d. Requiere de la caja TATA
e. Es reconocido directamente por la ARN polimerasa
20)En un paciente que presenta una enfermedad debido a la expansión de un
repetido AAGn
Seleccione una:
a. La secuencia repetida siempre es codificante
b. La secuencia repetida es estable de generación en generación
c. La secuencia repetida no puede ubicarse en un gen
d. La secuencia repetida nunca es codificante
e. La secuencia repetida puede ubicarse en un intrón
21)Durante el inicio de la transcripción en eucariotas, la ARN polimerasa II requiere
elementos en cis y trans adicionales para sintetizar los nuevos ARNs:
Seleccione una:
a. Una mutación en un elemento en trans siempre afectará la transcripción
b. El ARN sintetizado probablemente codificará para una proteína
c. Los elementos en cis del promotor pueden ser codificados en un cromosoma
diferente al que se utilizan
d. Una mutación en un elemento en cis no afectará la transcripción
e. Una mutación en el promotor siempre impedirá la transcripción
22)Mediante mutagénesis se está estudiando la función de un factor de
transcripción de respuesta a una hormona peptídica (no entra a la célula) que
funciona como dímero una vez activado. Cuando se analiza uno de los mutantes,
se encuentra una mutación que elimina el codón de inicio de la traducción.
Cuando se transfectan células eucariotas con esta proteína no se observan
cambios en la respuesta a la hormona, una explicación posible sería:
Seleccione una:
a. La proteína se inactiva por proteólisis del ribosoma
b. La proteína no entra al núcleo porque le falta el Ct
c. La proteína se produce en el retículo endoplásmico rugoso
d. Se produce una proteína con una extensión en el Nt que la podría volver no
funcional
e. El mensajero no se traduce
23)El ADN de células humanas se fragmenta en segmentos de 300-500 pares de
bases. Se calienta hasta 95 grados Celsius. Se deja enfriar lentamente y se mide
el grado de renaturalización del ADN a lo largo del tiempo. Indique que opción es
correcta.
Seleccione una:
a. las secuencias de los LINEs y SINEs se renaturalizan antes que los de copia única
b. se observa que el ADN de simple copia es el primero en renaturalizarse
c. se observa que el ADN por ser fragmentos pequeños se renaturaliza en forma
homogénea
d. se observa que el ADN altamente repetido es el último en renaturalizarse
e. las secuencias teloméricas hibridan con las centroméricas por homología de
secuencia
24)Las secuencias medianamente repetidas, denominadas LINE y SINE son:
Seleccione una:
a. las secuencias que se eliminan durante el procesamiento del ARN primario
b. el 30% del genoma humano
c. menos del 4% del genoma humano
d. todas las secuencias que transcribe la ARN polimerasa
e. repetidos en tándem de un motivo de entre 2 a 6 nucleótidos
25)Respecto a la replicación del ADN, señale la opción correcta:
Seleccione una:
a. Sucede en cualquier etapa del ciclo celular
b. No se requiere la interacción entre bases complementarias
c. Los nucleótidos que componen cada hebra se unen entre sí por enlaces
covalentes de tipo fosfodiéster
d. las hebras complementarias del ADN molde se disocian debido a la acción de
topoisomerasas
e. se requieren únicamente interacciones hidrofóbicas entre las bases
26)Una unidad transcripcional compleja:
Seleccione una:
a. Puede presentar varios sitios de inicio de la transcripción
b. Da lugar a un único transcripto posible
c. El mensajero no sufre splicing alternativo
d. Posee un único exón
e. No presentará sitios de poliadenilación alternativa
27)Con respecto al ARN de transferencia:
Seleccione una:
a. es el único ARN donde las U son sustituidas por T
b. el balanceo es sobre el primer nucleótido del anticodón
c. se sintetiza por una aminoacil ARNt sintetasa
d. por cada anticodón hay 2 o más aminoácidos asignados
28)Para lograr que un ARN mensajero sea traducido en un procariota:
Seleccione una:
a. la caperuza del ARNm se une a la subunidad menor
b. el ribosoma ensamblado reconozca un ARNm maduro
c. la subunidad menor debe unirse al ARN mensajero
d. las proteínas con la acción peptidil transferasa se transloquen a la subunidad
menor
29)Respecto a la compactación/relajación de la cromatina:
Seleccione una:
a. La hebra de 30 nm se asocia a la transcripción génica
b. La desacetilación de las histonas se asocia a la transcripción activa
c. Regula el inicio de la transcripción
d. La unión de la histona H1 se asocia a la activación transcripcional
e. No requiere la modificación de las histonas
30)El procesamiento de los ARN mensajeros eucariotas es necesario porque:
Seleccione una:
a. Estos deben exportarse del citoplasma al núcleo para ser traducidos
b. La maquinaria transcripcional reconoce estas modificaciones para iniciar la
traducción
c. La complejidad del organismo se explica por el número de genes codificados en el
genoma
d. La traducción y la transcripción suceden en el mismo compartimiento
e. Las regiones codificantes para proteínas no están interrumpidas por intrones
